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拉替拉韦 Raltegravir

全部名称:
艾生特,Isentress,整合酶抑制剂,雷特格韦,拉替拉韦钾,劳特雷韦
适应人群:
新型口服抗HIV药物,病毒学应答高
规格:
400mg*60片
剂型:
片剂
厂家:
美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
有效期:
36个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

拉替拉韦 Raltegravir的说明

拉替拉韦(Raltegravir)的适用人群主要是HIV-1感染的患者。无论是成年人还是儿童,只要是确诊感染了HIV-1,都可以考虑使用拉替拉韦钾进行治疗。但请注意,任何药品的使用都应在医生的指导下进行。

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拉替拉韦 Raltegravir说明书概述

  适应症

  本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合使用,用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV-1)感染

  用法用量

  ISENTRESS片(拉替拉韦钾片)必须整个吞下。

  成人用于治疗HIV-1感染者时,口服本品400mg,每日两次,餐前或餐后服用均可。

  本品应与其他抗反转录病毒药物联合使用。

  儿童如果体重大于25公斤:口服本品400mg,每日两次。

  如果不能吞咽片剂,可以考虑本品的咀嚼片剂型。

  对于咀嚼25毫克咀嚼片有困难的儿童,可以将药片压碎。

  压碎的25毫克咀嚼片的制备:将药片放入一个干净的小杯子中,对于每片药片,加入一茶匙(约5毫升)液体(例如,水,果汁或母乳),在2分钟内,药片将吸收液体并分解,用勺子碾碎残余的药片,立即口服全部剂量。

  如果杯中残留剂量,再加入一茶匙(约5毫升)液体,旋流后立即服用。

  因为艾生特不同剂型之间生物不等效,不能用艾生特咀嚼片或干混悬剂替代400mg片剂。

  需参见咀嚼片和干混悬剂说明书。

  不良反应

  目前已知任何程度常见临床不良反应(轻度、中度和重度),包括腹泻、胀气、虚弱、食欲下降、异常梦境、抑郁和噩梦

  其他:

  一、胃肠疾病:腹痛、胃炎、消化不良、呕吐

  二、虚弱

  三、肝胆疾病:肝炎

  四、免疫系统疾病:过敏感染和侵扰,生殖器疱疹,带状疱疹

  五、精神障碍:抑郁症(特别是有精神疾病病史的患者),包括自杀意念和行为

  六、肾脏和泌尿系统疾病:肾结石、肾功能衰竭

  禁忌

  本品禁用于对任何成份过敏的患者

  贮存方法

  20-25°C , 允许偏移至15-30°C 。

  适用人群

  用于曾接受过治疗的HIV-1感染的成年和儿童患者

  药物相互作用

  与UGT1A1强诱导剂,如利福平(许多药物代谢酶的诱导剂)联用时,本品的血药浓度会下降,当本品和利福平或其他UGT1A1强诱导剂合用时需谨慎

  同时服用拉替拉韦和包含二价金属阳离子的抗酸剂可能会通过螯合作用降低拉替拉韦的吸收,致使拉替拉韦的血药水平降低,例如,在拉替拉韦给药的2小时内服用铝镁抗酸剂会显著降低拉替拉韦的血药水平,所以不推荐同时服用拉替拉韦以及含铝和/或镁的抗酸剂。

  有效期

  36个月

  剂型

  片剂

  生产厂家

  德国默沙东

  成分

  ISENTRESS(拉替拉韦钾片)含有效成分雷替格拉韦钾,一种人类免疫缺陷病毒整合酶链转移抑制剂。雷替格拉韦钾的化学名称是N-[(4-氟苯基)甲基]-1,6-二氢-5羟基-1-甲基-2-[1-甲基-1-[[(5-甲基-1,3,4-恶二唑-2-基)羰基]氨基乙基]-6-氧基-4嘧啶羧基酰胺单钾盐。结构公式如下图:

  


  雷替格拉韦钾是一种白色至灰白色粉末。溶于水,微溶于甲醇,极微溶于乙醇和乙腈,不溶于异丙醇。每400mg口服ISENTRESS覆膜片含有434.4 mg雷替格拉韦(作为钾盐),相当于400mg雷替格拉韦游离酚和以下非活性成分:磷酸二碱性无水钙、羟丙纤维素2208、乳糖一水、硬脂酸镁、微晶纤维素、泊洛沙姆407(含有0.01%丁基羟基甲苯作为抗氧化剂)、硬脂酰富马酸钠。此外,该膜涂层含有以下非活性成分:黑氧化铁、聚乙二醇3350、聚乙烯醇、红氧化铁、滑石和二氧化钛。

  性状

  粉红色椭圆形片剂

  注意事项

  一、一旦发生严重皮肤反应或过敏反应体征或症状(包括但不限于严重皮疹或伴随发热的皮疹、全身不适、疲劳、肌肉或关节痛、起疱、口腔损伤、结膜炎、面部水肿、肝炎、嗜酸粒细胞增多和血管神经性水肿),应立即停用本品和其他可疑药物

  二、应监测患者的临床状态,包括肝转氨酶,并进行适当的治疗,在发生严重皮疹后应立即停用本品或其他可疑药物,否则可能导致威胁生命的反应

  三、免疫重建综合征在治疗初期,抗反转录病毒治疗疗效较好的患者可能对潜伏的或残余的细菌及病毒产生炎症反应,这可能需要开展进一步的评价和治疗

  四、女性患者避免哺乳,降低胎儿感染风险

  五、不建议早产新生儿和体重小于2公斤的患儿使用

  温馨提示

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药品文章
拉替拉韦钾(Raltegravir)一年需要多少钱,拉替拉韦(Raltegravir)为美国默沙东生产,代购价格是1800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。拉替拉韦钾(Raltegravir)是一种用于抗艾滋病病毒(HIV)治疗的药物,属于整合酶抑制剂。随着抗病毒治疗的不断发展,这种药物因其有效性与安全性而受到广泛关注。对于许多患者来说,拉替拉韦钾的费用问题成为他们在治疗过程中考虑的重要因素。那么,拉替拉韦钾一年需要多少钱呢? 1. 拉替拉韦钾的基本信息 拉替拉韦钾是用于治疗HIV感染的药物,通常与其他抗病毒药物联合使用,以增强治疗效果。它通过抑制病毒的整合酶来阻止HIV病毒进入体内的细胞,从而减缓疾病的进展。这种药物的剂型通常为片剂,患者一般需要每日服用。 2. 国内药品价格 在中国,拉替拉韦钾的价格因生产厂家和购买渠道的不同而有所差异。一般来说,拉替拉韦钾的单盒价格大致在1000元至2000元之间,每盒通常包含30片。根据患者的具体用药方案,医生可能会建议每天服用一片或两片。由此可见,药物的总费用可能会大幅波动。 3. 年费用估算 假设患者每天服用一片拉替拉韦钾,那么在一年(即365天)的计算中,药物费用大约为365 (单盒价格 / 30)。如果按最低价格1000元计算,年费用大约为12250元;而在较高价格2000元情况下,年费用则可能达到24500元。这只是一个大概的估算,具体费用还需要根据患者的实际用药情况、是否有医保报销等因素进行调整。 4. 保险报销情况 对于很多患者来说,医保的保障对减轻经济负担至关重要。目前部分地区的医保政策已经涵盖了部分抗病毒药物,包括拉替拉韦钾。患者在购买药物时,可以咨询相关医疗机构和保险公司,以了解医保报销的具体信息,从而减少个人的经济负担。 总体来看,拉替拉韦钾的费用与治疗方案、具体药品价格以及医保政策密切相关。希望未来对艾滋病的治疗能逐渐普及,使得患者能够在不那么巨大的经济压力下获得更好的健康保障。
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2025-10-29 10:06:21
拉替拉韦钾(Raltegravir)有效期是多久,拉替拉韦(Raltegravir)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。拉替拉韦钾(Raltegravir)是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)的抗病毒药物,属于整合酶抑制剂类药物。它通过抑制HIV的整合酶,阻止病毒基因组与宿主细胞DNA的整合,从而有效降低病毒载量,提升患者的免疫系统功能。患者在使用拉替拉韦钾时,关注其有效期是十分重要的,本文将探讨拉替拉韦钾的有效期及相关信息。 1. 拉替拉韦钾的性质与有效期限 拉替拉韦钾是一种化学合成的药物,其有效期主要取决于药物的化学稳定性和储存条件。一般情况下,未开封的拉替拉韦钾,储存在适宜的环境中,其有效期通常为两到三年,具体期限印刷在药品外包装的有效期标示上。 2. 储存条件对有效期的影响 合理的储存条件对拉替拉韦钾的有效期有重要影响。该药物应存放在阴凉、干燥的环境中,避免阳光直射及高温潮湿的地方。若储存条件不当,可能会导致药物降解,缩短其有效期。因此,患者应仔细遵循药品说明书上的储存建议。 3. 使用过期药物的风险 使用超过有效期的拉替拉韦钾可能面临疗效降低或产生不良反应等风险。药物的成分在过期后可能发生变化,导致治疗效果不佳,甚至可能出现耐药性。因此,患者如发现手中的药物已过期,应立即寻求医生帮助并更换药物,以确保治疗的安全和有效性。 4. 定期检查药物有效期的重要性 为了保障HIV治疗的有效性,患者需要定期检查自身药物的有效期。在就医时,医生也会关注患者手中药物的有效性,并根据需要调整治疗方案。通过保持及时更新的药物供应,患者能更好地控制病情,提高生活质量。 拉替拉韦钾作为一种重要的抗HIV药物,了解其有效期及储存要求对于患者的治疗效果至关重要。通过合理的管理和使用,患者能够安全有效地控制HIV感染,为自己的健康打下坚实的基础。
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2025-08-29 14:41:50
拉替拉韦钾(Raltegravir)的疗效与作用及副作用,拉替拉韦(Raltegravir)的常见副作用有胃肠道不适、头痛、疲劳和皮疹等。不常见但严重的副作用包括过敏反应、肝脏问题、肌肉问题和免疫重建综合征。若出现副作用,请立即咨询医生。拉替拉韦(Raltegravir)是一种治疗艾滋病(HIV)的药物,属于整合酶抑制剂类。其疗效有:1.能有效阻止HIV病毒的整合酶,进而抑制病毒复制过程。2.该药物能显著降低体内HIV病毒载量,减少病毒对免疫系统的破坏。3.能提高或维持CD4细胞水平,增强身体对感染的防御能力。4.通常与其他类型的抗HIV药物联合使用,以提高治疗效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拉替拉韦钾(Raltegravir)是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的抗逆转录病毒药物,主要用于帮助控制艾滋病的进展。作为integrase inhibitor(整合酶抑制剂),拉替拉韦钾通过干扰病毒的基因组整合进入宿主细胞的DNA,从而减少病毒复制的能力。本文将详细探讨拉替拉韦钾的疗效与作用,以及其可能引起的副作用。 1. 疗效与作用机制 拉替拉韦钾在临床试验中表现出了显著的抗病毒效果。其通过抑制HIV整合酶的功能,阻止病毒基因的整合,进而有效降低体内的病毒载量。研究表明,接受拉替拉韦钾治疗的患者,其CD4细胞计数明显提高,免疫系统得到增强。同时,该药物的耐药性相对较低,适合多种不同治疗背景下的HIV感染者使用。 2. 适应症和使用情况 拉替拉韦钾通常被用于初始治疗和抗病毒治疗失败的患者。这意味着无论是首次接受抗HIV治疗的患者,还是那些之前使用其他治疗方案但效果不佳的患者,都可以考虑采用拉替拉韦钾。此外,该药物通常与其他抗病毒药物联合使用,以增强疗效并降低耐药风险。 3. 副作用及注意事项 虽然拉替拉韦钾的安全性较高,但仍可能出现某些副作用。常见的副作用包括头痛、恶心、腹泻和乏力。更少见的,但更为严重的副作用可能包括过敏反应以及肝功能异常。在使用该药物时,患者应定期监测肝功能,并及时向医生报告任何不适症状。这对于确保治疗的安全性和有效性至关重要。 4. 总结 拉替拉韦钾作为一种优秀的HIV抗病毒药物,对控制艾滋病的发展和改善患者生活质量发挥了重要作用。尽管使用过程中可能会出现一定的副作用,但其整体疗效和安全性使其成为艾滋病治疗中的重要选择。在科学合理的使用及定期监测下,拉替拉韦钾能够为许多HIV感染者带来福音。
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2025-08-23 13:02:25
拉替拉韦钾(Raltegravir)的注意事项和用药禁忌症,Raltegravir(Raltegravir)的注意事项:1.遵循医嘱,不可自行调整剂量或停药;2.用药前需告知医生其他正在使用的药物,避免不良交互;3.肝病患者或肝功能不全者需在医生指导下使用;4.用药期间若出现肌肉问题,立即通知医生;5.此药不能治愈HIV/AIDS,仍需防病毒传播;6.定期检查监控病情;7.怀孕、哺乳者需评估安全性,不建议使用;8.出现过敏反应,需立即就医;9.按说明储存药物,并遵循正确的处理方法。拉替拉韦钾(Raltegravir)是一种用于治疗艾滋病(HIV)的抗病毒药物,属于整合酶抑制剂,能够有效抑制病毒的复制。由于该药物的特殊机制和潜在的副作用,使用时需特别注意剂量及可能的禁忌症。本文将详细探讨拉替拉韦钾的注意事项和用药禁忌症。 1. 药物相互作用 使用拉替拉韦钾时,患者需关注药物之间的相互作用。某些药物,如强效的CYP450酶诱导剂,可能会降低拉替拉韦的血药浓度,从而影响其疗效。患者在使用本药物之前,应主动告知医生正在服用的其他药物,以便医生作出适当的调整。 2. 患者特殊人群 对于某些特殊人群,使用拉替拉韦钾时需要更加谨慎。例如,肝功能不全患者,药物的代谢和排泄可能受到影响,因此需要在医生的指导下调整用药。老年患者或合并其他基础疾病的患者也应特别关注,可能需监测药物的不良反应或调整剂量。 3. 常见副作用 拉替拉韦钾可能会引起一些副作用,常见的包括恶心、头痛、疲劳、失眠等。这些不适一般较轻微,但如出现严重的不良反应,如皮疹、肝功能异常等,患者应立即停止用药并寻求医疗帮助。 4. 禁忌症 使用拉替拉韦钾有一些禁忌症需要遵循。对该药物成分过敏的患者禁止使用。此外,正在接受某些药物治疗,如某些抗癫痫药物或中药,亦需谨慎使用或禁用,以防引发严重的药物相互作用。 在使用拉替拉韦钾进行艾滋病治疗时,遵循医嘱、了解药物的注意事项以及禁忌症非常重要,这可以帮助患者有效管理药物带来的风险,提高治疗效果。同时,定期随访检查也有助于监测潜在的不良反应,确保患者安全用药。
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2025-08-13 13:46:33
药品问答
最新问答
    利那洛肽是什么时候上市的,利那洛肽(Linaclotide)美国上市时间:2012年8月30日;国内上市时间:2019年1月15日。利那洛肽是一种新型的药物,主要用于治疗便秘患者以及便秘型肠易激综合征。本篇文章将详细介绍利那洛肽的上市时间、用途和其对便秘症状的有效性。 1. 利那洛肽的上市时间 利那洛肽(linaclotide)于2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,成为了治疗慢性便秘和便秘型肠易激综合征的一种新选择。这一药物的问世为许多饱受便秘困扰的患者带来了希望。 2. 利那洛肽的作用机制 利那洛肽通过激活肠道中的特定受体,促进肠道内液体的分泌,从而增加肠道的蠕动。这种作用机制使得大肠的排便过程更加顺畅,有效缓解了患者的便秘症状。此外,利那洛肽在调节肠道神经系统方面也具有积极的效果,帮助改善肠道功能。 3. 适应症与使用方法 利那洛肽适用于成人患者,尤其是那些长期遭受慢性便秘或便秘型肠易激综合征影响的患者。通常,医生会根据患者的具体情况开具利那洛肽,常见的剂量为每日一次,口服给药。患者在使用该药物时,需要遵循医生的指导,以确保最佳的疗效。 4. 疗效与安全性 临床研究表明,利那洛肽在缓解便秘症状方面表现出良好的疗效,许多参与者在使用该药物后的数周内明显改善了排便频率和质地。同时,利那洛肽的副作用一般较轻,最常见的有腹痛、腹泻等,但这些症状通常会随着用药时间的延长而减轻。 综上所述,利那洛肽自2012年上市以来,为不少便秘及便秘型肠易激综合征患者提供了有效的治疗选择。通过深入了解这款药物的作用机制和临床应用,患者可以更好地管理他们的健康状况,改善生活质量。 [ 详情 ]
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    伊马替尼(Imatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病和胃肠道间质肿瘤。这种药物是由诺华公司(Novartis)研发并生产的,自2001年获得批准以来,对这些常见的癌症治疗起到了重要作用。本文将介绍伊马替尼的作用机制、适应症、生产厂家以及其在临床应用中的重要性。 1. 伊马替尼的作用机制 伊马替尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,主要针对BCR-ABL融合蛋白。这个融合蛋白是慢性髓性白血病(CML)患者体内的主要致病因子。伊马替尼通过结合于BCR-ABL蛋白的ATP结合位点,抑制其激酶活性,从而阻止癌细胞的增殖和生存。此外,伊马替尼还对其他几种酪氨酸激酶具有抑制作用,使其在不同类型肿瘤的治疗中展现出良好的效果。 2. 伊马替尼的适应症 伊马替尼的主要适应症包括慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)。对于CML患者,伊马替尼被用于治疗慢性期、急变期及加速期的疾病。而在GIST患者中,伊马替尼对那些具有可切除肿瘤的患者则表现出显著的疗效。由于其良好的耐受性和出色的疗效,伊马替尼已成为这类肿瘤治疗的标准药物之一。 3. 伊马替尼的生产厂家 伊马替尼是由瑞士制药公司诺华(Novartis)首次研发和生产的。诺华不仅在药物的开发和临床试验中发挥了重要作用,还在全球范围内负责该药物的生产与销售。随着时间的推移,诺华对伊马替尼的耐药性和不良反应的研究也在不断深入,以确保患者能够更好地使用这一药物。 4. 临床应用中的重要性 在临床使用中,伊马替尼显著改善了许多白血病和GIST患者的预后,使得这些本来可能致命的疾病能够得到有效管理。患者在使用伊马替尼后,通常会观察到病情稳定甚至缓解。这种创新疗法的成功应用,标志着靶向治疗时代的到来,为更多癌症患者带来了新的希望。 伊马替尼作为诺华公司的革命性药物,改变了白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗前景。通过了解其作用机制、适应症及生产厂家,我们可以更好地认识这一重要药物在临床治疗中的价值。随着医学研究的不断推进,相信伊马替尼及其后续疗法将会继续为患者提供更高效的治疗选择。 [ 详情 ]
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    蓝P(Sildenafil with Dapoxetine)印度蓝P战士该如何储存,Sildenafil with Dapoxetine(Sildenafil with Dapoxetine)为印度Sunrise日升生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Sildenafil with Dapoxetine(Sildenafil with Dapoxetine)的贮存方法:1.遮光:需要用不透光的材料包装,例如棕色容器或黑色的塑料袋,以减少光线对药物的影响。2.密封:要将药物密封保存,防止空气、水分、灰尘等杂质的进入,以保持药物的纯度和有效性。3.放置阴凉处:将药物存放在阴凉、干燥、通风良好的地方,以避免药物受热而失去效力。蓝P(Sildenafil with Dapoxetine)是一种用于治疗阳痿、早泄以及男性勃起功能障碍的药物,常被称为“印度蓝P战士”。正确的储存方式对于保持药物的有效性至关重要,下面将介绍如何正确储存蓝P。 蓝P药物储存的注意事项: 1. 温度保持在适宜范围内 蓝P药物应该储存在室温下,远离高温、潮湿和阳光直射的地方。避免药物接触到极端温度的环境,以免影响药效。 2. 避免受潮 潮湿的环境可能导致药物变质或失效,因此在储存蓝P时,应选择干燥通风的地方,并确保药品瓶盖密封。 3. 远离儿童和宠物 蓝P属于处方药物,应将其放在儿童和宠物无法触及的地方,以防误食或接触。 4. 不要存放在厕所或浴室 浴室和厕所的湿气和温度波动可能会影响药物的稳定性,因此不建议将蓝P储存在这些地方。 正确的储存方式可以确保蓝P药物的有效性和安全性,从而更好地治疗阳痿、早泄以及男性勃起功能障碍等问题。请务必按照以上建议进行储存,以保障药物的疗效和您的健康安全。 [ 详情 ]
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