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达卡巴嗪 Dacarbazine

全部名称:
博尔立舒,三氯烯咪唑胺,Biocarbazine-R,甲氮咪胺
适应人群:
适用于黑色素瘤、软组织肿瘤、恶性淋巴瘤等。
规格:
100mg*5支
剂型:
注射剂
厂家:
中国国药一心制药有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

达卡巴嗪 Dacarbazine的说明

达卡巴嗪(Dacarbazine)主要适用于患有黑色素瘤、软组织肿瘤和恶性淋巴瘤等疾病的患者。

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达卡巴嗪 Dacarbazine说明书概述

  适应症

  适用于黑色素瘤、软组织肿瘤、恶性淋巴瘤等。

  用法用量

  静脉注射:一次200~400mg,连用3~5日,用氯化钠注射液溶解后静脉推注,也可用5%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注。

  联合化疗:①ABVD(多柔比星、博来霉素、长春碱和达卡巴嗪),主要用于霍奇金型淋巴瘤;②CY-VA-DIC(环磷酰胺、长春碱、多柔比星及达卡巴嗪)主要用于软组织肉瘤。

  不良反应

  1.骨髓抑制,白细胞减少发生于给药后16~20日,白细胞最低见于给药后21~25日,血小板减少发生于给药后16日。

  2.胃肠道反应较常见,有食欲不振、恶心、呕吐,一般发生于给药后1~12小时,偶有黏膜炎。

  3.偶有流感样综合征,发生于给药后7日,持续1~3周。也可有面部麻木、脱发。

  禁忌

  孕妇禁用。

  水痘或带状疱疹患者及有严重过敏史者禁用。

  注意事项

  1.用药期间应停止哺乳。

  2.对诊断的干扰:使用本品时可引起血清尿素氮、碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶及门冬氨酸氨基转移酶暂时性升高。

  3.用药期间禁止活病毒疫苗接种。

  4.肝肾功能损害、感染患者慎用本品。

  5.用药期间应定期检查血尿素氮、肌酐、尿酸、血清胆红素、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶。

  6.因本品对光和热极不稳定、遇光或热易变红,在水中不稳定,放置后溶液变浅红色。需临时配制,溶解后立即注射。并尽量避光。

  7.静脉滴注速度不宜太快。

  8. 防止药物外漏,避免对局部组织刺激。

  贮藏

  5℃以下密闭避光保存。

  作用机制

  本品为嘌呤生物合成的前体,能干扰嘌呤的生物合成,进入体内后由肝微粒体去甲基形成单甲基化合物,具有直接细胞毒作用。

  主要作用于G2期。抑制嘌呤、RNA和蛋白质的合成,也影响DNA的合成,所以也有人认为是一种烷化剂。

  安全与疗效

  达卡巴嗪可以用于黑色素瘤的治疗,其中临床试验证实达卡巴嗪是晚期黑色素肿瘤的常用方案,但是单药的有效率只有7%~13%,达卡巴嗪联合其他化疗药物并没有给患者带来生存获益,且毒副作用增加,目前只有研究结果初步表明,Ad*mda-7与达卡巴嗪联合应用取得了比较好的治疗效果。

  达卡巴嗪治疗黑色素瘤有效果,通过其治疗可以帮助患者延长生命。达卡巴嗪可以单独治疗,也可以与其它的化疗药物联合治疗。



药品文章
达卡巴嗪(Dacarbazine)博尔立舒的疗效与作用及副作用,博尔立舒(Dacarbazine)可能导致胃肠道反应、骨髓抑制、神经毒性和肝损伤等副作用。使用时需遵医嘱,注意饭后服用、多喝水并避免与其他药物相互作用。孕妇禁用,哺乳期妇女慎用。出现不适时,请及时就医。博尔立舒(Dacarbazine)是一种具有直接细胞毒作用的抗肿瘤药物,主要通过影响DNA的合成,抑制蛋白质、RNA和嘌呤的合成,从而发挥抗肿瘤作用。它主要用于治疗黑色素瘤、软组织瘤、恶性淋巴瘤(如霍奇金病)、胰岛恶性肿瘤、恶性的嗜铬细胞瘤、类癌综合征、肉瘤等。达卡巴嗪(Dacarbazine)博尔立舒是一种化疗药物,广泛应用于治疗多种恶性肿瘤,包括黑色素瘤、软组织肿瘤以及恶性淋巴瘤。本文将对达卡巴嗪的疗效、作用机制及其副作用进行详细探讨,以帮助患者和医生更好地理解该药物的使用和可能的风险。 1. 达卡巴嗪的疗效 达卡巴嗪作为一种烷化剂,主要通过干扰癌细胞的DNA合成和复制来达到抗肿瘤的效果。多项临床研究表明,达卡巴嗪对晚期黑色素瘤患者具有显著的疗效,能够延缓肿瘤的进展,并改善患者的生存率。此外,达卡巴嗪也被用于治疗某些类型的软组织肿瘤和恶性淋巴瘤,为患者提供了更多的治疗选择。 2. 作用机制 达卡巴嗪的作用机制主要是通过与癌细胞的DNA结合,造成DNA链的断裂,进而阻止癌细胞的正常分裂和增殖。达卡巴嗪在体内被转化为活性形式,能够与DNA的腺嘌呤和鸟嘌呤残基结合。这种烷化反应导致DNA的结构性损伤,激活细胞的凋亡程序,从而有效抑制肿瘤的生长和扩散。 3. 常见副作用 虽然达卡巴嗪在治疗肿瘤方面展现出了良好的疗效,但其使用也伴随一定的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲减退、疲劳和白细胞减少等。由于白细胞减少,患者可能会对感染更加敏感。此外,一些患者可能会出现肝功能异常、皮疹等不良反应。因此,患者在使用达卡巴嗪期间需定期进行检查,以监测药物引起的潜在副作用。 4. 使用注意事项 在使用达卡巴嗪时,患者应遵循医师的建议,定期进行血液检查,监测血细胞计数及肝肾功能。同时,孕妇和哺乳期女性应避免使用此药物,因为达卡巴嗪可能对胎儿和婴儿产生不良影响。在治疗期间,患者应注意合理饮食,保持良好的生活作息,以帮助缓解可能出现的副作用。 总而言之,达卡巴嗪(Dacarbazine)博尔立舒在治疗黑色素瘤、软组织肿瘤及恶性淋巴瘤等方面具有明显的疗效,但患者在使用过程中需警惕其副作用,并在医生的指导下进行相关检查和护理。通过合理的管理,可以有效提高治疗效果,改善患者的生活质量。
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达卡巴嗪(Dacarbazine)博尔立舒国内上市时间,达卡巴嗪(Dacarbazine)于1975年被美国FDA批准上市,中国上市时间是2019年6月。达卡巴嗪(Dacarbazine)是一种广泛应用于抗肿瘤治疗的药物,尤其在黑色素瘤、软组织肿瘤、恶性淋巴瘤等类型的癌症中发挥了重要作用。近年来,随着抗肿瘤药物市场的需求不断增长,达卡巴嗪的博尔立舒(品牌名)也开始进入国内市场。本文将探讨达卡巴嗪博尔立舒的上市时间及其适应症。 1. 达卡巴嗪的药物背景 达卡巴嗪是一种有效的抗代谢药物,属于二氮杂苯并吡啶类,主要通过干扰细胞的DNA合成来发挥抗肿瘤作用。其最初用于治疗黑色素瘤,随后其应用范围逐渐扩展至软组织肉瘤及某些类型的恶性淋巴瘤。这种药物的特性使其成为许多癌症患者的治疗选择。 2. 博尔立舒的上市进程 博尔立舒作为达卡巴嗪的品牌之一,经过多年的临床研究与审批,终于在国内市场获得上市许可。根据相关信息,博尔立舒预计在2023年正式上市,为患者提供了新的治疗选择。经过多轮的临床试验,博尔立舒的疗效和安全性得到了充分验证,受到专业医师的广泛认可。 3. 适应症及使用注意事项 达卡巴嗪博尔立舒主要适用于治疗黑色素瘤、软组织肿瘤以及某些类型的恶性淋巴瘤。在使用该药物时,医疗机构需关注患者的具体情况及肿瘤类型,并结合患者的个人健康状况制订治疗方案。同时,患者在治疗期间应定期进行体检,以监测药物的副作用和治疗效果。 4. 展望未来 达卡巴嗪博尔立舒在国内的上市标志着癌症药物治疗领域的又一进展,患者将享受到更为先进的治疗方案。未来,随着更多研究的深入,我们期待该药物在其他类型肿瘤治疗中的应用和不同治疗方案的优化,为更多患者带来希望。 达卡巴嗪博尔立舒的上市不仅丰富了国内抗肿瘤药物的选择,也为临床治疗带来了新的机遇。通过科学的治疗,患者有望获得更满意的疗效,改善生活质量。
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达卡巴嗪(Dacarbazine)博尔立舒仿制药效果好吗,达卡巴嗪(Dacarbazine)是一种具有直接细胞毒作用的抗肿瘤药物,主要通过影响DNA的合成,抑制蛋白质、RNA和嘌呤的合成,从而发挥抗肿瘤作用。它主要用于治疗黑色素瘤、软组织瘤、恶性淋巴瘤(如霍奇金病)、胰岛恶性肿瘤、恶性的嗜铬细胞瘤、类癌综合征、肉瘤等。达卡巴嗪(Dacarbazine)是一种重要的化疗药物,主要用于治疗黑色素瘤、软组织肿瘤和恶性淋巴瘤等多种恶性肿瘤。博尔立舒是达卡巴嗪的仿制药产品,近年来在临床使用中得到了广泛关注。本文将探讨博尔立舒的效果以及它在临床治疗中的实际表现。 1. 达卡巴嗪的作用机制 达卡巴嗪通过干扰癌细胞的DNA合成和复制,从而抑制肿瘤的生长。它是一种烷化剂,能够和癌细胞的DNA结合,使其无法正常分裂,这在多种肿瘤的治疗中展现了有效性。由于其独特的作用机制,达卡巴嗪成为多种恶性肿瘤的标准治疗方案之一。 2. 博尔立舒的研发背景 博尔立舒作为达卡巴嗪的仿制药,是为了提供一种成本更低的治疗选择而研发的。在癌症治疗中,昂贵的药物价格常常是患者面临的一大障碍。通过推出仿制药,医疗系统希望能减轻患者的经济负担,同时保持治疗效果的有效性和安全性。 3. 博尔立舒的疗效评价 根据临床研究,博尔立舒在治疗黑色素瘤、软组织肿瘤和恶性淋巴瘤方面表现出与原研药相似的疗效。这些研究显示,使用博尔立舒的患者在肿瘤控制率和生存期方面未显著低于使用原研达卡巴嗪的患者。事实上,一些患者在使用仿制药后,反映出良好的耐受性和满意的治疗结果。 4. 使用博尔立舒的安全性 在副作用方面,博尔立舒与达卡巴嗪相似,常见的不良反应包括恶心、呕吐、白细胞减少和肝功能异常等。对于大部分患者而言,这些副作用在接受适当管理后是可控的。总体来看,博尔立舒在安全性方面也获得了相对良好的评价,增强了其作为标准抗癌治疗药物的地位。 综合来看,博尔立舒作为达卡巴嗪的仿制药,在临床治疗黑色素瘤、软组织肿瘤和恶性淋巴瘤方面展现了良好的效果和耐受性。对患者而言,博尔立舒不仅提供了一个经济实惠的治疗选项,还在许多方面与原研药物保持了一致性,为癌症治疗领域带来了新的希望。
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