维塞替尼 Vimseltinib Romvimza简介

vimseltinib是一种口服集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂，靶向并结合单核细胞、巨噬细胞和破骨细胞上表达的CSF1R；还抑制CSF1R配体集落刺激因子-1和白细胞介素-34与CSF1R的结合；这可防止这些细胞中的CSF1R激活和CSF1R介导的信号传导，从而阻止巨噬细胞和单核细胞产生炎症介质并减少炎症。

【生产企业】：Deciphera Pharmaceuticals，Inc .

【规格】：14mg、20mg、30mg

【商标】：Romvimza

【通用名】：vimseltinib

【性状】：

14mg胶囊：4号硬明胶胶囊，白色囊体，橙色囊盖，黑色印刷“DCV14”，包装在oPA膜/铝箔/PVC膜泡罩中。

20mg胶囊：2号硬明胶胶囊，白色囊体，黄色囊盖，黑色印刷“DCV20”，包装在oPA膜/铝箔/PVC膜泡罩中。

30mg胶囊：1号硬明胶胶囊，白色囊体，浅蓝色囊盖，黑色印刷“DCV30”，包装在oPA膜/铝箔/聚氯乙烯膜泡罩中。

【贮藏】：原包装储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的室温下；允许短暂储存在15℃至30°C(59°F至86°F)下。

【Romvimza适应症和用途】

Romvimza适用于治疗有症状的腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的成年患者，这些患者手术切除可能会导致功能限制恶化或严重的并发症。

【Romvimza用法用量】

• 推荐剂量：推荐剂量为30mg，每周口服两次，两次给药之间至少间隔72小时，如泡罩包装中所述。有关因肝毒性和药物相互作用而进行的剂量调整，请参见下文。

1）可以与食物同服，也可以单独服用。

2）应整个吞下胶囊。不要打开、打碎或咀嚼胶囊。

• 漏服剂量：如果在48小时或更短时间内漏服一剂药物，应尽快服用漏服的药物，并在规定的日期服用下一剂药物。如果漏服一剂药超过48小时，则跳过漏服的剂量，并在规定的日期服用下一剂药。

• 呕吐：如果在服药后30分钟内出现呕吐，请重复服用该剂量的药。否则，在规定的日期服用下一剂。

不良反应、肝毒性的剂量调整：

表1：不良反应的推荐减少剂量

对于不能耐受每周两次口服14mg的患者，应永久停用本品。

表2：肝毒性的推荐剂量调整

• P-糖蛋白(P-gp)底物的剂量调整：避免将本品与P-gp底物同时使用。如果不能避免同时使用P-gp底物，则在使用P-gp底物前至少4小时服用本品，底物处方信息中另有建议除外。

【Romvimza禁忌症】

无。

【Romvimza不良反应】

最常见的不良反应(发生率≥20%)为：AST升高、眶周水肿、疲劳、皮疹、胆固醇升高、外周水肿、面部水肿、中性粒细胞减少、白细胞减少、瘙痒和ALT升高。

【Romvimza警告和注意事项】

• 肝毒性：可出现AST和ALT升高。在开始治疗前和治疗期间评估肝脏检查。根据肝毒性的严重程度，暂停或减少剂量，或永久停用本品，参见表2。

• 胚胎毒性：本品可能造成胎儿伤害。告知孕妇本品对胎儿的潜在风险，建议育龄患者在服用本品治疗期间以及最后一次给药后的1个月内使用有效的避孕措施。

• 过敏反应：由于14mg胶囊含含FD&C黄6号(日落黄FCF)；20mg胶囊含有FD&C黄5号(柠檬黄)和6号(日落黄FCF)作为色素添加剂，在某些易感患者中可能引起过敏反应(包括支气管哮喘)。

• 血清肌酐升高但不影响肾功能：服用本品血清肌酐可能升高。在服用本品治疗期间，使用不基于血清肌酐的替代措施来评估肾功能。

【Romvimza药物相互作用】

• P-糖蛋白(P-gp)底物：由于vimseltinib与P-gp底物合用可能会增加这些底物的暴露量，应避免将本品与P-gp底物同时使用。如果不能避免合并使用，至少在P-gp底物前4小时服用本品。

• 乳腺癌耐药蛋白(BCRP)底物：由于vimseltinib与BCRP基质合用可能会增加这些基质的暴露量，应避免将本品与BCRP底物同时使用。

• 有机阳离子转运蛋白2(OCT)底物：由于vimseltinib与OCT2底物合用可能会增加这些底物的暴露量，应避免将本品与OCT2底物同时使用。

【Romvimza特殊人群中的使用】

• 哺乳期：由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议女性在服用本品治疗期间以及最后一次给药后1个月内不要进行母乳喂养。

• 孕妇：根据动物研究数据及其作用机制，孕妇服用本品可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇服用本品对胎儿的潜在风险。

• 育龄患者（女性或男性）：建议育龄患者在服用本品治疗期间以及最后一次给药后的1个月内使用有效的避孕措施。

• 儿童患者：本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

• 老年患者：临床研究没有纳入足够数量的65岁及以上患者，以确定他们的反应是否与年轻患者不同。

• 肝功能损伤：对于轻度(胆红素≤正常值上限(ULN)和天冬氨酸转氨酶(AST) >ULN或胆红素> 1倍至1.5倍ULN和任何AST)肝功能损害的患者，不建议调整剂量。尚未对中度(胆红素> 1.5倍至3倍ULN和任何谷草转氨酶)或重度(胆红素> 3倍ULN和任何谷草转氨酶)肝功能损害患者进行研究。

【Romvimza一般描述及作用机制】

Vimseltinib是一种可抑制集落刺激因子1受体(CSF1R)的口服激酶抑制剂。在体外实验中，其抑制CSF1R自身磷酸化、CSF1R配体结合诱导的信号传导和表达CSF1R的细胞增殖。

【Romvimza患者资讯资料】

1. 告知患者严格遵照医嘱用药：每周服用两次，每次至少间隔72小时。（见用法用量）

2. 告知患者可能存在肝中毒的潜在风险，他们需要进行实验室检查以监测肝功能，若出现任何严重肝损伤的迹象或症状，应立即联系医护人员。

3. 告知孕妇服用本品对胎儿的潜在风险，建议育龄患者在服用本品治疗期间以及最后一次给药后的1个月内使用有效的避孕措施。

4. 建议哺乳期女性在服用本品治疗期间以及最后一次给药后1个月内不要进行母乳喂养。

5. 告知患者服用本品可能会引起过敏反应。（见警告和注意事项）

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Opzelura(鲁索替尼乳膏)有副作用吗

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Opzelura(鲁索替尼乳膏)有副作用吗,Opzelura(Ruxolitinib cream)常见的不良反应有：鼻子或喉咙疼痛或肿胀(鼻咽炎)、腹泻、支气管炎、耳部感染、嗜酸性粒细胞(一种白细胞)计数增加、荨麻疹、毛囊炎、扁桃体炎、流鼻涕。此外，该药物还注明了黑框警告，提醒患者使用JAK抑制剂治疗炎症可能发生严重感染、死亡率、恶性肿瘤、主要不良心血管事件和血栓形成。鲁索替尼乳膏（Opzelura）是一种用于治疗白癜风和特应性皮炎的新型药物。由于其在临床试验中显示出良好的疗效，越来越多的患者开始关注这款药物及其潜在的副作用。本文将对鲁索替尼乳膏的应用与副作用进行详细探讨。 1. 鲁索替尼乳膏的背景鲁索替尼乳膏是一种局部应用的药物，主要用于治疗皮肤疾病，如白癜风和特应性皮炎。它通过抑制某些信号通路，减少炎症和自体免疫反应，从而改善皮肤表现。该药物的推出为许多患者提供了新的治疗希望。 2. 常见副作用使用鲁索替尼乳膏时，一些患者可能会经历局部皮肤反应，如刺痛、瘙痒或红肿。这些症状通常是轻微的，并随着使用时间的延长而逐渐减轻。此外，局部使用还可能导致皮肤干燥或脱屑等不适感。 3. 罕见的副作用相较于常见的副作用，鲁索替尼乳膏的罕见副作用较少，但并不意味着不存在。一些研究表明，少数使用者可能会出现感染的风险或出现过敏反应。在此类情况下，患者应立即停止使用药物，并咨询医生的意见。 4. 用药注意事项在使用鲁索替尼乳膏时，患者应严格遵循医生的处方，并注意查看药品说明书。对药物成分过敏的患者应避免使用。同时，孕妇和哺乳期妇女应咨询医疗专业人士，以确保用药安全。综上所述，鲁索替尼乳膏作为一种新型治疗选择，具有一定的疗效，但也可能伴随一些副作用。患者在使用前应与医生充分沟通，了解药物的利弊，从而做出明智的治疗决策。 [ 详情 ]

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2025-09-17 10:44:34

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飞尼妥依维莫斯的副作用大不大

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飞尼妥依维莫斯的副作用大不大,依维莫斯(Everolimus)常见副作用包括口腔溃疡、皮疹、疲劳、感染、肺炎、胃肠道症状（如恶心、呕吐、腹泻、食欲减少）、非感染性肺炎、血液异常（如贫血、淋巴细胞减少和血小板减少）、高血糖和高血脂。依维莫斯(Everolimus)是一种免疫抑制剂，主要用于1、肾脏和心脏移植后，减少器官排斥的风险。2、治疗晚期肾细胞癌和某些神经内分泌肿瘤。3、治疗肾脏和大脑的管状病变。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。飞尼妥依维莫斯，俗称依维莫司（Everolimus），是一种常用于治疗多种癌症的靶向药物，尤其是肾细胞癌和胰腺内分泌瘤。虽然依维莫司有效地抑制癌细胞的生长，但它的副作用引起了广泛关注。本文将探讨依维莫司的副作用及其严重性，以帮助患者和家属更好地认识这款药物。 1. 副作用概述依维莫司的副作用多种多样，轻重不一。常见的副作用包括口腔溃疡、恶心、食欲减退和疲乏等。大多数患者可以耐受这些副作用，通常通过调节饮食和生活习惯来缓解。但对于某些患者来说，可能需要调整药物剂量或更换治疗方案。 2. 严重副作用虽然大多数副作用较轻，但依维莫司也可能引发一些更为严重的并发症，例如肺炎、肾功能损害和高血糖等。这些严重副作用虽然相对少见，但一旦发生，可能会对患者的健康构成威胁，因此需要密切监测。 3. 影响因素个人体质、病情严重程度及用药时间等因素都可能影响依维莫司的副作用表现。某些患者在用药过程中可能出现更明显的副作用，特别是那些有既往健康问题或合并症的患者。因此，个体化的治疗方案及定期的健康评估显得尤为重要。 4. 管理与监控为了更好地管理依维莫司的副作用，患者在用药期间应定期进行随访，监测血常规、肝肾功能及血糖水平等指标。此外，及时向医生报告任何不适症状，可以帮助医生调整治疗方案，提高治疗效果，降低副作用的影响。总的来说，依维莫司在治疗肾癌和胰腺内分泌瘤上取得了一定的成功，但同时也伴随了一定的副作用。患者在接受这种治疗时，应确保在专业医生的指导下用药，并进行定期监测，以最大限度地提高治疗的安全性和有效性。 [ 详情 ]

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2025-09-17 10:40:14

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倍美力的不良反应有哪些

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倍美力的不良反应有哪些,倍美力(Conjugated Estrogens)常见副作用有：1、乳房疼痛、外阴阴道使用部位不适；2、烧灼、刺痛和生殖器骚痒；3、恶心、呕吐、腹胀、腹痛；4、头昏、头痛、偏头痛、紧张；5、关节痛、小腿痉挛、情绪异常、性欲改变；6、易怒、抑郁、痴呆、水肿、脱发、皮疹；多毛症；7、阴道炎。倍美力（Conjugated Estrogens）是一种常用于治疗女性更年期症状的激素替代疗法，尤其在改善萎缩性阴道炎和外阴干皱等问题方面效果显著。任何药物都有可能产生不良反应，了解这些不良反应有助于患者在使用倍美力时做出更为明智的决策。本文将探讨倍美力的不良反应及其在治疗过程中的注意事项。 1. 常见不良反应倍美力的使用可能会引发一些轻微的副作用，包括头痛、恶心、呕吐、乳房胀痛等。这些反应通常在治疗初期出现，随着身体对药物的适应，往往会逐渐减轻。但如果症状持续或加重，患者应及时咨询医生。 2. 血栓风险使用倍美力的女性需特别注意血栓形成的风险，尤其是有心血管疾病、静脉血栓病史的患者。激素替代疗法可能增加深静脉血栓或肺栓塞的风险，因此在使用此类药物时，需要定期监测和评估相关风险。 3. 激素依赖性肿瘤长期使用倍美力可能与激素依赖性肿瘤的风险相关，如乳腺癌和子宫内膜癌。虽然此类风险与使用剂量和持续时间有关，但女性在接受激素替代疗法时需定期进行相关检查，以早期发现潜在问题。 4. 其他不良反应除了以上提到的反应，倍美力还可能引起皮肤变化、情绪波动、体重增加等不适症状。部分患者可能会经历流鼻血、胃肠道不适等，这些反应可能因个体差异而异，因此在治疗过程中应保持与医务人员的良好沟通。通过对倍美力不良反应的了解，患者可以更好地评估使用此药物的益处与风险。在治疗萎缩性阴道炎和外阴干皱时，遵循医生的建议并定期进行身体检查，将有助于确保治疗的安全性与有效性。希望本文能为关注倍美力的患者提供有用的信息和帮助。 [ 详情 ]

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2025-09-17 10:36:30

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印度蝌蚪双效片(Vegaforce)医保报销需要哪些手续

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印度蝌蚪双效片(Vegaforce)医保报销需要哪些手续,印度蝌蚪双效片(Sildenafil with Dapoxetine)为印度安必成Ambitree公司生产，代购价格是268元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。印度蝌蚪双效片(Sildenafil with Dapoxetine)在国内未上市，未纳入医保。印度蝌蚪双效片（Vegaforce）是一种结合了西地那非和达泊西汀的药物，主要用于治疗男性阳痿和早泄等勃起功能障碍问题。此药物的有效成分能够帮助男性提高勃起的硬度和延长性交时间。随着医保政策的不断完善，越来越多的患者希望了解如何通过医保报销这一药物的相关手续。接下来，我们将详细介绍印度蝌蚪双效片的医保报销流程。 1. 医保报销资格确认在申请报销之前，首先需要确认自身的医保类型，了解该药物是否在医保范围内。一般情况下，城乡居民基本医疗保险和职工医疗保险是主要的医保类型，患者须查看医保目录，确认进口或国产药物的报销条件。 2. 医生处方与诊断在申请医保报销时，患者需要获取医生的处方。这不仅是报销的必要文件，医生的诊断记录也是支持报销的重要依据。因此，患者应咨询专业医生，确保获得有效的医疗诊断和相关处方。 3. 购买药品及保留发票在获取医生开具的处方后，患者可根据处方到指定药店或医院药房购买印度蝌蚪双效片。结束购药后，请务必保留好发票，这将是申请医保报销时的重要凭证。此外，发票上需要标注清楚药品名称、数量及金额。 4. 提交报销申请完成购药后，患者需填写医保报销申请表，并将医生处方、医疗诊断记录、购药发票等相关材料一并提交到医保部门或所在单位的人力资源部门。提交时要确保所有材料完整，以提高审核通过的效率。通过上述步骤，患者就能够顺利申请到印度蝌蚪双效片的医保报销。在治疗男性勃起功能障碍的过程中，合理利用医保政策，可以减轻经济负担，提高生活质量。在符合条件的基础上，患者应积极维护自身权益，确保能更好地享受到医疗服务。 [ 详情 ]

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2025-09-17 10:31:07

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氯硝西泮出现副作用如何处理

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氯硝西泮出现副作用如何处理,氯硝西泮(Clonazepam)常见副作用有：嗜睡、头晕、头痛、兴奋、不安、乏力、言语不清、行为障碍等。氯硝西泮(Clonazepam)是一种属于苯二氮䓬类药物的抗惊厥药物，其疗效如下：1、通过增强神经抑制，减少异常电活动，从而减轻癫痫发作。它对部分性发作和全身性发作都有一定的疗效；2、通过增强中枢神经系统的抑制作用，产生镇静和放松效果，从而减轻焦虑症状；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。氯硝西泮是一种广泛用于治疗癫痫和其他神经系统疾病的药物。尽管它在控制癫痫发作方面表现出色，但也可能伴随一些副作用。本文将探讨氯硝西泮的常见副作用以及相应的处理方法，帮助患者更好地应对这些不适。 1. 常见副作用概述氯硝西泮的副作用包括嗜睡、头晕、记忆力减退、乏力等。部分患者还可能出现情绪波动、焦虑或抑郁等心理方面的问题。这些副作用的出现往往与药物剂量、使用时间和个体耐受性等因素有关。 2. 嗜睡和头晕的处理对于出现嗜睡和头晕的患者，建议调整用药时间，避免在需要集中精力的情况下服药。适当减少氯硝西泮的剂量也可能有所帮助。此外，避免饮酒和使用其他中枢神经系统抑制剂，以减轻症状。 3. 记忆力减退的应对记忆力减退的患者应尽量保持良好的生活习惯，例如定期锻炼、保持充足的睡眠，以及采取一些增强记忆力的锻炼，如脑力游戏。如果情况严重，应及时与医生沟通，考虑调整用药方案。 4. 情绪波动与心理健康如果患者在服用氯硝西泮后出现情绪波动，建议寻求专业人士的帮助，包括心理咨询或接受心理治疗。与此同时，与医生讨论是否需要调整药物或增加其他辅助治疗，以更好地控制情绪状态。在使用氯硝西泮进行癫痫治疗时，患者应定期监测自己的身体状况，及时记录副作用的出现和影响。通过与医生的密切沟通，患者可以有效管理副作用，从而更好地享受治疗带来的益处。希望本文能为患者和其家属提供参考和指导，帮助他们更安全地使用氯硝西泮。 [ 详情 ]

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2025-09-17 10:21:09