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索磷布韦维帕他韦 Sofosbuvir/Velpatasvir

全部名称:
丙通沙,吉三代,Sofosvel,索磷布韦维帕他韦片,伊可鲁沙,Epclusa
适应人群:
治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染
规格:
28片/盒
剂型:
片剂
厂家:
印度纳科Natco制药有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

索磷布韦维帕他韦 Sofosbuvir/Velpatasvir的说明

索磷布韦维帕他韦(Sofosbuvir/Velpatasvir)适用于:1.3岁及以上患有慢性丙型肝炎病毒(HCV)基因型1~6感染的成人和儿童患者;2.没有肝硬化或具有早期肝硬化(Child-PughA级)的患者。3.未接受过丙型肝炎治疗的患者,以及之前接受过其他治疗但治疗失败的患者;4.合并HIV(人类免疫缺陷病毒)感染的患者,即患有HCV和HIV的双重感染。

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索磷布韦维帕他韦 Sofosbuvir/Velpatasvir说明书概述

适应症

  EPCLUSA适用于3岁及以上患有慢性丙型肝炎病毒(HCV)基因1、2、3、4、5或6型感染的成人和儿童患者的治疗

  用法用量

  成人每日一次,每次口服一片,餐前餐后都可

  三岁以上儿童以体重为基础(详见表格)

儿童体重(KG)日剂量口服颗粒给药片剂给药
≤17150/37.5mg每日一次 150/37.5mg包装袋不适用
17<x<30200/50mg每日一次 200/50mg包装袋每日一次 200/50mg片剂
≥30400/100mg每日一次 两包200/50mg包装袋每日一次 400/100mg片剂

  对于不能吞咽400mg/100mg药片的患者,每日一次可服用2片200mg/50mg药片。

  不良反应

  1、在接受EPCLUSA治疗12周的6岁及以上成人和儿童受试者中观察到的最常见不良反应(发生率大于或等于10%,所有级别)是头痛和疲劳。

  2、在6岁以下的儿童受试者中观察到的最常见的不良反应(发生率大于或等于10%,1级或2级)是呕吐和吐出药物

  3、在失代偿性肝硬化成人患者中,使用EPCLUSA和利巴韦林治疗12周后观察到的最常见不良反应(发生率大于或等于10%,所有级别)为疲劳、贫血、恶心、头痛、失眠和腹泻。

  禁忌

  对活性成分或任一赋形剂出现超敏反应。

  与强效P-gp诱导剂和强效CYP诱导剂联用强效P-糖蛋白(P-gp)诱导剂或强效细胞色素P450(CYP)诱导剂类药品(利福平、利福布盯圣约翰草[Hypericumperforatum]、卡马西平、苯巴比妥和苯妥英)。

  联合用药会显著降低索磷布韦或维帕他韦的血浆浓度,并可能导致Epclusa失去疗效

  贮存方法

  保存在30°C(86ºF)以下。只在原始容器中分配。

  适用人群

  成人,青少年

  药物相互作用

  P-gp诱导剂或中度至强CYP诱导剂(如利福平、圣约翰草、卡马西平):可降低sofosbuvir和velpatasvir的浓度。

  不建议与P-gp诱导剂和/或中度到强CYP诱导剂一起使用。

  联合用药会显著降低索磷布韦或维帕他韦的血浆浓度,并可能导致Epclusa失去疗效

  有效期

  24个月

  剂型

  片剂

  生产厂家

  印度natco

  成分

  本品为复方制剂,其组份为:每片含400mg索磷布韦和100mg维帕他韦

  性状

  片剂

  注意事项

  1、乙肝病毒复活的风险:在开始HCV治疗之前,检测所有患者当前或以前的乙肝病毒感染证据。

  监测HCV/HBV合并感染患者在HCV治疗和治疗后随访期间的HBV活化和肝炎爆发情况。

  启动适当的患者管理乙肝病毒感染临床指征。

  2、胺碘酮共给药的心动过缓:服用胺碘酮的患者可能出现严重的症状性心动过缓,特别是同时接受受体阻滞剂的患者,或有潜在心脏病或晚期患者


药品文章
索非布韦片(Sofosbuvir)的适应症、疗效及副作用,索非布韦(Sofosbuvir)常见副作用:头痛与疲乏;索菲布韦联合聚乙二醇干扰素α及利巴韦林引起的已知最常见不良反应包括疲乏、头痛、恶心、失眠和贫血。索非布韦(Sofosbuvir)是一种用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)感染的药物。它属于直接抗病毒药物,通过抑制HCV复制过程中的关键酶RNA聚合酶,从而阻断病毒的复制和传播。疗效如下:1.索非布韦联合其他DAA药物可以实现非常高的治愈率,超过90%。2.疗程短,副作用更少。3.具有良好的耐受性。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索非布韦片(Sofosbuvir)是一种抗病毒药物,主要用于治疗丙型肝炎(丙肝)。该药物自问世以来,以其显著的疗效和较低的副作用,成为丙肝治疗的重要选择。本文将详细探讨索非布韦的适应症、疗效与副作用,帮助读者更好地理解这种药物。 1. 适应症 索非布韦片主要适用于感染了丙型肝炎病毒(HCV)的成人患者,特别是那些伴有肝硬化或其他肝脏疾病的患者。在治疗方案中,索非布韦通常与其他抗病毒药物联用,以提高疗效。根据患者感染的HCV基因型,医生会制定个性化的治疗方案。 2. 疗效 临床研究表明,索非布韦在治疗丙肝方面的疗效非常显著。大多数患者在完成12周的治疗后,病毒学响应率(SVR)达到95%以上,意味着他们的血液中几乎检测不到HCV。这种高效的治愈率使得索非布韦成为全球范围内用于丙肝治疗的首选药物之一。 3. 副作用 虽然索非布韦的耐受性较好,但仍然可能出现一些副作用。常见的副作用包括疲劳、头痛和恶心等。少数患者可能出现更严重的反应,如肝功能异常或药物过敏。因此,在治疗期间,患者需定期接受医生的监测和评估,以确保用药安全。 4. 总结 索非布韦片作为一种创新的丙肝治疗药物,其在提高治愈率和减少副作用方面都展现出良好的前景。但患者在使用该药物时,仍需在医生指导下进行,并密切关注可能出现的副作用。有效的医学监督可以帮助患者在顺利治疗丙肝的同时,确保安全并提高生活质量。
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2025-09-14 11:48:25
索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)吉三代医保报销比例,索磷布韦维帕他韦(Sofosbuvir/Velpatasvir)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)是一种新型的丙型肝炎治疗药物,因其优秀的疗效而备受关注。随着丙型肝炎治疗标准的不断升级,医保的报销政策也成为患者关心的重点。本文将详细探讨索磷布韦维帕他韦在医保报销中的比例及相关信息。 1. 索磷布韦维帕他韦的基本信息 索磷布韦维帕他韦,常称为伊可鲁沙,是一种组合药物,主要用于治疗慢性丙型肝炎。它由两种抗病毒成分组成,分别是索磷布韦和维帕他韦。该药物具有良好的患者耐受性,在临床试验中显示出高达95%以上的治愈率,成为治疗丙肝的重要选择之一。 2. 医保报销政策的变化 近年来,中国对丙型肝炎的医保报销政策进行了一系列调整。索磷布韦维帕他韦作为新一代治疗药物,已纳入医保支付范围。不过,不同地区的报销比例可能会有所不同,患者在就医时需咨询当地医保部门以获得准确的信息。 3. 报销比例与个人承担 根据现行医保政策,索磷布韦维帕他韦的报销比例一般在70%-90%之间。具体比例视医院级别、患者所在地区及个人参保情况而定。患者在享受报销时,通常需要承担一定的自付费用,这一部分费用可能会给患者带来经济负担。 4. 未来展望 随着丙型肝炎防治工作的不断深入,预计将有更多的新药物入围医保,且报销比例将进一步提高。患者应该关注相关政策的变动,适时调整治疗方案,以获得更好的医疗保障。此外,医疗机构也在积极开展患者教育,提高丙肝患者对新药的了解和应用意识。 索磷布韦维帕他韦片在丙型肝炎治疗中的重要性日益凸显,而医保政策的支持则为患者提供了更加坚实的保障。了解这些信息,可以帮助患者更好地规划治疗过程,减轻经济负担,争取早日康复。
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2025-09-13 14:30:16
索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)吉三代的治疗效果如何,索磷布韦维帕他韦(Sofosbuvir/Velpatasvir)是一种用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)感染的药物。它是一种直接抗病毒药物的组合。丙通沙的主要疗效包括:1.显著提高慢性丙型肝炎的治愈率。2.对多种丙型肝炎病毒产生广谱的抗病毒活性。3.丙通沙简化了疗程和用药方案。4.适用于不同患者人群。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)吉三代是一种用于治疗丙型肝炎的新型抗病毒药物组合。其有效成分包括索磷布韦和维帕他韦,这两种成分通过不同的机制协同作用,有效抑制丙肝病毒的复制。本文将探讨该药物的治疗效果及其临床意义。 1. 治疗效果概述 索磷布韦维帕他韦片的治疗效果在多项临床试验中得到了证实。研究表明,该药物对所有基因型的丙型肝炎病毒均有效,治愈率超过95%。这使得其成为全球范围内应用广泛的治疗选择。 2. 适应症与疗程 该药物适用于各型丙肝患者,包括伴有肝硬化的患者。对于治疗方案,通常推荐的疗程为12周,但对于部分个体化病情更复杂的患者,医生可能会根据具体情况调整治疗时长。 3. 安全性与耐受性 使用索磷布韦维帕他韦片时,患者通常能够很好地耐受该药物,严重不良反应较少。常见的副作用包括乏力、头痛和轻微的胃肠不适,通常在治疗过程中能够自愈。 4. 影响与展望 索磷布韦维帕他韦片的推出不仅提升了丙型肝炎的治愈率,还为患者带来了更为人性化的治疗选择。未来,随着不断的研究和临床数据积累,对该药物的适应症和使用范围或将进一步拓展,为更多丙华患者带来希望。 综上所述,索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)吉三代由于其显著的疗效和良好的耐受性,成为丙型肝炎治疗中的重要药物。这一疗法的推广有望有效减少丙肝带来的健康负担,改善患者的生活质量。
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2025-09-12 14:05:39
索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)吉三代该如何储存,吉三代(Sofosbuvir/Velpatasvir)贮存条件为:在30°C(86ºF)以下。仅在原始容器内分収,置于儿童不可接触的地方。索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)是治疗丙型肝炎的一种高效药物,广泛应用于该疾病的管理和治疗。在使用这种药物时,妥善的储存条件至关重要,以确保药效不受影响并维持其安全性。本文将详细介绍如何正确储存索磷布韦维帕他韦片。 1. 储存温度要求 索磷布韦维帕他韦片应存放在阴凉干燥的地方,建议储存温度为15℃到30℃。避免将药物放置在高温、直射阳光下或潮湿的环境中,因为这些因素会导致药物成分的降解,影响药效。 2. 原包装保存 为了保护药物的稳定性,应将索磷布韦维帕他韦片保存在原包装中,避免更换容器。原包装能有效防止湿气和光线对药物的影响,同时确保药物的识别与追踪。 3. 避免儿童接触 储存索磷布韦维帕他韦片时,务必将其放在儿童无法触及的地方。药物的安全性是药物治疗的重要组成部分,防止儿童误服是保障家庭安全的重要措施。 4. 过期药物处理 使用时需注意药物的有效期,过期的索磷布韦维帕他韦片应按照当地的药物废弃规定进行处理,切勿随意丢弃或冲入厕所,以免对环境造成污染。 正确的储存方法对于确保索磷布韦维帕他韦片的药效和安全性至关重要。希望大家遵循以上建议,以提高治疗效果并保障健康。
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2025-09-10 10:16:27
药品问答
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    曲格列汀片仿制药什么价格,曲格列汀(Trelagliptin)的版本有:1、日本武田版本;2、孟加拉耀品国际版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。曲格列汀片是一种用于治疗2型糖尿病的药物,属于DPP-4抑制剂。近年来,随着对糖尿病治疗需求的增长,市场上出现了多种曲格列汀的仿制药,那么这些仿制药的价格情况如何呢?本文将对曲格列汀片的仿制药价格进行分析。 1. 仿制药市场概况 随着原研药专利的到期,曲格列汀的仿制药进入市场,促进了竞争。这些仿制药通常比原研药价格低,但由于生产工艺、材料成本和市场需求的不同,各品牌之间的价格差异较大。 2. 价格对比 一般来说,仿制药的价格通常在原研药的50%-80%之间。例如,原研药的价格可能在100元左右,而仿制药的价格可能在60至80元之间。这种价格的降低,使得越来越多的糖尿病患者能够负担得起。 3. 影响价格因素 仿制药的价格受到多个因素的影响,包括生产成本、运输费用以及药品市场的竞争程度。生产厂家的规模及其生产效率也会直接影响到最终的市场定价。此外,地方政策和医保报销的情况也会对价格产生波动。 4. 未来市场趋势 随着科技的发展和生产技术的不断进步,仿制药的生产成本有望进一步降低,从而推动价格下行。此外,随着消费者对糖尿病治疗方案的多样化需求增加,仿制药市场将会更加繁荣。 曲格列汀片的仿制药为糖尿病患者提供了更为经济的治疗选择,使更多患者能够接受更好的医疗服务。了解这些仿制药的价格和市场动态,对患者的用药决策具有重要意义。希望未来能有更多的药品进入市场,为患者带来福音。 [ 详情 ]
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    则乐(Niraparib)尼拉帕尼不良反应严重吗,尼拉帕尼(Niraparib)常见副作用包括血液问题如贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、疲劳、恶心、腹痛、便秘、呕吐、头痛和失眠。患者在使用时应定期接受血液检查。尼拉帕尼(Niraparib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。作为一种PARP抑制剂,尼拉帕尼在临床上被越来越多地应用。患者在使用该药物时可能会面临一些不良反应,这引发了人们对其安全性的关注。本文将探讨尼拉帕尼的不良反应程度以及患者如何应对这些反应。 1. 尼拉帕尼的常见不良反应 尼拉帕尼的使用可能伴随多种常见的不良反应,包括恶心、呕吐、乏力、食欲减退和便秘等。这些反应通常是轻到中度的,大多数患者能够在家中处理。部分患者可能会经历更为严重的不良反应,因此在治疗过程中需要密切监测。 2. 血液系统的影响 尼拉帕尼可能导致血液系统方面的严重不良反应,特别是血小板减少、贫血和白细胞减少等。其中,血小板减少可能会导致出血风险增加,这要求医生对患者进行定期的血液检查,以及时发现和处理这些问题。 3. 免疫系统反应 部分患者在使用尼拉帕尼期间可能会出现免疫系统的异常反应,例如自身免疫性疾病。这可能表现为皮疹、关节疼痛等症状,需及时就医进行评估和处理。尽管这些反应相对较少见,但仍需引起患者的警惕。 4. 管理不良反应的策略 为了减轻尼拉帕尼的不良反应,医生通常会根据患者的具体情况调整剂量或改变给药方案。同时,患者应与医疗团队保持良好的沟通,报告任何不适,以便及时采取相应措施。生活方式的调整,如合理饮食和适度运动,也可帮助患者更好地应对药物的副作用。 总体而言,尽管尼拉帕尼可能引发一些不良反应,但在正规的监测和管理下,绝大多数患者能够耐受该治疗。患者应该与主治医生密切合作,制定个性化的治疗方案,以最大化治疗效果并最小化不良反应的风险。 [ 详情 ]
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    索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)吉三代是什么时候上市的,吉三代(Sofosbuvir/Velpatasvir)在国外最早是在2016年6月28日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,目前在国内已经上市,获批时间是2018年5月30日,由中国药品监督管理局(CDA)批准。索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)是针对丙型肝炎病毒(HCV)开发的一种新型抗病毒药物。它由两个成分组成:索磷布韦(Sofosbuvir)和维帕他韦(Velpatasvir)。这一药物的上市为丙肝患者的治疗提供了新的选择,并显示出了良好的疗效和耐受性。接下来,我们将详细了解这种药物的上市时间及其相关信息。 1. 上市时间概述 索磷布韦维帕他韦片于2016年9月在中国正式上市。在此之前,该药物于2015年在美国获得FDA批准,成为丙型肝炎治疗的重要药物之一。随着世界各国对丙肝治疗的重视,这款药物逐渐在不同市场中获得批准。 2. 药物成分与作用机制 索磷布韦是核苷酸类聚合酶抑制剂,主要作用于丙型肝炎病毒的RNA合成,而维帕他韦则是一种次世代的NS5A抑制剂,能够有效阻止病毒的复制。两者联用时,能够覆盖病毒的多个复制环节,从而提高治疗效果。 3. 适应症与疗效 索磷布韦维帕他韦片被广泛适用于不同基因型的丙型肝炎。在临床试验中,显示出超过95%的治愈率,尤其适合那些无法耐受干扰素治疗或者存在肝硬化等病症的患者。该药物的使用大大简化了治疗方案,并减少了副作用。 4. 使用注意事项 在使用索磷布韦维帕他韦片时,患者应遵循医生的指导,定期接受肝功能检查。虽然该药物的耐受性较好,但仍有少数患者可能出现轻微的副作用,如疲劳、头痛等。此外,对于慢性肝病患者,应评估使用该药物的必要性及安全性。 索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)的上市为丙肝治疗带来了新的希望,使得患者能够更方便地获得有效的治疗选择。这款药物的推出不仅提升了丙肝患者的生活质量,也为全球健康事业的推进贡献了一份力量。 [ 详情 ]
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    2025-09-14 15:30:04
    呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特仿制药什么价格,Fruquintinib(Fruquintinib)为中国和记黄埔生产,代购价格是2100元到2800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。呋喹替尼(Fruquintinib)是一种新型靶向抗癌药物,主要用于治疗转移性结直肠癌。近年来,随着对结直肠癌治疗手段的不断改进,呋喹替尼及其仿制药逐渐进入市场,为患者带来了新的希望。本文将介绍呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特仿制药的价格及相关信息。 1. 呋喹替尼的作用机制 呋喹替尼是一种口服的选择性血管生成抑制剂,主要通过靶向VEGF(血管内皮生长因子)通路,抑制肿瘤血管生成,从而有效减缓肿瘤的生长和转移。这一机制使其成为治疗转移性结直肠癌的重要药物,尤其在其他治疗无效时,呋喹替尼为患者提供了新的治疗选择。 2. 爱优特仿制药简介 爱优特(Fruquintinib)是呋喹替尼的一种仿制药,拥有与原研药相同的活性成分和治疗效果。仿制药的推出使得更多患者能够以较低价格获得治疗,尤其是在医疗费用高昂的情况下,仿制药的存在无疑为患者减轻了经济负担。 3. 爱优特仿制药的价格 根据市场调查,呋喹替尼爱优特的仿制药价格相对较为亲民,一般情况下,每盒30粒的价格可能在几百元到一千元之间。具体价格因地区、药品供应情况和医院政策而异,患者在选购时可以关注各大药店和医疗机构的价格信息,以获得最优选择。 4. 购买注意事项 患者在购买呋喹替尼爱优特仿制药时,应选择正规渠道,如大型药房或医院药品采购部门,避免通过不明渠道购买可能存在质量问题的药物。此外,在用药前,务必咨询专业医生,以确保正确用药,最大程度地提高治疗效果。 综上所述,呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特仿制药的推出,标志着转移性结直肠癌治疗领域的进一步进展。其相对较低的价格为患者提供了新的希望和选择,但在使用过程中,患者仍需关注用药安全和治疗效果,确保能够获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-09-14 15:24:40
    释倍灵(普乐沙福)有哪些规格,释倍灵(Plerixafor)有多种版本,其规格如下:1、GenzymeCorporation生产版本:1.2ml:24mg、1瓶/盒。2、印度Zydus生产版本:24mg/1.2ml。3、法国赛诺菲生产版本:24mg/1.2ml。4、印度Celonlabs生产版本:24mg。释倍灵(普乐沙福)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物。它是一种CXCR4拮抗剂,能够帮助增进造血干细胞的动员,并在抗癌治疗中发挥重要作用。在本文中,我们将探讨释倍灵的不同规格,以便为医疗专业人员和患者提供更全面的了解。 1. 释倍灵的基本规格 释倍灵通常以注射剂的形式提供,其主要规格为一种2毫克/毫升的溶液,包装为单剂量玻璃瓶。这种剂型设计确保了药物的稳定性,并方便临床使用。作为一种重要的药物,释倍灵的规格设置不仅考虑了有效性,还兼顾了患者的安全性。 2. 用法用量 释倍灵的用法和用量于患者的具体情况密切相关。通常情况下,医生会根据每位患者的体重和疾病状态进行个性化调整。一般推荐剂量为每次0.24毫克/千克,注射前通常需要提前48小时开始相关的预处理,以优化药物的效果。 3. 储存与有效期 释倍灵需要在2°C至8°C的温度下保存,避免阳光直射和极端温度。这种储存条件能够延长药物的有效期,确保其在使用时的效能。此外,未开封的释倍灵在规定的有效期内使用,可以避免因过期而导致的疗效下降。 4. 特殊人群用药注意 在临床应用中,特别需要注意的是,老年人、肾功能不全患者以及合并其他严重疾病的患者在使用释倍灵时应谨慎。医生需要考虑患者的具体情况,适时调整剂量,确保治疗的安全和有效。 总体而言,释倍灵(普乐沙福)作为治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的重要药物,其规格、用法以及储存条件等信息,对于医生的临床决策和患者的用药安全尤为重要。希望本文能够帮助读者更好地理解释倍灵的相关信息。 [ 详情 ]
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