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比卡鲁胺 Bicalutamide

全部名称:
Casodex
适应人群:
治疗去势抵抗性前列腺癌,绝大多数患者PSA下降较多
规格:
50mg*28片
剂型:
片剂
厂家:
英国阿斯利康
有效期:
36个月
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比卡鲁胺 Bicalutamide的说明

比卡鲁胺(Bicalutamide)主要用于治疗前列腺癌,因此适用于患有前列腺癌的男性患者。

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比卡鲁胺 Bicalutamide说明书概述

  生产厂家

  英国阿斯利康

  成分

  康士得属于非甾体类抗雄激素药物

  性状

  康士得为白色薄膜衣片。

  适应症

  与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。

  用法用量

  成人:成人男性包括老年人:一片(50mg),每日1次,用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。

  儿童:朝晖先禁用于儿童肾损害:对于肾损害的病人无需调整剂量。

  肝损害:对于轻度肝损害的病人无需调整剂量,中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。

  不良反应

  面色潮红,瘙痒,乳房触痛和男性乳房女性化,腹泻、恶心、呕吐,乏力。

  暂时性肝功改变(转氨酶升高,黄疸)。

  朝晖先与LHRH类似物联用,进行临床研究期间还观察到下列副作用(可能与药物相关且发生率大于1%),这些副作用与药物的使用没有因果关系,有些是老年人日常固有的心血管系统:心力衰竭。

  消化系统:厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。

  中枢神经系统:头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。

  呼吸系统:呼吸困难。

  泌尿生殖系统:阳痿、夜尿增多。

  血液系统:贫血。

  皮肤:脱发、皮疹、出汗、多毛。

  代谢及营养:糖尿病、高血糖、周围性水肿、体重增加或减轻。

  其他:胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。

  禁忌

  对朝晖先过敏者,以及妇女、儿童。

  贮存方法

  在室温条件下密闭保存。

  适用人群

  成人患者

  药物相互作用

  本品与LHRH类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。

  体外试验显示R-比卡鲁胺是CYP3A4的抑制剂,对CYP2C9,2C19和2D6的活性有较小的抑制作用。

  虽然在以安替比林为细胞色素P450(CYP)活性标志物的临床研究中未发现与本品之间潜在药物相互作用的证据,但在联合使用本品28天后,平均咪达唑仑暴露水平(AUC)增加至80%。

  对于治疗指数范围小的药物,该增加程度可具有相关性。

  因此,禁忌联合使用特非那定,阿司咪唑或西沙比利,且当本品与环孢菌素和钙通道阻滞剂联合应用时应谨慎。

  尤其当出现增加药效或药物不良反应迹象时,可能需要减低这些药物的剂量。

  对环孢菌素,推荐在本品治疗开始或结束后密切监测血浆浓度和临床状况。

  当本品与抑制药物氧化的其他药物,如西咪替丁和酮康唑同时使用时应谨慎。

  理论上,这样可以引起本品血浆浓度增加,从而理论上增加药物的副作用。

  体外研究表明本品可以与双香豆素类抗凝剂,如:华法令,竞争其蛋白结合点。

  因此建议在已经接受双香豆素类抗凝剂治疗的病人,如果开始服用本品,应密切监测凝血酶原时间。

  有效期

  36个月

  剂型

  片剂

  注意事项

  本品广泛在肝脏代谢。

  数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢,由此可能导致蓄积。

  所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。

  由于可能出现肝脏改变,应考虑定期进行肝功能检测。

  主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。

  严重的肝功能改变很少见于本品的治疗(见不良反应)。

  如果出现严重改变应停止本品治疗。

  本品显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性,因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎(见禁忌和药物相互作用)。

药品文章
比卡鲁胺(Bicalutamide)的功效与作用怎么样,Bicalutamide(Bicalutamide)是一种非甾体类的抗雄激素药物,主要用于治疗前列腺癌。其疗效主要包括:1.与促黄体生成素释放激素类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。2.适用于治疗晚期、无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或者不愿接受外科去势术或者其他的内科治疗。3与放射治疗联合应用治疗前列腺癌。比卡鲁胺(Bicalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的药物,其主要作用是通过抑制雄激素的作用来控制癌细胞的生长。在这篇文章中,我们将深入探讨比卡鲁胺的功效与作用,分析其在前列腺癌治疗中的重要性。 1. 比卡鲁胺的作用机制 比卡鲁胺是一种非甾体雄激素受体拮抗剂,它通过与雄激素受体结合,从而防止雄激素(如睾酮)激活该受体。这种机制有效地阻止了雄激素信号通路的激活,抑制了前列腺癌细胞的生长和增殖。因此,比卡鲁胺常被用于治疗依赖雄激素的前列腺癌,尤其是在去势治疗的过程中,能够提高疗效。 2. 临床应用 作为一种标准的治疗选择,比卡鲁胺通常用于转移性前列腺癌和高危局部前列腺癌患者的治疗。在许多临床研究中,比卡鲁胺与其他药物(如去势治疗)联合使用,显示出良好的临床效果。通过降低体内雄激素的水平,比卡鲁胺能够有效延缓疾病的进展,提高患者的生存率。 3. 副作用与注意事项 虽然比卡鲁胺的疗效显著,但患者在使用该药物时需注意可能出现的副作用。常见副作用包括疲劳、热潮红、性欲减退和乳腺增生等。在某些情况下,可能会出现肝功能异常,因此在治疗期间,定期检查肝功能是非常重要的。此外,患者在接受比卡鲁胺治疗时,需遵循医生的指导以确保用药安全。 4. 未来研究方向 随着前列腺癌研究的不断深入,科学家们正在探索比卡鲁胺的潜在新应用和优化方案。例如,研究者们正在研究将比卡鲁胺与其他新型靶向药物组合的效果,以期提高治疗的疗效和安全性。此外,关于比卡鲁胺联合免疫治疗的探索也备受关注,未来可能为患者提供更多选择。 总的来说,比卡鲁胺作为前列腺癌治疗的重要药物,在控制病情、延长生存期方面具有显著作用。尽管存在一些副作用,但通过合理的用药指导和监测,可以有效提高患者的生活质量。希望未来的研究能够进一步优化其应用,为前列腺癌患者带来更多希望。
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2025-04-25 17:27:59
比卡鲁胺(Bicalutamide)的药物相互作用是什么,比卡鲁胺(Bicalutamide)是一种非甾体类的抗雄激素药物,主要用于治疗前列腺癌。其疗效主要包括:1.与促黄体生成素释放激素类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。2.适用于治疗晚期、无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或者不愿接受外科去势术或者其他的内科治疗。3与放射治疗联合应用治疗前列腺癌。比卡鲁胺(Bicalutamide)是一种常用于治疗前列腺癌的抗雄激素药物。它通过抑制雄激素对前列腺细胞的作用,从而帮助减缓肿瘤的生长。药物之间的相互作用可能影响治疗效果以及患者的健康状况,因此了解比卡鲁胺的药物相互作用对临床应用至关重要。 1. 比卡鲁胺的代谢途径 比卡鲁胺主要通过肝脏代谢,尤其是通过细胞色素P450酶系(CYP)来进行。CYP2C19和CYP3A4都是其主要的代谢酶。因此,任何影响这些酶活性的药物都可能与比卡鲁胺发生相互作用。 2. 药物相互作用的影响 比卡鲁胺与某些药物同时使用时,可能导致血浆浓度的增加或减少。例如,强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑和多拉非尼)会增加比卡鲁胺的血浆浓度,可能导致副作用增加。而强效CYP3A4诱导剂(如苯巴比妥和卡马西平)则可能降低比卡鲁胺的药效。 3. 与抗凝药物的相互作用 比卡鲁胺还可能与抗凝药物(如华法林)产生相互作用。在某些情况下,比卡鲁胺可能会影响抗凝剂的效果,导致出血风险增加。因此,在联合使用时,应定期监测凝血指标,确保患者的安全。 4. 与其他抗癌药物的联合使用 在治疗前列腺癌时,比卡鲁胺常常与其他药物联合应用,如黄体生成素释放激素(LHRH)促泌剂。在这种情况下,需特别注意潜在的相互作用,如激素水平变化,可能会影响治疗效果和副作用的发生。 比卡鲁胺的药物相互作用是影响患者治疗效果和安全性的一个重要因素。在临床运用中,医生应做到全面了解患者使用的其他药物,以便制定个性化的治疗方案,避免潜在的药物相互作用带来的风险。
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药品问答
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