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信迪利单抗的用法用量
信迪利单抗采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为200mg,每3周给一次,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。信迪利单抗的静脉输注时间应在30~60分钟内。不得通过静脉推注或单次快速静脉注射给药。在使用信迪利单抗前,需要先进行稀释,并检查药瓶是否有悬浮颗粒和变色的情况。
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药品文章
信迪利单抗(Sintilimab)的适应症和临床效果,信迪利单抗(Sintilimab)是一种免疫治疗药物,主要针对PD-1,能激活体内免疫系统,抑制肿瘤生长和扩散,对肝癌、肺癌、胃癌等多种肿瘤有良好疗效。此外,它还具有抗炎和抗感染作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。信迪利单抗(Sintilimab)是一种针对PD-1的免疫治疗药物,其适应症主要包括霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、肝癌等恶性肿瘤的治疗。信迪利单抗通过阻断PD-1信号通路,激活患者自身的免疫系统,从而达到控制肿瘤生长和扩散的目的。信迪利单抗(Sintilimab)是一种二代PD-1单克隆抗体,近年来在肿瘤免疫治疗领域取得了显著进展。特别是在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中,信迪利单抗显示出了良好的临床效果和优越的耐受性。本文将对信迪利单抗的适应症及其在经典型霍奇金淋巴瘤中的临床效果进行分析。 1. 信迪利单抗的基本介绍 信迪利单抗是通过阻断程序性死亡-1(PD-1)蛋白与其配体结合,从而增强T细胞的抗肿瘤免疫反应的一种药物。它主要应用于多种恶性肿瘤的治疗,包括非小细胞肺癌、黑色素瘤,以及经典型霍奇金淋巴瘤等。其机制使得肿瘤微环境中的免疫抑制状态得到改善,促进机体对肿瘤细胞的识别与清除。 2. 适应症的明确 信迪利单抗在临床上的适应症不断扩展,其中复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤是其重要的适应症之一。经典型霍奇金淋巴瘤是一种较为常见的淋巴系统恶性肿瘤,但在某些患者中,传统治疗无法达到满意的效果,导致肿瘤复发或难以治愈。信迪利单抗凭借其独特的机制为这些患者提供了新的治疗选择。 3. 临床试验结果 针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤,多个临床试验评估了信迪利单抗的疗效与安全性。其中一项II期临床试验结果显示,使用信迪利单抗治疗的患者具有显著的肿瘤减小率,部分患者甚至达到了完全缓解。这些结果表明,信迪利单抗在控制肿瘤生长、提升患者生存期方面具有积极效果。 4. 安全性与耐受性 信迪利单抗的安全性和耐受性在临床试验中也得到了充分评估。与传统化疗相比,免疫治疗如信迪利单抗通常具有较低的相关毒性。这使得很多患者能够在接受治疗的过程中过上相对较高质量的生活。同时,尽管免疫相关副作用仍需关注,但大多数副作用通过及时的干预措施能够得到有效管理。 综上所述,信迪利单抗在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中展现出了良好的适应症与临床效果,为患者带来了新的希望。随着研究的不断深入,期待信迪利单抗在未来的临床应用中能够进一步帮助更多的患者。
已帮助人数1061人
2025-11-16 16:50:27
信迪利单抗(Sintilimab)国内的价格是多少,Sintilimab(Sintilimab)为美国礼来Lilly生产,代购价格是7838元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。信迪利单抗(Sintilimab)是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的免疫检查点抑制剂。随着该药物在中国的上市,其价格成为许多患者和医务工作者关注的焦点。本文将探讨信迪利单抗在国内的价格及其相关信息,以帮助患者更好地了解可用的治疗选项。 1. 信迪利单抗的基本信息 信迪利单抗是一种针对PD-1的单克隆抗体。它通过解除对肿瘤细胞的免疫抑制,从而增强人体免疫系统对癌细胞的清除能力。本药物主要用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤以及其他一些肿瘤类型。其疗效和安全性在多项临床试验中得到了验证,成为临床治疗的重要选择之一。 2. 国内上市及价格情况 信迪利单抗于2019年获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。在药品定价方面,信迪利单抗的价格相对其他同类药物具有竞争力。根据最新的信息,信迪利单抗的价格一般是在每针3000元至6000元人民币之间,具体价格可能因医院和地区而异。在一些地方,患者可能还可以通过医保报销部分费用,降低治疗的经济负担。 3. 医保政策与患者负担 随着国家对抗癌药物的重视,信迪利单抗逐渐被纳入部分地区的医保报销范围。这为许多患者减轻了经济压力。医保覆盖的具体情况因省市而异,患者在选择治疗方案时,建议咨询医疗机构或药师了解最新的医保政策,以便获取最优的治疗方案。 4. 总结 信迪利单抗作为一种新的治疗选择,为复发或难治性经典型霍奇kin淋巴瘤患者提供了希望。尽管价格相对较高,但通过医保政策的支持,患者的经济负担得到了缓解。了解信迪利单抗的价格及医保政策,对于患者找到合适的治疗方案至关重要。在未来,期待更多的研究和政策能够进一步降低患者的治疗费用,让更多的患者受益。
已帮助人数1090人
2025-11-02 14:02:29
信迪利单抗(Sintilimab)的注意事项、功效作用、不良反应,信迪利单抗(Sintilimab)的副作用主要包括免疫相关的不良反应、甲状腺功能异常、血糖异常和发热等。这些反应需密切观察并及时处理,以确保患者的安全和治疗效果。在使用信迪利单抗时,患者应遵循医生的指导,留意自身反应,如有异常应及时就医。信迪利单抗(Sintilimab)是一种免疫治疗药物,主要针对PD-1,能激活体内免疫系统,抑制肿瘤生长和扩散,对肝癌、肺癌、胃癌等多种肿瘤有良好疗效。此外,它还具有抗炎和抗感染作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。信迪利单抗(Sintilimab)是一种针对程序性死亡蛋白1(PD-1)的单克隆抗体,主要用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。随着免疫治疗的发展,信迪利单抗作为一种新的治疗选择,展示了其在提高患者生存率和改善生活质量方面的潜力。本文将深入探讨信迪利单抗的注意事项、功效作用及可能的不良反应。 1. 注意事项 在使用信迪利单抗前,患者需充分了解其适应症和禁忌症。对信迪利单抗成分过敏的患者应避免使用。此外,使用该药时需要定期监测患者的肝功能、肺功能和甲状腺功能等,以便及早发现不良反应。同时,患者在接受治疗前应与医生详细讨论自身的病史及目前的健康状况,以制定最合适的治疗方案。 2. 功效作用 信迪利单抗能够通过阻断PD-1信号通路,增强T细胞的抗肿瘤免疫反应,从而促进对肿瘤细胞的消灭。在临床研究中,信迪利单抗显示出较高的客观缓解率,为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者提供了新的希望。许多患者在使用信迪利单抗后,肿瘤缩小或消失,临床症状明显改善。 3. 不良反应 尽管信迪利单抗的疗效显著,但其潜在的不良反应也不容忽视。常见的不良反应包括疲劳、皮疹、食欲减退等,通常为轻至中度。此外,信迪利单抗可能导致免疫介导的副作用,如肺炎、肝炎和甲状腺功能异常等。这些不良反应可能需要及时的医疗干预,因此患者在治疗过程中应与医生保持密切沟通,及时报告任何不适。 信迪利单抗(Sintilimab)作为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的一项新兴治疗手段,为患者带来了新的希望。尽管其疗效显著,但在使用过程中需谨慎察看不良反应,定期监测身体状况,以确保安全有效的治疗效果。对信迪利单抗的深入研究将为今后霍奇金淋巴瘤的治疗提供更多选择与支持。
已帮助人数1240人
2025-10-25 09:43:23
信迪利单抗(Sintilimab)可以治疗什么病,Sintilimab(Sintilimab)是一种针对PD-1的免疫治疗药物,其适应症主要包括霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、肝癌等恶性肿瘤的治疗。信迪利单抗通过阻断PD-1信号通路,激活患者自身的免疫系统,从而达到控制肿瘤生长和扩散的目的。信迪利单抗(Sintilimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,主要用于治疗多种肿瘤类型。特别是在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的治疗中,信迪利单抗展现了良好的疗效。本文将探讨信迪利单抗的作用机制、临床应用及其在经典型霍奇金淋巴瘤治疗中的重要性。 1. 信迪利单抗的作用机制 信迪利单抗通过靶向程序性死亡-1(PD-1)受体,阻断其与配体的结合,从而增强T细胞的免疫应答。这种机制使得机体能够更有效地识别并攻击肿瘤细胞,进而抑制肿瘤的生长。信迪利单抗的作用机制为肿瘤免疫治疗开辟了新的方向。 2. 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的挑战 经典型霍奇金淋巴瘤是一种以淋巴细胞为主要特征的恶性肿瘤,尽管大部分患者在初次治疗后可实现缓解,但仍有部分患者出现复发或对现有治疗方案不敏感。这种情况严重影响患者的生存率和生活质量,因此迫切需要新型治疗手段。 3. 临床数据支持信迪利单抗 在临床试验中,信迪利单抗已显示出良好的疗效和安全性。多项研究结果表明,信迪利单抗在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中能够显著提高治疗反应率,并延长无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。对比传统化疗,信迪利单抗的副作用相对较轻,且不良反应可控,这为患者提供了更优的治疗选择。 4. 未来的研究方向 随着对信迪利单抗及其机制的深入了解,未来的研究可以探索其与其他治疗手段的联合应用,例如与靶向疗法或其他免疫治疗药物联合使用。此外,还需进一步评估其在不同分期及不同亚型霍奇金淋巴瘤中的应用潜力,为患者提供更加个性化的治疗方案。 信迪利单抗在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中展示出了积极的前景,为这一领域的肿瘤患者带来了新的希望。随着进一步研究的开展,信迪利单抗可能会成为这一疾病的重要治疗选择之一。
已帮助人数1349人
2025-10-21 14:43:28
药品问答
最新问答
    呼吸道合胞病毒疫苗(Respiratory Syncytial Virus Vaccine)Abrysvo出现副作用该怎么办,Respiratory Syncytial Virus Vaccine(Respiratory Syncytial Virus Vaccine)常见副作用有:疲劳、头痛、注射部位疼痛和肌肉疼痛。Respiratory Syncytial Virus Vaccine(Respiratory Syncytial Virus Vaccine)是一种预防呼吸道合胞病毒感染的疫苗,其疗效如下:1、该疫苗可以降低感染风险,并显著减少与呼吸道合胞病毒感染相关的住院和急救病例;2、对于老年人和儿童,尤其是2岁以下的儿童,接种该疫苗是非常重要的。然而,该疫苗不能治疗已经存在的呼吸道合胞病毒感染,仅能预防感染;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。呼吸道合胞病毒疫苗(Abrysvo)是为预防和减少下呼吸道疾病而研发的一种新型疫苗。这种疫苗在应对呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染方面具有重要意义,尤其是在婴幼儿和高危人群中。尽管该疫苗的研发初衷是为了提高公共卫生水平,减少病毒传播,但在接种后可能会出现一些副作用,这需要我们认真对待和应对。下面将详细讨论可能出现的副作用及相应措施。 1. 常见副作用 呼吸道合胞病毒疫苗Abrysvo在接种后,部分人可能会经历一些轻微的副作用。这些副作用包括注射部位的疼痛、红肿、发热、头痛和乏力等。这些症状通常在接种后几天内自行缓解。 2. 如何识别副作用 接种者应关注自身的身体反应,特别是在接种后48小时内。如果出现持续的高热、严重的注射部位肿胀或其他异常反应,应及时记录症状的严重程度和持续时间。这有助于在后续的医疗咨询中提供准确的信息。 3. 应对措施 如果出现轻微副作用,接种者可以选择休息,并服用非处方的退烧药或止痛药来缓解症状。如果副作用持续加重或出现不寻常的症状,如呼吸困难、严重过敏反应等,则应立即就医,以确保安全和健康。 4. 专业咨询 有任何疑问或担忧时,应及时联系接种单位或专业医生。医疗人员能够提供专业的评估和建议,帮助判断副作用的严重程度并提出进一步的处理方案。 真正的健康保护不仅仅是预防感染,还需要在接种疫苗后认真对待可能出现的副作用。通过了解和应对这些副作用,我们才能最大化地发挥呼吸道合胞病毒疫苗Abrysvo的预防效果,确保自身和他人的健康安全。 [ 详情 ]
    已帮助956人
    2025-11-29 18:08:52
    罗替戈汀治疗功效怎样,罗替戈汀(Rotigotine)是一种多巴胺激动剂,用于治疗帕金森病和不宁腿综合征,其疗效如下:通过刺激大脑中的多巴胺受体来提高多巴胺水平,从而减轻帕金森病患者的运动症状,如肌肉僵硬、震颤和运动不协调;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。罗替戈汀(Rotigotine)是一种用于治疗帕金森病的药物,属于多巴胺激动剂,能够有效改善患者的运动症状。随着医疗研究的深入,越来越多的临床数据显示,罗替戈汀在缓解帕金森病相关症状方面展现出了良好的治疗效果。本文将探讨罗替戈汀的作用机制、临床疗效及其使用注意事项。 1. 罗替戈汀的作用机制 罗替戈汀的机制主要是通过模拟多巴胺的作用来缓解帕金森病的症状。它能够与多巴胺受体结合,促进神经信号的传递,从而改善患者的运动协调能力。由于帕金森病患者体内多巴胺含量下降,罗替戈汀通过这种替代机制,帮助补充不足的多巴胺,减轻疾病的影响。 2. 临床疗效评估 多项临床试验表明,罗替戈汀在改善帕金森病患者的运动症状方面具有显著的疗效。许多患者在使用罗替戈汀后,表现出运动能力的改善,症状减轻,生活质量提升。此外,由于其独特的释放机制,罗替戈汀可以通过皮肤贴剂的方式给药,使得药物的浓度更加稳定,进一步提高了治疗效果。 3. 使用注意事项 尽管罗替戈汀的疗效显著,但在使用过程中仍需注意相关的不良反应和禁忌症。常见的副作用包括恶心、头晕等,部分患者可能会出现皮肤过敏反应。在开始治疗前,患者应咨询专业医生,评估自身的身体状况,确保用药的安全性。此外,在用药期间定期随访监测,及时调整治疗方案也是至关重要的。 4. 总结 罗替戈汀作为一种有效的帕金森病治疗药物,展现出了良好的临床应用前景。其通过模拟多巴胺的作用,显著改善了患者的运动能力,并提升了生活质量。使用时需谨慎,务必遵循医生的指导,合理使用,以最大限度发挥药物的疗效。希望未来的研究能够进一步验证其效果,并为帕金森病患者带来更多的治疗选择。 [ 详情 ]
    已帮助1424人
    2025-11-29 18:00:57
    特考韦瑞(tecovirimat)TPOXX价格是多少钱,TPOXX(Tecovirimat)的参考价为6174元左右。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。特考韦瑞(Tecovirimat,商品名TPOXX)是一种针对天花病毒(Variola virus)的抗病毒药物,主要用于治疗天花及相关病毒引起的疾病。由于天花在人类历史上造成了严重的公共卫生危机,因此特考韦瑞的研发和应用引起了广泛关注。本文将对特考韦瑞的价格、用途及其相关信息进行详细探讨。 1. 特考韦瑞的背景 特考韦瑞是一种选择性抗天花病毒的药物,由美国药品公司SIGA Technologies研发。它的使用主要与小痘、牛痘等病毒相关的疾病有关。这种药物在2000年代初期获得FDA批准,成为应对潜在生物恐怖袭击中天花作为生物武器风险的有效工具。特考韦瑞不仅能够抑制病毒的复制,而且对病毒的特异性较高,降低了对正常细胞造成的伤害。 2. TPOXX的市场价格 特考韦瑞的价格因地区、保险情况及购买渠道的不同而有所差异。据报道,特考韦瑞的市场价格大约在每疗程数千美元到近一万美元之间。这一价格可能因生产成本、研发投入及市场供需关系的变化而波动。此外,部分国家和地区可能会通过公共卫生政策对其价格进行监管或补贴,以确保药物的可获得性。 3. 使用场景及适应症 特考韦瑞主要用于治疗天花及其他相关病毒引起的疾病。在面对天花疫情或潜在的生物恐怖事件时,其应用尤为重要。除了天花外,特考韦瑞在实验室环境中也显示出对其他pox病毒的活性。此外,针对可能的流行病,公共卫生机构会积极储备该药物,以备不时之需。 4. 面临的挑战与前景 尽管特考韦瑞在控制天花病毒方面具有重要意义,但也面临一定挑战。首先,由于天花在1977年被WHO宣布根除,特考韦瑞的使用相对较少,因此临床数据相对有限。此外,药物研发的高昂成本与复杂的审批流程,可能会影响其市场供给。因此,未来如何平衡药物的研发投入与公共卫生需求,将是一个需要关注的重要课题。 特考韦瑞(Tecovirimat,TPOXX)作为一种针对天花病毒的有效治疗选择,在保障公共健康方面发挥了重要作用。随着全球对于生物安全和公共卫生的重视,这一药物的研究和应用前景将愈加重要。希望未来能够有更多的相关研究和开发,以应对可能的公共卫生危机。 [ 详情 ]
    已帮助1480人
    2025-11-29 17:57:33
    坎格瑞洛的效果及注意事项有哪些,坎格瑞洛(Cangrelor)是一种静脉抗血小板药,主要用于预防在供应心脏血流的血管冠状动脉中有害的血凝块形成。疗效主要在于其在PCI过程中降低因凝血造成的冠状动脉堵塞风险,从而改善患者的心血管状况。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。坎格瑞洛(Cangrelor)是一种新型的抗血小板药物,主要用于预防急性冠状动脉综合症患者在进行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)时发生的血栓形成。由于其独特的药理作用,坎格瑞洛在血小板抑制方面表现出显著效果,但在使用时也需关注一些相关注意事项。本文将详细探讨坎格瑞洛的效果及其使用时的注意事项。 1. 坎格瑞洛的作用机制 坎格瑞洛是一种靶向P2Y12受体的抗血小板药物,通过迅速抑制血小板的活化与聚集来降低血栓形成的风险。其效果快速且可逆,这使得坎格瑞洛在需要即时作用的情况下具有明显优势,如在急性冠脉事件后的快速介入治疗中。 2. 临床应用场景 在临床中,坎格瑞洛主要用于高风险的冠状动脉疾病患者,特别是在接受PCI或动脉内支架置入等介入手术的患者。研究表明,坎格瑞洛能够显著降低心血管事件的发生率,包括心肌梗死和血栓再发等,从而提高患者的整体预后。 3. 注意事项 使用坎格瑞洛时需谨慎考虑某些注意事项。首先,患者若有严重出血历史或出血倾向,应避免使用。其次,与其他抗血小板药物联用时,需密切监测出血风险。同时,坎格瑞洛的使用需在医疗专业人员指导下进行,以确保剂量合适并及时调整。 4. 不良反应 尽管坎格瑞洛通常耐受良好,但仍可能出现一些不良反应,如出血、低血压等。临床医生应定期评估患者的出血风险,并对可能的副作用进行监测和管理。发生严重不良反应时,应立即停药并采取相应措施。 坎格瑞洛作为一种有效的抗血小板药物,在急性冠状动脉事件中展现出显著的治疗效果。合理使用及注意潜在的风险和不良反应是确保治疗安全与有效的关键。患者在使用该药物前应与医生充分沟通,以最大限度地发挥其治疗效果,同时降低风险。 [ 详情 ]
    已帮助1408人
    2025-11-29 17:47:11
    恩曲替尼(Rozlytrek)LuciEntre有哪些禁忌,Rozlytrek(Entrectinib)的禁忌症包括:1.已经怀孕或计划怀孕的妇女,因为恩曲替尼可能会伤害未出生的婴儿或导致出生缺陷。2.已知对恩曲替尼或任何其他成分过敏的患者。恩曲替尼(Rozlytrek)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌和其他实体瘤。这种药物通过抑制ALK、ROS1和NTRK等靶点的活性,能有效地阻碍癌细胞的生长。尽管恩曲替尼在临床应用中展现了良好的疗效,但仍然存在一些禁忌症需要患者及医务人员特别注意。 1. 孕妇及哺乳期妇女 恩曲替尼对胎儿和婴儿可能产生不良影响,因此,孕妇及哺乳期妇女应避免使用此药。孕妇在使用该药前需充分告知医生,如果在治疗期间怀孕,也应立即告知医生,以评估潜在风险。 2. 对成分过敏者 对于已知对恩曲替尼成分过敏的患者,应避免使用此药。如果患者曾对恩曲替尼或其辅料出现过敏反应,必须向医生说明,并依据医生的建议选择其他治疗方案。 3. 严重肝功能损害患者 患有严重肝功能障碍(如肝硬化)的患者使用恩曲替尼时需特别谨慎。这是因为恩曲替尼的代谢主要依赖于肝脏,如果肝功能受损,可能导致药物清除能力下降,从而增加副作用的风险。 4. 同时服用某些药物者 某些药物与恩曲替尼可能存在相互作用,例如强效的CYP3A酶诱导剂或抑制剂。这些药物可能会影响恩曲替尼的血药浓度,因此,正在接受某些特定药物治疗的患者应告知医生,以便评估是否需要调整治疗方案。 总的来说,尽管恩曲替尼为患有特定基因突变的肺癌患者带来了希望,如果患者存在上述禁忌,应该慎重考虑在使用该药前与医生进行充分沟通,以确保治疗的安全性和有效性。了解禁忌症是保障治疗成功的重要一环。 [ 详情 ]
    已帮助988人
    2025-11-29 17:39:16
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