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艾美赛珠单抗 Emicizumab的用法用量
艾美赛珠单抗 Emicizumab的用法用量根据患者的体重和病情而定。一般起始剂量为每公斤体重3毫克,每周一次。医生会根据患者的治疗反应和凝血因子活性水平来调整用量。对于儿童患者,用量需根据体重和需求进行个体化确定。
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艾美赛珠单抗(Emicizumab)有哪些禁忌,Emicizumab(Emicizumab)是一种治疗血友病A的药物,但存在一些禁忌。对药物过敏、患有血管性血友病等患者禁用。同时,妊娠期和哺乳期的女性也禁止使用。使用前需要进行相关检查,并遵循医生的建议和药品说明书的要求。艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种用于治疗血友病A的单克隆抗体,它通过模仿凝血因子VIII的作用,从而提高患者的血液凝固能力。尽管艾美赛珠单抗在改善血友病患者的生活质量方面发挥了重要作用,但在使用过程中仍需谨慎,特别是对于某些特定的禁忌症。本文将探讨艾美赛珠单抗的禁忌及相关注意事项。 1. 过敏反应禁忌 艾美赛珠单抗作为一种生物制剂,可能引发过敏反应,尤其是对该药物的成分或其他成分(如着色剂或稳定剂)敏感的患者。在使用前,医生应详细询问患者过敏史,以避免可能的严重过敏反应。 2. 妊娠和哺乳期禁忌 妊娠期和哺乳期的女性在使用艾美赛珠单抗时需谨慎。虽然目前尚无充分证据表明该药物会对胎儿或哺乳期婴儿产生严重影响,但在这些特殊人群中使用时仍应谨慎评估风险和收益,并在必要时选择其他治疗方案。 3. 疾病相互作用禁忌 艾美赛珠单抗可能与其他药物产生相互作用,尤其是抗凝药物或其他影响凝血功能的药物。患者在使用艾美赛珠单抗期间,应告知医生其所有正在使用的药物,以避免潜在的药物干扰,从而确保治疗的安全性和有效性。 4. 严重肝功能障碍禁忌 对于有严重肝功能障碍的患者,使用艾美赛珠单抗需要格外小心。由于肝脏是药物代谢的主要器官,肝功能损害可能会影响药物的清除和代谢,增加药物的不良反应和毒性风险。因此,建议在医生的指导下进行评估和监测。 总结来说,尽管艾美赛珠单抗在血友病治疗中展现出良好的效果,但在使用过程中需要考虑多种禁忌症。患者在治疗前应与医生充分沟通,确保安全使用,充分发挥药物的治疗效果。
已帮助人数1463人
2025-11-30 15:02:24
艾美赛珠单抗(Emicizumab)多少钱,艾美赛珠单抗(Emicizumab)为美国Genentech生产,代购价格是5600元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种新型的单克隆抗体,主要用于治疗血友病A患者,尤其是那些对常规治疗产生抗体的患者。在近年来的医疗研究中,艾美赛珠单抗引起了广泛关注,其疗效显著,但药物的价格问题也成为了患者和家属关心的焦点。本文将探讨艾美赛珠单抗的价格及其在血友病治疗中的重要性。 1. 艾美赛珠单抗的基本信息 艾美赛珠单抗是针对血友病A患者的一种治疗方法,其机制是通过模仿凝血因子VIII的功能,促进凝血过程。与传统治疗相比,艾美赛珠单抗的优势在于其长期用药效果和对抗体产生的抵抗性,使得患者可以在不需要频繁注射的情况下保持较好的凝血效果。 2. 艾美赛珠单抗的市场价格 根据2023年的数据,艾美赛珠单抗的价格在不同国家和地区有所不同。在中国市场上,其标准价格通常在人民币20万元至30万元每年,这对许多患者来说是一个不小的经济负担。保险报销政策的差异也使得患者的负担有所不同,因此在不同地方使用这一药物的经济影响也不尽相同。 3. 药物成本与治疗效果的权衡 虽然艾美赛珠单抗的价格相对较高,但其在血友病治疗中的效果却是显著的。研究表明,相比于传统治疗方式,艾美赛珠单抗可以有效减少出血事件的发生频率,改善患者的生活质量,因此许多医疗机构和患者都认为其花费是值得的。同时,随着医生对艾美赛珠单抗的使用经验积累,未来有望降低治疗成本。 4. 政策支持与未来展望 为了减轻患者在艾美赛珠单抗治疗过程中的经济负担,许多国家政府和医疗保险公司开始探索相关的政策支持,例如药品报销、临床试验的补助等。这些措施旨在提升药物的可获得性,使更多的血友病患者能够享受到先进的治疗方案。未来,随着生产技术的进步和市场竞争的加剧,艾美赛珠单抗的价格有望进一步下降,为患者提供更大的帮助。 总体而言,艾美赛珠单抗在血友病治疗中展现了其重要价值,尽管价格高企,但相较于其疗效,许多患者仍然愿意投资于这一先进的治疗方法。随着科技的发展和政策的支持,未来希望能够为更多的血友病患者提供可负担的治疗选择。
已帮助人数1534人
2025-11-27 09:44:43
艾美赛珠单抗(Emicizumab)治疗作用怎么样,艾美赛珠单抗(Emicizumab)是治疗血友病的新型药物,能模拟并增强患者体内缺乏的凝血因子的功效,改善凝血功能,预防和治疗出血。在临床试验中,艾美赛珠单抗显著减少了患者的出血事件,尤其是关节和肌肉出血,同时减少了凝血因子浓缩剂的使用次数。对于急性出血,艾美赛珠单抗也能更快控制。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种用于治疗血友病的创新性药物,特别对血友病A患者具有显著的疗效。血友病是一种由遗传因素引起的凝血障碍,患者由于凝血因子缺乏而易发生出血。近年来,艾美赛珠单抗作为一种抗体药物,通过模仿缺失的凝血因子VIII,帮助患者在出血事件中实现更好的控制。本文将详细探讨艾美赛珠单抗的治疗作用及其在血友病管理中的重要性。 1. 艾美赛珠单抗的作用机制 艾美赛珠单抗通过结合凝血因子IXa和X,形成一个稳定的复合物,从而促进凝血级联反应。这种机制有效补偿了血友病患者体内因缺乏因子VIII而导致的凝血不足,进而减少了出血风险。此外,它的长期使用可以有效降低患者对传统治疗方法的依赖,提高生活质量。 2. 临床效果与研究结果 多项临床试验显示,艾美赛珠单抗在预防和治疗血友病A患者的出血方面具有显著效果。数据显示,接受艾美赛珠单抗治疗的患者出血事件发生率明显降低,且安全性良好。患者在使用该药物后,不仅出血频率减少,出血后的恢复也更快,大大改善了他们的生活质量。 3. 使用过程中的副作用 尽管艾美赛珠单抗总体安全性较高,但在个别患者中可能会出现一些副作用,如过敏反应、局部注射部位的不适等。值得注意的是,患者在使用该药物时需要定期监测,以确保及时发现并处理可能的副作用。此外,医生和患者之间的充分沟通也极为重要。 4. 总结 总的来看,艾美赛珠单抗作为治疗血友病A的一种新型药物,展现了良好的治疗效果和安全性。它的应用极大地改善了患者的生活质量,为血友病的管理提供了新的选择。随着对这种药物的进一步研究和应用,未来将有更多血友病患者从中受益。艾美赛珠单抗的上市标志着血友病治疗领域的一次重大进步,有望为更多患者带来新的希望。
已帮助人数1222人
2025-11-22 16:20:19
艾美赛珠单抗(Emicizumab)的药物禁忌说明,Emicizumab(Emicizumab)是一种治疗血友病A的药物,但存在一些禁忌。对药物过敏、患有血管性血友病等患者禁用。同时,妊娠期和哺乳期的女性也禁止使用。使用前需要进行相关检查,并遵循医生的建议和药品说明书的要求。艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种用于治疗血友病A的创新药物,主要通过模仿凝血因子VIII的功能,帮助改善患者的止血能力。尽管艾美赛珠单抗在临床应用中展现出了良好的疗效,但作为一种生物制剂,其使用也伴随着一定的禁忌症。本文将详细说明艾美赛珠单抗的药物禁忌。 1. 过敏反应禁忌 对于已知对艾美赛珠单抗或其任一成分过敏的患者,应禁止使用该药物。这种过敏反应可能会导致严重的副作用,甚至危及生命。因此,在开始治疗前需仔细询问患者的过敏史。 2. 妊娠及哺乳期禁忌 在妊娠或哺乳期的女性患者中,艾美赛珠单抗的使用需谨慎。虽然目前的研究结果显示其对胎儿及哺乳期婴儿的影响有限,但为了确保安全,仍建议患者在使用药物前与医生充分讨论。 3. 伴随疾病禁忌 一些特定的伴随疾病患者不宜使用艾美赛珠单抗。例如,严重的肝功能不全或肾功能不全患者可能在使用过程中面临药物清除率下降而引发的风险。因此,对于这些患者,需评估其病情并考虑其他治疗方案。 4. 计划手术禁忌 在计划进行侵入性手术或有创操作的患者中,使用艾美赛珠单抗需谨慎。由于该药物可能影响凝血过程,临床医生需要仔细评估手术风险并决定是否需要暂停使用艾美赛珠单抗。 综上所述,艾美赛珠单抗在血友病A的治疗中具有显著的治疗效果,但在使用过程中需充分了解其禁忌症,以确保患者的安全和健康。在临床应用中,医生应根据患者的具体情况,权衡使用艾美赛珠单抗的风险与收益。
已帮助人数1030人
2025-11-20 15:56:17
药品问答
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    西咪匹韦仿制药效果好吗,西咪匹韦(Simeprevir)是一种直接作用抗病毒药物,属于第二代蛋白酶抑制剂,主要用于治疗慢性丙型肝炎成年患者的代偿性肝病,包括各个阶段的肝纤维化。该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。西咪匹韦(Simeprevir)为JanssenProds生产,代购价格是6488元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。西咪匹韦是一种用于治疗慢性丙型肝炎(CHC)的口服抗病毒药物,属于蛋白酶抑制剂。随着肝炎治疗的发展,仿制药的出现为患者提供了更多的治疗选择。关于西咪匹韦的仿制药在疗效和安全性方面是否与原研药相当,尚引发了不少讨论。本文将深入探讨西咪匹韦仿制药的效果。 1. 仿制药的基本概念 仿制药是指在原研药专利到期后,其他制药公司依据原药的化学成分、生物等效性等生产的药物。虽然仿制药在成分上与原研药相同,但由于生产工艺、辅料、包装等方面的差异,使得医务工作者和患者对仿制药的临床效果产生了不同的看法。 2. 西咪匹韦的治疗机制 西咪匹韦通过抑制丙型肝炎病毒的NS3/4A蛋白酶发挥抗病毒效果,从而阻止病毒的繁殖与扩散。它通常与干扰素及其他抗病毒药物联合使用,以提高治愈率。由于其较好的疗效与相对较低的副作用,使其成为治疗CHC患者的重要选择之一。 3. 仿制药的疗效研究 关于西咪匹韦仿制药的疗效,已有一些临床研究表明,合格的仿制药在治疗效果上与原研药具有相似的表现。这些研究通常采用了生物等效性测试,确保仿制药能在体内以相同的方式释放有效成分,进而达到与原研药相当的疗效。 4. 安全性与副作用 虽然一般来说,西咪匹韦的仿制药在疗效上与原研药相近,但在安全性和副作用方面也需要关注。部分患者在使用仿制药时可能会经历不同的副作用反应,这与个体差异及药物制剂的不同有关。因此,在选择仿制药时,建议患者与医生充分沟通,了解可能的风险。 5. 选择仿制药的注意事项 在选择西咪匹韦的仿制药时,患者应确保所购药物来自正规渠道,并具有相关的质量认证。同时,定期进行肝功能检测和病毒载量监测,以便及早发现疗效不佳或副作用问题,有助于及时调整治疗方案。 在总结中,西咪匹韦的仿制药在疗效上与原研药相对接近,给患者提供了更多的选择空间。患者在使用仿制药时,仍需根据自身情况与医生合作,确保治疗的安全性和有效性。仿制药的出现无疑为慢性丙型肝炎的患者提供了更经济实惠的治疗方案,但合理使用仍需谨慎对待。 [ 详情 ]
    已帮助1100人
    2025-12-16 13:00:30
    氘可来昔替尼(Sotyktu)DUVACIDX疗效有哪些,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种治疗中度至重度斑块状银屑病的口服药物。它在临床试验中显示出的疗效包括:1.治疗斑块状银屑病。2.可以治疗类风湿性关节炎(RA)。3.治疗其他自身免疫性疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。氘可来昔替尼(Deucravacitinib),商品名Sotyktu,是一种新型的药物,主要用于治疗银屑病(牛皮癣)。作为一种口服靶向药物,氘可来昔替尼通过抑制特定的信号通路来改善皮肤状况,具有良好的疗效和安全性。本文将详细探讨氘可来昔替尼的疗效及其对银屑病患者的影响。 1. 临床疗效显著 氘可来昔替尼在临床试验中显示出显著的疗效,尤其是在中重度银屑病患者中。研究表明,接受该药物治疗的患者,其皮肤病变的改善率远高于对照组,许多人在接受治疗后实现了皮肤清晰度评估的高分。这为许多长期受银屑病困扰的患者带来了新的希望。 2. 作用机制独特 氘可来昔替尼的独特之处在于其作用机制。它主要通过选择性抑制一种名为TYK2的酪氨酸激酶,进而干预特定的免疫信号通路。这种机制不仅能够有效减轻炎症反应,还能改善皮肤的整体健康状况。这使得氘可来昔替尼与传统的免疫抑制剂相比,具备更高的靶向性和安全性。 3. 安全性良好 氘可来昔替尼在临床试验中表现出较好的安全性 profile,副作用相对较少。大多数患者耐受性良好,常见的不良反应包括轻微的头痛和上呼吸道感染,这些大多是短暂且可管理的。与其他系统性治疗相比,该药物的长期安全性也受到广泛关注,并显示出较少扰乱机体免疫功能的风险。 4. 促进患者生活质量提升 对于银屑病患者而言,氘可来昔替尼不仅在病理上带来了改善,更在心理和生活质量上给予了积极影响。许多患者在采用该治疗方案后反映,皮肤状况的显著改善使得社交活动和日常生活更加自信和舒适。成功的治疗直接改善了患者的心理状态,有助于提升整体生活质量。 氘可来昔替尼(Sotyktu)作为一种新兴的治疗选择,为银屑病患者提供了新的希望。其显著的疗效、独特的作用机制和良好的安全性使其成为治疗银屑病的重要工具。这种药物的应用不仅能减轻病症,还能帮助患者重拾自信,提高生活质量,前景广阔。 [ 详情 ]
    已帮助869人
    2025-12-16 12:57:50
    洛拉替尼(LuciLorla)劳拉替尼的正确用法用量是什么,洛拉替尼(Lorlatinib)推荐剂量为每日一次口服100mg与食物同服或不同服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。洛拉替尼(Lorlatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗与间变性淋巴瘤激酶(ALK)相关的非小细胞肺癌(NSCLC)。近年来,该药物因其对特定患者群体的有效性和耐受性而受到广泛关注。本文将详细介绍洛拉替尼的正确用法和用量。 1. 洛拉替尼的适应症 洛拉替尼适用于已接受过其他ALK抑制剂治疗的成人患者,尤其是那些肿瘤存在针对ALK基因改造的突变情况的患者。它可用于进展期或转移性非小细胞肺癌的治疗,尤其是传统化疗无效或耐药的情况下。 2. 用法用量 洛拉替尼的推荐起始剂量为每次100毫克,每天口服一次。患者应每天在相同的时间服用,建议在餐前或餐后均可。为确保药物吸收,患者在服用时应避免与含有高脂肪的食物同服,这可能会影响药物的代谢。 3. 服药注意事项 在使用洛拉替尼期间,患者应定期进行肝功能检查,因为洛拉替尼可能对肝脏产生一定影响。此外,患者在用药过程中如出现明显的副作用(如头痛、乏力、腹泻等),应及时与医生沟通,以便进行适当的管理和调整剂量。 4. 可能的副作用 洛拉替尼的常见副作用包括疲劳、体重增加、高血糖和胆固醇升高等。虽然大多数副作用是轻至中度,但医生会根据每位患者的具体情况评估风险与获益,并进行适当监测和调整治疗方案。 洛拉替尼为非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择,其靶向作用和较为良好的耐受性,使其在治疗中发挥着重要作用。在使用该药物时,患者应严格遵循医生的建议,确保用药安全有效。 [ 详情 ]
    已帮助1126人
    2025-12-16 12:55:48
    托莫西汀(Atomoxetine)有没有副作用,Atomoxetine(Atomoxetine)常见副作用有:1、失眠;2、头痛;3、食欲减退;4、腹痛或胃肠不适;5、情绪不稳定、焦虑、烦躁或情绪低落;6、出血倾向,如鼻血、牙龈出血或其他出血症状;7、高血压;8、肝功能异常;9、皮肤过敏反应,如皮疹、瘙痒或荨麻疹。托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物。作为一种非兴奋剂药物,托莫西汀通过选择性抑制去甲肾上腺素的重摄取来改善患者的注意力和自控力。像任何药物一样,托莫西汀的使用也可能伴随一些副作用,了解这些副作用对于患者和家属进行合理而安全的治疗至关重要。 1. 常见副作用 托莫西汀虽然被认为相对安全,但仍可能引发一些常见副作用。这些副作用包括困倦、食欲减退、腹痛、恶心和头痛等。这些反应通常在治疗初期更为明显,随着用药时间的延长,这些症状往往会减轻或消失。 2. 心血管方面的关注 对于有心血管疾病病史的患者,托莫西汀的使用需要特别谨慎。部分患者在服用托莫西汀后可能会出现心率加快和血压升高的情况。因此,医生在开处方时通常会评估患者的心血管状况,并根据需要进行监测。 3. 情绪和心理副作用 部分使用托莫西汀的患者报告出现情绪波动,包括易怒、焦虑或抑郁等情况。尽管这些副作用的发生率较低,但家属和医疗人员仍需关注患者的心理状态,及时与医生沟通,以便进行适当的干预。 4. 过敏反应与其他罕见副作用 虽然过敏反应的发生率较低,但仍有部分患者可能会对托莫西汀产生过敏,包括皮疹、瘙痒或呼吸困难等。此外,虽然非常罕见,托莫西汀还可能引发肝脏功能异常的情况,因此用药期间需定期监测肝功能。 总而言之,托莫西汀作为一种治疗ADHD的有效药物,其副作用虽然普遍较轻,但仍需引起重视。患者在使用托莫西汀时,应与医生保持良好的沟通,定期评估治疗效果及副作用,确保安全有效地管理注意缺陷多动障碍。了解副作用能够帮助患者和家属在必要时及时寻求医疗支持,从而更好地应对治疗过程中的各种情况。 [ 详情 ]
    已帮助818人
    2025-12-16 12:52:41
    奥雷巴替尼(Olverembatinib)有哪些禁忌,奥雷巴替尼(Olverembatinib)禁忌为:对本品活性成份或任何辅料过敏者禁用。奥雷巴替尼(Olverembatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗伴有T315I突变的慢性髓性白血病。T315I突变是慢性髓性白血病患者中一种比较常见的耐药突变,导致常规治疗药物失效。奥雷巴替尼能够有效抑制此突变相关的酪氨酸激酶活性,从而提供一个新的治疗选择。像所有药物一样,奥雷巴替尼也存在一些禁忌,本文将对此进行详细探讨。 1. 患者既往过敏史 奥雷巴替尼的使用禁忌之一是对该药物或其成分有过敏反应的患者。这可能包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏反应,患者在使用前应向医生报告任何过敏史,以避免严重的过敏反应。 2. 严重肝功能损害 对于有严重肝功能损害的患者,奥雷巴替尼的使用也需要谨慎。肝脏是代谢药物的重要器官,严重的肝功能损害可能导致药物在体内的蓄积,从而增加不良反应的风险。医师在为这类患者开处方时需严密监测肝功能。 3. 合并使用某些药物 奥雷巴替尼与某些药物合用伴随有相互作用风险,例如一些强效的CYP450酶抑制剂或诱导剂,这可能影响奥雷巴替尼的代谢和疗效。因此,患者在开始奥雷巴替尼治疗前,需如实告知医生自己正在使用的所有药物,以评估可能的相互作用风险。 4. 妊娠及哺乳期患者 目前对妊娠及哺乳期使用奥雷巴替尼的安全性尚无明确的研究结果。由于该药物可能对胎儿发育有潜在风险,怀孕期间的女性应避免使用该药物,且正在哺乳的女性在使用期间应考虑停用母乳。 综上所述,奥雷巴替尼(Olverembatinib)在治疗伴有T315I突变的慢性髓性白血病时,虽展现出良好的疗效,但在使用过程中也需特别注意禁忌事项。患者在使用该药物前,应与医生充分沟通,确保安全有效的治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助1113人
    2025-12-16 12:45:48
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