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依维苏单抗 Evinacumab

全部名称:
Evkeeza,Evinacumab-dgnb
适应人群:
适用于12岁及以上患有纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的成人和儿童患者
规格:
1200mg/8mL (150mg/mL)
剂型:
注射剂
厂家:
美国再生元制药公司(Regeneron)
有效期:
36个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

依维苏单抗 Evinacumab的说明

依维苏单抗(Evinacumab)用于治疗12岁及以上纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的成人和儿童患者。

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依维苏单抗 Evinacumab说明书概述

  【贮藏】

        储存在2℃至8℃的冰箱中。将药瓶保存在原纸箱中,避免光线照射;不要冻结;不要振摇。Evkeeza不含防腐剂,如果不立即使用,从输液准备时间至输液结束,稀释溶液冷藏在2℃至8℃应不超过24小时,或在室温至25℃中保存应不超过6小时。

  【适应症】

  1.Evkeeza是注射用处方药,是其他低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低疗法的辅助药物,用于治疗12岁及以上患有纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的成人和儿童患者。

  2.尚不清楚Evkeeza对其他高胆固醇原因的患者是否安全有效,包括杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)患者。

  3.Evkeeza对心脏病如心脏病发作、中风或死亡的影响尚不清楚。

  4.尚不清楚Evkeeza对12岁以下患有HoFH的儿童是否安全有效。

  【推荐剂量和给药方法】

  一、推荐剂量

  Ÿ Evkeeza的推荐剂量为15毫克/千克,每月(每4周)静脉输注一次,每次60分钟。

  Ÿ 如果错过了一剂Evkeeza,尽快给药。此后,应自最后一次给药之日起每月安排注射一次Evkeeza。

  Ÿ 临床适当时评估LDL-C,Evkeeza的低密度脂蛋白降低作用可以在开始治疗后2周进行测量。

  二、静脉输液的准备说明

  Ÿ 根据患者当前的体重,计算所需的Evkeeza剂量(毫克)、总体积(毫升)和所需的药瓶数量。

  Ÿ 给药前目视检查溶液的混浊度、变色和颗粒物质。Evkeeza是一种澄清至微乳白色、无色至淡黄色的溶液。如果溶液混浊、变色或含有颗粒物质,请勿使用。

  Ÿ Evkeeza药瓶是单剂量容器,不含防腐剂,准备Evkeeza时,请遵循无菌技术。

  Ÿ 请勿摇晃药瓶。从Evkeeza的药瓶中取出所需的体积,并转移到包含最大体积为250毫升0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液的静脉注射袋中。轻轻倒置混合稀释溶液;不要摇晃。

  Ÿ 稀释溶液的最终浓度应在0.5 mg/mL至20 mg/mL之间,取决于患者当前的体重。

  Ÿ 制备后立即使用稀释溶液,并丢弃药瓶中任何未使用的部分。如果不立即使用,从输液准备时间至输液结束,稀释后的溶液冷藏在2℃至8℃不可超过24小时,或在室温至25℃下储存不可超过6小时。不要冷冻稀释的溶液。

  三、静脉输液的使用说明

  Ÿ 如果药物冷藏,给药前应让稀释溶液达到室温。

  Ÿ 通过含有0.2微米至5微米无菌直列式或附加式过滤器的静脉注射管,在60分钟内通过静脉注射给药Evkeeza稀释溶液。

  Ÿ 不要将其他药物与Evkeeza混合,也不要通过同一输液管线同时使用其他药物。

  Ÿ 如果患者出现任何不良反应迹象,包括输液或过敏反应,输液应减慢、中断或中止。

  Ÿ Evkeeza的给药可以不考虑脂蛋白单采的时机。

  四、给药方法

  Ÿ 您的医生将在60分钟内通过静脉注射线将Evkeeza注入您的静脉。

  Ÿ Evkeeza应每月给药一次(4周)。

  Ÿ 如果您错过了任何输液预约,请尽快致电您的医生重新安排。

  Ÿ 如果您有某些副作用,您的医生可能会减慢您的输注速度、暂时停止或永久停止使用Evkeeza进行治疗。

  Ÿ 您的医生可能会开出其他降胆固醇药物,与Evkeeza一起使用。按照医嘱使用其他处方药。

  【警告和注意事项】

  1.严重过敏反应

  Evkeeza可能出现严重的过敏反应。如果出现严重过敏反应的体征或症状,停止Evkeeza输注,根据护理标准进行治疗,并进行监测,直到体征和症状消失。Evkeeza禁用于对Evinacumab-dgnb有严重过敏反应病史的患者。

  2.胚胎-胎儿毒性

  根据动物繁殖研究发现,当给孕妇服用Evkeeza时,可能会对胎儿造成伤害。器官发生期间给兔子服用Evkeeza导致胎儿畸形增加,。告知可能怀孕的患者药物对胎儿的风险。考虑在开始Evkeeza治疗前进行妊娠测试。建议可能怀孕的患者在使用Evkeeza治疗期间以及服用最后一剂Evkeeza后至少5个月内使用有效的避孕方法。

  【禁忌症】

  Evkeeza禁用于对Evinacumab-dgnb或Evkeeza中的任何赋形剂有严重过敏反应史的患者。

  【不良反应】

  Evkeeza可导致严重的副作用,包括:

  1.过敏反应(超敏反应),如果您出现以下任何症状,请立即告诉您的医生:

  肿胀-主要是嘴唇、舌头或喉咙肿胀,导致难以吞咽或呼吸,

  呼吸困难或喘鸣

  头晕或晕厥

  荨麻疹。

  2.Evkeeza最常见的副作用包括:

  普通感冒症状

  流感症状

  头晕

  腿痛或手臂痛

  恶心

  精力下降

  3.如果您有任何困扰您或无法消除的副作用,请告诉您的医生。

  【在特殊人群中使用】

  1.怀孕

  根据动物繁殖研究的数据,Evkeeza在给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。现有的人类数据不足以评估药物相关的重大出生缺陷、流产或不良母儿结局的风险。Evinacumab-dgnb为人IgG4单克隆抗体,已知人IgG可穿过胎盘屏障;因此,Evinacumab-dgnb有可能从母体传递给发育中的胎儿。在器官发生期间,对怀孕的兔子皮下注射Evinacumab-dgnb导致胎儿畸形(圆顶状头部、脑积水和弯曲的四肢),。在器官形成期间,对怀孕大鼠皮下施用Evinacumab-dgnb未观察到对胚胎的不利影响。出生时在胎兔和大鼠血清中观察到可测量的Evinacumab-dgnb血清浓度,表明Evinacumab-dgnb像其他IgG抗体一样,穿过胎盘屏障。告知孕妇对胎儿的潜在风险。如果患者在接受Evkeeza治疗时怀孕,医生应报告其Evkeeza暴露情况。

  2.哺乳期

  没有关于母乳或动物奶中存在Evinacumab-dgnb、对母乳喂养的婴儿的影响或对泌乳量的影响的数据。已知母乳中存在母体IgG。母乳喂养的婴儿局部胃肠接触和有限的全身接触Evinacumab-dgnb的影响尚不清楚。母乳喂养对发育和健康的益处应与母亲对Evkeeza的临床需求以及Evkeeza或潜在母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响一起考虑。

  3.有生殖潜力的男性和女性

  考虑在开始Evkeeza治疗前对可能怀孕的患者进行妊娠测试。

  4.避孕

  根据动物研究,Evkeeza在给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。可能怀孕的患者应在Evkeeza治疗期间和最后一剂Evkeeza后至少5个月内使用有效的避孕药。

  5.儿童用药

  Evkeeza作为其他LDL-C降低疗法的辅助治疗HoFH的安全性和有效性已在12岁及以上的儿童患者中得到证实。Evkeeza在这种适应症中的使用得到了来自成人充分和良好控制的试验的证据的支持,这些试验在12岁及以上的儿童患者中具有额外的疗效和安全性数据。Evkeeza的安全性和有效性尚未在12岁以下患有HoFH的儿科患者中得到证实。

  6.老年患者用药

  Evkeeza的临床研究没有包括足够数量的65岁及以上的患者,以确定他们的反应是否不同于年轻的成年患者。

  【药物相互作用】

  无

  【一般描述】

  1.Evinacumab-dgnb是通过重组DNA技术在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞悬浮培养中产生的血管生成素样蛋白3(ANGTL 3)抑制剂单克隆抗体(IgG4同型)。

  2.Evinacumab-dgnb的分子量约为146 kDa。

  3.Evkeeza (Evinacumab-dgnb)注射液是一种无菌、无防腐剂的静脉用溶液,溶液澄清至微乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒。

  4.处方组成

  每瓶含345 mg/2.3 mL或1200 mg/8 mL,每毫升含有150毫克Evinacumab-dgnb、左旋精氨酸盐酸盐(14.8毫克)、左旋组氨酸(0.74毫克)、左旋组氨酸一盐酸盐一水合物(1.1毫克)、左旋脯氨酸(30毫克)、聚山梨醇酯80 (1毫克)和pH 6注射用水。

  5.作用机制

  Evinacumab-dgnb是一种重组人单克隆抗体,结合并抑制血管生成素样蛋白3。血管生成素样蛋白3是血管生成素样蛋白家族的一员,主要在肝脏中表达,通过抑制脂蛋白脂肪酶(LPL)和内皮脂肪酶(EL)在调节脂质代谢中起作用。Evinacumab-dgnb抑制血管生成素样蛋白3导致LDL-C、HDL-C和甘油三酯降低。Evinacumab-dgnb通过促进极低密度脂蛋白(VLDL)加工和LDL形成上游的清除,独立于LDL受体的存在而降低LDL-C(LDLR)。通过拯救LPL和EL活动,Evinacumab-dgnb阻断血管紧张素转换酶3分别降低甘油三酯和HDL-C。

  【患者资讯资料】

  1.过敏反应

  告知患者Evkeeza可能出现过敏反应。如果患者出现过敏反应的迹象或症状,立即联系医生。

  2.胚胎-胎儿毒性

  告知怀孕患者和可能怀孕的患者对胎儿的潜在风险,建议可能怀孕的患者在Evkeeza治疗期间和最后一次给药后5个月内使用有效的避孕措施。

  3.在接受Evkeeza之前,请告知您的医生您的所有医疗状况,包括您是否怀孕或计划怀孕,Evkeeza可能会伤害您未出生的宝宝。如果您在使用Evkeeza时怀孕,请告诉您的医生。

  4.有生殖潜力的患者

  您的医生可能会在您开始使用Evkeeza治疗之前进行妊娠测试。您应该在治疗期间以及最后一剂Evkeeza后至少5个月内使用有效的避孕方法。与您的医生讨论您在此期间可以使用的避孕方法。

  5.正在哺乳或计划哺乳

  尚不清楚Evkeeza是否会进入母乳,与您的医生讨论您是接受Evkeeza治疗还是母乳喂养。

  6.告诉您的医生您服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。

药品文章
依维苏单抗有效期是多久,依维苏单抗(Evinacumab)的有效期为24个月。依维苏单抗(Evinacumab)是一种新型的单克隆抗体,专门用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)。这种疾病是一种罕见的遗传性疾病,导致体内胆固醇浓度异常升高,增加心血管疾病的风险。依维苏单抗通过针对PCSK9蛋白发挥作用,降低胆固醇水平,从而帮助患者改善其临床情况。对于临床使用中的药物,了解其有效期和保存条件是十分重要的。 1. 依维苏单抗的有效期 依维苏单抗的有效期一般为24个月(即2年),从生产日期开始计算。在此期间,药物能够保持其疗效和安全性,确保患者使用时不受到影响。有效期的规定是基于药物在存储条件下的稳定性试验结果,以便最佳地保证治疗效果。 2. 保存条件与注意事项 为了确保依维苏单抗在有效期内保持其性能,必须遵循特定的储存条件。该药物应储存在2°C至8°C的冰箱中,避免阳光直射和冰冻。如果药物在使用之前曾经取出,也应尽量保持其冷藏状态。此外,开瓶后的药物应尽快使用,以降低变质的风险。 3. 使用过程中的监测 在使用依维苏单抗的过程中,医生会定期进行监测,以评估患者对药物的反应以及胆固醇水平的变化。值得注意的是,即使是在药物的有效期内,个别患者可能会因为特殊情况而出现对药物的耐受性变化,进而影响治疗效果。因此,患者在接受治疗时,应该保持与医生的良好沟通,随时反馈自己的身体状况和任何不适。 4. 过期药物的处理 一旦依维苏单抗超过了有效期,不论是药物的疗效还是安全性都无法得到保障。因此,过期的药物应按照当地药物管理规定进行处理,切勿随意丢弃或继续使用。患者应向药师或医生询问合适的处置方式,以确保自己和他人的安全。 总体而言,依维苏单抗作为治疗纯合子家族性高胆固醇血症的重要药物,其有效期为24个月。对于患者而言,了解药物的储存和使用注意事项,可以有效地利用其治疗效果,保障自身健康。在日常生活中,患者也应保持与医生的密切沟通,及时反馈情况,以确保治疗方案的持续有效。
已帮助人数901人
2025-08-23 17:27:22
依维苏单抗的作用机理是什么,依维苏单抗(Evinacumab)是一种人源化抗ANGPTL3(血管生成素样蛋白3)单克隆抗体(IgG4类抗体),其疗效主要体现在治疗高胆固醇血症方面。依维苏单抗能够靶向并结合人体内的ANGPTL3蛋白,通过阻断ANGPTL3来降低血脂异常小鼠的血浆脂质。这一机制有助于降低血液中的低密度脂蛋白胆固醇水平,进而降低患者患心血管疾病的风险。该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。依维苏单抗(Evinacumab)是一种用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的靶向单克隆抗体。通过抑制特定蛋白质的活性,依维苏单抗能够降低患者体内的胆固醇水平,从而改善相关的心血管风险。这篇文章将详细探讨依维苏单抗的作用机理及其在临床应用中的重要性。 1. 依维苏单抗的靶点 依维苏单抗主要靶向肝脏中的一种名为PCSK9(Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9)的蛋白。PCSK9的作用是促进低密度脂蛋白受体(LDLR)的降解,LDLR负责将血液中的低密度脂蛋白(LDL)胆固醇清除出体外。通过抑制PCSK9,依维苏单抗能够增加LDLR的数量,从而提高身体对LDL胆固醇的清除能力。 2. 作用机制 依维苏单抗通过与PCSK9特异性结合,防止其与LDLR的结合,降低LDLR的内吞作用。这意味着更多的LDLR被保留在细胞表面,能够更有效地与LDL胆固醇结合并清除。结果是血液中的LDL胆固醇水平显著降低,这对于治疗HoFH这种遗传性疾病至关重要。 3. 临床效果 在临床试验中,依维苏单抗显示出显著的降胆固醇效果。研究表明,接受依维苏单抗治疗的患者,其LDL胆固醇水平相比基础治疗有明显降低。这使得依维苏单抗成为纯合子家族性高胆固醇血症患者的一种有效治疗选择,特别是对于那些对传统降脂药物反应不佳的患者。 4. 总结 依维苏单抗的作用机理主要通过抑制PCSK9来增加LDLR的表达,从而有效降低血液中的LDL胆固醇水平。这一机制不仅揭示了高胆固醇血症的治疗新思路,也为患者提供了新的治疗选择,改善了他们的生活质量和心血管健康。随着对依维苏单抗研究的深入,其在其他类型高胆固醇血症患者中的潜在应用也值得期待。
已帮助人数1037人
2025-08-16 17:35:18
依维苏单抗的注意事项、功效作用、不良反应,依维苏单抗(Evinacumab)可能引发严重过敏反应,如肿胀、呼吸困难、头晕或荨麻疹,请立即告知医生。其常见副作用包括感冒、流感症状、头晕、四肢疼痛、恶心及精力不足。使用前请详细了解,如有疑虑或不适,请及时咨询医生。务必遵循医嘱,确保用药安全有效。依维苏单抗(Evinacumab)是一种单克隆抗体药物,主要用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)。这种罕见的遗传性疾病导致患者体内胆固醇水平显著升高,进而增加心血管疾病的风险。依维苏单抗通过靶向特定的蛋白质,有效降低胆固醇水平。本文将探讨依维苏单抗的注意事项、功效作用及可能的不良反应。 1. 注意事项 在使用依维苏单抗时,患者需遵循医嘱,确保剂量和用药时间的准确性。对于有严重过敏史或对依维苏单抗成分过敏的患者,应避免使用。此外,患者在治疗前需进行全面的健康评估,特别是肝功能和肾功能的检查,以确保安全用药。同时,使用依维苏单抗时,患者也应定期监测胆固醇水平,以评估药物效果。 2. 功效作用 依维苏单抗主要通过抑制肝脏内的胆固醇代谢途径,减少低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的产生,达到降低血清胆固醇水平的目的。临床研究表明,依维苏单抗可以显著减少患者的LDL-C水平,且效果持久。它特别适用于那些对传统降脂药物(如他汀类药物)反应不佳或无法耐受的纯合子家族性高胆固醇血症患者,从而为这些困扰患者提供了新的治疗选择。 3. 不良反应 虽然依维苏单抗在降低胆固醇水平方面效果显著,但使用过程中仍可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括注射部位反应(如红肿、疼痛)、头痛、咳嗽等。部分患者可能会出现过敏反应,表现为皮疹、瘙痒或呼吸急促等。如果患者出现严重的过敏反应或其他不适症状,应立即就医。此外,由于每位患者的身体状况不同,在使用过程中可能存在个体差异,因此,医务人员应根据患者具体情况调整用药方式。 在总结中,依维苏单抗作为治疗纯合子家族性高胆固醇血症的一种有效药物,能够显著降低患者的胆固醇水平。但在使用时,患者需注意用药的安全性和可能的不良反应,并与医生保持密切沟通,以确保治疗的成功和健康的管理。
已帮助人数1345人
2025-07-31 08:51:29
依维苏单抗的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,依维苏单抗(Evinacumab)可能引发严重过敏反应,如肿胀、呼吸困难、头晕或荨麻疹,请立即告知医生。其常见副作用包括感冒、流感症状、头晕、四肢疼痛、恶心及精力不足。使用前请详细了解,如有疑虑或不适,请及时咨询医生。务必遵循医嘱,确保用药安全有效。依维苏单抗(Evinacumab)是一种专门用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症的单克隆抗体药物。该药物通过抑制特定的靶点,旨在显著降低患者体内的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,从而减少心血管疾病的风险。本文将对依维苏单抗的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项进行详细阐述。 1. 适应症 依维苏单抗主要适用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)。这一病症是由于遗传因素导致的,患者体内的LDL-C水平异常升高,增加了心血管疾病的风险。依维苏单抗为这些患者提供了一种新的治疗选择,旨在帮助他们有效控制胆固醇水平,并改善整体心血管健康。 2. 功效与作用 依维苏单抗的主要作用机制是通过靶向并抑制肝脏中的PCSK9蛋白,以减少LDL受体的降解。这一过程能够有效提高肝脏对LDL-C的清除能力,进而显著降低血液中的LDL-C水平。临床研究表明,使用依维苏单抗的患者在胆固醇控制方面取得了显著的改善,许多患者的LDL-C水平降至安全范围内。 3. 用法用量 依维苏单抗通常以皮下注射的方式给药。推荐的剂量为每两周注射15 mg/kg(根据患者的体重进行调整),并根据医生的建议进行用药。治疗开始后,医生会定期监测患者的胆固醇水平,以评估药物的效果并根据需要调整剂量。 4. 副作用 尽管依维苏单抗在降低胆固醇方面表现出色,但仍可能引发一些副作用。常见的副作用包括注射部位反应(如肿胀、疼痛、红肿等)、头痛、乏力和恶心等。大多数情况下,这些副作用为轻微且暂时的,但如出现严重的过敏反应或其他不适,患者应立即寻求医疗帮助。 5. 注意事项 在使用依维苏单抗之前,患者应告知医生其所有的健康状况和正在服用的药物,以避免潜在的药物相互作用。对于孕妇和哺乳期妇女,使用该药物的安全性尚未确定,因此使用前应充分评估风险与获益。此外,虽然依维苏单抗可以有效降低LDL-C水平,但患者仍需在饮食和生活方式上进行综合管理,以确保最佳的治疗效果。 综上所述,依维苏单抗为纯合子家族性高胆固醇血症患者提供了一种有效的治疗方案。通过合理使用该药物以及关注相应的副作用和注意事项,患者可以实现更好的健康管理和预防心血管疾病的目标。
已帮助人数1004人
2025-07-28 09:39:39
药品问答
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    印度蝌蚪双效片(Vegaforce)哪里可以代购,Vegaforce(Sildenafil with Dapoxetine)为印度安必成Ambitree公司生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度蝌蚪双效片(Vegaforce)是一种结合西地那非和达泊西汀的药物,主要用于治疗男性的勃起功能障碍以及早泄问题。这种药物以其双重效果而受到广泛关注,许多男性用户希望找到可靠的代购渠道以获得这款产品。本文将为您介绍关于印度蝌蚪双效片的代购信息及相关内容。 1. 蝌蚪双效片的成分及功效 印度蝌蚪双效片的主要成分包括西地那非和达泊西汀。西地那非是一种有效的勃起功能障碍治疗药物,通过增加阴茎血液流量来帮助男性获得和保持勃起;达泊西汀则被广泛用于早泄的治疗,能够延长性交时间,改善性体验。这两种药物的结合使得蝌蚪双效片成为一种理想的选择,适用于同时面临阳痿与早泄困扰的男性。 2. 代购渠道分析 随着网络购物的普及,印度蝌蚪双效片的代购渠道也日益多元化。许多海外药房和在线商店提供国际发货服务,用户可以通过这些渠道购买。此外,国内一些专门的代购网站也开始提供这类外药的代购服务。在选择代购渠道时,务必确保其可靠性与药品的真实性,以避免购买到假冒伪劣产品。 3. 如何确保购买的安全性 在代购印度蝌蚪双效片时,消费者应注意保护个人信息及支付安全。选择信誉良好的代购商,尽量选择那些提供正规发票和售后服务的平台。查看其他消费者的评价也是判断代购安全性的有效途径。同时,了解药品的来源及生产厂商的信息,也有助于确保购买的真实性。 4. 正确使用蝌蚪双效片 使用印度蝌蚪双效片时,务必要遵循医生的指导。通常建议在性生活前约30分钟服用该药,以获得最佳效果。为了避免副作用,最好在空腹状态下服用,并避免与酒精和某些药物同时使用。此外,了解个人健康状况和药物禁忌也是确保用药安全的重要一步。 印度蝌蚪双效片作为一种有效的治愈选择,受到越来越多的男性青睐。在代购时,选择信誉良好的渠道显得尤为重要,希望通过本文的介绍,能帮助到有需要的朋友们。务必在专业医师的指导下进行使用,以确保使用的安全与有效。 [ 详情 ]
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    2025-09-15 18:05:12
    Palforzia治疗作用怎么样,Palforzia(Peanut(Arachis hypogaea) Allergen Powder-dnfp)是一种口服免疫疗法(OIT),被用于治疗花生过敏。它是从花生中提取的主要致敏蛋白,通过给患者服用少量的花生蛋白,让患者的免疫系统逐渐对花生蛋白产生脱敏(desensitization)。这种脱敏的效果旨在使患者在日常意外接触到花生成分时,更不容易出现危及生命的过敏反应。Palforzia是一种针对花生过敏症的治疗药物,主要成分是花生过敏原粉(Arachis hypogaea)。近年来,花生过敏症的发病率逐渐上升,给患者的日常生活带来了极大的困扰和风险。Palforzia通过逐步增加花生蛋白的摄入量,提高患者对花生的耐受性,旨在降低过敏反应的严重程度和发生率。下面将详细探讨Palforzia的治疗作用及其相关信息。 1. Palforzia的工作机制 Palforzia的主要作用机制是通过使患者逐渐接触到花生过敏原,从而提高他们的耐受能力。这种治疗方法称为“口服免疫疗法”(OIT),能够帮助身体建立对特定过敏原的容忍度。治疗开始时,患者会接受小剂量的花生过敏原,随着时间的推移,剂量将逐渐增加。通过这种方式,患者的免疫系统可以学习如何适应花生蛋白,从而减少过敏反应的风险。 2. 临床研究结果 多项临床研究显示,Palforzia能够显著提升患者对花生的耐受性。例如,在一项研究中,经过治疗的患者在接触含有花生的食物后,出现的过敏反应明显减少。这项研究表明,使用Palforzia的患者在经过一段时间的治疗后,可以安全地摄入比以往更多的花生,而不会引发严重的过敏反应。 3. 治疗的适应人群 Palforzia的适应人群主要是年龄在4岁及以上的花生过敏患者。该治疗方案特别适合那些对花生过敏但尚未出现过敏性休克的患者。使用Palforzia前,医生会仔细评估患者的过敏史及病历,以确保该治疗的安全性和有效性。此外,患者在使用Palforzia期间需定期接受医学监测,以便及时发现和应对潜在的过敏反应。 4. 可能的副作用 尽管Palforzia被认为是安全的,但在治疗过程中,部分患者可能会出现轻微的副作用,如胃肠不适、皮疹或鼻塞等。较为少见但需要注意的是,可能出现的严重过敏反应。为了降低这些副作用的风险,医生通常会根据患者的个体情况调整剂量,并提供相应的应急处理措施。 Palforzia作为一种新型的花生过敏治疗药物,展现出了良好的治疗前景。通过逐渐提高患者对花生过敏原的耐受性,Palforzia不仅有助于降低过敏反应的风险,也大大提升了患者的生活质量。患者在使用该药物时,必须遵循医疗专业人员的指导,以确保治疗的安全和有效。随着对这一疗法的进一步研究,我们期待能获取更多的临床数据,为花生过敏患者带来更多的希望。 [ 详情 ]
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    马头单效片(Cenforce-100)有哪些禁忌,马头单效片(Sildenafil)的禁忌如下:1、未成年、高血压患者、60岁以上及肝肾功能不全、心脏有疾病或病史者禁用此产品。2、不得与其他药物一起服用。严禁与降压药、硝酸酯类药物(具有扩血管、抑制血栓形成、缓解心绞痛的功效)同时服用。马头单效片(Cenforce-100)是一种有效的治疗男性勃起功能障碍(阳痿)的药物,主要成分为西地那非(Sildenafil)。尽管该药物可以帮助许多男性恢复勃起功能,但使用时仍需注意一些禁忌,确保安全用药。以下将详细探讨马头单效片的禁忌事项。 1. 心血管疾病患者禁忌 马头单效片的使用对于存在严重心血管疾病的患者是禁忌的。因药物可能会导致血压下降,从而增加心脏负担,甚至可能引发心脏事件。因此,有心脏病、高血压或低血压的患者在使用该药物前,应咨询医生。 2. 不合适的同时用药 马头单效片与一些药物的相互作用可能会造成严重后果。特别是硝酸甘油类药物,这类药物通常用于心绞痛的治疗,可能与西地那非产生危及生命的低血压反应。因此,使用马头单效片前,患者应告知医生其正在服用的所有药物。 3. 严重肝肾功能不全 肝脏和肾脏是代谢和排泄西地那非的重要器官。严重的肝病或肾病患者在使用马头单效片时须谨慎,可能需要调整剂量,甚至避免使用该药物。医生会根据患者的具体情况做出合理评估。 4. 过敏反应 若患者对西地那非或马头单效片的其他成分有过敏史,应避免使用该药物。过敏反应可能导致皮疹、瘙痒、呼吸困难等严重后果,因此在使用之前,确认无过敏史极为重要。 使用马头单效片的患者应认真遵循医生的建议,确保其身体条件适合使用该药物。虽然马头单效片为许多男性提供了有效解决阳痿问题的方案,但在使用时必须特别注意相关禁忌,以避免潜在的健康风险。适当的医学指导和自身的健康状况评估是确保用药安全的关键。 [ 详情 ]
    已帮助1178人
    2025-09-15 17:58:39
    礼来穆峰达替尔泊肽会出现副作用吗,穆峰达(Tirzepatide)的常见副作用包括胃肠道不适,如恶心、腹泻、呕吐、便秘、消化不良和胃痛等,大多数为轻度至中度。此外,替尔泊肽还可能导致甲状腺C细胞肿瘤的风险、胰腺炎等严重副作用,需要特别注意。穆峰达(Tirzepatide)的疗效主要包括:1.显著提高糖尿病病人的血糖水平和减肥效果。临床研究显示,替尔泊肽能显著提高糖尿病病人的血糖水平和减肥效果,但普遍存在恶心、腹泻、食欲减退等副作用。2.既能增加饱腹感、降低食欲,还能增加能量消耗,从而带来更好的减肥效果。在近年来,糖尿病治疗领域有了一些显著的进展,其中替尔泊肽(Tirzepatide)作为一种新型的治疗药物引起了广泛关注。它不仅被批准用于2型糖尿病的治疗,还可以作为辅助减肥的药物。不过,任何药物的使用都可能伴随副作用,了解这些副作用对于患者来说至关重要。 1. 替尔泊肽的作用机制 替尔泊肽是一种新型的多肽类药物,它通过模拟肠道激素(如GLP-1和GIP)的作用来改善胰岛素分泌和降低血糖水平。此药物的独特之处在于其双重作用,可以有效地帮助2型糖尿病患者控制血糖,同时促进体重减轻。 2. 常见副作用 在临床试验中,替尔泊肽的使用者报告了一些常见副作用,包括恶心、呕吐、腹泻和消化不良。虽然这些副作用通常是轻微的,并在一段时间后会自行缓解,但仍需患者保持警惕,并与医生沟通症状的严重程度。 3. 罕见但严重的副作用 除了常见副作用外,替尔泊肽还有可能导致一些更为严重的副作用,尽管这些情况相对少见。例如,胰腺炎是一个潜在风险,患者如果出现持续的、无法缓解的腹痛,则应立即就医。同样,过敏反应也是必须关注的问题,若出现皮疹、呼吸困难等症状,患者需及时停止用药并寻求医疗帮助。 4. 使用注意事项 在开始使用替尔泊肽之前,患者应确保与医疗提供者充分沟通自身的健康状况,特别是有无胰腺疾病、糖尿病家族史或其他相关健康问题。此外,患者也应定期进行血糖监测,确保用药的安全性和有效性。 总的来说,虽然替尔泊肽作为一种新药在治疗2型糖尿病及辅助减肥方面展现了良好的效果,但潜在的副作用也不可忽视。患者在开始此类治疗前,应充分了解药物的可能影响,并在使用过程中与医生保持紧密联系,以确保安全有效地控制其健康状况。 [ 详情 ]
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    2025-09-15 17:58:12
    博瑞纳洛拉替尼片代购质量怎么样,博瑞纳(Lorlatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、美国辉瑞版本;4、老挝第二制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;6、孟加拉珠峰制药版本;7、老挝东盟制药版本;代购价格是3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。博瑞纳洛拉替尼片(Lorlatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌,尤其是那些已对其他治疗方案产生耐药性或复发的患者。随着这款药物在临床上的广泛应用,市场上出现了不少代购渠道,但对其质量和安全性众说纷纭。本文将探讨博瑞纳洛拉替尼片的代购质量以及相关注意事项。 1. 代购渠道的多样性 随着互联网的普及,许多患者选择通过代购渠道获取博瑞纳洛拉替尼片。这些代购渠道种类繁多,包括个人代购、网络药店等。虽然价格通常低于正规药品零售价,但消费者在选择代购渠道时需要格外小心,以免购买到伪劣产品。 2. 代购产品的认证与来源 药品的安全性和有效性在很大程度上与其来源有关。正规的药品必须经过严格的生产和质量控制流程,而一些代购产品可能来自未经认证的渠道。这些产品的生产过程、成分和保存条件都无法得到保障,存在一定的隐患。因此,患者在选择代购时应要求提供相关的认证信息,并尽可能选择信誉较高的代购商家。 3. 药效与副作用的风险 博瑞纳洛拉替尼作为靶向药物,虽然在临床上已经被证实对某些患者有效,但若使用未经认证或伪劣的代购药品,不仅可能导致疗效降低,更可能引发严重的副作用。这意味着患者在追求经济实惠的同时,可能面临更大的健康风险。因此,建议患者在使用此类药物前应咨询专业医生。 4. 合法途径的优先选择 为确保治疗的安全性和有效性,患者应优先考虑通过正规渠道购买博瑞纳洛拉替尼片。虽说代购价格诱人,但一旦发生质量问题,后果可能不堪设想。患者可以向医院、药房咨询药品的合法采购途径,或者寻求医疗机构的帮助,尽量避免不必要的风险。 综上所述,博瑞纳洛拉替尼片的代购品质因代购渠道的不同而异。为了保障自己的治疗安全,患者在考虑代购时应多加谨慎,尽量选择正规且值得信赖的途径。维护身体健康,才是最重要的目标。 [ 详情 ]
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    2025-09-15 17:54:45
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