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阿基仑赛 Axicabtagene ciloleucel的注意事项

  1、细胞因子释放综合征

  使用YESCARTA治疗后,注意发生CRS(包括致命或危及生命的反应)。

  2、神经毒性

  使用YESCARTA治疗后,出现了致命或危及生命的神经毒性(包括ICANS)。所有患者合并的最常见神经系统毒性(≥ 10%)包括脑病(50%)、头痛(43%)、震颤(29%)、头晕(21%)、失语(17%)、谵妄(15%)和失眠(10%)。

  3、过敏反应

  输注YESCARTA可能会出现过敏反应。

  4、严重感染

  YESCARTA输注后,患者发生严重或危及生命的感染。应根据患者感染的体征和症状,并进行适当治疗。

  5、持续性细胞减少

  患者在YESCARTA输注后,可能出现3级或更高级别的细胞减少并持续数周,需监测患者的全血细胞计数。

  6、低丙种球蛋白血症(低y-球蛋白血症)

  接受YESCARTA治疗的患者可能出现b细胞再生障碍和低γ球蛋白血症。

  7、继发性恶性肿瘤

  接受YESCARTA治疗的患者可能发生继发性恶性肿瘤。

  8、对驾驶和使用机器能力的影响

  由于可能发生神经系统事件,包括精神状态改变或癫痫发作,接受YESCARTA治疗的患者在YESCARTA输注后8周内有意识或协调能力改变或下降的风险。




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药品文章
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的药物相互作用是什么,Axicabtagene ciloleucel(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤,尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种基于细胞疗法的新型癌症药物,主要用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤,以及滤泡性淋巴瘤。这种治疗方法通过改造患者的T细胞,使其能够识别并攻击肿瘤细胞,取得了显著的疗效。在使用阿基仑赛时,了解其可能的药物相互作用尤为重要,以确保治疗的安全性和效果。 1. 阿基仑赛的基本机制 阿基仑赛通过使用基因工程技术,将患者的T细胞提取出来并进行改造,使其能表达嵌合抗原受体(CAR)。这些改造后的T细胞可以特异性地识别并攻击癌细胞,主要是那些表达CD19抗原的B细胞。这一机制使得阿基仑赛能够有效对抗一些难治的淋巴瘤类型。 2. 常见药物相互作用 在使用阿基仑赛的过程中,某些药物可能会与其产生相互作用。例如,某些免疫抑制剂可能会抑制T细胞的活性,从而降低阿基仑赛的疗效。此外,使用抗生素或抗病毒药物时,也需谨慎,避免干扰免疫系统的正常反应。 3. 影响疗效的因素 阿基仑赛的疗效可能受到多种因素的影响,包括患者的基础健康状况、同时使用的其他药物以及患者的个体差异。因此,在治疗之前,医生通常会仔细评估患者的药物使用史,以及可能存在的药物相互作用。 4. 监测与预防 为了最大程度地减少药物相互作用对阿基仑赛疗效的影响,患者在接受治疗期间需要定期进行监测。这包括监测血常规、肝肾功能等指标。同时,医生和患者应密切沟通,共同制定合理的用药方案,以减少潜在的相互作用风险。 阿基仑赛作为一种新兴的细胞治疗药物,在治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤方面展现了良好的前景。患者在接受这类治疗时必须充分了解并监测药物相互作用,以确保治疗的安全和有效。综合考虑这些因素有助于优化患者的整体治疗效果。
已帮助人数1466人
2025-08-24 12:41:44
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)儿童用法用量,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗,一般起始剂量为每日4次,每次10mg,持续6周。具体用药方案需医生评估,遵循医嘱。如遇不良反应,及时就医。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)在儿童患者中的研究数据有限,因此需要谨慎使用。在使用阿基仑赛治疗儿童患者时,需要在专业医生的指导下进行。医生会评估儿童的病情和身体状况,权衡治疗的利益和风险,并根据儿童的年龄、体重和身体条件来确定药物的剂量和使用方案。儿童在治疗期间需要密切监测药物的疗效和安全性,以确保药物的有效性和耐受性。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种用于治疗特定类型淋巴瘤的细胞治疗药物,特别是在治疗大B细胞淋巴瘤以及复发性或难治性滤泡性淋巴瘤方面展现了良好的疗效。近年来,随着对儿童癌症治疗需求的不断增加,阿基仑赛在儿童患者中的应用也逐渐引起关注。本文将针对阿基仑赛在儿童中的用法与用量进行详细探讨。 1. 阿基仑赛的基本信息 阿基仑赛是一种嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,通过对患者自己的T细胞进行基因工程改造,使其能够识别并攻击肿瘤细胞。这一治疗特别适用于那些已经经历过多种其他治疗但仍然未能缓解的患者。适应症主要包括复发性或难治性大B细胞淋巴瘤及滤泡性淋巴瘤。 2. 儿童患者的适用性 尽管阿基仑赛最初主要用于成人患者,研究表明儿童与青少年患者同样能够从中获益。在适应症、病情严重程度以及治疗反应方面,阿基仑赛在小儿患者中也表现出了良好的效果。但由于儿童的生理特征和药物代谢差异,针对这一人群的具体剂量和用法需要专业的医师进行调整。 3. 用法用量的推荐 根据目前的临床研究,对于儿童患者,阿基仑赛的推荐剂量通常与成人相似,具体为每平方米体表面积(BSA)计算,每次治疗的剂量为2×10^6至5×10^6 CAR-T细胞/kg。具体的治疗方案应由经验丰富的肿瘤专家根据患者的体重、年龄及疾病的具体情况进行个体化调整。 4. 可能的副作用与监测 在实施阿基仑赛治疗时,应特别注意监测可能的副作用,尤其是细胞因子释放综合症(CRS)和神经系统毒性。这些副作用在儿童患者中表现可能不同,因此医生需要密切观察治疗过程中的任何异常症状,并及时采取相应措施。医务人员应提供充分的支持与教育,使患者及其家属充分了解治疗过程中的风险与管理。 阿基仑赛作为一种创新的免疫疗法,为大B细胞淋巴瘤及复发性滤泡性淋巴瘤的儿童患者提供了新的治疗选择。了解其用法用量以及相应的副作用管理是确保治疗安全有效的关键。随着临床研究的不断深入,我们期待未来能有更多针对儿童患者的个性化治疗方案。
已帮助人数1465人
2025-08-22 14:45:58
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)会出现副作用吗,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗,可能引发严重副作用,包括细胞因子释放综合征和神经毒性。其他常见副作用包括发热、低血压、疲劳等。不同患者反应不同,需个体化评估治疗,遵循医嘱,降低风险。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤,尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种针对复发性或难治性大B细胞淋巴瘤的细胞疗法,以其靶向疗法的有效性而备受关注。作为一种新型治疗手段,患者在接受这一疗法时也可能会经历各种副作用。本文将探讨阿基仑赛的副作用及其相关机制。 1. 副作用概述 阿基仑赛的副作用可能包括发热、乏力、恶心、呕吐以及神经系统的症状等。其中,最常见的副作用是细胞因子释放综合征(CRS),这是一种由于免疫反应强烈导致的全身性炎症反应,患者可能会出现高烧、低血压和呼吸困难等症状。 2. 细胞因子释放综合征(CRS) CRS是一种在接受阿基仑赛后很可能发生的副作用。由于T细胞被激活并释放大量细胞因子,导致全身炎症反应。CRS的症状从轻微的发热到严重的多脏器功能损害不等,其发病时间一般在治疗后几天内,因此患者在术后需要密切监测。 3. 神经系统副作用 除了CRS外,一些患者在接受阿基仑赛后可能还会出现神经系统副作用,这包括意识模糊、头痛、癫痫发作等。这种情况通常被称为神经毒性,其发生机制尚不完全明确,但可能与细胞因子的激增及免疫反应有关。 4. 应对副作用的策略 对于可能出现的副作用,医生通常会采取积极的管理措施。例如,针对CRS,可能会使用类固醇或抗细胞因子的药物来减轻症状。同时,医生还会在治疗过程中进行定期监测,确保患者的安全。一些医疗机构也设有专门的CRS监测和治疗团队,以快速处理患者的突发症状。 阿基仑赛作为一种新兴的免疫疗法,为大B细胞淋巴瘤患者提供了新的治疗选择,但也伴随着一定的副作用风险。透彻了解这些副作用及其管理措施,对于提高患者的治疗效果和生活质量至关重要。患者在接受治疗前,务必与医疗团队沟通,了解可能的风险与收益,从而做出知情决策。
已帮助人数954人
2025-07-24 12:18:13
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)出现副作用该怎么办,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗,可能引发严重副作用,包括细胞因子释放综合征和神经毒性。其他常见副作用包括发热、低血压、疲劳等。不同患者反应不同,需个体化评估治疗,遵循医嘱,降低风险。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤,尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种针对大B细胞淋巴瘤的免疫治疗药物,主要用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。尽管这一疗法在许多患者中显示了显著的疗效,但某些患者可能会出现副作用。在此情况下,了解如何应对这些副作用对患者及其家属至关重要。 1. 副作用的分类 阿基仑赛可能引发一系列副作用,这些副作用通常可分为两类:细胞因子释放综合症(CRS)和神经系统副作用。CRS是最常见的副作用,通常在治疗后几天内发生,表现为发热、乏力、恶心等症状。神经系统副作用则可能包括头痛、注意力不集中和混乱等现象。 2. 及时监测症状 在接受阿基仑赛治疗后,患者及其家属应密切关注潜在的副作用。建议定期与医疗团队沟通,报告任何不适症状。医生会根据情况调整治疗方案,确保患者的健康和安全。 3. 寻求专业帮助 若出现严重副作用,患者应立即寻求专业医疗帮助。医院通常会为有严重CRS或神经系统副作用的患者提供相应的治疗,如使用抗炎药物或其他支持性治疗,以减轻症状和风险。 4. 心理支持与照护 除了生理上的副作用,患者可能在心理上也会承受一定压力。因此,建议患者和家属重视心理健康,借助心理咨询、支持小组等资源,在治疗过程中获得情感支持与鼓励。 阿基仑赛作为一种新兴的治疗选择,为许多复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者带来了希望。患者在治疗过程中可能会面临各种副作用,了解应对策略并保持与医疗团队的密切沟通,将有助于提高治疗的整体效果与生活质量。
已帮助人数1025人
2025-07-23 10:20:01
药品问答
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    氨吡啶仿制药如何代购,氨吡啶(Dalfampridine)为AcordaTherapeutics生产,代购价格是1898元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氨吡啶是一种用于治疗多发性硬化症(MS)的药物,能够帮助改善患者的步行能力和总体生活质量。随着这种药物的需求不断上升,许多患者开始关注如何代购氨吡啶仿制药。本文将从多个方面解读氨吡啶仿制药的代购方法,以便帮助患者更加便捷地获得所需的药物。 1. 氨吡啶的简介 氨吡啶(Dalfampridine)是一种主要用于多发性硬化症患者的药物,能有效改善因神经损伤而造成的步态不稳和行走困难。其通过阻止钾通道的作用,促进神经信号的传导,从而改善运动功能。由于治疗效果显著,氨吡啶在患者群体中的需求逐年增加。 2. 仿制药的优势 氨吡啶的仿制药通常价格相对低廉,能够让更多患者承担得起。此外,仿制药在生产过程中遵循严格的质量标准,确保其有效性和安全性。因此,选择氨吡啶的仿制药成为了不少经济压力较大的患者的最佳选择。 3. 代购渠道的选择 代购氨吡啶仿制药的渠道主要包括海外药店、平台电商以及一些医药代理公司。患者在选择代购渠道时应格外谨慎,确保所选渠道具备合法资质,且能够提供药物的相关信息和合格证明。选择知名度高的平台能降低购药风险。 4. 代购流程 代购氨吡啶仿制药的基本流程通常包括查询药物信息、确认药物需求、与代购商沟通、支付费用以及待货物送达。在此过程中,建议患者与经验丰富的代购商联系,以获取更多关于药物的专业意见和细节。 代购氨吡啶仿制药为多发性硬化症患者提供了更为经济和便捷的选择。患者在代购过程中必须谨慎,以确保所购药物的质量和安全性。希望通过本文的介绍,能够帮助更多患者顺利获得他们所需的氨吡啶仿制药。 [ 详情 ]
    已帮助920人
    2025-09-15 10:23:54
    非布司他要吃一辈子药吗,非布司他(Febuxostat)通常情况下,开始1天1次,一次10mg,第三周开始1天1次,一次20mg,7周后1天1次,一次40mg,然后检查血尿酸水平,维持剂量是通常每天1次40mg,根据患者的情况适当增减,最大剂量不超过60mg。非布司他是一种用于治疗高尿酸血症和痛风的药物,近年来得到广泛应用。许多患者在开始服用非布司他的同时,会产生一个疑问:我是否需要一辈子都服用这种药物?本文将探讨非布司他的作用、疗效以及患者是否需要长期用药的问题。 1. 非布司他简介 非布司他是一种可以有效降低尿酸水平的药物,通过抑制黄嘌呤氧化酶来阻止嘌呤代谢中尿酸的生成,从而帮助患者控制高尿酸血症。该药物通常用于那些对传统治疗无效或存在药物过敏的患者,具有较好的临床效果。 2. 痛风与高尿酸血症的关系 痛风是由血液中尿酸水平过高引起的一种炎症性关节病。当尿酸在体内积聚并形成结晶时,会引发关节的严重疼痛和其他症状。高尿酸血症并不总是会导致痛风,但是痛风发作的主要风险因素。因此,控制尿酸水平对于预防痛风发作至关重要。 3. 非布司他治疗的效果 临床研究表明,非布司他可以有效降低尿酸水平,并且与其他药物相比,对部分患者承受性更好。长期数据显示,许多患者在使用非布司他后血中的尿酸水平得到稳定控制,痛风发作的频率也显著减少。这使得非布司他成为了治疗高尿酸血症的一个重要选择。 4. 是否需要长期服用非布司他 关于是否需要一辈子服用非布司他,这取决于个体的病情。对大多数患者来说,持续使用非布司他可以帮助他们维持低尿酸状态,降低痛风复发的风险。有些患者在尿酸水平稳定后,可能会在医生的指导下逐渐减少剂量或停药。重要的是,患者应定期监测尿酸水平并与医生保持沟通,以便根据个人情况做出最佳治疗决策。 综上所述,对非布司他的服用时间并没有一刀切的答案,患者应根据自身的情况与医生协商,确定最佳的治疗方案。维护健康的生活方式、定期检查和合理用药将是长期有效管理高尿酸血症和预防痛风的重要策略。 [ 详情 ]
    已帮助1448人
    2025-09-15 10:19:48
    托瑞米芬(Toremifene)法乐通仿制药效果好吗,法乐通(Toremifene)是一种选择性雌激素受体调节剂,主要用于治疗乳腺癌,能减少乳腺癌的复发和死亡风险。同时,它也可以用于预防高风险女性患乳腺癌。此外,托瑞米芬还能改善围绝经期女性的激素紊乱情况。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。托瑞米芬(Toremifene)是一种用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌的药物,广泛应用于临床中。法乐通作为托瑞米芬的仿制药,其疗效和安全性备受关注。本文将探讨法乐通的效果以及其在兽医和患者中的应用。 1. 托瑞米芬的作用机制 托瑞米芬是一种选择性雌激素受体调节剂(SERM),通过竞争性结合雌激素受体来抑制雌激素的作用,从而减缓或阻止乳腺癌细胞的生长。这种机制使其成为治疗雌激素依赖性肿瘤的重要药物,特别适用于绝经后的女性患者。法乐通作为托瑞米芬的仿制药,其作用机制与原药基本一致,理论上能够有效产生类似的治疗效果。 2. 法乐通的疗效 临床研究显示,法乐通在延缓乳腺癌进展方面的疗效与托瑞米芬相似。一些研究表明,服用法乐通的患者在疾病控制率、无进展生存期和总体生存期等方面都取得了良好的结果。此外,法乐通的价格相对较低,使得更多患者能够接受治疗,从而提高了治疗的普及率。 3. 不良反应与安全性 尽管法乐通与托瑞米芬在疗效上类似,但两者的副作用可能存在差异。一般而言,使用托瑞米芬的患者可能会出现潮热、阴道干涩等雌激素相关的副作用。法乐通的副作用相对较轻,部分患者甚至能够较好地耐受。不过,对于所有药物,患者在使用前都应咨询专业医师,充分了解可能的风险。 4. 总结 总的来说,托瑞米芬的仿制药法乐通在治疗绝经后妇女的雌激素受体阳性或不详转移性乳腺癌方面显示出良好的效果。虽然二者在疗效上相当,但副作用上可能存在差异。重要的是,患者在选择药物时应谨遵医嘱,确保治疗的安全与有效。 [ 详情 ]
    已帮助1124人
    2025-09-15 10:10:14
    维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼有哪些禁忌,维泰凯(Larotrectinib)禁忌为:1、患者对拉罗替尼或类似药物产生了过敏反应,如荨麻疹、呼吸急促或肿胀等禁用;2、孕妇和哺乳期妇女禁用;3、在患者的肝功能受损的情况下禁用;4、患者在使用之前应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。维泰凯(拉罗替尼,Larotrectinib)是一种针对TRK(托罗基酪氨酸激酶)融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。它有效用于多种类型的癌症,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。尽管拉罗替尼在临床上表现出良好的疗效,但在使用过程中仍需注意一些禁忌,以确保患者的安全和治疗效果。接下来,我们将详细探讨拉罗替尼的禁忌事项。 1. 搭配使用其他药物的禁忌 拉罗替尼可能与某些药物发生相互作用,因此患者在使用拉罗替尼前,需告知医生正在使用的所有其他药物,包括处方药、非处方药和保健品。特别是某些抗真菌药、抗生素以及抗病毒药物,可能会影响拉罗替尼的代谢,从而影响其疗效和安全性。 2. 特定人群的禁忌 对于孕妇和哺乳期妇女,拉罗替尼的使用应特别谨慎。虽然尚无足够的临床研究数据明确拉罗替尼对胎儿和婴儿的影响,但出于对潜在风险的考虑,通常建议在怀孕期间避免使用。此外,具有严重肝功能不全的患者也应慎用拉罗替尼,因其代谢主要通过肝脏,可能会导致药物蓄积和不良反应。 3. 过敏反应的禁忌 对于已知对拉罗替尼或其成分过敏的患者,绝对不应使用该药物。过敏反应可能包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等严重症状。在使用前,患者应该告知医生任何药物过敏史,以便进行适当评估和安全使用。 4. 其他潜在的健康问题 存在心脏病、高血压、或其他严重疾病的患者应在医生指导下使用拉罗替尼。该药物可能对心血管系统产生一定的影响,特别是在高风险患者中,可能预示着更高的并发症风险。因此,医生在开处方前需要全面评估患者的健康状况。 总体而言,拉罗替尼作为一种先进的靶向药物,在治疗TRK融合阳性实体瘤方面展现出良好的效果。患者在使用时必须注意上述禁忌,确保安全有效地进行治疗。如有任何疑问,务必咨询医生或专业医疗人员的意见。 [ 详情 ]
    已帮助1270人
    2025-09-15 10:07:06
    奥拉帕利的报销条件是什么,奥拉帕利(Olaparib)已被纳入医保报销。奥拉帕尼已通过药监局的批准成功上市了并且可以进行医保报销。奥拉帕利(Olaparib)是一种用于治疗多种癌症的靶向药物,尤其对于携带BRCA基因突变的患者效果显著。本文将探讨使用奥拉帕利的报销条件,包括针对卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌以及原发性腹膜癌的相关要求。 1. 奥拉帕利的适应症 奥拉帕利主要用于治疗某些类型的癌症,特别是卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌。针对这些癌症患者,尤其是BRCA基因突变阳性的患者,奥拉帕利显示出良好的治疗效果,能够有效延缓疾病进展,提高生存率。 2. 报销条件的基本要求 在中国,奥拉帕利的报销条件通常包括患者必须为接受治疗的适应症患者,并且需要经过相关的基因检测,确认存在BRCA基因突变或其他适合使用该药物的基因特征。此外,患者必须在经过一线或多线治疗后,疾病仍存在进展的情况下,才能考虑使用奥拉帕利。 3. 医生的开处方要求 为了患者能够获得奥拉帕利的报销,医生在处方时需提供详细的临床资料与基因检测报告。这些资料有助于证明患者符合使用奥拉帕利的条件。同时,医生还需确保患者已充分了解治疗方案及其可能的副作用,确保合理的治疗决策。 4. 报销流程与注意事项 报销过程中,患者需要在医院进行相应的手续,包括填写报销申请表、提供个人的医疗费用发票以及医生处方等材料。不同地区的具体政策可能有所不同,因此患者应咨询当地的医保部门,了解详细的报销流程与注意事项,以确保顺利获得报销。 综上所述,奥拉帕利作为一种重要的癌症靶向治疗药物,其报销条件涉及患者的疾病类型、基因状态、医生的处方要求及相应的报销流程。了解这些条件不仅有助于患者获得治疗,也能提高医疗资源的有效利用。希望患者与家属能够通过这些信息,更加全面地认识奥拉帕利的使用条件。 [ 详情 ]
    已帮助1431人
    2025-09-15 10:07:27
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