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沙库巴曲缬沙坦钠 Sacubitril Valsartan

全部名称:
Entresto,沙库比曲,诺欣妥
适应人群:
适用于在有慢性心力衰竭患者中减低对心力衰竭心血管死亡和住院的风险和减少射血分数
规格:
24/26mg*60片;49/51mg*60片;97/103mg*60片
剂型:
片剂
厂家:
瑞士诺华制药
有效期:
24个月
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沙库巴曲缬沙坦钠 Sacubitril Valsartan的说明

沙库巴曲缬沙坦钠(Sacubitril Valsartan)主要适用于成人慢性心衰患者,特别是那些左心室射血分数低于正常值的患者。

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沙库巴曲缬沙坦钠 Sacubitril Valsartan说明书概述

  适应症和用途

  ENTRESTO是sacubitril,一种脑啡肽酶[neprilysin]抑制剂,和缬沙坦,一种血管紧张素II受体阻断剂组合复方,适用于在有慢性心力衰竭(NYHA类别II-IV)患者中减低对心力衰竭心血管死亡和住院的风险和减少射血分数。

  是通常与其他心力衰竭治疗结合,代替一种ACE抑制剂或其他血管紧张素II受体阻断剂[ARB]。

  剂量和给药方法

  ⑴ ENTRESTO的推荐起始剂量是49/51 mg(sacubitril/缬沙坦)每天2次。当患者耐受,2至4周后加倍ENTRESTO剂量至目标维持剂量97/103 mg(sacubitril/缬沙坦)每天2次。

  ⑵ 对以下患者减低起始剂量至24/26 mg(sacubitril/缬沙坦)每天2次:

  ①患者当前未服用一种血管紧张素-转化酶抑制剂(ACEi)或一种血管紧张素II受体阻断剂(ARB)或以前用低剂量这些药物

  ②有严重肾受损患者

  ③有中度肝受损患者

  当被患者耐受时,每2至4周加倍ENTRESTO的剂量至目标维持剂量97/103 mg(sacubitril/缬沙坦)每天2次。

  剂型和规格

  膜-包衣片(sacubitril/缬沙坦):24/26 mg; 49/51 mg; 97/103 mg

  禁忌证

  ⑴对任何组分超敏性。

  ⑵与以前ACE抑制剂或血管紧张素II受体阻断剂[ARB]治疗相关的血管水肿病史。

  ⑶与ACE抑制剂同时使用。

  ⑷在有糖尿病患者中同时使用与阿利吉仑[aliskiren]。

  警告和注意事项

  ⑴ 观察对血管水肿和低血压的体征和症状。

  ⑵在易感患者中监视肾功能和钾。

  不良反应

  发生 ≥5%不良反应是低血压,高钾血症,咳嗽,眩晕,和肾衰竭。

  药物相互作用

  ⑴肾素-血管紧张素系统的双重阻断:不要与一种ACEi使用,在患者有糖尿病不要与阿利吉仑使用,和避免与一种血管紧张素II受体阻断剂[ARB]使用。

  ⑵ 保钾利尿剂:可能导致血清钾增加。

  ⑶ NSAIDs:可能导致肾受损的风险增加。

  ⑷锂:增加锂毒性的风险。

  在特殊人群中使用

  ⑴ 哺乳:应终止哺乳喂养或药物。

  ⑵ 严重肝受损:建议不使用。

药品文章
沙库巴曲缬沙坦钠的功效与作用怎么样,沙库巴曲缬沙坦钠(Sacubitril Valsartan)是一种于双效血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂,疗效主要体现在治疗心衰,降低心血管死亡和心衰住院风险,还能平稳降压,改善血管功能。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。沙库巴曲缬沙坦钠(sacubitril/valsartan)是一种用于治疗心力衰竭的新型药物,近年来在临床应用中显示出了良好的效果。该药物通过结合两种不同的机制来改善心衰患者的症状和生存率,成为治疗心力衰竭的重要选择。本文将深入探讨沙库巴曲缬沙坦钠的功效与作用。 1. 新机制的结合 沙库巴曲缬沙坦钠由两部分组成:沙库巴曲和缬沙坦。沙库巴曲是一种脑啡肽酶抑制剂,能够增加体内天然肽(如脑啡肽)的水平,从而降低心脏负担。缬沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,能够有效阻止血管收缩反应,进一步降低血压,减轻心脏负荷。这种新机制的结合使得沙库巴曲缬沙坦钠在改善心衰方面展现出独特的优势。 2. 改善心衰症状 临床研究表明,沙库巴曲缬沙坦钠能够显著改善心力衰竭患者的症状,例如呼吸急促、乏力和水肿等。由于药物的双重作用,患者在使用该药后,不仅心功能有明显提升,日常生活的质量也得到了改善。此外,许多患者的住院率明显降低,进一步印证了该药物的有效性。 3. 生存率的提升 值得注意的是,沙库巴曲缬沙坦钠在临床试验中显示出显著降低心力衰竭患者死亡风险的效果。研究数据显示,该药物能够延长患者的生存时间,特别是在有合并心脏病的高风险患者中,优势更加明显。心力衰竭患者使用沙库巴曲缬沙坦钠后,其心血管事件发生率也得到了有效控制。 4. 使用注意事项 虽然沙库巴曲缬沙坦钠效果显著,但在使用时仍需注意一些问题。患者在开始治疗前,需评估肾功能和电解质水平,特别是钾离子。一旦出现低血压或肾功能不全等不良反应,应及时调整剂量或停用。此外,由于该药物为处方药,患者在使用前应遵循医生的指导,不可自行停药或更改剂量。 综上所述,沙库巴曲缬沙坦钠作为一种新型的心衰治疗药物,通过其独特的双重机制,显著改善了患者的症状与生存率。合理使用与定期监测仍是治疗过程中不可忽视的关键。希望通过了解该药物的机制、功效及注意事项,患者能够在医生的指导下,获得更好的治疗效果。
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2025-08-24 09:09:55
沙库巴曲缬沙坦钠国内有没有上市,沙库巴曲缬沙坦钠(Sacubitril Valsartan)美国上市时间:2015年7月;国内上市时间:2017年7月。沙库巴曲缬沙坦钠(sacubitril/valsartan)是一款用于治疗心力衰竭的药物,其在国外已经得到了广泛的应用和认可。近年来,随着心衰治疗需求的增加,国内市场对于心衰药物的关注也愈发增多。本文将详细探讨沙库巴曲缬沙坦钠在国内的上市情况及其对心衰患者的影响。 1. 沙库巴曲缬沙坦钠的基本介绍 沙库巴曲缬沙坦钠是由沙库巴曲(sacubitril)和缬沙坦(valsartan)两种成分组成的复方药物。它通过抑制脑啡肽酶和拮抗血管紧张素II来发挥作用,有效提高心脏的泵血能力,减轻心力衰竭症状,并改善患者的生活质量。 2. 国内上市的现状 截至目前,沙库巴曲缬沙坦钠在中国尚未正式上市。国内对该药物的关注度持续上升,这主要得益于其在国外的良好临床疗效以及心力衰竭患者日益增加的治疗需求。许多医生和患者对于这种新型的治疗方案充满期待,希望能够通过引进更多的创新药物来改善治愈率和生存率。 3. 心衰治疗中的应用前景 心力衰竭是一个严重的公共健康问题,而沙库巴曲缬沙坦钠的有效性和安全性使其成为心衰治疗中的一大亮点。研究表明,该药物能够显著降低心衰患者的住院率及死亡率,给患者的生活带来积极变化。因此,如果能在中国尽快上市,将对改善心衰患者的整体治疗效果起到重要作用。 4. 需要加强的研究和推广 虽然沙库巴曲缬沙坦钠在国外已获批准销售,但在国内的临床研究和推广仍面临挑战。政府、医疗机构和制药公司应共同努力,加快临床研究的进展,推动相关政策的出台,以加速沙库巴曲缬沙坦钠的上市进程。同时,提高医生和患者对于该药物的认知,也能为其在中国市场的成功推广奠定基础。 总结而言,沙库巴曲缬沙坦钠作为新兴的心衰治疗药物,在国内尚未上市,但其独特的机制和显著的疗效无疑令人期待。希望未来能够早日实现上市,为众多心衰患者带来新的治疗选择和希望。
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2025-08-13 08:33:21
沙库巴曲缬沙坦钠的功效、副作用与注意事项,沙库巴曲缬沙坦钠(Sacubitril Valsartan)的副作用包括低血压、血管性水肿、肾功能损害、高血钾等。此外,一些患者可能会出现咳嗽、头晕、头痛等不良反应。过敏体质者还可能出现皮肤瘙痒、皮疹等症状。长期服用可能对肝肾功能有一定损伤。沙库巴曲缬沙坦钠是一种用于治疗心力衰竭的药物,其通过协同作用来改善心脏功能和降低心衰的发生率。在本文中,我们将探讨沙库巴曲缬沙坦钠的功效、副作用以及使用时的注意事项,以帮助患者和医生更好地理解这一药物。 1. 沙库巴曲缬沙坦钠的功效 沙库巴曲缬沙坦钠由沙库巴曲和缬沙坦两部分组成,能够共同发挥作用。沙库巴曲是一种脑钠肽酶抑制剂,可以增加心脏自然产生的利尿和舒张作用,从而降低血压。而缬沙坦则是一种Angiotensin II 受体拮抗剂,主要功能是扩张血管,减轻心脏负担。联合使用可以显著改善心力衰竭患者的症状,提升生活质量,并降低住院和死亡率。 2. 可能的副作用 虽然沙库巴曲缬沙坦钠在治疗心衰方面效果显著,但仍可能产生一些副作用。常见的副作用包括低血压、高钾血症、Renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS)相关的肾功能不全。患者可能会出现头晕、乏力、咳嗽及胃肠不适等症状。在服用过程中,如果出现严重的副作用或过敏反应,需立即咨询医生。 3. 使用注意事项 在使用沙库巴曲缬沙坦钠之前,患者应告知医生自己的既往病史,特别是肾脏疾病、肝脏疾病、以及其他正在服用的药物。此外,本药物不适用于孕妇或有严重肝脏问题的患者。医生通常会在开始治疗前进行必要的检查,并在用药期间定期评估电解质水平及肾功能,以确保安全用药。 4. 结论 综上所述,沙库巴曲缬沙坦钠是治疗心力衰竭的一种有效药物,其独特的联合作用显著改善了患者的预后。在使用过程中,患者需要关注可能的副作用并遵循医生的指导,以确保安全和疗效。希望本文能为患者及其家属提供有价值的信息。
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2025-08-04 14:47:51
沙库巴曲缬沙坦钠有哪些禁忌,沙库巴曲缬沙坦钠(Sacubitril Valsartan)的禁忌主要包括:对沙库巴曲、缬沙坦或任何辅料过敏者禁用;禁止与ACEI合用,必须在停止ACEI治疗36小时后才可服用;存在ACEI或ARB治疗相关的血管性水肿既往病史的患者禁用;遗传性或特发性血管性水肿患者禁用;2型糖尿病患者中,禁止与阿利吉仑合用。沙库巴曲缬沙坦钠是一种用于治疗心力衰竭的药物,其主要成分为沙库巴曲和缬沙坦。该药物通过降低心脏负担和改善心脏功能,起到增强心脏的效果。尽管沙库巴曲缬沙坦钠在临床应用上展现出明显的疗效,其在使用过程中也存在一些禁忌。本文将探讨沙库巴曲缬沙坦钠的禁忌人群及相关注意事项。 1. 已知对成分过敏者 沙库巴曲缬沙坦钠的成分包括沙库巴曲和缬沙坦,任何对这两种成分过敏的患者都应避免使用该药物。过敏反应可能包括皮疹、呼吸急促、喉咙肿胀等严重不适,需立即就医。 2. 孕妇与哺乳期女性 孕妇在怀孕期间使用沙库巴曲缬沙坦钠可能对胎儿产生风险,因此,妊娠期女性应避免服用此药物。此外,在哺乳期的女性也应特别小心,因为该药物可能会通过母乳影响婴儿的健康。 3. 伴有严重肾功能不全或肝功能不全者 沙库巴曲缬沙坦钠在代谢及排泄过程中涉及肾脏和肝脏功能,严重的肾功能不全或肝功能不全患者可能难以正常代谢和排出药物,导致药物在体内累积,从而增加副作用的风险。因此,这类患者在使用时需谨慎,最好在医生指导下进行。 4. 联合使用ACE抑制剂的患者 沙库巴曲缬沙坦钠不应与ACE抑制剂(如恩拉普利、赖诺普利等)联合使用。两者一起使用可能会增加低血压、肾功能不全和高钾血症等不良反应的风险,因此在治疗过程中应确保各类药物的相互作用得到有效管理。 在使用沙库巴曲缬沙坦钠进行心衰治疗时,了解其禁忌情况是确保安全用药的重要前提。患者在使用该药物前,务必与医生进行充分沟通,根据自身的健康状况,确保合理使用。切勿自行决定用药,以免引发不必要的健康风险。
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2025-08-02 12:46:17
药品问答
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    印度蝌蚪双效片(Vegaforce)一个疗程多少钱,Vegaforce(Sildenafil with Dapoxetine)为印度安必成Ambitree公司生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度蝌蚪双效片(Vegaforce)是一种用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)和早泄的药物,主要成分为西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。这款药物因其双重功效而备受关注,能够有效改善男性的性功能。本文将详细探讨一个疗程印度蝌蚪双效片的费用及其疗效。 1. 了解蝌蚪双效片的成分 蝌蚪双效片的主要成分西地那非是一种常用的治疗勃起功能障碍的药物,通过促进阴茎的血流来帮助男性达到和维持勃起。而达泊西汀则是一种选择性5-HT再摄取抑制剂,主要用于延长射精时间,改善早泄现象。两者的结合,使这款药物在男性性功能改善方面具有显著效果。 2. 疗程价格的具体解析 在印度市场上,印度蝌蚪双效片的价格因厂家和购买渠道的不同而有所差异。一般来说,一个疗程的费用大约在几百到一千多卢比之间,具体价格可能会因促销活动等因素而变化。对于需要定期使用该药物的男性来说,了解不同药房或在线平台的价格是非常重要的。 3. 医生的建议与使用 在使用印度蝌蚪双效片之前,建议男性咨询专业医生,以确保药物的适用性和安全性。医生会根据个体的健康状况和需求推荐合适的使用方案。同时,遵循医生的指导,按照规定剂量服用药物,对于提高疗效和保障安全是至关重要的。 4. 总结蝌蚪双效片的疗效 总体来说,印度蝌蚪双效片在改善男性的勃起功能障碍和早泄方面展现了良好的效果。许多用户反馈使用后有显著的改善,生活质量也得以提升。个体差异可能会影响治疗效果,因此在使用过程中,要保持耐心,并定期与医生沟通,以便更好地调整治疗方案。 [ 详情 ]
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    2025-09-16 18:09:29
    菩提超艾双效片(亚历山大双效片)的效果及注意事项有哪些,菩提超艾双效片(Vardenafil with Dapoxetine)主要用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者(ED)。其主要成份和功效如下:伐地那非(Vardenafil)通过抑制PDE-5酶,减少环磷酸鸟苷(cGMP)的分解,增强一氧化氮(NO)介导的血管舒张作用,促进阴茎海绵体血流灌注,帮助患者获得并维持足够勃起硬度,药效通常在服用后30-60分钟就可起效,持续约4小时。达泊西汀(Dapoxetine)是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),可延迟射精冲动,延长射精潜伏期。临床数据显示,其可将性交时间延长3-4倍,该成分需在性活动前1-2小时服用,药效持续时间12-18小时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。菩提超艾双效片,又称亚历山大双效片,主要用于治疗男性勃起功能障碍(ED)和早泄。其成分包含伐地那非(Vardenafil)和达泊西汀(Dapoxetine),这两种药物的组合能够有效改善性功能,提高性生活质量。本文将详细探讨菩提超艾双效片的效果及使用时需要注意的事项。 1. 双重效果的机制 菩提超艾双效片的主要成分伐地那非是选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,能够有效增强阴茎的血流,帮助男性在性刺激下获得和维持勃起。达泊西汀则是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),通过延长射精时间来帮助改善早泄。因此,使用此药时,男性不仅可以解决勃起问题,还能有效延缓射精,为患者带来更为满意的性生活。 2. 适用人群 菩提超艾双效片适合于所有经历阳痿和早泄问题的男性,尤其是那些其性欲正常但在性行为中无法有效维持勃起或出现射精过快的患者。使用前应咨询专业医疗人员,根据自身情况确认该药物是否适合。 3. 使用剂量与方法 建议成年人初次使用菩提超艾双效片的推荐剂量通常为伐地那非10mg加达泊西汀30mg。应在性行为前1-3小时服用,切勿同时饮用大量酒精或高脂肪食物,以免影响药物效果。在医生指导下,患者可根据自身反应调整剂量,但每日使用不应超过一次。 4. 注意事项与副作用 菩提超艾双效片虽然效果显著,但并非适合所有人。存在心血管疾病、严重肝肾功能不全、正在服用某些药物(如硝酸酯类)的患者应避免使用。此外,部分人可能会出现副作用,如头痛、面部潮红、恶心等。如果出现严重副作用(如视力变化、听力丧失或发生阴茎勃起超过4小时)应立即寻求医疗帮助。 总结来说,菩提超艾双效片作为一种有效治疗阳痿及早泄的药物,能够帮助男性改善性生活质量。在使用前务必了解适用情况、使用方法及潜在风险,确保安全和效果。通过医师的指导与配合,患者可以更好地应对这些性功能障碍,恢复自信与健康。 [ 详情 ]
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    英国Eroxon治疗作用怎么样,Eroxon(Stimgel)是一种专门针对男性的外用治疗药膏,主要用于治疗阳痿、早泄、增大、延时、改善勃起功能障碍等问题。它的主要功效是通过促进血液循环,增加阴茎组织的血液供应,从而改善勃起功能,增强性欲与性能力。Eroxon(Stimgel)凝胶主要用于治疗勃起功能障碍、阳痿、早泄、阴茎尺寸改善和性生活时间延长等问题。它通过一种独特的途径,将药物输送到阴茎血管中,从而促进血液流动,增加勃起硬度,延长勃起时间,并改善勃起质量。Eroxon是一种用于改善男性勃起功能障碍的局部应用凝胶,亦被称为Stimgel。近年来,这种产品逐渐受到关注,尤其在治疗阳痿和早泄方面,受到了不少男性用户的欢迎。本文将对Eroxon的治疗作用进行详细分析。 1. Eroxon的成分和机制 Eroxon凝胶的主要成分是有助于促使血流增加的药物成分。通过局部涂抹,Eroxon能够快速有效地改善阴茎的血液循环,增强勃起功能。这种机制让它成为了越来越多男性在面对勃起困难时的一种非侵入性选择。 2. 适应症和使用人群 Eroxon主要针对那些存在勃起功能障碍的男性,尤其是对阳痿和早泄感到困扰的人群。许多男性在不同的年龄段可能面临这些问题,使用Eroxon能够帮助他们重新找回自信,改善性生活的质量。同时,Eroxon也被一些医生推荐给那些因心理压力或其他因素而短期出现勃起困难的男性。 3. 使用方法和效果 使用Eroxon凝胶的方法相对简单,只需在性行为前15到30分钟将其涂抹于阴茎根部,并轻轻按摩使其吸收。许多用户反馈,在使用后能够明显感受到勃起能力的改善,性生活的满意度提高。不过,效果因个体差异而异,一些用户可能需要多次使用才能达到理想效果。 4. 注意事项和副作用 尽管Eroxon普遍被认为是安全的,但仍需注意使用时的个体差异。有些男性可能会出现轻微的刺激、红肿等副作用。在使用之前,最好咨询医生的建议,特别是对于那些存在基础疾病或正在使用其他药物的男性。同时,Eroxon并不能治愈潜在的生殖健康问题,因此持久的勃起功能障碍应当寻求专业医疗的帮助。 在总结Eroxon的治疗作用时,可以说它为许多面临勃起功能障碍的男性提供了一种有效的解决方案。通过其特殊的成分和使用方式,Eroxon有助于改善性生活的质量。请注意合理使用,并在必要时寻求专业医生的指导。 [ 详情 ]
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    2025-09-16 17:30:45
    泰菲乐(Dabrafedx)达拉非尼有哪些注意事项和副作用,达拉非尼(Dabrafenib)常见副作用包括皮肤病变、发热、疲劳、关节痛、头痛、恶心、呕吐、腹泻、皮疹和高血糖。有些副作用可能会严重,比如皮肤癌。使用时应进行适当监测。达拉非尼(Dabrafenib)是一种靶向性抗癌药物,主要用于治疗具有BRAFV600E或V600K突变的恶性黑色素瘤患者。也被用于治疗非小细胞肺癌中的BRAFV600E突变患者。达拉非尼是一种BRAF抑制剂,通过抑制BRAF基因突变产生的异常信号通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。达拉非尼(Dabrafenib)是一种已被FDA批准的靶向药物,主要用于治疗黑色素瘤,特别是那些带有BRAF V600突变的患者。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,达拉非尼通过干预肿瘤细胞的生长信号来抑制肿瘤的进程。在使用达拉非尼时,患者必须了解潜在的副作用和注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。 1. 使用前的评估 在开始达拉非尼治疗之前,患者需要进行全面的身体检查和相关的实验室检测。这包括对BRAF突变的确认,因为达拉非尼仅对携带此突变的黑色素瘤患者有效。此外,医生也会评估患者的心血管健康状况,确保在治疗期间的安全性。 2. 常见副作用 达拉非尼的常见副作用包括发热、皮疹、疲劳、恶心和呕吐等。这些副作用的发生率相对较高,但通常为轻至中度。在临床治疗中,监测患者的反应和症状非常重要,以便及时调整剂量或采取对策。 3. 严重副作用 除了常见副作用外,达拉非尼还可能引发一些严重的健康问题,如肝功能损伤、肺炎、心脏毒性等。患者在使用达拉非尼期间需要密切监测相关症状,如黄疸、呼吸困难或胸痛等,并及时向医生反映。 4. 避免药物相互作用 在使用达拉非尼时,患者应告知医生正在使用的所有其他药物,包括处方药和非处方药。一些药物可能会与达拉非尼发生相互作用,从而影响其效果或增加副作用风险。如某些抗生素、抗病毒药物和抗癫痫药物,都可能对达拉非尼的疗效产生影响。 5. 定期检查与监测 在达拉非尼治疗期间,定期的医学检查和监测是必不可少的。医生通常会安排相应的随访,以监测患者的肝功能、心功能以及血液参数等。这一过程有助于及时发现副作用并作出处理,从而保障患者的健康。 了解达拉非尼的注意事项和副作用对于安全有效地使用该药物至关重要。患者在接受治疗时应积极与医疗团队沟通,分享任何不适感和副作用体验,从而确保治疗过程的顺利进行。遵循医嘱和定期监测将有助于减轻副作用,提高治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-09-16 17:34:56
    Anascorp是什么时候上市的,Anascorp(Centruroides (Scorpion) Immune F(ab')2 (Equine))美国上市时间:2011年8月3日;目前国内未上市。Anascorp是一种针对毒蝎螫伤的治疗药物,专门用于缓解因毒蝎螫伤而出现的神经系统症状。这款药物的主要成分是来自马的免疫球蛋白F(ab')2,能够有效中和毒蝎的毒素,提高患者的生存率和生活质量。本文将探讨Anascorp的上市时间,以及其在毒蝎螫伤治疗中的重要性。 1. Anascorp的上市背景 Anascorp的研发背景源于全球范围内对毒蝎螫伤的关注,尤其是在中南美洲和其他热带地区,毒蝎螫伤的发病率较高。为了满足临床治疗需求,相关机构开展了大量的研究,旨在开发安全有效的治疗方案。 2. Anascorp的上市时间 Anascorp于2011年首次在墨西哥上市,成为该国针对毒蝎螫伤的主要治疗药物。在获得国家食品药品监督管理局(COFEPRIS)的批准后,Anascorp迅速进入市场,受到广泛应用,并为受害者提供了及时有效的治疗选择。 3. Anascorp的治疗机制 Anascorp的主要成分是马血清中提取的免疫球蛋白F(ab')2,具有中和毒蝎毒素的能力。通过注射该药物,能够迅速降低毒素对神经系统的影响,从而缓解患者出现的癫痫、呼吸困难等剧烈症状。这一机制为毒蝎螫伤患者提供了重要的保障,使他们能够在短时间内恢复健康。 4. Anascorp的临床效果 多项临床试验表明,Anascorp在毒蝎螫伤治疗中表现出显著的疗效。数据显示,使用Anascorp后的患者,其神经系统症状减轻明显,住院时间缩短,合并症发生率降低。这一疗效的显著提升,不仅提高了患者的生存率,也为医疗系统减轻了负担。 总的来说,Anascorp作为一种针对毒蝎螫伤的创新性治疗药物,自2011年上市以来,为该领域的疗法带来了新的希望。其有效的治疗机制和良好的临床效果,使其成为治疗毒蝎螫伤的重要选择之一,值得在更广泛的地区进行推广和应用。 [ 详情 ]
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    2025-09-16 17:23:47
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