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替尔泊肽 Mounjaro tirzepatide

全部名称:
替西帕肽
适应人群:
改善成年二型糖尿病糖尿病患者的血糖控制
规格:
7.5 mg/0.5 mL
剂型:
注射液
厂家:
美国礼来Lilly
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

替尔泊肽 Mounjaro tirzepatide的说明

  改善成年二型糖尿病糖尿病患者的血糖控制

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替尔泊肽 Mounjaro tirzepatide说明书概述

  商品名称:Mounjaro

  英文名称:tirzepatide

  中文名称:替尔泊肽

  全部名称:替尔泊肽、替西帕肽、Mounjaro、tirzepatide

  适应症

  MOUNJARO可作为饮食和运动的辅助药物,用于改善成年二型糖尿病糖尿病患者的血糖控制。

  使用限制

  1、尚未在有胰腺炎病史的患者中研究MOUNJARO[参见“警告和注意事项”]。

  2、MOUNJARO不适用于1型糖尿病患者。

  剂型和规格

  注射:透明、无色至微黄色溶液,有下列强度的预填充单剂量笔可选:

  a、2.5 mg/0.5 mL

  b、5 mg/0.5 mL

  c、7.5 mg/0.5 mL

  d、10 mg/0.5 mL

  e、12.5 mg/0.5 mL

  f、15 mg/0.5 mL

  用法用量

  1、剂量

  1)MOUNJARO(替尔泊肽)的推荐起始剂量为2.5 mg,每周皮下注射一次。2.5 mg剂量用于治疗开始,不用于血糖控制。

  2)4周后,增加剂量至5 mg,每周皮下注射一次。

  3)如果需要额外的血糖控制,则在当前剂量基础上至少4周后,以2.5 mg为增量增加剂量。

  4)MOUNJARO(替尔泊肽)的最大剂量为每周一次皮下注射15 mg。

  5)如果漏服了一剂药物,指导患者在漏服药物后4天(96小时)内尽快服用MOUNJARO(替尔泊肽)。如果已经过去4天以上,则跳过错过的剂量,在定期安排的当天服用下一剂量。在每种情况下,患者都可以恢复每周一次的常规给药计划。

  6)如有必要,每周给药的日期可以改变,只要两次给药之间的时间至少为3天(72小时)。

  2、重要管理说明

  1)MOUNJARO(替尔泊肽)每周一次,一天中任何时间服用,随餐或不随餐。

  2)在腹部、大腿或上臂皮下注射MOUNJARO(替尔泊肽)。

  3)旋转每个剂量的注射部位。

  4)使用前目视检查MOUNJARO(替尔泊肽)。它应呈透明无色至微黄色。如果发现颗粒物质或变色,请勿使用MOUNJARO(替尔泊肽)。

  5)当MOUNJARO(替尔泊肽)与胰岛素一起使用时,请分开注射,切勿混用。可接受在同一身体部位注射MOUNJARO和胰岛素,但两次注射不应相邻。

  不良反应

  常见不良反应:

  1、恶心、腹泻、食欲减退

  2、呕吐、便秘、消化不良、腹痛

  注意事项

  1、甲状腺C细胞肿瘤的风险

  在接受MOUNJARO(替尔泊肽)治疗的患者中,常规监测血清降钙素或使用甲状腺超声对MTC的早期检测值不确定。由于血清降钙素的检测特异性低,甲状腺疾病的背景发病率高,因此此类监测可能会增加不必要手术的风险。血清降钙素值显著升高可能表明存在MTC,而MTC患者的降钙素值通常> 50 ng/L。如果测量血清降钙素并发现其升高,则应进一步评估患者。还应进一步评估体格检查或颈部影像学检查中发现的甲状腺结节患者。

  2、胰腺炎

  在接受GLP-1受体激动剂治疗的患者中观察到了急性胰腺炎,包括致死性和非致死性出血性或坏死性胰腺炎。

  3、低血糖与胰岛素促分泌素或胰岛素合用

  接受MOUNJARO(替尔泊肽)联合胰岛素促分泌素(如磺酰脲)或胰岛素治疗的患者发生低血糖的风险增加,包括严重低血糖[参见“不良反应”“药物相互作用”]。

  降低磺酰脲(或其他伴随给药的胰岛素促分泌素)或胰岛素的剂量可降低低血糖的风险。告知使用这些合用药物的患者低血糖的风险,并告知他们低血糖的体征和症状。

  4、超敏反应

  临床试验中曾报告过MOUNJARO(替尔泊肽)的超敏反应(如荨麻疹和湿疹),有时会很严重。如果出现超敏反应,则停止使用MOUNJARO(替尔泊肽)按照护理标准及时治疗,并监测直至体征和症状消退。请勿在先前对替西泮或MOUNJARO(替尔泊肽)中的任何赋形剂有严重超敏反应的患者中使用[参见“禁忌症”]。

  使用GLP-1受体激动剂时,曾有过敏反应和血管性水肿的报告。有血管性水肿或GLP-1受体激动剂过敏反应史的患者慎用,因为尚不清楚此类患者是否易患MOUNJARO(替尔泊肽)反应。

  5、急性肾损伤

  MOUNJARO(替尔泊肽)与胃肠道不良反应有关,包括恶心、呕吐和腹泻。这些事件可能导致脱水,如果脱水严重,可能导致急性肾损伤。

  6、严重胃肠道疾病

  使用MOUNJARO(替尔泊肽)会引起胃肠道不良反应,有时会很严重[参见“不良反应”]。尚未在患有严重胃肠道疾病(包括严重胃轻瘫)的患者中研究MOUNJARO(替尔泊肽),因此不建议在这些患者中使用。

  7、有糖尿病视网膜病变病史患者的糖尿病视网膜病变并发症

  血糖控制的快速改善与糖尿病视网膜病变的暂时恶化有关。尚未在需要急性治疗的非增殖性糖尿病视网膜病变、增殖性糖尿病视网膜病变或糖尿病黄斑水肿患者中研究MOUNJARO(替尔泊肽)。应监测有糖尿病视网膜病变病史的患者的糖尿病视网膜病变进展情况。

  8、急性胆囊疾病

  在GLP-1受体激动剂试验和上市后研究中,曾有胆结石或胆囊炎等胆囊疾病急性事件的报告。

  特殊人群用药

  1、怀孕

  孕妇使用MOUNJARO(替尔泊肽)的可用数据不足以评估重大出生缺陷、流产或其他不良母体或胎儿结局的药物相关风险。妊娠期糖尿病控制不佳会对母亲和胎儿造成风险(参见“临床注意事项”)。根据动物生殖研究,妊娠期间暴露于替西帕替德可能对胎儿有风险。

  2、哺乳期

  目前尚无关于动物或人乳中存在替西帕替德、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。在考虑母乳喂养对发育和健康的益处的同时,还应考虑母亲对MOUNJARO(替尔泊肽)的临床需求以及MOUNJARO或潜在母体疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响。

  3、儿童用药

  在儿童患者(18岁以下)中尚未确定MOUNJARO(替尔泊肽)的安全性和有效性。

  4、老年人用药

  在七项临床试验中,1539例(30.1%)接受MOUNJARO(替尔泊肽)治疗的患者在基线时年龄为65岁或以上,212例(4.1%)接受MOUNJARO(替尔泊肽)治疗的患者在基线时年龄为75岁或以上。未检测到这些患者与较年轻患者之间在安全性或疗效方面的总体差异,但不能排除某些较年长个体的较大敏感性。

  5、具有生殖潜力的男性和女性

  由于胃排空延迟,使用MOUNJARO(替尔泊肽)可能会降低口服激素避孕药的疗效。这种延迟在第一次给药后最大,并随着时间的推移而减少。建议使用口服激素避孕药的患者改用非口服避孕方法,或在开始后4周内和每次使用MOUNJARO(替尔泊肽)剂量递增后4周内增加屏障避孕方法[参见“药物相互作用”]。

  禁忌症

  下列患者禁用MOUNJARO:

  1、甲状腺髓样癌(MTC)个人或家族史,或多发性内分泌肿瘤综合征2型(MEN 2)患者[参见“警告与注意事项”]。

  2、已知对替西帕替或MOUNJARO(替尔泊肽)中的任何赋形剂严重过敏[参见“警告和注意事项”]。

  药物相互作用

  1、与胰岛素促分泌素(如磺酰脲)或胰岛素合用

  开始MOUNJARO(替尔泊肽)时,考虑减少伴随服用的胰岛素促分泌素(如磺脲类药物)或胰岛素的剂量,以降低低血糖的风险[参见“警告和注意事项”]。

  2、口服药物

  MOUNJARO(替尔泊肽)会延迟胃排空,因此可能会影响伴随口服药物的吸收。当口服药物与MOUNJARO(替尔泊肽)同时给药时,应小心谨慎。

  根据疗效阈值浓度监测口服药物的患者,以及与MOUNJARO(替尔泊肽)联合用药时治疗指数较窄的患者(如华法林)。

  建议使用口服激素避孕药的患者改用非口服避孕方法,或在开始后4周和每次使用MOUNJARO增加剂量后4周增加屏障避孕方法。未口服的激素类避孕药不应受到影响[参见“特定人群用药”]。

  成分

  本品主要成分为替尔泊肽。

  性状

  注射剂

  贮存方法

  1、将MOUNJARO(替尔泊肽)保存在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中。

  2、如有需要,每支单剂量笔可在不超过30°C(86°F)的温度下未经脱气储存21天。

  3、请勿冷冻MOUNJARO(替尔泊肽)。如果冷冻,请勿使用MOUNJARO(替尔泊肽)。

  4、将MOUNJARO(替尔泊肽)保存在原纸箱中,以避光保存。

  生产厂家

  美国礼来

药品文章
替尔泊肽(Tirzepatide)在国内上市了吗,替尔泊肽(Tirzepatide)于2022年5月13日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前国内未上市。替尔泊肽(Tirzepatide)是一种新型的抗糖尿病药物,近年来在全球范围内引起了广泛关注。它作为一种双重GLP-1和GIP受体激动剂,显示出了卓越的血糖控制能力和显著的减重效果。本文将讨论替尔泊肽在国内的上市情况及其对糖尿病患者的影响。 1. 替尔泊肽的药理机制 替尔泊肽通过激活胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和肠依赖性胰岛素分泌促分泌因子(GIP)两种受体,发挥了降糖的效果。这种双重机制使得它在降低餐后和空腹血糖水平方面表现出色。此外,替尔泊肽还具有减轻体重的作用,这对于大多数2型糖尿病患者来说,能够在控制血糖的同时改善他们的代谢状态。 2. 当前上市进度 截至目前,替尔泊肽在国内尚未正式上市。虽然该药物在全球多个国家和地区获得批准并上市,但由于中国市场的监管流程较为复杂,因此其上市时间依然不确定。糖尿病患者对此高度关注,因为替尔泊肽的临床试验数据显示其有显著的临床效果。 3. 临床研究结果 替尔泊肽在多项临床研究中表现出良好的安全性和有效性。例如,在临床III期研究中,替尔泊肽的参与者在减重和血糖控制方面均有明显改善。此类研究结果为替尔泊肽的临床应用奠定了坚实基础,进一步提高了其在糖尿病治疗中的潜力。 4. 患者希望与展望 尽管替尔泊肽在国内尚未上市,患者们对其前景充满期待。许多糖尿病患者希望能尽快得到这一创新药物的治疗,以便改善他们的生活质量。随着国家对新药审批程序的加快以及对糖尿病治疗需求的增加,替尔泊肽有望在未来不久内进入中国市场。 总体而言,替尔泊肽作为一种新型的抗糖尿病药物,其有效性和安全性得到了广泛的认可。虽然当前在国内尚未上市,但我们期待未来的临床应用能够为更多糖尿病患者带来福音。希望有关部门能够尽快推动其上市进程,为广大患者提供更多治疗选择。
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2025-04-29 09:12:20
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2025-04-24 10:09:53
药品问答
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    卡维地洛有哪些禁忌,卡维地洛(Carvedilol)的禁忌主要包括对药物成分过敏者、孕妇及哺乳期妇女禁用。同时,NYHA分级Ⅳ级失代偿性心功能不全、需要静脉使用正性肌力药物的患者,以及患有哮喘或COPD伴支气管痉挛的患者也禁用。此外,严重房室传导阻滞、病态窦房结综合症、心源性休克等患者禁用。用药期间应避免自行合用其他药物,如有不适或疑似不良反应,应及时就医。请遵循医生指导,确保用药安全。卡维地洛是一种常用于治疗高血压、心绞痛、急性心肌梗死及心脏动脉成形术后再狭窄等疾病的药物。作为一种多效性β-肾上腺素能拮抗剂,它通过降低心脏负担和改善心脏功能来发挥作用。卡维地洛也存在一些禁忌症,了解这些可以帮助患者和医生更好地管理药物使用,确保治疗的安全性和有效性。 1. 怀孕及哺乳期 卡维地洛对于怀孕女性的安全性尚未充分评估,因此在怀孕期间应避免使用该药物。此外,卡维地洛也可能影响母乳喂养,建议哺乳期的女性在使用之前咨询医生,以评估风险和收益。 2. 过敏反应 对于对卡维地洛或其成分有过敏史的患者,使用该药物可能会引发过敏反应,包括皮疹、瘙痒和呼吸困难等。因此,患者在使用前应告知医生自身的过敏历史,确保用药安全。 3. 重度肝功能不全 重度肝功能不全患者体内代谢药物的能力受到显著影响,卡维地洛的清除率可能降低,因此不建议此类患者使用该药物。对于肝功能轻度受损的患者,则需要谨慎使用,并进行适当的监测。 4. 严重心脏传导阻滞 患有严重心脏传导阻滞(如房室传导阻滞二度或三度)的患者使用卡维地洛可能会导致心脏的进一步问题,包括心力衰竭或心脏骤停。因此,这一类患者应避免使用卡维地洛,需考虑其他治疗方案。 卡维地洛在心血管疾病的治疗中发挥了重要作用,但了解其禁忌症对于患者的安全用药至关重要。在服用此药物前,患者应与医生仔细沟通,确保制定出最适合自身健康状况的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-05-01 08:51:46
    伊伐布雷定有副作用吗,伊伐布雷定(Ivabradine)的的副作用:在≥1%患者最常见不良反应发生是心动过缓,高血压,房颤和发光现象(幻视)。伊伐布雷定(Ivabradine)主要用于治疗特定心血管疾病。它适用于禁用或不耐受β受体阻断剂且窦性心律正常的慢性稳定型心绞痛患者,能缓解心绞痛症状。同时,它也用于心室颤动、心房扑动的治疗,预防偏头痛发作或左心耳切除术后的室性心动过速。对于高血压合并冠心病的人群,伊伐布雷定也能帮助改善病情。伊伐布雷定(Ivabradine)是一种用于治疗心力衰竭的药物,主要通过降低心率来改善心脏功能。虽然此药在很多患者中取得了良好的疗效,但如同其他药物一样,伊伐布雷定也可能带来一定的副作用。本文将详细探讨伊伐布雷定的副作用以及相关注意事项。 1. 常见副作用 伊伐布雷定的常见副作用包括视力变化、心动过缓(心率降低)、头痛和疲劳等。视力变化通常表现为光敏感性增强或视觉模糊。这些副作用在使用药物的初期阶段可能会较为明显,随着时间的推移,患者身体可能会适应药物,从而减轻这些症状。 2. 罕见副作用 除了常见的副作用外,伊伐布雷定还可能引发一些较为罕见的副作用,例如心律失常、肝功能异常和皮肤反应等。这些副作用虽然发生率较低,但在使用药物的过程中仍需保持警惕。如出现不适,应及时就医。 3. 适应症与禁忌 使用伊伐布雷定的患者通常伴随有正常或降低的左心室功能,但在某些情况下,如急性心力衰竭或严重低血压,使用该药物可能并不适宜。因此,在开始治疗之前,需要详细评估患者的病史和临床状况,以确保用药的安全性。 4. 注意事项 在使用伊伐布雷定期间,医生会定期监测患者的心率和肝功能,以确保药物在体内的安全性。同时,患者在用药过程中应避免自我停药或改变剂量,任何不适应及时与医生沟通,以便及时调整治疗方案。 伊伐布雷定虽然在控制心力衰竭方面具有显著疗效,但也存在一些副作用。患者在进行治疗时,应在医生的指导下规范用药,确保用药安全与治疗效果的最佳平衡。 [ 详情 ]
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    2025-05-01 08:58:07
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