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特泊替尼 Tepotinib LuciTepo

全部名称:
Tepmetko,盐酸替波替尼片,Tepmetk,替波替尼
适应人群:
适用于治疗患有间质上皮转化外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌成年患者
规格:
225mg/片 60片/盒
剂型:
片剂
厂家:
卢修斯制药(老挝)有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

特泊替尼 Tepotinib LuciTepo的说明

  LuciTepo是一种激酶抑制剂,用于治疗患有间质上皮转化 (MET) 外显子 14 跳跃变异的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。

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特泊替尼 Tepotinib LuciTepo说明书概述

  特泊替尼片(LuciTepo)简易说明书

  请在医师指导下使用

  商品名称:LuciTepo

  生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司

  中文名称:特泊替尼片

  英文名称:Tepotinib tablets

  药品批准文号:06 L 1103/24

  【适应症】

  LuciTepo是一种激酶抑制剂,用于治疗患有间质上皮转化 (MET) 外显子 14 跳跃变异的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。

  【用法用量】

  • 选择存在METex14跳跃的患者使用 LuciTepo 进行治疗。

  • 建议剂量:每日口服一次,每次450mg,随餐服用,直至病情进展或出现不可接受的毒性。

  【规格】

  225mg/片,60片/盒。

  【禁忌症】

  无。

  【警告和预防措施】

  • 间质性肺病 (ILD)/肺炎:对疑似 ILD/肺炎的患者立即停用 LuciTepo。对诊断为任何严重程度的ILD/肺炎的患者永久停用 LuciTepo。

  • 肝毒性:监测肝功能测试。根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用 LuciTepo。

  • 胰腺毒性:监测淀粉酶和脂肪酶。根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用 LuciTepo。

  • 胚胎-胎儿毒性:LuciTepo可导致胎儿伤害。建议对胎儿的潜在风险并使用有效的避孕措施。

  【不良反应】

  最常见的不良反应(≥20%)是水肿、恶心、疲劳、肌肉骨骼疼痛、腹泻、呼吸困难、食欲下降和皮疹。最常见的3至4级实验室异常(≥ 2%)是淋巴细胞减少、白蛋白减少、钠减少、γ-谷氨酰转移酶增加、淀粉酶增加、脂肪酶增加、ALT 增加、AST 增加和血红蛋白减少。

  【药物相互作用】

  • 某些P-gp底物:避免将LuciTepo与P-gp底物共同给药,因为最小的浓度变化都可能导致严重或危及生命的毒性。

  【特定人群使用】

  哺乳期:建议不要母乳喂养。

  【贮存】

  储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。

药品文章
特泊替尼(Tepotinib)的适应症和禁忌症是什么,特泊替尼(Tepotinib)适用于:1、MET过度表达的局部晚期或转移性NSCLC;2、MET外激活的局部晚期或转移性NSCLC。特泊替尼(Tepotinib)禁忌为:1、患者对替波替尼或药物中的任何成分有过敏反应的禁用;2、患者患有严重的肝功能损害的禁用;3、妊娠和哺乳期妇女禁用。特泊替尼(Tepotinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带MET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。作为一种特异性MET抑制剂,特泊替尼通过干扰肿瘤细胞的生长和扩散机制,帮助改善患者的预后。像所有药物一样,特泊替尼也有其适应症和禁忌症,了解这些信息对于临床使用至关重要。 1. 特泊替尼的适应症 特泊替尼主要适用于治疗转移性非小细胞肺癌患者,尤其是那些存在MET基因突变(如MET扩增或MET外显子14跳跃突变)的病例。在临床应用中,特泊替尼被证明能够有效缩小肿瘤体积,提高患者的生存率。因此,医生在对NSCLC患者进行基因检测后,如果发现MET突变,通常会考虑使用该药物作为一线或二线治疗的选择。 2. 临床研究支持 一些临床试验显示,特泊替尼对某些患者群体具有优良的疗效。在名为GEOMETRY mono-1的关键临床试验中,特泊替尼在接受过其他治疗的MET突变阳性NSCLC患者中表现出了显著的抗肿瘤活性。这些结果为特泊替尼的广泛应用提供了支持,尤其是在未接受过其他治疗的患者中。 3. 特泊替尼的禁忌症 尽管特泊替尼在治疗中表现出色,但并非所有患者都适合使用该药物。对特泊替尼或其成分过敏的患者应避免使用。此外,妊娠期或哺乳期的妇女也不建议使用该药物,因为可能对胎儿或婴儿造成潜在风险。若患者正在使用某些药物(如强效CYP3A抑制剂),则应小心使用,以避免药物相互作用。 4. 使用中的注意事项 使用特泊替尼时,患者需定期接受医学监测,包括肝功能、肾功能等指标的评估,以确保没有出现严重的不良反应。同时,患者在治疗期间如出现呼吸困难、肝损害等症状,需及时向医生报告以进行必要的处理。 特泊替尼在治疗MET基因突变的非小细胞肺癌中拥有独特的地位,了解其适应症与禁忌症能够帮助患者和医生更好地制定个性化的治疗方案,提高治疗效果。通过合理使用特泊替尼,患者有望获得更长的生存期和更高的生活质量。
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2025-12-07 11:49:28
特泊替尼(Tepotinib)的有效期是多长时间,Tepotinib(Tepotinib)于2021年02月03日获得美国FDA加速批准上市,国内尚未上市。Tepotinib(Tepotinib)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。特泊替尼(Tepotinib)是一种针对特定类型肺癌的靶向治疗药物,主要用于治疗那些具有MET扩增或MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。对于患者和医生来说,了解特泊替尼的有效期和其在体内的持续效果至关重要。本文将深入探讨特泊替尼的有效期及其相关影响因素。 1. 特泊替尼的作用机制 特泊替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够有效阻断MET通路。MET通路在多种肿瘤中起着重要作用,在肺癌中尤为显著。通过精确抑制这一通路,特泊替尼可以减缓肿瘤细胞的生长和扩散,提高患者的生存率。 2. 有效期的相关因素 特泊替尼的有效期受多种因素影响,包括患者的个体差异、病情的严重程度以及治疗的持续时间等。一般来说,特泊替尼在患者体内的有效浓度可维持一段时间,但因患者的代谢能力和对药物的响应不同,有效期会有所差异。 3. 临床试验结果 根据临床试验的数据,特泊替尼在治疗MET阳性非小细胞肺癌患者时,显示出了显著的疗效,尤其是在肿瘤缩小和疾病控制方面。数据显示,部分患者在接受治疗后能够维持较长时间的无进展生存期。具体的有效期因个体而异,通常需要定期随访和监测。 4. 未来研究方向 针对特泊替尼的研究仍在持续,科学家们正在探索如何提高药物的有效性和耐受性。未来的研究可能会集中在联合治疗、个体化治疗方案以及更好地理解药物在体内代谢机制等方面,以期进一步延长药物的有效期。 特泊替尼作为肺癌治疗领域的一项重要进展,为许多患者带来了新的希望。在使用过程中,患者应与专业医生密切沟通,定期进行复查,以便根据病情变化调整治疗方案,从而实现最佳的治疗效果。
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2025-12-06 11:57:16
特泊替尼(Tepotinib)药物相互作用是什么,Tepotinib(Tepotinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗一种特定类型的肺癌,即MET表达高的非小细胞肺癌,其疗效如下:1、临床试验和研究已经证实,在METex14+NSCLC患者中,替波替尼显示出一定的疗效;2、具体疗效可能因患者的个体差异、肿瘤的特点以及治疗方案而有所不同,但一些患者可能会经历肿瘤缩小、疾病稳定或症状减轻等效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。特泊替尼(Tepotinib)是一种针对特定类型肺癌的靶向治疗药物,主要用于治疗携带MET基因突变或扩增的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着靶向治疗的普及,药物间相互作用的复杂性逐渐引起医生和患者的关注。理解特泊替尼的药物相互作用,有助于优化治疗方案,提高疗效,并降低潜在的副作用。 1. 特泊替尼的作用机制 特泊替尼是一种选择性的MET抑制剂,主要通过抑制MET受体的激活来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。MET基因的突变或扩增与多种肿瘤的发生发展密切相关,特泊替尼的设计旨在针对这些特定的分子异常,为患者提供更为精准的治疗。 2. 常见的药物相互作用 特泊替尼可能与多种药物发生相互作用,特别是与代谢相关的药物。肝脏中的CYP450酶系是许多药物代谢的关键,特泊替尼的代谢主要依赖于CYP3A4和CYP2C19。在使用特泊替尼的过程中,其他药物如果也通过这些酶代谢,可能会影响特泊替尼的吸收和清除,从而导致药物浓度的变化。 3. 影响特泊替尼代谢的药物 某些强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑、红霉素)可能会导致特泊替尼的血药浓度升高,增加副作用的风险。相反,强效的CYP3A4诱导剂(如苯巴比妥、利福平)则可能降低特泊替尼的疗效,因为它们会加速特泊替尼的代谢,使药物的效果减弱。因此,在使用这些药物时,患者需要在医生的指导下做好监测和调整。 4. 注意事项 在治疗期间,患者应定期进行药物相互作用的评估,尤其是在添加新药或调整用药时。医生通常会根据患者的具体情况,推荐适合的监测方案,确保药物的有效性和安全性。此外,患者也应主动向医生报告任何新的症状或不适,以便及时调整治疗方案。 了解特泊替尼的药物相互作用对于安全有效的治疗肺癌至关重要。医生和患者需密切合作,共同管理潜在的药物相互作用,以优化治疗效果,提升患者的生活质量。通过科学合理的用药管理,特泊替尼能够为更多非小细胞肺癌患者带来希望。
已帮助人数849人
2025-11-28 17:38:57
特泊替尼(Tepotinib)出现副作用如何处理,特泊替尼(Tepotinib)常见副作用有:1、乏力;2、恶心;3、腹泻;4、皮肤疹;5、食欲减退;6、酶谱异常,如升高的肝酶;7、高血压。特泊替尼(Tepotinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗一种特定类型的肺癌,即MET表达高的非小细胞肺癌,其疗效如下:1、临床试验和研究已经证实,在METex14+NSCLC患者中,替波替尼显示出一定的疗效;2、具体疗效可能因患者的个体差异、肿瘤的特点以及治疗方案而有所不同,但一些患者可能会经历肿瘤缩小、疾病稳定或症状减轻等效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。特泊替尼(Tepotinib)是一种针对肺腺癌的靶向药物,主要用于治疗具有MET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。当患者使用这种药物时,可能会出现一些副作用。了解这些副作用的表现以及相应的处理方法对于提高治疗效果及患者生活质量至关重要。本文将详细介绍特泊替尼常见的副作用及其处理策略。 1. 常见副作用概述 特泊替尼的副作用可能因患者个体差异而异。一般而言,常见的副作用包括疲劳、恶心、食欲减退、腹泻、皮疹以及肝功能异常等。了解这些副作用的发生频率和表现,能够帮助患者和医务人员更好地应对。 2. 疲劳的管理 疲劳是特泊替尼患者中最常见的副作用之一。建议患者采取适当的休息和睡眠,同时确保日常饮食均衡,以增加体力。此外,适度的运动和积极的社交互动也有助于改善疲劳感。在症状严重影响生活质量时,医生可能会建议短期使用一些药物来缓解。 3. 恶心与呕吐的应对 恶心和呕吐也是治疗过程中可能出现的反应。为了减轻这些症状,患者可以在餐前30分钟服用适当的止吐药物,同时选择易消化的食物,少量多餐。此外,保持水分充足也很重要,以防脱水。 4. 肝功能监测 使用特泊替尼的患者需要定期进行肝功能监测,因为该药物可能导致肝酶升高。如发现肝功异常,医生会评估情况并考虑是否需要调整药物剂量或者采取其他治疗措施,以确保患者安全。 5. 皮疹的处理 皮疹是特泊替尼治疗中常见的皮肤反应。对于轻度的皮疹,患者可以使用温和的护肤产品,保持皮肤清洁和干燥;若皮疹严重,可能需要使用局部或系统性的皮质类固醇治疗,具体应咨询医生。 综上所述,特泊替尼的副作用是可控的,通过正确的管理和及时的医疗干预,可以帮助患者更好地适应治疗并改善生活质量。了解与应对这些副作用对于每位使用特泊替尼的肺癌患者来说都十分重要。在治疗过程中,患者务必与医生保持密切沟通,共同制定个性化的管理方案。
已帮助人数1066人
2025-08-26 17:41:51
药品问答
最新问答
    普纳替尼(lclusig)泊那替尼该如何储存,泊那替尼(Ponatinib)贮存条件为:20°C至25°C(68°F至77°F);,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间的偏移,置于儿童不可接触的地方。普纳替尼(Ponatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的血液癌症,如淋巴瘤和白血病,尤其是慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。此外,普纳替尼在胸膜间皮瘤的研究中也显示出一定的潜力。为了确保药物的有效性和安全性,恰当的储存方式至关重要。本文将针对普纳替尼的储存方法进行详细探讨。 1. 储存温度要求 普纳替尼在储存时应注意温度控制。根据药品说明书,普纳替尼应储存于阴凉干燥的环境中,理想的储存温度为室温(20℃至25℃)。避免将其置于高温或潮湿的地方,以防药物降解或失效。 2. 避免光照 普纳替尼应避免直接暴露于阳光或强光照射中。过度的光照可能会影响药物的稳定性,因此最好将其存放在不透明的包装或遮光的地方。这有助于保护药物的化学结构,维持其治疗效果。 3. 妥善密封 过期药物或未使用的普纳替尼应妥善密封,避免与空气接触。空气中的湿气可能导致药物吸潮,导致药物变质。在储存时,确保药物包装完整,如有破损,应及时更换。 4. 定期检查 定期检查储存的普纳替尼是非常重要的。一方面,药物的有效期可能会到期,过期的药物不应继续使用。另一方面,定期检查可以确保包装的完整性和药物的外观没有异常,如变色或异常气味。 普纳替尼的正确储存对于保证其疗效和安全性至关重要。遵循以上储存建议,可以帮助患者更好地管理他们的治疗方案。对于任何有关药物储存的问题,患者应咨询医生或药师,以获取专业的指导。 [ 详情 ]
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    Kamagra果冻(Sildenafil Citrate)泰国果冻该如何储存,Kamagra果冻(Kamagra)应密封保存,存放在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射和高温,置于儿童不可接触的地方。Kamagra果冻(Sildenafil Citrate)是一种常见的治疗男性勃起功能障碍的药物,因其便利的剂型和显著的效果,受到许多用户的青睐。正确的储存方式对于保持Kamagra果冻的稳定性和有效性至关重要。本文将详细介绍Kamagra果冻的储存方法,以确保其最佳的使用效果。 1. 储存环境温度 Kamagra果冻应储存在阴凉、干燥的地方,理想的储存温度为室温(15°C到30°C)。高温可能导致药物成分的失效,因此避免将果冻暴露在直射阳光或过热的环境中。 2. 防潮措施 潮湿的环境会影响Kamagra果冻的质量,因此存放的地方应尽量避免潮湿。食品储存干燥剂可以有效降低湿度,为果冻提供一个更为稳定的存放环境。 3. 包装保护 Kamagra果冻的包装通常设计为防潮和防光,开封后的果冻应尽量保持在原包装中。确保包装的完整性,可以帮助延长果冻的使用寿命和药效。 4. 使用期限 每种药物都有其有效期,Kamagra果冻在包装上通常会标注生产日期和有效期。请确保在有效期内使用果冻,过期的药物可能会影响其治疗效果,甚至对健康产生风险。 正确储存Kamagra果冻(Sildenafil Citrate)不仅可以保持其疗效,还能保证用户的安全。希望大家能遵循上述建议,确保在需要时能够有效地使用该药物,改善阳痿和早泄的问题。保持健康,做一个自信的男性。 [ 详情 ]
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    司替戊醇(Lucistir)Diacomit疗效有哪些,Lucistir(Stiripentol)是一种抗癫痫药物,通过增强γ-氨基丁酸(GABA)功能发挥抗癫痫作用。它被批准与氯巴占联合使用,治疗Dravet综合征患者的癫痫发作。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。司替戊醇(Stiripentol,商品名Lucistir或Diacomit)是一种针对特定类型癫痫,尤其是与Dravet综合征相关的癫痫发作的抗癫痫药物。该药物可以显著减少癫痫发作的频率,并改善患者的生活质量,因而在治疗此类癫痫中受到广泛关注。本文将探讨司替戊醇的疗效及其在Dravet综合征治疗中的意义。 1. 司替戊醇的作用机制 司替戊醇的确切作用机制尚未完全明确,但研究表明,它可能通过增强GABA(γ-氨基丁酸)的功能和抑制兴奋性神经传递来发挥抗癫痫作用。这种机制有助于平衡大脑中的兴奋与抑制信号,从而减少癫痫发作的频率。 2. Dravet综合征的挑战 Dravet综合征是一种严重的癫痫类型,通常在婴儿期首次出现,且伴随有频繁的癫痫发作。这种病症往往难以控制,可能导致患者认知和发育方面的显著损害,因此寻找有效的治疗方案至关重要。 3. 临床研究的结果 多项临床研究表明,司替戊醇能够有效降低Dravet综合征患者的癫痫发作频率。与传统的抗癫痫药物联合使用时,司替戊醇的疗效尤为显著。根据一些研究数据,约有60%的患者在使用司替戊醇后癫痫发作减少了50%以上,这对于患者及其家庭而言,无疑是一个积极的转变。 4. 安全性与副作用 尽管司替戊醇在疗效上表现突出,但仍需谨慎关注其安全性。研究表明,使用此药物可能出现一些副作用,如嗜睡、食欲不振和体重增加等。因此,在使用司替戊醇时,医生通常会根据患者的具体情况进行个性化调整,并定期监测其健康状况。 总体而言,司替戊醇作为一种新型抗癫痫药物,为Dravet综合征的患者带来了新的希望。通过合理的治疗方案,患者有望获得更好的生活质量。保持对疗效和副作用的关注,同时结合其他治疗方法,将进一步增强对这一复杂病症的管理能力。 [ 详情 ]
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    阿伐曲泊帕(Avalet)阿伐曲波帕治疗作用怎么样,阿伐曲波帕(Avatrombopag)是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗成人原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP),主要有以下一些疗效:1、增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过刺激骨髓中的血小板生成,促进血小板的生长和成熟,从而增加血小板计数。2、提高止血能力,通过增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)可以提高患者的止血能力,减少出血的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,特别适用于慢性肝病患者。血小板减少症通常会导致出血风险增加,因此治疗此病症非常重要。本文将探讨阿伐曲泊帕的机制、疗效、副作用以及临床应用。 1. 阿伐曲泊帕的作用机制 阿伐曲泊帕作为一种促血小板生成药物,其主要机制是通过激活血小板生成素受体(TPO受体),刺激骨髓内巨核细胞的增殖和分化,从而增加血小板的生成。通过这种方式,阿伐曲泊帕能够提高患者体内的血小板数量,从而降低出血风险。 2. 临床疗效 多项临床试验表明,阿伐曲泊帕在治疗特发性血小板减少性紫癜和与肝病相关的血小板减少症方面表现出良好的疗效。在研究中,使用该药物的患者在治疗后血小板水平显著提升,并与对照组相比,出血事件的发生率明显降低。这一结果为阿伐曲泊帕的使用提供了有力的支持。 3. 副作用与安全性 尽管阿伐曲泊帕的疗效显著,但使用该药物的患者也可能会经历一些副作用,包括头痛、乏力和肝功能指标的变化等。在临床应用过程中,医生需密切监测患者的肝功能及血小板水平,以确保安全使用。此外,某些患者可能会对阿伐曲泊帕产生耐药性,因此在选择治疗方案时需谨慎评估。 4. 适应症与使用指南 根据最新的临床指南,阿伐曲泊帕适用于那些不适合或无法接受传统治疗的血小板减少症患者。医生在开处方之前,通常会评估患者的整体健康状况及其他潜在疾病,确保阿伐曲泊帕是合适的治疗选择。随着对该药物了解的深入,预计其在临床上的应用将进一步扩大。 阿伐曲泊帕是一种有效的治疗血小板减少症的药物,其通过刺激血小板生成显著改善患者的生活质量。随着更大规模的临床研究的推进,我们期待未来能有更多关于阿伐曲泊帕的应用数据,从而为患者提供更为精确和个性化的治疗方案。 [ 详情 ]
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    氘可来昔替尼(Sotyktu)DUVACIDX仿制药多少钱,DUVACIDX(Deucravacitinib)的版本有:1、孟加拉ZISKA版本;2、老挝贝泉生物版本;3、美国施贵宝版本;代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氘可来昔替尼(Sotyktu)是一种新型的口服药物,主要用于治疗银屑病(牛皮癣)。随着其在临床上的成功应用,市场上也逐渐出现了其仿制药版本,诸如DUVACIDX等。这些仿制药的上市不仅为患者提供了更多的选择,也引发了关于其价格和效果的讨论。本文将探讨氘可来昔替尼及其仿制药的市场价格以及治疗银屑病的相关信息。 1. 氘可来昔替尼简介 氘可来昔替尼是一种选择性注射抑制剂,主要针对银屑病等自身免疫性疾病。在临床试验中,氘可来昔替尼显示出良好的疗效,能够有效降低皮肤损伤,缓解瘙痒等症状。其相对较少的副作用也使得其成为许多患者的治疗选择。 2. DUVACIDX仿制药简介 DUVACIDX是氘可来昔替尼的一种仿制药,旨在提供与原研药相似的疗效和安全性。仿制药的出现,不仅降低了治疗成本,也让更多患者能够负担得起这种有效的治疗方案。由于仿制药的研发相对简单,其上市后通常会迅速普及。 3. DUVACIDX的价格 相较于原研药,DUVACIDX的价格通常更为亲民。根据市场调研,目前DUVACIDX的售价大约在每月几百到两千元不等,具体价格因地区、药品供应商及保险覆盖情况而异。这一价格水平大大降低了患者的经济负担,尤其是长期需要治疗的银屑病患者。 4. 银屑病的治疗与管理 银屑病是一种慢性、复发性疾病,患者在治疗时常常需要综合考虑药物的疗效及副作用。氘可来昔替尼及其仿制药DUVACIDX为患者提供了新的选择,但患者在使用任何药物时都应与医生充分沟通,制定适合自身情况的治疗方案,确保最佳的治疗效果。 总的来说,氘可来昔替尼及其仿制药DUVACIDX在银屑病的治疗中发挥了重要作用。随着医疗技术的进步和仿制药的普及,患者在接受治疗时将有更多选择,同时也能享受到更为合理的药品价格。这一切都为银屑病患者的生活质量的改善提供了良好的保障。 [ 详情 ]
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