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阿基仑赛 Axicabtagene ciloleucel
用法用量
阿基仑赛 Axicabtagene ciloleucel的用法用量
阿基仑赛 Axicabtagene ciloleucel用于非霍奇金淋巴瘤治疗,一般起始剂量为每日4次,每次10mg,持续6周。具体用药方案需医生评估,遵循医嘱。如遇不良反应,及时就医。
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阿基仑赛 Axicabtagene ciloleucel说明书
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阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的治疗效果如何
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的治疗效果如何,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤,尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面:1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞,从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证,该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果,且不良反应可控。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的细胞疗法。作为一种CAR-T细胞治疗方法,阿基仑赛利用患者自身的T细胞进行基因改造,以增强其识别和攻击肿瘤细胞的能力。本文将探讨阿基仑赛的治疗效果以及其在临床应用中的表现。 1. 治疗机制 阿基仑赛的主要机制是通过基因工程改造患者的T细胞,使其表达特异性针对CD19抗原的嵌合抗原受体(CAR)。CD19是一种在多种B细胞肿瘤中广泛表达的抗原。经过改造的T细胞被再注入患者体内后,能够有效识别并攻击表达CD19的肿瘤细胞,从而实现治疗效果。 2. 临床试验结果 临床试验数据显示,阿基仑赛在治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤及滤泡性淋巴瘤方面展现了显著的疗效。在ZUMA-1试验中,阿基仑赛的整体缓解率达到了82%,其中完全缓解率为54%。这些结果表明,该疗法能够有效缩小肿瘤负担,提升患者的生存期。 3. 安全性与不良反应 尽管阿基仑赛的治疗效果显著,但其安全性也受到关注。患者在接受治疗后可能经历细胞因子释放综合症(CRS)和神经毒性等不良反应。CRS是一种由于大量细胞因子释放而引发的全身反应,表现为发热、低血压等,严重情况下可能危及生命。因此,在治疗过程中需要对患者进行密切监测和管理。 4. 适应症与未来展望 阿基仑赛目前主要用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。随着研究的深入,其适应症可能会进一步扩展至其他类型的B细胞恶性肿瘤。此外,结合其他免疫疗法或化疗手段的联合治疗策略也有望提高疗效,改善患者预后。 综上所述,阿基仑赛在治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤及滤泡性淋巴瘤方面表现出良好的治疗效果,同时也需要关注其安全性问题。借助进一步的研究和临床试验,阿基仑赛的应用前景将更加广阔,期待在未来能够为更多患者带来希望。
已帮助人数1163人
2025-12-11 12:01:55
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的有效期是多长时间
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的有效期是多长时间,Axicabtagene ciloleucel(Axicabtagene ciloleucel)于2017年10月18日获得美国FDA批准上市,国内上市时间是2021年6月22日。Axicabtagene ciloleucel(Axicabtagene ciloleucel)的有效期通常为12个月。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种针对大B细胞淋巴瘤的细胞疗法,主要用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。它是一种个性化的免疫治疗方式,通过改造患者自身的T细胞,使其能够识别并攻击癌细胞,进而达到治疗效果。患者在接受这种疗法后,阿基仑赛的有效期到底是多长时间?本文将围绕其有效期的相关信息进行探讨。 1. 阿基仑赛的作用机制 阿基仑赛的核心在于其CAR-T细胞技术。这种疗法通过从患者体内提取T细胞,并经过基因改造,使其能够表达特定的嵌合抗原受体(CAR),这一受体能够识别肿瘤细胞表面的抗原。改造后的T细胞经过扩增后再回输给患者,一旦进入体内,这些T细胞便能够识别并清除肿瘤细胞,从而产生治疗效果。 2. 有效期的影响因素 阿基仑赛的有效期是一个复杂的概念,受到多个因素的影响,包括患者的个体差异、肿瘤的类型和状态、治疗时的健康状况等。一般来说,CAR-T细胞的持久性是确保疗效的重要因素。一些患者在接受阿基仑赛后,能够维持长期的完全缓解状态,而另一些患者可能会在相对较短的时间内出现复发。 3. 临床研究结果 根据临床研究的数据显示,部分患者在接受阿基仑赛后,能够取得长达几年的缓解。这些研究显示,在治疗后的两年内,患者生存率显著提高,并且对治疗的反应也比较良好。肿瘤复发的风险始终存在,因此在治疗后的监测和随访也是至关重要的。 4. 未来研究的方向 尽管阿基仑赛在许多患者中表现出了良好的疗效,但仍需更多的临床研究来进一步了解其长期有效性及安全性。未来的研究将可能集中在如何延长CAR-T细胞在体内的存活时间、提高患者的反应率以及降低复发风险等方面,以期为更多患者提供更有效的治疗选择。 阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)作为一种先进的免疫疗法,展现了显著的临床价值,但其有效期受多种因素影响。了解这些因素对于医生制定合适的治疗方案,以及患者进行有效的康复跟踪意义重大。希望在今后的研究中,能够为患者带来更长久的治疗效果与生存希望。
已帮助人数1052人
2025-12-10 10:39:45
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应症和临床效果
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应症和临床效果,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤,尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面:1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞,从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证,该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果,且不良反应可控。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种基于CAR-T细胞疗法的创新型生物治疗药物,主要用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤。随着对淋巴瘤分子机制的深入研究,阿基仑赛显示出优异的临床效果,为患者带来了新的希望。 1. 阿基仑赛的背景与机制 阿基仑赛是一种自体细胞治疗产品,具体而言,是通过改造患者的T细胞,使其表达嵌合抗原受体(CAR),以靶向肿瘤细胞表面的CD19抗原。这种机制使得治疗后的T细胞能够识别并攻击B细胞来源的肿瘤细胞,提升了对抗大B细胞淋巴瘤的能力。 2. 适应症 阿基仑赛主要用于治疗复发性或难治性的大B细胞淋巴瘤,这是一种相对较为严重的淋巴系统恶性肿瘤。此外,该药物还被批准用于复发性或难治性的滤泡性淋巴瘤,为更多的患者提供了治疗选择。对于那些经过多次常规治疗仍未获得良好效果的患者,阿基仑赛为其提供了一条新的生机。 3. 临床效果 多项临床试验显示,阿基仑赛在治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤方面具有显著的疗效。例如,在ZUMA-1临床试验中,治疗后有超过80%的患者出现了脆弱的完全缓解(CR),而且大多数患者在接受治疗后的18个月内保持缓解。这一结果使得阿基仑赛成为临床上一个极具前景的治疗选择,特别是对传统疗法反应不佳的患者。 4. 不良反应与监测 尽管阿基仑赛展现了良好的疗效,但也需注意其潜在的不良反应,包括细胞因子释放综合征(CRS)和神经系统不良事件。临床医生在使用阿基仑赛时需要密切监测患者的病情,确保及时识别和管理这些不良反应。同时,患者和医生之间的沟通也显得尤为重要,以帮助患者更好地理解治疗过程及其可能带来的风险。 综上所述,阿基仑赛作为一种新型的CAR-T细胞疗法,因其针对复发性或难治性大B细胞淋巴瘤的显著疗效,受到越来越多的重视。随着临床应用的推广和研究的深入,未来有望为更多淋巴瘤患者带来新的治疗希望。
已帮助人数1116人
2025-12-04 17:02:41
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)不良反应严重吗
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)不良反应严重吗,Axicabtagene ciloleucel(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗,可能引发严重副作用,包括细胞因子释放综合征和神经毒性。其他常见副作用包括发热、低血压、疲劳等。不同患者反应不同,需个体化评估治疗,遵循医嘱,降低风险。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种创新的CAR-T细胞疗法,主要用于治疗大B细胞淋巴瘤(DLBCL)及复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。该疗法通过基因工程改造患者的T细胞,以识别并消灭肿瘤细胞。尽管阿基仑赛在临床上展现出显著的疗效,但其不良反应的严重性也引发了医学界的关注。 1. 阿基仑赛的基本原理 阿基仑赛的治疗原理在于将患者体内的T细胞提取出来,然后使用病毒载体将CAR基因导入这些T细胞中。经改造的T细胞能够特异性识别癌细胞表面的CD19抗原,从而进行靶向杀伤。虽然这种治疗方法能够有效提高患者的生存率,但其引发的不良反应同样不容忽视。 2. 常见不良反应 阿基仑赛的一些常见不良反应包括细胞因子释放综合征(CRS)和神经系统不良反应。CRS是一种因T细胞激活后释放大量细胞因子而引起的全身性炎症反应,症状可轻可重,部分患者需要在重症监护病房中接受治疗。而神经系统不良反应则可能表现为意识模糊、语言障碍和运动障碍等,严重时可影响患者的生活质量。 3. 不良反应的严重性 虽然大多数患者对阿基仑赛的耐受性良好,且大部分不良反应可以在治疗后短期内缓解,但少数患者可能会经历严重的不良事件。根据临床研究,约30%至40%的患者可能会出现中度至重度的CRS,而神经系统相关不良反应的发生率也占到10%至20%。这使得在治疗过程中,医生对患者进行密切监测和管理显得尤为重要。 4. 风险管理与监测 为了降低不良反应的发生率和严重性,实施有效的风险管理措施非常关键。在治疗前,对患者进行全面评估,包括既往病史、基础疾病及治疗反应等,有助于制定个体化的治疗方案。此外,治疗过程中要定期监测患者的生命体征和实验室指标,以便及时发现并处理可能出现的并发症,从而改善患者的安全性和整体治疗效果。 尽管阿基仑赛在改善大B细胞淋巴瘤患者的预后方面展现了巨大潜力,但不良反应的确是其应用中的一个重要考量因素。为了更好地平衡疗效与安全性,临床医师需要对不同患者进行个体化评估与监测,确保他们在享受疗法带来希望的同时,能够尽量减少不良反应的影响。
已帮助人数890人
2025-11-24 15:55:50
药品问答
问
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)费用大概多少
答
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)费用大概多少,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种新型的细胞免疫疗法,主要用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤,尤其是滤泡性淋巴瘤。随着这些疗法逐渐成为临床治疗的重要选择,患者和家庭关注的不仅仅是治疗效果,还有相应的费用问题。本文将探讨阿基仑赛的费用情况,以帮助患者更好地理解所需的经济支出。 1. 阿基仑赛的价格范围 阿基仑赛的费用通常在几十万美元的范围内,具体价格因不同的医疗机构和地区而异。在美国,阿基仑赛的治疗费用经常被列为40万到50万美元,虽然部分保险公司会覆盖部分费用,但自付费用依然较高。 2. 费用组成 阿基仑赛的费用组成通常包括药物本身的费用、医院的入院费用、手术前的准备费用以及治疗后的监测费用。治疗过程中,患者需要接受多次的医疗检查和动态观察,这些也会导致总费用攀升。 3. 保险覆盖情况 在许多国家,阿基仑赛作为一种先进的治疗方法,可能会受到医疗保险的部分覆盖。保险的具体条款因公司和政策而异,因此患者在决定治疗前需详细咨询自己的保险公司,以了解能报销的比例和条件。 4. 政府和慈善机构的援助 面对昂贵的治疗费用,部分地区的政府和慈善机构会提供财政援助或补助,帮助患者减轻经济负担。在申请这类援助时,患者需提供相关的医疗文件和财务证明,确保申请过程顺利。 总的来说,阿基仑赛的费用值得每位患者和家庭深思熟虑。虽然高的治疗费用可能让人感到压力,但了解费用的组成和可选的保险、援助政策会有助于患者做出更明智的决策。希望通过这篇文章,能为那些面临淋巴瘤挑战的患者提供一些有用的信息和指导。
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已帮助880人
2025-12-13 16:52:04
问
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)疗效有哪些
答
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)疗效有哪些,Axicabtagene ciloleucel(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤,尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种针对大B细胞淋巴瘤的细胞疗法,尤其在治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤方面展现出显著的疗效。随着医疗科技的不断进步,免疫治疗逐渐成为癌症治疗的重要方向,而阿基仑赛则是这一领域中的佼佼者。本文将详细探讨阿基仑赛的疗效及其在临床应用中的表现。 1. 阿基仑赛的基本机制 阿基仑赛是一种CAR-T细胞疗法(嵌合抗原受体T细胞疗法),通过将患者自身的T细胞进行基因修饰,使其能够识别并攻击癌细胞表面的特定抗原。该疗法主要针对CD19阳性的B细胞肿瘤,因此能有效捕捉大量的肿瘤细胞并进行清除。 2. 临床试验结果 临床试验证明,阿基仑赛在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者中表现出良好的疗效。研究数据显示,接受阿基仑赛治疗的患者,其总体缓解率(ORR)可达到70%至80%。在一些病例中,患者的完全缓解率(CR)甚至超过了50%,这一数据在其他传统治疗方法中相对较为罕见。 3. 安全性与副作用 尽管阿基仑赛展现出优异的疗效,但其安全性也需引起重视。患者在接受治疗后,可能会出现细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性等副作用。CRS是一种全身性反应,可能导致发热、低血压和呼吸困难等症状;而神经毒性则可能表现为意识模糊、言语障碍等。大多数副作用是可控的,并可通过相应的医疗干预来缓解。 4. 适应症与未来前景 阿基仑赛的适应症不仅限于大B细胞淋巴瘤,正在积极探索其在其他类型淋巴瘤及实体瘤中的应用。随着对免疫疗法的研究深入,阿基仑赛的使用范围和疗效或将进一步扩展。而在未来,结合其他治疗手段,如化疗和靶向治疗,阿基仑赛可能会成为更为有效的综合治疗方案。 阿基仑赛作为一种前沿的免疫治疗方法,在大B细胞淋巴瘤及复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的治疗中显示出良好的疗效与前景。在应用过程中也需关注其安全性,确保患者得到最佳的治疗效果。随着科学技术的不断进步,望阿基仑赛未来能够在更多癌症治疗中发挥重要作用。
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已帮助1395人
2025-11-21 16:47:07
问
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)一年需要多少钱
答
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)一年需要多少钱,Axicabtagene ciloleucel(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种针对复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的大B细胞淋巴瘤的免疫治疗药物。随着CAR-T细胞疗法的兴起,阿基仑赛凭借其靶向性和疗效,被越来越多的医疗机构用于治疗特定类型的淋巴瘤。这种前沿治疗的成本也是患者和医疗系统不可忽视的问题。本文将探讨阿基仑赛的费用及其在成年患者中的经济影响。 1. 阿基仑赛的基本信息 阿基仑赛是一种通过基因工程技术改变患者自身T细胞的药物。这些T细胞再注入患者体内后,可以识别并攻击癌细胞。依据其针对复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的有效性,阿基仑赛已获得FDA批准,成为治疗大B细胞淋巴瘤的一种重要选择。虽然它的疗效显著,但疗程和技术上的复复杂性使得其整体治疗费用较高。 2. 治疗费用概述 目前,阿基仑赛的治疗费用通常在37万到40万美元之间。这一价格包括治疗前的常规检查、细胞采集、细胞处理和再注入等多个环节。此外,由于患者在接受治疗后可能需要额外的支持和护理,相关的住院费用和随访费用也需考虑在内。综上所述,阿基仑赛的总费用不仅涉及药物本身,还包括与治疗相关的其他费用。 3. 保险覆盖与患者负担 在许多国家和地区,医保对阿基仑赛的覆盖程度各不相同,能够影响患者的实际负担。一些保险计划可能会部分报销该治疗费用,而其他一些计划可能完全不予覆盖。因此,患者在选择接受阿基仑赛治疗之前,了解自己的保险政策是非常重要的。对于那些没有足够保险保障的患者,其经济压力可能会非常巨大。 4. 阿基仑赛的经济影响 阿基仑赛的引入无疑改善了复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者的生存预后,但其高昂的费用让患者和家庭在经济上承受了很大的压力。同时,这也引发了对整个医疗系统成本效益的讨论。医疗机构和政策制定者需要考虑如何平衡创新治疗的成本与可及性,为更多患者提供公平的治疗机会。 综上所述,阿基仑赛在治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤方面展现出了积极的效果,但其昂贵的费用使得患者及其家庭面临巨大的经济负担。希望在未来,随着医疗技术的发展和政策的完善,这种先进的治疗能够以更加合理的价格惠及更多患者。
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已帮助1455人
2025-10-22 09:30:25
问
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)多少钱一盒
答
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)多少钱一盒,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种创新的细胞免疫疗法,主要用于治疗大B细胞淋巴瘤及复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。这种疗法利用患者自体的T细胞,经过基因工程改造后再输回体内,以增强免疫系统对癌细胞的攻击能力。随着对这种治疗方法的关注与需求增加,阿基仑赛的价格问题逐渐引起了患者及其家属的重视。 1. 阿基仑赛的基本信息 阿基仑赛是一种CAR-T细胞疗法,其主要针对的是大B细胞淋巴瘤等血液系统癌症。经过临床研究,阿基仑赛已被证实对许多复发或难治性病例具有显著的疗效。该疗法的实施过程一般包括收集患者的T细胞、细胞工程改造以及输回患者体内,整个过程对医疗资源和技术要求较高。 2. 药品价格概述 由于阿基仑赛的制造过程复杂且个体化,其价格通常较为昂贵。在中国,阿基仑赛的市场价大约在50万至100万元人民币一盒,这个价格不仅反映了药物研发及生产的高成本,同时也包括了临床操作所需的医疗设施与专业人员的费用。 3. 影响价格的因素 阿基仑赛的价格会受到多种因素的影响,包括生产制造的复杂程度、医院的定价策略、患者所在地区的医疗政策以及保险覆盖范围等。另外,由于CAR-T疗法属于前沿技术,其价格在不断调整中,可能因市场需求或政策变化而有所波动。 4. 患者的经济负担 尽管阿基仑赛在治疗效果上取得了良好的反馈,但其高昂的价格仍然给许多患者带来了巨大的经济负担。许多患者面临着是否选择这种高成本治疗的困惑,尤其是在经济条件有限的情况下。患者在接受治疗时,建议提前了解相关的医保政策和可能的经济支持,以减轻自己的经济压力。 总的来说,阿基仑赛作为一种新兴的治疗选择,虽然在临床效果上表现出色,但其价格问题仍是患者和医疗机构必须面对的现实。希望随着科技的进步和政策的改善,未来能够使更多患者获益于这种创新疗法,同时降低其经济负担。
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已帮助1396人
2025-09-29 14:27:01
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阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)治疗功效怎样
答
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)治疗功效怎样,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤,尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面:1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞,从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证,该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果,且不良反应可控。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种针对大B细胞淋巴瘤的细胞疗法,尤其适用于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。这种治疗方式通过基因工程技术改造患者自身的T细胞,使其能够更有效地识别和攻击肿瘤细胞。本文将探讨阿基仑赛的治疗功效,包括其机制、临床效果、适应症及潜在副作用等方面。 1. 阿基仑赛的治疗机制 阿基仑赛的核心机制在于通过CAR-T细胞疗法来增强免疫系统的抗肿瘤能力。首先,从患者体内提取T细胞,通过基因工程技术将CAR(嵌合抗原受体)基因导入这些细胞中,使它们能够特异性识别大B细胞淋巴瘤细胞表面的CD19抗原。一旦这些修饰过的T细胞被回输回患者体内,它们便开始增殖并靶向攻击肿瘤细胞,从而起到治疗效果。 2. 临床效果 多项临床试验的结果表明,阿基仑赛在治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤方面展现出了良好的疗效。在一项关键的临床试验中,患者的完全缓解率高达50%以上,而部分缓解率则更高。这些结果表明,阿基仑赛不仅能够有效减少肿瘤负担,还有望实现长期的无病生存。 3. 适应症与施用条件 阿基仑赛主要适用于复发性或难治性的大B细胞淋巴瘤患者,特别是对于传统治疗已无效的病人。在使用阿基仑赛之前,患者需经过详细的评估,并符合一定的条件,例如要有一定的肿瘤负荷,而严重的合并症可能会影响治疗的选择。此外,患者需在专业的医疗机构接受治疗,以确保能够及时处理可能出现的副作用。 4. 潜在副作用 尽管阿基仑赛在治疗上展现出明显的效果,但也可能引发一系列副作用。最常见的包括细胞因子释放综合症(CRS)和神经毒性(NT)。CRS是一种免疫反应过强造成的并发症,可能导致发热、低血压等症状。神经毒性则可能表现为意识混乱、头痛等症状。患者在接受治疗后需密切监测这些副作用,并在出现明显症状时及时就医。 阿基仑赛作为一种创新的治疗方案,已在大B细胞淋巴瘤的治疗领域取得了突破性进展。随着对其疗效和安全性的进一步了解,阿基仑赛有望成为更多患者的治疗选择,同时也期待未来能够开发出更多针对不同淋巴瘤类型的免疫疗法,提高患者的生活质量。
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已帮助897人
2025-07-17 15:19:29
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阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)费用多少钱
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阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)费用多少钱,Axicabtagene ciloleucel(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种新型的癌症免疫疗法,被用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。其治疗方法是通过改造患者的T细胞,使其能够识别并攻击癌细胞。虽然阿基仑赛在治疗效果上取得了显著的成果,但其费用也是患者和家庭关注的焦点。本文将深入探讨阿基仑赛的费用构成以及患者可能面临的经济负担。 1. 阿基仑赛的治疗费用概述 阿基仑赛的费用通常高昂,主要包括治疗过程中的多项支出。根据不同医院、地区和患者具体情况,阿基仑赛的治疗总费用可能在数十万元到上百万元不等。费用主要涵盖细胞采集、细胞制备、药品费用以及住院期间的相关费用。患者在选择治疗方案时,了解这些费用是很有必要的。 2. 费用构成细节 治疗阿基仑赛的费用一般分为几个部分:首先是细胞采集的费用,通常需要在医院进行相关的检查和治疗。接下来是细胞的制备与输注,涉及到实验室技术和人员成本。此外,患者可能需要住院观察,期间的护理和药物费用也会显著增加。这些都可能导致患者在整个治疗过程中的经济负担加重。 3. 保险覆盖情况 在面对阿基仑赛高额的治疗费用时,很多患者会询问相关的医疗保险是否能够覆盖部分费用。大部分的商业保险或医疗保险中,可能针对基因治疗和细胞疗法有一定的覆盖,但仍然需要患者提前与保险公司沟通确认。同时,国家和地方政府也可能会推出一些补贴政策,以减轻患者的负担。 4. 财务支持与资源 患者在接受阿基仑赛治疗时,可以考虑寻求财务支持和资源。例如,部分慈善机构和基金会会为癌症患者提供经济援助。此外,医院通常也设有社会工作者或财务顾问,能够帮助患者合理规划治疗费用和寻找适合的经济援助方案。 综上所述,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)为复发性或难治性的淋巴瘤患者提供了希望,但其高昂的治疗费用也给患者和家庭带来了巨大压力。在选择治疗方案时,了解费用构成、保险覆盖情况以及寻求财务支持,是患者必须关注的重要事项。希望未来的医疗政策能够更加关注患者的经济负担,为更多患者提供更可及的治疗方案。
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已帮助1509人
2025-07-10 11:57:41
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阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)国内哪里可以买到
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阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)国内哪里可以买到,Axicabtagene ciloleucel(Axicabtagene ciloleucel)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel),是一种针对大B细胞淋巴瘤的细胞治疗药物,主要用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。由于其具有良好的治疗效果,越来越多的患者希望能够获取此药物。本文将探讨阿基仑赛在国内的购买途径及相关信息。 1. 阿基仑赛的基本信息 阿基仑赛是一种嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,专门针对大B细胞淋巴瘤。该药物通过提取患者自身的T细胞,再经过基因工程改造,使其能够识别并攻击癌细胞。此疗法在多项临床试验中显示出显著的疗效,尤其适用于那些对传统治疗无反应的患者。 2. 国内临床应用现状 目前,阿基仑赛在国内的临床应用已逐渐展开,部分医院和医疗机构获得了相应的使用许可。例如,一些大型的肿瘤医院和专科医院开始进行相关的临床治疗,患者可以通过这些医疗机构接受专业的治疗服务。 3. 购买途径及流程 患者如需购买阿基仑赛,首先需咨询专业医生,确认是否符合使用该药物的条件。之后,可以通过医院的药房或特定的合作医疗机构进行购买。由于该药物属于高端生物制药,费用较为昂贵,患者可了解是否有医保或其他报销政策支持。 4. 注意事项 在使用阿基仑赛之前,患者需了解相关的适应症和副作用。治疗过程中,定期监测身体反应是非常重要的,以确保及时处理可能出现的不良反应。同时,患者应与医生保持密切沟通,及时反馈任何不适症状。 总的来说,阿基仑赛在国内的可获取性逐渐增加,但由于其专业性和高费用,患者在获取该药物时应谨慎行事。通过专业医疗机构的帮助,患者有望有效地进行治疗,改善生活质量。希望更多的患者能通过合适的渠道,获取所需的医疗资源。
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已帮助1023人
2025-07-07 10:12:27
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阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)多少钱可以买到
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阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)多少钱可以买到,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种用于治疗大B细胞淋巴瘤的细胞治疗药物,特别适用于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者。随着细胞疗法的发展,越来越多的患者希望通过这种治疗获得更好的预后。对于许多人来说,阿基仑赛的费用却是一个不容忽视的重要因素。 1. 阿基仑赛药物简介 阿基仑赛是一种CAR-T细胞疗法,旨在通过基因工程改造患者自身的T细胞,使其能够识别并攻击肿瘤细胞。这种新型治疗方法在治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤方面展现了良好的疗效,许多患者在接受治疗后获得了长期的完全缓解。 2. 价格区间 目前,阿基仑赛的价格因地区和医疗机构的不同而有所差异。在美国,阿基仑赛的治疗费用通常在373,000美元左右,但这仅仅是药物费用,实际花费还需包括住院、治疗过程中的其他医疗费用及相关的医疗服务费用。对于许多患者而言,这一价格的确令人望而却步。 3. 保险覆盖情况 在支付阿基仑赛费用时,保险的覆盖情况是一个重要因素。许多健康保险计划可能会部分或全部覆盖这种新型疗法的费用,但具体覆盖的程度和条件因各个保险计划而异。因此,患者最好与自己的保险公司进行详细咨询,了解是否能够获得财务支持。 4. 财务援助与支持 为了帮助患者应对高昂的治疗费用,一些制药公司和非营利组织提供了财务援助项目。这些项目旨在帮助符合条件的患者减少治疗费用负担。此外,患者还可以寻求在医院或医疗中心的社工帮助,了解他们可能遇到的其他财务资源和支持选项。 虽然阿基仑赛作为一种先进的治疗选择,为大B细胞淋巴瘤患者带来了希望,但其费用依然是许多患者面临的一大挑战。了解药物的价格、保险政策及可用的财务援助,对于患者在接受治疗前做出明智的决策至关重要。
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2025-06-05 14:26:35
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2025-12-15 15:49:20
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替诺福韦艾拉酚胺(TENODX)韦立得适应症具体有哪些
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替诺福韦艾拉酚胺(TENODX)韦立得适应症具体有哪些,TENODX(Tenofovir Alafenamide)适用于:1、慢性乙型肝炎的治疗;2、艾滋病的治疗和预防。替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide,简称TENODX)是一种新型抗病毒药物,主要用于治疗慢性乙型肝炎(HBV)和人免疫缺陷病毒(HIV)感染。由于其较低的肾毒性和骨密度影响,TENODX在基础疗法和抗病毒治疗中受到了广泛关注和应用。本文将对TENODX的适应症进行详细分析,以便更好地理解其在临床中的作用。 1. TENODX在慢性乙型肝炎中的应用 替诺福韦艾拉酚胺被广泛用于治疗慢性乙型肝炎。该药物通过抑制病毒的复制,从而降低病毒载量,减轻肝脏炎症,预防肝硬化和肝癌的发生。由于TENODX对肝脏组织的相对友好特性,它成为感染者的一种重要治疗选择,尤其适用于那些对传统治疗耐药或不耐受的患者。 2. TENODX作为抗HIV治疗的组成部分 对于HIV感染者,TENODX通常作为抗病毒组合疗法中的一部分。其与其他抗病毒药物联合使用,可以有效抑制病毒载量,帮助提升患者的免疫功能。TENODX在多项临床研究中表现出显著的疗效,为艾滋病患者提供了更为安全有效的治疗选择。 3. TENODX的优势与安全性 与早期的替诺福韦相比,TENODX具有更好的安全性资料,尤其是对肾脏和骨骼的影响更小。这使得TENODX成为长期治疗慢性肝病和HIV感染患者的理想选择。此外,它在不同人群中的适用性也得到了增强,包括老年患者及合并其他疾病的患者。 4. 研究和未来发展前景 值得关注的是,关于TENODX的研究仍在进行中。未来可能会有更多关于其在其他病毒感染、联合疗法以及不同人群应用中的研究结果发布,从而进一步扩展其适应症和临床使用范围。随着对TENODX的认知加深,其在抗病毒治疗中的角色有望得到进一步巩固和发展。 替诺福韦艾拉酚胺(TENODX)是一种重要的抗病毒药物,主要适应症包括慢性乙型肝炎和HIV感染。它的安全性和有效性使其成为患者治疗方案中的关键组成部分。未来的研究将进一步揭示其在抗病毒治疗中的潜力,惠及更多患者。
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2025-12-15 16:17:05
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印度小绿瓶(Sikander-e-azam plus)的适用人群有哪些
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印度小绿瓶(Sikander-e-azam plus)的适用人群有哪些,印度小绿瓶(Sikander-e-azam plus)为印度Hashmi生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度小绿瓶(Sikander-e-azam plus)主要适用于:1、勃起功能障碍患者;2、早泄患者。印度小绿瓶(Sikander-e-azam plus)因其在性功能方面的潜在益处而备受关注。许多男性在面对阳痿、性欲低下或其他性功能障碍时,常常寻找有效的解决方案。本文将探讨小绿瓶的适用人群,以及它所针对的具体问题。 1. 面对阳痿的男性 阳痿是许多男性在性生活中常见的问题,给其心理和身体带来了很大的负担。小绿瓶的成分旨在帮助缓解这一困扰,通过增强血液循环和改善性能力,许多经历阳痿的男性可以受益于该产品。 2. 希望增大增粗的男性 不少男性希望在生殖器的尺寸上有所改善,以增强自信心和伴侣的愉悦感。小绿瓶被一些人视为一种可能的辅助工具,帮助他们在生理上实现增大增粗的效果。虽然效果因人而异,但追求这类改进的男性可以尝试使用。 3. 性欲低下的男性 现代生活的压力与焦虑常常导致性欲低下,影响个人及伴侣的生活质量。小绿瓶中的成分也许能够促进性欲,帮助恢复男性对性生活的兴趣。特别是那些因工作、生活压力而导致性欲下降的男性,可能会从中获益。 4. 患有性功能障碍的男性 性功能障碍是一个涉及多方面健康问题的复杂状况,包括身体、心理等因素。小绿瓶在某种程度上可以作为一种辅助治疗手段,帮助那些在性生活中感到困难的男性重新建立自信和满足感。 总的来说,印度小绿瓶(Sikander-e-azam plus)适用于多种人群,特别是那些面临阳痿、性欲低下或渴望改善性功能的男性。使用该产品时,建议在医生指导下适量使用,以确保安全和效果。
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2025-12-15 16:12:32
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妥布霉素(Tobramycin)国内多少钱
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妥布霉素(Tobramycin)国内多少钱,妥布霉素(Tobramycin)价格:瑞士诺华生产出口土耳其版Tobi妥布霉素吸入溶液规格300mg/5ml价格是3743元。妥布霉素(Tobramycin),作为一种常用的氨基糖苷类抗生素,广泛用于治疗由细菌感染引起的多种疾病,特别是在支气管扩张症患者中应用较为普遍。支气管扩张症是一种由于气道结构变化导致反复感染和咳痰的慢性肺部疾病,而妥布霉素通过抑制细菌的生长,有助于缓解患者的症状。本文将探讨妥布霉素在国内的价格情况以及其对支气管扩张症治疗的影响。 1. 妥布霉素的基本信息 妥布霉素是一种广谱抗生素,主要用于治疗由革兰氏阴性菌引起的感染,包括肺部感染。在支气管扩张症的患者中,由于病变使得肺部易受到细菌的侵扰,妥布霉素往往成为医生处方的重要选择之一。作为一种静脉注射或雾化吸入的药物,它能有效地减少感染风险并改善患者的生活质量。 2. 国内妥布霉素的价格 妥布霉素在国内的价格因地区和购买渠道的不同而有所区别。一般而言,妥布霉素的价格在每支(或每瓶)大约在100元至300元人民币之间。这一价格可能会受到生产厂家、规格以及销售模式的影响,因此在购药时建议患者多加比较,以选择最合适的购买渠道。 3. 影响价格的因素 妥布霉素的价格不仅与生产企业有关,还受到市场供需、药品政策及医保报销等多方面因素的影响。例如,某些厂家生产的妥布霉素由于品质优良或市场份额较大,可能会定价偏高;而一些新进入市场的厂家可能为了争夺客户,采取较低的价格策略。此外,医保政策的变化也可能会影响患者的负担,患者在选择用药时需关注相关信息。 4. 妥布霉素的使用注意事项 在支气管扩张症的治疗中,妥布霉素虽然具有明显疗效,但使用时也需要注意一些事项。患者在使用妥布霉素时,应按照医生的指导进行剂量控制,避免盲目增减用药。同时,由于妥布霉素可能引起一些不良反应,如耳毒性及肾毒性,定期监测肾功能和听力是十分必要的。此外,药物的新颖用法,如雾化吸入,对于某些患者可能会有更好的效果,建议与医生沟通评估。 妥布霉素作为治疗支气管扩张症的重要药物,其价格和使用方式直接影响患者的治疗效果和经济负担。希望患者能够在了解相关信息的基础上,合理选择用药,确保治疗的有效性与安全性。
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2025-12-15 16:06:20
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来那度胺怎样用药
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来那度胺(Lenalidomide)是一种常用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的免疫调节剂。它通过对免疫系统的调节和抗肿瘤作用发挥疗效,帮助患者恢复健康。本文将重点介绍来那度胺的用药方法、适应症、不良反应及注意事项,以帮助患者更好地理解这一药物的使用。 1. 用药方法 来那度胺通常以口服方式给药,剂量根据患者的具体情况而定。标准治疗方案中,成人患者常常以每天一次的方式服用,通常在同一时间服用,便于记忆。医生会在治疗前对患者进行全面评估,以确定合适的起始剂量,并根据患者的反应和耐受性进行调整。患者应遵循医嘱,不得随意增减剂量。 2. 适应症 来那度胺主要用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症。对于多发性骨髓瘤患者,来那度胺常常作为单药治疗或与其他药物联合使用,提供良好的治疗效果。骨髓异常综合症患者则可通过来那度胺的使用改善血液学指标,提高生活质量。临床研究显示,来那度胺在这些病症中的应用能够有效延缓病情进展。 3. 不良反应 尽管来那度胺在治疗中具有良好的疗效,但也可能出现一些不良反应。最常见的副作用包括疲劳、皮疹、腹泻等,部分患者可能会有食欲减退或体重减轻。此外,还需警惕严重的副作用,如血栓形成、白细胞减少等。在用药过程中,患者应定期进行监测,并及时向医生报告任何不适症状。 4. 注意事项 使用来那度胺时应特别注意一些事项。患者在用药期间需定期进行血液检查,确保血细胞计数在安全范围内。此外,由于来那度胺可增加血栓风险,因此高危患者需在医生指导下采取适当的预防措施,如抗凝治疗。同时,女性患者在用药期间需避孕,以防怀孕对胎儿造成影响。遵循医生的建议、安全用药是至关重要的。 综上所述,来那度胺作为一种重要的抗肿瘤药物,在多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的治疗中发挥着重要作用。患者在使用该药物时,应充分了解用药方法、适应症与注意事项,确保安全有效地使用来那度胺,以期获得最佳的治疗效果。
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2025-12-15 16:09:49
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索托拉西布(PHOSOTOR)Sotoraib安全性如何
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索托拉西布(PHOSOTOR)Sotoraib安全性如何,PHOSOTOR(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索托拉西布(Sotorasib)是近年来新出现的一种针对特定类型肺癌的靶向治疗药物,特别针对EGFR突变阴性且具有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。随着临床试验的推进和最新数据的发布,研究人员对索托拉西布的安全性进行了深入剖析。本文将探讨索托拉西布的安全性及相关副作用,以帮助患者和医疗从业者更好地理解这种治疗选择的风险与收益。 1. 临床试验概述 在多个临床试验中,索托拉西布的安全性得到了评估,主要通过对不同阶段患者的监测。这些试验通常包括接受该药物的患者及对照组,以确保结果的可靠性。研究表明,大部分患者能够耐受该药物,严重不良事件的发生率相对较低。 2. 常见副作用 索托拉西布的常见副作用包括疲劳、腹泻、恶心和肝功能异常等。这些副作用在大多数患者中为轻至中度,通常可以通过对症处理来缓解。在临床试验中,大约60%的患者出现了一定程度的不良反应,但绝大部分并未影响治疗的继续进行。 3. 严重不良反应 尽管索托拉西布的总体安全性相对较好,但仍有一小部分患者出现了严重的不良反应,例如肺炎和肝功能损害等。研究团队建议在使用索托拉西布的患者中定期监测肝功能和肺部状态,以便及早发现潜在问题,并采取相应的措施进行干预。 4. 针对特定人群的安全性 对于合并其他疾病或正在接受其他治疗的患者,索托拉西布的安全性可能会受到影响。在临床实践中,医生需要仔细评估患者的整体健康状况,以决定其是否适合使用索托拉西布。此外,针对老年患者或肝肾功能不全的患者,其安全性和耐受性也需进一步研究。 综上所述,索托拉西布作为一种新型靶向治疗药物,其安全性在大多数患者中是可以接受的。和所有药物一样,患者在使用时仍需密切关注可能出现的副作用,并与医生保持良好的沟通,以确保治疗的顺利进行与效果的最大化。随着后续研究和长期数据的积累,对索托拉西布的安全性理解将更加深入,帮助我们更好地服务于需要此治疗的患者群体。
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2025-12-15 16:07:13
新上药品
来那帕韦 Lenacapavir Sunlenca
用于成人HIV-1感染,尤其对现有抗逆转录药物耐药或治疗失败的患者
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日本替西帕肽
主要用于体重管理,特别是针对那些需要通过药物干预来控制体重的患者
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老挝安宫牛黄丸
适用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症见上述证候者
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老挝熊胆粉
适用于惊风抽搐,外治目赤肿痛,咽喉肿痛的患者
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