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瑞格列克 Relugolix

全部名称:
Orgovyx,瑞格列克片
适应人群:
促性腺激素释放激素受体激动剂治疗晚期前列腺癌患者
规格:
120mg
剂型:
片剂
厂家:
英国MyovantSciences
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

瑞格列克 Relugolix的说明

瑞格列克(Relugolix)适用于治疗患有晚期前列腺癌的成年患者。特别适用于那些已经接受过其他治疗但病情仍然进展的患者,尤其是对传统内分泌治疗无效或不能耐受的患者。

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瑞格列克 Relugolix说明书概述

  生产厂家

  英国MyovantSciences

  适应症

  Orgovyx是促性腺激素释放激素(GnRH)受体激动剂,可用于治疗晚期前列腺癌的成年患者。

  用法用量

  1.建议剂量:治疗第一天的负荷剂量为360mg,然后每天大约一次口服,一次口服120mg。

  2.Orgovyx可以带或不带食物一起服用。

  指导患者整个吞服药片,而不要压碎或咀嚼药片。

  不良反应

  最常见的不良反应(≥10%)和实验室异常(≥15%)为潮红,葡萄糖增加,甘油三酸酯增加,肌肉骨骼疼痛,血红蛋白减少,丙氨酸

  氨基转移酶(ALT)升高,疲劳,天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,便秘和腹泻。

  禁忌

  无

  贮存方法

  常温

  适用人群

  前列腺癌患者

  药物相互作用

  1.P-gp抑制剂:避免共同给药。

  如果不可避免,请先服用Orgovyx,至少6小时后再单独给药,并进行监测患者较常发生。

  2.P-gp和强CYP3A诱导剂合用:避免共同给药。

  如果不可避免,将Orgovyx剂量增加至每天240mg。

  Relugolix是一种非肽GnRH受体拮抗剂,可与垂体GnRH受体竞争性结合,从而减少促黄体生成激素(LH)和促卵泡激素的释放(FSH),因此是睾丸激素。

  有效期

  24

  剂型

  片剂

  注意事项

  1.QT/QTc间隔延长:雄激素剥夺治疗可能会延长QT间隔。

  2.胚胎-胎儿毒性:Orgovyx可能导致胎儿伤害。

  与具有生殖潜能的女性伴侣一起使用有效避孕方法。

药品文章
瑞格列克(Relugolix)的药物相互作用是什么,Relugolix(Relugolix)是治疗前列腺癌的口服药物,通过抑制雄激素与雄激素受体的结合,降低前列腺癌细胞的生长速度。瑞格列克可以降低PSA水平,缩小肿瘤体积,延长生存期并改善生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。瑞格列克(Relugolix)是一种新型的口服雄激素抑制剂,主要用于治疗前列腺癌。在临床应用中,药物的相互作用是一个重要的考量因素,因为它可能会影响药物的疗效和安全性。本文将探讨瑞格列克的药物相互作用。 1. 药物代谢机制 瑞格列克的代谢主要依赖于肝脏的酶系统,特别是细胞色素P450酶(CYP)。因此,与其他药物同时使用时,可能会因肝脏酶的竞争而影响瑞格列克的血药浓度。 2. 与CYP诱导剂的相互作用 某些药物,如卡马西平和苯巴比妥等CYP诱导剂,可能会加速瑞格列克的代谢。这种相互作用会导致瑞格列克的浓度降低,从而减弱其抗癌效果。因此,在使用这些药物的患者中,可能需要调整瑞格列克的剂量。 3. 与CYP抑制剂的相互作用 相反,使用CYP抑制剂(如酮康唑和红霉素)时,可能会增加瑞格列克的血药浓度。这种增加可能导致瑞格列克的不良反应风险上升,尤其是当患者伴有其他医学条件时。因此,在合并用药时应谨慎。 4. 其他药物相互作用 除了代谢酶的影响外,瑞格列克还可能与其他药物发生相互作用。例如,某些抗凝药物和其他荷尔蒙治疗药物的联合使用可能会影响瑞格列克或这些药物的疗效和安全性。因此,患者在使用瑞格列克时应该向医生咨询所有正在使用的药物,包括非处方药和保健品。 瑞格列克在治疗前列腺癌的过程中具有显著效果,但其药物相互作用不容忽视。在临床实践中,医生需全面了解患者的用药情况,以确保瑞格列克的安全和有效性。患者也应主动与医生沟通,以获得最佳的治疗方案。
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2025-06-02 08:45:13
瑞格列克(Relugolix)治疗功效怎样,瑞格列克(Relugolix)是治疗前列腺癌的口服药物,通过抑制雄激素与雄激素受体的结合,降低前列腺癌细胞的生长速度。瑞格列克可以降低PSA水平,缩小肿瘤体积,延长生存期并改善生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。瑞格列克(Relugolix)是一种口服的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,用于治疗成年男性的晚期前列腺癌。它结合并阻断垂体前叶中的GnRH受体,减少促黄体生成激素(LH)和卵泡刺激素(FSH)的释放,从而降低女性卵巢生成的雌激素水平和男性睾丸激素的产生。瑞格列克(Relugolix)是一种口服GnRH(促性腺激素释放激素)拮抗剂,主要用于治疗前列腺癌。这种药物的作用机制是通过抑制促性腺激素的分泌,从而减少体内睾酮水平,进而有效控制前列腺癌的生长与扩散。本文将探讨瑞格列克的治疗功效及其在前列腺癌治疗中的应用。 1. 瑞格列克的作用机制 瑞格列克通过与GnRH受体结合,抑制促性腺激素的释放,从而有效降低睾酮水平。与传统的GnRH激动剂不同,瑞格列克能够快速降幅睾酮水平,减少因激动剂造成的睾酮反跳现象。这一独特的机制使其在治疗前列腺癌方面展现出良好的前景。 2. 临床研究结果 临床试验表明,瑞格列克在降低男性睾酮水平方面表现出显著的效果。在一项关键的临床研究中,瑞格列克与传统治疗方法的疗效进行了对比,结果显示瑞格列克能够同样有效地控制疾病进展,并在提高生活质量方面具有优势。这使得患者在接受治疗的同时,能够保持更高的生活水平。 3. 不良反应及耐受性 瑞格列克的临床试验中也记录了一些不良反应。最常见的包括潮热、疲劳和体重增加等。这些不良反应与传统治疗相比相对较轻,且大部分患者能够很好地耐受治疗。医生通常会根据患者的具体情况制定个性化治疗计划,以降低不良反应的发生。 4. 瑞格列克的未来应用 随着对瑞格列克研究的深入,潜在的应用前景令人期待。除了前列腺癌,瑞格列克在其他雄激素依赖性疾病中的应用也引起了研究者的关注。未来,可能会有更多的研究探讨其在不同临床场景下的有效性和安全性。 瑞格列克作为一种新型的GnRH拮抗剂,在前列腺癌的治疗中展现出了良好的疗效和安全性。随着对其研究的深入,瑞格列克有望为更多患者提供有效的治疗方案,改善他们的生活质量。
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