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米伐木肽 mifamurtide的用法用量
米伐木肽 mifamurtide的推荐剂量为2mg/m2体表面积,通过1小时静脉滴注给药,每周两次,间隔至少3天,持续12周,然后每周一次,再持续24周,共输注48次。米伐木肽不能静脉快速注射,使用前应用0.9%氯化钠注射液稀释,过滤后使用。
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米伐木肽(mifamurtide)的适应症、用药注意事项及禁忌,米伐木肽(Mifamurtide)的适应症包括非转移性、肉眼完全手术切除后的高分级、可切除骨肉瘤。它适用于儿童、青少年和年轻成人,通常与术后多药化疗联合使用。米伐木肽是一种具有抗肿瘤作用的免疫调节剂,通过单核细胞和巨噬细胞的活化来介导。米伐木肽(Mifamurtide)注意事项包括过敏者禁用,运动员及脾胃虚寒者慎用。体温超过38.5℃或服药3天症状无改善应及时就医。高血压等患者应在医师指导下服用。服药期间不宜同时服用滋补性中药,忌烟酒及辛辣食物。禁止与环孢素等同时使用,治疗期间禁用高剂量NSAIDs。遵循医嘱,如有疑问及时就医。米伐木肽(mifamurtide)是一种新型的药物,主要用于治疗非转移性骨肉瘤。这种药物作为维持治疗可以有效提高患者的生存率,同时也具有一定的免疫调节作用。本文将详细探讨米伐木肽的适应症、用药注意事项及禁忌。 1. 适应症 米伐木肽主要用于治疗非转移性骨肉瘤,尤其适用于儿童和青少年患者。该药物常常与手术和化疗相结合使用,旨在减少肿瘤复发的风险,提高患者的总体生存率。米伐木肽通过刺激机体的免疫反应,从而更有效地对抗肿瘤细胞。 2. 用药注意事项 在使用米伐木肽时,需要特别注意药物的给药方式和剂量。通常推荐在医生指导下进行持续的监测,以确保药物的有效性和安全性。此外,患者在接受米伐木肽治疗期间,可能需要定期进行生化指标检查和影像学评估,以及时发现潜在的副作用或病情变化。同时,对于已经存在严重疾病或感染的患者,应谨慎使用。 3. 禁忌 米伐木肽并不适用于所有患者,有一些禁忌症需要特别关注。例如,对于曾对米伐木肽或其成分过敏的患者,使用该药物是绝对禁忌。此外,孕妇和哺乳期妇女也应避免使用米伐木肽,因其可能对胎儿或婴儿造成不良影响。同时,具有严重心脏、肝脏或肾脏疾病的患者在使用之前需咨询专业医生,以减少潜在风险。 对米伐木肽的了解有助于有效管理非转移性骨肉瘤患者的治疗方案。该药物在改善患者生存状况方面展现了积极的效果,但在用药过程中需谨慎评估个体差异和潜在风险。希望本文能够为米伐木肽的合理使用提供参考。
已帮助人数926人
2025-09-23 18:01:54
米伐木肽(mifamurtide)的疗效与作用及副作用,米伐木肽(Mifamurtide)的常见不良反应包括寒战、发热、疲劳、恶心、心动过速和头痛。此外,还可能出现呼吸窘迫和嗜中性白血球减少症等严重副作用。米伐木肽(Mifamurtide)是一种免疫调节剂,通过活化单核细胞和巨噬细胞来抗肿瘤。适用于骨肉瘤患者,可与化疗联合使用。它能延长生存期、减少死亡率、清除疾病残留,并改善生活质量。米伐木肽(mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物。骨肉瘤是一种主要发生在青少年和年轻成人的恶性肿瘤,其病理特征是形成不成熟的骨组织。米伐木肽通过潜在的免疫调节作用,增强机体对肿瘤细胞的清除能力。本文将探讨米伐木肽的疗效与作用,以及其可能引起的副作用。 1. 米伐木肽的机制 米伐木肽是一种合成的免疫调节剂,它可以模拟细菌的成分,激活机体的免疫系统,增强针对肿瘤细胞的免疫反应。通过刺激巨噬细胞和其他免疫细胞的活动,米伐木肽使得肿瘤细胞更易被免疫系统识别和攻击。这一机制对控制非转移性骨肉瘤的发展具有重要意义,尤其是在手术切除后作为辅助治疗的应用。 2. 临床疗效 研究表明,米伐木肽在治疗非转移性骨肉瘤方面具有显著效果。临床试验显示,与单一化疗相比,米伐木肽联合化疗能够显著提高患者的总生存率和无病生存期。通过增强机体的免疫反应,患者的复发率有所降低。尤其是在某些高度风险的患者群体中,米伐木肽显示出良好的疗效,成为治疗方案的重要组成部分。 3. 副作用及管理 尽管米伐木肽具有积极的治疗效果,但其使用也可能伴随一些副作用。常见的不良反应包括发热、乏力、恶心及注射部位的反应等。这些副作用通常是轻度到中度的,患者可以通过对症治疗来管理。此外,部分患者可能会经历免疫系统过度激活的现象,导致自身免疫问题。因此,在使用米伐木肽前,患者应与医生详细讨论潜在的副作用及其管理方案。 4. 未来应用前景 米伐木肽的研究仍在持续,未来可能在更多类型的肿瘤治疗中发挥作用。近期的临床研究正在探索其在其他恶性肿瘤类型中的应用。结合其他治疗手段,例如免疫疗法或靶向治疗,米伐木肽的潜在疗效有望得到进一步提升。此外,随着研究的深入,可能会发现能够降低副作用的新策略,从而使更多患者受益。 米伐木肽作为治疗非转移性骨肉瘤的重要药物,展示了良好的疗效与作用。虽然在应用中可能出现一些副作用,但通过有效的管理措施,可以最大程度地提高其治疗效果。随着未来研究的不断深入,米伐木肽有望在肿瘤治疗领域发挥更加重要的角色。
已帮助人数1347人
2025-09-22 10:22:50
米伐木肽(mifamurtide)国内有没有上市,米伐木肽(Mifamurtide)在欧洲获得批准并上市的时间是在2009年3月,此外,2015年2月13日,米伐木肽在中国台湾上市。米伐木肽(mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物,近年来在全球范围内引起了广泛关注。本文将探讨米伐木肽在中国的市场现状,包括其上市状态、临床应用及相关的研究进展。 1. 米伐木肽的背景与作用机制 米伐木肽是一种免疫调节剂,主要用于治疗非转移性骨肉瘤的患者。它通过增强机体免疫系统的反应,帮助清除肿瘤细胞,减缓病情发展。在国外,米伐木肽已被批准用于治疗骨肉瘤患者,显示出明显的疗效。 2. 国内上市现状 截至目前,米伐木肽在中国尚未正式上市。虽然在其他国家如欧洲和美国已经得到了批准并应用于临床,但中国市场的准入仍在进行中。这一方面是由于药品审批流程比较复杂,另一方面则与药品的市场需求和临床研究情况密切相关。 3. 临床研究与应用 近年来,关于米伐木肽的临床研究逐渐增多,部分研究报告了其在骨肉瘤治疗中的效果和安全性。这些研究为米伐木肽在中国的应用提供了理论支持,也为未来的临床试验奠定了基础。 4. 未来展望 随着中国医疗政策的逐步完善,以及对新药研发和上市的重视,米伐木肽有望在未来的某个时间点获得批准。这对于非转移性骨肉瘤患者而言,将是一个重要的治疗选择。同时,相关的研究和临床试验也可能会加快该药物的上市进程。 整体而言,米伐木肽在国内的上市尚未实现,但其在临床上的潜力已引起了专业领域的关注。希望未来能够尽快推动这一药物的引入,以惠及更多患者。
已帮助人数1045人
2025-09-11 13:59:38
米伐木肽(mifamurtide)一个疗程多少钱,米伐木肽(Mifamurtide)的参考价:规格为4mg,价格为15480元一盒。米伐木肽(mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物,近年来在临床应用中获得了较好的评价。本文将探讨米伐木肽的治疗效果及一个疗程的费用问题,以帮助患者及其家属更好地了解该治疗方案。 1. 米伐木肽的治疗背景 米伐木肽是一种免疫调节剂,主要通过增强机体对肿瘤细胞的免疫反应来发挥作用。对于非转移性骨肉瘤患者,米伐木肽被认为能显著提高治疗效果,减少复发的风险。这种药物通常与其他治疗手段如手术和化疗联合使用,以期达到最佳疗效。 2. 米伐木肽的治疗流程 米伐木肽的治疗一般包括多个疗程,通常为一个周期为12周。治疗的初期,患者会接受定期的剂量注射,随后进入维持阶段。在整个治疗过程中,医生会根据患者的具体反应调整药物剂量和治疗频率。 3. 一个疗程的费用评估 米伐木肽的费用受多种因素影响,包括药物本身的价格、治疗的频次、医院的收费标准,以及患者的保险情况等。据估算,一个疗程(约12周)的费用可能在数万元到十几万元不等。具体费用应根据患者的实际情况以及所选择医院的收费标准进行详细咨询。 4. 患者应关注的其他因素 除了米伐木肽的费用外,患者在决策过程中还应考虑其他相关因素,如治疗的有效性、副作用、生活质量等。在治疗前与医生进行充分沟通,了解所有可能的治疗方案和预期效果,为自身的治疗决策提供依据。 了解米伐木肽的治疗费用及相关信息,有助于患者做好经济准备并合理安排治疗计划。在与医生沟通时,建议患者积极询问,以获取最适合自身的治疗建议。希望每位患者都能在合理的财政预算内获得最佳的治疗效果。
已帮助人数1000人
2025-08-20 09:20:47
药品问答
最新问答
    苏可欣升血小板有效吗多少钱,苏可欣(Avatrombopag)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉珠峰制药版本;3、孟加拉齐斯卡制药版本;4、老挝国立第二制药厂版本;5、老挝联合药业版本;6、老挝卢修斯制药版本;7、老挝大熊制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。苏可欣(阿伐曲泊帕)是一种用于治疗血小板减少症的新药物,近年来在临床上得到了广泛应用。本篇文章将探讨阿伐曲泊帕的有效性以及其价格状况,帮助读者了解其在治疗血小板减少症方面的作用。 1. 阿伐曲泊帕简介 阿伐曲泊帕是一种口服的 thrombopoietin 受体激动剂,主要用于治疗特发性血小板减少症(ITP)和其他类型的血小板减少症。这种药物通过促进骨髓中血小板的生成,从而有效提高血小板计数,减少出血风险。 2. 有效性研究 多项临床研究显示,阿伐曲泊帕能够显著提升血小板水平,降低患者出血事件的发生率。在已进行的研究中,大多数患者在使用该药物后都实现了血小板的正常化。此外,阿伐曲泊帕的疗效与给药剂量呈相关,个体对于药物的反应也存在差异。 3. 安全性与副作用 使用阿伐曲泊帕的患者通常能够耐受该药物,副作用相对较少。不过,一些患者可能会出现头痛、恶心、乏力等轻微不适。在用药过程中,监测血小板水平及肝功能尤为重要,以确保安全使用。 4. 药物价格与医保情况 阿伐曲泊帕的价格在不同地区和药房可能有所不同。一般而言,每月治疗费用在几千元人民币,具体价格还需根据患者的用药情况及保险覆盖情况而定。部分地区的医疗保险政策可能对于此类药物有报销范围,患者在用药前可以向医生或药师咨询相关信息,以减轻经济负担。 阿伐曲泊帕作为治疗血小板减少症的有效药物,具有显著的疗效和安全性。但患者在用药时需充分了解其费用和可能的副作用,并在专业医生的指导下进行。希望本篇文章能够为您提供有价值的参考信息。 [ 详情 ]
    已帮助984人
    2025-10-17 18:04:46
    依达赛珠单抗费用大概多少,依达赛珠单抗(Idarucizumab)的参考价为31500元左右。依达赛珠单抗(idarucizumab)是一种针对达比加群(dabigatran)抗凝剂的解毒剂,主要用于逆转因达比加群引起的严重出血情况。随着抗凝治疗的普遍应用,针对这些抗凝剂的解毒剂需求也日益增加。本文将探讨依达赛珠单抗的费用以及影响其价格的因素。 1. 依达赛珠单抗的市场价格 依达赛珠单抗在不同地区和医疗机构的价格可能会有所差异。一般而言,在中国市场上,依达赛珠单抗的单支价格可以在上万到数万元人民币之间。由于其为特殊药物,其价格通常不会那么透明,患者在购买时需要咨询具体的医疗机构或药店。 2. 影响价格的因素 依达赛珠单抗的费用受到多个因素的影响。首先,药品的生产成本和研发投入直接影响市场定价。其次,进口关税、运费和流通环节的加成都会导致最终零售价格的上涨。此外,不同地区和医院的定价策略也可能会引起价格差异。 3. 医保覆盖情况 在一些国家和地区,依达赛珠单抗可能被纳入医保或临床路径管理,从而减轻患者的经济负担。在中国,该药品的医保覆盖情况仍在不断变动中,具体是否能报销需依据当地政策及医疗保险的最新规定。 4. 患者的经济负担 虽然依达赛珠单抗为急需的解毒剂,但其高昂的价格无疑增加了患者的经济压力。患者在面临需要使用此类药物的情况时,应提前了解自身的经济状况以及可能的医疗援助方案,以做出合理的决策。 总体而言,依达赛珠单抗作为达比加群的解毒剂,虽然在临床治疗中具有重要意义,但其费用问题仍然是患者和医疗机构需要关注的焦点。希望未来能有更多政策支持,让这一重要药物能够更广泛地惠及患者。 [ 详情 ]
    已帮助1416人
    2025-10-17 18:10:03
    印度COT超级红魔双效片出现副作用如何处理,印度COT超级红魔双效片(Vardenafil with Dapoxetine)的副作用主要包括神经系统异常、胃肠功能异常和心脏功能异常等。其中,神经系统异常主要表现为偏头痛,严重时可能出现睡眠困难、昏迷、短暂性脑缺血发作等症状;胃肠功能异常最常见的为消化不良,有时会出现腹泻、厌食、食欲不振等症状。近年来,随着男性健康问题的关注度上升,许多药物应运而生。其中,印度COT超级红魔双效片(Vardenafil with Dapoxetine)因其对阳痿和早泄的双重治疗效果而受到青睐。部分用户在使用过程中可能会遇到副作用。本文将探讨如何处理这些副作用,以帮助男性朋友更好地使用这一药物。 1. 副作用的常见表现 在使用红魔双效片后,部分男性可能会出现头痛、恶心、脸红等副作用。这些症状通常是由于药物对身体的生理反应所致。在使用前,了解这些副作用有助于降低焦虑。 2. 适当调整用量 如果发现副作用较为明显,建议在医生的指导下适当调整药物的用量。有时,降低剂量会有效减少副作用的发生,但仍需确保药物的疗效。 3. 注意用药时机 使用红魔双效片时,选择合适的时机也可以减轻副作用。建议在进餐后2小时使用,而不是空腹服用。同时,避免与酒精同饮,以免加重副作用。 4. 定期咨询医生 在使用药物期间,定期与医生进行沟通是十分重要的。如果副作用持续存在或加重,应及时就医。医生可以根据个人情况进行评估,并调整用药方案。 综合而言,印度COT超级红魔双效片在治疗男性勃起功能障碍和早泄方面令人期待,但用户在使用过程中仍需关注可能出现的副作用。合理用药、及时调整以及与医生保持良好的沟通,能够有效帮助男性朋友安全、有效地使用这一药物,恢复自信与健康。 [ 详情 ]
    已帮助869人
    2025-10-17 18:09:09
    伊马替尼国产和进口疗效一样吗,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效:1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白,这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量,使许多患者达到缓解状态,延长生存期。2.在某些ALL亚型中,BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导,控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊马替尼(Imatinib)是一种重要的靶向药物,广泛应用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)。随着国内外对该药的研究深入,市面上出现了不少国产与进口的伊马替尼制剂。那么,国产和进口的伊马替尼在疗效上是否存在差异呢?本文将针对这一热点问题展开讨论。 1. 药物背景 伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制由BCR-ABL融合基因产物引起的细胞增殖,从而对抗慢性粒细胞白血病及其他相关肿瘤。自2001年首次获批以来,其疗效得到了广泛认可,同时也激发了各国药企的研发热情。 2. 国产伊马替尼的研发与质量 近年来,随着生物制药技术的发展,多家国内制药公司陆续研发出国产伊马替尼。这些产品经过严格的临床试验和审批流程,质量控制标准不断提高。根据市场反馈,国产伊马替尼的疗效在许多病例中与进口产品相当,且价格更具优势,使其在患者中逐渐获得了认可。 3. 进口伊马替尼的市场表现 进口伊马替尼通常由全球知名制药公司生产,经过多年的临床验证,建立了稳定的疗效和安全性基础。尽管价格相对较高,但其在一些特定患者群体中仍然占据重要市场份额。患者在选择时往往会考虑到疗效、品牌效应及医生的推荐。 4. 疗效对比与临床研究 有关国产和进口伊马替尼疗效比较的临床研究逐渐增多。研究结果显示,虽然在成分上基本相同,但是在吸收、分布及代谢等方面可能会因生产工艺与原料的不同而存在微小差异。大多数研究表明,针对大多数患者,国产伊马替尼的疗效与进口版本相似,能够达到相同的治疗效果。 综上所述,国产伊马替尼与进口伊马替尼在疗效上相对接近,但在选药时患者仍需综合考虑自己的具体情况、医生的建议以及经济承受能力。在未来的发展中,希望国产药物能够不断提升质量,为更多患者提供更为高效和经济的治疗选择。 [ 详情 ]
    已帮助1484人
    2025-10-17 17:57:59
    超级乌地那非双效片的药物相互作用是什么,乌地那非(Udenafil)是一种新型药物,用于治疗男性早泄(PE)和勃起功能障碍(ED)。它通过提高中枢神经对射精的控制力和增加阴茎血流量来改善早泄和勃起功能。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。乌地那非(Udenafil)的药物相互作用:1.与利福平、利血平、苯巴比妥等抑制肝脏微粒体酶活性的药物合用,可能会降低药物的代谢和清除率。2.与抗凝剂、抗血小板制剂或任何形式的低血压药物合用,可能会增加出血风险或加重低血压症状。3.与硝酸盐药物合用,可能会降低硝酸盐药物的疗效。4.与PDE5抑制剂合用,可能会增加头痛、潮红、鼻塞、视觉障碍等不良反应的发生率。超级乌地那非双效片是一种用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)及早泄的药物,其主要成分乌地那非(Udenafil)不仅能够增强阴茎血流,有效改善勃起功能,同时还具有延长射精时间的作用。本文将深入探讨超级乌地那非双效片的药物相互作用,以及在使用时需注意的事项。 1. 乌地那非的作用机制 乌地那非是一种选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,通过抑制PDE5的活性,增加阴茎内一氧化氮的浓度,从而促进平滑肌的放松和血流的增加,帮助男性实现并维持勃起。对于早泄的作用则使其成为一种双效药物。 2. 可能的药物相互作用 在使用超级乌地那非双效片时,需要注意其可能与其他药物发生相互作用。例如,与其它PDE5抑制剂同时使用可能导致过量,增加副作用风险。此外,某些抗生素、阿司匹林、强效抗真菌药如酮康唑等也可能影响其代谢,从而改变乌地那非的疗效。 3. 与心血管药物的相互作用 超级乌地那非双效片若与硝酸盐类药物同时使用,可能会引发严重的低血压反应。这是因为两者均可扩张血管,造成血流下降。因此,心血管疾病患者在使用此类药物时需特别谨慎,最好在医生指导下进行。 4. 与其他类药物的协同效果 部分研究表明,某些抗抑郁药(例如选择性五羟色胺再摄取抑制剂)与乌地那非的联合使用,可能对改善性功能障碍具有协同效应。这类用途仍需更多的临床试验验证,以确保安全性和有效性。 5. 结论与使用建议 在使用超级乌地那非双效片时,了解其药物相互作用至关重要,以确保安全有效的治疗效果。患者在使用前应详细告知医生自己的病史和正在使用的药物,以便进行合理的调配和调整。在任何情况下,遵循专业医师的指导始终是确保治疗安全的最佳途径。 [ 详情 ]
    已帮助1227人
    2025-10-17 17:58:38
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