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卡帕塞替尼 Capivasertib Lucicapiva

全部名称:
Truqap
适应人群:
与氟维司群联合用于治疗激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性、局部晚期或转移性乳腺癌成年患者
规格:
160mg×64片/盒
剂型:
片剂
厂家:
卢修斯制药(老挝)有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

卡帕塞替尼 Capivasertib Lucicapiva的说明

  LuciCapiva是一种激酶抑制剂,与氟维司群联合用于治疗激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性、局部晚期或转移性乳腺癌成年患者

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卡帕塞替尼 Capivasertib Lucicapiva说明书概述

  卡帕塞替尼片(LuciCapiva)简易说明书

  请在医师指导下使用

  商品名称:LuciCapiva

  生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司

  中文名称:卡帕塞替尼片

  英文名称:Capivasertib tablets

  药品批准文号:08 L 1167/24 (160mg)

  08 L 1160/24 (200mg)

  【适应症】

  LuciCapiva是一种激酶抑制剂,与氟维司群联合用于治疗激素受体 (HR)阳性、人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性、局部晚期或转移性乳腺癌成年患者,这些患者经FDA 批准的检测方法检测到一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变,在转移性乳腺癌中接受至少一种内分泌治疗方案后出现进展,或在完成辅助治疗时或完成辅助治疗后12个月内出现复发。

  【用法用量】

  • 根据肿瘤组织中是否存在以下一种或多种基因变异,选择使用LuciCapiva治疗HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的患者:PIK3CA/AKT1/PTEN。

  • 建议剂量:每日口服两次,每次400毫克,可与食物同服或不与食物同服,连续服用4天,然后停药3天。

  【规格】

  160mg×64片/盒、200mg×64片/盒

  【禁忌症】

  对LuciCapiva或其任何成分严重过敏。

  【警告和预防措施】

  • 高血糖:在开始治疗前和治疗期间定期评估血糖水平。根据严重程度,暂停、减少剂量或永久停用 LuciCapiva。

  • 腹泻:LuciCapiva可导致大多数患者腹泻。建议患者增加口服液体,开始止泻治疗,如果在服用 LuciCapiva 期间出现腹泻,请咨询医师。根据严重程度,暂停、减少剂量或永久停用 LuciCapiva。

  • 皮肤不良反应:监测皮肤不良反应的体征和症状。根据严重程度,暂停、减少剂量或永久停用 LuciCapiva。

  • 胚胎-胎儿毒性:LuciCapiva 可导致胎儿伤害。建议患者注意对胎儿的潜在风险并使用有效的避孕措施。

  【不良反应】

  最常见的不良反应(发生率≥20%),包括实验室异常,是腹泻、皮肤不良反应、随机血糖升高、淋巴细胞减少、血红蛋白减少、空腹血糖升高、恶心、疲劳、白细胞减少、甘油三酯升高、中性粒细胞减少、肌酐升高、呕吐和口腔炎。

  【药物相互作用】

  • 强效 CYP3A 抑制剂:避免同时使用。如果无法避免同时使用,请降低 LuciCapiva剂量。

  • 中效 CYP3A 抑制剂:降低 LuciCapiva 剂量。

  • 强效和中效 CYP3A 诱导剂:避免同时使用。

  【特定人群使用】

  哺乳期:建议不要母乳喂养。

  【贮存】

  储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。

药品文章
卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的使用注意事项有哪些,Truqap(Capivasertib)在使用时需注意:过敏者禁用,肝功能受损者慎用,孕妇和哺乳期妇女需告知医生。避免与其他药物同时使用,定期检查和监测。如有不适或疑虑,及时就医并告知医生药物使用情况。Truqap(Capivasertib)的推荐剂量:每次口服400mg,每日两次,可与食物同食或单独服用,连续4天,然后停药3天。卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap是一种针对激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的治疗药物。作为一种新的靶向治疗药物,卡帕塞替尼在改善患者的治疗效果方面显示出了积极的潜力。在使用此药物时,患者和医生需要充分了解使用注意事项,以确保用药安全和效果最大化。 1. 适应症与禁忌 卡帕塞替尼主要用于治疗HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者。使用之前,需确认患者的受体状态,并避免用于对本药物成分过敏的患者。此外,对于具有严重肝功能损害、心功能不全或严重并发症的患者,使用前应谨慎评估。 2. 剂量与用法 根据临床试验的结果,卡帕塞替尼的推荐剂量和用法须遵循医生的处方。通常情况下,药物的剂量可能需要根据患者的具体情况进行调整。同时,患者需严格按照医嘱服用药物,切勿随意更改剂量或用法。 3. 不良反应 使用卡帕塞替尼可能会出现一些不良反应,包括但不限于恶心、呕吐、食欲减退、皮疹、疲劳等。在用药期间,患者应密切监测自己的身体反应,并及时向医务人员报告感到不适的症状,以便得到适当的处理和支持。 4. 监测与随访 在接受卡帕塞替尼治疗期间,定期的生化检测和影像学检查是必不可少的。通过监测患者的肝功能、肾功能及肿瘤指标,医生可以及时发现药物对患者健康的影响,并根据疗效和副作用调整治疗方案。同时,患者应保持定期随访,确保治疗的持续性和有效性。 卡帕塞替尼(Capivasertib)作为一种创新的靶向治疗药物,为HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。在使用过程中,患者需遵循医生的指导,密切关注身体变化,以实现最佳治疗效果。通过良好的沟通和配合,患者可以在治疗过程中更好地把控自己的健康状况。
已帮助人数1344人
2025-06-14 10:53:19
卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap用法用量,副作用,注意事项,Capivasertib(Capivasertib)最常见的不良反应包括实验室异常,包括腹泻、皮肤不良反应、随机血糖增加、淋巴细胞减少、血红蛋白减少、空腹血糖增加、恶心、疲劳、白细胞减少、甘油三酯增加、中性粒细胞减少、肌酐增加、呕吐和口腔炎。卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。本文将介绍卡帕塞替尼的用法用量、副作用以及使用时需注意的事项,以帮助患者更好地了解这一治疗选择。 1. 用法用量 卡帕塞替尼通常以口服方式给药,具体的用法和用量应根据患者的具体情况以及医生的建议进行调整。一般推荐的起始剂量为400mg,每日一次,连续服用。在治疗过程中,医生会根据患者的耐受性和疗效进行剂量的调整。同时,建议患者在同一时间服用,以确保药物的最佳吸收和效果,且根据肝脏功能状态可能需要调整剂量。 2. 副作用 与其他靶向治疗药物一样,卡帕塞替尼可能会引起一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻、高血糖、食欲减退和皮疹等。大多数副作用是轻至中度的,且在治疗过程中可能会随着时间的推移而减轻。部分患者可能会出现严重的副作用,如肝功能异常、电解质失衡等。如出现严重不适,应及时联系医生进行评估和处理。 3. 注意事项 在使用卡帕塞替尼前,患者应告诉医生其所有的病史和正在使用的药物,尤其是任何肝脏疾病、糖尿病或其他内分泌问题的病史。因为这些情况可能会影响药物的代谢和疗效。此外,患者在接受治疗期间需定期进行实验室检查,以监测肝功能和血糖水平等指标。同时,女性患者应考虑避孕措施,因为卡帕塞替尼可能对胎儿造成危害。 4. 结语 卡帕塞替尼(Capivasertib)为HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择。在使用过程中,患者需遵循医生的指导,定期监测自身的健康状态,以确保安全有效地使用该药物。希望通过本文的介绍,能够帮助患者更全面地了解卡帕塞替尼的相关信息,从而在治疗过程中获得更好的体验。
已帮助人数1317人
2025-06-12 14:03:41
卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的药物禁忌说明,Truqap(Capivasertib)的禁忌包括对其过敏、严重肝功能损害、妊娠和哺乳期、活动性感染,以及某些特定疾病状态如未控制的高血压、心脏病等。使用前需向医生提供完整医疗史和药物过敏史,严格遵循医生建议和处方。有疑虑或不适时,请及时就医。卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种针对激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的靶向治疗药物。作为新一代抗癌药物,卡帕塞替尼的使用为相关患者提供了新的治疗选择。在使用该药物时必须充分了解其禁忌以及不良反应,以确保患者的安全和治疗效果。 1. 禁忌症概述 卡帕塞替尼的使用并非适合所有患者。对于对本药物成分或其他相关成分过敏的患者,使用卡帕塞替尼会引起严重的过敏反应,因此这些患者应避免使用。此外,妊娠和哺乳期妇女在使用此药物时需要特别谨慎,因其对胎儿及婴儿的潜在影响尚不明确。 2. 肝功能不全患者 肝功能不全是使用卡帕塞替尼的重要禁忌之一。对于具有中度或重度肝功能损害的患者,卡帕塞替尼的代谢和清除可能受到显著影响,因此应避免使用,或者在必要时进行严格监测和剂量调整。 3. 其他药物相互作用 使用卡帕塞替尼时,患者需告知医生其正在服用的所有药物。这是因为某些药物可能会干扰卡帕塞替尼的代谢,导致血药浓度的变化,进而增加不良反应的风险。因此,若患者正在使用具有重度肝酶诱导作用的药物,应慎重使用卡帕塞替尼。 4. 心血管疾病患者 有心血管疾病病史的患者在使用卡帕塞替尼时需格外小心。该药物可能会影响心脏功能,导致心律失常或者其他心脏相关的问题。因此,心血管疾病患者在接受治疗前应进行全面评估,并在治疗期间进行适当的随访。 总结而言,尽管卡帕塞替尼(Capivasertib)为治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者提供了新的希望,但其禁忌症及潜在风险不能被忽视。在使用该药物前,患者应与医生进行详尽的沟通和评估,以确保治疗的安全性和有效性。
已帮助人数995人
2025-05-27 16:47:48
卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap儿童用药及老年用药,Capivasertib(Capivasertib)目前尚未在儿童中进行充分的研究和临床试验,因此其安全性和有效性在儿童中尚未确定。所以不建议将卡帕塞替尼用于儿童患者。Capivasertib(Capivasertib)对老年患者用药无特定差异,但需全面评估身体状况、肝肾功能等。建议从低剂量开始,密切观察药物反应,定期监测肝肾功能。具体用药方案由医生制定,如有不适或疑似药物反应,应及时就医并告知医生药物使用情况。卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种新型抗癌药物,主要用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。随着医疗科学的进步,对于儿童和老年患者的用药需求日益增长。本文将探讨卡帕塞替尼在儿童用药和老年用药方面的相关知识。 1. 卡帕塞替尼简介 卡帕塞替尼是一种口服的小分子抑制剂,主要靶向PI3K/Akt/mTOR信号通路,具有良好的抗肿瘤活性。它的作用机制使其在治疗晚期乳腺癌方面备受关注,尤其针对那些对内分泌治疗或化疗耐药的患者。 2. 儿童用药的考虑 尽管卡帕塞替尼在成人中的应用已有一定的临床经验,但在儿童患者中的使用仍需谨慎。儿童正处于生长发育阶段,对药物的代谢和反应可能与成人有显著不同;因此,评估其安全性和有效性至关重要。目前,尚缺乏针对儿童的具体临床试验数据,医生应在使用时小心谨慎,并密切监测潜在的副作用。 3. 老年患者的用药调整 老年患者在使用卡帕塞替尼时同样需要特别注意。随着年龄的增长,患者的肝肾功能可能下降,药物的代谢和排泄能力也会受到影响。因此,在为老年患者制定治疗方案时,医生需考虑药物的剂量调整,并注意监测不良反应。此外,老年患者常伴有多种慢性疾病,药物相互作用的风险也相应增加,需综合考虑其全面健康状况。 4. 药物管理与随访 无论是儿童还是老年患者,使用卡帕塞替尼时都需要建立有效的药物管理和随访机制。合理的随访可以及时发现和处理可能出现的副作用,确保患者的安全与治疗效果。同时,患者及其家属应加强对药物知识的了解,与医生保持沟通,共同参与治疗决策过程。 卡帕塞替尼在乳腺癌治疗中的应用展示了现代医学的进步,而对儿童和老年患者的特别关注则反映了个体化医疗的理念。随着未来研究的深入,相信将为这些特殊人群带来更为安全和有效的治疗选择。
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2025-05-23 08:26:47
药品问答
最新问答
    派安普利单抗(Penpulimab)的副作用是什么,Penpulimab(Penpulimab)常见副作用有:1、极度疲乏和虚弱;2、皮疹;3、恶心和呕吐;4、腹泻;5、低食欲;6、低烧或发热感。Penpulimab(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂,具体为抗PD-1(程序性死亡-1)单克隆抗体;其疗效如下:1、通过阻断PD-1通路,派安普利能够激活T细胞,增强其对肿瘤细胞的攻击能力;2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效,包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。派安普利单抗(Penpulimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,主要用于治疗复发或难治性的经典型霍奇金淋巴瘤。作为一种靶向免疫治疗药物,派安普利单抗能够增强机体免疫系统对癌细胞的识别与清除能力。和其他药物一样,派安普利单抗也可能引起一系列副作用,了解这些副作用对于患者的管理和治疗具有重要意义。 1. 常见副作用 派安普利单抗的副作用通常可以归纳为一些常见症状,如疲劳、皮疹、瘙痒、腹泻等。这些副作用大部分是由于免疫系统的活化而引起的,表现为机体对自身和肿瘤细胞的攻击,可能导致皮肤和肠道等组织的炎症。 2. 免疫相关副作用 派安普利单抗可能引发免疫相关的副作用,即机体免疫系统在攻击肿瘤时也可能攻击正常组织。这些副作用包括肺炎(肺部炎症)、甲状腺功能异常(可能导致甲状腺亢进或功能减退)、肝炎(肝脏炎症)等。这些免疫相关的副作用需要医生密切监测和管理,以确保患者的安全。 3. 严重副作用 虽然大部分副作用较轻,但在少数情况下,派安普利单抗仍可能引发严重的副作用,例如过敏反应或严重的感染。患者如果在用药期间出现呼吸急促、胸痛、剧烈头痛等症状,应及时就医,以便进行必要的检查和治疗。 4. 预防与管理 针对派安普利单抗的副作用,医疗团队通常会采取预防和管理措施。在治疗前,医生会评估患者的健康状况,并制定个性化的用药计划。同时,患者在用药期间要定期进行随访检查,以便及时发现可能的副作用,并做出相应调整。此外,了解自身症状、随时向医生报告不适也十分重要。 虽然派安普利单抗为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者提供了新的治疗选择,但其潜在的副作用不容忽视。患者及其家属应与医生密切合作,加强对副作用的认识与管理,以最大程度地保障治疗的安全性和有效性。 [ 详情 ]
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    尼拉帕利的作用机制是什么,尼拉帕利(Niraparib)其主要疗效包括:1.被批准用于卵巢癌患者的维持治疗。适用于BRCA突变或BRCA突变相关的卵巢癌患者,以及一些无BRCA突变但对尼拉帕利敏感的患者。2.也在某些乳腺癌患者中作为治疗选择,特别是BRCA突变相关的乳腺癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼拉帕利(Niraparib)是一种口服的PARP抑制剂,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等肿瘤。它通过抑制PARP1和PARP2酶的活性,干扰肿瘤细胞在DNA损伤修复过程中的机制,从而增强癌细胞对治疗的敏感性。本文将深入探讨尼拉帕利的作用机制以及其在癌症治疗中的重要性。 1. PARP抑制机制 尼拉帕利的主要作用机制是抑制多聚ADP核糖聚合酶(PARP)。PARP是一种关键的酶,负责修复DNA中的单链断裂。当PARP被抑制时,肿瘤细胞在面临DNA损伤时无法有效修复受损的DNA。这种累积的DNA损伤最终导致细胞死亡。尼拉帕利针对肿瘤细胞的选择性使其在治疗过程中能显著提高疗效。 2. BRCA基因突变的作用 尼拉帕利特别适用于BRCA1或BRCA2基因突变的患者。这些基因在DNA修复中发挥重要作用,当它们发生突变时,肿瘤细胞的修复能力下降,依赖PARP进行单链断裂的修复。因此,使用尼拉帕利抑制PARP的效果会更显著,一方面减少细胞生长,另一方面增强治疗效果。 3. 临床应用和疗效 在多个临床试验中,尼拉帕利被证实对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等多种癌症类型有效,为患者提供了新的治疗选择。研究显示,尼拉帕利在维持治疗和复发后治疗方面的应用,能够延长患者的无进展生存期(PFS),提高生活质量。尤其在选择合适的患者人群中,其效果更为显著。 4. 安全性与副作用 使用尼拉帕利的患者可能会经历一些副作用,常见的包括疲劳、恶心、腹泻和血小板减少等。总体来看,尼拉帕利的耐受性较高,大多数副作用并不严重,且可以通过支持性治疗进行管理。因此,在专业医生的指导下,尼拉帕利可以安全有效地用于治疗多种类型的癌症。 尼拉帕利作为一种新兴的抗癌药物,通过靶向DNA损伤修复机制,展现出在卵巢癌及其相关疾病治疗中的重要性。借助于其独特的作用机制和临床应用前景,尼拉帕利为广大患者带来了新的希望,推动了癌症治疗的进展。随着研究的进一步深入,未来可能会有更多创新的治疗策略得以实施。 [ 详情 ]
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    ALKERAN美法仑适应症和治疗效果怎么样,美法仑(Melphalan)其主要疗效包括:1.常用于治疗多发性骨髓瘤。它可以降低浆细胞的数量,减轻症状,延长生存期。2.用于治疗霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤等淋巴系统的恶性肿瘤。3.干细胞移植前,美法仑可以用于减少或消灭患者体内的恶性细胞,以为移植创造更有利的条件。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。美法仑(Melphalan),又名ALKERAN,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的卵巢癌。作为一种烷化剂,它通过干扰癌细胞的DNA合成来发挥作用,从而抑制肿瘤的生长和扩散。本文将重点探讨美法仑的适应症及其治疗效果。 1. 适应症概述 美法仑的主要适应症是多发性骨髓瘤,这是一种源自骨髓的恶性肿瘤。在多发性骨髓瘤的治疗中,美法仑通常作为化疗的一部分,与其他药物联用,以增强治疗效果。此外,美法仑也可用于治疗某些类型的卵巢癌和进行自体干细胞移植前的化疗。 2. 治疗效果 临床研究表明,美法仑对多发性骨髓瘤患者的治疗效果相对显著。许多患者在使用美法仑后,能够实现部分缓解或完全缓解,尤其是在早期诊断和治疗的情况下。这种药物的使用可延长患者的生存期,提高生活质量。 3. 不良反应与监测 尽管美法仑的疗效较好,但也伴随着一定的不良反应,例如血液系统抑制、恶心、呕吐、口腔溃疡等。在接受美法仑治疗的过程中,医护人员需密切监测患者的血象和整体健康状况,以及时调整治疗方案,减少不良反应的发生。 4. 未来发展方向 随着医学研究的不断深入,美法仑在多发性骨髓瘤的治疗中可能会与新的免疫疗法或靶向药物结合使用,以提高整体治疗效果。同时,改善给药方式和优化治疗方案也将成为未来研究的重要方向。 综上所述,美法仑在多发性骨髓瘤的治疗中发挥着重要作用,具有良好的临床效果。通过合理使用和有效监测,该药物能够为患者带来更好的生存期和生活质量。随着医学的进步,未来美法仑的应用前景将更加广阔。 [ 详情 ]
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    2025-06-16 08:30:53
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