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罗拉吡坦 rolapitant

全部名称:
Varubi
适应人群:
适用与其它止吐药联用在成年为预防延迟恶心和呕吐伴随致吐癌化疗
规格:
90mg/2片
剂型:
片剂
厂家:
美国格兰素史克制药公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

罗拉吡坦 rolapitant的说明

罗拉吡坦(rolapitant)主要适用于接受化疗的成年患者,用于预防由致吐性癌症化疗(包括高度致吐化疗)引起的延迟性恶心和呕吐。

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罗拉吡坦 rolapitant说明书概述

  【药品名称】:Varubi(rolapitant)

  【药品别名】:rolapitant

  【英文名】:rolapitant

  【研发公司】:Tesaro

  【适用症】:化疗相关呕吐

  【型号规格】:90mg

  【适应症和用途】

  VARUBI™是一种物质P/神经激肽1(NK1)受体拮抗剂适用与其它止吐药联用在成年为预防延迟恶心和呕吐伴随致吐癌化疗,包括,但不限于,高致吐化疗开始和重复疗程.(1)

  【剂量和给药方法】

  ⑴推荐剂量是化疗开始前约1至2小时给予180 mg rolapitant。

  ⑵与地塞米松和一种5-HT3受体拮抗剂联用给药,对给药资料见完整处方资料。

  ⑶对地塞米松无需剂量调整。

  【剂型和规格】

  片:90 mg的rolapitant

  【禁忌证】

  同时使用与硫利达嗪,一种CYP2D6底物

  【警告和注意事项】

  与有狭窄治疗指数CYP2D6底物相互作用:一次单剂量VARUBI对CYP2D6的抑制性影响持续至少7天和可能持续更长。避免使用匹莫齐特[pimozide];如不嫩避免与有一个狭窄治疗指数其它CYP2D6底物同时使用监视不良反应。

  【不良反应】

  最常见不良反应(≥ 5%)是:

  ⑴基于顺铂高度致吐化疗:中性粒细胞减少和打嗝

  ⑵中度致吐化疗和蒽环类药物和环磷酰胺联用:减低食欲,中性粒细胞减少和眩晕。

  【药物相互作用】

  ⑴BCRP和P-gp底物有一个狭窄治疗指数:BCRP和P-gp被VARUBI抑制可导致增加同时药物血浆浓度和对不良反应潜能。对特异性实例见完整处方资料。

  ⑵强CYP3A4诱导剂(如,利福平[rifampin]):显著减低 rolapitant的血浆浓度可减低VARUBI的疗效;在需要这类药物慢性给药患者中避免使用VARUBI。

  【如何供应/贮存和处置】

  VARUBI是可得到为膜包衣,胶囊形状,蓝片,在一侧凹陷有T0101和其它侧100。每片含90 mg rolapitant。VARUBI片被包装在一个Aclar泡壳有铝箔衬纸和供应如下:

  NDC 69656-101-02 一个单剂量包装(2片作为一组一对泡卡)

  贮存在20º至25ºC(68º至77ºF;外出允许在15°C至30°C间(59°F至86°F) [见USP控制室温]

药品文章
罗拉吡坦治疗作用怎么样,罗拉吡坦(Rolapitant)是一种治疗化疗引起恶心与呕吐的药物,作为联合疗法的一部分,用于预防癌症化疗期间可能出现的延迟性恶心和呕吐。它通过拮抗P/NK-1受体,抑制化疗引起的胃肠道不适和恶心呕吐。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。罗拉吡坦(Rolapitant)是一种用于预防和治疗因化疗引起的恶心和呕吐的新型药物。随着肿瘤治疗的进步,化疗依然是许多癌症患者的重要治疗手段,但伴随而来的恶心和呕吐常常严重影响患者的生活质量。罗拉吡坦通过靶向特定的神经递质,帮助控制化疗后出现的这些不适症状。 1. 罗拉吡坦的机制 罗拉吡坦是一种NK-1受体拮抗剂。它通过抑制神经肽P物质与NK-1受体结合,从而干预恶心和呕吐的信号传递。其独特的作用机制使其在控制因化疗引起的恶心和呕吐方面显示出良好的效果。与传统药物相比,罗拉吡坦的作用时间较长,能够提供更持久的保护。 2. 临床效果 多项临床试验表明,罗拉吡坦在预防化疗引起的急性和延迟性恶心呕吐方面都取得了显著成效。在接受化疗的患者中,使用罗拉吡坦后恶心和呕吐的发生率明显降低,患者的生活质量得到了改善。与其他抗恶心呕吐药物联合使用时,罗拉吡坦的疗效也得到增强。 3. 适应症与用法 罗拉吡坦主要适用于接受中到高度致吐性化疗的患者。通常,它在化疗前给予,以充分发挥其预防效果。鲜明之处在于,罗拉吡坦可与其他抗恶心药物(如5-HT3受体拮抗剂)联合使用,形成协同作用,进一步提升疗效,降低患者的恶心呕吐症状。 4. 副作用和禁忌 尽管罗拉吡坦的安全性相对较高,但仍可能出现一些副作用,如疲劳、食欲减退和便秘等。在使用时,需注意与其他药物的相互作用,特别是那些通过肝脏代谢的药物。此外,孕妇和哺乳期妇女使用罗拉吡坦时须谨慎,应与医生充分沟通。 总结来说,罗拉吡坦作为一种新型抗恶心药物,凭借其独特的作用机制和显著的临床效果,已经在恶性肿瘤化疗患者的恶心呕吐管理中展现出良好的应用前景。随着更多研究的深入,未来将可能进一步拓展其适应症,为更多患者提供更好的治疗选择。
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罗拉吡坦不良反应严重吗,罗拉吡坦(Rolapitant)的副作用主要包括中性粒细胞减少(即白细胞计数低)、呃逆(打嗝)、食欲下降和头晕等。罗拉吡坦(Rolapitant)是一种用于预防和治疗由化疗引起的恶心和呕吐的药物,近年来在临床应用中逐渐受到关注。尽管其疗效显著,但与任何药物一样,罗拉吡坦也可能伴随一些不良反应。本文将探讨罗拉吡坦的相关不良反应是否严重以及其对患者的影响。 1. 罗拉吡坦的基本信息 罗拉吡坦是一种新型的NK-1受体拮抗剂,旨在减少与癌症治疗相关的恶心和呕吐。它通常与其他抗恶心药物联合使用,以提高疗效。由于恶心和呕吐是化疗患者常见的副作用,罗拉吡坦的应用为患者提供了显著的缓解。药物的使用也必须考虑到潜在的不良反应。 2. 常见不良反应 使用罗拉吡坦的患者可能会经历一些常见的不良反应,如嗜睡、头晕和疲劳。其中,嗜睡可能对患者的日常生活造成一定影响,特别是在接受化疗期间,患者本身由于治疗已感到虚弱。此外,一些患者报告有消化系统不适,比如腹痛和便秘。 3. 严重不良反应的风险 虽然大多数患者在使用罗拉吡坦时只出现轻微的不良反应,但也有部分患者可能面临更为严重的情况。包括过敏反应、肝功能异常等。严重的不良反应虽然相对少见,但对于某些高风险群体(如有肝病史的患者),仍需要进行严格监测。 4. 如何管理不良反应 对于使用罗拉吡坦的患者,及早识别和管理不良反应至关重要。患者在接受治疗期间应保持与医务人员的沟通,及时报告不适感,以便医生根据实际情况调整用药或实施其他干预措施。此外,患者也应了解药物可能引发的不良反应,以提高自我管理的意识。 综上所述,罗拉吡坦作为一种有效的抗恶心药物,在大多数情况下具有良好的耐受性,但仍需警惕潜在的不良反应。对于每天都在与癌症斗争的患者来说,平衡药物的益处与风险十分重要。使用前的充分沟通和随后的监测,可以帮助患者更安全地度过化疗过程。
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2026-02-16 11:28:23
罗拉吡坦国内有没有上市,罗拉吡坦(Rolapitant)美国上市时间:2015年9月1日;目前国内未上市。罗拉吡坦(rolapitant)是一种新型药物,主要用于预防与化疗相关的恶心和呕吐。近年来,随着化疗药物的广泛应用,恶心和呕吐成为患者面临的重要问题。罗拉吡坦的开发旨在提高患者的生活质量,减少这些不适症状。关于其在国内是否上市的信息,值得我们深入探讨。 1. 罗拉吡坦的作用机制 罗拉吡坦是一种NK-1受体拮抗剂,通过阻断神经肽(如Substance P)与NK-1受体的结合,从而抑制恶心和呕吐的发生。这种机制使得罗拉吡坦特别适用于化疗引起的恶心和呕吐,其效果在临床研究中得到了验证。 2. 国内市场的需求 在我国,随着癌症发病率的上升,越来越多的患者接受化疗,随之而来的恶心和呕吐问题也愈发突出。现有的治疗选择虽然不少,但仍有提升的空间,这为罗拉吡坦这种新药的应用提供了契机。满足患者对优化疗效和改善生活质量的需求,是药物研发的一个重要目标。 3. 罗拉吡坦的临床试验 罗拉吡坦在全球范围内进行了多项临床试验,以评估其安全性和有效性。这些试验表明,该药物能显著降低化疗引致的急性和延迟性恶心呕吐的发生率,且通常具有良好的耐受性。这样的结果令制药公司和医疗机构对其在临床应用中寄予厚望。 4. 罗拉吡坦在国内的上市进程 截至目前,关于罗拉吡坦在中国市场的具体上市日期尚无权威信息。不过,随着国家对新药审评政策的不断完善和市场环境的优化,罗拉吡坦上市的可能性在逐渐增大。患者、医生和药品生产企业都期待这一新疗法能够早日进入市场,为更多的化疗患者提供帮助。 总的来说,罗拉吡坦作为一种针对化疗引起的恶心和呕吐的新药,其临床优势显著。尽管目前在国内尚未上市,但随着对该药物认识的加深和市场需求的增强,未来的上市前景值得期待。希望在不久的将来,罗拉吡坦能够为中国的癌症患者带来更好的治疗选择与生活质量的改善。
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2026-01-18 10:44:23
罗拉吡坦有没有副作用,罗拉吡坦(Rolapitant)的副作用主要包括中性粒细胞减少(即白细胞计数低)、呃逆(打嗝)、食欲下降和头晕等。罗拉吡坦(Rolapitant)是一种治疗化疗引起恶心与呕吐的药物,作为联合疗法的一部分,用于预防癌症化疗期间可能出现的延迟性恶心和呕吐。它通过拮抗P/NK-1受体,抑制化疗引起的胃肠道不适和恶心呕吐。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。罗拉吡坦(rolapitant)是一种新型的抗恶心药物,主要用于预防因化疗引起的恶心和呕吐。随着癌症治疗的发展,化疗带来的副作用,尤其是恶心和呕吐,给患者带来了极大的困扰。了解罗拉吡坦的副作用以及它的使用情况,对于接受化疗的患者和医疗工作者而言,显得尤为重要。 1. 罗拉吡坦的机制 罗拉吡坦是一种神经肽Y受体拮抗剂,通过阻断脑内的相关受体,抑制恶心和呕吐反应。它通常在化疗前给予患者,以降低化疗后出现恶心和呕吐的风险。相较于传统的抗恶心药物,罗拉吡坦的作用机制较为独特,为患者提供了新的治疗选择。 2. 常见副作用 虽然罗拉吡坦在预防化疗引起的恶心和呕吐方面表现良好,但它仍可能引发一些副作用。根据临床试验,部分患者会出现疲劳、嗜睡和食欲减退等问题。这些副作用一般较轻,通常在停药后会逐渐消失,但对于一些患者而言,可能会对生活质量产生一定影响。 3. 罕见副作用 除了常见的副作用,罗拉吡坦也可能引发一些较为罕见但需要重视的副作用。有些患者可能出现过敏反应,如皮疹、瘙痒等。此外,在极少数情况下,罗拉吡坦可能会影响肝功能,导致转氨酶升高。因此,在使用过程中,医生通常会建议定期监测肝功能,以保障患者安全。 4. 使用注意事项 在使用罗拉吡坦前,患者应向医生如实提供病史,包括过敏史和其他正在服用的药物。同时,患者也应遵循医嘱,按照规定剂量使用,避免自行增减剂量。此外,因不同患者对药物的反应存在个体差异,医生会根据患者的具体情况调整用药方案,从而最大限度地减少副作用的发生。 综上所述,罗拉吡坦作为化疗引起恶心和呕吐的预防药物,确实带来了新的希望。患者在使用过程中仍需关注可能出现的副作用,并与医生保持良好的沟通。只有在合理使用和监测的基础上,才能有效地发挥罗拉吡坦的疗效,提升患者的生活质量。
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2025-12-29 15:03:27
药品问答
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    猫传腹针必须24小时一次吗?——关于FIP治疗的用药指南 猫传染性腹膜炎(FIP)是一种危及猫咪生命的严重疾病。近年来,随着新型抗病毒药物的出现,FIP的治疗前景有所改善。其中,Miaite NeoFipronis普诺德西韦(Pronidesivir)作为一种创新药物,被广泛应用于FIP的治疗。本文将围绕该药物的用药频次、疗效、安全性等方面,进行详细介绍,帮助宠主更好地理解和应对FIP治疗过程中的用药问题。 1. FIP治疗药物是否必须24小时一次? 传统上,许多药物的给药频次是基于药物的药代动力学和病情需要制定的。而Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)作为一种新型抗病毒药,其用法采用每日一次的方式,并不要求每24小时一次的频繁给药。只要按照建议剂量坚持用药,通常可以达到良好的疗效。也就是说,关键在于按时坚持每日一次的用药,而不是必须每隔24小时一次。合理的用药时间安排,有利于药物在体内达到稳定浓度,从而有效对抗病毒。 2. Miaite普诺德西韦的作用机制与疗效 Miaite普诺德西韦的活性成分为GS-441524,具有抗病毒的强大作用。它通过阻断病毒RNA的复制,抑制病毒繁殖,帮助猫咪恢复健康。该药适用于多种FIP症状,包括食欲不振、精神萎靡、发烧、腹水、胸水、淋巴肿大、炎性肉芽肿、神经损伤及葡萄膜炎等。临床表明,合理使用该药可以显著改善猫咪的生存率和生活质量,疗效极佳。 3. 用药建议与注意事项 用药方案: 按照猫咪体重计算剂量,每公斤体重15毫克(即半片)。 对于神经或眼部受累的FIP,建议在兽医指导下逐步增加剂量至30毫克/公斤。 每日一次,建议空腹服用(饭前1小时或饭后2小时)。 注意事项: 连续用药时间不少于12周,过程中不可漏服,以确保病毒被充分抑制。 用药期间应密切观察猫咪的食欲、体温、精神状态变化。 建议定期检测血液及肝肾功能,避免药物对身体造成不良影响。 任何不适应立即咨询兽医,不得自行调整剂量或中断治疗。 警告: 本品仅限于猫咪使用,不可用于人类,避免误服。 4. 安全性与购买途径 Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)具备安全无创、快速吸收、起效迅速、耐受良好、少副作用等优点,受到众多宠主和兽医的认可。为了确保药品的正品和质量,建议通过Miaite官方旗舰店或官方网站购买。切勿购买非正规渠道的药物,以免影响治疗效果甚至带来风险。 只要按照科学的用药方案,坚持治疗,结合定期检查,就能为猫咪带来更好的恢复希望。FIP虽然是一种棘手的疾病,但新药的出现为病情改善提供了新的可能,也让宠主对治疗充满信心。希望每一只猫咪都能早日康复,与你共享健康快乐的每一天。 [ 详情 ]
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    阿那曲唑(Anastrozole)价格是多少钱,Anastrozole(Anastrozole)的价格在20元到50元之间,不同规格价格也不同。阿那曲唑(Anastrozole)是一种用于治疗乳腺癌的药物,主要用于绝经后的女性患者。它属于芳香酶抑制剂,通过减少体内雌激素的产生来阻止癌细胞的生长。近年来,随着乳腺癌的发病率上升,阿那曲唑的需求量也不断增加,而药物的价格成为患者和医疗机构需要关注的一个重要问题。 1. 阿那曲唑的市场价格 阿那曲唑在市场上的价格根据地区和不同的药品生产厂家有所差异。一般来说,在中国市场,阿那曲唑的每盒价格大约在几百元人民币不等,具体价格可能会受到药品购买渠道及保险政策的影响。一些进口品牌的价格可能相对较高,而国内生产的仿制药则通常便宜一些。 2. 影响阿那曲唑价格的因素 造成阿那曲唑价格差异的原因有很多,包括研发成本、生产工艺、市场需求以及药品进口关税等。此外,医保政策的覆盖情况也会对患者实际支付的费用造成影响。有些地区的医保能够覆盖部分费用,使得患者负担减轻,但在一些情况下,患者仍需自行承担较高的自费部分。 3. 阿那曲唑的获取途径 患者可以通过医院的药房、社区药店或者网上药店等渠道购买阿那曲唑。在选择购买渠道时,患者应注意药品的来源和真伪,确保购买到合格的药物。此外,医生的处方通常是购买阿那曲唑的必要条件,因此患者在用药前应咨询专业医生,明确自己的实际需求。 4. 如何降低用药成本 为了降低阿那曲唑的用药成本,患者可以考虑申请医保报销,了解当地药品的各项优惠政策。此外,患者还可以通过参加乳腺癌社区支援活动,获得一些免费的药品或咨询服务,有时甚至有机会获取一些慈善救助基金的支持。养成良好的用药管理习惯也是降低用药成本的重要一环。 阿那曲唑作为治疗乳腺癌的重要药物,其价格问题深深影响着患者的治疗经历。希望随着医疗技术的发展和药品政策的改进,患者能够在经济负担减轻的情况下,顺利地接受先进的治疗,早日康复。 [ 详情 ]
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    猫传染性腹膜炎(FIP)是一种由猫冠状病毒变异引起的具有高度致命性的疾病,至今仍是许多猫主关心的难题。近年来,随着新型抗病毒药物的出现,FIP的治疗前景逐渐明朗。本文将介绍一种新型的治疗药物—Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)及其在治疗FIP中的应用和效果,帮助猫主了解FIP是否能治愈以及相关治疗方案。 1. 为什么关注猫传染性腹膜炎(FIP)? FIP是由猫冠状病毒(Feline Coronavirus, FCoV)变异引发的严重疾病,常表现为食欲不振、精神萎靡、发热、腹水、胸水、淋巴肿大、炎性肉芽肿、神经损伤以及葡萄膜炎等症状。传统治疗手段效果有限,病死率极高,许多猫在确诊后不久便离世。因此,科学有效的治疗方案一直是猫主和兽医关注的焦点。 2. Miaite普诺德西韦——新一代抗病毒药物 Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)是一款针对猫传染性腹膜炎的创新药物,其主要活性成分为GS-441524。该药安全无创,具有快速吸收的特点,起效迅速,耐受性良好,副作用少。它专门针对病毒复制过程中的关键环节,有效抑制FIP病毒的繁殖,从根本上改善患者的预后。 3. 如何正确使用Miaite普诺德西韦? 用药建议: 按照猫咪体重服用,每公斤体重15mg(即半片)。 神经型或眼型FIP的猫咪需遵医嘱逐步增量至30mg/kg。 每日一次,建议空腹服用(饭前1小时或饭后2小时)。 注意事项: 连续用药时间不少于12周,避免漏服药物。 用药期间应持续观察猫咪的食欲、体温、精神状态的变化。 定期进行血液检查,监测肝肾功能,确保安全。 4. 这款药物的疗效与注意事项 大量临床和实验证明,Miaite普诺德西韦对FIP具有极佳的治疗效果,尤其是在早期诊断和规范用药的情况下,许多猫咪获得了明显改善甚至康复。虽然如此,仍需提醒猫主: 本品仅用于猫,严禁用于人类。 在使用过程中应严格遵守医嘱,避免中断疗程。 由于每只猫的具体情况不同,治疗效果可能存在差异。 目前,Miaite普诺德西韦可以通过Miaite旗舰店及官方网站购买,是对抗FIP的一项具有重要意义的医学进步。通过科学用药,加上及时诊断和护理,猫咪战胜FIP的可能性正逐步增大,但仍需保持希望与耐心,共同努力为宠物带来更健康的未来。 [ 详情 ]
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