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贝舒地尔 Belumosudil LuciBelu

全部名称:
甲磺酸贝舒地尔片,LuciBelu,乐舒克,贝鲁地尔,REZUROCK
适应人群:
适用于慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者在至少两种既往全身治疗失败后的治疗
规格:
200mg*30片/盒
剂型:
片剂
厂家:
卢修斯制药(老挝)有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

贝舒地尔 Belumosudil LuciBelu的说明

贝舒地尔(Belumosudil)的疗效是适用于12岁及以上的成人和儿童慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者在至少两种既往全身治疗失败后的治疗。

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贝舒地尔 Belumosudil LuciBelu说明书概述

  通用名称:甲磺酸贝舒地尔片

  商品名称:LuciBelu

  英文名称:Belumosudil

  中文名称:甲磺酸贝舒地尔片、乐舒克、贝鲁地尔

  全部名称:甲磺酸贝舒地尔片、乐舒克、贝鲁地尔、LuciBelu、Belumosudi、REZUROCK

  【剂型和规格】

  200 mg/片;30片/盒

  【特殊人群用药】

  1、妊娠

  基于动物研究的结果和作用机制,当对妊娠女性给药时,LuciBelu可导致胎儿损害。所以孕妇禁止服用甲磺酸贝舒地尔片(LuciBelu)。

  2、哺乳期

  由于母乳喂养的婴儿可能发生甲磺酸贝舒地尔片严重不良反应,建议哺乳期女性在服用LuciBelu治疗期间和末次给药后1周内不要哺乳。

  3、有生育能力的女性和男性

  孕妇使用甲磺酸贝舒地尔片可能会对胎儿造成危害。故在开始 LuciBelu 治疗前,验证有生育能力的女性的妊娠状态。

  建议有生育能力女性伴侣的男性在接受 LuciBelu 治疗期间和 LuciBelu 末次给药后1周内采取有效的避孕措施。

  4、儿童用药

  已在12岁及以上儿童患者中确定了 LuciBelu 的安全性和有效性。尚未确定 LuciBelu 在12岁以下儿童患者中的安全性和有效性。

  5、老年患者用药

  在 LuciBelu 临床研究的186例慢性 GVHD 患者中,26%为65岁及以上。与年轻患者相比,未观察到 LuciBelu 的安全性或有效性存在有临床意义的差异。

  6、肾损害

  尚未在既存重度肾损害的患者中研究 LuciBelu 治疗。对于既存重度肾损害的患者,在开始 LuciBelu 治疗前应考虑风险和潜在获益 [见用法用量剂量调整]。

  7、肝损害

  避免用于中度肝损害 (Child-Pugh B) 或重度肝损害 (Child-Pugh C) 且无肝脏 GVHD 的患者 [参见用法用量剂量调整]。

  轻度肝损伤 (Child-Pugh A) 患者无需调整剂量 [参见用法用量剂量调整]。

  【禁忌症】

  无

  【药物相互作用】

  其他药物对 LuciBelu 的影响

  强效 CYP3A 诱导剂

  LuciBelu 与强效 CYP3A 诱导剂联合给药可降低贝鲁地尔的暴露量,这可能会降低 LuciBelu 的疗效。当与强效 CYP3A 诱导剂联合给药时,增加 LuciBelu 的剂量 [见用法用量]。

  质子泵抑制剂

  LuciBelu 与质子泵抑制剂联合给药可降低贝鲁地尔的暴露量,这可能会降低 LuciBelu 的疗效。当与质子泵抑制剂联合给药时,增加 LuciBelu 的剂量 [见用法用量]。

  【成分】

  本品的主要成分为甲磺酸贝舒地尔

  【性状】

  片剂

  【贮存方法】

  在20°C-25°C室温下储存;允许的波动范围为15°C-30°C。

  【有效期】

  24个月。

  【生产厂家】

  卢修斯制药(老挝)有限公司


药品文章
贝舒地尔(Belumosudil)是一种针对慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者的治疗药物,特别适用于那些在接受至少两种既往全身治疗后仍未见好转的患者。尽管贝舒地尔在临床试验中表现出了良好的疗效,但并不是每个患者都适合使用。如果您正在考虑贝舒地尔治疗,了解其适用性非常重要。以下将从几个方面分析如何判断贝舒地尔是否适合您。 1. 了解慢性GVHD的病理与症状 慢性GVHD是一种常见的并发症,通常出现在接受干细胞移植的患者中。它的病理机制复杂,可能导致不同的症状,包括皮肤、眼睛、口腔及内脏等多个器官的损伤。如果您被诊断患有慢性GVHD,建议您首先与医生详细讨论相关症状及病情的严重程度。这将为后续选择合适的治疗方案奠定基础。 2. 评估既往治疗的效果 贝舒地尔专门适用于那些至少经过两次全身治疗但效果不佳的患者。因此,了解您之前接受的治疗方案及其结果是判断是否适合贝舒地尔的重要环节。如果您在这些治疗中未能获得满意的效果,贝舒地尔可能是一个可行的选择。 3. 了解药物的副作用与风险 任何一种药物在带来潜在益处的同时,也可能伴随副作用。贝舒地尔虽然被证实在慢性GVHD中具有疗效,但一些患者可能会产生不同程度的副作用,诸如腹泻、疲乏、肝功能异常等。在决定是否使用贝舒地尔之前,务必与医生讨论可能遇到的副作用及如何应对。 4. 医生的专业建议 最终,判断是否适合使用贝舒地尔的关键在于医生的建议。专业医疗团队会基于患者的整体健康状况、病历、既往治疗经验以及个人需求来评估治疗方案的合适性。在进行任何治疗前,确保与医生进行全面的沟通,以便制定出最适合您的治疗计划。 贝舒地尔的适用性判断涉及多个因素,包括病情的严重程度、既往治疗的效果以及个体的健康状况。在与医生深入沟通并全面评估之后,您将能够更清晰地了解到贝舒地尔是否是适合您的治疗选择。希望上述信息能为您在决策过程中提供帮助。
已帮助人数1006人
2025-09-17 16:51:58
贝舒地尔(Belumosudil)治疗过程中要避免的情况,贝舒地尔(Belumosudil)适用于12岁及以上的成人和儿童慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者在至少两种既往全身治疗失败后的治疗。贝舒地尔(Belumosudil)是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)的新型药物,适用于那些在至少两种既往全身治疗中失败的患者。在使用贝舒地尔治疗的过程中,患者需要格外注意一些可能的情况,以确保治疗的有效性和安全性。接下来,我们将探讨在贝舒地尔治疗过程中需要避免的情况。 1. 避免不当的药物相互作用 在治疗过程中,患者需谨慎使用其他药物,包括处方药、非处方药及草药补充剂。某些药物可能会与贝舒地尔发生相互作用,从而影响药物的代谢和疗效。因此,患者在开始新的治疗前,应咨询医生,确保所用药物的安全性。 2. 避免忽视副作用的监测 贝舒地尔可能带来一些副作用,如感染风险增加、乏力等。患者应定期进行相关检查,并注意是否出现异常症状。如果出现明显的副作用,及时与医生沟通,以便调整治疗方案,避免影响治疗效果。 3. 避免不规律的用药 遵循医生的用药指导是治疗成功的重要因素。患者应严格按照医生的处方按时服用贝舒地尔,避免漏服或随意停药。这不仅有助于提高药物的疗效,也能降低潜在风险,确保治疗的稳步进行。 4. 避免不健康的生活方式 患者在接受贝舒地尔治疗期间,应尽量避免不健康的生活方式,如吸烟、酗酒及高脂肪饮食等。这些行为可能会影响治疗效果,并增加并发症的风险。保持均衡的饮食、适量锻炼和情绪管理将有助于治疗效果的提升。 在贝舒地尔治疗慢性GVHD的过程中,患者需要保持警惕,避免各种可能的风险因素,以确保治疗的安全与有效。遵循医生的建议、定期监测健康状态以及保持健康的生活方式,都是实现治疗目标的关键。希望每位患者在治疗过程中都能顺利康复。
已帮助人数1146人
2025-09-11 10:58:52
贝舒地尔(Belumosudil)的使用注意事项,贝舒地尔(Belumosudil)的注意事项:1.重度肝功能损害或肾功能损害的患者慎用;2.孕妇应避免使用此药物;3.在服用过程中,应严格遵循医生的建议和药物说明书上的指导;4.如果在服用过程中出现任何不适或异常反应,应立即停止使用并咨询医生。贝舒地尔(Belumosudil)是一种新型的药物,主要用于治疗因干细胞移植引起的慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者,尤其是在经过至少两种既往全身治疗失败后,其有效性逐步获得临床认可。在使用贝舒地尔的过程中,患者和医务人员需关注多个使用注意事项,以确保治疗的安全与有效。 1. 用药适应症 贝舒地尔主要适用于慢性GVHD患者,这一群体通常在过去的治疗中未能获得满意的疗效。因此,药物的使用必须严格遵循适应症,避免用于未经过检验和证实的其他疾病,以防不必要的副作用和影响。 2. 剂量和给药方式 贝舒地尔的剂量和给药方式须遵循医生的指导,通常需根据患者的具体情况进行调整。任何剂量的变更都应在专业医疗人员的建议下进行,以确保药物的安全性和有效性。 3. 副作用监测 使用贝舒地尔可能会出现一些副作用,如感染风险增加、肝功能异常等。患者在用药期间应定期进行血液检查和身体状况评估,以便及时发现并处理潜在的副作用。此外,若出现严重的不良反应,需立即报告医生。 4. 药物相互作用 在使用贝舒地尔期间,应告知医生正在使用的其他药物,以避免可能的药物相互作用。有些药物可能会影响贝舒地尔的代谢,导致药效变化或副作用加重。因此,患者在用药过程中需与医生保持密切沟通。 贝舒地尔作为治疗慢性移植物抗宿主病的新疗法,为患者带来了新的希望,但在使用过程中必须注意上述事项,以确保治疗效果和患者的安全。在接受治疗的同时,保持与医疗团队的良好沟通,定期进行体检,是非常重要的。
已帮助人数1210人
2025-09-04 15:31:30
贝舒地尔(Belumosudil)是一种新型药物,主要用于慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)的治疗,尤其适用于那些在接受至少两种既往全身治疗后仍未见效的患者。本文将探讨贝舒地尔是否对哮喘患者有治疗效果,以及目前在这一领域的研究进展。 1. 贝舒地尔的作用机制 贝舒地尔是一种口服药物,其主要通过抑制某些特定的免疫细胞来发挥作用。它通过阻断淋巴细胞的激活与增殖,降低免疫系统对机体自身组织的攻击,因而在慢性GVHD的治疗中展现出良好的效果。其具体作用机制尚未完全明了,特别是在哮喘等其他免疫介导疾病中的作用仍需要进一步研究。 2. 哮喘的免疫机制 哮喘是一种复杂的呼吸系统疾病,其特征主要包括气道的慢性炎症、气道高反应性和可逆性气流限阻。其发病机制涉及多种免疫细胞的功能失调,包括嗜酸性粒细胞、T细胞和巨噬细胞等。由于贝舒地尔的作用主要集中于调节免疫细胞的行为,理论上在某种程度上可能对哮喘的炎症反应产生影响。 3. 目前的研究进展 截至2023年,针对贝舒地尔在哮喘治疗中的研究仍较为有限。尽管一些实验室的初步研究显示贝舒地尔可能具有减轻某些类型的气道炎症的潜力,但尚未进行大规模的临床试验来证明其效果和安全性。因此,目前尚不能推荐贝舒地尔作为哮喘的标准治疗药物。 4. 临床应用的展望 考虑到贝舒地尔在免疫调节方面的独特机制,未来的研究有望揭示其在哮喘管理中的潜力。在其成为哮喘治疗的常规选择之前,必须进行更多的临床试验,以评估其有效性和安全性。此外,与其他哮喘治疗药物(如吸入性类固醇和支气管扩张剂等)的联合使用也值得进一步探讨。 尽管贝舒地尔在慢性GVHD中的应用已得到认可,但针对哮喘的治疗效果仍待深入研究。在等待进一步临床证据的同时,哮喘患者应继续遵循医生的建议,使用已被确认有效的治疗方案。
已帮助人数1301人
2025-08-16 11:56:29
药品问答
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