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达可替尼 Dacomitinib的注意事项

注意事项

  间质性肺疾病(ILD):在394例接受VIZIMPRO治疗的患者中,有0.5%发生严重和致命的ILD/肺炎;

  0.3%的病例死亡。

  监测患者肺部是否有ILD/肺炎的症状。

  对于表现出可能为ILD的呼吸道症状恶化(例如呼吸困难,咳嗽和发烧)的患者,应暂停VIZIMPRO并立即查证是否有ILD。

  如果确认ILD,则永久终止服用VIZIMPRO。

  腹泻:用VIZIMPRO治疗的患者发生严重和致命的腹泻。

  394名接受VIZIMPRO治疗的患者中有86%出现腹泻。

  据报道,有11%的患者患有3或4级腹泻,而致命的病例占0.3%。

  对2级或更高级别的腹泻,应停止服用VIZIMPRO,直至恢复到小于或等于1级严重程度,然后根据腹泻的严重程度以相同或减少的剂量恢复VIZIMPRO。

  迅速开始止泻治疗(洛哌丁胺或盐酸苯乙氧基化物与硫酸阿托品)。

  皮肤不良反应:用VIZIMPRO治疗的患者发生皮疹和剥脱性皮肤反应。

  在394例接受VIZIMPRO治疗的患者中,皮疹发生率达78%。

  21%的患者出现3或4级皮疹。

  有7%的患者出现剥脱性皮肤反应,1.8%的患者出现3或4级剥脱性皮肤反应。

  对于持续的2级或任何3级或4级皮肤病学不良反应,应暂停使用VIZIMPRO,直到恢复到小于或等于1级严重程度为止,然后根据皮肤病学不良反应的严重程度,以相同或减少的剂量恢复VIZIMPRO。

  皮疹和剥落性皮肤反应的发生率和严重性可能会随着日晒而增加。

  在使用VIZIMPRO时,注意使用保湿剂和适当的措施来防止日晒。

  一旦发生1级皮疹,应开始使用局部抗生素和局部类固醇治疗。

  对于2级或更严重的皮肤病学不良反应,应开始口服抗生素。

  胚胎-胎儿毒性:根据动物研究的结果及其作用机理,VIZIMPRO对孕妇给药可引起胎儿伤害。

  在动物生殖研究中,在胎儿器官形成期间给怀孕的大鼠口服达可替尼,导致植入后损失的发生率增加,并且胎儿体重降低。

  EGFR信号传导的缺乏已显示可导致动物的胚胎致死和出生后的死亡。

  建议孕妇注意胎儿的潜在危险。

  建议有生殖潜力的女性在使用VIZIMPRO治疗期间尽量采取有效避孕措施,直到最后一次服用后至少17天。


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药品文章
达可替尼(Dacomitinib)的有效期是多长时间,达可替尼(Dacomitinib)于2018年9月27日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2019年5月由中国的国家医疗产品管理局(NMPA)获批。达可替尼(Dacomitinib)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。达可替尼(Dacomitinib)是针对肺癌的一种靶向治疗药物,其主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者,尤其是那些表达人表EGFR基因突变的人群。作为一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,达可替尼通过抑制EGFR信号传导,从而抑制肿瘤的生长和扩散。患者在使用达可替尼时,往往会关心其有效期及疗效的持续时间。本文将详细探讨达可替尼的有效期以及相关因素。 1. 达可替尼的有效期概述 达可替尼的有效期一般与药物的稳定性、存储条件以及患者个体差异等因素相关。通常情况下,未开封的达可替尼在冷藏或室温下能够保持其有效性至产品包装上标示的到期日。对于已经开封的药物,患者需遵循医生的建议,尽快在指定时间内使用完毕,以确保药物的疗效。 2. 药物稳定性与储存条件 达可替尼的化学稳定性在一定程度上决定其有效期。根据药物生产商的推荐,达可替尼应存储在干燥、阴凉的地方,避免阳光直射和潮湿环境。若储存条件不当,药物的有效成分可能会降解,导致疗效下降。因此,患者须严格遵守药物存储要求,以保证达可替尼的有效性。 3. 患者个体差异的影响 除了药物的化学性质外,患者的个体差异也可能影响达可替尼的有效期。例如,患者的代谢功能、合并症、以及是否服用其他药物等因素,都会在一定程度上影响药物如何在体内发挥作用及其持续时间。因此,在使用达可替尼治疗的过程中,患者应与医生保持密切沟通,定期评估治疗效果。 4. 治疗效果的监测与评估 在使用达可替尼的过程中,医生会定期进行影像学检查和生化指标评估,以监测患者对治疗的反应。在第一阶段的有效期内,若患者对达可替尼反应良好,医生可能会建议继续使用。若出现耐药现象或副作用加重,可能需要调整治疗方案。因此,定期的监测至关重要,能够帮助医生及时调整治疗策略。 在综上所述中,可以看出达可替尼的有效期不仅受药物本身的稳定性和储存条件的影响,还与患者个体差异和治疗监测密切相关。因此,患者在使用达可替尼时,务必要遵从医生的指导,定期进行评估和监测,以最大程度地提高治疗效果。
已帮助人数939人
2025-11-19 14:17:01
达可替尼(Dacomitinib)的作用与功效及副作用,Dacomitinib(Dacomitinib)的常见副作用包括腹泻(87%)、皮疹(69%)、甲沟炎(64%)、口腔炎(45%)、食欲下降(31%)、皮肤干燥(30%)、体重减轻(26%)、脱发(23%)、咳嗽(21%)和瘙痒(21%)。此外,还有其他可能的副作用,例如咳嗽、呕吐、便秘、疲劳、肌肉疼痛、头痛、呼吸困难等。达可替尼(Dacomitinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,达可替尼通过干预癌细胞的生长和传播途径,显著提高了肺癌患者的生存率和生活质量。本文将详细探讨达可替尼的作用与功效以及其可能产生的副作用。 1. 达可替尼的作用机制 达可替尼主要通过靶向表皮生长因子受体(EGFR)及其相关途径来发挥作用。它能够抑制EGFR的酪氨酸激酶活性,从而阻断细胞增殖和分裂的信号通路。这一机制使达可替尼在治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中表现出良好的疗效。 2. 临床疗效与优势 多项临床研究表明,达可替尼在治疗晚期非小细胞肺癌方面展现出良好的疗效。与传统化疗相比,达可替尼能够有效延长无进展生存期(PFS),以及改善患者的整体生存率。此外,达可替尼的口服给药形式也提高了患者的用药依从性。 3. 副作用与安全性 尽管达可替尼在治疗方面展现出显著优势,但其副作用问题也不容忽视。常见的副作用包括皮疹、腹泻、疲劳、食欲减退等。部分患者可能出现更为严重的副作用,如肝功能异常和肺炎等。因此,在使用达可替尼时需要进行定期监测,以便及时应对可能的副作用。 4. 使用注意事项 在接受达可替尼治疗前,患者需进行EGFR突变检测,以确保适应症的准确性。同时,考虑到副作用的可能性,患者在用药期间应密切关注自身的身体状态,并及时与医生沟通,调整治疗方案。 综上所述,达可替尼作为一种靶向药物,为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择,其良好的疗效与可接受的安全性使其成为一种理想的治疗方案。患者在使用时仍需注意副作用的管理,确保治疗的顺利进行。希望未来的研究能够进一步明确达可替尼的作用机制,帮助更多患者受益。
已帮助人数1501人
2025-11-11 16:32:12
达可替尼(Dacomitinib)费用多少钱,达可替尼(Dacomitinib)的版本有:1、老挝第二制药版本;2、孟加拉珠峰制药版本;3、美国辉瑞版本;4、印度卢修斯版本。代购价格是980元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。达可替尼(Dacomitinib)是一种经过临床验证的靶向药物,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌患者。随着肺癌发病率的提高,靶向治疗逐渐成为关键治疗手段之一。本文将探讨达可替尼的费用问题及其在治疗肺癌方面的意义。 1. 达可替尼的定价背景 达可替尼是一种新型抗癌药物,通常被用于治疗某些特定类型的肺癌。其价格受多种因素影响,包括药物研发和生产成本,市场需求,以及相关临床试验的费用。虽然具体的定价因地区和医疗保险政策不同而异,但整体上,该药物相对较高的价格是患者和医疗系统面临的重大挑战。 2. 在中国的费用情况 在中国,达可替尼的费用大致在每盒人民币几千到上万元之间,具体价格依据不同药品零售和医院售价而有所变动。由于这种药物通常需要长期服用,许多患者的治疗费用相对较高,这给经济状况较差的患者带来了额外的负担。 3. 医保政策对费用的影响 为了减轻患者负担,中国的一些地区已将包括达可替尼在内的靶向药物纳入了医保报销范围。这一政策的实施有助于减少患者的自付费用,但因为不同地区医保政策差异,患者实际承担的费用仍会有所不同。因此,选择适合的医疗机构以便获取合理的医保支持显得尤为重要。 4. 未来的发展趋势 随着医疗科技的进步,未来达可替尼的生产成本可能会降低,从而使其价格更加亲民。此外,随着更多相关研究的开展,针对肺癌的新靶向药物也会不断问世,为患者提供更为丰富的治疗选择。希望在不久的将来,更多患者能够获得有效且经济实惠的肺癌治疗方案。 达可替尼作为治疗肺癌的靶向药物,在显著提高患者生存率和生活质量方面发挥了重要作用。高昂的费用仍是许多患者面临的一大挑战。通过医保政策的支持以及未来药物市场的变化,或许能够减轻患者的经济负担,提高他们的治疗可及性。
已帮助人数1119人
2025-11-03 14:27:14
达可替尼(Dacomitinib)的效果及注意事项有哪些,达可替尼(Dacomitinib)是针对表皮生长因子受体(EGFR)激酶活性突变的非小细胞肺癌的口服第二代酪氨酸激酶抑制剂。它可显著延长无病进展生存期,并可作为一线治疗药物。对其他EGFR抑制剂治疗有反应但病情复发或进展的患者也可使用达可替尼。达可替尼(Dacomitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,主要针对表皮生长因子受体(EGFR)进行抑制。随着治疗手段的不断进步,达可替尼因其良好的疗效而日益受到关注,但在使用过程中也需关注一些注意事项。本文将对达可替尼的效果及相关注意事项进行探讨。 1. 达可替尼的药理机制 达可替尼作为一种不可逆的EGFR抑制剂,通过结合EGFR的酪氨酸激酶域,阻断其信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖与生存。与其他EGFR-TKI相比,达可替尼在针对多种EGFR突变形式时显示出更广泛的抗癌活性,尤其是对初治和经过一线治疗后复发的患者。 2. 临床效果 临床研究表明,达可替尼在治疗非小细胞肺癌方面表现出显著的疗效。一项大规模的临床试验显示,使用达可替尼的患者,其无进展生存期(PFS)明显延长。同时,在响应率方面,达可替尼也显示出优于一些其他现有治疗方案的结果。通过合适的临床应用,达可替尼为患者提供了新的选择,有效改善了生活质量。 3. 可能的副作用 尽管达可替尼在肺癌治疗中显示出良好的效果,但也可能导致一些副作用。常见的副作用包括皮疹、腹泻、口腔黏膜炎及疲劳等。此外,需警惕可能出现的严重不良反应,如肺炎、肝功能损害等。在用药过程中,患者需定期监测相关指标,及时与医生沟通,以便及时调整治疗方案。 4. 使用注意事项 在使用达可替尼时,有几个关键注意事项。首先,医生需确保患者进行过EGFR基因检测,以确认适用性。其次,达可替尼应根据医生的建议进行剂量调整,尤其是在并发症或其他基础疾病患者中。此外,患者在服用该药物期间,应避免与某些药物发生相互作用,确保用药安全。 达可替尼作为一种新型EGFR抑制剂,为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗方案,展现出良好的临床效果。患者在使用过程中需特别关注副作用及使用注意事项,以确保治疗的安全性与有效性。在医生的指导下,合理使用达可替尼将有助于提高肺癌治疗的整体效果。
已帮助人数1466人
2025-11-02 14:50:43
药品问答
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    呼吸道合胞病毒疫苗(Respiratory Syncytial Virus Vaccine)Abrysvo出现副作用该怎么办,Respiratory Syncytial Virus Vaccine(Respiratory Syncytial Virus Vaccine)常见副作用有:疲劳、头痛、注射部位疼痛和肌肉疼痛。Respiratory Syncytial Virus Vaccine(Respiratory Syncytial Virus Vaccine)是一种预防呼吸道合胞病毒感染的疫苗,其疗效如下:1、该疫苗可以降低感染风险,并显著减少与呼吸道合胞病毒感染相关的住院和急救病例;2、对于老年人和儿童,尤其是2岁以下的儿童,接种该疫苗是非常重要的。然而,该疫苗不能治疗已经存在的呼吸道合胞病毒感染,仅能预防感染;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。呼吸道合胞病毒疫苗(Abrysvo)是为预防和减少下呼吸道疾病而研发的一种新型疫苗。这种疫苗在应对呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染方面具有重要意义,尤其是在婴幼儿和高危人群中。尽管该疫苗的研发初衷是为了提高公共卫生水平,减少病毒传播,但在接种后可能会出现一些副作用,这需要我们认真对待和应对。下面将详细讨论可能出现的副作用及相应措施。 1. 常见副作用 呼吸道合胞病毒疫苗Abrysvo在接种后,部分人可能会经历一些轻微的副作用。这些副作用包括注射部位的疼痛、红肿、发热、头痛和乏力等。这些症状通常在接种后几天内自行缓解。 2. 如何识别副作用 接种者应关注自身的身体反应,特别是在接种后48小时内。如果出现持续的高热、严重的注射部位肿胀或其他异常反应,应及时记录症状的严重程度和持续时间。这有助于在后续的医疗咨询中提供准确的信息。 3. 应对措施 如果出现轻微副作用,接种者可以选择休息,并服用非处方的退烧药或止痛药来缓解症状。如果副作用持续加重或出现不寻常的症状,如呼吸困难、严重过敏反应等,则应立即就医,以确保安全和健康。 4. 专业咨询 有任何疑问或担忧时,应及时联系接种单位或专业医生。医疗人员能够提供专业的评估和建议,帮助判断副作用的严重程度并提出进一步的处理方案。 真正的健康保护不仅仅是预防感染,还需要在接种疫苗后认真对待可能出现的副作用。通过了解和应对这些副作用,我们才能最大化地发挥呼吸道合胞病毒疫苗Abrysvo的预防效果,确保自身和他人的健康安全。 [ 详情 ]
    已帮助957人
    2025-11-29 18:08:52
    罗替戈汀治疗功效怎样,罗替戈汀(Rotigotine)是一种多巴胺激动剂,用于治疗帕金森病和不宁腿综合征,其疗效如下:通过刺激大脑中的多巴胺受体来提高多巴胺水平,从而减轻帕金森病患者的运动症状,如肌肉僵硬、震颤和运动不协调;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。罗替戈汀(Rotigotine)是一种用于治疗帕金森病的药物,属于多巴胺激动剂,能够有效改善患者的运动症状。随着医疗研究的深入,越来越多的临床数据显示,罗替戈汀在缓解帕金森病相关症状方面展现出了良好的治疗效果。本文将探讨罗替戈汀的作用机制、临床疗效及其使用注意事项。 1. 罗替戈汀的作用机制 罗替戈汀的机制主要是通过模拟多巴胺的作用来缓解帕金森病的症状。它能够与多巴胺受体结合,促进神经信号的传递,从而改善患者的运动协调能力。由于帕金森病患者体内多巴胺含量下降,罗替戈汀通过这种替代机制,帮助补充不足的多巴胺,减轻疾病的影响。 2. 临床疗效评估 多项临床试验表明,罗替戈汀在改善帕金森病患者的运动症状方面具有显著的疗效。许多患者在使用罗替戈汀后,表现出运动能力的改善,症状减轻,生活质量提升。此外,由于其独特的释放机制,罗替戈汀可以通过皮肤贴剂的方式给药,使得药物的浓度更加稳定,进一步提高了治疗效果。 3. 使用注意事项 尽管罗替戈汀的疗效显著,但在使用过程中仍需注意相关的不良反应和禁忌症。常见的副作用包括恶心、头晕等,部分患者可能会出现皮肤过敏反应。在开始治疗前,患者应咨询专业医生,评估自身的身体状况,确保用药的安全性。此外,在用药期间定期随访监测,及时调整治疗方案也是至关重要的。 4. 总结 罗替戈汀作为一种有效的帕金森病治疗药物,展现出了良好的临床应用前景。其通过模拟多巴胺的作用,显著改善了患者的运动能力,并提升了生活质量。使用时需谨慎,务必遵循医生的指导,合理使用,以最大限度发挥药物的疗效。希望未来的研究能够进一步验证其效果,并为帕金森病患者带来更多的治疗选择。 [ 详情 ]
    已帮助1425人
    2025-11-29 18:00:57
    特考韦瑞(tecovirimat)TPOXX价格是多少钱,TPOXX(Tecovirimat)的参考价为6174元左右。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。特考韦瑞(Tecovirimat,商品名TPOXX)是一种针对天花病毒(Variola virus)的抗病毒药物,主要用于治疗天花及相关病毒引起的疾病。由于天花在人类历史上造成了严重的公共卫生危机,因此特考韦瑞的研发和应用引起了广泛关注。本文将对特考韦瑞的价格、用途及其相关信息进行详细探讨。 1. 特考韦瑞的背景 特考韦瑞是一种选择性抗天花病毒的药物,由美国药品公司SIGA Technologies研发。它的使用主要与小痘、牛痘等病毒相关的疾病有关。这种药物在2000年代初期获得FDA批准,成为应对潜在生物恐怖袭击中天花作为生物武器风险的有效工具。特考韦瑞不仅能够抑制病毒的复制,而且对病毒的特异性较高,降低了对正常细胞造成的伤害。 2. TPOXX的市场价格 特考韦瑞的价格因地区、保险情况及购买渠道的不同而有所差异。据报道,特考韦瑞的市场价格大约在每疗程数千美元到近一万美元之间。这一价格可能因生产成本、研发投入及市场供需关系的变化而波动。此外,部分国家和地区可能会通过公共卫生政策对其价格进行监管或补贴,以确保药物的可获得性。 3. 使用场景及适应症 特考韦瑞主要用于治疗天花及其他相关病毒引起的疾病。在面对天花疫情或潜在的生物恐怖事件时,其应用尤为重要。除了天花外,特考韦瑞在实验室环境中也显示出对其他pox病毒的活性。此外,针对可能的流行病,公共卫生机构会积极储备该药物,以备不时之需。 4. 面临的挑战与前景 尽管特考韦瑞在控制天花病毒方面具有重要意义,但也面临一定挑战。首先,由于天花在1977年被WHO宣布根除,特考韦瑞的使用相对较少,因此临床数据相对有限。此外,药物研发的高昂成本与复杂的审批流程,可能会影响其市场供给。因此,未来如何平衡药物的研发投入与公共卫生需求,将是一个需要关注的重要课题。 特考韦瑞(Tecovirimat,TPOXX)作为一种针对天花病毒的有效治疗选择,在保障公共健康方面发挥了重要作用。随着全球对于生物安全和公共卫生的重视,这一药物的研究和应用前景将愈加重要。希望未来能够有更多的相关研究和开发,以应对可能的公共卫生危机。 [ 详情 ]
    已帮助1481人
    2025-11-29 17:57:33
    坎格瑞洛的效果及注意事项有哪些,坎格瑞洛(Cangrelor)是一种静脉抗血小板药,主要用于预防在供应心脏血流的血管冠状动脉中有害的血凝块形成。疗效主要在于其在PCI过程中降低因凝血造成的冠状动脉堵塞风险,从而改善患者的心血管状况。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。坎格瑞洛(Cangrelor)是一种新型的抗血小板药物,主要用于预防急性冠状动脉综合症患者在进行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)时发生的血栓形成。由于其独特的药理作用,坎格瑞洛在血小板抑制方面表现出显著效果,但在使用时也需关注一些相关注意事项。本文将详细探讨坎格瑞洛的效果及其使用时的注意事项。 1. 坎格瑞洛的作用机制 坎格瑞洛是一种靶向P2Y12受体的抗血小板药物,通过迅速抑制血小板的活化与聚集来降低血栓形成的风险。其效果快速且可逆,这使得坎格瑞洛在需要即时作用的情况下具有明显优势,如在急性冠脉事件后的快速介入治疗中。 2. 临床应用场景 在临床中,坎格瑞洛主要用于高风险的冠状动脉疾病患者,特别是在接受PCI或动脉内支架置入等介入手术的患者。研究表明,坎格瑞洛能够显著降低心血管事件的发生率,包括心肌梗死和血栓再发等,从而提高患者的整体预后。 3. 注意事项 使用坎格瑞洛时需谨慎考虑某些注意事项。首先,患者若有严重出血历史或出血倾向,应避免使用。其次,与其他抗血小板药物联用时,需密切监测出血风险。同时,坎格瑞洛的使用需在医疗专业人员指导下进行,以确保剂量合适并及时调整。 4. 不良反应 尽管坎格瑞洛通常耐受良好,但仍可能出现一些不良反应,如出血、低血压等。临床医生应定期评估患者的出血风险,并对可能的副作用进行监测和管理。发生严重不良反应时,应立即停药并采取相应措施。 坎格瑞洛作为一种有效的抗血小板药物,在急性冠状动脉事件中展现出显著的治疗效果。合理使用及注意潜在的风险和不良反应是确保治疗安全与有效的关键。患者在使用该药物前应与医生充分沟通,以最大限度地发挥其治疗效果,同时降低风险。 [ 详情 ]
    已帮助1409人
    2025-11-29 17:47:11
    恩曲替尼(Rozlytrek)LuciEntre有哪些禁忌,Rozlytrek(Entrectinib)的禁忌症包括:1.已经怀孕或计划怀孕的妇女,因为恩曲替尼可能会伤害未出生的婴儿或导致出生缺陷。2.已知对恩曲替尼或任何其他成分过敏的患者。恩曲替尼(Rozlytrek)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌和其他实体瘤。这种药物通过抑制ALK、ROS1和NTRK等靶点的活性,能有效地阻碍癌细胞的生长。尽管恩曲替尼在临床应用中展现了良好的疗效,但仍然存在一些禁忌症需要患者及医务人员特别注意。 1. 孕妇及哺乳期妇女 恩曲替尼对胎儿和婴儿可能产生不良影响,因此,孕妇及哺乳期妇女应避免使用此药。孕妇在使用该药前需充分告知医生,如果在治疗期间怀孕,也应立即告知医生,以评估潜在风险。 2. 对成分过敏者 对于已知对恩曲替尼成分过敏的患者,应避免使用此药。如果患者曾对恩曲替尼或其辅料出现过敏反应,必须向医生说明,并依据医生的建议选择其他治疗方案。 3. 严重肝功能损害患者 患有严重肝功能障碍(如肝硬化)的患者使用恩曲替尼时需特别谨慎。这是因为恩曲替尼的代谢主要依赖于肝脏,如果肝功能受损,可能导致药物清除能力下降,从而增加副作用的风险。 4. 同时服用某些药物者 某些药物与恩曲替尼可能存在相互作用,例如强效的CYP3A酶诱导剂或抑制剂。这些药物可能会影响恩曲替尼的血药浓度,因此,正在接受某些特定药物治疗的患者应告知医生,以便评估是否需要调整治疗方案。 总的来说,尽管恩曲替尼为患有特定基因突变的肺癌患者带来了希望,如果患者存在上述禁忌,应该慎重考虑在使用该药前与医生进行充分沟通,以确保治疗的安全性和有效性。了解禁忌症是保障治疗成功的重要一环。 [ 详情 ]
    已帮助989人
    2025-11-29 17:39:16
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