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艾可瑞妥单抗 epcoritamab-bysp

全部名称:
Epkinly,依普利他单抗
适应人群:
适用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者
规格:
4mg/0.8mL 8mg/0.8mL
剂型:
注射剂
厂家:
美国艾伯维公司
有效期:
36个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

艾可瑞妥单抗 epcoritamab-bysp的说明

艾可瑞妥单抗(epcoritamab-bysp)主要适用于以下人群:1.患有某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和高级B细胞淋巴瘤的成年人。2.这些患者的疾病应为复发或对以前的治疗无反应(难治性),并且已经接受了2次或更多次的癌症治疗。

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艾可瑞妥单抗 epcoritamab-bysp说明书概述

  【存储】

  储存在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏储存。保存在原纸盒中,避免光照。

  【适应症】

  Epkinly适用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者,包括由惰性淋巴瘤引起的DLBCL和经过两个或更多系统治疗后的高级B细胞淋巴瘤。

  【剂量和给药】

  EPKINLY仅用于皮下注射。

  推荐剂量:

  表1提供了Epkinly的推荐剂量方案。以28天为一个周期进行Epkinly给药,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。

  【禁忌症】

  无。

  【在特殊人群中使用】

  1.怀孕

  根据作用机制,孕妇服用Epkinly可能会对胎儿造成伤害。尚无关于孕妇使用Epkinly评估药物相关风险的可用数据。尚未使用epcoritamab-bysp进行动物生殖或发育毒性研究。

  2.哺乳

  没有关于epcoritamab-bysp在母乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或产奶量的信息。由于母乳中存在母体IgG,并且epcoritamab-bysp的吸收有可能导致母乳喂养的儿童出现严重的不良反应,建议妇女在Epkinly治疗期间以及最后一次给药后的4个月内不要进行母乳喂养。

  3.具有生殖潜力的女性和男性

  孕妇使用本品可能会对胎儿造成伤害。

  4.儿科使用

  尚未确定Epkinly在儿科患者中的安全性和有效性。

  5.老年人使用

  在临床试验中接受Epkinly治疗的复发性或难治性LBCL患者中,49%的患者年龄在65岁或以上,19%的患者年龄在75岁或以上。与年轻患者相比,65岁或以上患者的安全性或疗效无临床意义的差异。

  【作用机理】

  Epcoritamab-bysp是一种T细胞结合双特异性抗体,它结合T细胞表面表达的CD3受体和淋巴瘤细胞和健康B系细胞表面表达的CD20。在体外,epcoritamab-bysp激活T细胞,引起促炎细胞因子的释放,并诱导B细胞的溶解。

  【警告和注意事项】

  1.细胞因子释放综合征(CRS)

  Epkinly可导致CRS,包括严重或危及生命的反应。

  2.免疫效应细胞相关神经毒性综合征

  Epkinly可导致威胁生命和致命的免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。

  3.感染

  Epkinly可以导致严重和致命的感染,在临床试验中,在接受推荐剂量Epkinly治疗的患者中,有15%报告了严重感染,包括机会性感染,其中14%为3级或4级感染,1.3%为致命感染。最常见的3级或以上感染是败血症、新冠肺炎、尿路感染、肺炎和上呼吸道感染。

  在Epkinly治疗前和治疗期间,监测患者感染的体征和症状,并进行适当治疗。避免对活动性感染的患者使用Epkinly。在开始Epkinly治疗前提供PJP预防;考虑在开始使用Epkinly前开始预防疱疹病毒。

  根据严重程度暂停或考虑永久停用Epkinly。

  4.血细胞减少症

  Epkinly可导致严重的血细胞减少症,包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症。

  5.胚胎-胎儿毒性

  根据其作用机制,Epkinly在给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在Epkinly治疗期间以及最后一次给药后的4个月内使用有效的避孕措施。

  【不良反应】

  Epkinly最常见的不良反应包括CRS、疲劳、肌肉和骨骼疼痛、注射部位反应、发烧、胃部(腹部)疼痛、恶心和腹泻。


药品文章
艾可瑞妥单抗治疗效果怎么样,艾可瑞妥单抗(epcoritamab-bysp)是一种双特异性抗体,专门治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤等B细胞淋巴瘤。它能激活免疫系统攻击癌细胞,减少对正常细胞的损害。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。艾可瑞妥单抗(epcoritamab-bysp)是一种新型的抗体药物,用于治疗特定类型的淋巴瘤,特别是大B细胞淋巴瘤及其相关疾病。近年来,随着靶向治疗和免疫治疗的快速发展,艾可瑞妥单抗因其独特的作用机制和良好的临床效果而受到关注。本文将探讨艾可瑞妥单抗的治疗效果及其在淋巴瘤治疗中的前景。 1. 艾可瑞妥单抗的作用机制 艾可瑞妥单抗是一种双特异性T细胞连接抗体(BiTE),能够同时与B细胞表面的CD19抗原和T细胞表面的CD3抗原结合,从而激活T细胞,对淋巴瘤细胞产生强效的细胞毒性。这种独特的机制使得艾可瑞妥单抗在抵抗肿瘤细胞时,能够引导T细胞直接攻击并消灭淋巴瘤细胞,增强了机体的抗肿瘤免疫反应。 2. 临床试验结果 在众多临床试验中,艾可瑞妥单抗显示出显著的疗效。根据早期临床数据,接受该药物治疗的患者中,部分患者的整体缓解率达到了90%以上,其中完全缓解率也在持续上升。此外,该药物在治疗难治性和复发性淋巴瘤患者中同样表现出良好的效果,帮助许多患者重新获得生存希望。 3. 不良反应和耐受性 尽管艾可瑞妥单抗的治疗效果令人鼓舞,但患者在治疗过程中可能会出现一定的不良反应。常见的不良反应包括发热、乏力、皮疹及某些免疫相关副作用。总体来看,艾可瑞妥单抗的耐受性较好,大多数患者能够在监测和管理下安全地接受治疗。 4. 未来发展前景 随着对艾可瑞妥单抗疗效和安全性的不断研究,该药物在淋巴瘤治疗中的应用前景值得期待。未来的研究可能会探讨其与其他治疗方法联合使用的潜力,从而进一步提高治疗效果,同时降低副作用。针对不同淋巴瘤亚型的个性化治疗也是未来研究的重要方向。 总的来说,艾可瑞妥单抗在淋巴瘤治疗中展现出了良好的效果和发展潜力,成为了临床上重要的治疗选择之一。随着更多临床数据的积累,该药物有望为广大淋巴瘤患者带来更好的治疗效果及生活质量的提升。
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