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贝舒地尔 Belumosudil LuciBelu

全部名称:
甲磺酸贝舒地尔片,LuciBelu,乐舒克,贝鲁地尔,REZUROCK
适应人群:
适用于慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者在至少两种既往全身治疗失败后的治疗
规格:
200mg*30片/盒
剂型:
片剂
厂家:
卢修斯制药(老挝)有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

贝舒地尔 Belumosudil LuciBelu的说明

贝舒地尔(Belumosudil)的疗效是适用于12岁及以上的成人和儿童慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者在至少两种既往全身治疗失败后的治疗。

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贝舒地尔 Belumosudil LuciBelu说明书概述

  通用名称:甲磺酸贝舒地尔片

  商品名称:LuciBelu

  英文名称:Belumosudil

  中文名称:甲磺酸贝舒地尔片、乐舒克、贝鲁地尔

  全部名称:甲磺酸贝舒地尔片、乐舒克、贝鲁地尔、LuciBelu、Belumosudi、REZUROCK

  【剂型和规格】

  200 mg/片;30片/盒

  【特殊人群用药】

  1、妊娠

  基于动物研究的结果和作用机制,当对妊娠女性给药时,LuciBelu可导致胎儿损害。所以孕妇禁止服用甲磺酸贝舒地尔片(LuciBelu)。

  2、哺乳期

  由于母乳喂养的婴儿可能发生甲磺酸贝舒地尔片严重不良反应,建议哺乳期女性在服用LuciBelu治疗期间和末次给药后1周内不要哺乳。

  3、有生育能力的女性和男性

  孕妇使用甲磺酸贝舒地尔片可能会对胎儿造成危害。故在开始 LuciBelu 治疗前,验证有生育能力的女性的妊娠状态。

  建议有生育能力女性伴侣的男性在接受 LuciBelu 治疗期间和 LuciBelu 末次给药后1周内采取有效的避孕措施。

  4、儿童用药

  已在12岁及以上儿童患者中确定了 LuciBelu 的安全性和有效性。尚未确定 LuciBelu 在12岁以下儿童患者中的安全性和有效性。

  5、老年患者用药

  在 LuciBelu 临床研究的186例慢性 GVHD 患者中,26%为65岁及以上。与年轻患者相比,未观察到 LuciBelu 的安全性或有效性存在有临床意义的差异。

  6、肾损害

  尚未在既存重度肾损害的患者中研究 LuciBelu 治疗。对于既存重度肾损害的患者,在开始 LuciBelu 治疗前应考虑风险和潜在获益 [见用法用量剂量调整]。

  7、肝损害

  避免用于中度肝损害 (Child-Pugh B) 或重度肝损害 (Child-Pugh C) 且无肝脏 GVHD 的患者 [参见用法用量剂量调整]。

  轻度肝损伤 (Child-Pugh A) 患者无需调整剂量 [参见用法用量剂量调整]。

  【禁忌症】

  无

  【药物相互作用】

  其他药物对 LuciBelu 的影响

  强效 CYP3A 诱导剂

  LuciBelu 与强效 CYP3A 诱导剂联合给药可降低贝鲁地尔的暴露量,这可能会降低 LuciBelu 的疗效。当与强效 CYP3A 诱导剂联合给药时,增加 LuciBelu 的剂量 [见用法用量]。

  质子泵抑制剂

  LuciBelu 与质子泵抑制剂联合给药可降低贝鲁地尔的暴露量,这可能会降低 LuciBelu 的疗效。当与质子泵抑制剂联合给药时,增加 LuciBelu 的剂量 [见用法用量]。

  【成分】

  本品的主要成分为甲磺酸贝舒地尔

  【性状】

  片剂

  【贮存方法】

  在20°C-25°C室温下储存;允许的波动范围为15°C-30°C。

  【有效期】

  24个月。

  【生产厂家】

  卢修斯制药(老挝)有限公司


药品文章
贝舒地尔(Belumosudil)是一种新近获批的药物,专门用于治疗慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者,尤其是在经历至少两种既往全身治疗失败后的情况。本文将探讨贝舒地尔与其他免疫抑制药物之间的不同之处,以帮助医务人员和患者更好地理解其独特性及优势。 1. 贝舒地尔的机制与作用 贝舒地尔作为一种选择性磷脂酰肌醇激酶抑制剂,主要通过抑制特定信号通路来调节免疫反应。与传统的免疫抑制药物不同,贝舒地尔的作用机制更为精准,能够直接影响慢性GVHD相关的免疫细胞功能,从而降低过度免疫反应的发生。 2. 与传统免疫抑制药物的比较 传统的免疫抑制药物如环孢素A、糖皮质激素和他克莫司等,通常是通过全身性地抑制免疫系统来控制GVHD。这也意味着这些药物可能会带来较高的感染风险和其他副作用。而贝舒地尔的特点在于其更低的全身性免疫抑制作用,能够相对较安全地管理患者的病情。 3. 副作用与耐受性 传统免疫抑制药物通常伴随有多种副作用,包括肾功能损害、糖尿病、骨质疏松等。而临床研究显示,贝舒地尔的副作用相对较少,患者的耐受性也较好。这使得贝舒地尔在慢性GVHD患者中展现出更好的应用前景。 4. 临床研究支持 多项临床研究已证明了贝舒地尔在慢性GVHD治疗中的有效性。在这些研究中,贝舒地尔显示出了显著的治疗效果,并且在副作用发生率方面优于传统药物。这些积极的数据支持了贝舒地尔作为后线治疗选择的地位。 贝舒地尔代表了一种新兴的治疗选择,尤其是在慢性GVHD的管理中,其靶向机制和较好的耐受性使其与传统免疫抑制药物形成鲜明对比。随着对贝舒地尔研究的深入,我们期待其在改善患者预后和生活质量方面带来更大的贡献。
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2025-12-11 14:59:34
贝舒地尔(Belumosudil)是一种新型药物,主要用于治疗慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者,尤其是那些在接受至少两种既往全身治疗后仍未取得显著疗效的患者。作为一种选择性的小分子药物,贝舒地尔的作用机制与其对免疫反应的调节密切相关。本文将探讨贝舒地尔是否能够改善免疫反应,并分析其在慢性GVHD治疗中的潜在价值。 1. 贝舒地尔的机制与作用 贝舒地尔主要通过抑制一种名为ROCK(Rho-associated protein kinase)的酶来发挥作用。ROCK在多种免疫反应中扮演着重要角色,其活性与细胞迁移、增殖以及凋亡等过程密切相关。通过抑制ROCK,贝舒地尔能够减少过度的免疫反应,进而改善慢性GVHD患者的病情。 2. 改善免疫反应的潜力 慢性GVHD是一种由于移植物中的免疫细胞攻击宿主组织而引起的复杂疾病。贝舒地尔的ROCK抑制作用可能有助于抑制这种免疫攻击,从而减轻患者的症状并改善生活质量。这种药物能够调节免疫细胞的功能,使其不再对宿主组织产生过度反应,因此有可能在控制慢性GVHD方面发挥重要作用。 3. 临床研究与效果 现有的临床研究显示,贝舒地尔在慢性GVHD患者中的应用效果显著。许多患者在接受贝舒地尔治疗后,症状明显改善,生活质量提高。此外,研究还发现,贝舒地尔的安全性良好,副作用相对较少,使得其在慢性GVHD治疗中成为一种值得推广的选择。 4. 未来的研究方向 尽管贝舒地尔已经显示出改善慢性GVHD患者免疫反应的潜力,但仍需要进一步的研究来确认其长期疗效和安全性。未来的研究可以通过扩大样本量和延长随访时间,来更全面地评估贝舒地尔在不同类型慢性GVHD患者中的具体效果。同时,研究者们也应探索贝舒地尔与其他治疗方法的联合使用,以期实现更好的治疗效果。 通过以上讨论,我们可以看出,贝舒地尔作为一种新的治疗选择,具有改善慢性GVHD患者免疫反应的潜力。尽管仍需更多的临床数据支持,但其在缓解疾病症状和提高患者生活质量方面所展现的希望,使其成为目前治疗慢性GVHD的重要一环。
已帮助人数1359人
2025-12-10 15:57:35
贝舒地尔(Belumosudil)治疗效果的科学依据,贝舒地尔(Belumosudil)适用于12岁及以上的成人和儿童慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者在至少两种既往全身治疗失败后的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。贝舒地尔(Belumosudil)适用于12岁及以上的成人和儿童慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者在至少两种既往全身治疗失败后的治疗。贝舒地尔(Belumosudil)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者。这种情况通常发生在接受骨髓移植或干细胞移植后,移植的细胞攻击宿主的身体。近年来,贝舒地尔因其在至少经过两种全身治疗失败后的慢性GVHD患者中的有效性而受到关注。本文将探讨贝舒地尔治疗效果的科学依据。 1. 贝舒地尔的机制 贝舒地尔是一种口服的小分子药物,主要通过抑制一种名为RORγt的转录因子,从而调节T细胞的活化和分化。RORγt在T细胞的功能中起着至关重要的作用,特别是在促发和维持慢性GVHD情境下的免疫反应。通过靶向RORγt,贝舒地尔能够降低炎症反应,进而减轻慢性GVHD的症状。 2. 临床试验结果 在针对慢性GVHD患者的多项临床试验中,贝舒地尔显示出了良好的疗效。试验结果表明,使用贝舒地尔的患者中,有显著比例的患者在接受治疗后达到临床缓解。这些患者的症状评分明显降低,生活质量得到提升,这一结果为贝舒地尔作为慢性GVHD治疗的潜在新选择提供了有力支持。 3. 安全性与耐受性 贝舒地尔在治疗过程中表现出的安全性也得到了重视。临床试验过程中,患者对贝舒地尔的耐受性良好,最常见的不良反应包括轻微的腹泻和肝功能指标的升高,通常为轻度且可逆。与传统治疗相比,贝舒地尔的副作用相对较少,这使得其在某些不能耐受其他治疗的患者中成为一种可行的选择。 4. 对比传统治疗 在慢性GVHD的治疗中,传统的治疗手段常涉及高剂量的激素和免疫抑制剂,虽然在短期内可以见效,但长期使用可能带来严重的副作用。贝舒地尔的引入为患者提供了另一条治疗路径,其靶向作用和较少的副作用为治疗慢性GVHD提供了新思路,同时也可能改变患者的治疗结局。 综上所述,贝舒地尔在慢性GVHD治疗中的科学依据包括其特定的作用机制、良好的临床试验结果、安全性和与传统治疗的比较。随着对贝舒地尔的研究不断深入,期待其在慢性GVHD患者治疗中的应用能够带来更积极的临床效果。
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2025-12-05 10:19:14
贝舒地尔(Belumosudil)治疗效果因人而异吗,Belumosudil(Belumosudil)适用于12岁及以上的成人和儿童慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者在至少两种既往全身治疗失败后的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Belumosudil(Belumosudil)适用于12岁及以上的成人和儿童慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者在至少两种既往全身治疗失败后的治疗。贝舒地尔(Belumosudil)是一种新型药物,主要用于治疗慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD),特别是适用于那些经过至少两种全身治疗依然有效果不佳的患者。随着这种药物在临床应用中逐渐增多,人们开始关注其治疗效果是否因人而异。本文将从多个角度探讨贝舒地尔的治疗效果及其个体差异。 1. 贝舒地尔的作用机制 贝舒地尔是一种选择性的小分子药物,其主要作用是通过抑制特定信号通路,减轻免疫系统对机体自身组织的攻击。在慢性GVHD患者中,该药物能够有效调节异常的免疫反应,从而降低相关症状和提高生活质量。具体效果会因患者的个体差异而有所不同。 2. 患者背景对效果的影响 不同患者的病史、年龄、性别及基础健康状况等因素,均可能影响贝舒地尔的治疗效果。例如,一些年轻患者可能在药物代谢上表现得更好,而老年患者则可能因为其他合并症而影响药物的疗效。此外,患者所接受的既往治疗种类和反应也会对贝舒地尔的疗效产生影响。 3. 疗效评估的复杂性 贝舒地尔的效果评估不仅仅依赖于临床症状的改善,还需要关注患者生活质量的提高、免疫系统的反应以及可能的副作用。有些患者可能会在某些方面感受到显著改善,而另一些患者则表现出较弱的治疗反应。因此,医生在使用贝舒地尔时,往往需要综合考虑多方面因素,制定个体化治疗方案。 4. 临床研究与未来展望 虽然目前的研究数据显示贝舒地尔在慢性GVHD治疗中的有效性,但仍需开展更多大规模的临床试验,以进一步确认其疗效的个体差异。这将有助于医生更好地理解哪些患者最能从贝舒地尔中获益,并改进治疗方案。此外,新型药物的出现和发展,也为慢性GVHD患者带来了更多希望,未来的治疗或将更加个性化。 综上所述,贝舒地尔在治疗慢性移植物抗宿主病方面的效果确实存在个体差异,患者的背景、病情及其它因素均会影响到治疗结果。在未来的研究中,我们期待能够通过更加精确的评估手段,帮助医生制定更有效的治疗方案,以提升患者的生活质量。
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2025-12-01 10:51:49
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