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奥美沙坦酯 Olmesartan Medoxomil

全部名称:
AZOREN,Olmetec,雅脉,安脉思,傲坦,Olmesartan,奥美沙坦
适应人群:
本品适用于高血压的治疗
规格:
20mg/5mg/30片;40mg/5mg/30片;40mg/10mg/30片
剂型:
片剂
厂家:
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

奥美沙坦酯 Olmesartan Medoxomil的说明

奥美沙坦酯(Olmesartan Medoxomil)主要适用于高血压患者的治疗。具体来说,它适用于那些需要通过药物来控制血压水平,以防止心血管疾病风险增加的人群。无论是原发性高血压还是其他病因引起的高血压,只要没有其他禁忌症,通常可以考虑使用奥美沙坦酯。

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奥美沙坦酯 Olmesartan Medoxomil说明书概述

  【功能与主治】

  傲坦(奥美沙坦酯AZOREN)本品适用于高血压的治疗。

  【用法与用量】

  在血容量正常的患者中作为单一治疗的药物,通常推荐起始剂量为20mg,每日一次。对进行2周治疗后仍需进一步降低血压的患者,剂量可增至40mg。剂量大于40mg没显示出更大的降压效果。

  当日剂量相同时,每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。无论进食与否,傲坦都可以服用。傲坦可以与其他利尿剂合用,也可以与其他抗高血压药物联合使用。

  儿童:还没有在18岁以下人群中进行奥美沙坦药代动力学研究。

  老年人:奥美沙坦的最大血浆浓度在年轻成人和老年人(≥65岁)中相似。在多次用药的老年人中观察到了奥美沙坦的轻度蓄积;平均稳态药时曲线下面积(AUCss)在老年人中要高33%,相应的肾清除率(CLR)则减少30%。

  肝功能不全:中度肝功能损害患者的AUC0→∞和最大血药浓度(Cmax)都增高,AUC增加了约60%。

  肾功能不全:严重肾功能损害(肌酐清除率小于20ml/分钟)的患者多次给药后的药时曲线下面积(AUC)大约为肾功能正常人的3倍。没有对接受血透析的患者进行研究。

  【临床研究】

  在血管紧张素转化酶(ACE,激酶Ⅱ)的催化下,血管紧张素I(ATⅠ)转化形成血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)。血管紧张素Ⅱ是肾素-血管紧张素系统的主要升压因子,其作用包括收缩血管、促进醛固酮的合成和释放、刺激心脏以及促进肾脏对钠的重吸收。奥美沙坦酯是一种前体药物,经胃肠道吸收水解为奥美沙坦。奥美沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)拮抗剂,通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用,因此它的作用独立于ATⅡ合成途径之外。奥美沙坦与AT1的亲和力要比与AT2的亲和力大12,500多倍。利用ACE抑制剂阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)是许多治疗高血压药物的一个机制,但ACE抑制剂也同时抑制了缓激肽的降解,而奥美沙坦酯并不抑制ACE,因此它不影响缓激肽,这种区别是否有临床相关性尚不清楚。对血管紧张素Ⅱ受体的阻断,抑制了血管紧张素Ⅱ对肾素分泌的负反馈调节机制。但是,由此产生的血浆肾素活性增高和循环血管紧张素Ⅱ浓度上升并不影响奥美沙坦的降压作用。

  【注意事项】

  1.肾动脉狭窄:

  有报道称:ACE抑制剂可能使单侧或者双侧肾动脉狭窄患者的血肌酐或者血尿素氮(BUN)升高,但还没有在此类患者中长期使用傲坦的经验,但是可能会出现类似的结果。

  2.肾功能损害:

  在那些肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者中(如严重的充分性心力衰竭患者)使用ACE抑制剂和AT1受体拮抗剂,可能出现少尿和/或进行性氮质免疫,性肾功能衰竭和/或死亡(罕见),在此类患者中使用奥美沙坦酯治疗

  3.胎儿/新生儿发病和死亡:

  对D类妊娠(第Ⅱ期和第Ⅲ期),直接作用于RAS的药物与胎儿和新生儿的损伤有关。一旦发现妊娠,应当尽快停止使用傲坦。

  如果必须用药,应当告知这些孕妇关于药物对他们胎儿的潜在危害,并进行系列超声波检查来评估羊膜内的情况。曾经在子宫内与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂接触过的婴儿应密切监测其血压过低,少尿和高血钾的情况,必要时做适当的治疗。

  4.血容量不足或者低钠:

  患者的低血压血容量不足或者低钠患者(例如那些使用大剂量利尿剂治疗的患者),在首次服用傲坦后可能会发生症状性低血压,必须在周密的医疗监护下使用该药治疗。

  【不良反应及禁忌】

  在多达3275例患者的对照临床试验中评价了奥美沙坦酯的安全性,其中约900例患者至少接受了6个月的治疗,525例以上患者接受了1年的治疗。结果显示,奥美沙坦酯有很好的耐受性,不良事件发生率与安慰剂组相似。不良事件通常轻微且短暂,并与剂量、年龄、及种族差异无关。在安慰剂对照临床试验中,接受奥美沙坦酯治疗的患者中唯一的一项发生率大于1%且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕(3%vs1%);发生率与安慰剂相似,大于1%的不良事件有:背痛、支气管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、头痛、血尿、高血糖症、高甘油三酯血症、咽炎、鼻炎和鼻窦炎。咳嗽的发生率在安慰剂组(0.7%)和奥美沙坦酯组(0.9%)患者中相似。发生率与安慰剂组相似,低于1%大于0.5%的不良事件有:胸痛、乏力、疼痛、外周性水肿、眩晕、腹痛、消化不良、肠胃炎、恶心、心动过速、高胆固醇血症、高脂血症、高尿酸血症、关节疼痛、关节炎、肌肉疼痛、骨骼疼痛、皮疹和面部水肿等。上述不良事件是否与本品有关尚不明确。实验室检查结果:在临床对照试验中,具有临床意义的实验室参数的变化与奥美沙坦酯较少具有相关性。血红蛋白和血细胞比容:偶见血红蛋白和血细胞比容略有下降(分别下降了大约0.3g/dL和0.3体积百分比)。肝功能检查:偶见肝脏酶上升和/或血胆红素上升,但会自行正常。过往的市场经验:罕见有血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂引起横纹肌溶解症的报道。

  【禁忌】

  对本品所含成分过敏者禁用。

  【孕妇用药】

  不明。

  【儿童用药】

  不明。

  【药品相互作用】

  奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素P450系统代谢,对P450酶没有影响。因此,不会出现与这些酶抑制、诱导或者代谢相关的药物相互作用。在健康受试者中合并应用地高辛或者华法令没有明显的药物相互作用,合并应用抗酸剂[Al(OH)3/Mg(OH)2]也没有明显改变奥美沙坦酯的生物利用度。

  【贮藏】

  常温下避光贮藏。

  【生产厂家】

  美国辉瑞制药公司。

药品文章
奥美沙坦酯用法用量、副作用、注意事项,奥美沙坦酯(Olmesartan Medoxomil)常见的包括头晕、头痛、恶心、呕吐等消化系统不适,以及心悸、心慌等心血管反应。少数患者可能出现咳嗽或电解质异常。这些副作用并非每个患者都会出现,且严重程度因人而异。在服药期间,建议保持良好生活习惯,定期监测血压和身体状况。如有疑虑或不适,应及时就医咨询专业医生。奥美沙坦酯是一种用于治疗高血压的药物,属于血管紧张素II受体拮抗剂。它通过扩张血管,降低血压,从而减轻心脏负担。本文将对奥美沙坦酯的用法用量、副作用及注意事项进行详细介绍,以帮助患者更好地理解和使用这一药物。 1. 用法用量 奥美沙坦酯通常以口服片剂的形式服用,成人的常规起始剂量为20毫克,每日一次。根据患者的血压控制效果和耐受情况,医生可以调整剂量,最高可增加至40毫克。患者应根据医生的指示服药,最好在每天同一时间服用,以保持血药浓度稳定。 2. 副作用 虽然奥美沙坦酯通常耐受良好,但部分患者可能会出现一些副作用,例如头痛、头晕、乏力等。在少数情况下,可能出现更严重的副作用,如高钾血症(血钾过高)、低血压或肾功能不全。如果患者经历明显的不适或不良反应,应及时咨询医生。 3. 注意事项 在使用奥美沙坦酯期间,患者需定期监测血压和肾功能,以确保药物疗效和安全性。同时,有肾脏疾病、心脏病或脱水等病史的患者,需在医生的指导下谨慎使用。此外,孕妇及哺乳期妇女应避免使用该药物,因其可能对胎儿或婴儿产生不利影响。 总结而言,奥美沙坦酯作为治疗高血压的有效药物,能够帮助患者有效控制血压。在使用过程中,需注意用法用量的严格遵循,以及监测可能的副作用和注意事项,以保障治疗的安全和有效。如有任何疑问,建议患者及时咨询医生。
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2025-05-24 13:14:11
奥美沙坦酯的适应症、用药注意事项及禁忌,奥美沙坦酯(Olmesartan Medoxomil)适用于高血压的治疗。奥美沙坦酯(Olmesartan Medoxomil)在使用时务必遵循医嘱,不自行调整剂量。孕妇、哺乳期妇女、特殊人群需谨慎使用。注意与其他药物的相互作用,避免不良反应。同时,调整生活方式,如戒烟限酒、控制饮食、规律作息,有助于控制血压。定期监测血压,观察不良反应,如有不适应及时就医。与医生保持良好沟通,确保用药安全有效。奥美沙坦酯是一种用于治疗高血压的药物,属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARBs)类。通过阻断血管紧张素Ⅱ对血管平滑肌的作用,奥美沙坦酯能够有效降低血压,改善患者的整体心血管健康。本文将对奥美沙坦酯的适应症、用药注意事项及禁忌进行详细介绍。 1. 适应症 奥美沙坦酯主要用于治疗原发性高血压。它适合于高血压患者的单独使用或与其他降压药物联合使用,以有效控制血压水平。此外,某些基础疾病如糖尿病或慢性肾病的患者,使用奥美沙坦酯可以改善临床预后,并降低心血管事件的发生率。 2. 用药注意事项 在使用奥美沙坦酯的过程中,患者需要注意以下几点:首先,药物应在医生指导下使用,遵循规定的剂量和用药时间。其次,在开始治疗前应评估患者的肾功能,以防止肾功能不全的发生。此外,对于老年患者,起始剂量应适当调整,以降低副作用的风险。此外,定期监测血压和肾功能也是使用该药物的必要步骤。 3. 禁忌症 奥美沙坦酯在某些情况下是禁忌的。首先,已知对该药物成分过敏的患者不应使用。其次,孕妇和哺乳期妇女应避免使用奥美沙坦酯,因为该药物可能对胎儿或婴儿产生不利影响。此外,对于存在严重肾动脉狭窄的患者,同样不建议使用该药物,以免加重肾功能损害。 4. 总结 奥美沙坦酯作为治疗高血压的重要药物,具备良好的疗效和相对安全的使用记录。了解该药物的适应症、注意事项及禁忌,可以帮助患者安全有效地使用此药物,控制高血压,改善生活质量。患者在使用过程中应始终遵循医生的指导,以确保用药安全。
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2025-05-11 11:27:50
奥美沙坦酯一年需要多少钱,奥美沙坦酯(Olmesartan Medoxomil)的参考价为49元。奥美沙坦酯是一种常用于治疗高血压的药物,其有效成分为奥美沙坦。随着人们生活方式的改变,高血压患者逐渐增多,因此对于这种药物的需求也日益增长。本文将对奥美沙坦酯的费用进行详细分析,以帮助患者了解一年的相关开支。 1. 奥美沙坦酯的基本概况 奥美沙坦酯属于一种选择性血管紧张素II受体拮抗剂,主要通过松弛血管平滑肌来降低血压。它通常被医生建议用于高血压患者的长期管理。奥美沙坦酯的使用效果显著,但患者在购买时需要了解相关的成本。 2. 市场价格分析 奥美沙坦酯的市场价格因地区和药店而异。一盒常见的奥美沙坦酯药物大约包含30粒,其价格一般在100到300元人民币之间。这一价格并不包含医生的开处方费用以及可能的其他治疗费用。患者在选购时可以通过比较不同药店的价格来找到最有利的选项。 3. 一年用药费用估算 根据医生的建议,高血压患者通常需要每天服用一次奥美沙坦酯。假设一个患者每年需要服用365粒药片,根据市场价格计算,一年的用药费用大约在1200到3600元人民币之间。具体费用取决于所选药品的品牌和购买渠道。 4. 相关医保政策 在中国,部分地区的医保政策可能会对高血压药物提供报销支持,这意味着患者在购买奥美沙坦酯时,部分费用可能会得到医保的报销。具体报销比例因地区而异。为了降低个人负担,患者应咨询当地的医保政策,了解可享受的优惠和补贴。 总的来说,奥美沙坦酯作为一种治疗高血压的有效药物,其年度花费大致在1200到3600元人民币,但具体数额会因地区、药店以及医保政策而有所不同。患者在长期用药的同时,应密切关注自己的用药情况,并根据医生建议进行合理规划。希望这篇文章能够为高血压患者提供一些有用的信息,帮助其更好地管理病情与费用。
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2025-05-10 12:19:46
奥美沙坦酯的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,奥美沙坦酯(Olmesartan Medoxomil)常见的包括头晕、头痛、恶心、呕吐等消化系统不适,以及心悸、心慌等心血管反应。少数患者可能出现咳嗽或电解质异常。这些副作用并非每个患者都会出现,且严重程度因人而异。在服药期间,建议保持良好生活习惯,定期监测血压和身体状况。如有疑虑或不适,应及时就医咨询专业医生。奥美沙坦酯(Olmesartan Medoxomil)是一种常用的抗高血压药物,属于血管紧张素II受体拮抗剂(ARBs)类。本文将对奥美沙坦酯的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项进行详细说明,以帮助患者更好地理解这种药物的使用。 1. 适应症 奥美沙坦酯主要用于治疗原发性高血压。它可以单独使用,也可以与其他抗高血压药物联合使用,以降低患者的血压水平,减少心血管疾病的风险。此外,对于某些心力衰竭患者,奥美沙坦酯也可作为辅助治疗。 2. 功效与作用 奥美沙坦酯通过阻断血管紧张素II的作用,扩张血管,从而降低血压。其降压效果明显,通常在用药后的几小时内就可以观察到。长期使用可有效控制血压,降低心脏病、中风及肾脏疾病等并发症的发生率。 3. 用法用量 奥美沙坦酯的常规起始剂量为每天20毫克,最好在同一时间口服,通常推荐在早餐时服用。根据患者的血压反应,医生可能会逐渐调整剂量,最高可增至每天40毫克。用药过程中,应定期监测血压,以确保治疗效果和安全性。 4. 副作用 虽然奥美沙坦酯通常耐受良好,但仍可能出现一些副作用。常见的有头痛、眩晕、乏力等;少数患者可能会出现低血压、肾功能异常或过敏反应等不良反应。如出现明显不适,应及时就医。 5. 注意事项 在使用奥美沙坦酯时,需注意以下几点:首先,若患者有肾功能不全、肝功能损伤或脱水,应谨慎使用。其次,孕妇及哺乳期妇女应避免使用本药物。此外,患者在用药过程中应定期进行血压和肾功能检测,确保用药安全。如有其他疾病或正在服用其他药物,最好在使用前咨询医生。 通过对奥美沙坦酯的全面了解,患者可以更加科学合理地使用此药物,以达到良好的降压效果。任何药物的使用都应在专业医生的指导下进行,以确保安全和有效。
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2025-04-30 13:34:47
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    Opzelura鲁索替尼乳膏一年需要多少钱,Opzelura(Ruxolitinib cream)的版本有:1、美国因塞特Incyte版本;2、孟加拉耀品国际版本;3、孟加拉ZISKA版本;代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Opzelura(鲁索替尼乳膏)是一种新型的局部用药,主要用于治疗特应性皮炎和白癜风等皮肤病。近年来,由于其显著的治疗效果,该产品在 dermatology 领域受到越来越多的关注。本文将探讨使用鲁索替尼乳膏一年的费用问题,并分析其影响因素,以帮助患者更好地理解和规划治疗方案。 1. 鲁索替尼乳膏的基本情况 鲁索替尼乳膏是一种含有鲁索替尼活性成分的外用药物,主要用于减轻特应性皮炎及白癜风的症状。特应性皮炎是一种常见的慢性皮肤病,而白癜风则是一种导致皮肤色素缺失的疾病。这两种疾病对患者的生活质量有一定影响,因此,找到有效的治疗方案至关重要。 2. 药物价格的现状 鲁索替尼乳膏的价格因地区、供应商以及保险政策等因素而异。一般来说,在美国市场上,鲁索替尼乳膏的零售价格为每管约250至300美元。具体费用可能会因购买渠道和所在州的税率有所不同。因此,患者在购买药物时应充分了解当地市场情况,以便做出合适的决策。 3. 治疗方案的费用考量 对于需要长期使用鲁索替尼乳膏的患者来说,年度费用是一个重要考量。假设每个月使用一管鲁索替尼乳膏,全年需要12管,综合药价,我们可以估算出大约为3000至3600美元的年度医疗费用。此外,部分患者可能还需要其他辅助治疗,这可能会进一步增加整体费用。 4. 保险覆盖与报销 在美国,部分医疗保险计划可能会覆盖鲁索替尼乳膏的部分费用。患者在寻求治疗之前应仔细查阅自己的保险政策,了解哪些费用可以获得报销。这对于减轻经济负担、确保患者能够持续得到有效治疗至关重要。 总的来说,鲁索替尼乳膏的年费用因个人情况和购买渠道的不同而有所差异。患者在做出治疗选择时,应该综合考虑药物成本、保险政策和自身经济状况等因素。最终,科学合理的决策将有助于患者在治疗过程中获得更好的效果和体验。 [ 详情 ]
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    阿法替尼进医保了吗是多少钱,阿法替尼(Afatinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、德国勃林格殷格翰版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿法替尼(Afatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,近年来备受关注。随着越来越多的患者需要这个药物解决其健康问题,关于阿法替尼是否已纳入医保、其价格如何成为了大家关心的话题。本文将围绕阿法替尼的医保情况和市场价格进行探讨。 1. 阿法替尼的基本介绍 阿法替尼是一种埃及草药合成的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌(NSCLC)。它通过对肿瘤细胞的EGFR信号通路进行抑制,从而有效阻止癌细胞的生长和扩散。由于其良好的疗效,阿法替尼在肺癌患者中得到了广泛使用。 2. 阿法替尼的医保进展 截至2023年,阿法替尼已经正式纳入中国的国家医保目录,这一政策的实施为广大的肺癌患者提供了福音。纳入医保后,患者在购买阿法替尼时可以享受到医保报销的补助,极大地减轻了经济负担,提升了治疗的可及性。 3. 阿法替尼的价格详情 在医保的覆盖下,阿法替尼的价格已经有所降低,具体价格因地区和药店不同可能略有差异。一般情况下,在医保报销后,患者每月的自付费用在3000至4000元之间,相比之前的全自费,患者的经济压力大大减轻。 4. 总结与展望 阿法替尼的纳入医保标志着对肺癌患者的治疗支持力度的进一步增强,显示出国家对抗癌事业的重视。预计未来随着更多创新药物的推出和医保政策的完善,更多患者将能以更低的成本获得有效的治疗。对于广大肺癌患者而言,掌握阿法替尼的相关信息,有助于他们更好地规划自己的治疗方案。 [ 详情 ]
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    帕罗西汀会出现副作用吗,帕罗西汀(Paroxetine)常见副作用有:1、胆固醇水平升高、食欲减退、体重增加、嗜睡、失眠或兴奋、异常的梦境;2、眩晕、震颤、头痛、情绪不稳定、视力模糊、高血压、心动过速;3、打哈欠、恶心、便秘、腹泻、呕吐、口干、出汗、瘙痒、性功能障碍、关节痛、耳鸣等症状。帕罗西汀(Paroxetine)是一种常见的抗抑郁药,广泛用于治疗忧郁症、焦虑症和其他心理健康问题。许多患者在使用帕罗西汀时会担心可能出现的副作用。本文将详细探讨帕罗西汀的副作用,包括其发生的可能性、常见副作用以及应对策略。 1. 帕罗西汀的副作用概述 在使用帕罗西汀的过程中,副作用的出现是不可忽视的。虽然并非所有患者都会经历这些副作用,但了解其可能性能够帮助患者更好地应对治疗过程。 2. 常见副作用 帕罗西汀的常见副作用包括恶心、头痛、乏力、口干、失眠等。这些副作用在患者开始服用药物的前几周内较为明显,通常随着身体对药物适应而逐渐减轻。 3. 罕见但严重的副作用 除了常见的副作用,帕罗西汀还可能引发一些更为严重的反应,例如自杀念头、严重的过敏反应或血清素综合征等。这些副作用虽然相对少见,但如果出现,患者应立即就医。 4. 应对副作用的建议 为了减少副作用的影响,患者在使用帕罗西汀时可以采取一些预防措施,如在医生指导下逐渐增加药物剂量、注意饮食调节、保持良好的作息时间等。同时,定期与医生沟通,密切关注自身状况,及时调整治疗方案。 了解帕罗西汀的副作用对于患者的心理健康管理至关重要。在使用任何药物时,患者应时刻与医生保持联系,共同应对可能出现的副作用,以及确保治疗的有效性与安全性。 [ 详情 ]
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    马牌单效希爱力安全性如何,马牌单效希爱力(Tadalafil)主要用于治疗18至60岁男性勃起功能障碍患者(ED)。其主要成份和功效如下:他达拉非(Tadalafil)属于磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂。它通过抑制PDE5酶,增加阴茎海绵体内环磷酸腺苷(cGMP)的浓度,从而促进平滑肌放松,增强血流,帮助维持勃起,他达拉非在性活动前30分钟至1小时服用,药效可持续36小时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。马牌单效希爱力(Tadalafil)是一种常用的药物,主要用于治疗男性勃起功能障碍(ED)和肺动脉高压。在众多治疗阳痿的药物中,马牌单效希爱力因其较长的作用时间和相对较少的副作用而受到患者的青睐。本文将探讨马牌单效希爱力的安全性,包括其适应症、使用方法以及可能的副作用。 1. 马牌单效希爱力的适应症 马牌单效希爱力被广泛用于治疗勃起功能障碍,帮助男性在性刺激下获得并维持勃起。此外,该药物也被用于治疗肺动脉高压,改善患者的运动能力。重要的是,使用前应咨询医生,确保药物适合自身情况,避免不必要的风险。 2. 使用方法与剂量 马牌单效希爱力通常在需要时服用,建议在性活动前约30分钟至1小时服用。对于长期使用的患者,医生可能会推荐每天低剂量服用以获得更稳定的效果。遵循医生的建议非常重要,应避免随意增减药物剂量。 3. 可能的副作用 虽然马牌单效希爱力的安全性较高,但仍可能出现一些副作用,如头痛、消化不良、背痛、肌肉疼痛、面部潮红等。大多数副作用轻微且短暂,但如出现严重过敏反应或心血管症状(如胸痛、呼吸困难),应立即就医。 4. 特殊人群的使用注意 对某些特殊人群,如心脏病患者、高血压患者或正在服用特定药物(如硝酸盐类药物)的人群,使用马牌单效希爱力时需格外小心,须在医生指导下使用。此外,未满18岁的男性、孕妇及哺乳期女性不应使用该药物。 马牌单效希爱力在阳痿治疗中展现了良好的安全性与有效性,患者在使用前仍需充分了解其适应症、使用方法及可能的副作用。正确的使用方式不仅能提高治疗效果,更能保障使用安全。如果有相关的健康问题或疑虑,建议及时咨询专业医生,以确保自身的健康和安全。 [ 详情 ]
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