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奥瑞珠单抗 Ocrelizumab的注意事项

【警告及注意事项】

(1) 输注反应:对输注反应处理建议依赖于反应的类型和严重程度。永久地终止奥瑞珠单抗如发生一种威胁生命或禁用输液反应。

(2) 感染:在有一个活动感染患者延迟奥瑞珠单抗给药直至感染被解决。用奥瑞珠单抗治疗期间和终止后建议不用活减低或活疫苗疫苗接种,直至B-细胞充分供应。

(3) 恶性病:用奥瑞珠单抗可能存在恶性病的风险增加,包括乳癌。

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奥瑞珠单抗的药物相互作用是什么,奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种全人源化CD20抗体,主要用于治疗多发性硬化症(MS)。它可以通过清除表达CD20的B细胞来影响疾病的进程。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)可能与其他药物产生影响。例如,它可能会增加感染的风险,尤其是与免疫抑制剂或其他降低免疫功能的药物同时使用时。此外,还可能与某些疫苗相互作用,影响疫苗的效果。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种针对B细胞的单克隆抗体,主要用于治疗多发性硬化症(MS)。尽管奥瑞珠单抗在控制病情方面取得了显著效果,但它也可能与其他药物产生相互作用,这些相互作用可能会影响治疗效果或增加不良反应的风险。因此,了解奥瑞珠单抗的药物相互作用对于患者的安全和疗效至关重要。 1. 奥瑞珠单抗的基本机制 奥瑞珠单抗通过选择性靶向CD20阳性B细胞,导致其减少,从而有效抑制了多发性硬化症的炎症和神经损伤。由于它主要作用于免疫系统,使用时必须考虑与其他免疫调节药物的相互作用。 2. 与其他免疫抑制剂的相互作用 当奥瑞珠单抗与其他免疫抑制剂(如环磷酰胺、硫唑嘌呤等)联合使用时,可能会增强免疫抑制的效果,导致感染风险增加。因此,患者在使用奥瑞珠单抗的同时,需谨慎选择其他免疫调节药物,并在医师指导下进行监测。 3. 与疫苗接种的相互作用 奥瑞珠单抗可能会影响疫苗接种的效果,尤其是活疫苗。在接受奥瑞珠单抗治疗前,患者应根据医生的建议,完成相关的疫苗接种,以确保尽可能得到有效的免疫保护。而在治疗期间,接种活疫苗应特别小心,最好延迟至治疗后再进行。 4. 其他药物的相互作用 奥瑞珠单抗还可能与其他常用药物发生相互作用,例如抗生素、抗病毒药物等。虽然具体的相互作用机制可能较为复杂,但在疗程期间,患者应与医护人员保持沟通,确保其用药方案的安全性和有效性。 总体而言,奥瑞珠单抗作为一种用于多发性硬化症的治疗药物,其药物相互作用的认识至关重要。通过合理的用药管理和密切的医学监测,可以有效减少不良反应,提升治疗效果,帮助患者更好地控制疾病。
已帮助人数1252人
2025-09-24 16:53:00
奥瑞珠单抗用法用量,副作用,注意事项,奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)常见副作用包括下呼吸道感染、上呼吸道感染、咳嗽和输液相关反应。这些反应通常是轻微到中度的,并且很快就会消失。然而,也有一些严重的副作用,如过敏反应和肝脏损伤,但这些较为罕见。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种全人源化CD20抗体,主要用于治疗多发性硬化症(MS)。它可以通过清除表达CD20的B细胞来影响疾病的进程。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种用于治疗多发性硬化症(MS)的单克隆抗体药物。它通过靶向并抑制B细胞的活性来减缓疾病进展和降低复发率。本文将详细介绍奥瑞珠单抗的用法用量、副作用及需要注意的事项。 1. 用法用量 奥瑞珠单抗的用法是通过静脉注射给药。治疗通常分为两个阶段:第一次注射之前,患者需要接受预处理(如使用类固醇药物),以降低输液相关反应。第一次注射的剂量为300毫克,分为两个100毫克的输注,间隔两周后再次注射300毫克。此后,患者每六个月接受一次300毫克的维持治疗。具体的用法用量应根据医生的建议和患者的具体情况而定。 2. 副作用 使用奥瑞珠单抗可能会出现一些副作用。其中常见的副作用包括输液相关反应(如发热、恶心、低血压等)、感染风险增加(尤其是上呼吸道感染和尿路感染)、注射部位反应、头痛和乏力。在个别情况下,患者可能会出现严重的副作用,如过敏反应或脑白质病变。因此,在使用过程中,患者需及时向医生报告任何不适症状。 3. 注意事项 使用奥瑞珠单抗时,要特别注意以下几个方面。首先,患者在治疗前应进行全面的健康评估,包括进行感染风险评估。其次,孕妇及哺乳期妇女需谨慎使用该药物,因为其对胎儿和婴儿的安全性尚未得到充分确认。此外,患者在接受治疗期间应定期进行血液检查,以监测免疫系统的功能和任何可能的副作用发生情况。使用奥瑞珠单抗时,遵循医生的指导、定期复查,对治疗效果和安全性至关重要。 奥瑞珠单抗是一种有效的多发性硬化症治疗选择,但其使用需要在专业医生的指导下进行。保持对副作用的警惕,定期进行健康评估,将有助于最大程度地提高治疗效果,并减少潜在的风险。
已帮助人数893人
2025-09-13 14:43:24
奥瑞珠单抗的适应症和临床效果,奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种全人源化CD20抗体,主要用于治疗多发性硬化症(MS)。它可以通过清除表达CD20的B细胞来影响疾病的进程。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)的适应症主要是治疗复发型多发性硬化症(RMS)和原发进展型多发性硬化症(PPMS)。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种靶向性单克隆抗体,主要用于治疗多发性硬化症(MS)。作为一种新型生物制剂,奥瑞珠单抗在临床上显示出良好的疗效,尤其是在复发型多发性硬化症患者和原发性进展型多发性硬化症患者中,逐渐成为这一疾病管理的重要选择。下面将详细讨论奥瑞珠单抗的适应症和临床效果。 1. 适应症概述 奥瑞珠单抗被FDA批准用于治疗成人复发型多发性硬化症和原发性进展型多发性硬化症。复发型多发性硬化症是患者经历反复复发和缓解的病程,而原发性进展型多发性硬化症则表现为持续的神经功能恶化,通常伴有较少的急性发作。奥瑞珠单抗通过特异性靶向B细胞,减缓疾病的进展,改善患者的生活质量。 2. 临床效果——复发型多发性硬化症 在针对复发型多发性硬化症的临床研究中,奥瑞珠单抗显示了显著的疗效。与安慰剂相比,奥瑞珠单抗能够显著降低复发率,并显著延缓首个残疾进展的时间。研究表明,奥瑞珠单抗减少了脑内新发病灶的数量,降低了疾病活动性,提供了更持久的缓解效果。 3. 临床效果——原发性进展型多发性硬化症 对于原发性进展型多发性硬化症患者,奥瑞珠单抗为这一患者群体带来了新的希望。在一项关键的临床试验中,奥瑞珠单抗显示出能够显著减缓病情的进展,这对以往缺乏有效治疗手段的原发性进展型多发性硬化症患者而言,是一个重要的突破。虽然该类型的反应率相对较低,但在改善神经功能方面的结果令人鼓舞。 4. 安全性与耐受性 奥瑞珠单抗的安全性和耐受性在临床试验中表现良好。大多数患者在接受治疗时能够良好耐受,并且常见的不良反应,如INFUSION-RELATED REACTIONS(输注相关不良反应)和感染等通常较轻微且可管理。虽然偶有严重的不良反应(如感染)发生,但整体风险是可接受的,患者在使用过程中需定期监测自身情况。 奥瑞珠单抗作为多发性硬化症治疗领域的创新药物,其明确的适应症和良好的临床效果让众多患者看到了病情控制的新希望。随着对该药物研究的深入,未来有望为更多多发性硬化症患者带来福音。
已帮助人数890人
2025-09-03 14:27:20
奥瑞珠单抗国内有没有上市,奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)美国上市时间:2017年3月28日;目前国内未上市。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种用于治疗多发性硬化症(MS)的单克隆抗体,其通过靶向B细胞来抑制疾病的进展。近年来,随着多发性硬化症患者对新治疗方案的需求不断增加,奥瑞珠单抗在国际市场上获得了认可。本文将探讨奥瑞珠单抗在中国的上市情况及其对患者的影响。 1. 奥瑞珠单抗的基本情况 奥瑞珠单抗是一种靶向B细胞的单克隆抗体,主要用于治疗复发型和原发进展型多发性硬化症。它通过选择性地消灭B细胞,干预与多发性硬化症相关的免疫反应,从而减缓疾病的进展。自2017年获美国FDA批准以来,奥瑞珠单抗在多国市场迅速普及,为患者提供了新的治疗选择。 2. 国内上市情况 截至目前,奥瑞珠单抗在中国尚未获得批准上市。尽管中国国家药品监督管理局(NMPA)对多发性硬化症的治疗药物审批流程有所加快,但奥瑞珠单抗的上市仍需经过临床试验和审批等严格的程序。虽然部分临床研究已在进行,但官方的上市时间表仍未明确。 3. 对患者的影响 奥瑞珠单抗的上市对中国的多发性硬化症患者将产生积极的影响。作为一种新型免疫治疗药物,奥瑞珠单抗提供了更为精准的治疗方案,可以有效改善患者的生活质量。等待新药上市的过程中,患者仍需依赖现有治疗方法,这对许多人来说可能带来不便。 4. 未来展望 尽管目前奥瑞珠单抗未在国内上市,但它在全球范围内的疗效和安全性备受关注。期待未来的研究和审批能为中国的多发性硬化症患者带来更多的治疗选择。同时,也希望政策的进一步完善能够缩短新药的上市周期,让更多患者受益于新兴的治疗技术。 奥瑞珠单抗作为治疗多发性硬化症的新药,在国内尚未上市,但其潜在的治疗效果使得其备受期待。希望未来的临床试验和审批审批能够顺利推进,为患者提供更好的治疗方案。
已帮助人数1349人
2025-09-01 09:40:28
药品问答
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    维全特(Votrient)培唑帕尼费用大概多少,培唑帕尼(Pazopanib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、瑞士诺华制药版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维全特(Votrient)是一种现代抗癌药物,主要用于治疗特定类型的癌症,如肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌。这种药物的有效性和适应症使其在临床治疗中受到广泛关注,但其费用问题常常成为患者和家庭关注的焦点。本文将对维全特的费用进行详细探讨,并结合不同癌症类型的需求进行分析。 1. 维全特的基本信息 维全特的主要成分是帕唑帕尼(Pazopanib),是一种靶向治疗药物,通过抑制肿瘤细胞的生长和血管生成,来达到抗癌效果。该药物首先获得FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌,后续逐渐扩展到软组织肉瘤等癌症的治疗。 2. 维全特的费用概述 维全特的市场价格因国家和地区而异。在中国,维全特的月均费用大约在16000-25000元之间,具体根据患者的医保情况和药店的定价而有所不同。在一些国家,该药的费用可能更高,患者需要长期承担巨额医疗支出。 3. 不同癌症类型的治疗费用 治疗不同类型癌症时,维全特的使用方案可能有所差异。例如,对于肾细胞癌的患者,治疗周期一般需要6个月或更长时间,费用自然随之增加。而在软组织肉瘤和卵巢癌患者中,尽管药物的疗效相似,但根据个体情况,所需的治疗时间和费用又可能有所不同。 4. 患者的经济负担 对于许多家庭来说,维全特的高费用可能带来沉重的经济负担。患者常常需要依靠医保报销、慈善机构的帮助或甚至贷款来支付这笔费用。这种经济压力不仅影响患者的治疗决策,还可能恶化其心理健康状态。 综上所述,维全特(帕唑帕尼)的费用问题是一个复杂且重要的话题。患者在接受治疗时,不仅要考虑到药物的有效性,还需充分评估其经济承受能力。希望未来能有更多的政策支持和医疗保障,为患者减轻负担,让他们可以更安心地接受治疗。 [ 详情 ]
    已帮助957人
    2025-09-24 18:07:31
    印度乌地那非双效片费用大概多少,乌地那非(Udenafil)为印度Ambitree生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,男性健康问题逐渐受到社会的广泛关注,尤其是勃起功能障碍(ED)和早泄等问题,严重影响了男性的生活质量。乌地那非(Udenafil)作为一种针对阳痿和早泄的治疗药物,逐渐进入了公众的视野。很多人对其费用尤其感兴趣,今天就来探讨一下印度乌地那非双效片的费用大概是多少。 1. 乌地那非的基本介绍 乌地那非是一种用于治疗男性勃起功能障碍的药物,其主要成分能够有效改善血液流向阴茎,从而帮助男性实现持久的勃起。此外,乌地那非还对早泄有一定的改善效果,得到了很多男性的认可。 2. 印度乌地那非双效片的市场情况 在印度,乌地那非双效片因其疗效和相对较低的价格而受到青睐。与其他国家的相同药物相比,印度的乌地那非通常售价较为合理,使得更多消费者能够负担得起。同时,印度的药品监管机制也为消费者提供了保障。 3. 价格范围 通常情况下,印度市场上的乌地那非双效片的费用在每盒200到500印度卢比之间。具体价格会根据药品的品牌、规格及销售渠道的不同而有所差异。部分药物在线上购买时可能会享受折扣,价格会更具竞争力。 4. 购买渠道与注意事项 消费者可以通过药店、医院或线上平台购买乌地那非双效片。购买时,建议选择正规渠道,以确保药品的质量和安全性。同时,也要注意产品说明书上的使用剂量和注意事项,确保安全有效地使用该药物。 乌地那非双效片为众多面临男性健康问题的客户带来了希望,而其合理的价格也使得越来越多的人能够得到所需的治疗。无论如何,在使用药物的同时,建议咨询专业的医疗人员,以获得最佳的使用效果和安全保障。 [ 详情 ]
    已帮助844人
    2025-09-24 17:59:58
    尚杰托法替尼(Tofacitinib)最低多少钱,Tofacitinib(Tofacitinib)的版本有:1、孟加拉伊思达版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、孟加拉珠峰制药版本;4、孟加拉环球版本;5、印度cipla版本。代购价格是400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。尚杰托法替尼(Tofacitinib)是一种口服药物,主要用于治疗多种自身免疫性疾病,如类风湿关节炎、斑秃和银屑病等。随着自身免疫性疾病患者数量的增加,市场对托法替尼的需求也日益增长。患者在选择这种药物时,往往关注其价格。那么,托法替尼的最低价格究竟是多少呢?接下来,我们将从多个方面进行探讨。 1. 托法替尼的药物简介 托法替尼是一种选择性Janus激酶抑制剂,主要针对与免疫反应相关的信号通路。它通过抑制这些信号通路,帮助减轻自身免疫性疾病所带来的炎症反应。对于类风湿关节炎患者,托法替尼能够有效缓解关节疼痛和肿胀;对于斑秃患者,则可以改善毛发再生。 2. 国内市场价格 在中国市场上,托法替尼的价格因品牌、规格和购买渠道的不同而有所差异。一般而言,在各大药房或医院,托法替尼的价格在2000元至3000元之间,具体取决于药品的提供方和相关治疗方案。 3. 医疗保险的覆盖 对于一些经济条件有限的患者,医疗保险能在一定程度上减轻托法替尼的负担。国内部分地区的医保政策已经将托法替尼纳入了报销范围,患者可以通过医保来减低药物的实际支出,这使得部分患者能够更好地接受这种治疗。 4. 价格变动的影响因素 托法替尼的价格会受到多种因素的影响,如生产成本、市场需求、国家政策等。此外,随着药品市场的竞争加剧,药品价格也可能出现波动。因此,关注药品的市场动态与政策变化,可以幫助患者更好地了解托法替尼的最新价格。 总结而言,托法替尼是一种用于治疗自身免疫性疾病的重要药物,其价格受到多种因素的影响。了解不同的购买渠道和医保政策,可以使患者在治疗过程中更有效地控制药物费用。如果您正在考虑使用托法替尼,建议咨询专业医生和药师,以获取更多具体的价格信息和用药建议。 [ 详情 ]
    已帮助1359人
    2025-09-24 17:56:58
    帝人的非布司他副作用很小吗,非布司他(Febuxostat)常见副作用包括肝酶升高、恶心、关节痛、皮疹和腹泻。还可能增加心脏问题和中风的风险。使用时患者应定期进行血液和心脏状况监测。非布司他(Febuxostat)的主要疗效:1.非布司他通过抑制黄嘌呤氧化酶的活性,可以显著降低血液中的尿酸水平。2.非布司他被广泛用于治疗痛风,有助于减轻痛风发作时的疼痛和关节炎症状,同时预防痛风的复发。3.高尿酸血症还可能导致尿酸结石的形成。通过控制尿酸水平,非布司他可以减少尿酸结石的风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。非布司他(Febuxostat)是一种用于治疗痛风和高尿酸血症的药物,近年来在临床实践中逐渐受到广泛关注。作为一种较新型的药物,非布司他被认为在降低尿酸水平方面效果显著,同时患者普遍希望其副作用较小。本文将对这一药物的使用效果、副作用及其安全性进行探讨。 1. 非布司他的作用机制 非布司他是一种选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,通过抑制体内尿酸的生成来降低尿酸水平。这一机制使得非布司他在治疗痛风及高尿酸血症时具备了一定的优势,尤其适合那些对于其他药物反应不佳的患者。 2. 临床应用效果 多项临床研究表明,非布司他在降低尿酸水平和缓解痛风发作方面效果显著。相比传统的别嘌呤醇,非布司他能够更快速地达到治疗目标,且在某些病例中,对改善症状的表现更为突出。这使得其在医生和患者间逐渐赢得了良好的声誉。 3. 副作用的证据 尽管非布司他通常被视为安全性较高的药物,部分患者仍可能经历副作用。常见副作用包括肝功能异常、皮疹及胃肠道不适等。关键在于个体差异,部分患者可能对药物敏感性较高,因此在用药过程中应留意观察。 4. 安全性评估与监测 为确保用药安全,在使用非布司他时,医生通常会建议定期监测患者的肝功能和肾功能。这是因为非布司他的代谢主要依赖于肝脏,尤其对于已有肝功能问题的患者,使用时需要更加谨慎。此外,医生还会根据患者的具体情况调整剂量,以降低可能的副作用风险。 在总结中,虽然非布司他被认为副作用相对较小,但仍然需根据患者的个体情况进行评估。患者在使用此药物时,重要的是密切关注身体反应,并定期与医生沟通,以确保安全有效的治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助1481人
    2025-09-24 17:55:36
    奥利普达酶α多少钱可以买到,奥利普达酶α(Olipudase alfa)的代购价格是6700元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥利普达酶α(Olipudase alfa)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。奥利普达酶α(olipudase alfa)是一种用于治疗酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)的酶替代疗法。酸性鞘磷脂酶缺乏症是一种稀有病症,主要影响脂质代谢,导致鳞状细胞内脂质沉积,对患者的身体健康造成多种非中枢神经系统表现。本文将探讨奥利普达酶α的价格以及其在治疗酸性鞘磷脂酶缺乏症中的作用。 1. 奥利普达酶α的功能与机制 奥利普达酶α是一种重组人类酸性鞘磷脂酶,主要用于补充由于基因突变导致的酶缺乏。通过补充这种酶,可以有效减少体内未代谢脂质的积累,从而减轻酸性鞘磷脂酶缺乏症患者的症状,改善生活质量。此外,该药物还可能减缓疾病的进程。 2. 酸性鞘磷脂酶缺乏症的临床表现 患者在面临酸性鞘磷脂酶缺乏症时,常出现肝脾肿大、呼吸道症状、内分泌问题、以及生长发育迟缓等非中枢神经系统表现。这些症状可能对患者的日常生活造成显著影响,迫切需要有效的治疗方案。奥利普达酶α正是因此应运而生,旨在缓解这些症状。 3. 奥利普达酶α的市场价格 关于奥利普达酶α的价格,目前市场上并没有统一的定价,因为它通常由特定药品供应商提供,价格可能因地区、医疗保险、患者个人情况等因素而有所不同。在一些国家或地区,患者可能需要支付较高的费用,而一些医疗保险和资助计划则可能会覆盖部分或全部费用。尽管如此,具体的购买价位还是需要咨询当地的医疗机构或者药品供应商。 4. 未来的展望 随着科学技术的不断发展,针对酸性鞘磷脂酶缺乏症的治疗方案也在不断更新。奥利普达酶α的出现无疑为患者带来了新的希望。未来,研究者们期望能通过改进治疗方案和降低药物价格,使得更多患者能够得到及时的治疗,从而改善他们的生活质量。 综上所述,奥利普达酶α在治疗酸性鞘磷脂酶缺乏症中起到了重要的作用,价格问题则依赖于多种因素,患者在购买时需考虑自身情况及保险覆盖。在未来,期待更多创新和支持能帮助患者更好地应对这一疾病。 [ 详情 ]
    已帮助1226人
    2025-09-24 17:58:17
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