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米伐木肽 mifamurtide的注意事项

  1、呼吸窘迫

  对于有哮喘或其他慢性阻塞性肺病史的患者,应考虑预防性给予支气管扩张剂。两名已有哮喘的患者出现了与治疗相关的轻度至中度呼吸窘迫。如果发生严重的呼吸反应,应停止给予米伐木肽并开始适当的治疗。

  2、中性粒细胞减少

  米伐木肽的给药通常与短暂性中性粒细胞减少有关,通常与化疗联合使用。中性粒细胞减少性发热的发作应得到监测和适当处理。米伐木肽可在中性粒细胞减少期间给予,但应密切监测治疗引起的后续发热。给予米伐木肽后持续超过 8 小时的发热或寒战应评估是否存在脓毒症。

  3、炎症反应

  米伐木肽与明显炎症反应体征(包括心包炎和胸膜炎)的关联并不常见。对于有自身免疫,炎症或其他胶原疾病病史的患者,应谨慎使用。在米伐木肽给药期间,应监测患者是否有异常体征或症状,例如关节炎或滑膜炎,提示不受控制的炎症反应。

  4、心血管疾病

  在米伐木肽给药期间,应密切监测具有静脉血栓形成,血管炎或不稳定心血管疾病病史的患者。如果症状持续且恶化,应延迟或停止给药。在非常高剂量的动物中观察到出血。这些在推荐剂量下预计不会发生,但建议在第一次给药后和多次剂量后再次监测凝血参数。

  5、过敏反应

  偶尔的过敏反应与米伐木肽治疗有关,包括皮疹、呼吸急促和4级高血压(见第4.8节)。可能难以区分过敏反应和夸大的炎症反应,但应监测患者的过敏反应体征。

  6、胃肠道毒性

  恶心,呕吐和食欲不振是米伐木肽非常常见的不良反应(见第4.8节)。当米法莫肽与大剂量、多药化疗联合使用时,胃肠道毒性可能会加剧,并且与肠外营养的使用增加有关。

  7、甲基亚胺含有钠

  该药每剂量单位含有少于 1 毫摩尔钠(23 毫克)。




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药品文章
米伐木肽(mifamurtide)国内有没有上市,米伐木肽(Mifamurtide)在欧洲获得批准并上市的时间是在2009年3月,此外,2015年2月13日,米伐木肽在中国台湾上市。米伐木肽(mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物,近年来在全球范围内引起了广泛关注。本文将探讨米伐木肽在中国的市场现状,包括其上市状态、临床应用及相关的研究进展。 1. 米伐木肽的背景与作用机制 米伐木肽是一种免疫调节剂,主要用于治疗非转移性骨肉瘤的患者。它通过增强机体免疫系统的反应,帮助清除肿瘤细胞,减缓病情发展。在国外,米伐木肽已被批准用于治疗骨肉瘤患者,显示出明显的疗效。 2. 国内上市现状 截至目前,米伐木肽在中国尚未正式上市。虽然在其他国家如欧洲和美国已经得到了批准并应用于临床,但中国市场的准入仍在进行中。这一方面是由于药品审批流程比较复杂,另一方面则与药品的市场需求和临床研究情况密切相关。 3. 临床研究与应用 近年来,关于米伐木肽的临床研究逐渐增多,部分研究报告了其在骨肉瘤治疗中的效果和安全性。这些研究为米伐木肽在中国的应用提供了理论支持,也为未来的临床试验奠定了基础。 4. 未来展望 随着中国医疗政策的逐步完善,以及对新药研发和上市的重视,米伐木肽有望在未来的某个时间点获得批准。这对于非转移性骨肉瘤患者而言,将是一个重要的治疗选择。同时,相关的研究和临床试验也可能会加快该药物的上市进程。 整体而言,米伐木肽在国内的上市尚未实现,但其在临床上的潜力已引起了专业领域的关注。希望未来能够尽快推动这一药物的引入,以惠及更多患者。
已帮助人数1032人
2025-09-11 13:59:38
米伐木肽(mifamurtide)一个疗程多少钱,米伐木肽(Mifamurtide)的参考价:规格为4mg,价格为15480元一盒。米伐木肽(mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物,近年来在临床应用中获得了较好的评价。本文将探讨米伐木肽的治疗效果及一个疗程的费用问题,以帮助患者及其家属更好地了解该治疗方案。 1. 米伐木肽的治疗背景 米伐木肽是一种免疫调节剂,主要通过增强机体对肿瘤细胞的免疫反应来发挥作用。对于非转移性骨肉瘤患者,米伐木肽被认为能显著提高治疗效果,减少复发的风险。这种药物通常与其他治疗手段如手术和化疗联合使用,以期达到最佳疗效。 2. 米伐木肽的治疗流程 米伐木肽的治疗一般包括多个疗程,通常为一个周期为12周。治疗的初期,患者会接受定期的剂量注射,随后进入维持阶段。在整个治疗过程中,医生会根据患者的具体反应调整药物剂量和治疗频率。 3. 一个疗程的费用评估 米伐木肽的费用受多种因素影响,包括药物本身的价格、治疗的频次、医院的收费标准,以及患者的保险情况等。据估算,一个疗程(约12周)的费用可能在数万元到十几万元不等。具体费用应根据患者的实际情况以及所选择医院的收费标准进行详细咨询。 4. 患者应关注的其他因素 除了米伐木肽的费用外,患者在决策过程中还应考虑其他相关因素,如治疗的有效性、副作用、生活质量等。在治疗前与医生进行充分沟通,了解所有可能的治疗方案和预期效果,为自身的治疗决策提供依据。 了解米伐木肽的治疗费用及相关信息,有助于患者做好经济准备并合理安排治疗计划。在与医生沟通时,建议患者积极询问,以获取最适合自身的治疗建议。希望每位患者都能在合理的财政预算内获得最佳的治疗效果。
已帮助人数992人
2025-08-20 09:20:47
米伐木肽(mifamurtide)儿童用药及老年用药,米伐木肽(Mifamurtide)适用于儿童、青少年和年轻成人,主要用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤。该药物与术后多剂化疗联合使用。对2至30岁初始诊断患者的研究评估了安全性和有效性。米伐木肽(Mifamurtide)适用于骨肉瘤患者,尤其老年患者。使用时,应遵循医嘱,调整剂量,并密切监测不良反应。与其他药物合用时,需注意相互作用。老年患者生理功能减退,对药物反应可能不同,务必咨询医生。同时,遵循医嘱,及时调整剂量或更换药物。米伐木肽(mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物,近年来在儿童和老年患者中的应用引起了广泛关注。本文将探讨米伐木肽在这两个特殊人群中的用药情况,包括疗效、剂量调整和安全性等方面。 1. 米伐木肽的基本信息 米伐木肽是一种免疫调节剂,主要用于治疗具有局部晚期但未发生转移的骨肉瘤。它能够通过激活免疫系统来帮助消灭肿瘤细胞,常常与化疗联合使用。对儿童患者来说,因为其身体发育尚未完全,药物的使用需要更加谨慎。 2. 儿童用药考量 在儿童患者中,米伐木肽的使用需要特别注意剂量的调整,因为儿童的生理特性和代谢能力与成年人存在差异。相关研究表明,适当的剂量能够有效提高治疗效果,而避免副作用的发生。此外,家长和医务人员应密切关注儿童在使用米伐木肽后的不良反应,并及时进行评估和调整。 3. 老年用药的特殊性 老年患者由于生理机能的衰退,往往伴随多种共存疾病,因此米伐木肽在这个年龄段的应用需要加强安全性评估。老年人可能对药物的敏感性更高,需要在使用过程中仔细监测肾功能、肝功能及其他相关指标,以降低不良反应的风险。 4. 临床研究与实践 针对米伐木肽在儿童和老年患者中的临床应用,已有一些研究显示其在提高生存率方面的潜力。考虑到不同患者的个体差异,临床医生在实施治疗时应根据患者的具体情况,制定个性化的用药方案,以确保治疗的安全性和有效性。 总的来说,米伐木肽(mifamurtide)在儿童和老年患者中的使用需要充分考虑个体差异和潜在风险。随着对这种药物了解的深入,相信其在非转移性骨肉瘤治疗中的价值将进一步被挖掘和展现。医生与患者及其家庭之间的紧密沟通无疑是确保用药成功的关键。
已帮助人数1312人
2025-07-18 12:21:43
米伐木肽(mifamurtide)的功效与作用怎么样,米伐木肽(Mifamurtide)是一种免疫调节剂,通过活化单核细胞和巨噬细胞来抗肿瘤。适用于骨肉瘤患者,可与化疗联合使用。它能延长生存期、减少死亡率、清除疾病残留,并改善生活质量。米伐木肽(mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物。近年来,随着对骨肉瘤治疗手段的不断研究和进展,米伐木肽作为一种新型药物引起了广泛关注。本文章将深入探讨米伐木肽的功效与作用,以帮助读者更好地理解其在治疗非转移性骨肉瘤中的重要性。 1. 米伐木肽的作用机制 米伐木肽是一种免疫调节剂,通过增强机体的免疫反应来对抗肿瘤细胞。它能刺激巨噬细胞的活性,使其更有效地识别和消灭癌细胞。同时,米伐木肽还可以促进细胞因子的产生,进而增强全身的免疫功能,这对于抑制肿瘤生长和转移具有重要意义。 2. 临床应用效果 在多项临床试验中,米伐木肽被证实对非转移性骨肉瘤患者具有显著的治疗效果。在与传统疗法结合使用时,米伐木肽能够提高患者的无病生存率,并且在一定程度上减少复发的风险。这使得米伐木肽成为非转移性骨肉瘤治疗中的一种重要选择。 3. 不良反应与耐受性 尽管米伐木肽的疗效显著,但在使用过程中也可能出现一些不良反应。常见的副作用包括发热、疲劳、肌肉疼痛等。这些反应通常是可以耐受的,且大多数患者在治疗过程中能够适应这些不良反应。医生在使用时通常会根据患者的具体情况进行个体化调整,以最大化治疗效果并最小化副作用。 4. 未来研究方向 随着对米伐木肽的深入研究,未来可能会探索其在其他类型癌症中的应用潜力。此外,结合新型免疫疗法和靶向治疗的综合疗法将成为米伐木肽研究的重要方向。科学家们也在研究如何提高米伐木肽的药物设计和给药方式,以期进一步增强其临床疗效。 综上所述,米伐木肽(mifamurtide)作为治疗非转移性骨肉瘤的一种新型药物,已展现出良好的治疗前景。其独特的作用机制和临床效果使其在骨肉瘤的治疗中占据了重要位置。未来的研究有望进一步提升米伐木肽的应用价值,为更多患者带来希望。
已帮助人数1042人
2025-07-15 08:39:30
药品问答
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    依维莫司治疗胃癌效果好吗,依维莫司(Everolimus)是一种免疫抑制剂,主要用于1、肾脏和心脏移植后,减少器官排斥的风险。2、治疗晚期肾细胞癌和某些神经内分泌肿瘤。3、治疗肾脏和大脑的管状病变。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。依维莫司(Everolimus)适用于既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。依维莫司(Everolimus)是一种口服的免疫抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌症,包括肾细胞癌和胰腺内分泌瘤。近年来,研究者们对依维莫司在其他类型癌症中的应用也表现出浓厚的兴趣,其中就包括胃癌。本文将探讨依维莫司在胃癌治疗中的效果及其相关研究结果。 1. 依维莫司的作用机制 依维莫司通过抑制mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)信号通路来发挥抗肿瘤作用。mTOR信号通路在细胞生长、增殖和存活方面起着关键作用,许多恶性肿瘤细胞依赖于这一通路的活性来维持它们的生长。因此,通过抑制这一通路,依维莫司能够减缓肿瘤细胞的生长并诱导其凋亡。 2. 依维莫司在胃癌中的应用 虽然依维莫司主要用于治疗肾癌和胰腺内分泌瘤,但其在胃癌患者中的潜在应用也引起了医学界的关注。近年来,一些临床研究开始评估依维莫司与其他药物联合使用对胃癌患者的疗效。这些研究显示,依维莫司可能对一些特定的胃癌亚型具有一定的效果。 3. 临床研究结果 多项针对依维莫司在胃癌患者中的应用研究表明,依维莫司在一些患者中显示出了良好的耐受性及一定的抗肿瘤效果。具体而言,部分患者在接受依维莫司治疗后,肿瘤的生长速度明显减缓,疾病稳定或部分缓解。但总体而言,依维莫司对胃癌的单药治疗效果仍需进一步验证。 4. 结合其他治疗的前景 今后,将依维莫司与其他靶向治疗或化疗药物联合使用,可能会提升其在胃癌治疗中的效果。例如,有研究探讨依维莫司与化疗药物的联合方案,期望通过协同作用提高抗肿瘤效果。同时,个体化治疗方案也可能使依维莫司在某些患者中发挥更大疗效。 总的来说,依维莫司在胃癌治疗中的效果尚处于研究阶段,尽管现有研究表明其可能具有一定的临床应用前景,但仍需更多的数据来证明其安全性和有效性。未来的研究有望进一步明确依维莫司在胃癌治疗中的定位以及最优应用方案。 [ 详情 ]
    已帮助1453人
    2025-09-14 17:13:29
    则乐(Niraparib)尼拉帕尼是什么时候上市的,尼拉帕尼(Niraparib)2017年3月份获得了美国FDA的批准上市,在国内已经上市,国内上市的时间是2019年12月27日。尼拉帕尼(Niraparib)是一种口服的PARP抑制剂,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。本篇文章将探讨尼拉帕尼的上市时间及其在这些癌症治疗中的重要性。 1. 尼拉帕尼的研发历程 尼拉帕尼的研发始于多年前,作为靶向治疗的一种新型药物,主要针对有BRCA基因突变或其他相关基因缺陷的肿瘤患者。其基本机制是通过抑制PARP酶的活性,从而阻止癌细胞的修复机制,使得癌细胞在分裂过程中死去。经过多年的临床试验,尼拉帕尼展现出良好的疗效和耐受性。 2. 上市时间 尼拉帕尼于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为一种用于维持治疗复发性卵巢癌的药物。这一批准标志着其正式进入市场,使得更多患者能够受益于这一创新治疗方案。 3. 适应症与疗效 尼拉帕尼的适应症主要包括卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌,特别是在接受过铂类化疗的患者中表现出显著的疗效。研究显示,尼拉帕尼能够显著延长患者的无进展生存期,使其成为晚期卵巢癌患者的重要治疗选择。 4. 不良反应与监测 虽然尼拉帕尼在治疗上表现良好,但也可能引发一些不良反应,如疲劳、恶心和血小板减少等。因此,使用尼拉帕尼的患者需定期监测血液指标,以确保安全用药并及时处理相关不良反应。 尼拉帕尼的上市不仅为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者提供了新的治疗选项,也推动了PARP抑制剂研究的进展。随着研究的深入,相信在未来,尼拉帕尼及类似药物将会为更多癌症患者带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助1111人
    2025-09-14 17:05:56
    阿帕鲁胺在国内上市了吗,阿帕鲁胺(Apalutamide)在国外最早是于2018年2月14日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前已经在国内上市,在中国获得批准的时间是2020年8月12日。阿帕鲁胺(Apalutamide)是一种新型的抗雄激素药物,主要用于治疗前列腺癌。这种药物在近年来获得了良好的临床研究结果,显示出对男性前列腺癌患者的显著疗效。在中国,患者和医务工作者都非常关心这款药物的上市情况,以便更好地应对前列腺癌的治疗需求。 1. 阿帕鲁胺的作用机制 阿帕鲁胺是一种选择性雄激素受体抑制剂,能够有效阻断雄激素与前列腺癌细胞表面的受体结合,从而抑制癌细胞的生长和扩散。与传统的雄激素抑制疗法相比,阿帕鲁胺对于去势抵抗性前列腺癌的效果更为显著。这一机制为许多患者带来了新的希望。 2. 临床研究成果 多项临床研究表明,阿帕鲁胺能够显著延长前列腺癌患者的无进展生存期。这些研究不仅在中国的临床试验中取得了积极结果,同时也在全球范围内的多中心研究中得到了验证。这种药物的成功开发,标志着前列腺癌治疗领域的一个重要进步。 3. 阿帕鲁胺在中国的上市情况 截至目前,阿帕鲁胺已在多个国家和地区上市。在中国,阿帕鲁胺的上市进程也备受关注。虽然具体的上市时间尚未正式公布,但根据相关报道和行业动态,预计阿帕鲁胺将在不久的将来获得批准,让更多前列腺癌患者受益。 4. 前列腺癌患者的期待 随着阿帕鲁胺的潜在上市,前列腺癌患者及其家属对治疗选择的期待不断增加。目前,患者们正在积极寻求更多的信息,以帮助他们了解该药物的疗效与副作用。医生和患者之间的沟通将显得尤为重要,以便在药物上市后及时合理地利用这一新治疗选择。 阿帕鲁胺的上市将为前列腺癌的治疗带来新的契机,推动国内医学的进步。尽管目前具体的上市时间尚不明朗,患者们的期待和需求无疑将加速这一进程。希望未来越来越多的患者能够通过这一创新药物获得有效的医疗支持。 [ 详情 ]
    已帮助1368人
    2025-09-14 17:01:00
    奥瑞珠单抗治疗功效怎样,奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种全人源化CD20抗体,主要用于治疗多发性硬化症(MS)。它可以通过清除表达CD20的B细胞来影响疾病的进程。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)的适应症主要是治疗复发型多发性硬化症(RMS)和原发进展型多发性硬化症(PPMS)。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种针对多发性硬化症(MS)的单克隆抗体药物,用于治疗复发型多发性硬化症及原发进展型多发性硬化症。近年来,随着临床试验的不断深入,奥瑞珠单抗的疗效逐渐显现,越来越多的患者开始关注这种新型治疗手段的效果与应用。 1. 奥瑞珠单抗的作用机制 奥瑞珠单抗主要通过靶向CD20阳性B细胞,抑制其活性并减少其对神经系统的攻击。通过这一机制,奥瑞珠单抗能够有效降低B细胞介导的炎症反应,从而减少神经损伤和多发性硬化症的症状发作。相比其他治疗药物,奥瑞珠单抗的选择性作用使其在安全性和有效性上都表现得尤为出色。 2. 临床试验结果 多项临床试验已证明奥瑞珠单抗在治疗复发型多发性硬化症方面的显著疗效。例如,OPERA I和OPERA II试验显示,接受奥瑞珠单抗治疗的患者在发作率、疾病进展和脊髓损伤方面均有显著改善。通过与安慰剂的对照,结果清晰地证实了该药物能够有效延缓疾病的进展,减轻患者的临床症状。 3. 针对原发进展型多发性硬化症的效果 奥瑞珠单抗也是首个获得批准用于治疗原发进展型多发性硬化症的药物。临床试验数据表明,这类患者在接受奥瑞珠单抗治疗后,其疾病进展速度相较于安慰剂组有显著减缓。这一发现为原发进展型多发性硬化症患者带来了新的治疗希望,标志着治疗领域的重要突破。 4. 不良反应及监测 虽然奥瑞珠单抗的疗效显著,但仍需关注其可能的不良反应。常见的副作用包括注射反应、感染风险增加和过敏反应等。因此,在使用该药物时,医生通常会对患者进行严密监测,确保及时处理可能出现的安全隐患。此外,患者在治疗过程中也需定期进行检查,以观察病情及药物效果。 奥瑞珠单抗在多发性硬化症的治疗中展现出良好的临床效果,不仅为患者提供了新的治疗选择,也在某种程度上改变了疾病管理的模式。随着医疗技术的不断进步,未来我们有望看到更多针对MS的新药物和治疗策略,为患者带来更为理想的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1185人
    2025-09-14 16:58:16
    抗癌新药恩曲替尼哪里有卖,恩曲替尼(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗携带NTRK基因融合、ROS1融合或EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。随着肺癌的发病率逐年上升,越来越多的患者开始关注这一新药的获取途径和可及性。本文将为您介绍恩曲替尼的相关信息以及购买渠道。 1. 恩曲替尼的药物作用 恩曲替尼通过抑制肿瘤细胞生长和扩散而发挥抗癌作用,主要针对表达NTRK基因融合和ROS1基因泄漏的肿瘤细胞。研究显示,该药物能够有效控制肿瘤的进展,提高患者的生存率,尤其对那些传统疗法效果不理想的患者,展现出显著的临床效果。 2. 恩曲替尼的适应症 恩曲替尼主要适用于以下几类肺癌患者:首先是那些存在NTRK基因融合的肿瘤患者,其次是带有ROS1基因融合的非小细胞肺癌患者。此外,部分EGFR突变患者在接受此药物治疗后,亦显示出良好的疗效。医生会根据患者的具体病情和基因检测结果,决定是否使用该药物。 3. 购买渠道 在中国,恩曲替尼可以通过正规医院的药房进行购买。患者首先需要由专业医生进行基因检测,确认适应症后,再开具处方。此外,部分特定的互联网药品交易平台也提供合法的药品销售服务,但患者在选择时务必确认平台的正规性和药品的真实性,以避免购买到假药或过期药。同时,部分患者也可以通过国家药品监督管理局的信息,了解最新的药品采购政策和供应情况。 4. 保险与报销情况 目前,恩曲替尼在中国的医保覆盖情况仍需进一步了解和确认。部分地区和医院可能会对药品费用进行报销,但情况因地区而异。患者在使用之前,建议与医院的医保部门进行详细沟通,以获得更准确的费用信息和报销政策,从而减轻经济负担。 恩曲替尼作为一种新型抗癌药物,为很多肺癌患者带来了新的希望。通过正规医院和合规渠道获取此药,患者能够更有效地进行治疗。在治疗过程中,患者还需与医生保持良好的沟通,确保实现最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1237人
    2025-09-14 16:55:21
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