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贝舒地尔 Belumosudil LuciBelu

全部名称:
甲磺酸贝舒地尔片,LuciBelu,乐舒克,贝鲁地尔,REZUROCK
适应人群:
适用于慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者在至少两种既往全身治疗失败后的治疗
规格:
200mg*30片/盒
剂型:
片剂
厂家:
卢修斯制药(老挝)有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

贝舒地尔 Belumosudil LuciBelu的说明

贝舒地尔(Belumosudil)的疗效是适用于12岁及以上的成人和儿童慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者在至少两种既往全身治疗失败后的治疗。

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贝舒地尔 Belumosudil LuciBelu说明书概述

  通用名称:甲磺酸贝舒地尔片

  商品名称:LuciBelu

  英文名称:Belumosudil

  中文名称:甲磺酸贝舒地尔片、乐舒克、贝鲁地尔

  全部名称:甲磺酸贝舒地尔片、乐舒克、贝鲁地尔、LuciBelu、Belumosudi、REZUROCK

  【剂型和规格】

  200 mg/片;30片/盒

  【特殊人群用药】

  1、妊娠

  基于动物研究的结果和作用机制,当对妊娠女性给药时,LuciBelu可导致胎儿损害。所以孕妇禁止服用甲磺酸贝舒地尔片(LuciBelu)。

  2、哺乳期

  由于母乳喂养的婴儿可能发生甲磺酸贝舒地尔片严重不良反应,建议哺乳期女性在服用LuciBelu治疗期间和末次给药后1周内不要哺乳。

  3、有生育能力的女性和男性

  孕妇使用甲磺酸贝舒地尔片可能会对胎儿造成危害。故在开始 LuciBelu 治疗前,验证有生育能力的女性的妊娠状态。

  建议有生育能力女性伴侣的男性在接受 LuciBelu 治疗期间和 LuciBelu 末次给药后1周内采取有效的避孕措施。

  4、儿童用药

  已在12岁及以上儿童患者中确定了 LuciBelu 的安全性和有效性。尚未确定 LuciBelu 在12岁以下儿童患者中的安全性和有效性。

  5、老年患者用药

  在 LuciBelu 临床研究的186例慢性 GVHD 患者中,26%为65岁及以上。与年轻患者相比,未观察到 LuciBelu 的安全性或有效性存在有临床意义的差异。

  6、肾损害

  尚未在既存重度肾损害的患者中研究 LuciBelu 治疗。对于既存重度肾损害的患者,在开始 LuciBelu 治疗前应考虑风险和潜在获益 [见用法用量剂量调整]。

  7、肝损害

  避免用于中度肝损害 (Child-Pugh B) 或重度肝损害 (Child-Pugh C) 且无肝脏 GVHD 的患者 [参见用法用量剂量调整]。

  轻度肝损伤 (Child-Pugh A) 患者无需调整剂量 [参见用法用量剂量调整]。

  【禁忌症】

  无

  【药物相互作用】

  其他药物对 LuciBelu 的影响

  强效 CYP3A 诱导剂

  LuciBelu 与强效 CYP3A 诱导剂联合给药可降低贝鲁地尔的暴露量,这可能会降低 LuciBelu 的疗效。当与强效 CYP3A 诱导剂联合给药时,增加 LuciBelu 的剂量 [见用法用量]。

  质子泵抑制剂

  LuciBelu 与质子泵抑制剂联合给药可降低贝鲁地尔的暴露量,这可能会降低 LuciBelu 的疗效。当与质子泵抑制剂联合给药时,增加 LuciBelu 的剂量 [见用法用量]。

  【成分】

  本品的主要成分为甲磺酸贝舒地尔

  【性状】

  片剂

  【贮存方法】

  在20°C-25°C室温下储存;允许的波动范围为15°C-30°C。

  【有效期】

  24个月。

  【生产厂家】

  卢修斯制药(老挝)有限公司


药品文章
贝舒地尔(Belumosudil)是一种新型的治疗药物,主要用于治疗慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者。在经历至少两种既往全身治疗失败后,该药物为这些患者提供了新的希望。近期的临床试验结果显示,贝舒地尔在改善症状和提高患者生活质量方面展现出良好的效果,值得深入探讨。 1. 临床试验背景 慢性GVHD是一种严重的并发症,常见于接受造血干细胞移植的患者。该疾病能够显著降低患者的生存质量,且可导致多脏器损害。以往针对慢性GVHD的治疗常常效果有限,许多患者在经过多种全身治疗后仍表现出病情加重的趋势。因此,寻找新的有效治疗方案迫在眉睫。 2. 贝舒地尔的机制 贝舒地尔是一种口服药物,作为一种选择性S1P(鞘氨醇-1-磷酸)受体调节剂,贝舒地尔通过调节T细胞的活性来减轻免疫系统对移植物的反应。通过这种机制,贝舒地尔能够减缓GVHD的进展,帮助患者缓解症状,并改善临床表现。 3. 临床试验结果 在最新的临床试验中,研究者评估了贝舒地尔对慢性GVHD患者的安全性和有效性。试验结果显示,接受贝舒地尔治疗的患者中,有超过65%的患者在治疗12周后出现症状改善。此外,许多患者的副作用较为轻微,表明贝舒地尔的安全性良好。这些结果为贝舒地尔作为慢性GVHD的新治疗选择提供了有力支持。 4. 未来展望 贝舒地尔的临床试验结果为慢性GVHD患者带来了新的治疗希望。仍需更多的研究来深入了解其长期效果和最佳用药方案。随着后续研究的进行,贝舒地尔有望成为慢性GVHD治疗领域的重要里程碑,提高患者的生存率和生活质量。 综上所述,贝舒地尔在治疗慢性GVHD方面显示出积极的临床前景。这项研究为患者提供了新的治疗选择,也为未来的疗法开发奠定了基础。继续推进贝舒地尔的临床应用将极有可能改变慢性GVHD治疗的格局。
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2025-04-30 13:22:53
贝舒地尔(Belumosudil)适合哪些患者使用,Belumosudil(Belumosudil)1、口服给药,每次200mg,每日一次;2、整片吞下,随食物服用。贝舒地尔(Belumosudil)是一种新型药物,主要用于治疗慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)。慢性GVHD是一种由移植的免疫系统攻击宿主细胞引起的病理状况,常发生在造血干细胞移植后的患者中。贝舒地尔的适应症限制为那些在至少两种既往全身治疗中未获得有效响应的患者。这篇文章将探讨贝舒地尔适合哪些患者使用。 1. 适应症概述 贝舒地尔的主要适应症是慢性GVHD的患者,尤其是那些经历了多种传统治疗但效果不佳的个体。慢性GVHD通常需要综合性治疗,包括激素疗法和免疫抑制剂等。对于病情复杂、治疗经验丰富的患者来说,贝舒地尔提供了一种新的治疗选择,有助于改善他们的生活质量和整体健康状况。 2. 治疗失败的患者 使用贝舒地尔的患者通常要满足一个重要条件,即在至少两种全身治疗中未能获得理想的效果。这类患者往往症状严重,日常生活受到重大影响,因此需要探索新的治疗方案。贝舒地尔在这些情况下显示出了良好的疗效,为许多患者带来了希望。 3. 其他治疗选择有限的患者 除了治疗失败的经历,适合使用贝舒地尔的患者往往在其他治疗选项上受到限制。这可能包括对传统免疫抑制剂的耐药性或严重副作用的敏感性。在这种背景下,贝舒地尔作为一种针对慢性GVHD的靶向治疗,能够为这些患者提供新的可能性,帮助他们打破治疗乏力的局面。 4. 特殊人群的考量 对于某些特殊人群,如老年患者或伴有其他严重疾病的患者,使用贝舒地尔也表现出了一定的适应性。这些患者可能由于整体健康状况脆弱而无法承受传统治疗的副作用。贝舒地尔的治疗方案被认为相对安全,对这些高风险人群的治疗提供了可行的选择。 总结来说,贝舒地尔(Belumosudil)是一种针对慢性移植物抗宿主病的新药,特别适合那些在至少两种既往全身治疗中失败的患者。通过为这些病情复杂的患者提供新的治疗可能性,贝舒地尔在慢性GVHD的管理中展现了积极的前景。
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2025-04-21 13:52:12
贝舒地尔(Belumosudil)是否适合老年人使用,Belumosudil(Belumosudil)1、口服给药,每次200mg,每日一次;2、整片吞下,随食物服用。Belumosudil(Belumosudil)在临床研究的186例慢性GVHD患者中,26%为65岁及以上。与年轻患者相比,未观察到贝舒地尔(Belumosudil)的安全性或有效性存在有临床意义的差异。贝舒地尔(Belumosudil)是一种治疗慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)的药物,适用于那些在接受至少两种全身治疗仍未能有效控制病情的患者。随着全球老年人群体的逐渐扩大,在临床中使用新药物时,老年患者的安全性与疗效问题越来越受到关注。本文将探讨贝舒地尔在老年人群体中的适用性,并分析其潜在的益处与风险。 1. 贝舒地尔的作用机制 贝舒地尔是一种口服药物,属于免疫调节剂类通过靶向特定的细胞信号通路来缓解慢性GVHD的症状。慢性GVHD是一种由于移植后免疫系统对自身组织的错误攻击而引发的并发症,病情复杂且常常影响患者的生活质量。了解贝舒地尔的作用机制,有助于评估其在老年患者中的有效性。 2. 老年患者的特殊需求 由于老年患者在生理机能、代谢能力及合并症等方面与年轻患者存在显著差异,他们在接收新疗法时需要特别关注。老年人常常伴随有多种慢性疾病,可能会影响药物的代谢及排泄。此外,老年患者在体力和免疫功能上也较年轻患者明显减弱,因此,个体化治疗显得尤为重要。 3. 贝舒地尔的安全性与副作用 临床试验数据显示,贝舒地尔的安全性在不同年龄段患者中表现相对稳定。老年患者更容易受到药物副作用的影响,如胃肠道反应、感染风险增加等。因此,在老年患者使用贝舒地尔时,医生需密切监测患者的反应,并在必要时调整剂量或停止用药。 4. 临床实践中的考虑 在实际临床应用中,医生需要对老年患者的病情进行全面评估,包括心理状态、生活习惯及家庭支持系统等。这些因素都会影响患者对治疗的耐受性及治疗效果。因此,在选择贝舒地尔作为治疗方案时,需综合考虑患者的整体健康状况。 贝舒地尔作为治疗慢性移植物抗宿主病的新药,虽然在临床上展现出良好的疗效,但其在老年人群体中的适用性仍需谨慎评估。针对老年患者的个体差异和特殊需求,制定合理的治疗方案,才能最大限度地发挥药物的治疗潜力,确保患者的安全与生活质量。
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2025-04-20 17:15:57
贝舒地尔(Belumosudil)治疗后是否容易复发,Belumosudil(Belumosudil)适用于12岁及以上的成人和儿童慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者在至少两种既往全身治疗失败后的治疗。贝舒地尔(Belumosudil)是一种新型药物,专门用于治疗慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD),适用于在至少两种既往全身治疗失败后的患者。慢性GVHD是一种常见的并发症,可能严重影响患者的生活质量。因此,关注贝舒地尔在治疗后是否容易复发,对患者的预后和治疗策略至关重要。 1. 贝舒地尔的治疗机制 贝舒地尔作为一种口服处理药物,主要通过抑制特定的信号通路来发挥作用。它能够靶向调节免疫系统,减缓或阻止对移植物的攻击,从而减轻慢性GVHD的症状。这一机制使得贝舒地尔在无法用其他治疗有效控制的情况下,成为一个有希望的选择。 2. 治疗效果评估 多项临床研究显示,贝舒地尔在慢性GVHD患者中的有效性明显,许多患者在治疗后症状缓解,生活质量得到改善。此外,大部分患者在接受贝舒地尔治疗后,展现出较长时间的治疗反应。这表明,药物在控制病情方面具有一定的优势。 3. 复发率的相关研究 尽管贝舒地尔在治疗慢性GVHD中展现出良好的疗效,但复发的风险仍然存在。一些研究数据显示,部分患者在停药后可能出现症状的复发。因此,对这些患者进行持续的监测和随访极为重要,及时发现复发的迹象可以帮助医生调整治疗方案,防止病情进一步恶化。 4. 未来的研究方向 为进一步降低复发率,未来的研究可聚焦于与贝舒地尔联合其他治疗方式,例如免疫抑制剂或生物制剂,以增强疗效并减少复发的可能性。同时,研究人员也需深入探索个体化治疗策略,根据患者的具体情况来制定最佳的治疗计划。 综上所述,贝舒地尔在慢性GVHD的治疗中展现出良好的潜力,尽管面临一定的复发风险,但通过有效的监测和个性化治疗,可以提高患者的预后,降低复发率,从而改善患者的生活质量。
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药品问答
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