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莫洛替尼 Momelotinib Molotinib的注意事项

  注意事项:

  感染风险:使用莫洛替尼期间需密切监测感染迹象,尤其是乙型肝炎病毒再激活的风险。

  血液系统反应:可能出现血小板减少、中性粒细胞减少等血液系统相关的不良反应,必要时需调整剂量或中断治疗。

  肝毒性:治疗开始前及整个治疗过程中应定期进行肝脏功能检查。

  心血管事件:警惕重大不良心血管事件的发生,如心脏病发作或中风。

  血栓形成:及时评估并处理任何可能的血栓形成症状。

  恶性肿瘤:监测继发性恶性肿瘤的发展,特别是吸烟者。

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莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara的作用功效及副作用,莫洛替尼(Momelotinib)最常见的不良反应(两项研究中均≥20%)是血小板减少、出血、细菌感染、疲劳、头晕、腹泻和恶心。莫洛替尼(Momelotinib)主要用于治疗成人贫血患者的中度或高风险骨髓纤维化(MF),包括原发性MF或继发性MF(真性红细胞增多症[PV]和原发性血小板增多症[ET])。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。莫洛替尼(momelotinib)是一种新发布的治疗药物,品牌名为Ojjaara,主要用于中或高危骨髓纤维化的成人患者,尤其适合那些合并贫血的病例。骨髓纤维化是一种罕见的骨髓疾病,常见于真性红细胞增多症和原发性血小板增多症患者。本文将探讨莫洛替尼的作用功效及其可能的副作用。 1. 莫洛替尼的作用机制 莫洛替尼是一个选择性JAK抑制剂,它通过干预JAK-STAT信号通路,阻断促炎细胞因子的作用,从而减轻骨髓纤维化导致的症状。该药物可以改善患者的贫血症状,促进血红蛋白水平的提升,同时减少脾脏的肿大,为患者提高生活质量。 2. 适应症与疗效 Ojjaara特别适用于合并贫血的中或高危骨髓纤维化患者。临床研究表明,莫洛替尼在改善血液参数方面显示出显著疗效,能够有效提高患者的血红蛋白水平并改善整体的血液功能。此外,也有证据显示,该药物能够减轻症状,使患者在日常生活中更加自如。 3. 副作用与安全性 尽管莫洛替尼在治疗骨髓纤维化方面展现出良好的效果,但也不乏副作用。常见的不良反应包括疲劳、皮疹、恶心及腹泻等。部分患者可能会出现更严重的副作用,如感染风险增加和肝功能异常。因此,在用药过程中,医生需要对患者的健康状况进行密切监测,及时处理可能出现的副作用。 4. 使用注意事项 在使用莫洛替尼时,患者及其医生应充分沟通,确保对治疗方案的理解。此外,建议患者在过程中定期进行血液检查和肝功能评估,以防止潜在的健康风险。同时,患者如有正在使用的其他药物,应告知医生,以确保没有药物间的相互作用。 莫洛替尼(Ojjaara)作为一种有效的治疗中或高危骨髓纤维化的药物,为患者提供了新的治疗选择。了解其作用机制、疗效及可能的副作用,对于患者及医疗提供者在治疗过程中都是至关重要的。希望未来的研究能够进一步优化其使用策略,提高患者的生活质量。
已帮助人数1421人
2025-06-05 14:55:22
莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara药物相互作用是什么,莫洛替尼(Momelotinib)主要用于治疗成人贫血患者的中度或高风险骨髓纤维化(MF),包括原发性MF或继发性MF(真性红细胞增多症[PV]和原发性血小板增多症[ET])。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。莫洛替尼(momelotinib),商品名Ojjaara,是一种新型治疗药物,主要用于治疗中或高危骨髓纤维化的成人患者,包括因真性红细胞增多症和原发性血小板增多症引起的贫血。这种药物通过调节骨髓的微环境和改善红细胞生成,从而提高患者的生活质量。莫洛替尼的使用也伴随着潜在的药物相互作用,需要特别关注。 1. 莫洛替尼的代谢途径 莫洛替尼的代谢主要依赖于肝脏中的细胞色素P450酶(CYP)。尤其是CYP3A4和CYP2C19在其代谢过程中起着重要作用。这意味着与这些酶的底物或抑制剂共同用药时,可能会引起药物浓度的变化,影响疗效或增加毒副作用。 2. 可能的药物相互作用 在使用莫洛替尼时,患者应特别注意与其他药物的联合使用。例如,一些广泛使用的药物如氟康唑、酮康唑等CYP3A4抑制剂可能会显著提高莫洛替尼的血药浓度,增加副作用的风险。反之,某些诱导剂如苯巴比妥、卡马西平等则可能降低莫洛替尼的疗效。 3. 临床监测的重要性 由于莫洛替尼可能与多种药物发生相互作用,因此在开始治疗前需要对患者的用药史进行全面评估。在治疗过程中,定期监测患者的血药浓度及其不良反应尤为重要。及时调整用药方案不仅能保障疗效,还能降低患者的用药风险。 4. 患者教育与遵从性 为了降低争药物相互作用的风险,患者应被告知关于莫洛替尼的相互作用信息,并在用药期间保持与医疗提供者的沟通。通过提供详细的用药须知和教育,患者可更好地理解自身情况,提高治疗的遵从性。 综上所述,莫洛替尼(Ojjaara)在治疗中或高危骨髓纤维化患者中具有重要的临床应用价值。药物相互作用的风险不容忽视,临床医师和患者都应对此保持警惕,以确保治疗的安全性和有效性。
已帮助人数942人
2025-05-03 15:15:39
莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara国内有没有上市,莫洛替尼(Momelotinib)在美国的上市时间是2023年9月,目前国内未上市。莫洛替尼(momelotinib),商品名Ojjaara,是一种用于治疗贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)的新药。该药物对于因真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)引起的骨髓纤维化患者,提供了一种新的治疗选择。近年来,随着对该药物的关注不断增加,很多患者和医生都在询问它在国内的上市情况,以及其潜在的疗效和安全性。 1. 莫洛替尼的研发背景 莫洛替尼是一种靶向治疗药物,旨在通过抑制特定的信号通路,减轻骨髓纤维化带来的症状,改善患者的生活质量。该药物在临床试验中展现出良好的有效性,尤其是在改善贫血和减少脾脏肿大方面,受到广大医学界的认可。 2. 适应症与使用人群 莫洛替尼主要适用于中或高危的骨髓纤维化患者,特别是那些因PV和ET发展而导致的纤维化病例。这类患者通常面临着严重的贫血症状和脾脏肿大,影响了他们的日常生活和身体健康。通过采用莫洛替尼,医生能够为这些患者提供新的希望和治疗选择。 3. 国内上市情况 截至2023年,关于莫洛替尼(Ojjaara)在中国的上市情况仍在不断变化。虽然该药物在某些国家和地区获得了批准并投入使用,但在中国的药品监管过程中,上市时间尚未明确,相关的临床数据和审批进程仍在进行中。患者可以向专业医生咨询,并留意相关的药物上市动态,以获取最新的信息。 4. 未来展望 莫洛替尼的引入有望为骨髓纤维化患者带来新的治疗希望,改善他们的预后。目前,国内外医学界对这一药物的关注正在加大,期待其早日上市,为更多患者提供更好的治疗选择。同时,也希望相关临床研究能够继续深入,进一步验证其长期疗效和安全性,帮助医生制定更为个性化的治疗方案。 综上所述,莫洛替尼(Ojjaara)作为一款针对贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化的新药,期待其在国内早日上市,从而为广大患者带来福音。患者在等待的同时,也应保持积极的心态,关注相关的医学动态,及时与医生沟通,获取专业的健康指导。
已帮助人数1184人
2025-05-02 10:56:37
莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara的药物相互作用是什么,Ojjaara(Momelotinib)主要用于治疗成人贫血患者的中度或高风险骨髓纤维化(MF),包括原发性MF或继发性MF(真性红细胞增多症[PV]和原发性血小板增多症[ET])。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara是一种用于治疗中或高危骨髓纤维化的药物,特别适用于因真性红细胞增多症和原发性血小板增多症所导致的贫血成人患者。本文将探讨莫洛替尼的药物相互作用,以便在临床应用中合理、安全地使用该治疗方案。 1. 莫洛替尼的作用机制 莫洛替尼是一种靶向药物,主要通过抑制骨髓中的异常细胞增生来改善血液指标。它的作用机制主要集中于抑制Janus激酶(JAK)信号通路,进而减少与骨髓纤维化相关的细胞因子和生长因子的过度活跃。这种机制不仅能改善贫血症状,还有助于减缓或逆转骨髓纤维化的进展。 2. 药物相互作用的概述 在使用莫洛替尼的过程中,了解其与其他药物的相互作用至关重要。药物相互作用可能会影响莫洛替尼的疗效或增加不良反应的风险。因此,在患者接受莫洛替尼治疗前,必须详细评估其既往用药史和当前所用药物。 3. 常见药物相互作用 莫洛替尼与某些药物可能存在相互作用,例如与其他JAK抑制剂、免疫调节剂、抗生素等。与其他JAK抑制剂同用时,可能会增强免疫抑制效果,增加感染风险。另一方面,某些抗生素可能影响莫洛替尼的代谢,从而改变其血药浓度,影响治疗效果。因此,使用这些药物时应特别谨慎,必要时应调整剂量或监测疗效和副作用。 4. 临床监测与建议 在莫洛替尼治疗期间,建议定期进行血液检测及其他相关检查,以监测患者的血液指标和潜在的副作用。若患者正在接受其他治疗,应与医疗团队密切沟通,以确保所有药物的安全性与有效性。患者必须告知医生其所有正在服用的药物,以便医生能够进行相应的调整和管理。 综上所述,莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara作为一种创新的治疗药物,在临床应用中必须充分考虑药物相互作用的因素。通过对药物相互作用的了解和监测,可以有效提高治疗的安全性与有效性,帮助患者更好地管理骨髓纤维化相关的贫血症状。
已帮助人数1315人
2025-04-29 15:47:22
药品问答
最新问答
    氟哌噻吨美利曲辛国内的价格是多少,氟哌噻吨美利曲辛(Flupentixol/Melitracen)为丹麦灵北药厂生产,国内价格是48-80元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟哌噻吨美利曲辛(Flupentixol/Melitracen)是一种合成药物,主要用于治疗轻度至中度抑郁症和焦虑症。其独特的成分组合,使其在临床上得到了广泛应用。随着对心理健康关注度的提高,该药物在国内的需求也不断增加,价格的信息变得尤为重要。 1. 药物概述 氟哌噻吨美利曲辛是一种复方制剂,包含了氟哌噻吨和美利曲辛两种成分。氟哌噻吨是一种抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症和相关疾病;而美利曲辛则是一种抗抑郁药,能够有效缓解抑郁和焦虑症状。两者结合后,能够共同作用于改善患者情绪,提高生活质量。 2. 市场价格 根据最新的市场调研数据,氟哌噻吨美利曲辛在国内的售价因地区和药品供应链的不同而有所差异。一般而言,该药物的零售价格大致在每盒100元至300元之间,具体价格受厂家、购药渠道及地方药品政策的影响。医院和药店的售价可能会有所不同,因此建议患者在购药前多方比对,以获取合理的价格。 3. 影响价格的因素 影响氟哌噻吨美利曲辛价格的因素有很多,包括生产企业、制药成本、运输费用以及市场需求等。此外,政策因素也可能对药品价格产生影响,例如国家药品价格政策、医保报销标准等。这些因素综合作用,使得药品价格形成了一定的波动。 4. 网购与处方药 在网上购药的便利性日益提高的今天,许多患者也选择了通过电商平台购买氟哌噻吨美利曲辛。需提醒的是,该药物属于处方药,患者在购买前应咨询专业医生,确保用药的安全性与有效性。此外,药品的真实性与质量也需要引起患者的重视,避免通过不正规的渠道获取药物。 总体而言,氟哌噻吨美利曲辛在治疗轻、中度抑郁和焦虑症方面具有良好的效果,价格区间较为合理。患者在选择购买渠道时,应综合考虑价格、便捷性以及药品的合法性,以便安全、经济地获得所需的治疗。 [ 详情 ]
    已帮助906人
    2025-08-01 08:40:05
    米托坦500粒一瓶多少钱,米托坦(Mitotane)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、美国施贵宝版本;3、法国HRA版本;4、老挝东盟制药版本。代购价格是3600元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。米托坦(Mitotane)是一种用于治疗肾上腺皮质癌和肾上腺皮质增生的药物,特别在皮质醇增多症的管理中发挥着重要作用。由于该药物的治疗效果显著,许多患者和医生对其价格产生了兴趣。本文将详细探讨米托坦的药品价格及相关信息。 1. 米托坦的基本信息 米托坦是一种类固醇药物,主要用于治疗由肾上腺皮质癌引起的疾病。它通过抑制肾上腺的功能,降低体内皮质醇的水平,从而实现治疗效果。米托坦的使用通常需要在专业医生的指导下进行,因为该药物可能会有一定的副作用和禁忌症。 2. 米托坦的市场价格 根据最新的市场信息,米托坦500粒一瓶的价格在不同地区和药店可能有所不同。一般而言,价格范围在几百元到上千元不等。具体的价格因素包括生产企业、药品的规格以及购买渠道等。 3. 价格影响因素 米托坦的价格受到多重因素影响,包括药品本身的生产成本、市场需求、进口关税以及药店的定价策略。此外,不同地区的医疗政策也可能导致价格差异。例如,一些地区可能对特殊药物提供补贴,从而降低患者的经济负担。 4. 購買途徑建議 患者在购买米托坦时,建议通过正规的医院或药店进行购买,避免在非正规渠道中购买,以确保药品的质量和安全性。同时,可以咨询医生或药师,以获取更多关于米托坦使用和价格的信息。 米托坦在治疗肾上腺皮质癌和相关疾病方面具有重要作用。尽管药品价格可能较高,但其治疗效果为广大患者带来了希望。在选择购买途径时,患者应保持谨慎,以确保获得正品和专业的医疗指导。 [ 详情 ]
    已帮助1170人
    2025-08-01 08:35:04
    伊沙佐米是医保药吗是真的吗,伊沙佐米(Ixazomib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。伊沙佐米(Ixazomib)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,近年来引起了广泛关注。关于其是否属于医保药物的问题,许多患者及其家庭都在寻求答案。本文将对此进行详细探讨,帮助您更好地了解伊沙佐米的医保状态以及相关信息。 1. 伊沙佐米简介 伊沙佐米是一种口服蛋白酶体抑制剂,通过抑制细胞内的蛋白降解途径来达到阻止癌细胞生长的效果。它通常与其他药物联合使用,以提高治疗多发性骨髓瘤的效果。伊沙佐米于2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的重要选择。 2. 多发性骨髓瘤及其治疗 多发性骨髓瘤是一种严重的血液恶性肿瘤,特点是恶性浆细胞在骨髓中异常增殖,导致骨骼和其他组织的损伤。传统治疗方法包括化疗、放疗、干细胞移植等。随着医学进步,新药不断问世,伊沙佐米就是其中之一,它为患者提供了更多的治疗选择。 3. 伊沙佐米的医保状况 关于伊沙佐米是否为医保药物,具体情况因地区和国家的医保政策而异。在中国,伊沙佐米尚未在大多数医疗保险目录中列入,患者自费的负担相对较重。不过,医保目录的更新和调整时常发生,因此患者应关注当地医保部门的最新通知。 4. 患者的建议与期望 对于多发性骨髓瘤患者来说,治疗选择的可及性至关重要。如果伊沙佐米能够被纳入医保,将大大减轻患者的经济负担,提升治疗的可接受性。建议患者和家属积极与医疗机构沟通,了解药物的使用情况,并关注相关政策的变化,以期获得更好的支持。 通过上述分析,伊沙佐米作为一种治疗多发性骨髓瘤的药物,其医保状态并不乐观,患者在使用时需要自费。随着医疗政策的不断调整,未来可能会有改善的机会,希望患者能够获得所需的医疗保障。 [ 详情 ]
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    2025-08-01 08:33:08
    福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse有仿制药吗,Fostamatinib(Fostamatinib)参考价:规格100mg*60片福坦替尼价格大概是27620元左右一盒;规格150mg*60片的,价格大概是40200元左右一盒,福坦替尼(Fostamatinib)是一种用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的药物,商品名为Tavalisse。随着制药行业的发展,许多药物的仿制药逐渐上市,提供了更多的选择和经济实惠的治疗方案。那么,福坦替尼是否有仿制药呢?本文将对此进行探讨。 1. 福坦替尼概述 福坦替尼是一种口服的小分子药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制与免疫反应相关的信号通路来提高血小板的生成,进而改善血小板减少症患者的病情。对于那些对其他治疗无效或耐受性不佳的患者,福坦替尼提供了一种新的治疗选择。 2. 血小板减少症的影响 血小板减少症是一种常见的血液疾病,患者的血小板计数低于正常范围,可能导致出血风险增加和其他健康问题。福坦替尼的应用为这些患者提供了一种重要的治疗手段,帮助他们控制症状并提高生活质量。 3. 福坦替尼的仿制药现状 截至目前,福坦替尼仍未出现正式的仿制药。这可能是由于多种原因,包括专利保护、生产成本以及仿制药的开发难度等。由于Tavalisse的生产涉及复杂的化学合成过程,其仿制药的研发和上市需要时间和投资。 4. 市场前景与患者选择 尽管目前福坦替尼没有仿制药上市,但随着药物专利的到期和市场需求的增长,未来可能会有仿制药进入市场。这对于希望通过经济实惠的选择获得治疗的患者来说,无疑是一个积极的前景。患者在选择治疗方案时,仍应与专业医生沟通,综合考虑药物的效果、副作用和经济情况。 通过以上分析,可以看出,福坦替尼(Tavalisse)在血小板减少症的治疗中扮演着重要角色,尽管目前尚无仿制药,但未来的发展仍需关注。在此之前,患者应根据自身情况与医生共同制定最佳治疗方案。 [ 详情 ]
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    2025-08-01 08:33:49
    必利劲国内哪里可以买到,必利劲(Dapoxetine)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。必利劲:改善性功能障碍的有效选择 在当今社会,性功能障碍已成为许多男性面临的严重问题之一。阳痿和早泄等疾病不仅影响了男性的生活质量,也给他们带来了心理上的压力和困扰。而必利劲(Dapoxetine)作为一种有效的药物,已被证明在延时性功能方面具有显著的疗效。那么,在国内,我们可以在哪里购买到必利劲呢?以下将对此进行介绍。 1. 网上购买 在国内,一些医药电商平台提供必利劲的在线销售服务。这些平台通常有专业的药品信息展示页面,您可以在上面了解到必利劲的详细信息,包括药品说明、用法用量等。在购买时,建议选择正规可靠的平台,确保药品的质量和安全性。 2. 医院药房 许多大型医院的药房也提供必利劲的销售服务。在就诊时,您可以向医生咨询关于必利劲的信息,并在医院药房购买到所需的药品。医院药房的药品通常经过严格的审核和检验,能够保证药品的质量和有效性。 3. 药店和连锁药店 一些大型药店和连锁药店也有可能销售必利劲。这些药店通常会有专业的药师提供咨询服务,您可以向他们了解关于必利劲的使用方法和注意事项,并购买到合适的药品。 4. 医生处方 最为安全可靠的购买方式是通过医生的处方购买必利劲。在就诊时,医生会根据您的具体情况,合理地开具处方,并指导您正确使用必利劲。这样不仅可以确保药品的合理使用,还能够及时调整用药方案,提高疗效。 总的来说,必利劲作为一种有效的延时药物,在国内是可以购买到的。但无论是通过哪种方式购买,都需要注意选择正规渠道,确保药品的质量和安全性。另外,在使用必利劲时,也应该严格按照医生的建议进行,避免出现不良反应或药物滥用的情况。 [ 详情 ]
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    2025-08-01 08:26:24
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