达泊西汀 Dapoxetine简介

达泊西汀 Dapoxetine

全部名称：

盐酸达泊西汀片

适应人群：

必利劲适用于治疗符合下列所有条件的18岁至64岁男性早泄（PE）患者

规格：

60mg*100粒/盒

剂型：

片剂

厂家：

印度太阳Sun药业有限公司

有效期：

24个月

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温馨提示：药品图片来自网络，仅供参考；如遇新包装上市可能存在上新滞后，请以实物为准，如有侵权，请联系删除。

通用名称：必利劲

　　生产企业：Sunrise日升

　　治疗作用：早泄

　　主要原料：达泊西汀

　　规格：100粒/盒

　　印度必利劲(Priligy)(化学名:盐酸达泊西汀)，是目前针对早泄(PE)研发的药物，也是获得国家食品药品监督管理局(CFDA)批准的早泄(PE)适应症的治疗药物。

　　印度必利劲现已在全球近60个国家被批准用于早泄(PE)的治疗。基于涉及全世界范围内16000名以上男性的临床试验，证明印度必利劲?能够显著改善早泄(PE)的所有指标，包括增强射精控制能力、提高性生活满意度以及延长阴道内射精潜伏时间(IELT)，并且具有良好的耐受性。

　　首次服用该药物，即可起效，在性生活开始前1-3小时服用即可，能够在体内迅速消除且副反应发生率低的特性使得印度必利劲?是用于治疗早泄(PE)的理想药物。

　　理化性质

　　【性状】：本品为灰色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

　　【贮藏】：常温保存

　　【有效期】：36个月

　　适应症

　　印度必利劲适用于治疗符合下列所有条件的18岁至64岁男性早泄(PE)患者：

　　阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和射精控制能力不佳。

　　用法用量

　　餐前或餐后口服。药片应完整吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。

　　对于18-64岁所有成年男性患者推荐的首次剂量为30mg，需要在性生活之前约1至3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内，可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。

　　如果医生选用本品治疗早泄(PE)，应当在使用该药品治疗后首个4周评价风险与患者报告的受益，或者在使用6次治疗剂量以后评估患者的风险-利益平衡并决定是否继续使用本品治疗。

　　药理作用

　　印度必利劲?治疗早泄(PE)的作用机制可能与其抑制神经元对5-羟色胺的再吸收，从而影响神经递质作用于细胞突触前后受体的电位差有关。

　　人类的射精主要由交感神经系统介导。射精的反射通路来源于脊髓反射中心，该通路由脑干介导，而该反射中心最初会受到许多脑核(内侧视前核和下脑室旁核)的影响。在大鼠中，印度必利劲?通过作用于脊椎上水平抑制射精驱动反射，这其中外侧巨细胞旁核(LPGi)是一个必要的脑部结构。支配精囊、输精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱颈的神经节后交感神经纤维可使上述器官协同收缩以实现射精。印度必利劲?可以调节大鼠的这种射精反射，从而延长阴部运动神经元反射放电(PMRD)的潜伏期，并减少PMRD的持续时间。

　　药代动力学

　　吸收

　　口服后，印度必利劲被迅速吸收，大约在1-2小时后达到最大血浆浓度(Cmax)。绝对生物利用度为42%(范围为15-76%)。

　　分布

　　在体外，99%以上的印度必利劲可与人血清蛋白相结合。活性代谢产物去甲基印度必利劲的蛋白结合率为98.5%。印度必利劲可快速分布，平均稳态分布容积为162 L。

　　代谢

　　体外研究表明，印度必利劲可被肝脏和肾脏中的多个酶系统清除。

　　排泄

　　每日服用印度必利劲药物蓄积很小。口服给药的终末半衰期大约为19小时。去甲基印度必利劲的半衰期和印度必利劲相似。

　　特殊人群用药

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】：妇女不适合使用本品。

　　【儿童用药】：本品不应用于18岁以下人群。

　　【老年用药】：尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效，其主要原因为本产品在该人群中使用的数据极为有限。

　　对使用60mg盐酸达泊西汀的单次给药临床药理学研究的分析表明，健康老年男性与健康青年男性在药代动力学参数(Cmax，AUCinf，Tmax)上没有显著差异。

　　临床试验

　　已在5项双盲、安慰剂对照的临床试验证明了本品治疗早泄(PE)的疗效。这5项试验共有随机受试者6081例。受试者的年龄在18岁及以上，在入选前6个月内的大部分性生活中均出现过早泄(PE)。在其中4项研究中，受试者在基线阶段内至少75%的可评价的性生活事件中的阴道内射精潜伏期(IELT;自插入阴道至阴道内射精的时间)≤2分钟。在第5项研究中，受试者的入组标准相同，然而，没有使用秒表测定IELT。所有研究均排除了那些患有其他形式性功能障碍(包括勃起功能障碍)或正在使用其他形式的针对早泄(PE)的药物治疗的受试者。在其中4项研究中，使用秒表在每次性生活中测量主要终点(平均阴道内射精潜伏期)。

　　所有随机研究的结果均是一致的。在一项具有代表性的、治疗持续时间最长的(24周)研究中，共1162例受试者经过随机化处理，其中接受安慰剂385例，按需接受本品30mg 剂量的388例，按需接受本品 60mg 剂量的389例。本品两个治疗剂量与安慰剂组相比，在第24周终点时平均阴道内射精潜伏期增加均有显著的统计学意义(p<0.001)。阴道内射精潜伏期延长的幅度与基线阴道内射精潜伏期相关，不同受试者的程度均不同。

最新问答

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希爱力(Extra Super Tadarise)双效片的正确用法用量是什么

答

希爱力(Extra Super Tadarise)双效片的正确用法用量是什么,希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)推荐剂量为：1、在x生活前2-3小时服用半片或者一片。2、多喝水，尤其是甜水可以有效减轻副作用；3、饭前服用或者饭后1小时在服用。希爱力（Extra Super Tadarise）双效片是一种结合了特拉达非（Tadalafil）和达泊西汀（Dapoxetine）的药物，主要用于治疗男性勃起功能障碍（ED）和早泄（PE）。该药物通过同时改善勃起能力和延长射精时间，为男性提供一站式的性功能改善方案。了解其正确的用法用量，有助于发挥药效、安全用药。 1. 作用原理与适应症希爱力双效片结合了特拉达非和达泊西汀的功效，特拉达非是一种长效的PDE5抑制剂，主要用于改善勃起功能障碍；达泊西汀则是一种选择性血清素再摄取抑制剂，用于延长射精潜伏期，适应早泄患者。该药适用于需要同时改善勃起和延时的男性，特别是有早泄困扰但又希望提高勃起质量的用户。 2. 推荐用量及服用方式通常建议在性行为前30分钟至1小时服用希爱力双效片。成人剂量一般为一片（如30mg特拉达非配合30mg达泊西汀），每日一次。在首次使用时，应遵照医生指导，根据个人体质和具体症状调整剂量，切勿随意超量或频繁使用。此外，建议空腹或餐后服用，但避免与高脂肪食物同时使用，以免影响药效。 3. 注意事项与安全用药服药前应告知医生自身的心血管疾病、抗高血压药物或其他基础疾病情况。避免与硝酸酯类药物同时使用，以免引发低血压或其他不良反应。服药期间若出现头晕、心慌、头痛等不适，应立即停止用药并咨询医生。孕妇、哺乳期妇女及未成年人禁用此药。 4. 使用建议与副作用说明为了确保安全和效果，建议按照医生指导进行用药，不宜自行调剂剂量或频次。常见副作用包括头痛、面部潮红、消化不良等，严重时应及时就医。保持良好的生活习惯，避免酒精和高脂肪食物也有助于提高药效。若连用数次仍未见明显改善，应重新咨询医生，避免盲目使用。使用希爱力双效片能有效改善男性的性功能问题，但科学合理的用药和专业指导才是保证安全与效果的关键。 [ 详情 ]

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2026-08-13 13:46:30

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非布司他(zurig)非布索坦有哪些禁忌

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非布司他(zurig)非布索坦有哪些禁忌,非布司他(Febuxostat)禁忌为：1、对非布司他或药物的任何成分有已知过敏史的患者禁用；2、具有严重肝功能不全的患者禁用；3、正在治疗癌症或器官移植这些患者禁用。非布司他（Febuxostat）是一种用于治疗痛风和高尿酸血症的药物。它通过抑制黄嘌呤氧化酶（XOD）来降低血尿酸水平，从而有效减轻及预防痛风的症状。在使用非布司他时，患者需要特别注意一些禁忌，以确保用药的安全性和效果。本文将深入探讨非布司他在使用过程中的禁忌事项。 1. 过敏反应禁忌任何对非布司他或其成分过敏的患者应避免使用该药物。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等，严重情况下甚至可能导致过敏性休克。因此，有过敏史的患者在使用之前应咨询医生，确定药物安全性。 2. 肝功能损害非布司他在加工时主要通过肝脏代谢，因此肝功能不全的患者使用该药物时需谨慎。重度肝功能损害患者应避免使用非布司他，以免加重肝脏负担，并可能导致不良反应的增加。 3. 肾功能不全虽然轻至中度肾功能不全患者可以在医生指导下使用非布司他，但重度肾功能不全患者则应避免使用此药物。因为在肾功能严重下降的情况下，药物清除能力减弱，可能导致血药浓度过高，增加不良反应的风险。 4. 其他药物相互作用使用非布司他期间，患者应注意与其他药物的相互作用。例如，某些药物（如阿扎沙米特、华法林等）可能会与非布司他发生相互作用，改变其代谢或疗效。因此，在使用非布司他之前，必须告知医生正在使用的所有药物，以评估潜在的相互作用风险。总结来说，非布司他作为一种治疗痛风的有效药物，其使用需遵循专业医师的指导，特别是在存在过敏、肝肾功能障碍或其他药物同时使用的情况下。患者在用药过程中应密切监测自身的反应，及时向医生反馈，以确保安全有效地控制高尿酸血症。 [ 详情 ]

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2026-08-13 13:33:19

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猫咪得猫传腹一般先出现什么症状

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猫咪得猫传染性腹膜炎（FIP）是一种具有高度传染性且危及生命的疾病，许多猫主人在早期可能难以察觉到明显的症状。本文将介绍猫咪在感染FIP时，通常会出现的早期症状以及与之相关的诊断和治疗方法，特别关注Miaite普诺德西韦（Pronidesivir）在治疗中的作用和使用指南。 1. 猫咪感染FIP的早期症状猫传染性腹膜炎初期，往往表现为食欲减退、精神萎靡，这是最常见的早期表现。猫咪可能逐渐变得嗜睡、不活跃，拒绝进食，体重逐渐下降。此外，轻微的发热也是常见的早期症状之一。由于免疫系统受到病毒侵袭，猫咪的抵抗力减弱，容易出现其他次级感染，进一步加重症状。 2. 典型的临床表现随着疾病的发展，猫咪可能出现腹水和胸水，表现为腹胀、呼吸困难、气喘等症状。淋巴结肿大也是常见的表现之一，尤其是在颈部和腹腔的淋巴结。部分猫咪会出现炎性肉芽肿，这种结节状的病变多发生于器官表面或内部。另外，神经损伤，例如运动障碍和协调失调，也可能出现。葡萄膜炎导致的眼部炎症、疼痛及视力模糊，亦是FIP的典型症状之一。 3. 诊断与治疗的重要性早期识别这些症状对于提高治疗成功率至关重要。一旦怀疑感染FIP，应尽快进行血液检查、影像学检查及相关实验室检测，以确认诊断。近年来，Miaite普诺德西韦（Pronidesivir）成为治疗FIP的重要药物，其活性成份GS-441524在临床表现出极佳的疗效。该药安全无创、快速吸收，起效迅速，耐受性良好，副作用少，是目前治疗FIP的重大突破。 4. Miaite普诺德西韦的使用指南根据猫咪的体重进行用药，每公斤体重服用15mg（即半片），神经/眼型FIP建议遵医嘱将剂量增至30mg/kg。每日一次，建议空腹服用（饭前1小时或饭后2小时）。连续用药时间不少于12周，切忌漏服。在用药期间，应密切观察猫咪的食欲、体温与精神状态的变化，并定期进行血液与肝肾功能检查。值得注意的是，Miaite普诺德西韦仅用于猫，不用于人类，购买途径为Miaite旗舰店及官网。正确的用药和监测，是确保治疗效果和安全性的关键。在面对猫传染性腹膜炎时，早期识别症状并采取科学的治疗措施，是挽救猫咪生命的关键。随着医疗技术的发展，如Miaite普诺德西韦的出现，给予猫咪更多希望，同时也提醒宠主在治疗过程中严格遵守医嘱，确保猫咪健康尽快恢复。 [ 详情 ]

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2026-08-13 13:21:33

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卡博替尼入脑吗

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卡博替尼（Cabozantinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌、肝细胞癌以及甲状腺癌等肿瘤类型。近年来，有关卡博替尼能否有效穿透血脑屏障进入脑部的问题引起了广泛关注。在本文中，我们将探讨卡博替尼在各类癌症治疗中的作用，以及其在脑部治疗中的潜在应用。 1. 卡博替尼的药理机制卡博替尼通过抑制与肿瘤细胞生长、转移以及血管生成相关的多种酪氨酸激酶，发挥其抗肿瘤效果。其靶点包括MET、VEGFR和AXL等，这使得卡博替尼在多种癌症类型中均显示出良好的疗效，特别是在对其他治疗无效的患者中。 2. 在肾癌中的应用在晚期肾细胞癌（RCC）的临床试验中，卡博替尼显示出显著的疗效，能够延长患者的生存期并改善生活质量。它的使用对于那些无法接受肾移植或其他局部治疗的患者尤其重要。其作用机制的多样性使得肾癌患者能够从中获益。 3. 在肝癌中的前景对于肝细胞癌（HCC）患者，卡博替尼同样展现出积极的治疗效果。近期研究表明，卡博替尼不仅能够抑制肿瘤生长，还能改善患者的整体预后。此外，由于其在抑制血管生成方面的优势，卡博替尼为晚期肝癌患者提供了新的治疗选择。 4. 甲状腺癌的治疗进展甲状腺癌患者在接受传统治疗后，往往面临复发的问题。在这一背景下，卡博替尼的应用得到越来越多的关注。研究发现，尤其对于具有RET基因突变的晚期甲状腺癌患者，卡博替尼表现出一定的疗效，为这类患者提供了希望。在讨论卡博替尼是否能够入脑的问题时，当前的研究结果尚不明确。但有迹象表明，卡博替尼在某些情况下可能能够穿透血脑屏障。这一特性为将来在脑部肿瘤治疗中的应用打开了新的可能性。尽管仍需更多的临床数据来验证其效果和安全性，但卡博替尼在多种癌症治疗中的潜力不可忽视，未来的研究或许能够揭示其更广泛的应用领域。 [ 详情 ]

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2026-08-13 13:13:53

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干性猫传腹会有哪些明显症状

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干性猫传染性腹膜炎（FIP）是一种严重威胁猫咪健康的病毒性疾病，虽然传统上被认为难以治愈，但近年来新药的出现为治疗带来了希望。本文将介绍干性猫传染性腹膜炎的明显症状及其治疗新方案——Miaite普诺德西韦（Pronidesivir），帮助宠物主人更好地识别和应对这一疾病。 1. 干性猫传染性腹膜炎的明显症状干性（非渗出型）FIP的表现通常较为隐匿，不像湿性（渗出型）那么明显，但仍有一些关键症状可以帮助主人识别。首先，精神萎靡是常见的早期表现，猫咪可能变得不活跃，减少运动。其次，食欲减退，体重下降，逐渐变得消瘦。发热也是典型症状，可能持续或反复出现但不易退退。此外，淋巴结肿大、炎性肉芽肿的形成也是疾病特征之一。随着病程发展，猫咪还可能出现神经损伤、葡萄膜炎（眼部炎症）等，并伴随腹水、胸水的积聚情况较少。 2. 其他伴随症状及鉴别除上述主要表现外，猫咪还可能出现神经系统症状，例如平衡障碍、运动不协调、癫痫样发作，以及眼部表现如角膜混浊或虹膜炎。这些症状加重了疾病的诊断难度，但结合血液检查、影像学和临床表现，可以协助医生做出诊断。需要注意的是，干性FIP相比湿性FIP症状较为缓慢，病情也更难早期发现，因此主人应密切观察猫咪的异常表现。 3. Miaite普诺德西韦（Pronidesivir）简介针对干性FIP的治疗，Miaite普诺德西韦（Pronidesivir）成为一种新兴药物，展现出极佳的疗效。其活性成份为GS-441524，具有安全无创、快速吸收、起效迅速的优点。该药物耐受性良好，副作用少，适合长期治疗使用。临床研究表明，Miaite普诺德西韦能有效缓解症状、控制病毒复制，改善猫咪的生活质量，是治疗干性FIP的重要药物之一。 4. 用药方案及注意事项用于治疗的用法用量为：按猫咪体重每公斤15mg（即半片），神经型或眼型FIP建议遵医嘱增加剂量至30mg/kg。每天一次，建议空腹状态下（饭前1小时或饭后2小时服用）。连续用药时间不少于12周，期间不允许漏服，确保疗程的完整。用药期间，应密切观察猫咪的食欲、体温和精神状态的变化，定期进行血液检查及肝肾功能检测以监控药物的安全性。特别提醒：本品仅用于猫，不得用作人用，购买渠道为Miaite旗舰店及官网。治疗干性猫传染性腹膜炎需要耐心和科学的管理，而Miaite普诺德西韦的出现为许多猫主带来了希望。早期发现症状、及时采取有效的治疗措施，将大大提高猫咪的生存率与生活质量。 [ 详情 ]

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2026-08-13 12:52:07