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舒更葡糖 sugammadex

全部名称:
Bridion,布瑞亭,舒更葡糖钠
适应人群:
适用为在正在进行手术成年中罗库溴铵和维库溴铵诱发的神经肌肉阻断逆转
规格:
100mg/ml*2瓶
剂型:
注射液
厂家:
美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

舒更葡糖 sugammadex的说明

舒更葡糖(sugammadex)主要适用于接受全身麻醉并使用罗库溴铵或维库溴铵作为神经肌肉阻滞剂的成年患者。

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舒更葡糖 sugammadex说明书概述

  【药品名称】:舒更葡糖Bridion(sugammadex)

  【英文名】:sugammadex

  【研发公司】:默沙东

  【适用症】:逆转神经肌肉传导阻滞

  【型号规格】:100mg/ml

  【适应证和用途】

  BRIDION是适用为在正在进行手术成年中罗库溴铵[rocuronium bromide]和维库溴铵[vecuronium bromide]诱发的神经肌肉阻断逆转。

  【剂量和给药方法】

  ⑴监视局部肌肉抽动确定对BRIDION给药的时间和剂量。

  ⑵作为单次推注注射给药.

  【对罗库溴铵和维库溴铵】:

  ⑴如局部肌肉抽动自发性恢复强直后计数(PTC)已达到1至2次和对四成串刺激没有局部肌肉抽动,建议4 mg/kg。 (2.1)

  ⑵如对四个成串刺激(TOF)反应中自发性恢复已达到再出现第二次抽动建议2 mg/kg。

  【只对罗库溴铵】:

  如单剂量1.2 mg/kg罗库溴铵给药后有立即(约3分钟)逆转神经肌肉阻断临床需要建议16 mg/kg。

  【剂型和规格】

  ⑴ 200 mg/2 mL(100 mg/mL)在单剂量小瓶为推注

  ⑵500 mg/5 mL(100 mg/mL)在单剂量小瓶为推注

  【禁忌证】

  对舒更葡糖或其任何组分已知超敏性。

  【警告和注意事项】

  ⑴ 过敏反应:在0.3%健康志愿者曽发生过敏反应。观察患者给药后共适当时间阶段。

  ⑵明显心动过缓:给药几分钟内已观察到明显心动过缓的病例,其中有些已导致心脏骤停。如观察到临床上显著心动过缓监视血流动力学变化和给予抗胆碱能药物例如阿托品[atropine]。

  ⑶监视呼吸功能:对患者必须通气支持直至恢复适当自发性呼吸和确切保持气道通畅的能力。BRIDION后应持续神经肌肉阻断或拔管后复发,采取适当步骤提供适当通气。

  ⑷为神经肌肉阻断药再给予等待时间:如BRIDION逆转后需要再给予一种神经肌肉阻断药,等待时间应根据BRIDION剂量,和患者的肾功能。考虑使用非甾体类神经肌肉阻断药。

  【不良反应】

  最常见不良反应(报道≥10%患者在 2,4,或16 mg/kg BRIDION剂量和高于安慰剂发生率):呕吐,疼痛,恶心,低血压,和头痛。

  【药物相互作用】

  托瑞米芬[Toremifene]:在用托瑞米芬患者中恢复可能被延迟。

  激素避孕药:BRIDION给药以后下一个7天患者使用激素避孕药必须使用另外,非-激素避孕方法。

  【在特殊人群中使用】

  儿童:尚未确定在≤ 17岁患者中BRIDION的安全性和有效性。

  严重肾受损:不建议使用。

药品文章
布瑞亭国内有没有上市,布瑞亭(Sugammadex)美国上市时间:2015年12月;国内上市时间:2017年4月。布瑞亭(Sugammadex)是一种专门用于逆转神经肌肉阻滞的药物,近年来在全球范围内受到广泛关注。它主要用于麻醉过程中,帮助清除在手术中使用的神经肌肉阻滞剂,从而减少患者恢复麻醉的时间,提高安全性和舒适度。本文将探讨布瑞亭在中国的上市情况以及相关的市场动态。 1. 布瑞亭的药理作用 布瑞亭作为神经肌肉阻滞逆转剂,其主要作用机制是通过选择性结合神经肌肉阻滞剂,从而迅速解除肌肉松弛状态,使患者能够更快恢复肌肉活动。这一特点使布瑞亭在麻醉科广受欢迎,尤其是在大手术和高风险患者中。 2. 国内审批与上市进程 截至目前,布瑞亭在中国的市场准入情况经历了多个阶段。最初,该药在全球多个国家和地区获得批准后,国内也开始进行相关的临床试验。经过严格的审批流程,布瑞亭的上市在国内逐渐成为可能,但具体的上市时间仍需官方消息的确认。 3. 市场需求与使用前景 随着手术方式的发展和麻醉技术的进步,市场对于神经肌肉阻滞逆转剂的需求日益增加。尤其是在医院对患者安全性和舒适度的重视上升的背景下,布瑞亭作为一项创新药物具备了良好的市场潜力。预计一旦正式上市,将对中国的麻醉管理产生积极影响。 4. 竞争产品与行业现状 尽管布瑞亭在国际市场上表现良好,但在国内仍面临其他神经肌肉阻滞逆转剂的竞争。这些产品是否具备相同的效果和安全性,以及市场教育和医师使用习惯的培养,都将影响布瑞亭的市场表现。 总体来看,布瑞亭在中国的上市仍需耐心等待其审批进程的进一步推进。如这款药物能够按计划上市,必将为国内的麻醉管理提供更多的选择,并为患者的术后恢复带来便利。
已帮助人数1357人
2025-09-09 16:27:32
布瑞亭在国内上市了吗,布瑞亭(Sugammadex)美国上市时间:2015年12月;国内上市时间:2017年4月。布瑞亭(Sugammadex)是一种用于逆转神经肌肉阻滞的药物,近年来在全球范围内引起了广泛关注。其在国内的上市情况备受业内人士和患者的关注。本文将对布瑞亭在国内的上市进展以及其临床应用进行探讨。 1. 布瑞亭的背景与作用 布瑞亭是一种选择性神经肌肉阻滞逆转剂,主要用于逆转因施用肌肉松弛剂而导致的神经肌肉阻滞。与传统的逆转药物相比,布瑞亭具有更快的作用时间和更高的安全性,已在多个国家获得批准并应用于临床。 2. 国内上市进展 截至2023年,布瑞亭在中国的上市情况仍然处于推动阶段。这是因为中国药品市场对新药的审批流程较为复杂,涉及临床试验数据的审查和生产注册等多个环节。目前,相关企业已向国家药监局提交了上市申请,期待能够尽快引入这一新药。 3. 布瑞亭的临床应用 布瑞亭的临床应用主要集中在麻醉科和外科手术领域。其能快速有效地逆转神经肌肉阻滞,为患者提供更安全的手术环境。在国内,随着外科手术的不断发展,对布瑞亭的需求也在增大,医疗机构对其使用的兴趣愈发浓厚。 4. 未来展望 如果布瑞亭能够顺利在国内上市,将为中国的麻醉和外科手术领域带来显著的改善。对患者而言,这意味着在接受手术时可以享受到更高标准的医疗服务,也在一定程度上提高了手术后的恢复效率。随着不断的临床研究和推广,期待布瑞亭在中国能够早日面世. 布瑞亭作为一种重要的药物,其在国内的上市情况备受关注,未来的发展任重而道远。希望通过相关工作的推进,能够为患者提供更多、更好的选择。
已帮助人数1349人
2025-08-27 09:03:01
布瑞亭儿童用药及老年用药,布瑞亭(Sugammadex)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细用药需咨询主治医生进行用药指导。布瑞亭(Sugammadex)老年人用药需特别谨慎。由于老年人身体功能下降,药物代谢和排泄可能减慢,因此应根据老年人的具体情况调整用药剂量和频率。在使用时,应密切监测老年人的生命体征和药物反应,确保用药安全。布瑞亭(Sugammadex)是一种用于逆转神经肌肉阻滞的药物,近年来在临床上的应用逐渐受到重视,尤其是在儿童和老年患者中的使用。本文将探讨布瑞亭在这两个特殊人群中的应用,包括剂量调整、效果评估及其安全性等方面。 1. 儿童用药的特殊性 在儿童患者中,药物的代谢和排泄与成年人存在显著差异,因此对布瑞亭的使用需要特别关注。研究表明,儿童的神经肌肉系统尚未完全发育,导致对神经肌肉阻滞药的敏感性可能高于成年人。在使用布瑞亭时,临床医生需要根据儿童的年龄、体重及个体差异进行剂量的调整,以确保药物的有效性和安全性。 2. 布瑞亭在儿童中的应用 布瑞亭作为神经肌肉阻滞的逆转剂,在儿童麻醉中越来越多地得到应用。研究显示,布瑞亭能够有效逆转在全麻过程中使用的肌肉松弛药的作用,为患者提供快速恢复的机会。临床试验表明,在适当剂量下,布瑞亭在儿童中的耐受性良好,副作用发生率较低,这使其成为儿童麻醉中值得推荐的药物选择。 3. 老年用药的考量 与儿童相比,老年患者由于生理功能的变化,药物代谢和排泄的能力可能减弱。对老年患者使用布瑞亭时,医生需要更加谨慎,评估患者的肝肾功能,以及存在的合并症,以合理调整药物剂量。此外,老年患者往往伴有多种慢性疾病,对药物的反应可能与年轻患者不同,因此在使用布瑞亭时需要密切观察其效果与不良反应。 4. 布瑞亭在老年患者中的研究进展 近年来,针对布瑞亭在老年患者中的研究逐渐增多。一些研究结果显示,老年患者对布瑞亭的反应与年轻患者相似,且药物的有效性并未受到显著影响。由于老年患者的个体差异较大,使用时仍需考虑其他药物的相互作用,以及患者的总体健康状况,以确保安全有效的麻醉体验。 布瑞亭作为一种重要的神经肌肉阻滞逆转剂,在儿童和老年患者中均展现出了良好的应用前景。由于这两个群体的特殊性,临床使用时必须高度重视药物的个体化调整,确保在提供有效麻醉的同时,最大程度降低不良反应的风险。对布瑞亭的未来研究将继续探讨其在不同患者群体中的最佳应用策略,以达到更安全绝佳的治疗效果。
已帮助人数1056人
2025-08-18 12:08:48
布瑞亭的治疗效果如何,布瑞亭(Sugammadex)是一种用于逆转神经肌肉阻滞剂的选择性肌肉松弛拮抗剂。其主要疗效体现在临床手术麻醉中,能够精准、快速地逆转深度和中度肌肉松弛状态,帮助全身麻醉患者恢复自主呼吸和肢体活动能力,从而改善患者的术后转归。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。布瑞亭是一种用于逆转神经肌肉阻滞的药物,主要应用于麻醉过程中。它的主要成分是糖苷聚合物,能够有效地与某些神经肌肉阻滞剂结合,从而迅速逆转其作用。随着麻醉技术的发展,布瑞亭在临床中的应用越来越广泛,尤其是在需要快速恢复患者肌肉活动的场景中,显示了显著的治疗效果。 1. 布瑞亭的作用机制 布瑞亭通过与神经肌肉阻滞剂(如阿曲库铵和维库溴铵)形成复合物,从而降低药物在体内的有效浓度。这一机制使得布瑞亭可以快速、有效地逆转神经肌肉阻滞的效果,为患者提供更好的恢复条件。 2. 临床应用效果 在临床实践中,布瑞亭表现出显著的疗效。研究表明,使用布瑞亭可以显著缩短患者从麻醉状态恢复到自主呼吸和正常运动的时间。这对于需要快速恢复的外科手术患者尤为重要,尤其是在麻醉恢复室阶段。 3. 安全性与副作用 布瑞亭的安全性总体较高,大多数患者在使用后并未出现严重的不良反应。常见的副作用包括轻微的过敏反应和注射部位的不适。不过,一些特殊人群,比如肾功能不全患者,需谨慎使用布瑞亭,以免增加不良反应的风险。 4. 与其他逆转药物的比较 与传统的神经肌肉阻滞剂逆转药物相比,布瑞亭在效果和用药方式上具有明显优势。例如,传统药物往往需要时间较长才能发挥作用,而布瑞亭则迅速有效,使得手术后的恢复更加顺畅。此外,布瑞亭不会影响心血管系统,减少了手术风险。 通过以上分析,布瑞亭在神经肌肉阻滞的逆转中表现出良好的治疗效果,提供了快速、安全的恢复方案,为临床麻醉实践带来了新的希望。随着对布瑞亭研究的深入,相信其应用范围和疗效将会更加明确。
已帮助人数1001人
2025-07-15 14:09:31
药品问答
最新问答
    西酞普兰的不良反应有哪些,西酞普兰(Citalopram)常见副作用有:1、恶心、口干、头晕、头痛、嗜睡;2、睡眠时间缩短、多汗、流涎减少、震颤、腹泻;3、疲倦、阳痿、失眠、多汗、嗜睡、喜打哈欠;4、血管性水肿、舞蹈手足徐动症、表皮坏死、多形性红斑、肝坏死;5、抗抑郁药恶性综合症、胰腺炎、血清素综合症、自然流产、血小板减少;6、心律不齐、阴茎持续勃起症、尖端扭转性室性心动过速、戒断综合症。西酞普兰是一种选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI),主要用于治疗重症抑郁症和广泛性焦虑症。尽管其在临床应用中表现出良好的疗效,但也存在一定的不良反应。了解这些不良反应对于患者和医生在使用该药物时的决策至关重要,本文将详细介绍西酞普兰可能导致的不良反应。 1. 常见不良反应 西酞普兰在治疗过程中可能引发一些常见的不良反应。这些反应包括恶心、头痛、失眠、口干和疲倦等。这些症状通常在用药初期较为明显,并且许多患者在适应药物后会逐渐缓解。因此,患者在使用西酞普兰时应与医生保持沟通,及时反映不适感。 2. 影响心理健康 虽然西酞普兰用于治疗抑郁症和焦虑症,但有些患者在使用过程中可能出现情绪波动,甚至加重抑郁症状和焦虑感。这一现象并非少见,部分患者在开始治疗的前几周可能感到不安、更具冲动性。需要强调的是,这类反应可能与剂量、个体差异等多种因素有关。 3. 生理方面的不良反应 西酞普兰还可能对生理方面产生影响,例如性功能障碍。患者在用药后可能会出现性欲减退、勃起功能障碍或性高潮延迟等问题。这类症状对患者的生活质量影响较大,建议出现相关问题时及时咨询医生,医生可能会调整药物或提供相应的解决方案。 4. 罕见严重不良反应 在极少数情况下,西酞普兰可能引发严重的不良反应,例如自杀念头增多、严重过敏反应或躁狂发作。尤其是青少年和年轻成年人,使用SSRIs的过程中自杀风险可能有所增加。因此,在治疗期间,尤其是用药初期,患者的心理状态应受到密切关注,并需有家人或朋友的支持。 西酞普兰作为一种常见的抗抑郁药物,具有一定的治疗效果,但在使用过程中也需要警惕其可能的不良反应。患者在用药期间应定期与医生沟通,及时反馈任何不适,确保治疗的安全和有效。了解不良反应的相关信息,能够帮助患者更好地应对药物治疗的挑战。 [ 详情 ]
    已帮助913人
    2025-09-17 18:02:46
    希维奥(Xpovio)塞立奈索的副作用是什么,Xpovio(Selinexor)常见副作用包括疲劳、恶心、食欲减少、体重减轻、腹泻、呕吐、便秘、血液异常(如血小板减少、贫血和中性粒细胞减少)、发热和低钠血症。定期监测血液计数是必要的。Xpovio(Selinexor)是一种口服的药物,用于治疗多发性骨髓瘤和一种称为弥漫性大B细胞淋巴瘤的一种亚型,即转位不良的DLBCL(translocation-associatedDLBCL)的患者。它属于一类被称为"选择性核输出抑制剂"的药物,通过影响细胞核内蛋白质的输出来干扰癌细胞的生长和繁殖。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。希维奥(Xpovio)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型淋巴瘤的药物,其活性成分为塞利尼索(Selinexor)。作为一种口服药物,塞利尼索通过抑制癌细胞生长和促进癌细胞死亡来发挥作用。与所有药物一样,希维奥也可能引发一系列副作用,本文将对此进行详细探讨。 1. 常见副作用 希维奥的使用常伴随一些较为常见的副作用,患者可能会经历疲劳、恶心、呕吐和食欲减退等症状。这些副作用通常在患者开始治疗后的初期出现,可能会影响患者的日常生活和治疗的耐受性。 2. 血液学异常 一些患者在服用希维奥后可能会出现血液学异常,包括贫血、白细胞减少和血小板减少。这些副作用可能导致患者更加易感染或出现出血倾向,因此在治疗过程中需要定期监测血常规指标。 3. 电解质失衡 希维奥可影响患者的电解质平衡,常见的电解质失衡包括低钾血症和低钙血症。电解质失衡可能导致肌肉痉挛、心律不齐等问题,因此患者在接受治疗时应注意保持电解质的正常水平,并在医生的指导下进行必要的补充。 4. 神经系统副作用 部分希维奥使用者可能会经历神经系统相关的副作用,如头痛、眩晕和感觉异常等。虽然这些症状通常较轻微,但如果持续加重,患者应及时与医务人员沟通并寻求管理建议。 希维奥作为一种治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的重要药物,虽然有效,但其副作用不容忽视。在使用时,患者应与医疗团队密切合作,定期监测健康状况,以便及时应对可能出现的副作用,确保疗效与安全性的平衡。需要在专业医生的指导下进行个体化管理,以提高治疗效果并降低副作用风险。 [ 详情 ]
    已帮助1058人
    2025-09-17 18:10:58
    西地那非双效片(Revatio)价格是多少钱,Revatio(Sildenafil)的价格是30-328元左右,不同规格价格不同。以实际为准。请选择正规购买渠道,以保证产品质量。西地那非双效片(Revatio)是一种广泛用于治疗男性勃起功能障碍和相关性问题的药物。该药物的主要成分西地那非(Sildenafil),不仅能够助勃,还可能对延时和增粗症状有一定的帮助。价格方面常常成为用户关注的焦点,因为这直接关系到患者的选择与治疗效果。接下来,我们将详细探讨西地那非双效片的价格以及相关的治疗信息。 1. 西地那非的作用机制 西地那非是一种选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,它通过扩张阴茎血管,使血流增加,从而帮助男性在性刺激的情况下实现勃起。这种机制使得西地那非成为阳痿患者的重要治疗选择。 2. 双效片的额外好处 西地那非双效片不仅能帮助治疗勃起功能障碍,还可能在一定程度上对延迟射精和增粗方面提供支持。双效的设计使其在帮助男性重获信心的同时,也向改善性生活质量迈出了重要一步。 3. 价格因素 西地那非双效片的价格因地区、药店、购买渠道以及是否为原研药而有所不同。在中国,西地那非的价格通常在几十元到数百元不等。患者在购买时应仔细询问,选择合适的渠道,避免因为价格因素而影响治疗效果。 4. 注意事项与用药指导 在使用西地那非之前,患者应咨询医生,了解用药的适应症和可能的不良反应。同时,了解它与某些药物的相互作用,确保安全使用,才能发挥其最大疗效。使用时,遵循医生建议的剂量和用药时间是非常重要的。 综上所述,西地那非双效片(Revatio)在治疗男性勃起功能障碍方面具备显著优势,价格上也有不同选择,患者在购买时需谨慎考虑。同时,合理的用药指导与专业咨询能够确保患者在治疗过程中获得最佳效果。如果您对此药物有进一步的疑问或需求,请及时寻求专业医疗人员的建议。 [ 详情 ]
    已帮助1247人
    2025-09-17 18:02:50
    阿达格拉西布Krazati(Adagrasib)价格是多少钱,Adagrasib(Adagrasib)原研药的规格为每盒包含180粒,每粒200mg,根香港版的阿达格拉西布售价为234500元一盒,单片约合1302元。而美国版的售价为200050元一盒,单片约合1111元。老挝卢修斯制药生产的仿制药价格为6000元左右。阿达格拉西布(Adagrasib)是一种针对特定类型肺癌的靶向药物,主要用于治疗具有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近年来,随着对这种靶向治疗的关注度增加,阿达格拉西布的药品价格成为了患者、医疗机构以及社会关注的重点。本文将对此药物的定价及其市场情况进行深入探讨。 1. 阿达格拉西布的市场定位 阿达格拉西布作为一种新型靶向治疗药物,于2022年首次获得FDA批准,用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌。这种药物为许多难治性肺癌患者提供了新的希望,尤其是那些传统治疗无效的人群。由于其独特的靶向机制,阿达格拉西布在治疗效果和副作用管理上相较于化疗药物具有明显优势,因此备受关注。 2. 药品定价的影响因素 阿达格拉西布的定价受到多种因素影响,包括研发成本、生产工艺、市场需求及竞争对手的定价策略等。研发新药的费用通常高昂,而为确保公司能够收回这些投资并获取利润,药品的定价往往会处于较高水平。此外,针对某种疾病的新药推出时,市场的需求量和适用患者人数也直接影响其价格。 3. 当前定价状况 根据最新的市场报告,阿达格拉西布在美国的零售价格大致为每月15000至20000美元之间。这个价格水平在抗癌药物中算是较高的一类,同时也引发了公众及保险公司的讨论。患者面临的经济压力在这个阶段显得尤为突出,而保险的覆盖范围和支付能力则成为患者获得治疗的重要因素。 4. 政策及未来展望 针对高价药物的问题,各国政府和医疗机构正在研究相应的政策措施,以减轻患者的负担。在美国,关于药价透明度和制度改革的讨论在持续进行。未来,阿达格拉西布的价格可能会受到更多竞争药物上市的影响,同时也会受制于政府和保险机构的政策调整。因此,患者在面对临床选择时,应密切关注药价变化,并与医疗团队共同探讨最佳治疗方案。 综上所述,阿达格拉西布(Adagrasib)作为一种靶向肺癌药物,虽然给患者带来了新的治疗机会,但其高昂的价格无疑给患者及社会带来了挑战。未来,随着药物市场的变化及政策的调整,这一情况可能会得到改善,希望能让更多患者受益于这一创新治疗。 [ 详情 ]
    已帮助1318人
    2025-09-17 18:09:12
    来氟米特(Leflunomide)爱若华药物相互作用是什么,来氟米特(Leflunomide)是一种免疫调节剂,主要用于治疗类风湿关节炎等自身免疫性疾病。它能抑制免疫细胞增殖,减少免疫反应,从而发挥抗炎和免疫调节作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。来氟米特(Leflunomide)可能与其他药物产生相互作用,如考来烯胺、活性炭可减少其药效,与肝毒性药物合用可能增加风险。与甲苯磺丁脲、利福平合用时需注意浓度变化。与非甾体抗炎药合用时可能影响效果。与疫苗合用时需间隔一定时间。联合其他免疫抑制剂时需警惕毒性叠加。来氟米特(Leflunomide,商品名爱若华)是一种用于治疗成人类风湿性关节炎和狼疮性肾炎的免疫调节剂。它通过抑制嘧啶的合成来降低免疫系统的活动,从而减轻炎症和缓解症状。尽管来氟米特在临床上取得了良好的疗效,但在使用时也可能与其他药物发生相互作用,进而影响其疗效和安全性。本文将探讨来氟米特的药物相互作用及其临床意义。 1. 常见药物相互作用 来氟米特可能与多种药物发生相互作用。例如,与华法林等抗凝药物联用时,可能增加出血的风险;与其它免疫抑制剂如环孢素或氟氯噻吨联合使用时,可能增强其免疫抑制效果,从而增加感染的风险。因此,在开处方时,医生需谨慎评估患者的整体用药情况。 2. 对肝脏功能影响 来氟米特的代谢主要通过肝脏进行,因此与其他药物(如某些抗生素和抗真菌药物)联合使用时,可能影响肝脏的代谢功能。这种相互作用可能导致药物在体内的浓度升高,从而提高药物的毒性风险。定期监测肝功能指标对于联合用药的患者尤为重要。 3. 对免疫系统的影响 来氟米特通过抑制细胞增殖来发挥作用,因此与其他免疫调节药物或生物制剂合用时,可能会增强免疫抑制的效果。这种情况不仅提高了感染的风险,还可能使患者对疫苗的免疫反应降低,从而影响到疫苗接种的效果。因此,医生在考虑联合治疗时需要谨慎评估风险和收益。 4. 临床管理与建议 为了确保来氟米特的安全和有效使用,临床医生应制定个体化的用药方案,关注患者的用药历史和可能的药物相互作用。在患者接受来氟米特治疗期间,定期评估其肝功能和免疫状态,及时调整治疗方案,能够有效降低药物相互作用带来的风险。此外,患者也应主动与医生沟通,报告其正在使用的所有药物,包括非处方药和草药补充剂,以便医生及时作出调整。 综上所述,来氟米特(爱若华)在治疗成人类风湿性关节炎和狼疮性肾炎时表现良好,但药物相互作用的潜在风险不可忽视。通过优化管理和监测,可以最大程度地提高治疗效果,并减少不良反应的发生。 [ 详情 ]
    已帮助852人
    2025-09-17 18:00:34
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