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氘可来昔替尼 Deucravacitinib DUVACIDX

全部名称:
Sotyktu,Deucrava6,德卡伐替尼,BIODEUCRA
适应人群:
用于治疗患有中度至重度斑块状银屑病的成年人
规格:
6mg*30片/盒
剂型:
片剂
厂家:
老挝大熊制药有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

氘可来昔替尼 Deucravacitinib DUVACIDX的说明

用于治疗患有中度至重度斑块状银屑病的成年人

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氘可来昔替尼 Deucravacitinib DUVACIDX说明书概述

  【药品名称】

  名称: 氘可来昔替尼片

  产品名称: DUVACIDX

  【规格】

  6毫克

  【适应症】

  DUVACIDX是一种处方药,用于治疗患有中度至重度斑块状银屑病的成年人。这些患者可能受益于注射或服用药物(全身治疗)或使用紫外线或紫外线治疗(光疗)。 目前尚不清楚DUVACIDX对 18 岁以下儿童是否安全有效。

  【推荐用量】

  •完全按照您的医疗保健提供者的指示服用DUVACIDX 。

  •每天服用DUVACIDX 1 次。

  •与或不与食物一起服用DUVACIDX 。

  •请勿压碎、切割或咀嚼DUVACIDX片剂。

  【副作用】

  DUVACIDX可能会引起严重的副作用,包括:

  甘油三酯增加。

  甘油三酯是血液中发现的一种脂肪。体内脂肪过多,导致你的心脏出现问题。

  肝酶增加。

  肝酶存在于您的血液中,有助于判断您的肝脏是否正常运转。

  通常情况下。如果您的肝酶增加过多,您的医疗保健提供者可能需要采取额外的措施测试。

  如果他们认为DUVACIDX损害您的肝脏,可能会告诉您停止服用DUVACIDX 。

  Janus 激酶(JAK) 抑制的潜在风险。

  DUVACIDX是一种酪氨酸激酶 2 (TYK2) 抑制剂。TYK2是JAK家族的。目前尚不清楚服用DUVACIDX是否与服用 JAK 抑制剂具有相同的风险。50 岁及以上至少患有 1 种疾病的人死亡风险(所有原因)增加。正在服用用于治疗类风湿性关节炎 (RA) 的 JAK 抑制剂的心脏病(心血管)危险因素与服用 TNF 阻滞剂类药物中的另一种药物的人相比。DUVACIDX不适合用于 RA 患者。

  DUVACIDX最常见的副作用包括:

  普通感冒、喉咙痛和鼻窦感染(上呼吸道感染) 唇疱疹(单纯疱疹)

  内唇、牙龈、舌头或上颌的溃疡 口腔(口腔溃疡)

  毛囊发炎(毛囊炎) 痤疮

  DUVACIDX可能产生的所有副作用。

  打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。

  如果出现严重过敏反应症状,请停止服用DUVACIDX并立即寻求紧急医疗帮助

  出现以下任何严重过敏反应症状:

  感到头晕 脸部、眼睑、嘴唇、嘴巴肿胀,舌头或喉咙

  呼吸困难或喉咙发紧 胸闷

  皮疹、荨麻疹

  感染: DUVACIDX是一种影响您的免疫系统的药物,它会降低您的免疫能力,免疫系统可以抵抗感染,但会增加感染的风险。

  服用DUVACIDX有可能发生感染,例如肺部感染,包括肺炎和结核病(TB),和新冠肺炎 (CVID-19)。

  在开始使用DUVACIDX治疗之前,您的医疗保健提供者应检查您是否有感染和结核病。

  如果您患有结核病,您的医疗保健提供者可能会在您开始使用DUVACIDX治疗之前对您进行治疗有结核病史或患有活动性结核病。

  您的医疗保健提供者应在治疗期间密切关注您是否有结核病的体征和症状。

  如果您出现严重感染,您的医疗保健提供者可能会告诉您停止服用DUVACIDX ,直到您感染得到控制。

  DUVACIDX不应用于患有活动性严重感染(包括局部感染)的患者。

  在开始DUVACIDX之前,请告诉您的医疗保健提供者如果您:

  正在接受感染治疗 感染不会消失或不断复发

  患有结核病或与结核病患者有过密切接触 患有或曾经患有乙型或丙型肝炎

  认为您已感染或出现感染症状,例如:

  发烧、出汗或发冷 肌肉酸痛 减重

  咳嗽 呼吸短促 痰中带血(粘液)

  身体上的皮肤温暖、发红或疼痛,或出现与其他情况不同的溃疡 牛皮癣

  腹泻或胃痛 小便时有灼烧感或小便次数多于正常情况 感觉很累

  开始服用DUVACIDX后,如果您有感染或有任何症状,请立即致电您的医疗保健提供者感染的症状。

  DUVACIDX可能会使您更容易受到感染或使您的任何感染变得更严重。

  癌症。据报道,服用DUVACIDX的人患有某些类型的癌症,包括淋巴瘤。

  如果您曾患过任何类型的癌症,请告诉您的医疗保健提供者。

  肌肉问题(横纹肌溶解症)。DUVACIDX可能会导致严重的肌肉问题。治疗与DUVACIDX一起使用可能会增加血液中一种称为肌酸磷酸激酶 (CPK) 的酶的水平,并且可以是肌肉损伤的征兆。服用DUVACIDX的人常见CPK升高。如果您血液中的CPK含量过高或者您有体征和症状,可能会告诉您停止服用DUVACIDX。严重肌肉问题的症状。如果您有任何这些迹象或症状,请立即告诉您的医疗保健提供者。

  严重肌肉问题的症状:

  不明原因的肌肉疼痛、压痛或无力 感觉很累

  发烧 深色尿液

  【储存】

  DUVACIDX储存在 68°F 至 86°F(20°C 至 30°C)的室温下。

  将DUVACIDX和所有药物放在儿童接触不到的地方。

药品文章
氘可来昔替尼(Sotyktu)DUVACIDX的药物禁忌说明,DUVACIDX(Deucravacitinib)禁忌为:1、对氘可来昔替尼或药物中的任何成分过敏的患者禁用;2、具有严重感染的患者禁用;3、孕妇和哺乳期妇女禁用;4、具有严重的肝功能或肾功能损害的患者禁用。氘可来昔替尼(Sotyktu)是一种新型的口服药物,主要用于治疗银屑病(牛皮癣)。它通过抑制特定的信号通路来减轻炎症和皮肤病变。尽管氘可来昔替尼在临床应用中显示出良好的疗效,但在使用该药物时必须充分了解其禁忌症,以确保患者的安全和治疗的有效性。本文将详细说明氘可来昔替尼的药物禁忌。 1. 肝功能不全患者使用禁忌 氘可来昔替尼在肝脏中代谢,因此对于肝功能较差的患者,可能出现药物蓄积和不良反应。因此,肝功能不全患者不应使用该药物,尤其是那些有重度肝功能损害的个体。 2. 妊娠和哺乳期的女性 目前尚无足够的数据证明氘可来昔替尼在妊娠和哺乳期的安全性。为避免对胎儿或婴儿的潜在风险,建议妊娠或哺乳期的女性避免使用此药。如果患者在治疗期间计划怀孕,需与医生充分沟通。 3. 对成分过敏 任何药物都可能引起过敏反应,氘可来昔替尼亦然。对该药物成分或与其结构相似的药物有过敏历史的患者,需严格避免使用,以防出现严重的过敏反应。 4. 有严重感染的患者 氘可来昔替尼具有免疫抑制作用,可能增加感染的风险。因此,正在经历严重感染(如耐药性细菌感染或病毒感染)的患者应避免使用此药物,直至感染得到控制或治愈。 氘可来昔替尼是一种有效的银屑病治疗药物,但在使用时必须遵循药物禁忌,以降低不良反应和风险。患者在开始治疗之前,应与医护人员充分沟通,确保自身条件适合使用该药,以获得最佳治疗效果。
已帮助人数1216人
2025-11-22 18:11:52
氘可来昔替尼(Sotyktu)DUVACIDX的适应症和用法用量,Sotyktu(Deucravacitinib)适用于:1、治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。2、为酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂。TYK2是免疫系统的一部分,抑制TYK2可以减轻炎症改善斑块型银屑病症状。Sotyktu(Deucravacitinib)推荐用量为每天服用一次6mg,有或没有食物都可。整片吞服,不要压碎、咀嚼药片。治疗期间应避免接种活疫苗。氘可来昔替尼(Sotyktu,商品名DUVACIDX)是一种新型的口服药物,主要用于治疗中度至重度的银屑病(牛皮癣)。作为一种选择性口服小分子药物,它通过靶向特定的信号通路,展示了良好的疗效和安全性。本文将详细介绍氘可来昔替尼的适应症、用法用量及相关注意事项,以帮助患者更好地理解和使用该药物。 1. 适应症 氘可来昔替尼主要用于治疗中度至重度的银屑病,尤其是对于那些对传统治疗方法如外用药物和系统性治疗反应不佳的患者。银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,常表现为红色丘疹和银白色鳞屑,给患者的生活质量带来严重影响。氘可来昔替尼的使用旨在通过减轻皮肤病变和改善患者的整体健康状况来缓解病症。 2. 用法用量 氘可来昔替尼的推荐起始剂量为每次6mg,每日一次,通常应在每天同一时间口服。治疗的持续时间和具体剂量可能根据患者的病情和反应进行调整。为了确保药物的效果,患者在服用时应遵循医生的指导,并定期复诊以监测治疗效果和不良反应。 3. 注意事项 使用氘可来昔替尼时,患者需要关注潜在的不良反应,包括头痛、肝功能异常和免疫系统抑制等。治疗期间,建议定期进行肝功能检查和血液监测,以及时发现并处理可能出现的问题。此外,患者在使用该药物时,应告知医生自身的既往病史以及正在使用的其他药物,以避免药物间的相互作用。 4. 结语 氘可来昔替尼作为一种新颖的治疗选择,为中度至重度银屑病患者提供了希望。通过合理的用法用量及注意事项的遵循,患者能够更好地管理自己的病情,改善生活质量。对于有银屑病困扰的患者,氘可来昔替尼无疑是一个值得关注的疗法。在使用前,务必与专业医生进行充分沟通,以确保治疗的安全和有效。
已帮助人数1020人
2025-11-21 09:04:52
德卡伐替尼(Deucrava6)Sotyktu该如何储存,Sotyktu(Deucravacitinib)贮存条件为:在20°C-25°C(68°F-77°F)下储存;允许的波动范围为15°C-30°C(59°F-86°F),置于儿童不可接触的地方。德卡伐替尼(Deucravacitinib,商品名Sotyktu)是一种新型的治疗银屑病的药物。银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,影响患者的生活质量。正确储存德卡伐替尼不仅可以确保药物的有效性,还能延长其使用期限。本文将介绍德卡伐替尼的储存方法,以帮助患者和医务人员更好地维护这一重要治疗手段。 1. 储存条件 德卡伐替尼应储存在室温环境中,理想温度为20°C到25°C。避免将药物暴露在高温或寒冷的极端环境中,因为这可能会导致药物成分的降解。 2. 避免潮湿 药物应保存在干燥的地方,避免潮湿。受潮可能会影响药物的稳定性,降低其疗效,因此请选择阴凉、干燥的储存区域。 3. 避免阳光直射 德卡伐替尼应置于避光的环境中,避免阳光的直接照射。阳光和紫外线的影响可能会使药物的化学性质发生变化,从而影响其疗效。 4. 注意药物包装 请勿拆除原用的药物包装,保持其完整性,有助于防止外界因素对药物的影响。药物标签上的储存信息也应仔细阅读并遵循。 最后,妥善储存德卡伐替尼不仅能确保药物的安全和有效性,也能为患者的治疗提供保障。遵循以上储存建议,可以最大程度地发挥德卡伐替尼的治疗效果。同时,也提醒患者定期检查药物的有效期,确保在有效期内使用。
已帮助人数1118人
2025-10-08 10:41:01
德卡伐替尼(Deucrava6)Sotyktu代购价格,德卡伐替尼(Deucravacitinib)的版本有:1、孟加拉ZISKA版本;2、老挝贝泉生物版本;3、美国施贵宝版本;代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。德卡伐替尼(Deucravacitinib),又被称为Sotyktu,近年来在治疗银屑病(牛皮癣)方面备受关注。作为一种创新的口服药物,德卡伐替尼被认为能够有效缓解银屑病的症状,并提供新的治疗选择。本文将简要介绍德卡伐替尼的作用机理、适应症、代购价格以及相关信息。 1. 德卡伐替尼的作用机理 德卡伐替尼是一种选择性抑制剂,主要靶向于酪氨酸激酶2(TYK2),通过干预与免疫相关的信号传导途径,从而减少炎症反应。这种机制使其在治疗银屑病时表现出良好的疗效,能够显著减轻皮肤症状,改善患者的生活质量。 2. 银屑病的背景与挑战 银屑病是一种慢性、炎症性皮肤病,其特征为皮肤上出现红色斑块和鳞屑,严重影响患者的日常生活。传统治疗方式包括外用药物、光疗和系统性治疗,但并非所有患者对这些方案都有良好的反应,因此需要新的治疗选择以满足患者的需求。 3. 德卡伐替尼的适应症 德卡伐替尼被FDA批准用于治疗中度至重度寻常型银屑病,适用于那些对其他系统性治疗无效或不耐受的患者。临床试验结果显示,许多患者在使用德卡伐替尼后,皮损面积和严重程度显著下降,且耐受性较好,副作用相对轻微。 4. 代购价格与市场情况 德卡伐替尼的价格因国家和地区而异,通常在市场上以代购形式出售。在中国,德卡伐替尼的代购价格大致在几千元至上万元不等,具体价格视供应商和购买渠道而定。考虑到药品的特殊性,患者在选择代购时需谨慎,确保途径合法且品质有保障,以防购买到假冒伪劣产品。 德卡伐替尼作为一种新兴的银屑病治疗药物,展现出了良好的临床前景。随着更多研究的深入和市场的扩展,期待它能为更多银屑病患者带来福音。患者在购买药物时,务必要关注代购的渠道和药品的质量,保护自身的合法权益。
已帮助人数1423人
2025-10-04 12:44:31
药品问答
最新问答
    博达路单抗的副作用大不大,博达路单抗(Brodalumab)最常见的副作用:关节痛,头痛,疲乏,腹泻,口咽痛,恶心,肌痛,注射部位反应,流感,中性粒细胞减少,和癣感染。博达路单抗(Brodalumab)的疗效主要体现在治疗中度至重度斑块状银屑病成年患者上。该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。博达路单抗(Brodalumab)是一种针对银屑病的生物制剂,它通过靶向人类白细胞介素-17受体,来调节免疫反应,显著缓解银屑病的症状。尽管这种药物在改善患者的皮肤状况方面表现出色,但如同其他药物一样,它也有可能带来一些副作用。本文将会探讨博达路单抗的副作用及其严重程度。 1. 副作用概述 博达路单抗在临床应用中最常见的副作用包括注射部位反应、上呼吸道感染及头痛等。这些副作用通常是轻度至中度的,在大多数情况下,患者可忍受并不会影响生活质量。 2. 严重副作用 尽管大部分患者的副作用相对轻微,但博达路单抗也有可能引起一些严重的副作用,例如精神状态变化、自杀念头或行为。这些效果主要与药物对免疫系统的影响有关,因此在使用时,医生会对患者进行密切监控。 3. 免疫系统与感染风险 博达路单抗的作用机制使得患者的免疫系统受到一定影响,因此可能增加感染的风险。特别是一些罕见的细菌、病毒和真菌感染。在使用博达路单抗前,医生会评估患者的健康状况,并在治疗过程中持续观察。 4. 患者个体差异 各个患者的反应存在差异,有些人可能对博达路单抗的副作用更加敏感。患者在接受治疗前,应该与医生详细讨论自己的健康历史和任何潜在的风险,以便制定最适合的治疗方案。 博达路单抗为银屑病患者提供了一种新的治疗选择,虽然其副作用需引起重视,但在专业医生的指导下使用,通常能够让患者在减轻症状的同时,合理管理潜在风险。总的来说,患者在使用博达路单抗时,要与医生保持良好的沟通,确保治疗过程顺利和安全。 [ 详情 ]
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    2025-11-26 18:11:34
    普纳替尼(lclusig)泊那替尼药物相互作用是什么,泊那替尼(Ponatinib)是一种口服的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)等特定类型的白血病。普纳替尼通过抑制Bcr-Abl融合蛋白的活性,阻断异常细胞增殖和生存所需的信号通路。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。普纳替尼(Ponatinib,又称为Iclusig)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤,如慢性髓细胞白血病(CML)以及Ph阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)。近年来,针对普纳替尼的药物相互作用研究逐渐增多,为临床用药提供了重要的参考。本文将详细探讨普纳替尼的药物相互作用,包括其机制、临床意义以及对于胸膜间皮瘤患者的相关影响。 1. 普纳替尼的药理作用 普纳替尼是一种高度选择性的小分子酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制Bcr-Abl融合蛋白及其他相关激酶,从而阻止肿瘤细胞的增殖。在治疗慢性髓细胞白血病等血液肿瘤方面显示了良好的疗效,但由于其显著的药物相互作用,临床应用需谨慎。 2. 药物相互作用机制 普纳替尼的药物相互作用主要通过肝脏代谢酶(如CYP3A4)介导。许多药物在体内代谢依赖于这些酶的活性,因此如果与普纳替尼共同使用,可能改变其他药物的代谢速率。此外,某些药物可能会抑制或诱导CYP3A4,从而影响普纳替尼的血药浓度,引发潜在的毒性或疗效下降。 3. 与其他药物的相互作用 临床研究表明,普纳替尼与一些常用药物之间存在显著的相互作用。例如,抗真菌药物(如伊曲康唑)与普纳替尼联合用药时,可能导致普纳替尼浓度升高,从而增加毒副作用的风险。同时,与某些抗病毒药物或抗癫痫药物的联合使用,也可能对普纳替尼的代谢产生影响。因此,在使用普纳替尼的同时,医师需仔细评估患者所用的其他药物。 4. 对胸膜间皮瘤患者的潜在影响 胸膜间皮瘤是一种恶性肿瘤,通常与石棉暴露有关。目前在胸膜间皮瘤的治疗中,普纳替尼仍处于研究阶段。如果考虑将普纳替尼与其他抗肿瘤药物联合使用,则需特别关注其可能的药物相互作用,以确保治疗的安全性与有效性,尤其是患者可能同时使用的其他药物,这对患者的预后具有重要影响。 总的来说,普纳替尼作为一种有效的抗肿瘤药物,其药物相互作用必须得到充分重视。医师在为患者制定治疗方案时,需全面考虑药物之间的相互作用,保障治疗的实施效果和患者的安全。随着研究的深入,未来可能会有更多关于普纳替尼药物相互作用的发现,从而进一步优化其临床应用方案。 [ 详情 ]
    已帮助1181人
    2025-11-26 18:03:41
    阿普斯特(OTEZLA)阿普司特的禁忌和注意事项是什么,阿普司特(Apremilast)的注意事项主要包括:1.使用阿普斯特时应避免食用柚子、柚子汁等柑橘类水果及高咖啡因和茶因食物。2.需密切观察是否出现腹泻、恶心、呕吐等副作用。3.可能增加抑郁症状,应警惕抑郁或自杀念头的增加。4.阿普斯特与某些CYP450抑制剂不能共用。5.孕妇或哺乳期妇女禁用。阿普斯特(Apremilast),商品名OTEZLA,是一种口服药物,主要用于治疗银屑病、关节炎和口腔溃疡等相关疾病。这种药物通过调节免疫系统的某些功能来减轻炎症,尤其是在中重度银屑病及活动性银屑病关节炎患者中具有显著效果。使用阿普斯特时,患者需要了解其禁忌和注意事项,以确保用药安全和有效。 1. 禁忌人群 阿普斯特不适用于对其成分过敏的患者,任何已知对阿普斯特成分有过敏反应的患者都应避免使用此药。此外,孕妇及哺乳期妇女在使用此药时应谨慎,最好在医生指导下进行评估,以免对胎儿或婴儿造成潜在风险。 2. 注意事项 在使用阿普斯特之前,患者应告知医生自己的健康历史,特别是有无消化系统疾病、抑郁症或其他精神健康问题。阿普斯特可能对这些情况产生影响,因此医生会根据患者的具体情况做出用药调整。 3. 可能的副作用 阿普斯特的一些常见副作用包括腹泻、恶心、头痛和体重下降,部分患者可能会出现情绪波动或抑郁症状。这些副作用可能会影响患者的日常生活,因此在用药期间须定期与医生沟通,及时报告任何不适。 4. 药物相互作用 阿普斯特可能与其他药物产生相互作用,因此患者在使用此药之前应向医生提供完整的用药记录。特别是当患者正在使用影响肝脏酶的药物时,医生可能需要调整剂量或考虑其他治疗方案。 在使用阿普斯特(Apremilast)时,患者需充分了解禁忌和注意事项,以确保在治疗过程中获得最佳效果。建议在治疗前与医生密切沟通,遵循专业建议,以确保安全、有效地管理病情。通过科学用药,患者能更好地控制银屑病、关节炎等疾病,从而提高生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-11-26 17:53:46
    乌帕替尼是近年来在治疗多种免疫介导性疾病中备受关注的一种口服治疗药物,主要用于类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病。由于其作用机制与免疫系统密切相关,人们对于乌帕替尼是否会降免疫力产生了广泛的讨论和关注。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 乌帕替尼的作用机制 乌帕替尼是一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,通过阻止JAK酶的活性,干扰细胞内信号转导通路,从而减轻炎症反应。这一机制在类风湿性关节炎和特应性皮炎等疾病的治疗中显示了显著的疗效。但正因为其对免疫系统的影响,使用该药物的患者需要密切关注免疫功能的变化。 2. 免疫系统的影响 研究表明,乌帕替尼的使用可能对某些患者的免疫系统有一定的抑制作用。这是因为它在降低炎症反应的同时,也可能影响正常的免疫反应,特别是在对抗感染的能力方面。虽然这一作用对于缓解自身免疫疾病的症状是有益的,但也潜在地增加了患者感染的风险。 3. 风险评估与监测 在使用乌帕替尼的过程中,医生通常会对患者的免疫功能进行定期评估。这包括血液检查和监测感染症状等,以确保患者在治疗期间能够及时发现和应对可能的免疫抑制现象。对于有严重感染历史或其他健康问题的患者,医生可能会更加谨慎地使用该药物,并进行个体化的风险评估。 4. 临床建议 对于考虑使用乌帕替尼的患者,建议在治疗前与医生充分沟通,了解自身的健康状况以及可能的风险。在治疗过程中,遵循医生的指导,定期进行随访检查,以确保安全有效地使用该药物。此外,患者应保持良好的生活习惯,以增强免疫力,如合理饮食、适量运动等。 乌帕替尼在治疗多种免疫介导性疾病中具有显著的疗效,但其对免疫系统的影响也不可忽视。患者在使用该药物时,需要与医生密切合作,进行必要的监测与评估,以保障治疗的安全和有效。通过科学的管理与监控,患者可以更好地控制疾病,同时降低免疫抑制带来的风险。 [ 详情 ]
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    2025-11-26 17:54:43
    阿普斯特(OTEZLA)阿普司特安全性如何,阿普斯特(Apremilast)是磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,它通过抑制免疫系统来减少炎症。它主要用于治疗以下状况:1、活动性银屑病关节炎;2、斑块型银屑病;3、贝赫切特病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿普斯特(OTEZLA)是一种用于治疗中重度银屑病及其相关症状,包括口腔溃疡和关节炎的药物。该药物的主要成分是阿普米利斯特(Apremilast),一种口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂。本文将探讨阿普斯特的安全性,包括其常见副作用、严重不良反应及使用时需要注意的事项,帮助患者更好地了解该药物。 1. 阿普斯特的药理机制 阿普斯特通过调节免疫反应,抑制炎症的发生,从而减轻银屑病和相关病症的症状。它并不属于传统的免疫抑制剂,因此在某些方面可能具有更好的安全性。药物的功效和安全性是需要通过临床试验评估的。 2. 常见副作用 使用阿普斯特的患者可能会出现一些常见副作用,包括腹泻、恶心、体重减轻和头痛等。这些症状对于绝大多数患者通常是轻微的,可以通过调整剂量或其他方法进行管理。在治疗初期,医生通常会提醒患者关注这些副作用并及时反馈。 3. 严重不良反应 虽然阿普斯特的安全性普遍较高,但仍需注意一些严重不良反应,包括抑郁、严重腹泻或体重变化等。尤其是抑郁症状在某些患者中可能加重,因此在治疗期间,患者及其家属需密切关注心理健康状况,并与医生保持良好的沟通。 4. 使用注意事项 在使用阿普斯特时,患者还应注意一些特殊人群的使用限制,如孕妇、哺乳期妇女以及肝功能受损患者。这些患者在使用前应与医生充分讨论风险和益处,确保治疗的安全性能够得到保障。此外,患者在使用期间定期进行健康检查,以便及时发现和处理任何不良反应。 总的来说,阿普斯特作为银屑病和相关病症的一种有效治疗选择,其安全性在临床应用中得到了相对良好的评价。患者在使用时仍需警惕可能出现的副作用,并在专业医生的指导下进行治疗,以确保疗效的同时最大程度地降低风险。 [ 详情 ]
    已帮助937人
    2025-11-26 17:51:07
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