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达比加群酯 Dabigatran etexilate

全部名称:
Pradaxa,泰毕全
适应人群:
适用于在有非瓣膜性房颤患者中减低卒中和全身性栓塞风险
规格:
75mg*30粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
德国Boehringer Ingelheim
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

达比加群酯 Dabigatran etexilate的说明

达比加群酯(Dabigatran etexilate)主要适用于:1、非瓣膜性心房颤动患者;2、深静脉血栓形成和肺动脉栓塞的治疗和预防;3、人工心脏瓣膜置换术后的预防性抗凝治疗;4、急性冠状动脉综合症的治疗。

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达比加群酯 Dabigatran etexilate说明书概述

  【pradaxa(dabigatran eteksilat)适应症】

  pradaxa一种直接凝血酶抑制剂,适用于在有非瓣膜性房颤患者中减低卒中和全身性栓塞风险。

  【pradaxa(dabigatran eteksilat)规格】

  本品为胶囊装,规格为110mg,每盒60粒。

  【pradaxa(dabigatran eteksilat)服用方法】

  每天2次,每次1粒。

  【pradaxa(dabigatran eteksilat)注意事项】

  禁忌证

  (1)活动性病理性出血。

  (2)对PRADAXA严重超敏性反应史。

  (3)机械性人工心脏瓣膜。

  警告和注意事项

  (1)出血风险:PRADAXA可引起严重和,有时,致命性出血。及时评价失血的体征和症状。

  (2)生物人工心脏瓣膜:建议不要用PRADAXA。

  (3)暂时终止:避免治疗失误缩小卒中风险。

  (4)P-gp 诱导剂和抑制剂:对达比加群暴露影响。

  不良反应

  最常见不良反应(>15%)是胃炎样症状和出血。

  药物相互作用

  (1)P-gp诱导剂利福平[利福平]:避免与PRADAXA共同给药。

  (2)P-gp抑制剂决奈达隆[dronedarone]和全身性酮康唑[ketoconazole]在患者有中度肾受损(CrCl 30-50 mL/min):考虑减低PRADAXA剂量至75 mg每天2次。

  (3)P-gp抑制剂在有严重肾受损患者(CrCl<30 mL/min):建议不使用PRADAXA。

  特殊人群中使用

  老年人使用:随年龄出血风险增加



药品文章
达比加群酯的作用功效及副作用,达比加群酯(Dabigatran etexilate)常见副作用有:1、皮肤出血、牙龈出血、咯血、便血等;2、腹胀、腹痛、消化不良、恶心及呕吐等;3、皮疹、荨麻疹和瘙痒等;4、头痛、头晕、多尿口渴等。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种口服抗凝药物,属于直接凝血酶抑制剂的一种,其疗效如下:1、用于降低由于非瓣膜性心房颤动而引起的栓塞的风险;2、用于治疗和预防下肢深静脉血栓形成及其引起的肺动脉栓塞;3、用于预防人工心脏瓣膜置换术后的血栓形成;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种直接口服抗凝药物,主要用于预防和治疗与血栓形成相关的疾病。特别是在非瓣膜性房颤患者中,达比加群酯被广泛应用于减少脑卒中和全身性栓塞的风险。本文将对达比加群酯的作用功效及副作用进行详细探讨。 1. 达比加群酯的作用机制 达比加群酯通过选择性抑制凝血酶(凝血因子IIa)来发挥抗凝作用。凝血酶在凝血过程中起到关键作用,促进血小板聚集和纤维蛋白形成。通过抑制凝血酶,达比加群酯有效减少血栓形成,从而降低卒中和全身性栓塞的风险,尤其适合非瓣膜性房颤患者使用。 2. 预防脑卒中的效果 在临床研究中,达比加群酯显示出较传统抗凝药物(如华法林)更好的预防脑卒中效果。采用达比加群酯的患者其卒中发生率显著低于接受华法林治疗的患者。此外,达比加群酯在多项大型临床试验中被证明在有效性和安全性方面具有良好的表现,这使其成为房颤患者的推荐用药之一。 3. 常见副作用 尽管达比加群酯具有良好的抗凝效果,但其使用也可能伴随着一定的副作用。最常见的副作用是出血,包括皮下出血、鼻出血和消化道出血等。尤其是在肾功能不全的患者中,出血风险会显著增加。此外,部分患者可能会出现食欲减退、恶心等消化系统反应。 4. 使用注意事项 在使用达比加群酯时,患者需关注肾功能的监测,以保证药物的安全使用。对于那些接受手术或创伤治疗的患者,应该在手术前停用达比加群酯,待手术后的恢复情况稳定再考虑重新开始使用。此外,对于合并其他抗凝剂或抗血小板药物的患者,使用达比加群酯时需特别谨慎,以减少出血风险。 综上所述,达比加群酯作为一种有效的抗凝药物,在预防非瓣膜性房颤患者的脑卒中及全身性栓塞方面表现出显著优势。患者在使用过程中也须警惕相关副作用,并遵循医生的指导进行合理用药。
已帮助人数969人
2025-04-28 14:55:18
达比加群酯治疗效果好不好,达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种口服抗凝药物,属于直接凝血酶抑制剂的一种,其疗效如下:1、用于降低由于非瓣膜性心房颤动而引起的栓塞的风险;2、用于治疗和预防下肢深静脉血栓形成及其引起的肺动脉栓塞;3、用于预防人工心脏瓣膜置换术后的血栓形成;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种口服抗凝药物,主要用于非瓣膜性房颤患者,以减少卒中和全身性栓塞的风险。随着研究的深入,其在临床应用中的疗效和安全性逐渐得到验证。本文将就达比加群酯治疗效果进行深入探讨。 1. 达比加群酯的机制与作用 达比加群酯是一种直接的凝血酶抑制剂,通过选择性地抑制凝血酶的活性,从而防止血液凝固。与传统抗凝药物相比,达比加群酯的作用机制更加直接,能够有效控制凝血过程,避免了不必要的副作用。此外,达比加群酯在临床上使用方便,患者无需定期监测凝血功能,提升了治疗的依从性。 2. 降低卒中和栓塞风险的效果 多项临床试验表明,达比加群酯在非瓣膜性房颤患者中能够显著降低卒中和全身性栓塞的发生率。与华法林等传统抗凝药物相比,达比加群酯在大多数研究中显示出相似或更优的卒中预防效果。这一发现无疑为房颤患者提供了新的治疗选择,为改善患者的预后创造了条件。 3. 安全性与不良反应 虽然达比加群酯在降低血栓形成风险方面表现优秀,但也需关注其潜在的不良反应。最常见的副作用是出血风险的增加,尤其是在老年患者和合并用药的情况下。研究显示,达比加群酯所导致的出血事件与华法林相比并无显著增加,但对于出血风险的监测依然至关重要。此外,在使用过程中,应根据患者的具体情况进行个体化治疗,以确保安全性和有效性。 4. 临床应用的前景 随着对达比加群酯研究的不断深入,其在其他适应症中的应用也逐渐被探讨。部分研究者开始关注其对静脉血栓栓塞的预防以及心脏瓣膜疾病患者的应用潜力。这些研究为达比加群酯扩大适应症提供了理论支持,预示着未来其使用范围可能会进一步扩大。 综上所述,达比加群酯在非瓣膜性房颤患者中显示出良好的治疗效果,能够有效降低卒中和全身性栓塞的风险。在实际应用中,还需充分关注其安全性,以确保患者在接受治疗时的安全与有效。随着临床研究的开展,达比加群酯有望在更多领域发挥其潜力,为患者提供更加全面的治疗选择。
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2025-04-20 10:58:23
达比加群酯的适应症和禁忌症是什么,达比加群酯(Dabigatran etexilate)适用于:1、非瓣膜性心房颤动的预防性抗凝治疗;2、深静脉血栓形成和肺动脉栓塞的治疗和预防;3、人工心脏瓣膜置换术后的预防性抗凝治疗;4、急性冠状动脉综合症的治疗。达比加群酯(Dabigatran etexilate)禁忌为:1、患者对达比加群酯或其任何辅料存在过敏反应禁用;2、严重肾功能不全患者禁用;3、临床上有显著活动性出血的患者禁用;4、存在大出血风险的情况患者禁用;5、孕妇和哺乳期妇女禁用;6、肝功能不全或肝病患者禁用。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种新型的口服抗凝药物,主要用于防止因血栓引起的中风和全身性栓塞,特别是在非瓣膜性房颤患者中有显著的临床应用效果。本文将对达比加群酯的适应症与禁忌症进行详细阐述,以便更好地指导临床用药。 1. 达比加群酯的适应症 达比加群酯主要适用于以下几种情况:首先,在非瓣膜性房颤患者中,达比加群酯可有效降低中风及全身性栓塞的风险。此外,达比加群酯也适用于治疗深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE),并可用于预防术后静脉血栓形成,尤其是在接受全膝或全髋关节置换手术的患者中。 2. 使用达比加群酯的优点 使用达比加群酯的一个显著优点是,无需常规监测凝血功能,这与传统的华法林等抗凝药物形成鲜明对比。达比加群酯通过直接抑制凝血酶,迅速产生抗凝效果,且不受食物影响,使用更为方便。此外,它的半衰期相对较短,可以通过特定的抗凝药物拮抗剂进行逆转,避免了严重出血事件带来的风险。 3. 禁忌症的明确 尽管达比加群酯具有诸多优势,但也有一些禁忌症。在以下情况下应避免使用达比加群酯,例如:有活动性出血倾向(如消化道出血、脑出血等)、严重肝功能损害、以及对达比加群酯成分过敏的患者。此外,合并使用某些药物,如强效的P-gp抑制剂(如酮康唑)和某些抗生素,也可能增加出血风险,因此在这类情况下也应谨慎选择使用抗凝治疗。 4. 使用中的注意事项 在使用达比加群酯的过程中,医生应定期评估患者的出血风险,尤其是老年人、合并疾病患者或正在使用其它抗凝治疗的患者。在开始治疗之前,患者应接受详细的医学评估以确保用药的安全性。此外,对于肾功能不全的患者,需要根据肾功能进行剂量调整,以避免药物蓄积及相关副作用。 达比加群酯作为一种有效的抗凝药物,对非瓣膜性房颤患者的管理具有重要的临床意义。了解其适应症和禁忌症,有助于医疗专业人员为患者提供更加安全、有效的治疗方案,同时尽可能降低潜在的并发症风险。希望本文对您在临床用药选择中有所帮助。
已帮助人数1495人
2025-04-09 17:02:33
达比加群酯的有效期是多长时间,达比加群酯(Dabigatran etexilate)于2010年10月美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2012年中国批准上市。达比加群酯(Dabigatran etexilate)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种口服抗凝药物,主要用于降低非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险。它通过直接抑制凝血酶来发挥作用,近年来被广泛应用于临床。关于其有效期的讨论却往往被忽视。本文将深入探讨达比加群酯的有效期及其相关因素。 1. 达比加群酯的药物性质 达比加群酯作为一种前药,在体内转化为活性成分达比加群后发挥抗凝作用。其半衰期通常在12到17小时之间,具体时间因患者个体差异和肾功能状态而异。此外,药物的释放方式、剂型及给药方式也会影响其药效持续时间。因此,达比加群酯的有效期与多个因素密切相关。 2. 药物的贮存条件 达比加群酯的有效期还受到贮存条件的影响。一般情况下,药品的有效期通常是基于室温下的环境设计的。若药物超过推荐的贮存温度或潮湿环境,其化学性质可能会发生变化,导致药效降低。因此,正确的贮存方式对于确保药物有效性至关重要。 3. 检查有效期的必要性 在使用达比加群酯时,患者和医疗工作者应特别注意药物的有效期。过期使用的药物可能会导致疗效降低,影响患者的健康。建议患者在使用前仔细查看药物的包装,确保未超过有效期,避免使用不合格药物所带来的潜在风险。 4. 管理药物使用 为了确保达比加群酯的有效性,患者在使用该药物期间应遵循医生的建议,定期进行健康检查,监测肝肾功能。同时,了解自身药物的有效期与贮存条件,可以帮助患者更好地管理自己的用药安全,减少不必要的风险。 综上所述,达比加群酯的有效期与多方面因素密切相关,包括药物的性质、贮存条件和个体差异等。在使用过程中,了解并遵循相关规定对于维护药物的疗效至关重要。希望广大患者在使用达比加群酯时,能够提高对药物有效期的重视,确保安全用药。
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