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雷西纳德 lesinurad

全部名称:
Zurampic,雷西那德,雷西纳得
适应人群:
适用与一种黄嘌呤氧化酶抑制剂联用为与痛风关联高尿酸血症的治疗在患者单独用一种黄嘌呤氧化酶抑制剂未实现目标血清尿酸水平
规格:
200mg/30片
剂型:
片剂
厂家:
美国阿斯利康
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

雷西纳德 lesinurad的说明

雷西纳德(lesinurad)主要适用于成年痛风患者,特别是那些服用黄嘌呤氧化酶抑制剂后血尿酸水平控制不佳的高尿酸血症患者。

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雷西纳德 lesinurad说明书概述

  【药品名称】:Zurampic(lesinurad)

  【药品别名】:lesinurad

  【研发公司】:阿斯利康

  【适用症】:痛风相关高尿酸血症

  【型号规格】:200mg

  ZURAMPIC是一种URAT1抑制剂适用与一种黄嘌呤氧化酶抑制剂联用为与痛风关联高尿酸血症的治疗在患者单独用一种黄嘌呤氧化酶抑制剂未实现目标血清尿酸水平。

  【使用限制】

  ⑴ 建议对无症状高尿酸血症的治疗不用ZURAMPIC。

  ⑵ ZURAMPIC不应用作单药治疗。

  【剂量和给药方法】

  ⑴ ZURAMPIC被推荐在200 mg每天1次与一种黄嘌呤氧化酶抑制剂联用,包括别嘌呤醇[allopurinol]或非布索坦[febuxostat]。ZURAMPIC的最大每天剂量是200 mg。

  ⑵ 未能服用ZURAMPIC与一种黄嘌呤氧化酶抑制剂可能增加肾不良反应风险。

  ⑶ ZURAMPIC片应在早晨与食物和水服用。

  ⑷应指导患者处于被很好水化。

  ⑸ 开始ZURAMPIC前评估肾功能。如eCLcr是低于45 mL/min不要开始ZURAMPIC。

  ⑹如eCLcr持续地下降低于45 mL/min终止ZURAMPIC。

  【剂型和规格】

  片:200mg。

  【禁忌证】

  严重肾受损,肾病终末期,肾移植受体,或用透析患者。

  【警告和注意事项】

  ⑴ 肾事件: ZURAMPIC开始后曽发生肾功能相关不良反应,在400 mg剂量观察到较高发生率,用单药治疗发生率最高。用ZURAMPIC治疗开始和期间监视肾功能,尤其是有eCLcr 低于60 mL/min患者,和评价急

  性尿酸肾病的体征和症状.

  ⑵ 心血管事件:用ZURAMPIC观察到重大不良心血管事件;尚未确定因果相互关系。

  【不良反应】

  在12-个月对照临床试验中最常见不良反应(发生大于或等于2%用Zurampic治疗与一种黄嘌呤氧化酶抑制剂联用患者和比用单独黄嘌呤氧化酶抑制剂更频)是头痛,流感,血肌酐增加,和胃食管反流病,

  【药物相互作用】

  ⑴ 中度细胞色素P450 2C9(CYP2C9)抑制剂:谨慎使用。

  ⑵ 敏感CYP3A底物:监视对CYP3A底物的疗效。

  【特殊人群中使用】

  ⑴ 肾受损:对有eCLcr低于45 mL/min患者建议不使用。

  ⑵ 肝受损:建议对有严重肝受损患者不使用。

  【如何供应/贮存和处置】

  ANTHIM注射液是一种无菌,无防腐剂,清澈至乳白色,无色至淡黄色至浅黄褐色溶液可能含少许半透明-至-白色蛋白质颗粒在单剂量小瓶中含600 mg/6 mL(100 mg/mL)和可得到以下包装规格;

  纸箱:含一个(1)单-剂量小瓶的ANTHIM 600 mg/6 mL(NDC 69604-204-02)。

  贮存在冰箱在2°C至8°C(36°F至46°F)在原始纸盒以避光保护。不要冻结,不要摇晃。

药品文章
雷西纳德的适应症和临床效果,雷西纳德(Lesinurad)是一种口服的选择性尿酸再吸收抑制剂,用于治疗痛风相关的高尿酸血症。它通过抑制尿酸盐转运蛋白URAT1,增加尿酸排泄并减少其生成,显著降低血清尿酸水平。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。雷西纳德(Lesinurad)适用于治疗与痛风相关的高尿酸血症。雷西纳德是一种用于治疗痛风和高尿酸血症的药物。随着现代生活方式的改变,痛风和高尿酸血症的发病率逐年增加,给患者带来了极大的生活困扰。本文将探讨雷西纳德的适应症、临床效果及其在痛风治疗中的重要性。 1. 雷西纳德的适应症 雷西纳德主要用于治疗由高尿酸血症引起的痛风性关节炎,特别适用于那些对其他治疗方案反应不佳或单独使用其他药物(如别嘌呤醇)效果不明显的患者。此外,雷西纳德也可以作为联合治疗的一部分,与其他降低尿酸药物共同使用,以更有效地控制尿酸水平,从而减少痛风发作的频率。 2. 雷西纳德的作用机制 雷西纳德通过抑制肾脏的尿酸再吸收来降低血液中的尿酸水平。它作用于肾脏的尿酸转运蛋白,增加尿酸的排泄,从而显著降低血尿酸浓度。这种独特的作用机制使得雷西纳德成为一种重要的药物选择,尤其是在传统药物治疗无法充分控制尿酸水平的情况下。 3. 临床效果 临床研究表明,雷西纳德在降低血尿酸水平方面具有良好的效果。许多研究显示,患者在使用雷西纳德后,血尿酸水平能够迅速降低至目标范围,明显减少痛风发作的发生率。此外,雷西纳德在改善患者生活质量方面也表现出积极效果,帮助患者缓解由于高尿酸血症带来的不适。 4. 使用注意事项 尽管雷西纳德的治疗效果显著,但在使用该药物时仍需注意一些事项。例如,雷西纳德不应单独用于尿酸排泄不足引起的高尿酸血症,且需在医生指导下使用。此外,患者在接受雷西纳德治疗期间,应定期监测尿酸水平及肾功能,以确保用药的安全性和有效性。 总结而言,雷西纳德作为一种新型的药物,为痛风和高尿酸血症患者提供了有效的治疗选择,以其独特的作用机制和显著的临床效果,帮助患者更好地控制病情,提高生活质量。在使用过程中仍需谨慎对待,确保安全有效的治疗。
已帮助人数950人
2025-07-11 14:40:27
雷西纳德的注意事项,功效作用,不良反应,雷西纳德(Lesinurad)的副作用主要包括头痛、血肌酐升高和胃食管反流病等。在使用时,部分患者可能会出现这些不良反应。请注意,不当使用或高剂量服用可能会增加急性肾功能衰竭的风险,特别是在未与黄嘌呤氧化酶抑制剂合用时。雷西纳德(Lesinurad)是一种口服的选择性尿酸再吸收抑制剂,用于治疗痛风相关的高尿酸血症。它通过抑制尿酸盐转运蛋白URAT1,增加尿酸排泄并减少其生成,显著降低血清尿酸水平。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。雷西纳德(Lesinurad)是一种用于治疗高尿酸血症的药物,主要用于痛风患者,以帮助降低体内的尿酸水平。对于痛风患者而言,控制尿酸水平是防止痛风发作和缓解症状的关键。本篇文章将重点关注雷西纳德的注意事项、功效作用及可能的不良反应。 1. 雷西纳德的注意事项 在使用雷西纳德治疗时,患者需注意药物与其他药物的相互作用,尤其是与其他降低尿酸药物(如别嘌醇)联合使用时,应在医生指导下进行。此外,患者在治疗期间应定期检查肾功能,以确保药物不影响肾脏健康。对于有严重肾功能障碍或对雷西纳德成分过敏的患者,应避免使用此药物。 2. 雷西纳德的功效作用 雷西纳德主要通过抑制尿酸重吸收,增加尿酸排泄,从而降低血中的尿酸水平。通过减少高尿酸血症的发生,雷西纳德可以有效降低痛风发作的频率。同时,研究表明,长期使用雷西纳德不仅能缓解痛风症状,还能改善患者的生活质量。 3. 雷西纳德的不良反应 虽然雷西纳德对许多患者有效,但在使用过程中也可能出现不良反应。常见的不良反应包括头痛、恶心、腹泻等消化系统症状。在一些患者中,可能会出现肾功能下降和尿酸结晶,因此在使用此药物期间,定期进行肾功能监测是非常重要的。如果出现严重的不良反应,患者应及时与医生沟通,调整用药方案。 4. 小结 综上所述,雷西纳德在治疗高尿酸血症和痛风方面具有显著效果,但患者在使用时需要注意可能的不良反应以及与其他药物的相互作用。在医生的指导下合理使用雷西纳德,能够更好的帮助患者控制尿酸水平,减缓痛风的症状,提高生活质量。通过充分了解雷西纳德的相关信息,患者能更有信心地参与到自身的健康管理中。
已帮助人数1202人
2025-05-26 15:10:14
雷西纳德功效与作用主要有哪些,雷西纳德(Lesinurad)是一种口服的选择性尿酸再吸收抑制剂,用于治疗痛风相关的高尿酸血症。它通过抑制尿酸盐转运蛋白URAT1,增加尿酸排泄并减少其生成,显著降低血清尿酸水平。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。雷西纳德(Lesinurad)是一种用于治疗痛风和高尿酸血症的新型药物。它通过抑制肾脏对尿酸的重吸收,促进尿酸的排泄,从而有效降低血液中的尿酸水平,有助于减轻痛风发作的频率和程度。接下来,我们将详细探讨雷西纳德的主要功效与作用。 1. 降低血尿酸水平 雷西纳德的主要作用是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收,促进尿酸的排泄,降低血液中的尿酸浓度。这对于高尿酸血症患者来说,能够有效减少尿酸结晶在关节内的沉积,从而降低痛风发作的风险。 2. 缓解痛风症状 对于已经发生痛风发作的患者,雷西纳德能够通过降低体内尿酸水平,帮助减轻疼痛和炎症。虽然雷西纳德并不是针对急性痛风发作的治疗药物,但长期的使用可以帮助患者预防未来的发作,从而改善生活质量。 3. 联合疗法的优势 雷西纳德常常与其他降尿酸药物联用,例如别嘌呤醇(Allopurinol)。这种联合疗法能够为痛风患者提供更为全面的管理方案。在一些情况下,这种联合治疗能够更快速地达到理想的尿酸水平,有助于改善患者的预后。 4. 适用人群 雷西纳德适用于那些因高尿酸血症而导致痛风的患者,尤其是对传统药物反应不佳或存在耐药的个体。同时,在使用雷西纳德时,患者应定期监测肾功能,因为肾脏功能的变化可能影响药物的代谢和排泄。 总的来说,雷西纳德作为一种新型的痛风治疗药物,在降低血尿酸水平、缓解痛风症状以及提供联合治疗的优势方面表现出色。使用时应遵循医生的建议,结合个人的病情,确保安全有效地管理痛风和高尿酸血症。
已帮助人数1107人
2025-05-21 12:57:14
雷西纳德的注意事项和用药禁忌症,雷西纳德(Lesinurad)需注意肾功能不佳者慎用,定期监测肾功能;警惕急性尿酸肾病症状;尽管尚未确定,但仍需留意心血管事件风险;避免与其他药物相互作用。务必遵循医嘱,确保用药安全有效。雷西纳德(Lesinurad)的禁忌主要包括对成分过敏者禁用,以及严重肾功能受损、肾病终末期、肾移植受体或正在接受透析治疗的患者禁用。此外,对于存在严重肝受损的患者,也建议不使用。雷西纳德(lesinurad)是一种用于治疗痛风和高尿酸血症的药物,它通过抑制肾脏对尿酸的重吸收,帮助降低体内尿酸水平。对于患者而言,了解雷西纳德的注意事项和用药禁忌症至关重要,以避免不必要的副作用和健康风险。以下将对此进行详细阐述。 1. 用药适应症 雷西纳德主要适用于不能通过传统治疗控制高尿酸血症的痛风患者。它通常与别嘌呤醇联用,帮助提高治疗效果。在开始使用该药物前,患者需咨询医生,确认其适应症和治疗方案的合理性。 2. 用药注意事项 在使用雷西纳德时,患者需特别注意饮食和生活习惯,避免高嘌呤食物的摄入,如红肉、海鲜等。同时,保持足够的水分摄入,有助于尿酸的排出。此外,由于该药物可能会影响肾功能,定期监测肾功能参数也是必要的,确保不会对身体造成过大负担。 3. 常见副作用 雷西纳德的使用可能伴随一些副作用,比如头痛、腹痛、恶心和皮疹等。如果出现严重的不适,患者应及时就医。此外,部分患者可能会出现肾功能的变化,需要密切关注相关的临床表现。 4. 禁忌症 雷西纳德不是所有患者都适合使用的,处于以下情况的患者应避免使用此药物:对雷西纳德成分过敏的患者、重度肾功能不全患者、以及在治疗痛风或高尿酸血症期间使用其他肾毒性药物的患者。在用药前,进行详细的病史询问和评估,以确保治疗安全有效。 雷西纳德在治疗痛风和高尿酸血症方面具有重要作用,但患者在使用时应遵循相关注意事项,了解禁忌症,以确保用药安全并提高治疗效果。在服用该药物之前,务必与医生充分沟通,制订合适的治疗方案。
已帮助人数1041人
2025-04-17 11:12:47
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    依维莫司治疗胃癌效果好吗,依维莫司(Everolimus)是一种免疫抑制剂,主要用于1、肾脏和心脏移植后,减少器官排斥的风险。2、治疗晚期肾细胞癌和某些神经内分泌肿瘤。3、治疗肾脏和大脑的管状病变。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。依维莫司(Everolimus)适用于既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。依维莫司(Everolimus)是一种口服的免疫抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌症,包括肾细胞癌和胰腺内分泌瘤。近年来,研究者们对依维莫司在其他类型癌症中的应用也表现出浓厚的兴趣,其中就包括胃癌。本文将探讨依维莫司在胃癌治疗中的效果及其相关研究结果。 1. 依维莫司的作用机制 依维莫司通过抑制mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)信号通路来发挥抗肿瘤作用。mTOR信号通路在细胞生长、增殖和存活方面起着关键作用,许多恶性肿瘤细胞依赖于这一通路的活性来维持它们的生长。因此,通过抑制这一通路,依维莫司能够减缓肿瘤细胞的生长并诱导其凋亡。 2. 依维莫司在胃癌中的应用 虽然依维莫司主要用于治疗肾癌和胰腺内分泌瘤,但其在胃癌患者中的潜在应用也引起了医学界的关注。近年来,一些临床研究开始评估依维莫司与其他药物联合使用对胃癌患者的疗效。这些研究显示,依维莫司可能对一些特定的胃癌亚型具有一定的效果。 3. 临床研究结果 多项针对依维莫司在胃癌患者中的应用研究表明,依维莫司在一些患者中显示出了良好的耐受性及一定的抗肿瘤效果。具体而言,部分患者在接受依维莫司治疗后,肿瘤的生长速度明显减缓,疾病稳定或部分缓解。但总体而言,依维莫司对胃癌的单药治疗效果仍需进一步验证。 4. 结合其他治疗的前景 今后,将依维莫司与其他靶向治疗或化疗药物联合使用,可能会提升其在胃癌治疗中的效果。例如,有研究探讨依维莫司与化疗药物的联合方案,期望通过协同作用提高抗肿瘤效果。同时,个体化治疗方案也可能使依维莫司在某些患者中发挥更大疗效。 总的来说,依维莫司在胃癌治疗中的效果尚处于研究阶段,尽管现有研究表明其可能具有一定的临床应用前景,但仍需更多的数据来证明其安全性和有效性。未来的研究有望进一步明确依维莫司在胃癌治疗中的定位以及最优应用方案。 [ 详情 ]
    已帮助1453人
    2025-09-14 17:13:29
    则乐(Niraparib)尼拉帕尼是什么时候上市的,尼拉帕尼(Niraparib)2017年3月份获得了美国FDA的批准上市,在国内已经上市,国内上市的时间是2019年12月27日。尼拉帕尼(Niraparib)是一种口服的PARP抑制剂,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。本篇文章将探讨尼拉帕尼的上市时间及其在这些癌症治疗中的重要性。 1. 尼拉帕尼的研发历程 尼拉帕尼的研发始于多年前,作为靶向治疗的一种新型药物,主要针对有BRCA基因突变或其他相关基因缺陷的肿瘤患者。其基本机制是通过抑制PARP酶的活性,从而阻止癌细胞的修复机制,使得癌细胞在分裂过程中死去。经过多年的临床试验,尼拉帕尼展现出良好的疗效和耐受性。 2. 上市时间 尼拉帕尼于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为一种用于维持治疗复发性卵巢癌的药物。这一批准标志着其正式进入市场,使得更多患者能够受益于这一创新治疗方案。 3. 适应症与疗效 尼拉帕尼的适应症主要包括卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌,特别是在接受过铂类化疗的患者中表现出显著的疗效。研究显示,尼拉帕尼能够显著延长患者的无进展生存期,使其成为晚期卵巢癌患者的重要治疗选择。 4. 不良反应与监测 虽然尼拉帕尼在治疗上表现良好,但也可能引发一些不良反应,如疲劳、恶心和血小板减少等。因此,使用尼拉帕尼的患者需定期监测血液指标,以确保安全用药并及时处理相关不良反应。 尼拉帕尼的上市不仅为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者提供了新的治疗选项,也推动了PARP抑制剂研究的进展。随着研究的深入,相信在未来,尼拉帕尼及类似药物将会为更多癌症患者带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助1111人
    2025-09-14 17:05:56
    阿帕鲁胺在国内上市了吗,阿帕鲁胺(Apalutamide)在国外最早是于2018年2月14日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前已经在国内上市,在中国获得批准的时间是2020年8月12日。阿帕鲁胺(Apalutamide)是一种新型的抗雄激素药物,主要用于治疗前列腺癌。这种药物在近年来获得了良好的临床研究结果,显示出对男性前列腺癌患者的显著疗效。在中国,患者和医务工作者都非常关心这款药物的上市情况,以便更好地应对前列腺癌的治疗需求。 1. 阿帕鲁胺的作用机制 阿帕鲁胺是一种选择性雄激素受体抑制剂,能够有效阻断雄激素与前列腺癌细胞表面的受体结合,从而抑制癌细胞的生长和扩散。与传统的雄激素抑制疗法相比,阿帕鲁胺对于去势抵抗性前列腺癌的效果更为显著。这一机制为许多患者带来了新的希望。 2. 临床研究成果 多项临床研究表明,阿帕鲁胺能够显著延长前列腺癌患者的无进展生存期。这些研究不仅在中国的临床试验中取得了积极结果,同时也在全球范围内的多中心研究中得到了验证。这种药物的成功开发,标志着前列腺癌治疗领域的一个重要进步。 3. 阿帕鲁胺在中国的上市情况 截至目前,阿帕鲁胺已在多个国家和地区上市。在中国,阿帕鲁胺的上市进程也备受关注。虽然具体的上市时间尚未正式公布,但根据相关报道和行业动态,预计阿帕鲁胺将在不久的将来获得批准,让更多前列腺癌患者受益。 4. 前列腺癌患者的期待 随着阿帕鲁胺的潜在上市,前列腺癌患者及其家属对治疗选择的期待不断增加。目前,患者们正在积极寻求更多的信息,以帮助他们了解该药物的疗效与副作用。医生和患者之间的沟通将显得尤为重要,以便在药物上市后及时合理地利用这一新治疗选择。 阿帕鲁胺的上市将为前列腺癌的治疗带来新的契机,推动国内医学的进步。尽管目前具体的上市时间尚不明朗,患者们的期待和需求无疑将加速这一进程。希望未来越来越多的患者能够通过这一创新药物获得有效的医疗支持。 [ 详情 ]
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    2025-09-14 17:01:00
    奥瑞珠单抗治疗功效怎样,奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种全人源化CD20抗体,主要用于治疗多发性硬化症(MS)。它可以通过清除表达CD20的B细胞来影响疾病的进程。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)的适应症主要是治疗复发型多发性硬化症(RMS)和原发进展型多发性硬化症(PPMS)。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种针对多发性硬化症(MS)的单克隆抗体药物,用于治疗复发型多发性硬化症及原发进展型多发性硬化症。近年来,随着临床试验的不断深入,奥瑞珠单抗的疗效逐渐显现,越来越多的患者开始关注这种新型治疗手段的效果与应用。 1. 奥瑞珠单抗的作用机制 奥瑞珠单抗主要通过靶向CD20阳性B细胞,抑制其活性并减少其对神经系统的攻击。通过这一机制,奥瑞珠单抗能够有效降低B细胞介导的炎症反应,从而减少神经损伤和多发性硬化症的症状发作。相比其他治疗药物,奥瑞珠单抗的选择性作用使其在安全性和有效性上都表现得尤为出色。 2. 临床试验结果 多项临床试验已证明奥瑞珠单抗在治疗复发型多发性硬化症方面的显著疗效。例如,OPERA I和OPERA II试验显示,接受奥瑞珠单抗治疗的患者在发作率、疾病进展和脊髓损伤方面均有显著改善。通过与安慰剂的对照,结果清晰地证实了该药物能够有效延缓疾病的进展,减轻患者的临床症状。 3. 针对原发进展型多发性硬化症的效果 奥瑞珠单抗也是首个获得批准用于治疗原发进展型多发性硬化症的药物。临床试验数据表明,这类患者在接受奥瑞珠单抗治疗后,其疾病进展速度相较于安慰剂组有显著减缓。这一发现为原发进展型多发性硬化症患者带来了新的治疗希望,标志着治疗领域的重要突破。 4. 不良反应及监测 虽然奥瑞珠单抗的疗效显著,但仍需关注其可能的不良反应。常见的副作用包括注射反应、感染风险增加和过敏反应等。因此,在使用该药物时,医生通常会对患者进行严密监测,确保及时处理可能出现的安全隐患。此外,患者在治疗过程中也需定期进行检查,以观察病情及药物效果。 奥瑞珠单抗在多发性硬化症的治疗中展现出良好的临床效果,不仅为患者提供了新的治疗选择,也在某种程度上改变了疾病管理的模式。随着医疗技术的不断进步,未来我们有望看到更多针对MS的新药物和治疗策略,为患者带来更为理想的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1185人
    2025-09-14 16:58:16
    抗癌新药恩曲替尼哪里有卖,恩曲替尼(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗携带NTRK基因融合、ROS1融合或EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。随着肺癌的发病率逐年上升,越来越多的患者开始关注这一新药的获取途径和可及性。本文将为您介绍恩曲替尼的相关信息以及购买渠道。 1. 恩曲替尼的药物作用 恩曲替尼通过抑制肿瘤细胞生长和扩散而发挥抗癌作用,主要针对表达NTRK基因融合和ROS1基因泄漏的肿瘤细胞。研究显示,该药物能够有效控制肿瘤的进展,提高患者的生存率,尤其对那些传统疗法效果不理想的患者,展现出显著的临床效果。 2. 恩曲替尼的适应症 恩曲替尼主要适用于以下几类肺癌患者:首先是那些存在NTRK基因融合的肿瘤患者,其次是带有ROS1基因融合的非小细胞肺癌患者。此外,部分EGFR突变患者在接受此药物治疗后,亦显示出良好的疗效。医生会根据患者的具体病情和基因检测结果,决定是否使用该药物。 3. 购买渠道 在中国,恩曲替尼可以通过正规医院的药房进行购买。患者首先需要由专业医生进行基因检测,确认适应症后,再开具处方。此外,部分特定的互联网药品交易平台也提供合法的药品销售服务,但患者在选择时务必确认平台的正规性和药品的真实性,以避免购买到假药或过期药。同时,部分患者也可以通过国家药品监督管理局的信息,了解最新的药品采购政策和供应情况。 4. 保险与报销情况 目前,恩曲替尼在中国的医保覆盖情况仍需进一步了解和确认。部分地区和医院可能会对药品费用进行报销,但情况因地区而异。患者在使用之前,建议与医院的医保部门进行详细沟通,以获得更准确的费用信息和报销政策,从而减轻经济负担。 恩曲替尼作为一种新型抗癌药物,为很多肺癌患者带来了新的希望。通过正规医院和合规渠道获取此药,患者能够更有效地进行治疗。在治疗过程中,患者还需与医生保持良好的沟通,确保实现最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1237人
    2025-09-14 16:55:21
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