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奈拉滨 Nelarabine

全部名称:
Atriance,Arranon,奈拉宾
适应人群:
急性淋巴白血病和淋巴瘤,试验缓解率高
规格:
250mg/50ml
剂型:
注射剂
厂家:
瑞士诺华制药
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

奈拉滨 Nelarabine的说明

奈拉滨(Nelarabine)适用于治疗接受至少两种化疗方案后效果不理想或出现复发的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴瘤(T-LBL)的成人和1岁及以上的儿童患者。

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奈拉滨 Nelarabine说明书概述

  生产厂家

  瑞士诺华

  适应症

  用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T一细胞淋巴母细胞性白血病(T—ALL)T一细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T—LBL)患者。

  用法用量

  一般建议剂量按体表面积(身高和体重)及验血结果,成人和青少年(16岁及以上):奈拉宾通常剂量1500mg/m²每天,输液约2个小时,一天一次,在1、3和5天的治疗,一个疗程通常为三周。

  儿童和青少年(21岁以下)通常剂量是650mg/m²体表面积每一天,输液约1个小时,为期5天,一天一次,一个疗程通常为三周。

  不良反应

  奈拉宾可能减少白细胞的数量导致一些症状如发烧,,局部如喉咙痛或泌尿问题,虚弱和疲劳(临时贫血),肌肉无力,不寻常瘀伤或出血,昏昏欲睡,头痛;

  头晕,呼吸困难,咳嗽,恶心,腹泻,便秘,肌肉疼痛,食欲不振,胃疼,口疮、口腔溃疡或炎症,视力模糊。

  贮存方法

  置于25摄氏度以下避光贮藏

  适用人群

  成人、儿童

  有效期

  24个月

  剂型

  注射剂

  注意事项

  1、奈拉宾(Atriance)所致的神经毒性属于剂量限制性毒性反应。

  患者在用药期间应密切留意是否出现意识模糊、嗜睡、惊厥、共济失调、感觉异常和感觉减退等症状。

  曾经接受过鞘内化疗或颅脊放疗的患者应用奈拉宾后出现神经毒性反应的风险将增大。

  2、奈拉宾(Atriance)还有可能引起白细胞减少症、血小板减少症、贫血和中性粒细胞减少症(包括发热性中性粒细胞减少症),因此应用奈拉宾的患者应常规进行全血细胞计数(包括血小板计数)。

  3、根据标准治疗方案,正在应用奈拉宾(Atriance)的肿瘤溶解综合征患者并发高尿酸血症时,可通过静脉水合方式加以缓解;

  存在高尿酸血症风险的患者还可考虑服用别嘌醇进行治疗。

  应用奈拉宾的免疫缺陷患者应避免注射活疫苗。

药品文章
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2025-09-15 14:42:07
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2025-08-27 13:44:50
奈拉滨(Nelarabine)疗效有哪些,奈拉滨(Nelarabine)是一种抗癌药物,主要用于治疗复发或难治性的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴瘤(T-LBL)。奈拉滨是一种靶向药物,可以特异性地作用于某些类型的癌细胞,如T-ALL和T-LBL。临床试验表明,奈拉滨可以显著提高患者的缓解率和生存期。奈拉滨(Nelarabine)是一种针对急性T细胞淋巴母细胞性白血病(ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-lymphoblastic lymphoma)的重要疗法。作为一种抗癌药物,奈拉滨在治疗这类难治性癌症方面显示出了良好的疗效,尤其是在对传统疗法反应不佳的患者中。本文将探讨奈拉滨的疗效、适用人群及其使用中的注意事项。 1. 奈拉滨的机制 奈拉滨是一种核苷酸类抗代谢物。它通过转化为活性形式,抑制DNA合成,从而干扰癌细胞的增殖。这种机制使得奈拉滨在针对急性T细胞白血病等恶性肿瘤时能够有效地抑制肿瘤细胞的生长。 2. 临床疗效 临床研究显示,奈拉滨在急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤患者中能显著提高完全缓解率。特别是对于那些经过多种化疗后仍未取得良好效果的患者,奈拉滨往往能够提供令人鼓舞的疗效,为患者带来新的希望。 3. 适用人群 奈拉滨主要适用于急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤的治疗。特别是那些已经接受过一线及二线治疗但依然病情进展的患者,奈拉滨为此类患者提供了一种有效的治疗选择。 4. 使用注意事项 尽管奈拉滨的疗效显著,但在使用时仍需注意副作用。例如,患者可能会出现神经系统相关的不良反应,需进行定期监测;此外,还需评估血液学参数,以避免感染风险增加等并发症。医生应根据患者的具体情况,权衡疗效与潜在风险。 总体而言,奈拉滨作为一种重要的治疗药物,展示了在急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤中的良好疗效。通过合理的使用和患者个体化的治疗方案,奈拉滨有望为更多患者带来生存的希望。
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