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伊达比星 Idarubicin

全部名称:
Zavedos,盐酸伊达比星胶囊,注射用盐酸伊达比星
适应人群:
本品为抗有丝分裂剂和细胞毒制剂。
规格:
10mg
剂型:
冻干粉
厂家:
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
有效期:
36个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

伊达比星 Idarubicin的说明

伊达比星(Idarubicin)主要适用于:1、急性髓系白血病患者;2、急性淋巴细胞白血病患者;3、其他类型癌症患者。

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伊达比星 Idarubicin说明书概述

  适应症

  1、用于成人未经治疗的急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)的诱导缓解和成人复发和难治性急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)的诱导缓解。

  2、用于成人和儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)的二线治疗。

  用法用量

  一、配制

  将冻干粉剂溶于注射用水制备注射液,5 ml溶剂溶解5 mg本品,10 ml溶剂溶解10 mg本品。

  二、给药

  仅用于静脉注射,建议在检查针头确实在静脉内后,将溶解后的本品经过滴注生理盐水通畅的输注管与生理盐水一起在5~10分钟内注入静脉内。

  三、推荐剂量

  1、急性非淋巴细胞性白血病(ANLL):

  在成人急性非淋巴细胞性白血病,与阿糖胞苷联合用药时的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天。

  另一用法为单独和联合用药,推荐剂量为每天静脉注射8 mg/m2, 连续使用五天。

  2、急性淋巴细胞性白血病(ALL):

  作为单独用药,成人急性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天,儿童10 mg/m2,连续使用三天。

  不良反应

  常见的不良反应有感染、贫血、白细胞减少、速发过敏反应、厌食、脱水、高尿酸血症、脑出血、充血性心力衰竭、局部静脉炎、血栓性静脉炎、恶心、呕吐、口腔炎、腹泻、肝酶及胆红素升高、脱发、发热、腹痛以及给药后尿液红染,持续1-2天,最严重的不良反应是骨髓抑制。

  禁忌

  1、对伊达比星或其辅料、其他蒽环类或蒽二酮类药物过敏。

  2、严重肝功能损害。

  3、严重肾功能损害。

  4、严重心肌功能不全。

  5、近期发生过心肌梗塞。

  6、严重心律失常。

  7、持续的骨髓抑制。

  8、曾以伊达比星和/或其他蒽环类和蒽二酮类药物最大累积剂量治疗。

  9、治疗期间应停止哺乳。

  贮存方法

  25℃以下,密封保存。

  适用人群

  成人及儿童。

  药物相互作用

  1、伊达比星是强烈的骨髓抑制剂,如与其他具有相似作用机制的药物组成联合化疗方案可导致毒性反应相加,尤其是骨髓/血液和胃肠道反应。

  2、与其他有潜在心脏毒性药物联合化疗时,或者是同时应用其他作用于心脏的药物(如钙离子通道拮抗剂)时,需要在整个治疗期间严密监测心脏功能。

  3、合并用药所引起的肝肾功能的变化可能会影响伊达比星的代谢、药代动力学、治疗效果和/或毒性反应。

  4、伊达比星治疗同时或之前的2-3周内进行放疗可导致累加的骨髓抑制。

  有效期

  36个月

  剂型

  冻干粉

  生产厂家

  美国辉瑞

  成分

  本品主要成分为:盐酸伊达比星,

  辅料为:乳糖

  性状

  本品为橙红色的疏松冻干块状物。

  注意事项

  一、一般注意事项

  1、伊达比星必须在有使用细胞毒药物经验的医生指导下使用。

  2、伊达比星治疗开始前,患者应已从之前的细胞毒药物治疗的急性毒性反应(如口腔炎、中性粒 细胞减少、血小板减少、全身性感染)中恢复。

  二、心功能

  1、使用蒽环类药物有发生心脏毒性的风险,表现为早期(即急性),主要包括窦性心动过速和/或心电图(ECG)异常,一般无需停止治疗。

  2、晚期(即迟发)事件通常在治疗后期或在治疗结束后 2 至 3 个月内发生,可表现为左心室射血分数(LVEF)降低和/或充血性心力衰竭(CHF)的症状和体征。

  3、在使用伊达比星治疗前,需要进行心脏功能的评估,而且在整个治疗期间需要监测心脏功能,以尽可能地减少发生严重心脏功能损害的风险,在治疗期间定期监测左室射血分数 (LVEF),一旦出现心脏功能损害的表现立即停用伊达比星就可能减小发生的风险。

  4、婴儿和儿童似乎对伊达比星诱发的心脏毒性更加易感,必须长期进行定期的心脏功能评估。

  三、血液毒性

  伊达比星是强烈的骨髓抑制剂,因此使用伊达比星前及每个周期都应进行血液学检查,包括白细胞(WBC)计数。

  四、继发性白血病

  有报道在使用蒽环类药物包括伊达比星的患者中出现了继发性白血病,可伴或不伴白血病前期症状。

  五、胃肠道反应

  伊达比星会引起呕吐反应。

  六、肝功能和/或肾功能

  治疗前或治疗过 程中应常规进行肝肾功能的临床实验室检查(使用血清胆红素和血清肌酐作为指标)。

  七、肿瘤溶解综合征

  1、使用伊达比星可能会导致高尿酸血症,其原因是伴随药物诱导的肿瘤细胞的 迅速崩解而产生过度的嘌呤分解代谢 (肿瘤溶解综合征)。

  2、因此在初始治疗开始后需要评估血 尿酸、钾、磷酸钙、肌酐等情况。

  3、水化、碱化尿液、预防性使用别嘌呤醇以预防高尿酸血症的出现,从而尽可能的减少肿瘤溶解综合症的发生。

  八、免疫抑制效应/感染易感性增加

  对于接受化疗药物包括伊达比星而导致免疫妥协的患者接种活疫苗或者减毒活疫苗可能会产生严重甚至致命的感染。正在接受伊达比星的患者应该避免接种活疫苗。

  九、注射部位的影响

  小静脉注射或者反复注射同一静脉可能造成静脉硬化,按照推荐的给药流程可以尽可能的减少注射部位静脉硬化/血栓性静脉炎的发生。

  十、药物外渗

  伊达比星静脉注射时发生外渗会导致局部疼痛、严重组织损伤(发疱、严重蜂窝 组织炎)和坏死。一旦在注射的时候发生外渗的症状和体征,应立刻停止注射。



药品文章
伊达比星(Idarubicin)出现副作用如何处理,伊达比星(Idarubicin)常见副作用有:1、心脏毒性,包括心肌损伤和心功能衰竭;2、恶心、呕吐、腹泻和食欲不振;3、脱发;4、口腔溃疡;5、皮疹、皮肤干燥或指甲颜色和质地的改变;6、肝脏和肾脏功能受损;7、尿液、汗液甚至泪液呈现红色;8、感染和出血风险增加。伊达比星(Idarubicin)是一种广泛应用于治疗急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)的药物,尽管其在治疗中表现出色,但也可能引发一系列副作用。有效识别和处理这些副作用对提高患者的生活质量和治疗效果至关重要。本文将详细探讨伊达比星可能出现的副作用及其相应的处理措施。 1. 常见副作用概述 伊达比星的使用可能导致一些常见的副作用,包括恶心、呕吐、口腔溃疡、脱发、骨髓抑制等。恶心和呕吐通常在药物使用后不久发生,口腔溃疡则可能影响患者的进食,而骨髓抑制可能导致白细胞、红细胞和血小板的减少,从而增加感染、贫血和出血的风险。 2. 恶心与呕吐的处理 为减轻恶心和呕吐,患者在治疗前可以使用预防性药物,如抗呕吐药(如戈舍瑞林或氟哌噻吨),以帮助缓解不适。此外,患者应根据自身情况选择易消化的食物,少量多餐,同时保持充分的水分摄入,有助于减轻症状。 3. 口腔溃疡的应对 对于口腔溃疡的患者,可以采取局部治疗措施,如使用口腔漱口水、药膏或抗菌药物,以减少炎症和疼痛。此外,患者应避免刺激性食物(如辛辣、酸性食物),选择软质、温和的食物来减轻口腔不适感,并保持口腔卫生。 4. 骨髓抑制的管理 由于伊达比星可能导致骨髓抑制,定期监测血常规至关重要。在白细胞计数降低的情况下,患者应避免接触可能的感染源,并可能需要使用生长因子(如G-CSF)以促进白细胞的生成。必要时,医生可能会调整药物剂量或延长治疗间隔,以确保患者的安全和健康。 尽管伊达比星在治疗急性非淋巴细胞性白血病中具有重要 therapeutic 作用,但其副作用的管理同样不容忽视。通过适当的干预措施,患者可以有效减轻副作用,改善生活质量,从而更好地配合治疗。希望这篇文章能够为患者和照顾者提供有用的参考,以帮助他们应对治疗过程中可能出现的挑战。
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2025-09-17 16:22:04
伊达比星(Idarubicin)用法用量,副作用,注意事项,伊达比星(Idarubicin)常见副作用有:1、心脏毒性,包括心肌损伤和心功能衰竭;2、恶心、呕吐、腹泻和食欲不振;3、脱发;4、口腔溃疡;5、皮疹、皮肤干燥或指甲颜色和质地的改变;6、肝脏和肾脏功能受损;7、尿液、汗液甚至泪液呈现红色;8、感染和出血风险增加。伊达比星(Idarubicin)是一种广泛用于治疗急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)的化疗药物。作为一种蒽环类抗生素,它通过干扰癌细胞的DNA合成来抑制肿瘤的生长。本文将从用法用量、副作用和注意事项等方面探讨伊达比星的相关信息,以帮助医务人员与患者更好地理解这一药物。 1. 用法用量 伊达比星通常通过静脉注射给药,具体用法取决于患者的具体情况和治疗方案。对于大多数成人患者,推荐的起始剂量为12 mg/m²,通常在治疗周期的第1、3和5天给药。治疗周期一般为28天。在某些情况下,根据患者的耐受情况和医生的判断,剂量可能会有所调整。此外,患者在使用伊达比星时应定期进行血液检查,以监测血细胞计数和肝肾功能。 2. 副作用 使用伊达比星可能会引起一系列副作用。最常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、脱发和疲劳等。重度骨髓抑制是该药物的一项重要副作用,可能导致白细胞、红细胞和血小板减少,从而增加感染和出血的风险。此外,心脏毒性也是伊达比星治疗的一项严重副作用,因此患者在使用期间需定期进行心电图监测及心脏功能评估。 3. 注意事项 在使用伊达比星时,应特别注意患者的病史和合并症。心脏疾病患者在接受该药物治疗时需要谨慎,因为其可能引发心脏相关的副作用。同时,对伊达比星或其他蒽环类药物过敏的患者应避免使用。由于该药物在体内代谢和排泄主要依赖肝脏,肝功能不全的患者应仔细评估后,再决定用药。此外,患者在使用伊达比星期间,需遵循医生的指导,定期接受相关的监测,以便及时发现和处理可能出现的并发症。 伊达比星在治疗急性非淋巴细胞性白血病中发挥着重要作用,其用法用量、副作用和注意事项都是临床医务人员和患者需要密切关注的方面。通过合理使用和监测,能够最大限度地发挥其抗肿瘤效果,降低副作用风险,从而改善患者的生存质量。
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2025-08-14 09:33:59
伊达比星(Idarubicin)国内多少钱,伊达比星(Idarubicin)为美国辉瑞生产,代购价格是2240元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。伊达比星(Idarubicin)是一种重要的化疗药物,主要用于治疗急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)。随着中国对抗癌药物的需求不断增长,了解伊达比星在国内的价格成为患者及其家属关注的焦点。本文将对伊达比星的价格及其相关信息进行简要分析。 1. 伊达比星概述 伊达比星是一种表观遗传学调节剂,属于蒽环类抗生素。这种药物通过抑制肿瘤细胞的DNA合成和转录起到抗癌效果,特别适用于急性非淋巴细胞性白血病患者。它常与其他化疗药物联合使用,以提高疗效。 2. 国内价格范围 目前,伊达比星在中国的市场价格因地区和生产厂家不同而有所差异。一般而言,伊达比星的价格大致在每瓶几百元到一千多元之间。患者在医院购买时,价格可能会因医院的定价政策而有所波动。建议患者在使用前咨询医生和药师以获取更精确的价格信息。 3. 影响价格的因素 伊达比星价格波动的原因有多方面。首先,生产厂家的定价策略不同可能导致同种药物价格存在差异。其次,药物的供应链情况及市场竞争也会影响最终的零售价格。此外,医保政策的影响也不可忽视,能够纳入医保的药物往往会有一定的价格优惠。 4. 购买途径 患者可以通过多种途径获取伊达比星。一般医院的药房、专业药店以及在线药品销售平台都是可供选择的地方。不过,由于伊达比星属于处方药,患者在购买之前需要持有医生开具的处方,以保证用药的安全和有效。 在对伊达比星价格进行深入了解后,患者应该根据自身的经济状况和治疗需求,合理选择购买渠道。同时,及时与医生沟通,确保在治疗过程中得到适当的支持与指导。
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2025-08-12 13:13:40
伊达比星(Idarubicin)的使用注意事项有哪些,Idarubicin(Idarubicin)的注意事项:1、由于伊达比星可能导致心脏毒性,包括心肌损伤和心功能衰竭,因此在治疗前和治疗期间应进行心脏功能评估,包括心电图和心脏超声;2、伊达比星可能导致严重的骨髓抑制,引起白细胞、红细胞和血小板数量降低,增加感染和出血风险。定期监测血细胞计数是必要的。伊达比星(Idarubicin)是一种用于治疗急性非淋巴细胞性白血病的靶向化疗药物。作为一种蒽环类药物,它具有一定的抗肿瘤效果,但在临床使用中需要遵循特定的注意事项,以降低不良反应并提高疗效。本文将详细阐述伊达比星使用过程中的注意事项。 1. 适应症和禁忌症 伊达比星主要用于治疗急性非淋巴细胞性白血病,特别是在那些对其他化疗方案反应不佳的患者中。对于孕妇、哺乳期妇女及对药物成分过敏的患者则应禁用此药。使用前需要详细评估患者的健康状况和既往病史。 2. 剂量与给药途径 伊达比星的剂量需要根据患者的体表面积(BSA)计算,并应根据患者的体重和健康状况进行个体化调整。通常,伊达比星以静脉注射的方式给予,具体的给药方案应遵循医生建议,确保效果最大化并降低副作用。 3. 不良反应监测 使用伊达比星时,患者可能会出现一些不良反应,包括但不限于骨髓抑制、心脏毒性、恶心、呕吐等。因此,定期监测患者的血常规、心电图等指标至关重要,发现异常情况应及时调整治疗方案。 4. 辅助药物的使用 在使用伊达比星期间,医生可能会推荐使用一些辅助药物,如止吐药、抗生素等,以缓解化疗带来的不适及防止感染。患者在接受治疗前应与医生充分沟通,了解可能的辅助疗法和支持措施。 在使用伊达比星治疗急性非淋巴细胞性白血病时,务必遵循以上注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。通过科学的用药指导和定期的监测管理,能够最大限度地提高患者的生活质量,并为疾病的控制提供有力保障。
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2025-07-23 12:19:51
药品问答
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    红钻双效片印度超级双效片有副作用吗,红钻(Tadalafil with Dapoxetine)的副作用包括全身血管反应如低血压、胃肠道反应如恶心呕吐、心血管系统反应如心慌胸闷、神经系统反应如头晕失眠头痛,以及其他副作用如鼻塞关节痛脱发等。对于有心血管疾病或脑血管疾病的患者,使用时需特别谨慎。红钻双效片(Tadalafil with Dapoxetine)是一种结合了助勃剂塔达拉非(Tadalafil)和延时剂达泊西汀(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗男性阳痿和早泄问题。这款药物越来越受到男性青睐,但就其副作用的相关问题,也引发了广泛关注。本文将深入探讨红钻双效片的功效与副作用,让大家对此有更全面的了解。 1. 红钻双效片的成分与作用 红钻双效片的主要成分为塔达拉非和达泊西汀。塔达拉非作为一种高效的磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,能够促进阴茎血流,帮助改善勃起功能障碍。而达泊西汀则是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),专门用于延长性交时间,减轻早泄的发生。因此,红钻双效片能够针对阳痿与早泄这两种困扰男性的常见问题,提供综合治疗。 2. 红钻双效片的适用人群 红钻双效片适合那些同时受到阳痿和早泄困扰的男性。尤其是在心理压力较大或身体状况不佳的情况下,男性的性功能可能受到影响,使用此药可以改善其性生活质量。使用前最好咨询专业医生,以确保适合自身情况。 3. 常见副作用 尽管红钻双效片是针对多种男性性功能障碍的有效治疗方案,但也可能出现一些副作用。一般而言,可能会出现头痛、面部潮红、消化不良、鼻塞等不适感。此外,部分男性可能体验到恶心、失眠、眩晕等症状。严重的副作用虽然较少见,但也包括心血管问题或过敏反应。使用前应详细了解可能的副作用,并监测使用后的身体反应。 4. 如何安全使用红钻双效片 为了最大程度地减小副作用的发生,建议按照医生的建议和药品说明书的指示使用红钻双效片。切勿随意增加用量,也要遵循最佳服用时间。尤其对于有心血管疾病、肝肾功能不全等基础疾病的男性,更应谨慎使用,避免引发不必要的健康风险。 在了解红钻双效片的功效与副作用后,您是否觉得这种药物值得尝试呢?如有困扰,建议在专业医生的指导下进行使用,以确保安全与有效。 [ 详情 ]
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    恩瑞格地拉罗司(Desirox)的包装规格是怎么样的,地拉罗司(Deferasirox)有多种版本,其规格如下:1、MSNLaboratoriesPrivateLimited生产版本:500mg*7片/板,4板/盒;12板/盒。2、印度cipla生产版本:500mg*30粒。恩瑞格地拉罗司(Desirox)是一种用于治疗慢性铁过载的药物,属于铁螯合剂。慢性铁过载主要由于多次输血等原因导致体内铁元素过多,可能引发心脏、肝脏等器官的损伤。因此,采用合适的药物来管理铁过载十分必要。本文将详细介绍恩瑞格地拉罗司的包装规格及相关信息。 1. 包装规格概述 恩瑞格地拉罗司的包装规格有多种形式,以方便患者根据使用需求进行选择。常见的规格包括每盒含有28片和14片的包装,具体的片剂剂量为250mg、500mg和1000mg。这些规格旨在满足不同患者的治疗需求和医生的处方。 2. 片剂特点 恩瑞格地拉罗司的片剂为肠溶胶囊形式,便于口服吸收。其结构设计使药物在小肠内溶解,从而提高药物的生物利用度,减少对胃肠道的刺激。这种设计在实际使用中也显著提升了患者的服药依从性。 3. 储存要求 恩瑞格地拉罗司的储存条件对药品的有效性至关重要。通常要求在室温下保存,避免潮湿和高温环境,确保药品在有效期内保持良好的质量。同时,每个包装上都会标注清晰的储存建议,帮助患者正确保存。 4. 使用说明 每盒恩瑞格地拉罗司包装内均附有详细的使用说明,包括服用方法、剂量调整、注意事项及可能的副作用。这些信息旨在指导患者规范使用药物,并帮助他们更好地理解治疗方案。 综上所述,恩瑞格地拉罗司的包装规格及相关信息十分完备,确保了患者在治疗过程中能够获得适当的用药指导。合适的包装和详细的使用说明不仅有助于提升治疗效果,也使患者的用药体验更加便利。 [ 详情 ]
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    维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼仿制药效果好吗,Larotrectinib(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维泰凯(Larotrectinib),也称为拉罗替尼,是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。其主要适应症包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。近年来,随着仿制药的问世,许多患者开始关注拉罗替尼仿制药的效果和安全性。本文将探讨拉罗替尼的临床效果以及仿制药的疗效。 1. 拉罗替尼的原药效果 拉罗替尼是一种强效的TRK抑制剂,专门针对具有TRK基因融合的肿瘤。临床研究表明,该药物能够显著缩小肿瘤体积,提高患者的生存率。研究显示,拉罗替尼在多种实体瘤中的客观缓解率达到80%以上,尤其是在儿童患者中效果尤为显著。患者所获得的好处不仅体现在生存时间的延长,还包括生活质量的改善。 2. 仿制药的兴起 随着原药专利的到期,拉罗替尼的仿制药进入市场,为更多患者提供了治疗选择。仿制药通常成本较低,使得经济条件有限的患者能够承担治疗费用。虽然仿制药的成分与原药相似,但对其疗效和安全性的有效性仍受到广泛关注。 3. 仿制药的疗效与安全性 目前关于拉罗替尼仿制药的临床试验数据相对较少,但已有初步研究表明,部分仿制药在疗效上与原药相当。仿制药的生物等效性,即在体内达到相似的药物浓度,是评估其疗效的重要标准。此外,绝大多数患者对仿制药的耐受性良好,副作用也与原药相似,常见的副作用包括疲劳、恶心及肝功能改变等。 4. 患者选择的考量 选择拉罗替尼或其仿制药时,患者应综合考虑治疗效果、药物成本及自身的具体情况。建议患者在医生的指导下,认真评估治疗方案,包括原药与仿制药的优缺点。医生会根据患者的病情,提供最合适的推荐,并监测治疗进展和副作用。 综上所述,拉罗替尼作为一种靶向药物在治疗TRK融合阳性实体瘤方面表现出了良好的临床效果。尽管仿制药的疗效尚需进一步验证,但其低廉的价格无疑为患者提供了更多的选择。患者在使用仿制药时应与医生保持密切沟通,以确保获得最佳的治疗结果。 [ 详情 ]
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    Eroxon凝胶(Stimgel)的副作用是什么,Eroxon(Stimgel)可能引起皮肤过敏反应,如瘙痒、疼痛、发红、瘀伤等。此外,对于心血管疾病患者或服用降压药物的人,使用Eroxon可能引发心血管问题,如低血压、头晕、头痛或心悸等。建议在使用前仔细阅读产品说明书或咨询专业医生。Eroxon(Stimgel)是一种专门针对男性的外用治疗药膏,主要用于治疗阳痿、早泄、增大、延时、改善勃起功能障碍等问题。它的主要功效是通过促进血液循环,增加阴茎组织的血液供应,从而改善勃起功能,增强性欲与性能力。Eroxon凝胶(Stimgel)是一种用于改善男性勃起功能障碍的药物。它的主要成分是丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯。虽然Eroxon凝胶(Stimgel)可以帮助男性恢复勃起功能,但它也可能会产生一些副作用。下面将详细介绍Eroxon凝胶(Stimgel)的副作用。 1. 皮肤刺激 Eroxon凝胶(Stimgel)可能会导致皮肤刺激,如瘙痒、灼热感、红肿等。这些症状通常在使用后几分钟内出现,并在几个小时内消失。如果症状持续存在或加重,应立即停止使用并咨询医生。 2. 头痛 使用Eroxon凝胶(Stimgel)后,有些人可能会出现头痛。这种副作用通常是轻微的,但如果症状持续存在或加重,应咨询医生。 3. 眩晕 Eroxon凝胶(Stimgel)还可能导致眩晕。这种副作用通常是轻微的,但如果症状持续存在或加重,应咨询医生。 4. 血压变化 使用Eroxon凝胶(Stimgel)后,有些人可能会出现血压变化。这种副作用通常是轻微的,但如果症状持续存在或加重,应咨询医生。 Eroxon凝胶(Stimgel)是一种有效的药物,可以帮助男性改善勃起功能障碍。但是,它也可能会产生一些副作用。如果您在使用Eroxon凝胶(Stimgel)时出现任何不适,应立即停止使用并咨询医生。 [ 详情 ]
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