注意事项
1、乳酸性酸中毒/严重肝肿大伴脂肪变性：单独使用核普类以物治疗或联用其它抗反转录病毒药物治疗时，曾有发生乳酸性酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性的报告，包括出现致死病例。
任何患者的临床或实验室结果如果提示有乳酸性酸中毒或显著的肝毒性(可能包括肝肿大和脂肪变性，即便转氨酶没有显著升高)，应当暂停本品治疗。
2、合并感染HTV-1与HBV的患者出现乙型肝炎严重急性恶化：治疗后肝炎恶化：在开始抗反转录病毒治疗之前，应对所有HIV1感染患者进行HBY检测，停用抗HBV治疗(包括拉米夫定和富马酸普诺福韦二吡呋酶)可能与肝炎严重急性恶化有关。
对合并感染HIBV但停用本品治疗的患者，在停止治疗后还要持续至少数月的严密监测(包括临床及实验室随访)。
如果条件适当，可以准许患者重新开始抗HBV治疗。
当拉米夫定和富马酸替若福韦二毗呋酯用于控制HIV感染的联合治疗时，也具有抗HIBY活性，但未有富马酸替诺福韦二毗呋酯300mg和拉米夫定300mg联用治疗HBY的研究。
本品不建议用于治疗慢性HBV感染。
3、与以干扰素和利巴韦林为基础的治疗方案联用时有出现肝功能失代偿的风险：体外研究显示利巴韦林可以减少嘧定核昔类似物(如本品组分中拉米夫定)的磷酸化。
虽然在HIV-1/ICV合井感染的患者中，利巴韦林与控米夫定联用时未观察到药代动力学或药效学相互作用(例如，HIV-1/HCV病毒学抑制的丧失)的证据(参见(药代动力学)，但HIV-1/HCV合井感染的思者接受抗反转录病毒治疗联合干扰素a(联用或不联用利巴韦林)时有发生肝功能失代偿(部分甚至致命)。
接受干扰素a(联用或不联用利巴韦林)联合拉米夫定治疗的惠者均应密切监测治疗相关的毒性反应，特别是肝功能失代偿。
作为处理方法，应选择停用拉米夫定。
如果观察到毒性加重(包括肝功能失代偿)，还应考虑减少或停用千扰素a和(或)利已书林。
请参阅干扰素和利巴韦林的说明书。
4、胰腺炎：对于儿童患者，既往有抗反转录病本该苷类药物暴露史、有胰腺炎病史或有其他发生胰腺炎的危险因素。
应谨慎使用拉米夫定(本品的组分之一)。
如果临床体征、症状或实验室的异常提示有胰腺炎发生，应立即停用本品(参见【不良反应】)。
5、新出现的或更严重的肾功能损害：富马酸替诺福韦二毗呋酯(本品的组分之)主要通过肾脏清除。
使用富马酸替诺福韦二毗呋脂时，曾有其引起肾功能损害的报告，包括出现急性肾衰和Fanconi综合征(肾小管损伤伴严重低磷酸血症)的病例(参见不良反应】)。
建议在开始治疗前以及使用富马酸普诺福韦二吡呋酯治疗期间临床上适当时对所有患者进行评估肌酐清除率。
对有肾功能不全风险的患者，在富马酸替诺福韦二吡呋酯开始治疗前评估肌醉清除率估算值、血清磷、尿糖和尿蛋白，并在富马酸替诺福韦二毗呋磨治疗期间定期重复评估这些指标。
如果目前或近期曾使用过有肾毒性的制剂(例如大剂量或者多剂量非留体类抗炎药【NSALDs】)，应当避免使用本品治疗(参见【药物相互作用】).具有肾功能不全危险因素、使用富马酸替诺福韦二此呋酯病情稳定的HIV感染患者，曾有开始给予大剂量或者多剂量NSATDS后报告急性肾衰竭的病例。
有些患者需要住院甚至是肾脏替代疗法。
如果需要，具有肾功能不全风险的患者可以考虑非留体类抗炎药的替代药品。
骨痛持续存在或者加重、四肢痛、骨折和/或肌肉疼痛或者无力可能是近端肾小管病变的表现，应该立即评估风险惠者的肾功能。
6、骨骼反应：(1)骨密度(BMD)：HIV-1感染成年患者的临床试验中，和对照药物相比，富马酸替诺福韦二吡呋酯的BMD下降的程度略高、骨代谢的生化标记物开高，提示骨转换高于对照药物。
富马酸替诺福韦二毗呋酯组受试者的血清甲状旁腺激素水平和1，25维生素D水平也更高(参见【不良反应】)。
(2)尚不明确富马酸替诺褐韦二晚呋酯相关的BMID和生化标记物变化对骨骼长期健康和未来骨折风险的影响。
在有病理性骨折病史或者有骨硬化症或骨流失风险的成人，应当考虑评估BMD尽管没有对补充钙和维生素D的作用进行研究，但这样的补充可能对所有患者都有益。
如果怀疑有骨异常，应当进行适当的会诊。
(3)矿化铁险曾经报道过与使用富马酸替诺福韦二吡呋酯有关的骨软化症病例，与近端肾小管病变有关，表现为骨痛或者四肢痛，并可能造成骨折(参见【不良反应】)，近端肾小管病变病例也有关节痛、肌痛或者无力的报告。
具有肾功能不全危险的患者，在服用含富马酸蒋诺福书二吡呋酶的药物治疗期间，骨格或者肌肉症状持续存在或者恶化，这时应该考虑综发于近端肾小管病变的低离血症和骨软化症(参见【注意事项】)。
7、免疫重建炎性综合征：接受抗反转录病毒联合治疗(包括拉米夫定和富马酸替若福韦二毗呋陆)的HIV感染患者中，曾经报告过免疫重建综合征在抗反转录病毒联合治疗的初期，免疫系统应答的心者有可能对顽固性或残余的机会性感染(例如鸟结核分枝杆菌感染、巨细胞病毒，肺孢子菌肺炎(PCP)成结核)产生炎症性应答，对此有必要更进步评价和治疗。
此外，曾有在免疫重建时发生自身免疫失调(例如格雷夫斯病、多肌炎和格林巴利综合征)的报告，然而，发病的时间更多样化，也可能在开始治疗后数个月内发生。
8、早期病毒学研究失败：HIV感染受试者中的临床试验证明，与包含两种核苷进转录酶冲制剂和一种非核苷逆转录酶抑制剂成一种H蛋白酶抑制制的三联药物治行方案相比，某些只包含三种核苷类反转录酶抑制剂(NRTT)的药物治疗方案总体上效用性上弱，尤其应考虑到已有期病毒学失败和高耐药性的报告。
因而应谨慎使用联核苷治疗方案。
对使用三联核苷类方案治疗的患者，应仔细监测并考虑改进疗法。
9、孕妇及哺乳期妇女用药：(1)孕妇风险概述：从抗逆转录病毒妊板(APR)项目中获得的数据显示，拉米夫定的总体出生缺陷风险与MtropolftanAtlntn先天缺陷项目(MACOP)参考人群的背景出生缺陷率(2.7%)没有养异。
妊娠家兔在器官发生期间接受拉米夫定经口给药后(全身暴露量与推荐临床剂量下的暴露量LAUC相似)可导致胚胎毒性。
动物研究结果与人类妊娠登记中心的数据相关性不详。
在孕妇中没有足够的、具有良好对照的富马酸替诺福韦二吡呋酯相关研究。
由于动物生殖研究并不总是能够预测人类的反应，所以只有在明确需要的情况下才能在怀孕期间使用富马酸替诺福韦二吡呋酯。
(2)数据：人类数据：拉来夫定：基于妊娠期间使用拉米夫定后产下活产儿的100多例(其中4300多例在妊娠早期用药)APR前瞻性损告拉米夫定的总体出生缺陷风险与MACOP美国参考人群的背景出生缺陷风险(2.7%)没有差异。
在妊娠早期使用含拉来夫定的方案后，活产儿出生缺陷的发生率分别为3.1%(95%CI：2.6%-3.7%)。
在南非进行了2项临床试验，研究拉米夫定在妊娠妇女体内的药代动力学，该试验在以下受试者中进行药代动力学评估：接受150mg拉米夫定每日两次且联用齐多夫定的16例妊振36周女性：接受150m8拉米夫定每日两次且联用齐多夫定的10例妊娠38用女性：接受300mng拉米夫定每日两次且未联用其他抗逆转录病毒药物的10例妊源38周女性。
这些试验的目的并非提供疗效信息，且不具各提供该信息的效力。
拉米夫定在妊娠妇女体内的药代动力学特征与非孕期的成人和产后妇女相似。
拉米夫定在母体、新生儿和脐带血清样本中的浓度基本相似。
在部分受试者中，于胎膜自然破裂后采集羊水样本，结果证实拉米夫定可透过人体胎监。
羊水中拉米夫定的浓度为相应母体血清浓度的2倍，范围为1.22.5pg/ml(150mg.每日两次)和2.1-5.2ug/ml(300mg，每日两次)。
动物数据拉来夫定：妊娠大鼠的研究表明，拉米夫定可经胎盘转移至胎仔体内。
妊娠大鼠和家免接受控米夫定经口给药的生殖研究中，当给药剂量下的血浆浓度的为推荐日剂量下人体桑露量的35倍时，在大鼠和家兔中没有观察到胎仔畸形证据，在与人体相似的暴露量下，于家免中观察到早期胚胎致死迹象，但当大鼠暴露量为推荐日剂量下人体暴露量的35倍时，并未观察到该作用。
富马酸普诺福韦二毗呋酯：在大鼠和家兔中进行了生殖研究，根据体表面积比较的剂量最高分别为人的14和19倍，结果显示没有证据表明因为替诺福韦造成生育力受损害或对胚胎有伤害。
(3)哺乳：拉米夫定：拉米夫定可排泄到人乳中。
从接受拉米夫定单疗法的20位母亲获得的母乳样品，每天两次300mg(相当于本品中剂量的2倍)，可以检测到拉米夫定的浓度。
没有关于拉米夫定对母乳喂养婴儿和对牛奶生产的影响信息。
富马酸普诺福韦二毗呋酯：在产后第一周从5个HIV-1感染母亲获得的母乳样品中显示，普诺福韦以低水平在人乳中排泄，这种暴露对母乳喂养婴儿的影响是未知的。
富马酸普诺福韦二吡呋酯对牛奶生产的影响尚不清楚。
由于存在以下潜在可能：IHIV传播(在HIV阴性婴儿中)：2)形成病毒耐药性(在HIV阳性婴儿中);3)母乳喂养婴儿的不良反应类似于成年人，因此母亲如果服用本品不要使用母乳喂养。
10、儿童用药：由于安全性和有效性的数据不足，本品不推荐用于18周岁以下的儿童和青少年。
11、老年用药：拉米夫定替诺福韦片的临床试验没有入选足够数量的年满65岁及以上的受试者，无法判定他们的应答是否与较年轻的受试者的应答不同。
一般而言，老年患者肝、肾、心功能下降，并发疾病或合并其他药物治疗的几率增加，服用本品时选择剂量应当谨慎。
12、药物过量：(1)如果发生药物过量，必须监测患者是否有毒性反应，井根据需要采用标准支持性治疗。
(2)拉来夫定对于拉米夫定过量没有已知的具体治疗方法。
如果发生过量，应对其进行监测，并根据需采用标准的支持性治疗。
因为通过(4小时)血液透析、连续非卧床展展透析和自动腹膜进析可除去微量的拉来夫定，但连续血液进析是否会对过最服用拉米夫定有效目前还不清楚。
(3)富马酸普诺福韦二毗呋酯:对于高于治疗剂展的富马酸替若福韦二七呋酯的临床经验有限。
普诺福韦能够被血液透析有效清除，本取系数大的为54%室马酸替诺福韦二吡呋酯300单次给药后，一次4小时的血液透析大约能清除替诺福韦给药剂量的10%。
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问拉米夫定多替拉韦(Lamivudine Dolutegravir)的不良反应有哪些答拉米夫定多替拉韦(Lamivudine Dolutegravir)的不良反应有哪些,拉米夫定多替拉韦(Lamivudine/Dolutegravir)的副作用包括恶心、呕吐、腹胀、腹泻、胃痛和消化不良等消化系统不适。此外，也可能引发头痛、乏力、口干等症状。请注意，副作用的具体表现可能会因人而异。如果疑似出现副作用，建议立即停止用药并咨询医生。拉米夫定多替拉韦（Lamivudine Dolutegravir）是一种抗病毒药物，主要用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染以及慢性乙型肝炎（乙肝）。它结合了拉米夫定和多替拉韦的疗效，既能抑制HIV病毒的复制，又对乙肝病毒有一定的抗病毒作用。像所有药物一样，拉米夫定多替拉韦也可能引发一些不良反应，了解这些不良反应对于患者和医疗工作者来说都至关重要。 1. 常见不良反应 拉米夫定多替拉韦使用过程中，患者常见的不良反应包括头痛、恶心、疲乏、失眠和腹泻等。这些反应多数是轻微的，通常在治疗早期或剂量增加时发生，会随着身体的适应而减轻或消失。 2. 肝功能相关不良反应 由于拉米夫定多替拉韦在治疗乙肝时的应用，肝功能异常成为一项需要关注的不良反应。有些患者可能会出现肝酶水平升高（如ALT、AST），这通常提示肝功能可能受到影响。因此，在患者使用该药物期间，定期监测肝功能是非常重要的。 3. 皮肤反应 一些患者可能会出现皮疹或其他皮肤反应。虽然大多数情况下皮疹是轻微的，但也有部分患者可能会出现严重的过敏反应，如苔藓样皮疹或红斑多形性。患者在用药过程中若发现皮肤问题，应及时咨询医生，以便采取相应措施。 4. 中枢神经系统影响 拉米夫定多替拉韦也可能对中枢神经系统造成一定影响，部分患者出现焦虑、抑郁、幻视及其他精神症状等。这些反应虽不常见，但对患者的生活质量可能产生影响，因此如果出现相关症状，需及时与医生沟通调整治疗方案。 拉米夫定多替拉韦作为治疗HIV和乙肝的重要药物，其不良反应虽然存在，但通过适当的监测和管理，大多数患者能够安全有效地使用该药物。对于患者而言，了解潜在的不良反应，有助于增强自我监测意识以及与医生的沟通，从而实现最佳的治疗效果。 [ 详情 ]已帮助855人2025-09-28 09:08:38
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问多替拉韦钠(Dolutegravir)药物相互作用是什么答多替拉韦钠(Dolutegravir)药物相互作用是什么,多替拉韦钠(Dolutegravir)是一种抗逆转录病毒药物，属于整合酶抑制剂类别，常用于治疗人类免疫缺陷病毒感染，其疗效如下：1、其疗效取决于多种因素，包括患者的个体情况、HIV病毒的株型以及是否遵循药物治疗计划；2、通常能够有效地抑制HIV的复制，使病毒量降低到不可检测的水平，从而维持免疫系统的功能，延缓疾病进展，并提高患者的生活质量；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。多替拉韦钠（Dolutegravir）是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的抗逆转录病毒药物。作为一种整合酶抑制剂，多替拉韦有效地抑制病毒复制，并在临床上被广泛应用于艾滋病患者的治疗中。多替拉韦钠与其他药物的相互作用可能影响其疗效和安全性。因此，了解其药物相互作用对于患者的治疗方案至关重要。 1. 多替拉韦的药物代谢机制 多替拉韦在体内的代谢主要通过肝脏进行，特别是通过肝酶CYP3A4和UGT1A1。由于其代谢依赖于这些酶，多替拉韦与其他通过相同途径代谢的药物可能会发生相互作用，影响药物的浓度和作用。 2. 增强或抑制相互作用 某些药物可能会增强多替拉韦的效果，如使用某些蛋白酶抑制剂（如洛匹那韦）时可提高多替拉韦的血药浓度。而某些抗癫痫药物（如苯妥英钠）及草药（如圣约翰草）则可能降低多替拉韦的效果，通过诱导代谢酶使其清除速率增加，从而导致血药浓度下降。 3. 影响合并用药的选择 在为HIV患者选择合并用药时，医生需要充分考虑多替拉韦与其他药物的相互作用。例如，对于正在接受抗生素治疗的患者，注意到某些抗生素（如阿莫西林）与多替拉韦可能的相互作用，可以帮助医生避免不必要的治疗失败或副作用。 4. 提醒患者注意药物服用 患者在服用多替拉韦钠期间，应告知医生他们正在使用的所有药物，包括非处方药和草药补品。这样可以更好地评估潜在的药物相互作用，确保治疗方案的安全和有效。此外，患者也应定期接受监测，以便及时调整药物治疗。 综上所述，多替拉韦钠与其他药物间的相互作用对其疗效和安全性有重要影响。了解这些相互作用，能够帮助医生和患者在艾滋病的治疗中做出更好的决策，从而改善患者的生活质量。合理的药物管理将是确保多替拉韦钠成功疗效的关键。 [ 详情 ]已帮助1075人2025-09-19 16:13:49
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问多替拉韦钠(Dolutegravir)的药物相互作用是什么答多替拉韦钠(Dolutegravir)的药物相互作用是什么,Dolutegravir(Dolutegravir)是一种抗逆转录病毒药物，属于整合酶抑制剂类别，常用于治疗人类免疫缺陷病毒感染，其疗效如下：1、其疗效取决于多种因素，包括患者的个体情况、HIV病毒的株型以及是否遵循药物治疗计划；2、通常能够有效地抑制HIV的复制，使病毒量降低到不可检测的水平，从而维持免疫系统的功能，延缓疾病进展，并提高患者的生活质量；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。多替拉韦钠（Dolutegravir）是一种广泛使用的抗逆转录病毒药物，主要用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。由于其高效性和耐受性，越来越多的患者将其纳入治疗方案。在使用多替拉韦钠的同时，药物之间的相互作用可能会影响治疗效果和安全性。本文将探讨多替拉韦钠的药物相互作用。 1. 药物代谢途径 多替拉韦钠的代谢主要通过肝脏中的酶系统进行，尤其是细胞色素P450（CYP）酶。这意味着其他通过相同代谢路径被代谢的药物有可能与多替拉韦钠发生相互作用。了解这些代谢途径对于避免潜在的药物相互作用至关重要。 2. 影响吸收的药物 某些药物和制剂可能会影响多替拉韦钠的吸收。例如，含有钙、镁或铝的抗酸药物可以影响多替拉韦钠的生物利用度。这类药物应至少在多替拉韦钠服用前后两小时以外的时间服用，以确保最佳的治疗效果。 3. 抗病毒药物的相互作用 多替拉韦钠可与其他抗病毒药物联用，但某些情况下可能会存在相互作用。比如，某些非核苷类逆转录病毒抑制剂（NNRTIs）与多替拉韦钠联用时，可能会影响其药效。因此，在制定抗HIV治疗方案时，需要充分考虑药物间的相互作用。 4. 精神科用药的注意事项 在使用多替拉韦钠的同时，精神科的药物（如某些抗抑郁药和抗精神病药）也可能会出现相互作用。这些药物可能通过抑制或诱导肝脏酶的活性来影响多替拉韦钠的代谢，因此在联合使用时需谨慎监测不良反应和疗效。 总结而言，多替拉韦钠是一种有效的抗HIV药物，但在使用过程中必须关注其药物相互作用。医疗专业人员应仔细评估患者的用药史和同时使用的药物，以防止潜在的药物相互作用，确保治疗的安全性和有效性。患者在服用多替拉韦钠期间，最好在医生的指导下使用其他药物，以降低风险，达到最佳治疗效果。 [ 详情 ]已帮助1115人2025-09-13 08:31:58
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问拉米夫定多替拉韦(Lamivudine Dolutegravir)有哪些注意事项和副作用答拉米夫定多替拉韦(Lamivudine Dolutegravir)有哪些注意事项和副作用,拉米夫定多替拉韦(Lamivudine/Dolutegravir)的副作用包括恶心、呕吐、腹胀、腹泻、胃痛和消化不良等消化系统不适。此外，也可能引发头痛、乏力、口干等症状。请注意，副作用的具体表现可能会因人而异。如果疑似出现副作用，建议立即停止用药并咨询医生。拉米夫定多替拉韦（Lamivudine Dolutegravir）是一种用于治疗乙型肝炎和艾滋病的抗病毒药物。它结合了拉米夫定和多替拉韦的药效，通过抑制病毒的复制来减轻病情，帮助患者维持健康状态。在使用该药物时，患者需要注意相关的副作用及注意事项，以确保安全有效的治疗。 1. 使用前的医疗评估 在开始使用拉米夫定多替拉韦之前，患者应进行全面的医疗评估，包括肝功能、肾功能和病毒载量的检测。这是因为药物的代谢可能受到个体差异的影响，而肝功能不全者在使用该药物时可能会面临更大的风险。 2. 可能的副作用 拉米夫定多替拉韦的副作用包括但不限于疲劳、恶心、头痛、失眠等。部分患者可能会出现肝功能异常或过敏反应，严重者可能发展为肝炎。因此，使用期间应定期进行肝功能检查，确保没有严重的副作用发生。 3. 服用时的注意事项 患者需要遵循医生的指示，按时按量服用该药物。错过一次剂量可立即补服，但如果临近下次服用时间，则不应双倍补服。此外，避免与某些药物同时使用，如某些抗生素和抗癫痫药物，这可能会影响拉米夫定多替拉韦的疗效。 4. 心理健康的关注 除了身体健康，使用拉米夫定多替拉韦的患者还需关注心理健康。长期抗病毒治疗可能会给患者带来心理压力，出现焦虑或抑郁情绪。因此，建议患者定期参与心理咨询或支持小组交流，以缓解心理负担。 综上所述，拉米夫定多替拉韦在治疗乙型肝炎和艾滋病方面具有重要作用，但在使用过程中，患者必须了解可能出现的副作用及注意事项。通过科学合理的管理，患者可以获得更好的治疗效果，提升生活质量。 [ 详情 ]已帮助986人2025-08-31 12:43:39
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问拉米夫定多替拉韦(Lamivudine Dolutegravir)的禁忌和注意事项是什么答拉米夫定多替拉韦(Lamivudine Dolutegravir)的禁忌和注意事项是什么,拉米夫定多替拉韦(Lamivudine/Dolutegravir)药物使用注意事项：1.注意与抗酸药、抗结核药、抗癫痫药等的交互作用。2.肝肾功能不全者需调整剂量或监测。3.过敏者避免使用。4.孕妇和哺乳期妇女需咨询医生。5.不建议随意停药。6.定期监测HIV病毒和CD4细胞。7.告知医生其他健康问题。8.注意头痛、胃肠道不适等副作用。9.遵医嘱，不可自调剂量。10.与医生讨论饮食和生活方式的影响。拉米夫定多替拉韦（Lamivudine Dolutegravir）是一种复方抗病毒药物，主要用于治疗乙型肝炎和人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。由于该药物结合了拉米夫定的抗病毒特性和多替拉韦的强效抑制作用，因此对于两个疾病的治疗具有一定的优势。在使用拉米夫定多替拉韦时，患者需要注意其禁忌及使用注意事项，以确保用药安全和疗效。 1. 禁忌症 拉米夫定多替拉韦的使用存在一些明确的禁忌症。例如，已知对拉米夫定或多替拉韦成分过敏的患者不得使用。此外，严重的肝功能不全患者亦应避免使用，因为肝脏是药物代谢的主要器官，肝功能不全可能导致药物蓄积，从而带来副作用的风险。 2. 注意事项 在使用拉米夫定多替拉韦时，患者需要注意多种事项。首先，对正在接受其他抗病毒治疗的患者，应在医生指导下谨慎使用，以避免药物之间的相互作用。其次，患者在接受治疗期间应定期进行肝功能检查，因为该药物可能对肝脏造成一定的负担。 3. 相互作用 拉米夫定多替拉韦可能与其他药物产生相互作用。因此，服用其他药物（包括处方药、非处方药及中草药）的患者，应在使用前咨询医生。此外，某些药物可能影响拉米夫定和多替拉韦的血药浓度，进而影响疗效。 4. 孕妇及哺乳期妇女 拉米夫定多替拉韦在孕妇和哺乳期妇女中应用需谨慎评估风险和收益。虽然该药物的使用可能是必要的，但在此类人群中应在医生的指导下进行，尽量避免对胎儿及婴儿产生潜在的风险。 综上所述，拉米夫定多替拉韦作为治疗乙肝和艾滋病的有效药物，患者在使用过程中需严格遵守禁忌和注意事项。这不仅有助于提高治疗效果，也能降低不良反应的发生风险，从而确保患者的健康安全。 [ 详情 ]已帮助1357人2025-08-06 11:35:14
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问拉米夫定多替拉韦(Lamivudine Dolutegravir)费用大概多少答拉米夫定多替拉韦(Lamivudine Dolutegravir)费用大概多少,拉米夫定多替拉韦(Lamivudine/Dolutegravir)为印度Emcure生产，代购价格是1250元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。拉米夫定多替拉韦（Lamivudine Dolutegravir）是一种联合用于治疗HIV和乙肝的抗病毒药物。近年来，由于其在控制病毒载量方面的显著效果，该药物在艾滋病和乙型肝炎患者中获得了广泛应用。患者在选择治疗方案时，药物的费用问题也是一个重要因素。本文将对拉米夫定多替拉韦的费用进行探讨。 1. 拉米夫定多替拉韦的基本信息 拉米夫定多替拉韦是由拉米夫定（Lamivudine）和多替拉韦（Dolutegravir）两种成分组成的复合药物，主要用于治疗HIV感染和乙肝病毒感染。拉米夫定是一种核苷类逆转录酶抑制剂，能够有效抑制病毒复制；而多替拉韦则是整合酶抑制剂，能够阻止HIV病毒与宿主细胞基因组的整合。两者结合使用，能够提高治疗效果和患者的依从性。 2. 药物费用的构成 拉米夫定多替拉韦的费用一般由药物本身的价格、生产和流通成本以及医疗机构的服务费用组成。药物价格通常受到生产厂家、市场需求、国家政策和健康保险的影响。根据不同地区和购买渠道的不同，费用会有所差异。 3. 各国的药物价格差异 在不同国家，拉米夫定多替拉韦的价格差别显著。在一些发达国家，如美国和西欧国家，该药物的费用可能较高，通常需要数百到一千美元每月。而在一些发展中国家，尤其是通过政府和非政府组织的药物援助项目，患者可能能够以更低的价格获得该药物，甚至有些国家可能实现临床免费发放。 4. 影响药物购买的因素 患者在考虑是否购买拉米夫定多替拉韦时，除了药物费用外，还需考虑个人经济状况和医疗保障情况。一些国家提供的医疗保险可以覆盖部分药物费用，减轻患者负担。此外，患者也可以咨询医生或药师了解是否有其他更为经济实惠的治疗方案。 拉米夫定多替拉韦的费用受多种因素的影响，包括地区差异、政策以及制药公司的定价策略。对于艾滋病和乙肝患者来说，理解这些费用有助于在治疗过程中做出更合理的选择。希望通过本文的解读，能够帮助患者更好地理解这一药物的经济负担。 [ 详情 ]已帮助1070人2025-08-02 14:16:54
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问多替拉韦钠(Dolutegravir)一个疗程多少钱答多替拉韦钠(Dolutegravir)一个疗程多少钱,多替拉韦钠(Dolutegravir)的版本有：1、DelpharmPoznanS.A生产版本；2、印度Emcure生产版本。代购价格是816元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。多替拉韦钠（Dolutegravir）是一种用于治疗艾滋病的抗病毒药物，近年来因其疗效显著和副作用较少而受到广泛关注。本文将探讨多替拉韦钠一个疗程的费用及其背后的相关因素。 1. 多替拉韦钠的治疗作用 多替拉韦钠作为一种整合酶抑制剂，主要用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。它通过抑制病毒基因组与宿主细胞DNA的整合过程，有效切断病毒的复制链，降低体内病毒载量，从而帮助患者恢复免疫功能，降低艾滋病相关并发症的风险。 2. 一个疗程的费用 多替拉韦钠的费用因地区、药品供应链及医疗保险政策的不同而有所差异。在中国市场，多替拉韦钠的价格一般在每盒几百元至一千多元人民币之间。一疗程通常为一个月，患者需要持续服用，这使得整体治疗费用会因用药时间的延长而显著增加。 3. 影响费用的因素 许多因素会影响多替拉韦钠的费用，包括药品的生产厂商、药品的供应短缺情况，以及国家对抗艾滋病药物的补贴政策等。此外，患者是否有医疗保险、保险的覆盖范围也是决定最终费用的关键因素。不同地区的经济水平和医疗资源分配也会导致价格差异。 4. 政府和社会支持 为了降低艾滋病患者的经济负担，一些国家和地区推出了相应的补贴政策和援助计划，帮助患者获取抗病毒药物。比如，一些公共卫生项目可能会提供免费的药物或最低限度的费用，以确保更多患者能够得到必要的治疗。这些措施在一定程度上缓解了患者的经济压力，提高了药物的可及性。 多替拉韦钠作为一种重要的抗艾滋病药物，其治疗效果受到广泛认可。药物的费用依然是一个不可忽视的问题，直接影响着患者的治疗决策和生活质量。了解药物的成本及相关政策，有助于患者做出更明智的选择，也希望未来能有更多的政策出台，以支持艾滋病患者的治疗。 [ 详情 ]已帮助898人2025-07-07 14:27:13
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问拉米夫定多替拉韦(Lamivudine Dolutegravir)的药物相互作用是什么答拉米夫定多替拉韦(Lamivudine Dolutegravir)的药物相互作用是什么,拉米夫定多替拉韦(Lamivudine/Dolutegravir)是一种联合用药，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。其疗效：1.抗病毒：通过抑制病毒复制和传播，作用于病毒不同阶段。2.控制病毒载量：降低体内病毒数量，减缓疾病进展。3.延长生存期：临床试验证明，相比其他药物，能更好地抑制病毒并延长生存期。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。拉米夫定多替拉韦（Lamivudine Dolutegravir）是一种组合药物，主要用于抗病毒治疗，尤其是针对乙型肝炎和人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。两种药物的相互作用及其临床意义是研究的重要课题，理解这些相互作用有助于优化治疗方案，提高患者的生活质量和疗效。 1. 拉米夫定多替拉韦的组成成分 拉米夫定是一种核苷类逆转录酶抑制剂，主要用于治疗乙型肝炎和艾滋病。其作用机制通过抑制HIV的复制来降低病毒载量。多替拉韦则属于整合酶抑制剂，通过阻止HIV DNA与宿主细胞DNA的整合，进一步抑制病毒的繁殖。在联合使用时，两者可以通过不同的机制提供更强的抗病毒效果。 2. 药物的相互作用 拉米夫定与多替拉韦的相互作用较少，这使得它们的组合在临床应用中相对安全。患者在接受这些药物治疗时，仍需注意与其他药物的潜在相互作用。例如，某些药物可能会影响肝脏酶的活性，从而改变拉米夫定或多替拉韦的代谢速度，导致药物浓度的增加或减少，影响疗效或增加副作用。 3. 临床监测的重要性 虽然拉米夫定与多替拉韦的直接相互作用不显著，但在临床实践中，医生应定期监测患者的肝功能和肾功能，特别是在联合用药时。此外，关注患者对药物的耐受性也是十分重要的，确保治疗过程顺利进行。 4. 患者教育与咨询 对接受拉米夫定多替拉韦治疗的患者进行充分的教育和咨询，是提高治疗依从性的重要环节。医生应告知患者潜在的药物相互作用，提醒他们在开始或更改其他药物时及时沟通。患者也应了解自身的病情和治疗方案，积极参与到治疗过程中，从而提升治疗效果。 综上所述，拉米夫定多替拉韦在临床应用中展现出良好的协同作用，但仍需关注其与其他药物的相互作用。通过密切监测和患者教育，可以最大限度地减少不良反应，提高治疗效果。对于患者及其家属来说，理解这些知识将有助于增强治疗信心，促进健康管理。 [ 详情 ]已帮助962人2025-07-04 10:23:55
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