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慕拉适药贴 Ketoprofen

全部名称:
MOHURS PATCH
适应人群:
适应症为骨关节炎、肱骨和肩胛骨炎、肩周炎、肌腱炎、腱鞘炎以及创伤后肿涨及疼痛
规格:
7公分 x 10公分*7片
剂型:
贴剂
厂家:
日本久光制药株式会社
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

慕拉适药贴 Ketoprofen的说明

慕拉适药贴(Ketoprofen)主要适用于:1、关节和肌肉疼痛患者;2、炎症性疾病患者;3、退热患者。

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慕拉适药贴 Ketoprofen说明书概述

  【功能与主治】

  慕拉适药贴(MOHURS PATCH)适应症为骨关节炎、肱骨和肩胛骨炎、肩周炎、肌腱炎、阴道炎、腱鞘炎、肱骨外上髁炎、肌肉疼痛、以及创伤后肿涨及疼痛。

  【型号与规格】

  7片,每片7公分 x 10公分。

  【用法与用量】

  每日2次。

  【临床研究】

  本产品用于疾病治疗的必要性,应考虑了充分、本产品应只用于治疗的益处超过可能的风险时。到期日mohrus�0�3应该用在包装标签上标明的年龄或到期前(3年)。0.3%号63am-533凝胶贴剂批准日期在健保给付价格清单1988的起始日期在日本市场1988的最近日期3月1994日复查显示出生日期九月1989国际最新批准1988五月2久光制药有限公司,如皮疹、发红,瘙痒和刺激等的观察。小心,因为几天传代后可能出现这样的症状。

  【注意事项】

  1、哮喘、支气管患者使用本药品存在风险,特别是阿司匹林哮喘的患者。

  2、对本产品成分具有历史对迟发型超敏反应(包括红斑、皮疹、发红,肿胀,瘙痒和刺激等)的患者慎用。

  3、由于一些进展到严重的全身性皮疹,接触性皮炎、光敏性已报道本品管理后,给以下说明患者:

  因为不论存在或不暴露于紫外线光可发生接触性皮炎,停止使用本产品,避免阳光的损伤和接受体检医生立即在任何皮肤症状存储保存在避光密闭容器(避免阳光直射和高温)。

  由于光敏性可能发生,避免室外活动不论天气而使用本产品,和保护的方面来看经常处于阳光下,支持者,经常外出等。因为有一种恐惧,紫外线穿透白色衣服单薄的衣服,穿浅色的衣服通过紫外线不能穿透容易。因为即使在几天到几个月的通道可能会出现症状,使用本产品后采取的一个类似的措施。

  4、可与抗炎镇痛药物联合使用。

  【不良反应及禁忌】

  严重的不良反应有:

  (1)过敏症状少于0.1%,过敏症状有,荨麻疹,面部水肿和呼吸困难,停止用药后症状消失。

  (2)阿司匹林哮喘(哮喘):小于0.1%)这个产品可能很少模在哮喘的攻击。当停止使用的早期症状,例如,肺部不适,喘息和呼吸困难,应谨慎,因为阿司匹林诱发哮喘患者被认为是潜伏在在大约10 %的患者与支气管哮喘。

  (3)接触性皮炎:小于5 %,发病严重。刺激,红斑,皮疹,严重皮炎为肿胀,水肿,糜烂和水泡。

  (4)未知的发病光敏性:应用到紫外线暴露的情况可能发生严重的皮炎,如光过敏骚痒、和色素沉着和皮炎可能成为严重的扩展到整个身体。观察到以上症状时请立即停止使用,避免阳光和采取适当的治疗。这样的症状可能发生后的几天。

  其他不良反应发病率分类0.1% 5%——<<1%

  局部皮肤肿胀,皮疹,面赤,瘙痒,刺激水泡,皮下出血等的侵蚀,哮喘。

  【孕妇用药】

  (1)对本产品的安全性,分娩或哺乳等尚未建立。因此,本品应只有在一种情况下,对这些患者的治疗效益被认为超过的风险。

  (2)在国外有报道,本品内含的的酮洛芬(口服,静脉-静脉,和直肠)在妊娠晚期引起持续胎儿循环(PFC)和胎重肾功能衰竭。

  【儿童用药】

  儿童使用本品的安全性尚未建立。

  【贮藏】

  常温下避光贮藏。

  【生产厂家】

  日本久光制薬。



药品文章
慕拉适药贴用法用量、副作用、注意事项,慕拉适药贴(Ketoprofen)常见副作用有:1、过敏症状有,荨麻疹,面部水肿和呼吸困难;2、肺部不适,喘息和呼吸困难;3、刺激,红斑,皮疹,严重皮炎为肿胀,水肿,糜烂和水泡;4、过敏骚痒、和色素沉着和皮炎;5、皮肤肿胀,皮疹,面赤,瘙痒,刺激水泡,皮下出血等的侵蚀,哮喘。慕拉适药贴(Ketoprofen)是一种用于缓解局部疼痛和炎症的外用药物,广泛应用于治疗骨关节炎、肱骨和肩胛骨炎、肩周炎、肌腱炎、腱鞘炎及创伤后的肿胀和疼痛。本文将详细介绍慕拉适药贴的用法用量、副作用以及注意事项。 1. 用法用量 慕拉适药贴是外用贴剂,适用于局部疼痛的缓解。通常,每次使用1-2贴,贴于疼痛或肿胀部位,每天更换1-2次。使用前应确保皮肤干净,可将贴剂直接粘贴在需要治疗的部位,避免直接接触伤口或皮肤破损处。治疗期间一般建议连续使用7天,若症状未改善,应咨询医生。 2. 副作用 尽管慕拉适药贴在许多患者中使用安全,但仍有可能出现一些副作用。常见的副作用包括局部刺激、红疹、瘙痒。少数情况下,可能出现过敏反应,如呼吸急促、面部肿胀等。如果出现严重副作用,应立即停止使用并寻求医生帮助。 3. 注意事项 在使用慕拉适药贴之前,患者应详细阅读说明书,并遵循医嘱。对于皮肤有伤口、炎症或皮肤病的患者,应避免在受损处使用该药贴。此外,孕妇、哺乳期女性和儿童在使用前应咨询医生。若正在同时使用其他外用药物,应避免同时使用,以免造成皮肤刺激或相互作用。 4. 结论 慕拉适药贴是一种有效的外用药物,适合缓解多种局部疼痛和炎症。正确的用法用量和对副作用的认知是确保使用安全的重要因素。患者在使用前如有疑问,最好咨询医生或药师,以获得专业指导。
已帮助人数1148人
2025-08-23 08:27:32
慕拉适药贴的用法用量及副作用,慕拉适药贴(Ketoprofen)常见副作用有:1、过敏症状有,荨麻疹,面部水肿和呼吸困难;2、肺部不适,喘息和呼吸困难;3、刺激,红斑,皮疹,严重皮炎为肿胀,水肿,糜烂和水泡;4、过敏骚痒、和色素沉着和皮炎;5、皮肤肿胀,皮疹,面赤,瘙痒,刺激水泡,皮下出血等的侵蚀,哮喘。慕拉适药贴是一种外用止痛药,主要成分为酮洛芬(Ketoprofen)。它适用于缓解多种疼痛,包括骨关节炎、肱骨及肩胛骨炎、肩周炎、肌腱炎、腱鞘炎等疾病引起的疼痛,以及创伤后的肿胀和疼痛。本文将对慕拉适药贴的用法用量及可能出现的副作用进行详细介绍,以帮助患者合理使用。 1. 用法用量 慕拉适药贴使用时,应将药贴直接贴在疼痛部位的皮肤上。通常每日使用1~2次,每次贴1片,贴敷时间不应超过8小时。使用前,首先应将患处清洁干燥,确认皮肤无破损或过敏。此外,贴用时应避免与眼睛和黏膜接触,如不慎接触,应立即用清水冲洗干净。 2. 注意事项 在使用慕拉适药贴之前,患者应告知医生是否有对酮洛芬或其他非甾体抗炎药(NSAIDs)的过敏史。此外,孕妇、哺乳期妇女及严重肝肾功能不全患者在使用前应咨询医生,以评估使用药贴的风险。 3. 副作用 虽然慕拉适药贴相对安全,但仍可能引起一些副作用。常见的不良反应包括局部皮肤刺激、红肿、瘙痒等。如果患者在使用过程中出现严重过敏反应,包括呼吸困难、面部或喉咙肿胀等,应立即停止使用并寻求医疗帮助。此外,长期或大量使用可能会导致皮肤损伤或其他不良反应。 4. 总结 慕拉适药贴是一种有效的外用止痛药,对于缓解各种因炎症和创伤引起的疼痛有显著效果。在使用时,患者需遵循医生指导,合理用药,并注意观察自身反应,确保安全与疗效。如有不适,应及时咨询专业医疗人员。希望本文的介绍能帮助到需要使用慕拉适药贴的患者。
已帮助人数831人
2025-08-10 11:07:33
慕拉适药贴一个疗程多少钱,慕拉适药贴(Ketoprofen)为日本久光制薬生产,代购价格是100元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。慕拉适药贴(Ketoprofen)是一种非甾体抗炎药(NSAID),常用于缓解因骨关节炎、肱骨和肩胛骨炎、肩周炎、肌腱炎、腱鞘炎以及创伤后肿胀与疼痛等引起的痛症。许多人在求医问药时,都会询问一疗程的费用,本文将对此进行简要分析。 1. 慕拉适药贴的适应症 慕拉适药贴主要用于缓解各种炎症引起的疼痛。针对骨关节炎患者,它能有效减轻关节的僵硬和疼痛;对肩周炎患者,则能缓解肩部的不适感。此外,针对创伤后所引发的肿胀,慕拉适药贴也能起到良好的舒缓作用。 2. 每个疗程的用量 一个疗程的用量通常依据患者的具体情况而定。例如,一般成人每次可贴一片药贴,每日贴用1-2次。以此计算,一个疗程通常为7天至14天。因此,疗程的长短直接影响到使用的药贴数量。 3. 价格区间分析 慕拉适药贴的市场售价因地区和药店而异,通常在每片10元至30元人民币之间。若按照每个疗程需要7片至14片来计算,一个完整疗程的费用大致在70元至420元之间。具体费用还受药品购买渠道、优惠活动及保险保障等因素的影响。 4. 购买渠道的选择 患者在购买慕拉适药贴时,可以选择药店、网上药房或医疗机构开具的处方药。这些渠道在价格、方便性和药品质量方面可能存在差异。因此,患者可以根据自身的实际需求,选择最适合的购买方式。 慕拉适药贴凭借其有效的止痛抗炎作用在市场上备受青睐。但在使用前,建议患者咨询专业医生,以确定适合自身情况的治疗方案。同时,关注药贴的用量和可能的副作用,合理安排购买,以确保个人健康和经济利益。
已帮助人数1413人
2025-08-09 13:43:11
慕拉适药贴的有效期是多长时间,慕拉适药贴(Ketoprofen)于1993年1月1日日本批准上市,国内尚未上市。慕拉适药贴(Ketoprofen)有效期为:36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。慕拉适药贴是一种外用药物,其主要成分是酮洛芬(Ketoprofen),广泛应用于缓解多种疼痛症状,如骨关节炎、肱骨和肩胛骨炎、肩周炎、肌腱炎、腱鞘炎以及创伤后的肿胀与疼痛。了解慕拉适药贴的有效期对于保证其药效及安全性至关重要。 1. 有效期的基本概念 药品的有效期是指在规定的储存条件下,药品保持其指示效果和质量的最长时间。慕拉适药贴的有效期一般在包装上明确标示,通常为2到3年。但具体的有效期可能因生产批次、贮存环境等因素而略有不同。 2. 贮存条件对有效期的影响 慕拉适药贴的有效期与贮存条件密切相关。建议将药贴存放在阴凉、干燥的环境中,避免阳光直射和高温高湿的地方。如果药贴受潮或暴露于极端环境,可能会影响其有效成分,缩短使用期限。 3. 超过有效期的风险 使用超过有效期的慕拉适药贴可能导致药效下降,无法有效缓解疼痛。此外,部分药物在有效期后可能发生化学变化,甚至产生有害成分,使用后可能对身体产生负面影响。因此,确保使用在有效期内的药贴至关重要。 4. 如何检查药贴的有效期 在使用慕拉适药贴之前,务必仔细检查产品包装上的有效期标识。通常,这一信息会印刷在药贴的外包装或者背面。此外,若药贴的外观发生变化,如颜色、质地等异常,建议停止使用并咨询专业医生。 慕拉适药贴作为一种有效的外用药物,其有效期和贮存条件对药效和安全性有着重要影响。始终遵循正确的使用和存储方法,可以确保其疗效,帮助缓解疼痛,提升生活质量。请定期检查药品的有效期,确保您的健康与安全。
已帮助人数1028人
2025-07-10 15:09:20
药品问答
最新问答
    奥希替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗肺癌。作为一种EGFR(表皮生长因子受体)抑制剂,奥希替尼在临床上被广泛应用于一些特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)、特别是那些发生了EGFR突变的患者。本文将深入探讨奥希替尼的适应症、作用机制、疗效以及使用中的注意事项。 1. 奥希替尼的适应症 奥希替尼主要针对EGFR突变导致的非小细胞肺癌,尤其是EGFR T790M突变阳性患者。EGFR突变是肺癌中常见的驱动突变之一,奥希替尼的使用可以显著延缓疾病的进展。此外,奥希替尼也被用于一线治疗晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌,提高了患者的生活质量。 2. 作用机制 奥希替尼通过选择性抑制EGFR信号通路发挥作用。EGFR突变激活了细胞增殖和存活途径,而奥希替尼能够有效地阻断这些信号,抑制肿瘤的生长。与一些传统的EGFR抑制剂不同,奥希替尼具有较好的穿透血脑屏障能力,能够对脑转移的肺癌起到较好的疗效。 3. 疗效分析 多项临床试验表明,奥希替尼在EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者中,具有显著的无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)优势。其相对较低的副作用发生率使得许多患者能够耐受长时间的治疗,提升了患者的生活质量和生存率。 4. 注意事项与副作用 虽然奥希替尼在治疗肺癌中表现出色,但也需谨慎使用。常见的副作用包括皮疹、腹泻、口腔溃疡等,部分患者可能出现较严重的不良反应,如间质性肺病。使用奥希替尼时,医生需要定期监测患者的健康状况,并根据实际情况调整治疗方案。 奥希替尼作为一种创新的靶向治疗药物,为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。通过不断深入的研究与临床应用,期望能进一步提高其疗效,并降低患者的治疗负担。在未来,医务工作者与科研人员将继续探索更为有效的治疗方式,以应对这一严峻的癌症挑战。 [ 详情 ]
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    2025-09-16 17:21:54
    马法兰(Melphalan)米尔法兰在国内上市了吗,马法兰(Melphalan)于1964年在美国首次获准上市。1996年在中国上市。马法兰(Melphalan)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的化学药物。近年来,中国的抗癌药物市场不断扩大,该药物是否在国内上市引发了广泛关注。通过本文,我们将探讨美法仑在中国的上市状况,以及其在多发性骨髓瘤治疗中的应用。 1. 马法兰的概述 马法兰是一种氮芥类药物,主要通过阻止癌细胞的增殖来起到治疗效果。在多发性骨髓瘤患者中,马法兰常与其他化疗药物联合使用,以提高疗效。其使用历史悠久,疗效显著,但也伴有一定的副作用。 2. 中国的药品注册机制 在中国,药品上市需要经过严格的临床试验和审批流程。随着近年来药品管理的逐渐改革,越来越多的创新药和原研药获得了上市许可。马法兰的注册情况依赖于相关的临床研究结果及监管部门的审评。 3. 美法仑在国内的上市状况 截至目前,马法兰(美法仑)在中国的确切上市情况还不是很明确。根据资料显示,虽然部分类似药物在市场上获得批准,但马法兰的正式上市仍需基于多项临床试验的数据支持和监管机构的审核。 4. 未来展望 随着中国对抗癌药物的重视程度不断提高,马法兰在国内上市的希望也在逐步增强。若能够成功上市,预计将为多发性骨髓瘤患者提供更多的治疗选择。未来,药物的研发与审批流程也可能会更加高效,为患者带来更多的福音。 随着临床医学的发展和药品注册机制的改善,我们期待马法兰能够在国内早日上市,为多发性骨髓瘤患者带来更好的治疗选项。希望未来的研究能够为这一问提提供更加清晰的答案。 [ 详情 ]
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    2025-09-16 17:17:17
    艾拉戈克钠(elagolix)副作用有哪些,艾拉戈克钠(Elagolix)的副作用主要包括恶心、头痛、脱发、子宫出血、月经过多、热潮红、失眠、易怒、情绪改变、焦虑、关节痛、乏力等。此外,严重副作用包括血栓栓塞性疾病和血管事件、自杀意念、自杀行为、情绪障碍恶化、肝转氨酶升高、血压升高、对碳水化合物和脂类代谢的影响、脱发等。艾拉戈克钠(elagolix)是一种用于治疗子宫内膜异位症的口服药物。这种药物的主要作用是通过抑制促性腺激素的分泌,减少体内雌激素的水平,从而缓解子宫内膜异位症带来的疼痛和其它症状。像许多药物一样,艾拉戈克钠也可能会引发一些副作用。 1. 常见副作用 使用艾拉戈克钠的患者常常会经历一些常见的副作用,这些包括头痛、潮热、出汗、恶心等。这些症状一般是轻微的,并在治疗初期较为明显,随着治疗的持续,许多患者会逐渐适应,从而减轻不适感。 2. 月经变化 服用艾拉戈克钠可能会导致月经周期的改变。患者可能会经历月经不规律、月经量减少或周期延长等情况。这些变化通常与药物抑制雌激素水平有关,但如果有严重或持续的变化,应及时咨询医生。 3. 骨密度影响 长期使用艾拉戈克钠可能会对骨密度造成影响。研究表明,抑制雌激素的药物可能会增加骨质疏松的风险,因此在长时间使用该药物的患者中,定期检查骨密度是必要的,以确保骨骼健康。 4. 精神健康影响 一些患者在使用艾拉戈克钠期间可能会出现情绪波动、焦虑或抑郁的症状。这些心理状态可能与激素水平的变化有关,若患者在治疗过程中感到情绪低落,建议及时与医生沟通,以获取适当的支持和帮助。 虽然艾拉戈克钠在治疗子宫内膜异位症方面具有良好的疗效,但患者在使用过程中应当密切关注可能出现的副作用,尤其是长期使用时的影响。如有不适或异常反应,建议立即与医疗专业人员联系,确保安全有效的治疗。 [ 详情 ]
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    2025-09-16 17:04:05
    利那洛肽治疗效果好不好,利那洛肽(Linaclotide)是一种治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的创新药物。它不仅能够显著增加患者每周自发排便次数,改善排便费力和粪便性状,还能有效缓解腹胀等腹部不适症状。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。利那洛肽(Linaclotide)的适应症:成人慢性待发性便秘和便秘型肠易激综合症。利那洛肽(Linaclotide)是一种用于治疗便秘和便秘型肠易激综合症的药物,其治疗效果引起了广泛关注。本文将对利那洛肽的治疗效果进行深入探讨,分析其对便秘症状的改善,以及对患者生活质量的影响。 1. 利那洛肽的基本机制 利那洛肽是一种选择性肠道刺激药物,主要通过激活小肠中的粘膜细胞,促进肠道分泌和运动。它通过增加肠道内的液体分泌,减轻便秘症状,同时也能缓解肠道的疼痛和不适感。这一机制使得利那洛肽在治疗便秘型肠易激综合症时具有独特的优势。 2. 临床疗效研究 多项临床研究表明,利那洛肽能够显著改善便秘患者的排便频率和排便舒适度。此外,与安慰剂对照组相比,利那洛肽组的患者在缓解疼痛和腹胀等症状方面也表现出更好的效果。这些研究结果为利那洛肽的临床应用提供了强有力的证据。 3. 安全性与耐受性 尽管利那洛肽的治疗效果良好,但有部分患者在使用过程中可能会出现腹泻、胃痛等副作用。总体而言,这些副作用通常是轻微且暂时的,大多数患者能够耐受。对于有肠道功能障碍或其他相关疾病的患者,使用利那洛肽时应慎重,并在医生指导下使用。 4. 改善生活质量 利那洛肽的使用不仅能够缓解便秘症状,还能显著改善患者的生活质量。许多患者在接受利那洛肽治疗后,表示在日常生活中感受到的焦虑和不适减少了,进而提升了他们的心理状态和社交活动的参与度。这一效果在便秘型肠易激综合症患者中尤为明显。 总的来说,利那洛肽在治疗便秘及便秘型肠易激综合症方面展现出了良好的效果。患者在接受该药物治疗后,症状显著改善,并且生活质量得到了提升。虽然个别患者可能会经历一些副作用,但总体上利那洛肽是一种值得推荐的治疗选择。在使用该药物之前,应咨询医生,确保其适用性和安全性。 [ 详情 ]
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    2025-09-16 16:50:36
    沙库巴曲缬沙坦钠在国内上市了吗,沙库巴曲缬沙坦钠(Sacubitril Valsartan)美国上市时间:2015年7月;国内上市时间:2017年7月。沙库巴曲缬沙坦钠(sacubitril/valsartan)是一种用于治疗心力衰竭的新型药物,其在国内市场的上市情况备受关注。作为一种通过联合应用心脏保护机制的药物,沙库巴曲缬沙坦钠不仅能降低心衰患者的死亡率,也在改善其生活质量方面展现出良好效果。本文将对沙库巴曲缬沙坦钠在国内的上市情况进行探讨。 1. 药物背景 沙库巴曲缬沙坦钠是一种联合制剂,结合了沙库巴曲和缬沙坦两种成分。沙库巴曲通过抑制脑啡肽酶(neprilysin)增加心脏保护激素水平,而缬沙坦则属于一种已广泛应用的血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)。这种双重机制使其在治疗心力衰竭方面表现出比传统疗法更好的疗效。 2. 国内临床研究 在中国,关于沙库巴曲缬沙坦钠的多项临床试验已在进行中。这些研究旨在评估该药物在不同人群中的有效性和安全性,尤其是针对心力衰竭患者。研究结果显示,该药物不仅能够有效改善患者的心功能,还在一定程度上减轻了心衰症状。 3. 上市进展 截至目前,沙库巴曲缬沙坦钠在中国的上市申请正在逐步推进中。相关部门对于该药物的审批进程高度关注,预计随着临床试验数据的积累和分析,该药物的正式上市时间将会更加明确。作为一项重要的心衰治疗选择,其在中国市场的推出将为大量患者带来新的希望。 4. 患者期待 由于心力衰竭的高发病率及其带来的严重健康问题,沙库巴曲缬沙坦钠的上市备受患者和医疗界的期待。许多患者希望能够借助这一新药,改善病情,提高生活质量。同时,医生们也期待通过这一创新治疗,能够为更多心衰患者提供有效的治疗方案。 沙库巴曲缬沙坦钠在国内的上市无疑将为心力衰竭的治疗带来新的选择。随着审批进程的推进,我们期待这一新药的早日问世,为广大心衰患者开辟出新的治疗希望。 [ 详情 ]
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