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替比夫定 Tebivudine

全部名称:
Sebivo,施必活
适应人群:
本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ATL或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者
规格:
600mg/20片
剂型:
片剂
厂家:
瑞士诺华制药
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

替比夫定 Tebivudine的说明

替比夫定(Tebivudine)主要适用于有病毒复制证据的慢性乙型肝炎成人患者。这类患者通常伴随有血清转氨酶(ALT或AST)持续升高或肝组织活动性病变。替比夫定是一种抗乙肝病毒的药物,通过干扰病毒遗传物质的复制,起到抗病毒的作用。

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替比夫定 Tebivudine说明书概述

  【功能与主治】

  本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ATL或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。

  【型号与规格】600mg

  【用法与用量】

  患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用本品。成人和青少年(>=16岁)本品的推荐剂量为每日1次,每次600mg ,饭前或饭后口服均可。治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。肾功能损伤且肌酐清除率>=50ml/min患者,按照推荐剂量和用法服用即可;肾功能损伤且肌酐清除率<50ml/min患者包括进行血液透析终末期肾病(ESRD)患者,应在医生的指导下调整剂量和用法。终末期肾病(ESRD)患者服用本品应在血液透析完后进行。肝功能损伤患者,无需改变推荐剂量和用法。服用本品期间,应当定期监测乙型肝炎生化指标,病毒学指标和血清标志物,至少每6个月1次。

  【临床研究】

  对一项三期全球登记试验(007 GLOBE study) 中实际治疗(as-treated)的分析发现,接受替比夫定每天口服600 mg的患者52周后,血清中未发现可检测的HBV DNA的比例分别为 59% (252/430) 和89% (202/227)。第52周,接受替比夫定治疗的HbeAg阳性和 HbeAg阴性患者血清中HBV DNA水平≥1,000 copies/mL的比例分别为(34%) 和19/227 (8%)。基因型分析发现含有可扩增HBV 病毒DNA而且治疗超过16周(≥16 weeks)的HbeAg阳性和 HbeAg阴性患者中出现一个或多个氨基酸替换和病毒学衰退(rtM204I, rtL80I/V, rtA181T, rtL180M, rtL229W/V)的比例分别是49 /103和12 /12。在46例发生变异的患者中,其中的34例中rtM204I替换是最常发生的变异而且与病毒学反弹有关(≥1 log10 超过最低点)。

  【注意事项】

  1.病人停止乙肝治疗会发生肝炎急性加重,包括停止使用替比夫定。因此,停止乙肝治疗的病人应密切监测肝功能,若必要,应重新进行抗乙肝治疗。

  2.对于肾功能障碍或潜在肾功能障碍风险的病人,使用替比夫定慢性治疗会导致肾毒性。这些病人应密切监测肾功能并适当调整剂量。

  3.单用核苷类似物或合用其他抗逆转录病毒药物会导致乳酸性酸中毒和严重的伴有脂肪变性的肝肿大,包括致命事件。

  4.因为对发育中的人类胚胎的危险性尚不明确,所以建议用替比夫定治疗的育龄妇女要采取有效的避孕措施。

  【不良反应及禁忌】

  国外临床研究中常见不良反应为虚弱,头痛、腹痛、恶心、(胃肠)气胀、腹泻和消化不良。本品可能造成患者CK值升高,在替比夫定注册研究中,中度CK升高的患者比例显著升高,为12.9%,部分患者有横纹肌溶解倾向,偶见重症肌无力。

  【禁忌】

  本品禁止用于已证实对替比夫定及本品的其他任何成分过敏的病人。

  【孕妇用药】

  替比夫定可以分泌到大鼠的乳汁中,但未对替比夫定对孕妇和HBV母婴传播的影响进行研究;目前尚不知道替比夫定是否会分泌到人的乳汁,所以哺乳期妇女使用本品应避免授乳。

  【儿童用药】

  替比夫定在16岁以下患者中的疗效和安全性尚未明确。本品不宜用于儿童和青少年。

  【药品相互作用】

  替比夫定通过肾小球滤过和肾小管被动扩散的方式经肾脏排泄,故与其它经肾小管分泌的药物发生相互作用的可能性很小。替比夫定与其它经肾小管分泌的药物或改变肾小管分泌功能的药物合用可以增加替比夫定或合用药物的血清浓度。

  【贮藏】

  阴凉处(15-30°C )、密封保存。

  【生产厂家】

  诺华公司

药品文章
替比夫定的使用注意事项有哪些,替比夫定(Tebivudine)需注意以下事项:首先,对替比夫定过敏者禁用,孕妇、哺乳期妇女及儿童需谨慎使用。其次,用药期间可能出现头晕、疲劳等不良反应,需避免驾驶或操作机器。同时,定期监测肾功能和乙型肝炎相关指标,及时调整剂量。此外,养成良好的生活习惯,避免与他人共用可能传播病毒的物品。最后,严格遵循医嘱,不得自行增减剂量或停药,确保用药安全有效。替比夫定是一种用于治疗慢性乙型肝炎的抗病毒药物,它能够抑制乙肝病毒的复制,从而减轻肝脏损害和降低肝硬化的风险。在使用替比夫定时,患者和医生应注意一些关键事项,以确保用药的安全性和有效性。以下是替比夫定使用时需要关注的几方面内容。 1. 适应症与禁忌症 替比夫定主要适用于慢性乙型肝炎患者,特别是那些伴有肝功能异常或肝炎活动的患者。肾功能不全患者在使用前需评估肾功能,因替比夫定可能会加重肾脏负担。此外,对于对替比夫定或其成分过敏的患者,禁用该药物。 2. 用药剂量与使用方式 替比夫定的推荐初始剂量为每天一次,通常为600mg。患者应在医生指导下严格遵循剂量,避免自行增加或减少剂量。此外,替比夫定应在固定的时间服用,以保持药物在体内的平稳浓度,降低药物抵抗的风险。 3. 可能的副作用 使用替比夫定可能会出现一些副作用,如头痛、疲劳、腹泻、恶心等。虽然这些副作用通常较轻微,但在少数情况下,患者可能会出现更严重的反应,如肝功能恶化或乳酸酸中毒。因此,患者在用药期间应定期进行肝功能监测,并及时向医生反馈身体的不适反应。 4. 停药后的风险 停用替比夫定后,患者可能会面临病毒重新激活的风险。因此,医生在结束治疗时应给予明确的指导,并可能推荐继续监测肝功能和病毒载量,以便及时发现问题并进行处理。患者切忌自行停药,应遵循医生的建议。 综上所述,替比夫定在治疗慢性乙型肝炎方面具有重要的作用,但患者和医生在使用过程中应保持警惕,关注相关注意事项,以确保治疗的安全和有效。希望患者在遵循专业医疗建议的同时,积极配合治疗,有效管理乙肝。
已帮助人数830人
2025-09-07 16:44:27
替比夫定的适应症、用药注意事项及禁忌,替比夫定(Tebivudine)适用症:乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ATL或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。替比夫定(Tebivudine)需注意以下事项:首先,对替比夫定过敏者禁用,孕妇、哺乳期妇女及儿童需谨慎使用。其次,用药期间可能出现头晕、疲劳等不良反应,需避免驾驶或操作机器。同时,定期监测肾功能和乙型肝炎相关指标,及时调整剂量。此外,养成良好的生活习惯,避免与他人共用可能传播病毒的物品。最后,严格遵循医嘱,不得自行增减剂量或停药,确保用药安全有效。替比夫定(Tebivudine)是一种抗病毒药物,主要用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染。随着乙肝的发病率在全球范围内的增加,替比夫定作为一种效果显著且相对安全的治疗选择,备受关注。本文将详细探讨替比夫定的适应症、用药注意事项及禁忌,以帮助更多的患者和医务人员了解此药物。 1. 替比夫定的适应症 替比夫定主要用于治疗慢性乙型肝炎,尤其适用于那些HBsAg阳性、HBeAg阳性或阴性、ALT水平持续增高、肝功能未严重受损的患者。该药物可以有效抑制乙肝病毒的复制,降低病毒载量,从而改善肝功能,并减少肝脏损伤的风险。 2. 用药注意事项 在使用替比夫定时,患者需定期监测肝功能、病毒载量及肝脏病理变化。此外,替比夫定可能导致一些副作用,例如乏力、头痛和消化不良等,因此在用药期间应密切观察身体反应。如出现明显的不适,应及时咨询医生。在治疗过程中,遵循医师的用药指导,切勿随意停药或更换药物,以降低抗药性发生的风险。 3. 注意药物相互作用 替比夫定与其他抗病毒药物或某些肝药有潜在的药物相互作用,可能影响疗效或引发不良反应。患者在接受替比夫定治疗时,需将所有正在使用的药物及补充剂告知医生,以便评估潜在的相互作用,调整治疗方案。 4. 禁忌症 替比夫定对某些人群可能存在禁忌。孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用该药物,并在专业医生的指导下进行治疗。此外,已有严重肝功能损害或对替比夫定成分过敏的患者也应避免使用此药物。在开始治疗之前,患者需与医生详细讨论其健康状况,确保替比夫定是安全的治疗选择。 替比夫定在乙型肝炎的治疗中展现出良好的疗效和安全性,但用药过程中的注意事项和禁忌不可忽视。患者在接受替比夫定治疗时,应严格遵循医师的指导,定期进行检查,以实现最佳的治疗效果和提高生活质量。
已帮助人数965人
2025-08-30 14:46:10
替比夫定哪些渠道可以购买,替比夫定(Tebivudine)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。替比夫定是一种用于治疗慢性乙型肝炎的抗病毒药物,能够有效降低病毒载量,改善肝功能,并减轻患者的病症。患者在需要使用替比夫定时,往往面临药物购买渠道的问题。本文将为您介绍替比夫定的购买渠道,帮助您更好地获取所需药物。 1. 医院药房 医院药房是获取替比夫定的最可靠渠道之一。患者可以在接受医生的诊断和开处方后,直接在医院药房购买该药物。这种方式不仅安全可靠,而且能够保证药物的质量和有效性。 2. 社区药店 部分社区药店也会销售替比夫定。患者在购买时需要注意药店的信誉和药物的保存条件,以确保所购药物是正品。同时,建议患者在购买前咨询医生,确认所购药物是否符合个人治疗需求。 3. 在线药店 随着互联网的发展,越来越多的在线药店开始提供替比夫定的购买服务。患者可以通过正规且认证的在线药店进行购买,但务必注意选择信誉良好的平台,并确保药物由合法渠道供应。购买前建议查阅相关药物信息,确认药物的适应症和用法用量。 4. 医生处方 在购买替比夫定时,通常需要医生开具处方。这不仅是为了确保患者使用药物的安全性和有效性,也是为了避免不必要的药物滥用。患者应遵循医生的建议,根据个人实际情况进行购买和使用药物。 总体来说,获取替比夫定的途径多种多样,但最重要的是要选择安全、可靠的渠道。在就医过程中,与医生密切沟通,根据自身情况合理使用替比夫定,以保障治疗效果。希望以上信息能为您提供帮助。
已帮助人数1132人
2025-08-22 17:46:42
替比夫定的作用功效及副作用,替比夫定(Tebivudine)常见不良反应为虚弱,头痛、腹痛、恶心、(胃肠)气胀、腹泻和消化不良。本品可能造成患者CK值升高,在替比夫定注册研究中,中度CK升高的患者比例显著升高,为12.9%,部分患者有横纹肌溶解倾向,偶见重症肌无力。替比夫定(Tebivudine)是一种抗乙肝新药,其主要疗效体现在治疗有病毒复制证据的慢性乙型肝炎患者上。这些患者通常伴随有血清转氨酶持续升高或肝组织活动性病变。替比夫定的有效成分属于核苷酸类似物,能够渗入病毒DNA,导致DNA链合成终止,从而抑制乙肝病毒的复制。该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。替比夫定(Tebivudine)是一种用于治疗慢性乙型肝炎(HBV)感染的抗病毒药物。随着乙型肝炎病毒感染的日益严重,替比夫定被逐渐应用于临床。本文将探讨替比夫定的主要作用和功效以及可能的副作用,以帮助患者更好地理解这种药物。 1. 替比夫定的作用机制 替比夫定是一种核苷类逆转录酶抑制剂,通过抑制乙型肝炎病毒的DNA合成来发挥作用,进而降低病毒载量。通过这种机制,替比夫定可以减少乙型肝炎病毒在肝脏的繁殖,从而降低肝脏损伤的风险,并帮助恢复肝功能。 2. 替比夫定的治疗功效 研究表明,替比夫定在治疗慢性乙型肝炎中的有效性显著。临床试验显示,接受替比夫定治疗的患者中,病毒抑制率和肝功能改善率较高。此外,药物的耐受性相对较好,对于中重度肝炎患者,替比夫定减轻了临床症状,改善了生活质量。 3. 替比夫定的副作用 尽管替比夫定的耐受性较好,但仍可能引发一些副作用。常见的副作用包括疲劳、头痛、腹泻和恶心等,通常是轻微和暂时性的。严重的副作用相对少见,但在一些患者中可能出现乳酸酸中毒或肝损伤。因此,患者在使用替比夫定时需定期监测肝功能和血乳酸水平。 4. 注意事项与使用建议 在使用替比夫定时,患者应遵循医生的建议,按时服药,避免自行调整用药剂量。此外,患者在治疗期间应注意饮食,保持良好的作息和生活习惯。如果出现严重的不适或可疑的副作用,应立即咨询医生,确保安全和有效的治疗。 替比夫定作为一种抗乙型肝炎病毒药物,具有良好的疗效和相对较低的副作用风险,为许多慢性乙型肝炎患者提供了有效的治疗选择。患者在使用此药物时须保持警惕,适时监测自身健康状况,以确保最大程度的获益。
已帮助人数1130人
2025-07-12 17:33:29
药品问答
最新问答
    Palforzia治疗作用怎么样,Palforzia(Peanut(Arachis hypogaea) Allergen Powder-dnfp)是一种口服免疫疗法(OIT),被用于治疗花生过敏。它是从花生中提取的主要致敏蛋白,通过给患者服用少量的花生蛋白,让患者的免疫系统逐渐对花生蛋白产生脱敏(desensitization)。这种脱敏的效果旨在使患者在日常意外接触到花生成分时,更不容易出现危及生命的过敏反应。Palforzia是一种针对花生过敏症的治疗药物,主要成分是花生过敏原粉(Arachis hypogaea)。近年来,花生过敏症的发病率逐渐上升,给患者的日常生活带来了极大的困扰和风险。Palforzia通过逐步增加花生蛋白的摄入量,提高患者对花生的耐受性,旨在降低过敏反应的严重程度和发生率。下面将详细探讨Palforzia的治疗作用及其相关信息。 1. Palforzia的工作机制 Palforzia的主要作用机制是通过使患者逐渐接触到花生过敏原,从而提高他们的耐受能力。这种治疗方法称为“口服免疫疗法”(OIT),能够帮助身体建立对特定过敏原的容忍度。治疗开始时,患者会接受小剂量的花生过敏原,随着时间的推移,剂量将逐渐增加。通过这种方式,患者的免疫系统可以学习如何适应花生蛋白,从而减少过敏反应的风险。 2. 临床研究结果 多项临床研究显示,Palforzia能够显著提升患者对花生的耐受性。例如,在一项研究中,经过治疗的患者在接触含有花生的食物后,出现的过敏反应明显减少。这项研究表明,使用Palforzia的患者在经过一段时间的治疗后,可以安全地摄入比以往更多的花生,而不会引发严重的过敏反应。 3. 治疗的适应人群 Palforzia的适应人群主要是年龄在4岁及以上的花生过敏患者。该治疗方案特别适合那些对花生过敏但尚未出现过敏性休克的患者。使用Palforzia前,医生会仔细评估患者的过敏史及病历,以确保该治疗的安全性和有效性。此外,患者在使用Palforzia期间需定期接受医学监测,以便及时发现和应对潜在的过敏反应。 4. 可能的副作用 尽管Palforzia被认为是安全的,但在治疗过程中,部分患者可能会出现轻微的副作用,如胃肠不适、皮疹或鼻塞等。较为少见但需要注意的是,可能出现的严重过敏反应。为了降低这些副作用的风险,医生通常会根据患者的个体情况调整剂量,并提供相应的应急处理措施。 Palforzia作为一种新型的花生过敏治疗药物,展现出了良好的治疗前景。通过逐渐提高患者对花生过敏原的耐受性,Palforzia不仅有助于降低过敏反应的风险,也大大提升了患者的生活质量。患者在使用该药物时,必须遵循医疗专业人员的指导,以确保治疗的安全和有效。随着对这一疗法的进一步研究,我们期待能获取更多的临床数据,为花生过敏患者带来更多的希望。 [ 详情 ]
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    2025-09-15 17:58:50
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