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阿立哌唑 aripiprazole

全部名称:
Abilify,阿立哌唑兰罗西尔,Aristada,阿立哌唑薄膜片
适应人群:
用于治疗精神分裂症,对急性复发者、慢性患者及情感性精神分裂症有效
规格:
5毫克/片;28片/盒
剂型:
片剂
厂家:
美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb)
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

阿立哌唑 aripiprazole的说明

阿立哌唑(aripiprazole)主要适用于成人精神分裂症患者。

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阿立哌唑 aripiprazole说明书概述

  【包装规格】:5毫克/片 28片/盒

  【计价单位】:盒

  【英文名】:Aripiprazole

  【商品名】:Abilify

  【中文名】:阿立哌唑薄膜片

  【生产商】:百时美施贵宝

  【药理作用】

  本品是多巴胺和5-羟色胺系统的稳定剂,是突触后多巴胺受体的阻滞剂,同时又是突触前自主受体的激动剂,与D2和D3受体的亲和力非常强。本品是D2受体的部分激动剂,在活体多巴胺功能亢进模型中显示出较强的阻滞作用,而在多巴胺功能低下的模型中则表现出较强激动作用;本品能够抑制多巴胺激动剂引起的垂体前叶催乳素的升高,这种抑制作用可以被氟哌啶醇完全阻滞,因此,本品作用特点不是阻断而是稳定多巴胺系统的作用。同时本品又是5-HT1A受体的部分激动剂和5-HT2A受体的阻滞剂。从而发挥抗精神分裂症的焦虑、抑郁、认知缺损和阴性症状。本品能透过血-脑屏障,而且与D2受体的结合随剂量的增加而增加。

  【药动学】

  本品口服生物利用度为87%,达峰时间为3~5h,血浆蛋白结合率大于99%。药物在肝脏经细胞色素P450CYP3A4和CYP2D6代谢,代谢途径包括脱氢和羟基化。其主要代谢产物脱氢阿立哌唑占药时曲线下面积(AUC)的40%,对多巴胺D2受体的亲和力与母体化合物相似,并可能具有药理活性。

  给药量的25%经肾排泄(其中原形药物少于1%),另有约55%随粪便排出体外(原形药物占18%)。药物母体和脱氢阿立哌唑的半衰期分别为75h和94h,代谢减弱者半衰期可达146h。

  【适应证】

  用于治疗精神分裂症,对急性复发者、慢性患者及情感性精神分裂症有效。

  【禁忌证】

  对本品过敏者禁用,孕妇及12岁以下儿童不建议使用。

  【注意事项】

  1.本品可经哺乳大鼠的乳汁分泌。哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳。

  2.用药前后及用药时应检查或监测血常规、血压、心率(尤其是对心血管疾病患者)和空腹血糖。

  3.进食时服用本品,母体化合物和脱氢阿立哌唑的血药浓度峰值及AUC均无显著改变,但达峰时间分别延迟3h和12h。

  【不良反应】

  本品不良反应少且轻,主要包括以下几方面。

  1.心血管系统:可出现心率增加或心动过速,罕见QT间期延长。有出现直立性低血压的报道。

  2.中枢神经系统:可出现头痛、头晕目眩、失眠、嗜睡、静坐不能等。每天30mg较低剂量更易引起嗜睡。另有研究表明,口服本品每天15mg或30mg,锥体外系不良反应的总发生率与对照组相似。

  3.代谢/内分泌系统:可出现体重增加(发生率低于氟哌啶醇)和血清催乳素浓度升高。有报道,应用非典型精神抑制药可致高血糖,并可能导致酮症酸中毒、高渗性昏迷甚至死亡,但由于本品尚在试验阶段,因此尚不明确本品上市后是否有增加这种风险的可能。

  4.胃肠道:可出现恶心(4%)、呕吐(5%)和便秘(2%)。

  5.其他:有资料提示,治疗期间可能发生精神病药恶性综合征。

  6.有以下情况者慎用:

  ①有自杀倾向者慎用。

  ②老年精神病患者慎用。

  ③精神病药恶性综合征者慎用。

  ④可能出现迟发性运动障碍者慎用。

  ⑤可能促使体温升高的疾病患者慎用。

  ⑥糖尿病患者(血糖控制差)或血糖升高者慎用。

  ⑦心血管病(如心肌梗死、缺血性心脏病、心力衰竭、传导异常)或脑血管病患者慎用。

  ⑧易发生低血压(如脱水、血容量过低、降压药治疗)者慎用。

  ⑨有患吸入性肺炎风险者慎用。

  ⑩有癫痫发作史或癫痫发作阈降低(如阿尔茨海默病)者慎用。同时服用中枢神经系统抑制药(包括酒精)者慎用。

  【用法用量】

  口服:第1周,每天5mg,1次/d;第2周,增加为每天10mg,1次/d;用药2周后,可根据患者的疗效和耐受情况增加剂量为每次15mg,1次/d。每天最大剂量不应超过30mg。

  【药物相应作用】

  1.CYP2D6抑制剂(如氟西汀、帕罗西汀)可抑制本品的代谢,导致本品血药浓度升高。

  2.酮康唑、奎尼丁分别抑制CYP3A4和CYP2D6介导的本品的代谢,均可使本品血药浓度升高。建议合用时本品剂量减半;停用酮康唑或奎尼丁后,本品需加量。

  3.本品可能增强某些降压药的降压作用。

  4.与卡马西平合用,可降低本品血药浓度。

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阿立哌唑作用是什么,阿立哌唑(aripiprazole)是一种长效抗精神病药物,其疗效主要体现在治疗精神分裂症方面。通过调节大脑中的神经递质,改善精神分裂症患者的症状,如幻觉、妄想、思维混乱等。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。阿立哌唑(aripiprazole)是一种较为新型的抗精神病药物,广泛应用于精神分裂症的治疗。它的作用机制与传统抗精神病药物有所不同,主要通过部分激动多巴胺受体和5-HT受体来实现治疗效果。本文将深入探讨阿立哌唑的具体作用、适应症、药理特性及可能的副作用。 1. 阿立哌唑的作用机制 阿立哌唑的主要作用机制包括对多巴胺D2受体的部分激动作用和对5-HT2A受体的拮抗作用。这种独特的机制使其在改善患者的负性症状和阳性症状方面表现出良好的效果。相比于传统抗精神病药物,阿立哌唑的副作用,如锥体外系反应,通常较轻。 2. 适应症 阿立哌唑主要用于治疗精神分裂症和双相情感障碍,使其在精神健康领域具有重要的临床价值。对于长期抗精神病药物治疗的患者,阿立哌唑的应用也被认为是一个可行的替代选择。此外,阿立哌唑还被用于治疗抑郁症的辅助治疗,以缓解部分相关症状。 3. 药物代谢和药动学特性 阿立哌唑在体内的代谢主要通过肝脏的细胞色素P450酶系统进行,其相对较长的半衰期使得患者通常可以每天服用一次。该药物的口服生物利用度良好,这意味着患者能够有效吸收与利用药物,进而提高治疗依从性。 4. 可能的副作用 虽然阿立哌唑在治疗效果上表现良好,但也有一些可能的副作用。常见的副作用包括体重增加、焦虑、失眠以及轻微的锥体外系症状。与许多传统抗精神病药相比,其副作用总体上较轻。此外,在使用过程中,应定期监测患者的身体健康状况,以便及时调整用药方案。 综上所述,阿立哌唑作为一种现代抗精神病药物,以其良好的治疗效果和相对轻微的副作用逐渐成为精神分裂症治疗中的重要选择。对患者的持续观察和个体化治疗策略将有助于最大化其治疗效果并减少潜在风险。
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