维塞替尼 Vimseltinib Romvimza简介

vimseltinib是一种口服集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂，靶向并结合单核细胞、巨噬细胞和破骨细胞上表达的CSF1R；还抑制CSF1R配体集落刺激因子-1和白细胞介素-34与CSF1R的结合；这可防止这些细胞中的CSF1R激活和CSF1R介导的信号传导，从而阻止巨噬细胞和单核细胞产生炎症介质并减少炎症。

【生产企业】：Deciphera Pharmaceuticals，Inc .

【规格】：14mg、20mg、30mg

【商标】：Romvimza

【通用名】：vimseltinib

【性状】：

14mg胶囊：4号硬明胶胶囊，白色囊体，橙色囊盖，黑色印刷“DCV14”，包装在oPA膜/铝箔/PVC膜泡罩中。

20mg胶囊：2号硬明胶胶囊，白色囊体，黄色囊盖，黑色印刷“DCV20”，包装在oPA膜/铝箔/PVC膜泡罩中。

30mg胶囊：1号硬明胶胶囊，白色囊体，浅蓝色囊盖，黑色印刷“DCV30”，包装在oPA膜/铝箔/聚氯乙烯膜泡罩中。

【贮藏】：原包装储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的室温下；允许短暂储存在15℃至30°C(59°F至86°F)下。

【Romvimza适应症和用途】

Romvimza适用于治疗有症状的腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的成年患者，这些患者手术切除可能会导致功能限制恶化或严重的并发症。

【Romvimza用法用量】

• 推荐剂量：推荐剂量为30mg，每周口服两次，两次给药之间至少间隔72小时，如泡罩包装中所述。有关因肝毒性和药物相互作用而进行的剂量调整，请参见下文。

1）可以与食物同服，也可以单独服用。

2）应整个吞下胶囊。不要打开、打碎或咀嚼胶囊。

• 漏服剂量：如果在48小时或更短时间内漏服一剂药物，应尽快服用漏服的药物，并在规定的日期服用下一剂药物。如果漏服一剂药超过48小时，则跳过漏服的剂量，并在规定的日期服用下一剂药。

• 呕吐：如果在服药后30分钟内出现呕吐，请重复服用该剂量的药。否则，在规定的日期服用下一剂。

不良反应、肝毒性的剂量调整：

表1：不良反应的推荐减少剂量

对于不能耐受每周两次口服14mg的患者，应永久停用本品。

表2：肝毒性的推荐剂量调整

• P-糖蛋白(P-gp)底物的剂量调整：避免将本品与P-gp底物同时使用。如果不能避免同时使用P-gp底物，则在使用P-gp底物前至少4小时服用本品，底物处方信息中另有建议除外。

【Romvimza禁忌症】

无。

【Romvimza不良反应】

最常见的不良反应(发生率≥20%)为：AST升高、眶周水肿、疲劳、皮疹、胆固醇升高、外周水肿、面部水肿、中性粒细胞减少、白细胞减少、瘙痒和ALT升高。

【Romvimza警告和注意事项】

• 肝毒性：可出现AST和ALT升高。在开始治疗前和治疗期间评估肝脏检查。根据肝毒性的严重程度，暂停或减少剂量，或永久停用本品，参见表2。

• 胚胎毒性：本品可能造成胎儿伤害。告知孕妇本品对胎儿的潜在风险，建议育龄患者在服用本品治疗期间以及最后一次给药后的1个月内使用有效的避孕措施。

• 过敏反应：由于14mg胶囊含含FD&C黄6号(日落黄FCF)；20mg胶囊含有FD&C黄5号(柠檬黄)和6号(日落黄FCF)作为色素添加剂，在某些易感患者中可能引起过敏反应(包括支气管哮喘)。

• 血清肌酐升高但不影响肾功能：服用本品血清肌酐可能升高。在服用本品治疗期间，使用不基于血清肌酐的替代措施来评估肾功能。

【Romvimza药物相互作用】

• P-糖蛋白(P-gp)底物：由于vimseltinib与P-gp底物合用可能会增加这些底物的暴露量，应避免将本品与P-gp底物同时使用。如果不能避免合并使用，至少在P-gp底物前4小时服用本品。

• 乳腺癌耐药蛋白(BCRP)底物：由于vimseltinib与BCRP基质合用可能会增加这些基质的暴露量，应避免将本品与BCRP底物同时使用。

• 有机阳离子转运蛋白2(OCT)底物：由于vimseltinib与OCT2底物合用可能会增加这些底物的暴露量，应避免将本品与OCT2底物同时使用。

【Romvimza特殊人群中的使用】

• 哺乳期：由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议女性在服用本品治疗期间以及最后一次给药后1个月内不要进行母乳喂养。

• 孕妇：根据动物研究数据及其作用机制，孕妇服用本品可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇服用本品对胎儿的潜在风险。

• 育龄患者（女性或男性）：建议育龄患者在服用本品治疗期间以及最后一次给药后的1个月内使用有效的避孕措施。

• 儿童患者：本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

• 老年患者：临床研究没有纳入足够数量的65岁及以上患者，以确定他们的反应是否与年轻患者不同。

• 肝功能损伤：对于轻度(胆红素≤正常值上限(ULN)和天冬氨酸转氨酶(AST) >ULN或胆红素> 1倍至1.5倍ULN和任何AST)肝功能损害的患者，不建议调整剂量。尚未对中度(胆红素> 1.5倍至3倍ULN和任何谷草转氨酶)或重度(胆红素> 3倍ULN和任何谷草转氨酶)肝功能损害患者进行研究。

【Romvimza一般描述及作用机制】

Vimseltinib是一种可抑制集落刺激因子1受体(CSF1R)的口服激酶抑制剂。在体外实验中，其抑制CSF1R自身磷酸化、CSF1R配体结合诱导的信号传导和表达CSF1R的细胞增殖。

【Romvimza患者资讯资料】

1. 告知患者严格遵照医嘱用药：每周服用两次，每次至少间隔72小时。（见用法用量）

2. 告知患者可能存在肝中毒的潜在风险，他们需要进行实验室检查以监测肝功能，若出现任何严重肝损伤的迹象或症状，应立即联系医护人员。

3. 告知孕妇服用本品对胎儿的潜在风险，建议育龄患者在服用本品治疗期间以及最后一次给药后的1个月内使用有效的避孕措施。

4. 建议哺乳期女性在服用本品治疗期间以及最后一次给药后1个月内不要进行母乳喂养。

5. 告知患者服用本品可能会引起过敏反应。（见警告和注意事项）

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奥希替尼效果不明显怎么办

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奥希替尼效果不明显怎么办,奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它的主要疗效包括：1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌；2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。奥希替尼（Osimertinib）是一种用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的靶向药物，因其显著的疗效而受到广泛关注。并非所有患者使用奥希替尼后都能达到理想的效果。有些患者在使用过程中效果不明显，甚至出现疾病进展。本文将探讨在这种情况下应采取的应对措施。 1. 检查药物使用情况首先，患者应确保正确使用奥希替尼。医生通常会根据患者的具体情况确定剂量与用法，而不遵循医嘱或不按时服药都有可能影响药物效果。患者应定期与医生沟通，确认自己是否严格按照医嘱进行治疗。如果发现有漏服或剂量不当的情况，需要及时调整。 2. 进行药物耐受性检测当奥希替尼的效果不明显时，可能是因为癌细胞产生了耐药性。此时，进行药物耐受性检测是非常必要的。这种检测可以帮助医生了解是否出现新的EGFR突变或其他致病变异，从而调整治疗方案。如果确认了耐药的机制，医生可能会建议更换药物或联合其他疗法进行治疗。 3. 考虑其他治疗方案如果奥希替尼效果不理想，患者需要与医生探讨其他可行的替代治疗方案。在某些情况下，可能需要使用其他靶向药物或化疗方案。这些替代疗法可能针对患者的具体肿瘤特征，以提高治疗效果。医生会根据最新的研究和临床数据，为患者制定个性化的治疗计划。 4. 注重生活方式的调整除了药物治疗外，患者的生活方式也会直接影响治疗效果。健康的饮食、适量的运动以及良好的心理状态都有助于提升免疫力和改善身体状况。患者在接受奥希替尼治疗的同时，应注意保持健康的生活方式，并向医生咨询适合自己的营养和运动建议。奥希替尼带来的希望并非在所有患者身上都能实现，如果治疗效果不明显，及时采取相应措施非常关键。通过仔细检查药物使用情况、进行耐药性检测及制定替代治疗方案，患者有可能找到更适合自己的治疗途径。同时，通过改善生活方式，也能为整体健康和治疗效果增添助力。希望每位患者都能在治疗过程中获得更好的支持与指导。 [ 详情 ]

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2025-11-01 17:21:36

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维奈妥拉(维奈克拉)最低多少钱

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维奈妥拉(维奈克拉)最低多少钱,维奈克拉(Venetoclax)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝东盟制药版本；3、美国艾伯维版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、孟加拉珠峰制药版本；6、印度卢修斯版本；7、孟加拉碧康制药版本。代购价格是2800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。维奈妥拉（Venetoclax），也被称为维奈克拉，是一种用于治疗某些类型血液癌症的靶向药物，特别是在慢性淋巴细胞白血病（CLL）和某些类型的淋巴瘤中得到了广泛应用。随着医疗技术的进步，这种药物的有效性和市场需求日益增加，因此人们对维奈妥拉的价格也十分关注。本文将对维奈妥拉的费用进行分析。 1. 维奈妥拉的市场价格维奈妥拉作为一种新型靶向药物，其价格相对较高。在中国市场，维奈妥拉的售价通常在每个月几万元人民币左右，具体价格可能因地区、医院及药品供应链的不同而有所差异。此外，患者在购买药物时，可能还需要考虑到医保政策的覆盖情况。 2. 影响价格的因素维奈妥拉的价格受多种因素影响，其中包括研发成本、市场需求、竞争产品的存在以及国家的医保政策等。作为一款创新药物，其研发周期长、成本高，这也是导致其价格较高的主要原因之一。此外，与同类药物的竞争状况也会对价格产生一定影响。 3. 医保政策及补贴情况一些国家或地区的医保政策会对维奈妥拉进行部分报销，这能够显著降低患者的经济负担。在中国，随着对抗癌药品的关注增加，部分患者可通过申请医保报销或慈善基金得到一定的经济支持，这样一来，患者的实际支出会有所减少。 4. 患者经济负担与支持渠道对于许多患者来说，维奈妥拉的高价可能带来不小的经济压力。为此，患者可以通过寻求社会各界的帮助来减轻经济负担，例如申请低收入患者援助计划、参与临床试验等方式，以降低治疗成本。此外，也可以咨询医生了解可能的替代治疗方案和其他可行的资源。维奈妥拉作为一种靶向治疗药物，为许多血液癌症患者带来了希望。其价格的高昂依然是患者面临的一大挑战。理解维奈妥拉的收费情况及经济负担，有助于患者在治疗过程中做出更明智的决策，也能让更多人关注到血液癌症患者在医疗费用方面的需求与支持。 [ 详情 ]

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2025-11-01 17:20:02

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那他霉素(natamycin)那特真在国内上市了吗

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那他霉素(natamycin)那特真在国内上市了吗,那他霉素(Natamycin)在中国的上市时间是2022年8月5日。那他霉素（natamycin）是一种有效的抗真菌药物，近年来受到越来越多的关注，尤其是在眼科领域。本文将探讨那他霉素在国内的上市情况及其适应症，包括对真菌性睑炎、结膜炎和角膜炎的治疗。 1. 那他霉素的背景那他霉素是一种天然的抗真菌药物，最初由土壤中的放线菌产生。它对多种真菌具有抑制作用，尤其是对引起眼部感染的病原体。这种药物的抗真菌机制主要是通过结合真菌细胞膜中的甾醇，干扰其生长和繁殖。 2. 适应症的广泛性那他霉素对特定微生物引起的眼部炎症有显著疗效，尤其是针对真菌性睑炎、结膜炎和角膜炎等疾病。这些疾病往往由对该药物敏感的微生物引起，患者在使用后可以快速获得改善，减轻不适和疼痛。 3. 国内上市进展关于那他霉素在国内的上市情况，经过相关的临床试验和监管审批，一些厂家已经获得了在国内销售的资格。作为一种具有良好疗效和安全性的药物，那他霉素的市场前景被普遍看好，预计会在未来几年内被越来越多的患者接受。 4. 未来的应用前景随着人们对眼部真菌感染认识的深入，预计那他霉素将会在更多的临床应用中发挥作用。面对日益增长的真菌性眼病患者需求，科研人员和医药企业也将继续致力于那他霉素的研究与推广，为患者提供更好的治疗选择。综上所述，那他霉素作为一种有效的真菌抗生素，已经在国内取得了一定的市场进展。随着对其适应症的深入理解和临床应用的推广，它有望为更多眼部真菌感染患者带来福音。希望未来能看到更多患者从这种药物中获益，同时也期待其在眼科领域的广泛应用。 [ 详情 ]

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2025-11-01 17:11:28

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日本替西帕肽的副作用大不大

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日本替西帕肽的副作用大不大,日本替西帕肽(Tirzepatide)常见不良反应：1、恶心、腹泻、食欲减退，2、呕吐、便秘、消化不良、腹痛。日本替西帕肽(Tirzepatide)主要用于体重管理，特别是针对那些需要通过药物干预来控制体重的患者。也可以用于2型糖尿病患者的血糖控制。日本替西帕肽（Tirzepatide）是一种新型的双激动剂药物，主要用于减肥和2型糖尿病患者的血糖控制。近年来，这种药物在市场上引起了广泛关注，不过它的副作用问题也是患者和医疗专家关注的重点。本文将探讨日本替西帕肽的副作用是否显著，以及它在实际应用中的风险和益处。 1. 副作用概述日本替西帕肽作为一种新型的药物，其副作用概述主要包括胃肠道不适、低血糖和注射部位反应等。研究发现，部分患者在使用此药物后可能会经历恶心、呕吐、腹泻等消化系统的不适症状。这些副作用在治疗初期较为显著，通常随着用药时间的延长而逐渐减轻。 2. 胃肠道不适许多患者在使用日本替西帕肽时会报告出现胃肠道不适的情况，尤其是恶心和呕吐。这是因为该药物通过抑制胃排空和调节食欲来达到减肥效果，因此容易引发消化系统的不适。虽然这种反应通常是轻微的，但仍需患者在医生的指导下逐步调整用药剂量来缓解症状。 3. 低血糖风险对于2型糖尿病患者来说，低血糖是一个不容忽视的副作用。特别是在与其他降糖药物联合使用时，使用日本替西帕肽可能增加低血糖的风险。因此，患者在使用时需要密切监测血糖水平，并及时与医生沟通，调整其他药物的使用计划，以确保安全。 4. 注射部位反应使用日本替西帕肽时，患者可能会出现注射部位的红肿、瘙痒或疼痛等反应。这类反应通常比较轻微且短暂，随着时间的推移会逐渐消失。对于个别对注射反应较敏感的患者，建议定期更换注射部位，以减少不适感。综上所述，日本替西帕肽作为一种新兴的治疗药物，虽然在使用过程中可能会出现胃肠道不适、低血糖和注射部位反应等副作用，但大多数患者都能耐受，并在医生的指导下安全使用。无论是用于减肥还是血糖控制，了解相关副作用，并采取相应的措施，将有助于患者更好地管理自己的健康。 [ 详情 ]

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2025-11-01 16:58:57

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使用飞尼妥依维莫斯的注意事项有哪些

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使用飞尼妥依维莫斯的注意事项有哪些,依维莫斯(Everolimus)用于治疗多种癌症，使用时的注意事项包括：1.感染监测：由于可能增加感染风险，需监测感染的迹象。2.血液监测：定期进行血液细胞计数和生化指标检测。3.肝功能监测：定期检查肝功能指标。4.肺功能：监测任何肺部相关症状，特别是呼吸困难。5.口腔卫生：良好口腔卫生可减少口腔溃疡风险。6.避孕措施：育龄妇女应使用有效避孕措施。飞尼妥依维莫斯（Everolimus）是一种口服靶向药物，主要用于治疗某些类型的癌症，如肾细胞癌和胰腺内分泌瘤。该药物通过抑制肿瘤细胞的生长、增殖和血管生成等机制，发挥抗肿瘤作用。在使用飞尼妥依维莫斯时，患者需要注意一些重要事项，以确保治疗的安全性和有效性。以下将详细介绍这些注意事项。 1. 监测肝肾功能使用飞尼妥依维莫斯的患者应定期监测肝功能和肾功能。这是因为该药物可能对肝肾功能产生影响，尤其是在患有基础性肝肾疾病的患者中。通过定期检查，医生可以及时调整药物剂量或采取其他干预措施，确保患者的安全。 2. 注意药物相互作用飞尼妥依维莫斯可能与其他药物发生相互作用，影响其疗效或增加不良反应的风险。因此，在开始使用该药物之前，患者应告知医生正在服用的所有其他药物，包括处方药、非处方药和草药补充剂。这有助于医生评估潜在的药物相互作用，确保治疗的安全性。 3. 监测不良反应使用飞尼妥依维莫斯期间，患者需定期监测可能的不良反应，包括口腔溃疡、皮疹、食欲减退、疲劳、感染等。如果出现明显的不良反应，应及时与医生联系，必要时调整疗程或采用对症治疗，以降低不良反应对生活质量的影响。 4. 饮食与生活方式的调整在使用飞尼妥依维莫斯时，患者的饮食和生活方式也需要适当调整。建议患者保持均衡饮食，避免高脂肪、高糖分的食物，以增强身体免疫力。此外，适当的锻炼和充分的休息也是提高治疗效果和改善生活质量的重要因素。飞尼妥依维莫斯在肾癌和胰腺内分泌瘤治疗中发挥着重要的作用，但使用过程中应高度重视上述注意事项，以减少潜在的风险并提高治疗效果。通过与医生的密切合作和遵从医嘱，患者能够更好地应对治疗过程，实现更理想的治疗结果。 [ 详情 ]

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2025-11-01 17:04:19