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耐昔妥珠单抗 Necitumumab

全部名称:
Portrazza
适应人群:
治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳
规格:
800mg/50ml
剂型:
注射剂
厂家:
美国礼来公司(Eli Lilly and Company)
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

耐昔妥珠单抗 Necitumumab的说明

耐昔妥珠单抗(Necitumumab)的适用人群主要是晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。特别是那些EGFR阳性的患者有可能从该药品中受益。

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耐昔妥珠单抗 Necitumumab说明书概述

  生产厂家

  美国礼来Lilly

  成分

  Necitumumab

  性状

  注射液:在单剂量小瓶中800 mg/50 mL(16 mg/mL)溶液。

  适应症

  PORTRAZZA™是一种表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂适用与吉西他滨和顺铂联用,一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌患者。

  使用限制:PORTRAZZA不适用为非鳞状非小细胞肺癌的治疗。

  用法用量

  Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药,直至疾病进展或不可接受毒性。

  Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量:对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。

  对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级;

  对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。

  对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。

  不良反应

  PORTRAZZA-治疗患者中观察到最常见不良反应(所有级别)在发生率≥30%和≥2%较高于单独吉西他滨和顺铂臂是皮疹和低镁血症。

  还可能出现痤疮、干裂、腹泻、呕吐、口疮、视力变化、眼红、流泪或发痒、指甲红肿、瘙痒等症状。

  禁忌

  无

  贮存方法

  将小瓶贮存在冰箱于2°至8°C(36°至46°F)直至使用。为了避光保护将小瓶保存在外部纸盒里。不要冻结或摇晃小瓶。

  适用人群

  一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌患者

  药物相互作用

  无

  有效期

  24个月

  剂型

  注射剂

  注意事项

  心跳呼吸骤停:PORTRAZZA期间和之后密切监视血清电解质。

  低镁血症:PORTRAZZA每次输注前和完成后共至少8周监视。

  对3或4级电解质异常不能给予PORTRAZZA;

  在这些患者一旦电解质异常已改善至≤2级可能被给予PORTRAZZA的随后疗程。

  必要时补充电解质。

  静脉和动脉血栓形成事件(VTE和ATE):对严重VTE或ATE终止PORTRAZZA。

  皮肤学毒性:监视皮肤学毒性和对严重毒性不给或终止PORTRAZZA。

  限制日光暴露。

  输注相关反应:输注期间和后监视体征和症状。

  对严重反应终止PORTRAZZA。

  增加毒性:非鳞状NSCLC-增加毒性和增加死亡率。

  胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害。

  忠告生殖潜能妇女对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。

药品文章
耐昔妥珠单抗(Necitumumab)的药物相互作用是什么,耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种靶向癌症治疗药物,其疗效:用于治疗晚期非小细胞肺癌,尤其适用于已转移、无法手术的患者。它是一种单克隆抗体,可阻断癌细胞生长因子受体的活性,常与其他化疗药物联合使用,提高疗效,有助于缩小肿瘤、延缓癌症进展或提高生存率,并可能为特定患者群体延长总体生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗肺癌、结直肠癌和头颈癌等恶性肿瘤。作为一种单克隆抗体,耐昔妥珠单抗通过靶向表皮生长因子受体(EGFR)发挥作用,而此类药物在临床应用中可能会与其他药物发生相互作用。本文将对耐昔妥珠单抗的药物相互作用进行深入探讨。 1. 药物相互作用的概述 耐昔妥珠单抗在使用过程中,可能会与多种药物发生相互作用,影响治疗效果和患者的安全性。在临床实践中,了解这些相互作用至关重要,以便确保患者获得最佳的治疗结果并减少潜在的不良反应。 2. 共同用药的潜在影响 耐昔妥珠单抗可以与其他抗癌药物如化疗药物相互作用。例如,在与紫杉醇类药物联合使用时,可能会增加毒性反应的风险。此外,有研究表明,耐昔妥珠单抗可能会影响某些药物的代谢,例如通过抑制某些肝脏酶的活性,从而导致其他药物在体内的浓度升高。 3. 影响药效的因素 耐昔妥珠单抗的疗效可能会受到合并用药的影响。例如,当患者同时接受影响EGFR信号通路的其他药物时,可能会导致耐昔妥珠单抗的抗肿瘤效果下降。因此,在制定治疗方案时,医生需要考虑患者的完整药物清单,以优化治疗效果。 4. 不良反应的风险 在合并使用耐昔妥珠单抗及其他药物时,需特别注意可能导致的副作用增加。例如,耐昔妥珠单抗已知会增加皮疹、腹泻和肝功能异常等不良反应的风险,当与某些药物联用时,这些不良反应可能会加重,增加患者的不适感。 总结而言,耐昔妥珠单抗在治疗肺癌、结直肠癌和头颈癌时的药物相互作用是一个复杂且重要的话题。在临床实践中,医生需充分了解该药物的潜在相互作用,以确保患者的安全和治疗的有效性。通过详细监测和合理的用药管理,能够最大程度地降低药物间的不良相互作用,提高患者的生活质量和治疗效果。
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