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奥格西韦奥 nirogacestat的注意事项

  【注意事项】

  腹泻:可能会发生严重腹泻。 监测3-4级腹泻并调整剂量。

  卵巢毒性:女性生殖功能和生育能力可能会受损。 在治疗前告知女性生殖潜力的潜在风险并定期监测。

  肝毒性:可能会出现AST和ALT升高。 定期监测AST和ALT并根据建议调整剂量。

  非黑色素瘤皮肤癌:在开始OGSIVEO之前和治疗期间定期进行皮肤科检查。

  电解质异常:定期监测磷酸盐和钾并根据建议调整剂量。

  胚胎-胎儿毒性:可对胎儿造成伤害。 告知有生殖潜力的患者对胎儿的潜在风险并使用有效的避孕措施。



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奥格西韦奥(nirogacestat)OGSIVEO儿童用药及老年用药,OGSIVEO(Nirogacestat)在儿童中的使用需谨慎,需遵循医生指导。医生将评估儿童的健康状况、年龄、体重和病情后确定适合的剂量和用药方案。儿童用药可能需要调整剂量和监测反应。家长应密切关注儿童的病情变化,及时向医生报告任何不适症状。奥格西韦奥(Nirogacestat,商品名OGSIVEO)是一种针对进行性硬纤维瘤(PF)患者的全身治疗药物。该药物主要用于成年患者,但在儿童和老年患者中的应用尚处于研究阶段。本文将探讨奥格西韦奥在儿童及老年用药中的潜在应用及相关研究。 1. 奥格西韦奥的药理机制 奥格西韦奥是一种口服的小分子药物,主要通过抑制信号通路中的特定酶来发挥其效果。这种机制可以阻止肿瘤细胞的增殖与恶性转化,进而为需要全身治疗的进行性硬纤维瘤患者提供有效的缓解方案。通过对健康细胞的相对保护,奥格西韦奥在影响肿瘤生长的同时,对患者的生活质量也可能产生积极影响。 2. 儿童用药的潜在研究方向 虽然目前奥格西韦奥主要适用于成年患者,但近年来也逐渐引起对其在儿童患者中使用的关注。由于儿童的生理特征与成人有显著不同,药物的剂量、给药方式以及副作用的评估都需要更加谨慎的研究。目前,尚未有足够的数据支持儿童使用奥格西韦奥,因此在将来可能需要进行更多的临床试验,以评估其安全性和有效性。 3. 老年患者的用药考量 老年患者常常伴随多种基础疾病和生理机能的退化,因此在使用奥格西韦奥时需要特别考虑其相关影响。老年人的药物代谢和排泄能力可能下降,这可能导致药物在体内的蓄积及相应副作用的增强。因此,在老年患者中使用该药物时,应密切监测患者的反应,并根据情况调整剂量以确保安全。 4. 未来的临床研究方向 为了更好地了解奥格西韦奥在儿童及老年患者中的临床效果,未来的研究应聚焦于设计专门的临床试验。这些试验不仅应当评估药物的疗效及安全性,还应探讨不同年龄段患者对治疗的耐受性和应答机制。此外,研究应当考虑个体差异,如基因组特征、合并用药情况等,以便为患者制定个性化的治疗方案。 尽管奥格西韦奥(OGSIVEO)目前主要用于成年进行性硬纤维瘤患者,但对其在儿童和老年患者中的潜在应用也具有重要意义。未来的研究应致力于探索其在这些特殊人群中的安全性与有效性,从而为更广泛的患者群体带来希望。
已帮助人数1051人
2025-04-29 10:15:49
奥格西韦奥(nirogacestat)OGSIVEO的适应症和禁忌症是什么,OGSIVEO(Nirogacestat)的适应症是硬纤维瘤。OGSIVEO(Nirogacestat)的禁忌包括对药物成分过敏者、严重肝功能损害患者、孕妇和哺乳期妇女,以及儿童。此外,正在使用可能影响肝功能或药物代谢药物的患者也需谨慎并咨询医生。使用前务必向医生提供详细健康信息,遵循医生指导用药。奥格西韦奥(Nirogacestat),商品名OGSIVEO,是一种用于治疗进行性硬纤维瘤的药物。进行性硬纤维瘤是一种罕见的、进展性且有潜在致命性的结缔组织疾病,主要影响成年患者。本文将详细介绍奥格西韦奥的适应症和禁忌症,以帮助医务人员和患者更好地理解这一治疗选择。 1. 适应症 奥格西韦奥主要适用于需要全身治疗的进行性硬纤维瘤成人患者。该药物通过抑制特定的信号通路,减缓病情进展并改善患者的生活质量。临床研究表明,奥格西韦奥在控制疾病进展和改善患者症状方面具有良好的疗效,成为这一类疾病患者的重要治疗选择。 2. 禁忌症 使用奥格西韦奥时,需要特别注意一些禁忌症。首先,肝功能不全的患者应避免使用该药物,因为肝脏代谢可能会导致药物聚集,从而增加副作用的风险。此外,对奥格西韦奥或其成分过敏的患者同样被禁用。在妊娠及哺乳期的女性患者中,因缺乏安全性数据,通常建议避免使用。 3. 副作用 使用奥格西韦奥的患者可能会经历一些不良反应,包括但不限于胃肠道症状、皮疹、疲劳等。因此,在使用该药物期间,患者应定期接受医疗评估,以监测潜在的副作用并及时处理。 4. 用药指导 在使用奥格西韦奥进行治疗时,医务人员需要为患者提供详细的用药指导,包括合理的用药时间、剂量以及注意事项。此外,患者也应对自身病情及药物反应进行监测,及时与医务人员沟通,以确保治疗的安全与有效性。 奥格西韦奥(OGSIVEO)为进行性硬纤维瘤的治疗提供了新的希望。在治疗过程中,应充分理解其适应症和禁忌症,以确保患者能够安全、有效地接受治疗。正如每一种药物都有其适用范围和风险,正确的使用方式将有助于改善患者的生活质量。
已帮助人数1281人
2025-04-15 10:13:50
奥格西韦奥(nirogacestat)OGSIVEO是什么时候上市的,OGSIVEO(Nirogacestat)在美国的上市时间为2023年5月19日。目前国内未上市。奥格西韦奥(nirogacestat),商品名OGSIVEO,是一种用于治疗进行性硬纤维瘤(PF)成年患者的药物。PF是一种罕见且严重的疾病,影响到皮和其他器官的结缔组织,严重影响患者的生活质量。OGSIVEO的问世为这些患者提供了新的治疗选择,改善了他们的生活状况。 1. 药物上市时间 OGSIVEO于2023年正式上市,成为国际上第一个被批准用于治疗进行性硬纤维瘤的口服药物。此次批准对患者及其家庭具有重要意义,因为它填补了治疗上的空白,提供了一个新的可能性。 2. 适应症及疗效 OGSIVEO适用于需要全身治疗的进行性硬纤维瘤成年患者。临床研究表明,该药物在缓解症状、减缓疾病进程方面展现了良好的疗效。通过调节关键的细胞信号通路,奥格西韦奥能够有效地控制纤维瘤的生长,为患者提供更好的生活质量。 3. 机制与安全性 OGSIVEO的作用机制主要是通过抑制Notch信号通路的活性。这一机制对于抑制肿瘤生长和转移具有重要作用。临床试验中显示,该药物的安全性良好,常见副作用通常较为轻微,患者大多能够耐受。 4. 患者的反馈 在OGSIVEO上市后,许多患者及医务工作者对这一新药表达了积极的评价。患者们反馈药物有效缓解了他们的症状,改善了生活质量,且接受治疗的过程相对容易。这对于那些长期受困于疾病的患者而言,显然是一个重要的进步。 总体而言,奥格西韦奥(nirogacestat)OGSIVEO的上市为进行性硬纤维瘤的治疗带来了新的希望。随着临床应用的不断推广及后续研究的深入,期待它能够为更多患者带来福音,改变他们的生活。
已帮助人数1358人
2025-04-04 12:14:22
奥格西韦奥(nirogacestat)OGSIVEO的适应症和临床效果,奥格西韦奥(nirogacestat)用于治疗需要全身治疗的进行性韧带样瘤(韧带样纤维瘤病)的成人患者。该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。奥格西韦奥(nirogacestat)的适应症是硬纤维瘤。奥格西韦奥(Nirogacestat,商品名OGSIVEO)是一种新型的靶向药物,最近获得批准用于治疗成年进行性硬纤维瘤患者。该药物通过特定的信号通路抑制,实现对疾病进展的有效控制。本文将详细介绍奥格西韦奥的适应症及其在临床上的效果。 1. 奥格西韦奥的适应症 奥格西韦奥主要适用于需全身治疗的进行性硬纤维瘤成年患者。进行性硬纤维瘤是一种罕见而严重的结缔组织疾病,表现为纤维化和硬化,严重影响患者的生活质量。此药物为了改善患者的症状和延缓疾病的进展而被开发,为这一类患者提供了新的治疗选择。 2. 临床试验结果 在临床试验中,奥格西韦奥显示出显著的疗效。研究结果表明,接受该药物治疗的患者在症状控制、功能改善等方面均有明显的进展。此外,耐受性良好,患者的副作用发生率较低,使其成为一种安全有效的治疗方案。 3. 作用机制 奥格西韦奥的作用机制主要通过抑制Notch信号通路来实现。Notch通路在细胞生长、存活和分化过程中起着关键作用,而在进行性硬纤维瘤中,该通路的异常激活与疾病进展密切相关。通过阻断这种信号通路,奥格西韦奥可以减少异常细胞的增殖,从而减缓疾病的进展。 4. 总结 奥格西韦奥(OGSIVEO)为进行性硬纤维瘤的治疗提供了新的希望。通过其良好的疗效和安全性,奥格西韦奥有可能成为该领域治疗的新标准。随着对这种药物的进一步研究,也许会有更多的患者从中受益,改善生活质量。
已帮助人数1529人
2025-03-23 11:22:06
药品问答
最新问答
    使用绿宝盒胶囊,(An Ayurvedic Capsules)的注意事项有哪些,绿宝盒(An Ayurvedic Capsules)的注意事项:阿育吠陀村配方,草本纯粹,没有副作用,也没有成瘾,有效治愈和改善男性功能,对本产品成分过敏者请勿使用。绿宝盒(An Ayurvedic Capsules)的使用方法:每天一粒,睡前一小时温水送服,三个月为一疗程。绿宝盒胶囊是一种结合了传统印度草药学(阿育吠陀)精华的胶囊产品,主要用于帮助缓解男性勃起功能障碍、阳痿和早泄等问题。随着现代生活方式的变化,越来越多的男性开始寻求自然疗法来改善这些健康问题。虽然绿宝盒胶囊以其天然成分而受到欢迎,但在使用前需要注意一些事项,以确保安全和有效性。 1. 了解成分 在开始使用绿宝盒胶囊之前,了解其主要成分至关重要。这些胶囊一般包含多种草药,如印度人参(Ashwagandha)、巴戟天等,这些成分在阿育吠陀传统中被用来提升性功能和增强体力。但不同的成分可能对不同的人有不同的效果,了解成分能帮助你判断其是否适合自己。 2. 咨询医生 在使用任何新的补充剂,尤其是药品时,咨询医生是一个重要的步骤。如果你有慢性病,或正在服用其他药物,医生可以帮助你确定绿宝盒胶囊是否适合你,并指明可能的药物相互作用。 3. 遵循剂量 绿宝盒胶囊的有效性与使用剂量密切相关。务必遵循产品标签上的推荐剂量,不要擅自增加剂量。过量使用可能会引起副作用,如消化不良、头痛或其他不适感。适当的剂量能帮助你最大限度地发挥其功效,同时降低风险。 4. 注意副作用 虽然绿宝盒胶囊通常被认为是安全的,但个别人士可能会出现过敏反应或其他副作用。如出现恶心、呕吐、皮疹等症状,应立即停止使用并咨询医生。了解潜在的副作用可以让你更好地监控自己的健康状况。 使用绿宝盒胶囊可能会为男性勃起功能障碍、阳痿和早泄等问题提供一定的缓解,但在使用过程中需保持警觉,遵循专业建议。确保了解产品的成分,遵循推荐剂量,及时与医生沟通,能够帮助你更安全、有效地使用这一自然疗法。通过遵循这些注意事项,男性可以在改善性功能的同时,更好地维护自身健康。 [ 详情 ]
    已帮助1124人
    2025-05-01 15:33:53
    双硫仑一个疗程多少钱,双硫仑(Disulfiram)的代购价格是237元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。双硫仑,一个常用于治疗酒精上瘾症的药物,近年来受到越来越多人的关注。随着人们对酒精依赖和成瘾问题的重视,了解双硫仑的疗程费用也变得尤为重要。本文将为您详细介绍双硫仑的疗程费用以及相关信息。 1. 双硫仑的基本介绍 双硫仑是一种用于治疗慢性酒精依赖的药物,主要通过抑制体内对于乙醇的代谢,使得饮酒后出现不适,从而帮助患者戒酒。这种药物常与心理治疗结合使用,效果显著。了解其疗程费用对于患者和家庭而言是制定治疗计划的重要一环。 2. 双硫仑疗程的基本费用 双硫仑的费用因地区、医院和药品品牌而异。一般来说,单次治疗的费用在100到300元之间,一个疗程的时间通常为数月。根据患者的具体情况,医生会建议合适的疗程,费用自然会有所不同。 3. 影响费用的因素 除了药物价格,双硫仑的总费用还受到其他因素的影响。患者的具体健康状况、治疗方案、所需的随诊次数以及是否参与心理治疗等都会对费用产生影响。而且,部分地区会有医保覆盖,对于患者的经济负担也有所减轻。 4. 如何选择合适的治疗方案 在选择治疗方案时,患者应与专业医生进行充分沟通,权衡不同疗程的效果与费用。需要强调的是,治疗酒精上瘾往往不仅仅依靠药物,还需要结合心理辅导、生活方式的改变等措施,全面提升治疗效果。 双硫仑作为治疗酒精上瘾的重要药物,其疗程费用因多种因素而异。患者在选择治疗时,除了考虑药物费用外,还应关注整体治疗方案的全面性,以提高戒酒的成功率。同时,建议患者积极寻求专业医疗机构的帮助,以获取更准确和适合自己的治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助1076人
    2025-05-01 15:25:22
    右哌醋甲酯费用大概多少,右哌醋甲酯(Dexmethylphenidate)为比利时JanssenPharmaceuticals生产,代购价格是2000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。右哌醋甲酯(Dexmethylphenidate)是用于治疗儿童及成人注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物,特别适用于6岁及以上的患者。这种药物能够帮助患者改善注意力、控制冲动,并提高整体学业和生活表现。患者在接受治疗时,药物的费用也是家长和患者关注的一个重要问题。本文将探讨右哌醋甲酯的费用及其影响因素。 1. 右哌醋甲酯的市场价格 右哌醋甲酯的价格在不同的国家和地区可能存在差异。一般来说,在美国市场上,右哌醋甲酯的月费用大约在200至500美元之间,取决于药物的剂量和购买渠道。而在中国,药物的价格可能相对较低,但也会受到市场、生产厂家及保险政策等多种因素的影响。 2. 保险覆盖范围 许多患者在使用右哌醋甲酯时,可以通过医疗保险来减轻经济负担。在美国,许多健康保险计划会覆盖部分或全部药物费用,但具体的报销比例会因保险公司及保险计划的不同而有所差异。在中国,随着医保政策的不断改革,部分精神类药物可能会被纳入医保报销范围,减轻患者的经济压力。 3. 药物购买渠道 药物的购买渠道也是影响费用的重要因素。患者可以通过医院的药房、药店、甚至网上药房等多种渠道购买右哌醋甲酯。医院药房通常价格相对稳定,但网上药房有时可能会提供更具竞争力的价格。在选择购买渠道时,家长选择信誉高、保障有力的渠道尤为重要。 4. 其他附加费用 除了药物本身的费用,患者在治疗过程中可能还需要承担一些附加费用,如医生的咨询费、定期评估以及其他辅助治疗费用。这些费用加起来可能会增加整体经济负担。因此,患者和家长在接受治疗之前应充分考虑这些因素,以制定合理的预算。 综合来看,右哌醋甲酯的费用区间较大,且受多个因素的影响。在治疗过程中,患者需要与医生沟通,选择合适的治疗方案,并了解经济负担,确保能在有效治疗的同时,减轻自身的经济压力。 [ 详情 ]
    已帮助1072人
    2025-05-01 15:15:45
    马牌单效片 Cenforce-100代购有保证吗,马牌单效片(Sildenafil)为印度CenturionLaboratories公司生产,代购价格是138元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。马牌单效片Cenforce-100是一种治疗阳痿与男性勃起功能障碍的药物,成分为西地那非(Sildenafil),能够有效帮助男性在性刺激下维持勃起。近年来,随着男性健康意识的提高,对于这种药物的需求也随之增加,因此产生了代购市场。关于Cenforce-100代购的可靠性以及是否能保证产品的安全性和效果,则是许多人关心的重要问题。 1. Cenforce-100的药理作用 Cenforce-100中的主要成分西地那非通过抑制磷酸二酯酶5(PDE5)来发挥作用。PDE5是一种在阴茎内的酶,抑制其活性可以增加阴茎内的血液流动,从而帮助男性在性刺激时更容易达到和维持勃起。这种机制使得Cenforce-100成为了治疗阳痿的有效药物。 2. 代购市场的现状 随着Cenforce-100药物的需求增加,代购市场迅速崛起。许多男性选择通过代购渠道来获取这款药物,主要是因为在线购买方便且价格往往低于药店。代购的可靠性成了一个大问题。由于缺乏有效的监管,部分代购渠道销售的药物可能是假冒伪劣产品,甚至可能给消费者的健康带来风险。 3. 如何选择可靠的代购渠道 如果您考虑通过代购购买Cenforce-100,那么选择可靠的渠道至关重要。首先,建议选择具有良好口碑的平台,查看其他消费者的评价和反馈。其次,要确保该平台能够提供产品的相关证明,比如药品的批号和有效期。最后,尽量避免价格过于低廉的产品,以免遭遇假冒商品。 4. 医生的建议 在使用Cenforce-100或其他任何药物之前,最好先咨询医生。专业人士能够根据个人的健康状况给出合理的用药建议。此外,医生还可以帮助识别潜在的健康问题,确保在使用这些药物时安全无忧。 总的来说,马牌单效片Cenforce-100在治疗阳痿方面具有良好的疗效,但在选择代购渠道时必须格外谨慎。确保所购药物的合规性与安全性,对每位消费者来说都是至关重要的。通过正当且可靠的途径获取药物,将会是维护自身健康的最佳选择。 [ 详情 ]
    已帮助1035人
    2025-05-01 15:08:14
    尼拉帕利(Niraparib)是一种被广泛应用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的靶向药物。作为一款PARP抑制剂,尼拉帕利通过靶向肿瘤细胞的DNA修复机制发挥疗效,在提高患者生存率方面展现出良好的临床效果。本文将探讨尼拉帕利的生产来源、使用情况及其在临床治疗中的重要性。 1. 尼拉帕利的生产背景 尼拉帕利由美国制药公司Tesaro(后被葛兰素史克收购)开发。其研发始于2010年,经过多项临床试验验证了其治疗卵巢癌的有效性和安全性。该药物在2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗复发性卵巢癌的新选项,标志着PARP抑制剂在抗癌领域的重要突破。 2. 生产地点与工艺 尼拉帕利的生产主要集中在美国,具体位于公司生产制造基地及合作的制药工厂。生产过程中采用了先进的制药工艺,包括合成、分离及纯化等多个环节,确保药物的安全性、有效性和质量稳定。同时,生产厂家需遵循严格的GMP(良好生产规范),以满足FDA及其他国家药监部门的监管要求。 3. 临床应用与疗效 尼拉帕利主要用于治疗BRCA基因突变的卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者,尤其是在化疗后复发的情形下。研究表明,尼拉帕利在延缓疾病进展方面有显著成效,能有效提高患者的无进展生存期。此外,尼拉帕利在耐药性肿瘤的疗效上也显示出其独特优势,让更多患者获得了新的希望。 4. 未来发展方向 随着对尼拉帕利及其他PARP抑制剂研究的深入,未来可能会发现其在其他类型癌症中的应用潜力。同时,随着个体化医疗的发展,结合基因检测与靶向治疗的策略将会使尼拉帕利的治疗效果更为显著。此外,药物的联合用药研究也在不断展开,以期寻求最佳治疗方案,提高患者的生存质量。 尼拉帕利作为一种重要的抗癌药物,其生产和应用体现了现代医学的进步与发展。对于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者而言,尼拉帕利无疑是带来了新的治疗希望。随着医学研究的不断推进,期待其在未来能够发挥更加广泛和深入的作用。 [ 详情 ]
    已帮助846人
    2025-05-01 15:13:13
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