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司美诺肽 setmelanotide

全部名称:
Imcivree
适应人群:
用于治疗Bardet-Biedl综合征(BBS)患者,进行体重管理
规格:
10mg/ml
剂型:
注射剂
厂家:
美国韵律制药
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

司美诺肽 setmelanotide的说明

司美诺肽(setmelanotide)主要适用于那些因POMC、PCSK1或LEPR基因缺失或突变所导致的遗传性肥胖症患者。这些基因与黑皮质素4受体(MC4R)的功能密切相关,当这些基因发生异常时,可能导致MC4R功能缺失,进而引发严重的早期发病性肥胖。司美诺肽作为一种MC4R激动剂,通过激活MC4R,有助于恢复正常的食欲控制和能量平衡,从而帮助这些患者减轻体重并改善与肥胖相关的健康问题。

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司美诺肽 setmelanotide说明书概述

  【适应症】

  Imcivree适用于6岁及以上成人和儿童患者的慢性体重管理,这些患者患有由前黑皮质素原(POMC)、前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 1型(PCSK1)或瘦素受体(LEPR)缺乏引起的肥胖症,通过基因检测证实了以下变异POMC, PCSK1,或者LEPR被解释为致病、可能致病或意义不明的基因(VUS)。

  使用限制

  Imcivree不适用于治疗患有以下疾病的患者,因为Imcivree预计不会有效:

  *由疑似POMC、PCSK1或LEPR缺乏引起的肥胖POMC,PCSK1,或者LEPR分类为良性或可能良性的变体

  *与POMC、PCSK1或LEPR缺乏症无关的其他类型的肥胖症,包括与其他遗传综合征和一般(多基因)肥胖症相关的肥胖症。

  【推荐剂量】

  一、成人和12岁及以上儿童患者的剂量

  1.Imcivree的起始剂量为2 mg (0.2 mL),每天皮下注射一次,持续2周。监测患者的胃肠道(GI)不良反应

  2.如果耐受每日2 mg的剂量,并希望进一步减轻体重,则将剂量增加至每日一次3 mg (0.3 mL)。如果不能耐受每日一次3 mg的剂量,则维持每日一次2 mg (0.2 mL)的剂量。

  3.如果不能耐受起始剂量,则减少至1 mg (0.1 mL),每天一次。如果每天一次1毫克的剂量是可以忍受的,并且希望进一步减轻体重,则滴定至每天一次2毫克(0.2毫升)。

  二、6岁至12岁以下儿童患者的剂量

  1.对于6岁至12岁以下的儿童患者,Imcivree的起始剂量为1 mg (0.1 mL),每天皮下注射一次,持续2周。监测患者的胃肠道不良反应

  2.如果耐受1 mg剂量,将剂量增加至2 mg (0.2 mL),每天一次。

  3.如果不能耐受起始剂量,则减少至0.5毫克(0.05毫升),每天一次。如果每天一次0.5毫克的剂量是可以忍受的,并且希望进一步减轻体重,剂量可以增加到每天一次1毫克(0.1毫升)。

  4.如果不能耐受每日一次2 mg的剂量,则减少至每日一次1 mg (0.1 mL)。如果耐受每日一次2 mg的剂量,并希望进一步减轻体重,剂量可增加至每日一次3 mg (0.3 mL)。

  【过量】

  如果用药过量,根据患者的临床症状和体征开始适当的支持治疗。

  【最常见的副作用】

  注射部位反应、变暗皮肤、恶心、头痛、腹泻、腹痛、背痛、乏力、呕吐、沮丧、上呼吸道感染、男性没有任何性活动的勃起。

  【注意事项】

  过敏者禁用,并告知医生正在使用的其他药物,以防药物相互作用。其次,定期监测肝功能,肝功能不全者需谨慎使用。孕妇、哺乳期妇女及儿童应在医生指导下用药。此外,药物应妥善储存,避免阳光直射,过期药物需按规定处置。总之,患者应遵循医生指导,注意用药安全,如有疑虑或不适,及时咨询医生。

  【药物相互作用】

  尚不明确

药品文章
司美诺肽出现副作用如何处理,司美诺肽(Setmelanotide)的副作用:注射部位反应、变暗皮肤、恶心、头痛、腹泻、腹痛、背痛、乏力、呕吐、沮丧、上呼吸道感染、男性没有任何性活动的勃起。司美诺肽(Setmelanotide)是一种药物,其疗效主要体现在治疗某些与黑皮质素4受体(MC4R)功能缺失相关的肥胖症。MC4R是一种在食欲控制和能量平衡中起关键作用的受体。当MC4R功能缺失时,可能导致严重的早期发病性肥胖,这种肥胖通常难以通过饮食调整或增加运动量来控制。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。司美诺肽(setmelanotide)是一种新型肥胖症治疗药物,主要用于因遗传因素引起的肥胖症患者。尽管其在减重方面显示出良好的效果,但在使用过程中可能会出现一些副作用。因此,了解如何处理这些副作用对患者的治疗和生活质量至关重要。 1. 常见副作用概述 使用司美诺肽的患者可能会经历一些常见的副作用,如恶心、呕吐、食欲增加、注射部位反应等。这些副作用通常是暂时性的,随着身体适应药物的作用而逐渐减轻。部分患者可能会经历更为严重的副作用,如皮疹、呼吸困难等,这些情况需要及时处理。 2. 监测与记录 患者在使用司美诺肽时,建议保持一个副作用记录本,详细记录每次注射后的身体反应以及副作用的发生频率和强度。通过这种方式,患者和医生可以更好地了解药物对身体的影响,从而做出相应的调整,如改变用药剂量或考虑其他治疗方案。 3. 寻求专业建议 如果在使用司美诺肽期间出现明显的不适或严重副作用,患者应及时联系医生或医疗专业人员。专业人士能够根据具体情况提供个性化的解决方案,例如调节药物剂量、更换给药方式或者提出其他治疗选择。 4. 自我调节与生活方式改变 除了专业医疗干预,患者还可以通过一些自我调节的方法来缓解副作用。例如,注意饮食和营养摄入,保持适度的运动,帮助身体适应药物。如果出现恶心或食欲增加,合理安排饮食时间和饮食结构可以有效减轻不适感。 了解并妥善处理司美诺肽的副作用是保障治疗顺利进行的重要环节。患者在使用该药物时,应保持与医生的良好沟通,并在日常生活中关注自身变化,必要时进行相应的调整与应对。通过合理的管理,患者可以提高疗效,享受更好的生活质量。
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2025-09-20 09:52:53
司美诺肽有效期是多久,司美诺肽(Setmelanotide)的有效期为24个月。司美诺肽(setmelanotide)是一种新型的治疗肥胖症的药物,通过作用于下丘脑的特定受体来调节食欲和能量消耗。随着这类药物的使用逐渐普及,患者和医务人员对其有效期和储存条件的话题引起了广泛关注。在本篇文章中,我们将详细探讨司美诺肽的有效期及其相关注意事项。 1. 司美诺肽的有效期 根据目前的研究和药品说明书,司美诺肽的有效期通常为自生产之日起的24个月。不过,具体的有效期可能因生产批次和储存条件有所不同。在使用前,患者应仔细查看药品包装上的有效期限制,以确保在有效期内使用药物。 2. 储存条件对有效期的影响 司美诺肽应该在规定的储存条件下保存。通常来说,该药物需要冷藏,理想的储存温度为2°C至8°C。这种温度条件能够有效延长药物的有效期,确保其药效。因此,患者在使用期间应避免将其置于高温或阳光直射的环境中。 3. 开封后的使用时限 一旦司美诺肽的包装被打开,药物的有效期可能会受到影响。一般建议在开封后尽快使用,最好在14天内完成。如果超过这一时间,药物的有效性可能会下降,用户在此之后使用需谨慎。 4. 注意药物的外观和变化 在使用司美诺肽之前,患者还应观察药物的外观。任何颜色、浑浊或沉淀的变化都可能表示药物已经变质。此时应停止使用,并咨询专业医生,以确保在治疗过程中的安全性。 综上所述,司美诺肽作为治疗肥胖症的一种有效药物,其有效期通常为24个月,但受储存条件和开封后的使用时限影响,因此在使用时需仔细遵守说明书的相关指导。合理的储存和使用方式能有效确保药物的疗效与安全性,从而帮助患者更好地控制体重、改善生活质量。
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2025-09-17 12:27:15
司美诺肽的使用注意事项有哪些,司美诺肽(Setmelanotide)需注意以下事项:首先,过敏者禁用,并告知医生正在使用的其他药物,以防药物相互作用。其次,定期监测肝功能,肝功能不全者需谨慎使用。孕妇、哺乳期妇女及儿童应在医生指导下用药。此外,药物应妥善储存,避免阳光直射,过期药物需按规定处置。总之,患者应遵循医生指导,注意用药安全,如有疑虑或不适,及时咨询医生。司美诺肽是一种用于治疗特定类型肥胖症的药物,主要针对由基因缺陷引起的肥胖症患者。它通过激活下丘脑中的特定受体,促进食欲控制和能量消耗,从而帮助患者减轻体重。在使用司美诺肽时,患者需注意一些使用事项,以确保用药安全、有效。 1. 使用前的评估 在使用司美诺肽之前,患者必须经过医生的全面评估。确认患者的肥胖症是否由特定的基因缺陷导致,并讨论潜在的治疗目标和预期效果。同时,医生应详细了解患者的既往病史和用药情况,以避免药物间的相互作用。 2. 正确的用药方法 司美诺肽通常以注射的形式给药,患者需学习正确的注射技巧。使用前,要确保药品冷藏保存,并在使用前让药物回温至室温。在注射前,还需检查药物的外观,确保没有变色或沉淀等异常情况。 3. 监测副作用 虽然司美诺肽是针对肥胖症的有效治疗方法,但有些患者在用药过程中可能会出现副作用,如恶心、呕吐或头痛等。患者在接受治疗期间,应定期返回医院进行监测,并与医生及时沟通不适症状,以便及时调整治疗方案。 4. 注意饮食和生活方式 使用司美诺肽的同时,患者还需改善饮食和生活方式。合理的饮食结构和适度的运动能够增强药物的疗效,促进体重减轻,同时减少潜在的代谢性疾病风险。患者应在医生的指导下制定适合自己的饮食计划和运动方案。 司美诺肽作为肥胖症治疗的一种新选择,希望能够为患者带来方便和帮助。患者在使用过程中应遵循医生的指导,定期评估健康状况,调整用药方案,以实现最佳的治疗效果。
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2025-09-04 12:29:10
司美诺肽的副作用和处理措施,司美诺肽(Setmelanotide)的副作用:注射部位反应、变暗皮肤、恶心、头痛、腹泻、腹痛、背痛、乏力、呕吐、沮丧、上呼吸道感染、男性没有任何性活动的勃起。司美诺肽(Setmelanotide)是一种药物,其疗效主要体现在治疗某些与黑皮质素4受体(MC4R)功能缺失相关的肥胖症。MC4R是一种在食欲控制和能量平衡中起关键作用的受体。当MC4R功能缺失时,可能导致严重的早期发病性肥胖,这种肥胖通常难以通过饮食调整或增加运动量来控制。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。司美诺肽(setmelanotide)是一种新型药物,主要用于治疗因下丘脑功能异常引起的肥胖症。尽管该药物在控制体重方面表现出了一定的疗效,但与其他药物一样,其使用也可能伴随某些副作用。本文将讨论司美诺肽的副作用及其相应的处理措施。 1. 常见副作用 司美诺肽的常见副作用包括头痛、恶心、呕吐和腹泻。这些副作用通常是轻微且短暂的,随着身体对药物的适应而逐渐减轻。了解这些常见副作用有助于患者在用药初期保持警觉。 2. 皮肤反应 使用司美诺肽的患者可能会出现皮肤色素沉着现象。这种副作用与皮肤荧光素受体的刺激有关,可能导致皮肤出现暗沉或斑点。患者应定期监测自己的皮肤变化,并在必要时向医生咨询以获取专业建议。 3. 心血管反应 在少数情况下,司美诺肽可能引发心血管方面的反应,如心率加快或血压波动。对此,患者在用药期间应定期测量自己的心率和血压,并在出现异常时及时就医,以进行必要的评估与处理。 4. 身体适应与监测 司美诺肽需要一定的时间让身体适应。在用药初期,建议患者与医生保持密切联系,根据自身反应调整用药方案。在用药过程中,定期接受体重、身体成分以及其他健康指标的监测,以便于及时发现潜在问题。 总的来说,尽管司美诺肽在治疗肥胖症方面表现出一定的效果,但在使用过程中可能会出现副作用。了解这些副作用及其处理措施,对于患者安全用药至关重要。任何不适应及时与医生沟通,以确保治疗效果与身体健康的平衡。
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2025-09-03 11:13:51
药品问答
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    司妥昔单抗(Siltuximab)的适应症是什么,Siltuximab(Siltuximab)适用于:多发性Castleman病(MCD)。司妥昔单抗(Siltuximab)是一种针对白细胞介素-6(IL-6)的单克隆抗体,主要用于治疗特定类型的疾病。本文将详细介绍司妥昔单抗的适应症,涵盖它在多中心型Castleman病和淋巴瘤等方面的应用。 1. 多中心型Castleman病的治疗 多中心型Castleman病是一种罕见的淋巴系统疾病,以淋巴结的异常增生和炎症为特征。该病的发病机制与白细胞介素-6的过度表达有密切关系。司妥昔单抗通过抑制IL-6的活性,能够有效控制病情,减轻病人出现的症状,改善生活质量。因此,该药物被批准用于治疗多中心型Castleman病,尤其是在常规治疗无效的情况下。 2. 淋巴瘤的辅助治疗 司妥昔单抗在一些淋巴瘤患者中也显示出良好的疗效,特别是在某些类型的B细胞淋巴瘤中。IL-6是这种疾病的一种促生长因子,抑制其活性有助于延缓肿瘤的进展并减轻治疗相关的副作用。临床研究表明,司妥昔单抗可以与其他抗肿瘤药物联合使用,增强治疗效果,提高患者的缓解率。 3. 临床卓越的研究结果 多项临床试验结果显示,司妥昔单抗在治疗多中心型Castleman病患者方面表现出显著的临床效果。试验中,大部分患者在接受该药物后,炎症指标显著下降,症状改善,部分患者甚至达到了完全缓解。此外,使用司妥昔单抗的患者在疗程期间一般耐受性良好,副作用相对较少,使得医生在临床实践中更倾向于选用该药物。 4. 安全性与耐受性 虽然司妥昔单抗的使用在临床上取得了积极结果,但仍需关注其安全性。常见副作用包括头痛、疲乏、皮疹和感染风险增加等。在使用该药物时,医生需要定期监测患者的健康状况,尤其是在合并其他疾病或使用其他免疫抑制剂的情况下,以确保患者的安全。 综上所述,司妥昔单抗作为一种IL-6抑制剂,具有显著的治疗潜力,其适应症主要包括多中心型Castleman病和某些类型的淋巴瘤。随着相关研究的深入,预计该药物将在未来的治疗中发挥更大的作用。 [ 详情 ]
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    尚杰托法替尼(Tofacitinib)的包装规格是怎么样的,尚杰(Tofacitinib)有多种版本,其规格如下:1、孟加拉伊思达生产版本:5mg*60片。2、孟加拉碧康制药生产版本:11mg*30粒,5mg*30粒。3、孟加拉珠峰制药生产版本:5mg*60片。4、印度cipla生产版本:5mg*60片。尚杰托法替尼(Tofacitinib)是一种口服小分子药物,主要用于治疗自身免疫性疾病,包括类风湿关节炎、斑秃和银屑病等。随着其在临床上的广泛应用,托法替尼的包装规格也引起了关注。本文将对托法替尼的包装规格进行详细介绍,以便更好地了解其使用管理和药品的分发。 1. 产品形式 尚杰托法替尼通常以片剂的形式存在,便于患者日常服用。每片的有效成分含量设计为确保患者按医生处方进行服用,从而最大限度地提高药效并减少副作用。 2. 包装规格 托法替尼的包装规格一般分为不同的剂量,常见的剂量有5mg和10mg。每种包装通常包含多个片剂,以满足长期治疗的需求。常见的包装形式是每盒包含30片,适合一个月的日常服用。 3. 储存要求 托法替尼的储存条件也十分重要。通常要求在室温下储存,避免潮湿及高温环境,以确保药物的稳定性和有效性。此外,药物应存放在儿童无法接触的地方,以保障安全。 4. 说明书内容 除了包装规格外,托法替尼的说明书中详细列出了适应症、用法用量、不良反应及注意事项等关键信息。患者在使用前应仔细阅读说明书,以便正确理解药物的使用方式和可能发生的副作用。 在此,我们对尚杰托法替尼的包装规格、产品形式以及储存要求等进行了深入探讨。了解这些信息,有助于患者正确、安全地使用该药物,提高治疗效果。同时,对于医疗机构和药剂师来说,也能更加规范地进行药品管理和分发。 [ 详情 ]
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    则乐(Niraparib)尼拉帕尼纳入医保了吗,Niraparib(Niraparib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。尼拉帕尼(Niraparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的靶向药物。近年来,随着对精准医疗和靶向治疗的重视,尼拉帕尼的疗效逐渐受到关注。作为一种新型药物,其纳入医保的进展也成为患者和医护人员关注的焦点。本文将探讨尼拉帕尼的药物特性及其医保状态。 1. 尼拉帕尼的药物特性 尼拉帕尼是一种口服的PARP抑制剂,主要用于治疗BRCA突变阳性的卵巢癌患者。通过抑制DNA修复机制,它能有效延缓癌细胞的生长与扩散。临床试验证明,尼拉帕尼在维持治疗方面表现出色,能够显著提高患者的无进展生存期。 2. 卵巢癌及相关疾病的现状 卵巢癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一,而输卵管癌和原发性腹膜癌也有着密切的关系。由于早期症状不明显,许多患者在确诊时已是晚期。因此,找到有效的治疗方案至关重要。尼拉帕尼为这类患者提供了新的治疗选择。 3. 政府医保政策的动态 近年来,随着国家对癌症治疗重视程度的提高,许多靶向药物逐渐纳入医保。尼拉帕尼的医保状态并不稳定,其纳入医保的条件、范围和报销比例均需不断调整。值得注意的是,医保政策往往受到药品临床疗效、市面价格和患者需求等多方面的影响。 4. 患者的希望与挑战 尽管尼拉帕尼的疗效有目共睹,但由于其高昂的价格,许多患者面临着巨大的经济负担。患者和家属对尽早将尼拉帕尼纳入医保充满期待,希望政府能加快相关审批流程,以减轻患者的经济压力,让更多人受益于这一创新疗法。 总的来说,尼拉帕尼在对抗卵巢癌等疾病方面展现出了良好的前景。虽然其医保状况仍需进一步明确,但通过科学研究与政策推动,未来患者享受优质治疗的机会将会增加。希望尼拉帕尼能够尽早纳入医保,让更多的患者在对抗癌症的道路上找到希望。 [ 详情 ]
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