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图卡替尼 Tucatinib LuciTuca的适应症

  • 与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗晚期不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌成年患者,包括脑转移患者,这些患者在转移性环境中曾接受过一种或多种抗HER2方案治疗。

  • 与曲妥珠单抗联合用于治疗RAS野生型HER2阳性不可切除或转移性结直肠癌成年患者,这些患者在接受氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗后病情出现进展。

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图卡替尼(Tukysa)LuciTuca出现副作用如何处理,Tukysa(Tucatinib)常见副作用:腹泻、手掌或脚掌红肿、疼痛、肿胀或出现红疹、水泡、口腔溃疡、食欲下降、腹部疼痛、恶心想吐、疲劳、肝功能检测指标水平上升、呕吐、头疼、贫血、皮疹、影响男性和女性的生育能力Tukysa(Tucatinib)是一种靶向药物,用于阻断HER2活性,帮助减缓癌细胞的生长和扩散。主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者,另外图卡替尼加曲妥珠单抗可以治疗化疗难治性HER2阳性转移性结直肠癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。图卡替尼(Tukysa)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,尤其适用于那些已经接受过其他治疗的患者。虽然图卡替尼在疾病控制方面显示了良好的疗效,但在临床应用中也可能出现一些副作用。因此,了解副作用的应对策略对于患者的治疗和生活质量至关重要。 1. 副作用概述 图卡替尼在治疗中的常见副作用包括腹泻、肝功能异常、疲乏和皮疹等。这些副作用的出现可能影响患者的生活质量和治疗的持续性,因此及时识别并处理这些不适症状显得尤为重要。 2. 腹泻的管理 腹泻是使用图卡替尼时最常见的副作用之一。患者应保持水分摄入,适当补充电解质。可以使用一些非处方药物如洛哌丁胺来缓解症状,但需在医生指导下服用。同时,推荐患者避免油腻和刺激性食物,以减轻肠道负担。 3. 肝功能监测 使用图卡替尼时,肝功能异常的风险增加。患者应定期接受肝功能检查,医生会根据检查结果调整用药剂量或频率。如出现明显的肝功能异常,医生可能会建议暂停用药并进行更进一步的评估与处理。 4. 疲乏症的应对 疲乏是许多接受靶向治疗患者常遇到的问题。患者应尝试制定合理的作息时间表,适当增加休息时间,安排轻松的活动。此外,营养均衡也很重要,确保摄入足够的能量和营养,有助于缓解疲乏感。 5. 皮疹的处理 皮疹可能在使用图卡替尼时出现,患者可使用温和的护肤品来照顾皮肤,保持皮肤清洁和湿润。如果皮疹严重或伴随其他症状,应及时联系医生,可能需要调整治疗方案或使用局部药物进行处理。 通过有效的管理和及时的应对措施,大多数患者能够在使用图卡替尼期间维持良好的生活质量和治疗效果。与医疗团队保持密切沟通,及时反馈身体状况,是确保治疗顺利进行的重要保障。
已帮助人数1343人
2025-07-27 08:15:37
妥卡替尼(Tukysa)国内上市时间,妥卡替尼(Tucatinib)在国外最早于2020年4月17日首次获得美国FDA的批准。随后,它于2020年5月在瑞士获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。目前在国内还没上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。妥卡替尼(Tukysa)是一种针对HER2阳性乳腺癌的新药,其在全球范围内的获批为患者提供了新的治疗选择。本文将探讨妥卡替尼在中国的上市时间及其在乳腺癌治疗中的重要性。 1. 妥卡替尼简介 妥卡替尼是一种口服靶向药物,专门针对HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌。该药物通过抑制HER2信号通路来发挥作用,旨在延缓或阻止癌细胞的生长和扩散。妥卡替尼首次获得FDA批准是在2020年,主要用于治疗先前接受过其他治疗的HER2阳性乳腺癌患者。 2. 国内上市时间 根据截至2023年的最新消息,妥卡替尼在中国的上市申请已获得国家药品监督管理局的受理,预计在2024年将正式上市。这一时间框架使得广大的HER2阳性乳腺癌患者可以更早体验到这一新药所带来的治疗益处。 3. 临床研究成果 妥卡替尼参与了多项国际临床试验,尤其是在与其他药物联合使用时展现了良好的疗效。在关键的临床试验HER2CLOUD中,妥卡替尼与其他药物的联合应用显著提高了患者的无进展生存期和总生存期。这些研究结果为其在中国的上市奠定了坚实的科学基础。 4. 对患者的意义 妥卡替尼的上市将为HER2阳性乳腺癌患者提供新的治疗选择,使得更多患者能够在疾病进展阶段找到有效的治疗方案。这不仅有助于改善患者的生活质量,也为医生提供了更为多样化的治疗手段,有望提高整体的治疗效果。 妥卡替尼(Tukysa)的即将上市,无疑将为我国HER2阳性乳腺癌患者带来新的希望。通过创新的靶向治疗,更多患者将有机会得到更为个性化和有效的医疗服务,为战胜疾病注入新的动力。
已帮助人数1490人
2025-07-26 09:03:46
图卡替尼(Tukysa)LuciTuca的适应症和用法用量,LuciTuca(Tucatinib)可与曲妥珠单抗和卡培他滨联用治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性且已出现转移(如脑转移)或无法进行乳房切除术的乳腺癌成人患者,患者应接受过一种或多种抗HER2乳腺癌药物治疗。LuciTuca(Tucatinib)推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。图卡替尼(Tukysa)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌。作为一种口服小分子药物,图卡替尼通过特异性抑制HER2信号通路,为患有这种类型癌症的患者提供了新的治疗选择,能够有效延缓病情进展,提高患者的生活质量。 1. 图卡替尼的适应症 图卡替尼主要适用于治疗HER2阳性乳腺癌,特别是那些经过至少一种系统治疗后的晚期或转移性患者。此药物可与其他抗癌药物联合使用,帮助控制肿瘤生长,显著改善患者的预后。目前的临床研究显示,图卡替尼对晚期HER2阳性乳腺癌患者有较好的疗效和安全性。 2. 用法用量 图卡替尼通常以口服形式给药。推荐的常用剂量为每天两次,每次300毫克。在实际服用时,患者应遵循医生的指导,保持规律的用药时间。同时,考虑到该药物的代谢特性,最好在饭后服用,以提高药物的生物利用度。应持续监测患者的反应和不良反应,以便根据个体情况进行适当调整。 3. 可能的不良反应 在服用图卡替尼的过程中,患者可能会出现一些不良反应,包括腹泻、疲劳、肝功能异常以及皮疹等。医生通常会根据患者的具体情况处理这些副作用,可能会采取减量、暂停治疗或使用对症治疗等方法。因此,定期监测相关指标和患者的整体状况变得尤为重要。 4. 结语 图卡替尼作为新一代HER2靶向药物,为HER2阳性乳腺癌患者提供了新的治疗手段。通过合理的用法用量和监测,患者能够更好地控制病情,提高生活质量。随着对图卡替尼疗效和安全性的深入研究,未来有望为更多癌症患者带来福音。
已帮助人数831人
2025-07-25 16:20:20
图卡替尼(Tukysa)LuciTuca的治疗效果如何,Tukysa(Tucatinib)是一种靶向药物,用于阻断HER2活性,帮助减缓癌细胞的生长和扩散。主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者,另外图卡替尼加曲妥珠单抗可以治疗化疗难治性HER2阳性转移性结直肠癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。图卡替尼(Tucatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向治疗药物。随着对乳腺癌生物学机制的深入研究,图卡替尼因其独特的作用机制和较好的临床效果,逐渐受到关注。本文将探讨图卡替尼的治疗效果,以及其在乳腺癌患者中的实际应用。 1. 图卡替尼的作用机制 图卡替尼是一种选择性HER2抑制剂,专门针对HER2阳性肿瘤细胞。它通过竞争性抑制HER2受体的激活,阻止其下游信号转导路径,进而抑制肿瘤细胞的增殖和生长。这种靶向治疗相较于传统的化疗,能够在减少对正常细胞损害的同时,强化对癌细胞的杀伤效果。 2. 临床研究的支持 最新的临床研究表明,图卡替尼在HER2阳性乳腺癌患者中的有效性显著。例如,在其与曲妥珠单抗(trastuzumab)和化疗联合使用的试验中,患者的无进展生存期有了明显改善。此外,图卡替尼在脑转移的治疗中也表现出良好的疗效,许多患者在接受治疗后显著改善。 3. 副作用与耐受性 虽然图卡替尼在治疗中展现了显著的效果,但副作用仍然是治疗过程中的一个重要考量。常见副作用包括腹泻、疲劳和肝功能异常等。值得注意的是,大部分患者对于图卡替尼的耐受性较好,能够在合理的监测和管理下继续治疗,从而获得更长时间的生存获益。 4. 未来的研究方向 尽管图卡替尼已展现出良好的治疗效果,但对于其长期疗效及最优使用方案仍需进一步研究。未来的临床试验将集中在不同分期、不同类型的HER2阳性乳腺癌患者中评估图卡替尼的全面疗效。此外,探索与其他新型靶向药物及免疫治疗的联合使用,或许能够进一步提高治疗的有效性。 综上所述,图卡替尼(Tucatinib)作为HER2阳性乳腺癌的靶向治疗药物,显示出良好的临床效果和耐受性,尤其是在治疗脑转移和晚期患者上展现了希望。持续的研究和临床实践将为我们提供更全面的理解,促使其在乳腺癌治疗中的应用更加精细化。
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2025-07-25 15:19:44
药品问答
最新问答
    索立德吉(Sonidegib)副作用有哪些,索立德吉(Sonidegib)常见副作用有:1、肌肉疼痛和关节疼痛;2、疲劳;3、恶心;4、皮肤干燥、瘙痒、疼痛、炎症或脱发等皮肤问题;5、脱发;6、头痛或头晕;7、味觉改变;8、肝功能异常;9、鼻出血或其他出血症状。索立德吉(Sonidegib)是一种治疗基底细胞癌的药物,通常用于治疗局部进展或转移性基底细胞癌,其疗效如下:1、索立德吉的疗效通常取决于患者的具体情况和疾病的严重程度;2、可以有效控制局部进展的基底细胞癌,包括那些不适合手术或其他治疗的病例;3、疗效可能因患者的个体差异而异;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索立德吉(Sonidegib)是一种用于治疗局部晚期基底细胞癌的靶向药物。近年来,在基底细胞癌的治疗中,索立德吉因其较高的缓解率和良好的耐受性受到了广泛关注。任何药物的使用都可能伴随着副作用,了解这些副作用对于患者和临床医生的决策至关重要。本文将围绕索立德吉的副作用进行详细探讨。 1. 皮肤反应 索立德吉最常见的副作用之一是皮肤反应,包括皮疹、瘙痒和干燥等症状。这些皮肤反应通常是轻中度的,患者在治疗过程中可能会经历这些不适,但大多数情况下不会影响到治疗的继续进行。 2. 消化系统不适 一些患者在使用索立德吉时可能会出现消化系统的副作用,如恶心、呕吐、腹泻等。这些症状常常是短暂的,且在经过适当处理后可以得到改善。如果症状严重,患者应及时与医生沟通,以便进行相应的处理。 3. 肌肉骨骼疼痛 索立德吉在某些患者中也可能引起肌肉和骨骼的疼痛。这种疼痛可能影响患者的日常活动,尽管其严重程度因人而异。维持适度的运动和康复治疗可以在一定程度上缓解这种疼痛。 4. 实验室检查异常 在接受索立德吉治疗的患者中,有些人可能会发现肝功能指标(如转氨酶)升高的情况。这需要定期监测患者的肝功能,有时可能需要调整药物剂量或暂停治疗以避免肝损伤。 总的来说,虽然索立德吉在治疗局部晚期基底细胞癌中展示了良好的疗效,其副作用也需要患者和医学团队密切关注。在进行治疗之前,患者应与医生进行详尽的沟通,了解可能出现的副作用,并制定相应的管理计划。这样可以在保证治疗效果的同时,最大程度地减轻副作用,提高患者的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1007人
    2025-07-31 11:57:57
    丙通沙(Epclusa)索磷布韦维帕他韦仿制药多少钱,丙通沙(Sofosbuvir/Velpatasvir)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、美国迈兰版本;3、美国吉利德版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、印度natco版本;6、印度海得隆版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。丙通沙(Epclusa)是一种用于治疗丙型肝炎(丙肝)的抗病毒药物,其主要成分为索磷布韦(Sofosbuvir)和维帕他韦(Velpatasvir)。这种药物因其疗效显著而备受关注,但高昂的价格使得许多患者难以承担。因此,关于丙通沙仿制药的价格问题成为患者和医药界关注的热点。本文将对丙通沙仿制药的价格情况进行分析。 1. 丙通沙简介 丙通沙被认为是治疗丙肝的“黄金标准”之一,它结合了两种有效成分,可以在相对较短的疗程内治愈大多数丙肝患者。其疗效和安全性获得了美国FDA及其他多个国家的批准。 2. 丙通沙的市场价格 在许多国家,丙通沙的市场价格通常在数千美元一疗程,这使得其对于许多患者而言,成为一种经济负担。一些国家的药品政策和医保制度,可以帮助患者部分减轻药物负担。 3. 仿制药的出现 随着知识产权保护的到期,市场上逐渐出现了丙通沙的仿制药。这些仿制药通常由印度、巴基斯坦等国家的制药公司生产,其价格普遍比原研药低廉,以满足广大患者特别是发展中国家的需求。 4. 仿制药的价格情况 丙通沙的仿制药价格通常在几百到一千美元之间,具体价格受多种因素影响,包括生产成本、竞争情况及市场需求等。这种显著的价格差异使得更多患者能够接受并完成治疗,从而提高治愈率。 通过以上分析可以看出,丙通沙的原研药价格高昂,而仿制药的出现为患者提供了更多的选择。希望未来能够有更多的政策和措施出台,进一步降低这类药物的价格,让每一位丙肝患者都能获得及时有效的治疗。 [ 详情 ]
    已帮助1286人
    2025-07-31 11:58:49
    曲美替尼价格为什么在国内高,曲美替尼(Trametinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、瑞士诺华制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。曲美替尼(Trametinib)是一种用于治疗黑色素瘤和某些类型肺癌的靶向药物,近年来在国内的价格引发了广泛关注。尽管该药物在临床应用中表现出良好的疗效,但其高昂的药品价格使得患者的经济负担加重。本文将探讨造成曲美替尼在国内价格居高不下的原因。 1. 生产成本高昂 曲美替尼的生产过程复杂,需要先进的生产技术和高质量的原材料。这些因素直接导致了其生产成本的提升。同时,由于药品研发和生产过程中的严格监管,药企需承担大量的合规成本,进一步推动了药品的市场价格。 2. 临床研发投入巨大 开发一种新药通常需要数年甚至数十年的时间,尤其是进行临床试验的阶段。曲美替尼经过了多轮临床试验,以验证其安全性与有效性,企业在这方面投入了巨额资金。这些研发成本不仅需要通过药品售价来回收,而且还需保证一定的利润空间,以维持企业的可持续发展。 3. 限制性政策与市场竞争 在国内,药品的定价受到一定的政策约束,而曲美替尼作为专利药物,其市场竞争相对有限。虽然近年来国家政策鼓励仿制药的发展,但真正进入市场的仿制品数量较少,导致曲美替尼在市场中保持了较高的价格水平。此外,面对日益增长的癌症患者群体,需求的提升也使得价格难以下降。 4. 医疗保险覆盖不足 尽管政府在推进医保制度的改革,但目前曲美替尼的医保覆盖仍然有限,很多患者不得不自行承担较高的药品费用。这不仅增加了患者的经济负担,也在一定程度上影响了药物的普及率和使用率。缺乏有效的医保支持,使得曲美替尼在国内市场的价格更加难以承受。 通过以上分析,可以看出,曲美替尼在国内价格高昂的原因是多方面的,不仅与其生产和研发成本有关,还受到市场竞争程度及医保政策的影响。在未来,希望能够通过加强对高价药品的监管、推动仿制药进入市场以及提高医保覆盖力度,来减轻患者的经济负担,使更多人能够受益于这一有效的治疗选择。 [ 详情 ]
    已帮助1220人
    2025-07-31 11:45:51
    老挝XP安宫牛黄丸应该怎么吃什么时候吃,老挝XP安宫牛黄丸(XP Angong Niuhuang Wan)的用法用量为口服,一次1丸,一日1次;小儿三岁以内一次1/4丸,四岁至六岁一次1/2丸,一日1次;或遵医嘱。老挝XP安宫牛黄丸应该怎么吃,什么时候吃?这是一种传统中药制剂,主要用于清热解毒、镇惊开窍,适用于热病、邪入心包、高热惊厥等多种症状。接下来将详细介绍它的用法与时机。 1. 适用症状及作用 老挝XP安宫牛黄丸具有清热解毒、镇惊开窍的功效,主要用于治疗热病及相关症状,比如邪气入侵心包所导致的高热惊厥、神昏谵语等。此外,针对中风昏迷、脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血以及败血症等症候,这款丸剂均有显著效果。它能有效缓解过高的体温,减轻精神状态不佳的症状。 2. 用法与用量 对于成人,通常推荐一次服用1-2粒,每日3次,具体用量可根据医生的建议进行调整。对于儿童,需遵循医生的指示,因其体质及症状不同,剂量应相应减量。建议将药丸用温开水送服,以利于被吸收。 3. 最佳服用时间 服用老挝XP安宫牛黄丸的最佳时间是在发热及出现其他症状时,尽早介入有助于控制病情。如果有高热惊厥等紧急情况,建议及时服用,并在服用后保持一定的安静环境,以帮助镇静和恢复意识。 4. 注意事项 虽然安宫牛黄丸功效显著,但它并非适合所有情况。在使用之前最好咨询专业医生,确保无重大禁忌症。此外,孕妇、哺乳期女性及特殊人群使用时应谨慎,必要时可在医生指导下使用。 通过上述介绍,希望大家能够正确理解并应用老挝XP安宫牛黄丸。作为一种有效的中药制剂,在适当的情况下使用,将有助于缓解相关的热病症状,促进康复。 [ 详情 ]
    已帮助983人
    2025-07-31 11:46:17
    茚达特罗治疗功效怎样,茚达特罗(Indacaterol)是一种吸入型粉硬胶囊,用于治疗慢性阻塞性肺炎患者气道堵塞(支气管扩张药品)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。茚达特罗(Indacaterol)的适应症:用于治疗慢性阻塞性肺炎患者气道堵塞。茚达特罗(indacaterol)是一种长效β2受体激动剂,主要用于慢性阻塞性肺病(COPD)的治疗。随着全球气候变化及空气质量下降,慢性阻塞性肺病患者日益增多,该病症常导致呼吸受限和生活质量下降。本文将探讨茚达特罗在治疗慢性阻塞性肺病方面的功效,为患者和医务工作者提供参考。 1. 治疗机制 茚达特罗通过激活肺部的β2肾上腺素受体,促进支气管平滑肌的放松,进而扩张气道。这种药物的作用机制使得患者在呼吸时感到更加顺畅,有助于缓解因气道阻塞引起的呼吸困难。 2. 持续有效性 茚达特罗的一个显著优点是其长效性。与其他短效支气管扩张剂相比,茚达特罗可以在24小时内持续发挥作用,只需每日吸入一次即可。这种特性使得患者在日常生活中能更方便地管理自己的症状,减少了用药频率,提升了依从性。 3. 临床研究 多项临床研究表明,茚达特罗在改善慢性阻塞性肺病患者的肺功能方面效果显著。研究结果显示,该药物能够有效提高肺活量(FEV1),显著改善患者的喘息和呼吸困难状况,提升生活质量。此外,与安慰剂组相比,接受茚达特罗治疗的患者住院率和急性加重发生率显著降低。 4. 不良反应 尽管茚达特罗的疗效显著,但仍需关注其潜在的不良反应。常见的不良反应包括喉咙痛、头痛和心悸等。在使用过程中,患者应根据医师的建议定期复查,确保用药安全,最大程度地降低不良反应带来的影响。 综上所述,茚达特罗作为一种长效β2受体激动剂,在治疗慢性阻塞性肺病方面表现出良好的疗效和安全性。通过改善肺功能和缓解症状,它可以显著提高患者的生活质量。在使用过程中,患者和医务人员应密切关注可能的不良反应,确保治疗的安全和有效性。 [ 详情 ]
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    2025-07-31 11:45:57
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