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比美替尼 Binimetinib MEKTODX的注意事项

  • 心肌病:在开始治疗前、治疗一个月后以及此后每2至3个月评估左心室射血分数(LVEF)。比美替尼对于LVEF低于50%的患者是否安全尚未确定。

  • 静脉血栓栓塞:可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。

  • 眼部毒性:发生过浆液性视网膜病变、视网膜静脉阻塞(RVO)和葡萄膜炎。定期进行眼科评估,并检查是否有任何视力障碍。

  • 间质性肺病(ILD):评估新的或进行性不明原因的肺部症状,以确定是否可能存在ILD。

  • 肝毒性:在治疗前和治疗期间以及根据临床指征监测肝功能检查。

  • 横纹肌溶解症:定期以及根据临床指征监测肌酸磷酸激酶和肌酐。

  • 出血:可能发生严重出血事件。

  • 胚胎-胎儿毒性:可能对胎儿造成伤害。建议有生育能力的女性注意胎儿的潜在风险,并采取有效的避孕措施。

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药品文章
贝美替尼(Binimetinib)一年需要多少钱,贝美替尼(Binimetinib)为美国ArrayBioPharma生产,代购价格是13200元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝美替尼(Binimetinib)是一种针对黑色素瘤的靶向治疗药物,属于MEK抑制剂。其主要用于治疗不可切除的或转移性的黑色素瘤,常与其他药物联合使用以提高治疗效果。患者在使用贝美替尼时也会面临药物费用的问题,本文将探讨贝美替尼一年所需的费用及其影响因素。 1. 贝美替尼的市场价格 贝美替尼的售价因地区和销售渠道的不同而有所差异。在美国,贝美替尼的市场价格大概在每月几千美元的范围内,具体价格取决于保险覆盖情况和药房的定价。在中国,由于医疗政策和药品审批速度不同,价格也会有所变动。一般来说,药物的市场售价约为每月几万人民币。 2. 使用周期与剂量 贝美替尼的用药周期通常为长时间,很多患者需要持续使用数月至数年。在治疗过程中,医生会根据患者的具体情况调整剂量。一般情况下,成人推荐的剂量为每日2次,每次45毫克。因此,患者在这一年内可能需要购买大量的贝美替尼,这直接影响治疗的总费用。 3. 保险与报销政策 许多国家和地区的医疗保险对贝美替尼等抗癌药物有不同的覆盖政策。在美国,患者常常可以通过医疗保险享受到一定的报销。在中国,随着医疗政策的改善,部分患者的费用也能够通过医保进行报销,降低了个人负担。因此,患者在购买贝美替尼前,了解自己的保险情况,以及相关的报销政策是非常重要的。 4. 其他附加费用 除了贝美替尼本身的费用,患者在治疗过程中可能还会产生其他附加费用。例如,定期的检查费用、其他辅助药物的费用以及因副作用而可能需要的治疗费用。这些都需要纳入年度治疗预算中,综合考虑患者的经济负担。 贝美替尼作为一种重要的黑色素瘤治疗药物,其一年所需的费用不仅受到药品市场价格的影响,还与患者的用药周期、保险覆盖情况及其他附加费用密切相关。患者在医治过程中,应加强与医务人员的沟通,合理规划经济支出,以便更好地应对长期的治疗过程。
已帮助人数1322人
2025-09-29 08:03:28
贝美替尼(Binimetinib)有副作用吗,贝美替尼(Binimetinib)的副作用包括疲劳、头晕、恶心、腹泻、呕吐、腹痛、便秘、外周水肿、高血压、皮疹、γ-谷氨酰转移酶升高、低钠血症、贫血、出血、白细胞减少、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少等。贝美替尼(Binimetinib)在临床试验中展现出对多种癌症的治疗效果,包括抑制癌细胞增殖、抑制黑色素瘤生长和扩散等。在体内试验中,贝美替尼可抑制BRAF突变小鼠异种移植模型中的ERK磷酸化和肿瘤生长,对多种癌症模型如黑素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌等均表现出广泛的抗肿瘤活性。贝美替尼(Binimetinib)是一种用于治疗黑色素瘤的靶向药物,主要适用于那些具有特定基因突变的患者。在临床应用中,贝美替尼的疗效得到了广泛认可,但作为一种药物,其副作用也引起了医生和患者的关注。本文将探讨贝美替尼的副作用以及其对患者生活质量的影响。 1. 贝美替尼的基本信息 贝美替尼是一种米托氟可能的抑制剂,主要通过抑制MEK1和MEK2的活性来发挥作用。该药物被用于治疗已转移的黑色素瘤,尤其是那些表现出BRAF突变的肿瘤。贝美替尼的靶向治疗为许多患者提供了新的希望,但患者在接受治疗时应了解可能出现的副作用。 2. 常见副作用 在使用贝美替尼治疗的过程中,许多患者报告了一些常见的副作用。这些副作用包括皮疹、疲劳、恶心、腹泻等。虽然这些副作用通常是轻微的,但仍可能影响患者的日常生活和治疗的依从性。 3. 严重副作用 除了常见的副作用,贝美替尼还可能导致一些较为严重的副作用,例如肝功能异常、心脏问题及肺炎等。这些严重副作用虽然发生率较低,但需要患者和医生特别关注,以便及时采取必要的措施。 4. 应对副作用的策略 为了有效应对贝美替尼可能带来的副作用,患者应定期进行身体检查,并与医生保持良好的沟通。如出现任何不适症状,应及时向医生报告,以便进行适当的调整或治疗。此外,健康的生活方式和饮食也可以在一定程度上帮助缓解副作用。 贝美替尼作为一种靶向治疗药物,在黑色素瘤的治疗中显现出良好的疗效。副作用的存在不可忽视,患者在使用该药物时应充分了解并做好应对措施。通过与医生的密切配合,患者可以更好地管理副作用,提高生活质量。
已帮助人数1160人
2025-09-27 13:54:15
贝美替尼(Binimetinib)有没有副作用,Binimetinib(Binimetinib)的副作用包括疲劳、头晕、恶心、腹泻、呕吐、腹痛、便秘、外周水肿、高血压、皮疹、γ-谷氨酰转移酶升高、低钠血症、贫血、出血、白细胞减少、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少等。Binimetinib(Binimetinib)在临床试验中展现出对多种癌症的治疗效果,包括抑制癌细胞增殖、抑制黑色素瘤生长和扩散等。在体内试验中,贝美替尼可抑制BRAF突变小鼠异种移植模型中的ERK磷酸化和肿瘤生长,对多种癌症模型如黑素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌等均表现出广泛的抗肿瘤活性。贝美替尼(Binimetinib)是一种用于治疗黑色素瘤的药物,属于靶向治疗类药物,主要针对有特定基因突变的患者。在使用贝美替尼的过程中,患者可能会经历一些副作用。本文将探讨贝美替尼的常见副作用以及如何管理这些副作用,以帮助患者和医护人员更好地理解该药物的使用。 1. 常见副作用 贝美替尼的使用可能伴随一些常见的副作用,例如皮疹、瘙痒和疲劳。这些症状通常是由于药物对皮肤和全身系统的影响所引起的。患者在服用贝美替尼时需注意这些反应,并在遇到不适时及时与医生沟通。 2. 消化系统反应 一些患者在使用贝美替尼期间可能会出现消化系统方面的副作用,如恶心、腹泻或食欲减退。这些症状可能会影响患者的日常生活,但通常可以通过合理的饮食调整或药物干预来缓解。 3. 肝功能影响 贝美替尼也可能对肝脏功能产生一定影响。部分患者在使用该药物期间出现肝酶升高的情况,因此定期进行肝功能监测是十分必要的。如有异常,需及时调整治疗方案以确保患者安全。 4. 心血管风险 一些研究表明,贝美替尼可能会增加心血管系统的风险,包括高血压和心衰等情况。患者在使用期间应关注血压变化,并在必要时接受相关的心血管评估。 贝美替尼作为一种有效的黑色素瘤治疗药物,尽管可能伴随副作用,但大多数副作用是可以管理和缓解的。患者在使用过程中需与医生保持良好的沟通,定期检查身体状况,以确保治疗的安全性和有效性。希望本文能为患者及医护人员提供有价值的信息,助力更好的治疗决策。
已帮助人数983人
2025-09-24 13:59:14
贝美替尼(Binimetinib)不良反应严重吗,Binimetinib(Binimetinib)的副作用包括疲劳、头晕、恶心、腹泻、呕吐、腹痛、便秘、外周水肿、高血压、皮疹、γ-谷氨酰转移酶升高、低钠血症、贫血、出血、白细胞减少、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少等。贝美替尼(Binimetinib)是一种被广泛应用于黑色素瘤治疗的靶向药物,主要通过抑制MEK酶的活性来发挥抗肿瘤作用。尽管该药物在临床上显示出良好的治疗效果,但其不良反应的严重性常常引起患者及医生的关注。本文将探讨贝美替尼的不良反应特征及其对患者的影响。 1. 不良反应的常见类型 贝美替尼的常见不良反应包括疲劳、皮疹、恶心和腹泻等。这些反应虽然不适宜,但大多数患者能够耐受。临床试验数据显示,大约60%的患者会经历不同程度的皮疹,部分患者需要调整治疗方案。虽然这些反应在一定程度上影响患者的生活质量,但通常是可逆的,并不会对治疗进程造成严重影响。 2. 严重不良反应的发生率 尽管贝美替尼有一些可接受的轻至中度不良反应,但严重不良反应的发生率相对较低。研究表明,严重不良反应(如肝功能异常)发生的比例约为10%左右。这些不良反应通常需要立即的医疗干预和监测,因此患者在用药期间应定期进行肝功能检查,及时发现潜在的健康问题。 3. 风险与收益的权衡 在考虑使用贝美替尼治疗黑色素瘤时,医生和患者需要权衡治疗带来的收益与可能出现的风险。贝美替尼显著提高了黑色素瘤的无进展生存期,这对于患者而言是一个重要的益处。因此,尽管存在一些不良反应,许多患者仍然选择继续治疗,尤其是在评估治疗效果后确认疗效明显的情况下。 4. 管理与应对不良反应 为了减轻贝美替尼的不良反应,患者在治疗过程中需要与医生保持密切沟通,一旦出现不适症状,应及时向医生反馈。医生可能会根据患者的反应调整药物剂量或更换治疗方案。此外,使用一些对症药物,如止痛药和止吐药,能够有效缓解不良反应,提高患者的耐受性和整体生活质量。 总的来说,贝美替尼在黑色素瘤的治疗中展现了显著的疗效,尽管伴随有一定的不良反应,但其严重性普遍较低。通过适当的管理和监测,大多数患者能够安全地接受该药物治疗。因此,患者在经过专业医生的评估后,仍然可以考虑将贝美替尼作为治疗选项之一。
已帮助人数927人
2025-09-14 14:53:27
药品问答
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    替西帕肽减肥针有哪些禁忌,替西帕肽减肥针(Tirzepatide)下列患者禁用日本替西帕肽:1、甲状腺髓样癌(MTC)个人或家族史,或多发性内分泌肿瘤综合征2型(MEN2)患者。2、已知对替西帕替或日本替西帕肽中的任何赋形剂严重过敏。替西帕肽减肥针(Tirzepatide)是一种新兴的药物,主要用于减肥治疗,也适用于2型糖尿病患者的血糖控制。随着这种药物的普及,越来越多的人开始关注它的使用注意事项和禁忌。在本文中,我们将详细探讨替西帕肽减肥针的禁忌症,以确保使用者能够正确、安全地应用这款药物。 1. 孕妇及哺乳期女性的禁忌 替西帕肽的安全性尚未得到充分验证,因此孕妇和哺乳期女性应避免使用该药物。药物可能对胎儿或婴儿产生潜在风险,因此在怀孕或哺乳期间,如需减肥或控制血糖,建议咨询专业医生。 2. 急性胰腺炎病史 曾经患有急性胰腺炎的人群在使用替西帕肽时需要特别小心。该药物可能会增加胰腺炎的风险,因此建议这类患者在使用前详细咨询医生,并进行必要的医学评估。 3. 慢性肾功能不全 对于慢性肾功能不全患者,替西帕肽的使用可能会带来风险。药物的代谢和排泄在肾脏中进行,因此肾功能受损可能影响药物的有效性和安全性。医生通常会建议这些患者避免使用或进行密切监测。 4. 合并使用某些药物 使用替西帕肽期间,患者需要避免与某些药物合并使用,特别是其他可能导致低血糖的药物。药物之间的相互作用可能导致不良反应,因此在开始替西帕肽治疗前,患者应该告知医生自己正在使用的所有药物。 替西帕肽减肥针为有减重需求的人群提供了新的希望,但在使用时,了解其禁忌症是十分重要的。患者在使用前务必咨询医疗专业人员,确保自身条件适合使用该药物。通过科学合理的管理,我们才能更安全地享用这一新型治疗选择。 [ 详情 ]
    已帮助1373人
    2025-11-02 10:06:38
    和乐生(ifosfamide)异环磷酰胺国内多少钱,和乐生(Ifosfamide)的版本有:1、BaxterOncologyGmbH生产版本;2、中国齐鲁制药有限公司生产版本。代购价格是2048元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。和乐生(ifosfamide)异环磷酰胺是一种常用于化疗的药物,主要适应症包括睾丸癌、卵巢癌、乳腺癌、肉瘤、恶性淋巴瘤和肺癌等多种恶性肿瘤。患者在接受相关治疗时,常常对药物价格有所关注,尤其是在国内市场上的售价情况,成为了治疗方案选择的重要因素。 1. 和乐生的药理机制 和乐生(异环磷酰胺)属于烷化剂的一种,通过与DNA结合,使癌细胞无法正常复制和分裂,从而阻止其生长。该药物的使用可以有效增加肿瘤对化疗的敏感性,并且在多种癌症的治疗中取得了显著的效果。 2. 适应症详解 和乐生主要用于治疗多种类型的癌症,包括睾丸癌、卵巢癌、乳腺癌等。这些癌症通常具有较强的侵袭性,及时的化疗能够显著提高患者的治愈率和生存期。此外,和乐生在治疗恶性淋巴瘤和肉瘤等病症时也显示出了良好的疗效。 3. 国内市场的价格 在中国,和乐生(异环磷酰胺)的价格因生产厂家、药品规格及地区而异。根据市场调研,目前和乐生的价格大约在数百元到千元不等。这一价格范围使得部分患者在选择治疗方案时需要考虑经济负担。 4. 购买渠道与注意事项 患者在购买和乐生时,建议通过正规医院或药房进行购买,以确保药物的质量和安全性。此外,在使用药物期间,应密切观察身体反应,及时与医生沟通,确保治疗方案的有效性和安全性。 综上所述,和乐生(异环磷酰胺)在肿瘤治疗中具有重要的地位,其价格在消费市场中也具有一定的波动性。了解这一药物的机制、适应症及其价格情况,将帮助患者和家属更好地做出治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1345人
    2025-11-02 09:55:55
    罗圣全恩曲替尼安全性如何,罗圣全(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情,并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异,需在专业医生评估下使用。罗圣全恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带NTRK基因融合或ROS1基因重排的晚期肺癌患者。其安全性是临床研究和实际应用中的重要考量,关系到患者的治疗效果和生活质量。以下将对恩曲替尼的安全性进行探讨,分析其常见副作用、临床研究结果及患者管理策略。 1. 恩曲替尼的副作用概述 恩曲替尼的使用与其他靶向药物类似,可能会导致一些副作用。根据临床研究,最常见的副作用包括疲劳、恶心、食欲减退和便秘等。此外,部分患者可能会出现神经系统相关的副作用,如头痛和眩晕。在使用过程中,医生会密切关注这些不良反应,并根据具体情况调整治疗方案。 2. 严重副作用的风险 虽然大多数副作用是轻至中度的,但恩曲替尼也可能导致一些严重的不良事件。例如,肺炎、肝功能异常及QT间期延长等。在临床试验中,约有10%的患者经历了与药物相关的严重不良反应,因此在治疗期间,医生通常会定期监测患者的生理指标,及早发现潜在风险。 3. 临床研究提供的安全性数据 多项临床试验对恩曲替尼的安全性进行了评估。根据FDA批准的数据,然而大部分患者对恩曲替尼的耐受性良好,绝大多数副作用都是可控的。例如,在一项研究中,高达75%的患者在疗程中没有出现严重副作用。此类研究结果为恩曲替尼的临床应用提供了科学依据。 4. 患者管理与支持 在使用恩曲替尼治疗肺癌患者时,医生对潜在副作用的识别和处理至关重要。患者所在的医疗团队需提供详尽的用药指导,帮助患者了解可能出现的症状,并及时提供管理策略。此外,心理支持和营养指导也是改善患者生活质量的重要措施。 综上所述,罗圣全恩曲替尼作为一种靶向治疗药物,其安全性在临床使用中已有较为丰富的研究支持。尽管存在一些副作用,但大多数患者能够良好耐受,并获得临床益处。在使用过程中,合理的管理策略和患者随访至关重要,以确保患者能够安全、有效地接受治疗。 [ 详情 ]
    已帮助1382人
    2025-11-02 09:55:51
    替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)治疗作用怎么样,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效,客观缓解率达83%。作为维持治疗,它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单克隆抗体,用于治疗复发或难治性低度、滤泡性以及转移性B细胞非霍奇金淋巴瘤。它也可以用于治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤一线化疗缓解后的维持治疗。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤(FL)的单克隆抗体药物。近年来,越来越多的临床研究表明,替伊莫单抗在改善患者预后和延缓疾病进展方面具有显著效果。本文将对替伊莫单抗的治疗作用进行深入探讨,分析其适应症、临床疗效、安全性及未来发展方向。 1. 替伊莫单抗的基本概述 替伊莫单抗是一种靶向药物,主要针对CD20抗原,CD20是很多B细胞淋巴瘤(包括滤泡性非霍奇金淋巴瘤)细胞表面表达的一种蛋白。通过结合CD20,替伊莫单抗能够标记癌细胞,使得免疫系统更容易识别并清除这些异常细胞。同时,替伊莫单抗还与放射性同位素结合,提高了局部放射治疗的效果。 2. 临床疗效 临床研究显示,替伊莫单抗联合化疗或单独使用时,对于滤泡性非霍奇金淋巴瘤的患者均有良好的疗效。根据相关研究数据,使用替伊莫单抗的患者,其完全缓解率和部分缓解率都有了显著提高。患者在接受治疗后,通常能够实现较长时间的无进展生存期(PFS),这对患者的整体生存率和生活质量都具有积极影响。 3. 安全性评估 尽管替伊莫单抗在治疗中展现出良好的效果,但其安全性也亟需关注。临床试验中的副作用主要包括血液学不良反应、感染及过敏反应等。患者在接受治疗期间,需定期进行血常规检查,以监测白细胞和血小板水平。此外,医生需对患者进行感染风险评估,以便及时采取预防措施。 4. 未来发展方向 近年来,随着靶向治疗和免疫治疗的迅速发展,替伊莫单抗的应用也在不断扩展。未来的研究将更多集中于联合其他靶向药物或免疫疗法,以期提高治疗效果和患者的生存率。此外,个体化治疗策略的制定,也许将为滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者带来更大的希望。 综上所述,替伊莫单抗在滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中显示出良好的疗效和可接受的安全性。尽管在临床应用中需要关注其副作用,但整体而言,它为该类疾病的治疗提供了新的有效选择。未来的研究将有望进一步提升治疗效果,改善患者的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助963人
    2025-11-02 09:51:02
    伊沙佐米作用功效口服药怎么吃,伊沙佐米(Ixazomib)是一种口服蛋白酶体抑制剂,用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。它是第一个获得FDA批准的口服第二代蛋白酶体抑制剂。在治疗多发性骨髓瘤方面,伊沙佐米被认为具有强效性和良好的安全性档案。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊沙佐米(Ixazomib)是一种新型的口服药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤。这种药物通过抑制蛋白酶体的功能,帮助癌细胞的死亡,从而在临床上为患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍伊沙佐米的作用功效及其口服使用方法。 1. 伊沙佐米的作用机制 伊沙佐米是一种小分子蛋白酶体抑制剂,其主要作用是通过干扰蛋白质的降解过程,导致癌细胞内异常蛋白质的积聚,从而诱导细胞凋亡。由于多发性骨髓瘤细胞依赖于蛋白质合成的改变来存活和繁殖,伊沙佐米的使用对减缓肿瘤进展具有重要意义。 2. 适应症与治疗方案 伊沙佐米主要用于治疗已接受至少一种先前疗法但仍有疾病进展的多发性骨髓瘤患者。患者通常会在标准方案中联合使用伊沙佐米与其他药物,如达雷木单抗和来那度胺,旨在增强治疗效果。具体的治疗方案应由医生根据患者的具体病情来制定。 3. 口服用法与剂量 伊沙佐米通常以胶囊形式口服,成人患者的推荐起始剂量为4 mg,每周一次,通常选择在每周的同一天服用。应在空腹状态下服用,即在饭前至少1小时或饭后至少2小时,这样可以提高药物的吸收效率。如果患者出现副作用,医生可能会根据情况调整剂量,或建议患者停药。 4. 注意事项与副作用 使用伊沙佐米时,患者需定期接受血液检查,以监测血小板和白细胞的数量。此外,患者可能会经历一些副作用,如腹泻、恶心、疲劳及皮疹等。在服药期间,若出现严重不适或其他异常症状,应及时咨询医生,以便进行适当的处理。 通过以上内容,可以看出伊沙佐米为多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗希望,其独特的作用机制和灵活的口服给药方式,使得患者在日常生活中更易于接受治疗。使用该药物时,务必遵循医生的指导,以确保疗效最大化,并减少潜在的副作用。 [ 详情 ]
    已帮助1344人
    2025-11-02 09:54:25
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