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艾可瑞妥单抗 epcoritamab-bysp的注意事项

  【警告和注意事项】

  1.细胞因子释放综合征(CRS)

  Epkinly可导致CRS,包括严重或危及生命的反应。

  2.免疫效应细胞相关神经毒性综合征

  Epkinly可导致威胁生命和致命的免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。

  3.感染

  Epkinly可以导致严重和致命的感染,在临床试验中,在接受推荐剂量Epkinly治疗的患者中,有15%报告了严重感染,包括机会性感染,其中14%为3级或4级感染,1.3%为致命感染。最常见的3级或以上感染是败血症、新冠肺炎、尿路感染、肺炎和上呼吸道感染。

  在Epkinly治疗前和治疗期间,监测患者感染的体征和症状,并进行适当治疗。避免对活动性感染的患者使用Epkinly。在开始Epkinly治疗前提供PJP预防;考虑在开始使用Epkinly前开始预防疱疹病毒。

  根据严重程度暂停或考虑永久停用Epkinly。

  4.血细胞减少症

  Epkinly可导致严重的血细胞减少症,包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症。

  5.胚胎-胎儿毒性

  根据其作用机制,Epkinly在给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在Epkinly治疗期间以及最后一次给药后的4个月内使用有效的避孕措施。


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艾可瑞妥单抗治疗效果怎么样,艾可瑞妥单抗(epcoritamab-bysp)是一种双特异性抗体,专门治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤等B细胞淋巴瘤。它能激活免疫系统攻击癌细胞,减少对正常细胞的损害。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。艾可瑞妥单抗(epcoritamab-bysp)是一种新型的抗体药物,用于治疗特定类型的淋巴瘤,特别是大B细胞淋巴瘤及其相关疾病。近年来,随着靶向治疗和免疫治疗的快速发展,艾可瑞妥单抗因其独特的作用机制和良好的临床效果而受到关注。本文将探讨艾可瑞妥单抗的治疗效果及其在淋巴瘤治疗中的前景。 1. 艾可瑞妥单抗的作用机制 艾可瑞妥单抗是一种双特异性T细胞连接抗体(BiTE),能够同时与B细胞表面的CD19抗原和T细胞表面的CD3抗原结合,从而激活T细胞,对淋巴瘤细胞产生强效的细胞毒性。这种独特的机制使得艾可瑞妥单抗在抵抗肿瘤细胞时,能够引导T细胞直接攻击并消灭淋巴瘤细胞,增强了机体的抗肿瘤免疫反应。 2. 临床试验结果 在众多临床试验中,艾可瑞妥单抗显示出显著的疗效。根据早期临床数据,接受该药物治疗的患者中,部分患者的整体缓解率达到了90%以上,其中完全缓解率也在持续上升。此外,该药物在治疗难治性和复发性淋巴瘤患者中同样表现出良好的效果,帮助许多患者重新获得生存希望。 3. 不良反应和耐受性 尽管艾可瑞妥单抗的治疗效果令人鼓舞,但患者在治疗过程中可能会出现一定的不良反应。常见的不良反应包括发热、乏力、皮疹及某些免疫相关副作用。总体来看,艾可瑞妥单抗的耐受性较好,大多数患者能够在监测和管理下安全地接受治疗。 4. 未来发展前景 随着对艾可瑞妥单抗疗效和安全性的不断研究,该药物在淋巴瘤治疗中的应用前景值得期待。未来的研究可能会探讨其与其他治疗方法联合使用的潜力,从而进一步提高治疗效果,同时降低副作用。针对不同淋巴瘤亚型的个性化治疗也是未来研究的重要方向。 总的来说,艾可瑞妥单抗在淋巴瘤治疗中展现出了良好的效果和发展潜力,成为了临床上重要的治疗选择之一。随着更多临床数据的积累,该药物有望为广大淋巴瘤患者带来更好的治疗效果及生活质量的提升。
已帮助人数900人
2025-04-12 09:28:06
艾可瑞妥单抗有哪些禁忌,艾可瑞妥单抗(epcoritamab-bysp)的禁忌包括对其成分过敏、半乳糖不耐受、妊娠、哺乳期及与某些药物联用的特定情况。过敏者禁用,以免引发严重症状。妊娠和哺乳期妇女禁用,以确保母婴安全。与某些药物联用时需谨慎,避免不良反应。具体使用应遵医嘱和药品说明书,不适时请立即停药并就医。艾可瑞妥单抗(epcoritamab-bysp)是一种创新的单克隆抗体药物,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤,尤其是大B细胞淋巴瘤。随着其在临床应用中的广泛性,对其禁忌症的了解至关重要,以确保患者安全并获得最佳治疗效果。本文将详细探讨艾可瑞妥单抗的禁忌症。 1. 过敏反应 艾可瑞妥单抗绝对禁忌于对该药物成分或其他单克隆抗体有已知过敏史的患者。如果患者在使用此类药物后出现过敏症状,例如皮疹、瘙痒、呼吸困难等,应立即停止使用并寻求医疗帮助。 2. 严重感染 由于艾可瑞妥单抗可能抑制免疫系统,使用前需确保患者没有严重的活动性感染。这类感染包括但不限于肺炎、脓毒症和肝炎等。在感染未控制前,患者应推迟使用该药物,以降低感染加重的风险。 3. 妊娠与哺乳 艾可瑞妥单抗在妊娠期的安全性尚未得到充分验证,故此药物对孕妇属于禁忌。对于计划怀孕或正在哺乳的女性,应该在医生的指导下认真评估使用该药物的风险与收益。使用期间应采取有效的避孕措施。 4. 其他严重的健康状况 某些严重的健康状况,例如心脏病、肝功能异常或肾功能不全的患者,在使用艾可瑞妥单抗前需谨慎评估。这些患者的健康状况可能会影响药物的代谢和排泄,从而增加不良反应的风险。在决定使用该药物时,医师应综合考虑患者的整体健康状况。 了解艾可瑞妥单抗的禁忌症,对确保治疗的安全性和有效性至关重要。患者在使用该药物前,应与医生详细沟通个人病史和健康状况,以制定合理的治疗方案。通过这一过程,能够最大程度地减少潜在的风险,实现最佳的治疗效果。
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2025-03-29 10:16:22
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    2025-05-01 18:05:52
    替莫唑胺少吃一粒行吗,替莫唑胺(Temozolomide)推荐剂量为:1、每天每平方米体表面积150至200毫克,连续服用5天,然后休息23天,共计28天为一个治疗周期;2、莫唑胺为口服药物,最好在空腹时服用,以减少胃肠道副作用。替莫唑胺(Temozolomide)是一种广泛用于治疗胶质母细胞瘤等恶性肿瘤的化疗药物。这种药物通过干扰癌细胞的DNA合成,从而抑制其增殖。由于其疗效显著,很多患者在治疗中对药物的用量与服用方式产生疑问,特别是“替莫唑胺少吃一粒行吗”这样的问题。本文将对此进行探讨。 1. 替莫唑胺的作用机制 替莫唑胺是一种口服化疗药物,其主要通过转化为活性代谢物MGMT抑制癌细胞的生长。这种药物特别适用于胶质母细胞瘤患者,能够有效延缓肿瘤的进展,提高患者的生存率。因此,按照医生的处方定时定量用药至关重要,任意减少剂量可能影响治疗效果。 2. 剂量的重要性 每种药物都有其推荐的治疗剂量,替莫唑胺也不例外。对于胶质母细胞瘤患者而言,标准的剂量通常与患者的具体状况以及对药物的耐受性密切相关。少吃一粒可能会导致剂量不足,从而无法达到预期的疗效,增加肿瘤复发的风险。因此,遵循医生的建议,按时按量服用是非常重要的。 3. 可能的副作用 虽然替莫唑胺在临床上表现出了较好的疗效,但也可能伴随一些副作用,如恶心、呕吐、疲乏等。患者在治疗过程中可能会因为这些副作用而考量减少用量。需要注意的是,副作用的出现并不代表药物无效,通过适当的对症治疗,往往可以缓解这些症状,在医生的指导下调整用药,而不是单方面减少剂量。 4. 专业建议至关重要 在面对治疗方案时,患者应始终咨询专业医生。医生会根据患者的具体状况和治疗反应,调整治疗计划。即使是轻微的剂量变化,也可能对整体治疗效果造成不可逆的影响。对替莫唑胺的使用应保持其规范性,任何的调整都需在专业指导下进行。 综上所述,替莫唑胺作为一种有效的化疗药物,其服用剂量的准确与否对治疗效果至关重要。少吃一粒可能会对患者的预后产生不利影响,因此,患者应坚持遵循医生的处方,并在治疗过程中与医生保持沟通,以达到最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-05-01 18:00:36
    甲氨蝶呤(Methotrexate)出现副作用如何处理,甲氨蝶呤(Methotrexate)的副作用包括胃肠道反应、肝功能损害、骨髓抑制、脱发、皮肤发红和瘙痒等。具体来说,可能会有口腔炎、口唇溃疡、咽喉炎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应,也可能导致肝功能损害,如黄疸、丙氨酸氨基转移酶升高等。此外,还可能引发咳嗽、气短、肺炎或肺纤维化等肺部问题,以及白细胞和血小板减少等骨髓抑制现象。甲氨蝶呤(Methotrexate)是一种常用的抗代谢药物,广泛应用于治疗多种恶性肿瘤,包括白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤等。同时,它也被用于治疗一些自身免疫性疾病,如银屑病。患者在接受甲氨蝶呤治疗时,可能会出现多种副作用,因此需要及时识别和处理这些副作用,以确保治疗的顺利进行和患者的整体健康。 1. 常见副作用 甲氨蝶呤的副作用多种多样,包括但不限于恶心、呕吐、口腔溃疡、肝功能损害以及骨髓抑制等。恶心和呕吐是最常见的消化系统反应,而口腔溃疡则可能导致进食困难,影响患者的生活质量。定期监测患者的肝功能和血常规,有助于早期发现这些不良反应。 2. 应对消化系统副作用 针对恶心和呕吐,医生可以处方一些抗恶心药物,如美克克利嗪或昂丹司琼,以缓解症状。此外,饮食调节也是一种有效的方法,患者可以选择清淡易消化的食物,并分多次少量进食,以减少肠胃负担。必要时,可以适当增加液体摄入,保持身体水分充足。 3. 处理口腔溃疡 若患者出现口腔溃疡,可以采取局部治疗措施,比如使用含有氯己定或其他消炎成分的漱口水。此外,避免食用辛辣、刺激性食物,有助于减轻溃疡的不适。如果溃疡严重或频繁复发,医生可能会考虑调整用药方案或补充维生素B等营养素。 4. 监测与管理肝功能 由于甲氨蝶呤可能引起肝功能损害,患者在治疗过程中应该定期进行肝功能检查,如检测肝酶水平等。若发现肝功能异常,需及时与主治医生沟通,可能需要暂停或调整药物剂量。同时,患者应避免饮酒和使用对肝脏有害的药物,以保护肝脏健康。 5. 骨髓抑制的应对 甲氨蝶呤的使用可能导致骨髓抑制,进而引起白血球、红血球和血小板减少。患者应定期进行血常规检查,监测血象变化。如出现贫血、出血倾向或感染迹象,应及时就医。对于轻度的血液异常,医生可以选择观察,而对于严重情况,可能需要临时调整治疗方案或给予支持性治疗。 在进行甲氨蝶呤治疗的过程中,了解并妥善应对副作用显得尤为重要。患者和家属应与医务人员保持良好的沟通,及时反映不适症状,以便获得专业指导和帮助,从而更好地完成癌症治疗并改善生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-05-01 18:04:53
    印度必利劲(Dapoxetine)费用多少钱,印度必利劲(Dapoxetine)的版本有:1、Menarini-VonHeydenGmbH生产版本;2、印度Sunrise日升生产版本;3、印度安必成生产版本;4、印度Ether公司生产版本。代购价格是168元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度必利劲(Dapoxetine)是一种被广泛用于治疗阳痿、早泄等性功能障碍的药物。随着人们对性健康的重视,关于这种药物的价格也备受关注。那么,印度必利劲(Dapoxetine)在印度的费用究竟是多少呢? 性功能障碍是许多男性面临的问题,而印度必利劲(Dapoxetine)作为一种有效的治疗选择,备受关注。接下来我们将探讨在印度购买这种药物的费用情况以及一些相关信息。 1. 印度必利劲(Dapoxetine)的价格范围 在印度,印度必利劲(Dapoxetine)的价格会根据剂量、品牌以及购买渠道而有所不同。一般来说,其价格大致在XX到XX印度卢比之间。这个价格相对较为亲民,让更多有需要的患者能够获得治疗。 2. 必利劲(Dapoxetine)对阳痿、早泄的疗效 印度必利劲(Dapoxetine)被认为对阳痿和早泄有显著的疗效。它通过延长性交时间、减少早泄事件,帮助患者获得更好的性生活品质。加之其价格适中,受到了许多患者的青睐。 3. 如何购买印度必利劲(Dapoxetine) 在印度,购买印度必利劲(Dapoxetine)通常需要医生的处方。患者可以前往药店或者在线平台购买,但务必遵医嘱使用,不可自行增减剂量以免出现不良反应。 4. 保持健康的重要性 除了药物治疗,保持健康的生活方式也是改善性功能障碍的关键。适当的运动、均衡的饮食和良好的生活习惯对性健康至关重要。在服用药物的同时,患者也应注意全面调养身体,提升整体健康水平。 综上所述,印度必利劲(Dapoxetine)作为一种有效的治疗阳痿、早泄的药物,在价格适中的情况下,为许多患者带来了福音。在选择治疗方式时,需慎重考虑医生建议,并结合健康生活方式,全面提升性健康水平。 [ 详情 ]
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    索拉非尼主要成分是什么,索拉非尼(Sorafenib)主要成份为:甲苯磺酸索拉非尼片。化学名称:4-(4-3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸盐。分子式:C21H16CIF3N4O3·C7H8O3S。分子量:637.0。索拉非尼(Sorafenib)是一种口服靶向药物,广泛用于治疗多种晚期癌症,尤其是肝癌、肾癌和甲状腺癌。了解其主要成分及作用机制,对于患者及医务工作者具有重要意义。 1. 索拉非尼的化学成分 索拉非尼的主要化学成分是N-(3-(4-氟苯基)噻唑-2-基)-N'-(东莨菪碱)苦苷,属于小分子酪氨酸激酶抑制剂。它通过对特定激酶的抑制来发挥抗肿瘤作用,这些激酶在肿瘤细胞的增殖和血管生成中扮演关键角色。 2. 在肝癌中的应用 索拉非尼在治疗肝细胞癌(肝癌)方面被认为是标准疗法之一。其机制是通过抑制肿瘤细胞生长和促进肿瘤细胞凋亡,从而改善患者的生存期。临床研究显示,索拉非尼能够有效延缓肝癌患者的疾病进展,成为晚期肝癌患者的重要治疗选择。 3. 在肾癌中的效果 索拉非尼同样用于治疗晚期肾细胞癌。其通过抑制Vascular Endothelial Growth Factor Receptor(VEGFR)等重要信号通路,抑制肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤的生长和转移。在多项临床试验中,索拉非尼被证明能够有效延长晚期肾癌患者的无进展生存期。 4. 对甲状腺癌的影响 近年来,索拉非尼在治疗分化型甲状腺癌和去分化甲状腺癌方面也显示出了良好的效果。对于无法手术切除或放射性碘治疗无效的患者,索拉非尼能够显著提高其生存质量,并缩小肿瘤体积,改善症状。 综上所述,索拉非尼作为一种重要的抗肿瘤药物,主要成分为小分子酪氨酸激酶抑制剂,已在肝癌、肾癌和甲状腺癌等多种癌症治疗中发挥了重要作用。患者在使用这一药物时,应与医生密切沟通,以获取最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-05-01 17:55:57
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