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艾可瑞妥单抗 epcoritamab-bysp

全部名称:
Epkinly,依普利他单抗
适应人群:
适用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者
规格:
4mg/0.8mL 8mg/0.8mL
剂型:
注射剂
厂家:
美国艾伯维公司
有效期:
36个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

艾可瑞妥单抗 epcoritamab-bysp的说明

艾可瑞妥单抗(epcoritamab-bysp)主要适用于以下人群:1.患有某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和高级B细胞淋巴瘤的成年人。2.这些患者的疾病应为复发或对以前的治疗无反应(难治性),并且已经接受了2次或更多次的癌症治疗。

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艾可瑞妥单抗 epcoritamab-bysp说明书概述

  【存储】

  储存在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏储存。保存在原纸盒中,避免光照。

  【适应症】

  Epkinly适用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者,包括由惰性淋巴瘤引起的DLBCL和经过两个或更多系统治疗后的高级B细胞淋巴瘤。

  【剂量和给药】

  EPKINLY仅用于皮下注射。

  推荐剂量:

  表1提供了Epkinly的推荐剂量方案。以28天为一个周期进行Epkinly给药,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。

  【禁忌症】

  无。

  【在特殊人群中使用】

  1.怀孕

  根据作用机制,孕妇服用Epkinly可能会对胎儿造成伤害。尚无关于孕妇使用Epkinly评估药物相关风险的可用数据。尚未使用epcoritamab-bysp进行动物生殖或发育毒性研究。

  2.哺乳

  没有关于epcoritamab-bysp在母乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或产奶量的信息。由于母乳中存在母体IgG,并且epcoritamab-bysp的吸收有可能导致母乳喂养的儿童出现严重的不良反应,建议妇女在Epkinly治疗期间以及最后一次给药后的4个月内不要进行母乳喂养。

  3.具有生殖潜力的女性和男性

  孕妇使用本品可能会对胎儿造成伤害。

  4.儿科使用

  尚未确定Epkinly在儿科患者中的安全性和有效性。

  5.老年人使用

  在临床试验中接受Epkinly治疗的复发性或难治性LBCL患者中,49%的患者年龄在65岁或以上,19%的患者年龄在75岁或以上。与年轻患者相比,65岁或以上患者的安全性或疗效无临床意义的差异。

  【作用机理】

  Epcoritamab-bysp是一种T细胞结合双特异性抗体,它结合T细胞表面表达的CD3受体和淋巴瘤细胞和健康B系细胞表面表达的CD20。在体外,epcoritamab-bysp激活T细胞,引起促炎细胞因子的释放,并诱导B细胞的溶解。

  【警告和注意事项】

  1.细胞因子释放综合征(CRS)

  Epkinly可导致CRS,包括严重或危及生命的反应。

  2.免疫效应细胞相关神经毒性综合征

  Epkinly可导致威胁生命和致命的免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。

  3.感染

  Epkinly可以导致严重和致命的感染,在临床试验中,在接受推荐剂量Epkinly治疗的患者中,有15%报告了严重感染,包括机会性感染,其中14%为3级或4级感染,1.3%为致命感染。最常见的3级或以上感染是败血症、新冠肺炎、尿路感染、肺炎和上呼吸道感染。

  在Epkinly治疗前和治疗期间,监测患者感染的体征和症状,并进行适当治疗。避免对活动性感染的患者使用Epkinly。在开始Epkinly治疗前提供PJP预防;考虑在开始使用Epkinly前开始预防疱疹病毒。

  根据严重程度暂停或考虑永久停用Epkinly。

  4.血细胞减少症

  Epkinly可导致严重的血细胞减少症,包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症。

  5.胚胎-胎儿毒性

  根据其作用机制,Epkinly在给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在Epkinly治疗期间以及最后一次给药后的4个月内使用有效的避孕措施。

  【不良反应】

  Epkinly最常见的不良反应包括CRS、疲劳、肌肉和骨骼疼痛、注射部位反应、发烧、胃部(腹部)疼痛、恶心和腹泻。


药品文章
艾可瑞妥单抗仿制药什么价格,艾可瑞妥单抗(epcoritamab-bysp)的代购价格是24000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。随着生物制药技术的发展,越来越多的单克隆抗体药物进入市场,艾可瑞妥单抗(epcoritamab-bysp)便是其中之一。作为一种用于治疗淋巴瘤的新兴疗法,艾可瑞妥单抗的问世为许多患者带来了新的希望。随之而来的仿制药的推出,也让许多患者关注其价格问题。本文将对艾可瑞妥单抗的仿制药价格及相关因素进行深入分析。 1. 艾可瑞妥单抗简介 艾可瑞妥单抗是一种针对CD3和CD20双特异性T细胞接合剂的单克隆抗体,主要用于治疗复发性或难治性淋巴瘤。其通过引导T细胞攻击肿瘤细胞,从而实现对肿瘤的有效控制。在临床研究中,艾可瑞妥单抗显示出了显著的疗效和安全性,受到医生与患者的广泛关注。 2. 仿制药的兴起 随着艾可瑞妥单抗的市场需求不断增长,制药企业开始关注其仿制药的开发。目前,多家制药公司已经启动了艾可瑞妥单抗的仿制药研发项目,计划在不久的将来推出相应的产品。这些仿制药的上市,将有可能显著降低患者的治疗费用,提升药品的可及性。 3. 仿制药价格分析 虽然艾可瑞妥单抗的具体价格因不同地区和销售渠道而异,但一般而言,仿制药的价格通常会低于原研药。这是因为仿制药厂商在开发过程中可以在较低的研发投入和市场推广费用下进行定价。预计艾可瑞妥单抗的仿制药价格将在原研药价的60%至80%之间,具体的价格还会受到市场竞争、生产成本等多种因素的影响。 4. 谁将受益? 艾可瑞妥单抗的仿制药推出,必将让更多淋巴瘤患者受益,特别是那些经济条件有限的患者。仿制药的普及,不仅可以缓解患者的经济负担,还能提高治疗的依从性,从而改善疗效。此外,竞争激烈的市场环境也将促使制药企业不断提升产品质量,从而推动整体医疗水平的进步。 随着对艾可瑞妥单抗仿制药的持续关注,患者、医生和政策制订者都应密切关注相关信息的更新,以便做出更合理的治疗决策和药物选择。希望未来,越来越多的患者能够通过仿制药享受到有效的治疗,早日恢复健康。
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