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泊马度胺 Pomalidomide LuciPoma的适应症

  LuciPoma 是一种沙利度胺类似物,适用于治疗成人患者:

  • 与地塞米松联合使用,用于治疗多发性骨髓瘤 (MM) 患者,这些患者之前至少接受过两种疗法,包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂,并且在完成最后一次治疗时或之后 60 天内病情出现进展。

  • 艾滋病相关卡波西肉瘤 (KS) 患者,在高效抗逆转录病毒疗法 (HAART) 失败后或 HIV 阴性的 KS 患者。根据总体反应率,该适应症已获得加速批准。该适应症的继续批准可能取决于确认性试验中对临床益处的验证和描述。

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吃泊马度胺活多久,泊马度胺(Pomalidomide)推荐用量为第1-21天,给予泊马度胺4mg;第1,8,15和22天,给予低剂量地塞米松40mg(年龄>75岁的患者,20mg),治疗至患者疾病进展或不可耐受的毒性反应。泊马度胺(Pomalidomide)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,近年来在临床上取得了显著的疗效。随着医疗技术的进步,越来越多的患者使用泊马度胺作为治疗方案之一。本文将探讨泊马度胺的疗效及其对患者生存期的影响,帮助读者更好地理解该药物在多发性骨髓瘤治疗中的意义。 1. 泊马度胺的药理作用 泊马度胺是一种免疫调节剂,它的主要作用在于抑制癌细胞的生长和激活免疫系统。研究表明,泊马度胺可以通过影响肿瘤微环境,促进机体的抗肿瘤免疫反应,从而增强对多发性骨髓瘤的治疗效果。此外,它还能阻断癌细胞的血供和降低肿瘤细胞的生存能力。 2. 多发性骨髓瘤的病程 多发性骨髓瘤是一种影响骨髓的浆细胞恶性肿瘤,患者通常会经历缓解和复发的周期。虽然该疾病的治疗方法日益丰富,但大多数患者仍然难以治愈。在这种背景下,泊马度胺作为一种辅助治疗手段,常与其他药物联合使用,以提高效果。 3. 泊马度胺的临床研究 多项临床试验显示,泊马度胺在多发性骨髓瘤患者中的应用能够显著延长生存期。例如,在使用泊马度胺的合并治疗方案中,患者的无进展生存期和总生存期均有所改善。尤其是对于那些对其他治疗方案产生耐药的患者,泊马度胺显示出了良好的治疗效果。 4. 影响生存期的因素 尽管泊马度胺能够帮助延长患者的生存期,但生存期的具体长短受多种因素的影响,包括患者的年龄、健康状况、治疗时的疾病分期以及是否存在其他并发症等。因此,每位患者的反应和生存期都会有所不同,需要个体化的治疗方案。 泊马度胺作为治疗多发性骨髓瘤的重要药物,已在临床应用中展现出积极的治疗效果。虽然生存期的具体长短因人而异,但这款药物无疑为许多患者带来了希望。在未来的研究中,进一步探索泊马度胺的作用机制和优化治疗方案,将有助于提高多发性骨髓瘤的治疗效果和患者的生存质量。
已帮助人数1384人
2025-07-30 08:12:10
泊马度胺(Pomalidomide)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,其商品名为雷道尼(Pomalyst)。该药物通过调节免疫系统、抑制肿瘤细胞生长来发挥作用,尤其适用于对其他治疗方案耐药的患者。本文将对泊马度胺的作用机制、疗效、不良反应和临床应用进行详细介绍。 1. 作用机制 泊马度胺的主要机制是通过增强机体的免疫反应和直接抑制肿瘤细胞的增殖来发挥抗癌作用。其可以激活T细胞和自然杀伤细胞,这些细胞对肿瘤有重要的攻击作用。此外,泊马度胺还通过抑制血管生成(即新血管的形成)来限制肿瘤的生长。 2. 疗效 临床研究表明,泊马度胺在多发性骨髓瘤的治疗中具有显著的疗效。对于已经对沙利度胺和来那度胺等药物产生耐药的患者,泊马度胺仍然能够带来明显的治疗效果。多项临床试验显示,泊马度胺与其他药物联合使用时,可以有效提高患者的存活率和缓解率。 3. 不良反应 尽管泊马度胺在治疗中表现出良好的疗效,但也伴随一些不良反应。最常见的不良反应包括血液系统的抑制、感染风险增加、疲劳、皮疹等。患者在使用该药物期间需定期进行血常规检查,及时监测和处理相关不良反应,以确保治疗的安全性。 4. 临床应用 泊马度胺作为多发性骨髓瘤的治疗选择,通常用于接受过至少两种先前疗法且对此类治疗耐药的患者。其应用可以选择单药治疗或与其他药物联用,根据患者的具体情况和病情发展制定个性化的治疗方案。在临床实践中,泊马度胺的结合使用能够提高疗效,给患者带来更多希望。 泊马度胺作为一项重要的治疗手段,不仅为多发性骨髓瘤患者提供了新的疗法选择,也显现出了良好的临床效果和安全性。随着进一步的研究和临床实践的积累,我们有理由相信,该药物将在未来的血液肿瘤治疗中发挥更加重要的作用。
已帮助人数818人
2025-07-29 10:10:52
泊马度胺什么时间吃最好,泊马度胺(Pomalidomide)推荐用量为第1-21天,给予泊马度胺4mg;第1,8,15和22天,给予低剂量地塞米松40mg(年龄>75岁的患者,20mg),治疗至患者疾病进展或不可耐受的毒性反应。泊马度胺(Pomalidomide)2013年被美国FDA批准上市。国内已经上市了,上市的时间是2020年11月10日。泊马度胺是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,其使用时间及方法对治疗效果有着显著影响。正确的用药时间不仅能够提高药物的疗效,还能帮助患者更好地应对副作用。因此,了解泊马度胺的最佳服用时间对于患者及其家属至关重要。 1. 泊马度胺的基本信息 泊马度胺(Pomalidomide)是一种免疫调节剂,主要用于治疗多发性骨髓瘤,尤其是对其他疗法反应不良的患者。它通过增强免疫系统来对抗癌细胞,同时也有抑制肿瘤血管生成的作用。因其独特的机制,泊马度胺越来越受到临床医师的青睐。 2. 服用时间的影响 泊马度胺的服用时间会直接影响其生物利用度和患者的耐受性。医生通常会建议患者在每天的同一时间服用,以维持血药浓度的稳定。这种规律性的服药可以有效提高药物的疗效,并减少副作用的发生。 3. 饮食与服用时间的关系 泊马度胺可以空腹或与食物同服,但有研究显示,空腹服用时药物的吸收效果更佳。因此,患者在服用泊马度胺时,最好在饭前1小时或饭后2小时服用,确保药物能够被身体更好地吸收,发挥最佳疗效。与此同时,避免同时服用咖啡因等刺激性饮品,可以减少可能的不良反应。 4. 副作用管理 服用泊马度胺后,患者可能会经历一些副作用,如疲劳、恶心和血液系统的变化等。患者应及时将不适症状反馈给主治医生,以便进行有效的管理。为了更好地应对副作用,许多医生会建议患者在晚上服用泊马度胺,这样可以减轻白天的工作和生活影响,同时有助于在夜间休息时缓解药物的不适。 综上所述,泊马度胺的最佳服用时间应根据患者的具体情况而定。规律的服药时间、适合的饮食安排及副作用的有效管理,都是提升治疗效果的重要环节。在制定用药计划时,患者应与医生充分沟通,遵循医嘱,以确保实现最佳的治疗结果。
已帮助人数1443人
2025-07-28 15:43:00
泊马度胺疗效和安全性,泊马度胺(Pomalidomide)其主要疗效包括:1.通常用于治疗多发性骨髓瘤,这是一种白血病样的骨髓恶性肿瘤。泊马度胺可以延缓疾病的进展,提高生存率,减轻骨髓瘤相关的症状。2.也可用于治疗一些骨髓增生异常综合症患者,尤其是5q缺失综合症。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。泊马度胺(Pomalidomide)是一种新型免疫调节剂,主要用于治疗多发性骨髓瘤。它属于瑞士制药公司Celgene研发的药物,自2013年获得FDA批准以来,已在多个国家和地区广泛应用于治疗对其他疗法无效的多发性骨髓瘤患者。本文将探讨泊马度胺的疗效及其在临床应用中的安全性。 1. 泊马度胺的作用机制 泊马度胺通过多种机制发挥其抗肿瘤作用。首先,它能够增强T细胞和自然杀伤细胞的活性,从而促进肿瘤细胞的凋亡。其次,泊马度胺通过抑制肿瘤微环境中的支持细胞,例如骨髓间充质干细胞和肿瘤相关成纤维细胞,进一步阻碍了肿瘤生长。此外,它还具有抗血管生成的特性,能够减少肿瘤血供,从而限制肿胀和转移。 2. 临床疗效 在多项临床试验中,泊马度胺显示出卓越的疗效。特别是在与地塞米松(Dexamethasone)联合使用时,泊马度胺能够显著提高患者的总体反应率和无进展生存期(PFS)。其研究显示,泊马度胺在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的疗效显著,很多患者在接受治疗后获得了可持续的临床缓解。 3. 安全性与副作用 虽然泊马度胺的疗效显著,但其安全性问题也不容忽视。最常见的副作用包括嗜睡、贫血、发热及感染风险增加等。特别是在使用过程中,患者需要定期监测血液指标,以防止严重的不良反应。此外,泊马度胺也可能引起血栓形成,因此在有相关风险因素的患者中使用时需谨慎。 4. 未来展望 随着研究的不断深入,泊马度胺在多发性骨髓瘤治疗中的应用前景广阔。未来的研究将集中于优化用药方案、探索其与其他抗肿瘤药物的联合应用及验证其在早期治疗中的效果。同时,患者对药物耐受性和长期安全性将是未来研究的重要方向。 综上所述,泊马度胺在治疗多发性骨髓瘤中表现出了良好的疗效,但伴随而来的副作用也需引起重视。患者在使用该药物时,应在专业医师的指导下进行,以确保治疗的安全和有效。随着对该药物研究的深入,泊马度胺有望成为多发性骨髓瘤治疗中的重要选择。
已帮助人数1441人
2025-07-26 08:48:21
药品问答
最新问答
    索立德吉(Sonidegib)副作用有哪些,索立德吉(Sonidegib)常见副作用有:1、肌肉疼痛和关节疼痛;2、疲劳;3、恶心;4、皮肤干燥、瘙痒、疼痛、炎症或脱发等皮肤问题;5、脱发;6、头痛或头晕;7、味觉改变;8、肝功能异常;9、鼻出血或其他出血症状。索立德吉(Sonidegib)是一种治疗基底细胞癌的药物,通常用于治疗局部进展或转移性基底细胞癌,其疗效如下:1、索立德吉的疗效通常取决于患者的具体情况和疾病的严重程度;2、可以有效控制局部进展的基底细胞癌,包括那些不适合手术或其他治疗的病例;3、疗效可能因患者的个体差异而异;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索立德吉(Sonidegib)是一种用于治疗局部晚期基底细胞癌的靶向药物。近年来,在基底细胞癌的治疗中,索立德吉因其较高的缓解率和良好的耐受性受到了广泛关注。任何药物的使用都可能伴随着副作用,了解这些副作用对于患者和临床医生的决策至关重要。本文将围绕索立德吉的副作用进行详细探讨。 1. 皮肤反应 索立德吉最常见的副作用之一是皮肤反应,包括皮疹、瘙痒和干燥等症状。这些皮肤反应通常是轻中度的,患者在治疗过程中可能会经历这些不适,但大多数情况下不会影响到治疗的继续进行。 2. 消化系统不适 一些患者在使用索立德吉时可能会出现消化系统的副作用,如恶心、呕吐、腹泻等。这些症状常常是短暂的,且在经过适当处理后可以得到改善。如果症状严重,患者应及时与医生沟通,以便进行相应的处理。 3. 肌肉骨骼疼痛 索立德吉在某些患者中也可能引起肌肉和骨骼的疼痛。这种疼痛可能影响患者的日常活动,尽管其严重程度因人而异。维持适度的运动和康复治疗可以在一定程度上缓解这种疼痛。 4. 实验室检查异常 在接受索立德吉治疗的患者中,有些人可能会发现肝功能指标(如转氨酶)升高的情况。这需要定期监测患者的肝功能,有时可能需要调整药物剂量或暂停治疗以避免肝损伤。 总的来说,虽然索立德吉在治疗局部晚期基底细胞癌中展示了良好的疗效,其副作用也需要患者和医学团队密切关注。在进行治疗之前,患者应与医生进行详尽的沟通,了解可能出现的副作用,并制定相应的管理计划。这样可以在保证治疗效果的同时,最大程度地减轻副作用,提高患者的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1007人
    2025-07-31 11:57:57
    丙通沙(Epclusa)索磷布韦维帕他韦仿制药多少钱,丙通沙(Sofosbuvir/Velpatasvir)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、美国迈兰版本;3、美国吉利德版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、印度natco版本;6、印度海得隆版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。丙通沙(Epclusa)是一种用于治疗丙型肝炎(丙肝)的抗病毒药物,其主要成分为索磷布韦(Sofosbuvir)和维帕他韦(Velpatasvir)。这种药物因其疗效显著而备受关注,但高昂的价格使得许多患者难以承担。因此,关于丙通沙仿制药的价格问题成为患者和医药界关注的热点。本文将对丙通沙仿制药的价格情况进行分析。 1. 丙通沙简介 丙通沙被认为是治疗丙肝的“黄金标准”之一,它结合了两种有效成分,可以在相对较短的疗程内治愈大多数丙肝患者。其疗效和安全性获得了美国FDA及其他多个国家的批准。 2. 丙通沙的市场价格 在许多国家,丙通沙的市场价格通常在数千美元一疗程,这使得其对于许多患者而言,成为一种经济负担。一些国家的药品政策和医保制度,可以帮助患者部分减轻药物负担。 3. 仿制药的出现 随着知识产权保护的到期,市场上逐渐出现了丙通沙的仿制药。这些仿制药通常由印度、巴基斯坦等国家的制药公司生产,其价格普遍比原研药低廉,以满足广大患者特别是发展中国家的需求。 4. 仿制药的价格情况 丙通沙的仿制药价格通常在几百到一千美元之间,具体价格受多种因素影响,包括生产成本、竞争情况及市场需求等。这种显著的价格差异使得更多患者能够接受并完成治疗,从而提高治愈率。 通过以上分析可以看出,丙通沙的原研药价格高昂,而仿制药的出现为患者提供了更多的选择。希望未来能够有更多的政策和措施出台,进一步降低这类药物的价格,让每一位丙肝患者都能获得及时有效的治疗。 [ 详情 ]
    已帮助1286人
    2025-07-31 11:58:49
    曲美替尼价格为什么在国内高,曲美替尼(Trametinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、瑞士诺华制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。曲美替尼(Trametinib)是一种用于治疗黑色素瘤和某些类型肺癌的靶向药物,近年来在国内的价格引发了广泛关注。尽管该药物在临床应用中表现出良好的疗效,但其高昂的药品价格使得患者的经济负担加重。本文将探讨造成曲美替尼在国内价格居高不下的原因。 1. 生产成本高昂 曲美替尼的生产过程复杂,需要先进的生产技术和高质量的原材料。这些因素直接导致了其生产成本的提升。同时,由于药品研发和生产过程中的严格监管,药企需承担大量的合规成本,进一步推动了药品的市场价格。 2. 临床研发投入巨大 开发一种新药通常需要数年甚至数十年的时间,尤其是进行临床试验的阶段。曲美替尼经过了多轮临床试验,以验证其安全性与有效性,企业在这方面投入了巨额资金。这些研发成本不仅需要通过药品售价来回收,而且还需保证一定的利润空间,以维持企业的可持续发展。 3. 限制性政策与市场竞争 在国内,药品的定价受到一定的政策约束,而曲美替尼作为专利药物,其市场竞争相对有限。虽然近年来国家政策鼓励仿制药的发展,但真正进入市场的仿制品数量较少,导致曲美替尼在市场中保持了较高的价格水平。此外,面对日益增长的癌症患者群体,需求的提升也使得价格难以下降。 4. 医疗保险覆盖不足 尽管政府在推进医保制度的改革,但目前曲美替尼的医保覆盖仍然有限,很多患者不得不自行承担较高的药品费用。这不仅增加了患者的经济负担,也在一定程度上影响了药物的普及率和使用率。缺乏有效的医保支持,使得曲美替尼在国内市场的价格更加难以承受。 通过以上分析,可以看出,曲美替尼在国内价格高昂的原因是多方面的,不仅与其生产和研发成本有关,还受到市场竞争程度及医保政策的影响。在未来,希望能够通过加强对高价药品的监管、推动仿制药进入市场以及提高医保覆盖力度,来减轻患者的经济负担,使更多人能够受益于这一有效的治疗选择。 [ 详情 ]
    已帮助1220人
    2025-07-31 11:45:51
    老挝XP安宫牛黄丸应该怎么吃什么时候吃,老挝XP安宫牛黄丸(XP Angong Niuhuang Wan)的用法用量为口服,一次1丸,一日1次;小儿三岁以内一次1/4丸,四岁至六岁一次1/2丸,一日1次;或遵医嘱。老挝XP安宫牛黄丸应该怎么吃,什么时候吃?这是一种传统中药制剂,主要用于清热解毒、镇惊开窍,适用于热病、邪入心包、高热惊厥等多种症状。接下来将详细介绍它的用法与时机。 1. 适用症状及作用 老挝XP安宫牛黄丸具有清热解毒、镇惊开窍的功效,主要用于治疗热病及相关症状,比如邪气入侵心包所导致的高热惊厥、神昏谵语等。此外,针对中风昏迷、脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血以及败血症等症候,这款丸剂均有显著效果。它能有效缓解过高的体温,减轻精神状态不佳的症状。 2. 用法与用量 对于成人,通常推荐一次服用1-2粒,每日3次,具体用量可根据医生的建议进行调整。对于儿童,需遵循医生的指示,因其体质及症状不同,剂量应相应减量。建议将药丸用温开水送服,以利于被吸收。 3. 最佳服用时间 服用老挝XP安宫牛黄丸的最佳时间是在发热及出现其他症状时,尽早介入有助于控制病情。如果有高热惊厥等紧急情况,建议及时服用,并在服用后保持一定的安静环境,以帮助镇静和恢复意识。 4. 注意事项 虽然安宫牛黄丸功效显著,但它并非适合所有情况。在使用之前最好咨询专业医生,确保无重大禁忌症。此外,孕妇、哺乳期女性及特殊人群使用时应谨慎,必要时可在医生指导下使用。 通过上述介绍,希望大家能够正确理解并应用老挝XP安宫牛黄丸。作为一种有效的中药制剂,在适当的情况下使用,将有助于缓解相关的热病症状,促进康复。 [ 详情 ]
    已帮助983人
    2025-07-31 11:46:17
    茚达特罗治疗功效怎样,茚达特罗(Indacaterol)是一种吸入型粉硬胶囊,用于治疗慢性阻塞性肺炎患者气道堵塞(支气管扩张药品)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。茚达特罗(Indacaterol)的适应症:用于治疗慢性阻塞性肺炎患者气道堵塞。茚达特罗(indacaterol)是一种长效β2受体激动剂,主要用于慢性阻塞性肺病(COPD)的治疗。随着全球气候变化及空气质量下降,慢性阻塞性肺病患者日益增多,该病症常导致呼吸受限和生活质量下降。本文将探讨茚达特罗在治疗慢性阻塞性肺病方面的功效,为患者和医务工作者提供参考。 1. 治疗机制 茚达特罗通过激活肺部的β2肾上腺素受体,促进支气管平滑肌的放松,进而扩张气道。这种药物的作用机制使得患者在呼吸时感到更加顺畅,有助于缓解因气道阻塞引起的呼吸困难。 2. 持续有效性 茚达特罗的一个显著优点是其长效性。与其他短效支气管扩张剂相比,茚达特罗可以在24小时内持续发挥作用,只需每日吸入一次即可。这种特性使得患者在日常生活中能更方便地管理自己的症状,减少了用药频率,提升了依从性。 3. 临床研究 多项临床研究表明,茚达特罗在改善慢性阻塞性肺病患者的肺功能方面效果显著。研究结果显示,该药物能够有效提高肺活量(FEV1),显著改善患者的喘息和呼吸困难状况,提升生活质量。此外,与安慰剂组相比,接受茚达特罗治疗的患者住院率和急性加重发生率显著降低。 4. 不良反应 尽管茚达特罗的疗效显著,但仍需关注其潜在的不良反应。常见的不良反应包括喉咙痛、头痛和心悸等。在使用过程中,患者应根据医师的建议定期复查,确保用药安全,最大程度地降低不良反应带来的影响。 综上所述,茚达特罗作为一种长效β2受体激动剂,在治疗慢性阻塞性肺病方面表现出良好的疗效和安全性。通过改善肺功能和缓解症状,它可以显著提高患者的生活质量。在使用过程中,患者和医务人员应密切关注可能的不良反应,确保治疗的安全和有效性。 [ 详情 ]
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    2025-07-31 11:45:57
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