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耐昔妥珠单抗 Necitumumab

全部名称:
Portrazza
适应人群:
治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳
规格:
800mg/50ml
剂型:
注射剂
厂家:
美国礼来公司(Eli Lilly and Company)
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

耐昔妥珠单抗 Necitumumab的说明

耐昔妥珠单抗(Necitumumab)的适用人群主要是晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。特别是那些EGFR阳性的患者有可能从该药品中受益。

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耐昔妥珠单抗 Necitumumab说明书概述

  生产厂家

  美国礼来Lilly

  成分

  Necitumumab

  性状

  注射液:在单剂量小瓶中800 mg/50 mL(16 mg/mL)溶液。

  适应症

  PORTRAZZA™是一种表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂适用与吉西他滨和顺铂联用,一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌患者。

  使用限制:PORTRAZZA不适用为非鳞状非小细胞肺癌的治疗。

  用法用量

  Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药,直至疾病进展或不可接受毒性。

  Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量:对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。

  对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级;

  对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。

  对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。

  不良反应

  PORTRAZZA-治疗患者中观察到最常见不良反应(所有级别)在发生率≥30%和≥2%较高于单独吉西他滨和顺铂臂是皮疹和低镁血症。

  还可能出现痤疮、干裂、腹泻、呕吐、口疮、视力变化、眼红、流泪或发痒、指甲红肿、瘙痒等症状。

  禁忌

  无

  贮存方法

  将小瓶贮存在冰箱于2°至8°C(36°至46°F)直至使用。为了避光保护将小瓶保存在外部纸盒里。不要冻结或摇晃小瓶。

  适用人群

  一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌患者

  药物相互作用

  无

  有效期

  24个月

  剂型

  注射剂

  注意事项

  心跳呼吸骤停:PORTRAZZA期间和之后密切监视血清电解质。

  低镁血症:PORTRAZZA每次输注前和完成后共至少8周监视。

  对3或4级电解质异常不能给予PORTRAZZA;

  在这些患者一旦电解质异常已改善至≤2级可能被给予PORTRAZZA的随后疗程。

  必要时补充电解质。

  静脉和动脉血栓形成事件(VTE和ATE):对严重VTE或ATE终止PORTRAZZA。

  皮肤学毒性:监视皮肤学毒性和对严重毒性不给或终止PORTRAZZA。

  限制日光暴露。

  输注相关反应:输注期间和后监视体征和症状。

  对严重反应终止PORTRAZZA。

  增加毒性:非鳞状NSCLC-增加毒性和增加死亡率。

  胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害。

  忠告生殖潜能妇女对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。

药品文章
耐昔妥珠单抗(Necitumumab)的疗效与作用及副作用,Necitumumab(Necitumumab)的常见副作用是皮疹和低镁血症,发生率较高。与吉西他滨和顺铂联用时,有少数患者可能出现严重心肺问题。因此,用药期间需密切监测电解质水平,以及注意其他可能的副作用,如痤疮、腹泻、呕吐等。若出现不适,请及时就医。耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)的单克隆抗体药物,广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗,包括非小细胞肺癌、结直肠癌以及头颈癌。本文将重点探讨耐昔妥珠单抗的疗效、作用机制及其潜在副作用。 1. 疗效与适应症 耐昔妥珠单抗作为一种靶向治疗药物,主要用于治疗EGFR表达阳性的非小细胞肺癌,尤其是晚期或转移性患者。在临床试验中,耐昔妥珠单抗显示出能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。此外,该药物也在与化疗药物联合使用时,展现出良好的疗效,提高了治疗的整体效果。 2. 作用机制 耐昔妥珠单抗通过特异性结合至EGFR上的外源性结合位点,阻止其与配体结合,从而抑制了EGFR介导的细胞增殖和生存信号。这种作用机制在癌细胞的增殖和恶性转化中起着关键作用。因此,通过靶向EGFR,耐昔妥珠单抗能够有效干预肿瘤的发展,并对已存在的肿瘤细胞产生抑制效应。 3. 副作用 尽管耐昔妥珠单抗具有良好的疗效,但其也伴随着一些副作用。在治疗过程中,患者可能会经历皮疹、腹泻、乏力、恶心等常见不良反应。此外,部分患者可能出现较为严重的副作用,如电解质紊乱、肺炎及过敏反应等。因此,在应用该药物时,对患者的监测与管理显得尤为重要,以便及时发现和应对不良反应。 4. 未来展望 随着对耐昔妥珠单抗治疗机制和耐药机制的深入研究,未来可能会有更多的组合疗法或联合用药策略出现,以进一步提高其治疗效果。同时,伴随生物标志物的研究进展,将更好地为患者选择个体化治疗方案,优化耐昔妥珠单抗在临床中的应用。 耐昔妥珠单抗是一种具有良好疗效的靶向治疗药物,能够为多种恶性肿瘤患者提供新的治疗选择。但在治疗过程中,需关注可能出现的副作用,以确保患者安全和治疗的有效性。
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2025-10-08 13:28:19
耐昔妥珠单抗(Necitumumab)用法用量、副作用、注意事项,Necitumumab(Necitumumab)的常见副作用是皮疹和低镁血症,发生率较高。与吉西他滨和顺铂联用时,有少数患者可能出现严重心肺问题。因此,用药期间需密切监测电解质水平,以及注意其他可能的副作用,如痤疮、腹泻、呕吐等。若出现不适,请及时就医。耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种人源化的单克隆抗体,主要用于治疗某些类型的癌症,特别是非小细胞肺癌、结直肠癌和头颈癌。本文将对耐昔妥珠单抗的用法用量、副作用及注意事项进行详细介绍,以帮助患者和医生更好地理解和应用该药物。 1. 用法用量 耐昔妥珠单抗通常通过静脉注射给药。常见的用法为,每两周注射一次,剂量通常为800 mg。具体用量可能因患者的具体情况(如体重、疾病进展情况等)而有所调整。在治疗过程中,患者需遵循医生的指导,并进行定期检查,以确保用药效果和安全性。 2. 副作用 耐昔妥珠单抗的副作用相对较为多样,可能包括皮疹、腹泻、疲劳及低镁血症等。部分患者可能还会出现过敏反应,如呼吸困难或皮肤瘙痒。它还可能影响患者的心脏功能,增加心衰竭的风险。因此,在用药期间,医生会建议定期进行心功能评估以控制潜在风险。 3. 注意事项 在使用耐昔妥珠单抗之前,患者应告知医生自身的过敏史以及是否有其他基础疾病,如心脏疾病。对低镁血症的风险,医生可能会在治疗前后定期检测电解质水平。此外,患者在接受耐昔妥珠单抗治疗期间,应尽量避免与其他可能会引发皮肤反应的药物同时使用,以降低不良反应的发生率。 耐昔妥珠单抗作为一种重要的抗癌药物,在临床治疗中展现出良好的效果,尤其是在非小细胞肺癌的治疗中。但患者在使用该药物时应充分了解其用法及可能的副作用,并在医生的指导下进行合理使用,以提高治疗的安全性和有效性。希望本文能为患者和医护人员提供有价值的信息,促进更好的治疗决策。
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2025-09-26 08:15:41
耐昔妥珠单抗(Necitumumab)的作用功效及副作用,耐昔妥珠单抗(Necitumumab)的常见副作用是皮疹和低镁血症,发生率较高。与吉西他滨和顺铂联用时,有少数患者可能出现严重心肺问题。因此,用药期间需密切监测电解质水平,以及注意其他可能的副作用,如痤疮、腹泻、呕吐等。若出现不适,请及时就医。耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种单克隆抗体,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括非小细胞肺癌、结直肠癌和头颈癌。作为一种针对表皮生长因子受体(EGFR)的靶向治疗药物,耐昔妥珠单抗通过阻止EGFR的激活,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。本文将探讨耐昔妥珠单抗的作用功效及其可能产生的副作用。 1. 耐昔妥珠单抗的作用机制 耐昔妥珠单抗与EGFR的结合能够阻断其下游信号传导通路,抑制细胞的增殖与存活,并促使肿瘤细胞凋亡。此外,它还能够增强化疗药物的疗效,提高癌症治疗的综合效果。这种靶向治疗的策略,让患者能在更小的毒副作用下,获得更好的临床疗效,特别是在非小细胞肺癌的治疗中取得了积极的进展。 2. 在肺癌中的应用 耐昔妥珠单抗在肺癌,尤其是对EGFR阳性的非小细胞肺癌患者中表现出良好的疗效。它被批准用于与化疗联用治疗晚期非小细胞肺癌患者。研究表明,与传统化疗相比,耐昔妥珠单抗的应用能够显著延长患者的生存期,并改善生活质量。 3. 在结直肠癌中的贡献 耐昔妥珠单抗在结直肠癌的治疗中也显示出一定的潜力。尽管其应用相对较少,但在某些EGFR表达阳性的病例中,耐昔妥珠单抗有助于延缓疾病进展。通过与其他药物联合使用,能够增强治疗效果,提高患者的生存率。 4. 对头颈癌的影响 在头颈癌的治疗中,耐昔妥珠单抗同样被研究用于改善疗效。对某些类型的头颈鳞状细胞癌患者,耐昔妥珠单抗的使用能够提供新的治疗选择,尤其是在癌症复发或转移的情况下。 5. 常见副作用 虽然耐昔妥珠单抗在癌症治疗中展现了良好的疗效,但其副作用也不容忽视。常见副作用包括皮疹、腹泻、疲劳以及电解质失衡等。部分患者可能会出现更严重的并发症,如过敏反应或肺间质性病变,因此在治疗过程中需密切监测患者的健康状况。 综上所述,耐昔妥珠单抗作为一种靶向治疗药物,展现出在多种癌症治疗中的潜力,尤其是肺癌、结直肠癌和头颈癌患者。患者在使用该药物时需警惕其可能产生的副作用,从而确保治疗的安全性与有效性。
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2025-09-24 14:23:25
耐昔妥珠单抗(Necitumumab)的作用机理是什么,耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种靶向癌症治疗药物,其疗效:用于治疗晚期非小细胞肺癌,尤其适用于已转移、无法手术的患者。它是一种单克隆抗体,可阻断癌细胞生长因子受体的活性,常与其他化疗药物联合使用,提高疗效,有助于缩小肿瘤、延缓癌症进展或提高生存率,并可能为特定患者群体延长总体生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种靶向药物,主要用于治疗多种类型的癌症,包括肺癌、结直肠癌和头颈癌。其作用机制主要通过靶向表皮生长因子受体(EGFR)来实现,从而对抗肿瘤细胞的增殖和生长。本文将详细探讨耐昔妥珠单抗的作用机理。 1. 耐昔妥珠单抗的基本特征 耐昔妥珠单抗是一种单克隆抗体,专门设计用于与表皮生长因子受体(EGFR)结合。EGFR在许多肿瘤细胞中表现出过度表达,促进肿瘤细胞的生长与扩散。通过特异性结合EGFR,耐昔妥珠单抗可以阻断该受体的信号传导通路,抑制肿瘤生长。 2. EGFR及其在癌症中的作用 EGFR是一种位于细胞膜上的受体蛋白,主要参与细胞的增殖、存活和分化。癌症细胞中EGFR的过度活化往往导致细胞异常增殖和耐药现象。因此,针对EGFR的治疗策略成为抑制肿瘤发展的重要研究方向。 3. 耐昔妥珠单抗的作用机制 耐昔妥珠单抗通过与EGFR结合而阻止配体(如EGF、TGF-α)与受体的结合,进而抑制下游信号转导通路的激活。这种阻断可以减少细胞增殖、引发细胞凋亡,同时降低肿瘤细胞的侵袭性和转移能力。此外,耐昔妥珠单抗还可能增强其他治疗手段的效果,例如化疗或放疗。 4. 应用和效果 耐昔妥珠单抗在临床上主要用于治疗鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。研究表明,耐昔妥珠单抗能够显著提高患者的生存率,并改善生活质量。此外,耐昔妥珠单抗在结直肠癌和头颈癌患者中的应用也显示出了一定的疗效。 耐昔妥珠单抗通过靶向EGFR,有效抑制肿瘤细胞的生长与扩散,从而为恶性肿瘤的治疗提供了新的可能性。随着对其作用机制的深入研究,未来可能会开发出更加有效的结合治疗方案,对抗各种癌症。
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药品问答
最新问答
    妥卡替尼(Tukysa)LuciTuca治疗效果好不好,Tukysa(Tucatinib)是一种靶向药物,用于阻断HER2活性,帮助减缓癌细胞的生长和扩散。主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者,另外图卡替尼加曲妥珠单抗可以治疗化疗难治性HER2阳性转移性结直肠癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。妥卡替尼(Tukysa)是一种新型靶向药物,主要用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。近年来,妥卡替尼与其他治疗方案(如拉帕替尼和化疗)联合使用的疗效引起了广泛关注。本文将从多个方面深入探讨妥卡替尼在乳腺癌治疗中的效果和应用。 1. 妥卡替尼的作用机制 妥卡替尼是一种选择性HER2抑制剂,通过特异性地结合HER2受体,阻碍其激活和下游信号转导,从而抑制癌细胞的生长和增殖。同时,妥卡替尼具有良好的血脑屏障穿透能力,能够有效对抗脑转移的肿瘤细胞。 2. 临床试验结果 在多项临床试验中,妥卡替尼显示出优越的治疗效果。例如,HER2CLIMB研究表明,妥卡替尼与曲妥珠单抗(trastuzumab)及化疗联用时,显著提高了患者的无进展生存期和总体生存期。这项研究为妥卡替尼的临床应用提供了坚实的依据。 3. 与传统治疗的比较 比起传统的化疗和其他靶向治疗,妥卡替尼的副作用相对较小,患者的耐受性更好。此外,妥卡替尼的口服给药方式也为患者提供了更为便利的治疗选择。这种新型疗法尤其适合那些对其他治疗反应不佳的患者。 4. 未来研究方向 虽然妥卡替尼在治疗HER2阳性乳腺癌方面展现出良好的效果,但仍需进一步研究来优化其应用。例如,探索其在早期乳腺癌中的效果、与其他靶向药物的联合治疗等,将是未来的研究重点。同时,研究人员也在积极探讨妥卡替尼对不同患者群体(如不同基因突变类型)的疗效差异。 妥卡替尼作为一种新的靶向治疗药物,在HER2阳性转移性乳腺癌的治疗中展现出良好的效果,尤其是在提高患者生存期和改善生活质量方面具有显著优势。随着临床研究的不断深入,妥卡替尼可能会在乳腺癌的治疗中发挥更重要的作用。 [ 详情 ]
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    替吉奥(Tegafur)是一种常用于治疗胃癌的药物,属于抗肿瘤药物的一种,主要通过抑制癌细胞的生长和分裂来发挥作用。许多患者和家属在接受治疗时会有疑问:口服替吉奥是否等同于全身化疗?本文将对此进行详细探讨,解答这一问题。 1. 替吉奥的作用机制 替吉奥是一种氟尿嘧啶的前药,口服后在体内被代谢转化为活性成分。它主要通过抑制肿瘤细胞中DNA和RNA的合成,进而进攻癌细胞。虽然替吉奥在作用上具有全身性,但其机制与传统的静脉化疗略有不同。 2. 全身化疗的定义 全身化疗是指通过药物治疗来消灭体内的癌细胞,通常是通过静脉注射或口服给药,将药物引入血液循环系统。这一过程不仅针对肿瘤的原发灶,还能达到转移的癌细胞。因此,虽然替吉奥是口服给药,但不同于通常意义上的全身化疗。 3. 替吉奥的应用场景 在临床实践中,替吉奥通常作为淋巴结阳性和高危高分化胃癌患者的辅助治疗药物,或作为一线治疗的替代选择。其优点在于口服方式方便,但在使用过程中仍需定期监测,以确保疗效并降低副作用的风险。 4. 与全身化疗的比较 虽然替吉奥具有全身作用,但与传统全身化疗相比,其疗效和副作用有所不同。全身化疗常伴随较明显的系统性副作用,如恶心、呕吐和免疫抑制,而替吉奥的副作用通常较轻,患者接受能力较强。患者在使用替吉奥时仍需谨遵医嘱,合理安排治疗。 总的来说,口服替吉奥虽然可以对全身的癌细胞产生一定的影响,但它并不等同于传统的全身化疗。替吉奥作为单一药物的应用,通常被视为一种辅助治疗或特定情况下的治疗选择。因此,患者在接受治疗之前,务必咨询专业医生,制定最适合的个体化治疗方案,以达到最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
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