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罗拉吡坦 rolapitant

全部名称:
Varubi
适应人群:
适用与其它止吐药联用在成年为预防延迟恶心和呕吐伴随致吐癌化疗
规格:
90mg/2片
剂型:
片剂
厂家:
美国格兰素史克制药公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

罗拉吡坦 rolapitant的说明

罗拉吡坦(rolapitant)主要适用于接受化疗的成年患者,用于预防由致吐性癌症化疗(包括高度致吐化疗)引起的延迟性恶心和呕吐。

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罗拉吡坦 rolapitant说明书概述

  【药品名称】:Varubi(rolapitant)

  【药品别名】:rolapitant

  【英文名】:rolapitant

  【研发公司】:Tesaro

  【适用症】:化疗相关呕吐

  【型号规格】:90mg

  【适应症和用途】

  VARUBI™是一种物质P/神经激肽1(NK1)受体拮抗剂适用与其它止吐药联用在成年为预防延迟恶心和呕吐伴随致吐癌化疗,包括,但不限于,高致吐化疗开始和重复疗程.(1)

  【剂量和给药方法】

  ⑴推荐剂量是化疗开始前约1至2小时给予180 mg rolapitant。

  ⑵与地塞米松和一种5-HT3受体拮抗剂联用给药,对给药资料见完整处方资料。

  ⑶对地塞米松无需剂量调整。

  【剂型和规格】

  片:90 mg的rolapitant

  【禁忌证】

  同时使用与硫利达嗪,一种CYP2D6底物

  【警告和注意事项】

  与有狭窄治疗指数CYP2D6底物相互作用:一次单剂量VARUBI对CYP2D6的抑制性影响持续至少7天和可能持续更长。避免使用匹莫齐特[pimozide];如不嫩避免与有一个狭窄治疗指数其它CYP2D6底物同时使用监视不良反应。

  【不良反应】

  最常见不良反应(≥ 5%)是:

  ⑴基于顺铂高度致吐化疗:中性粒细胞减少和打嗝

  ⑵中度致吐化疗和蒽环类药物和环磷酰胺联用:减低食欲,中性粒细胞减少和眩晕。

  【药物相互作用】

  ⑴BCRP和P-gp底物有一个狭窄治疗指数:BCRP和P-gp被VARUBI抑制可导致增加同时药物血浆浓度和对不良反应潜能。对特异性实例见完整处方资料。

  ⑵强CYP3A4诱导剂(如,利福平[rifampin]):显著减低 rolapitant的血浆浓度可减低VARUBI的疗效;在需要这类药物慢性给药患者中避免使用VARUBI。

  【如何供应/贮存和处置】

  VARUBI是可得到为膜包衣,胶囊形状,蓝片,在一侧凹陷有T0101和其它侧100。每片含90 mg rolapitant。VARUBI片被包装在一个Aclar泡壳有铝箔衬纸和供应如下:

  NDC 69656-101-02 一个单剂量包装(2片作为一组一对泡卡)

  贮存在20º至25ºC(68º至77ºF;外出允许在15°C至30°C间(59°F至86°F) [见USP控制室温]

药品文章
罗拉吡坦不良反应严重吗,罗拉吡坦(Rolapitant)的副作用主要包括中性粒细胞减少(即白细胞计数低)、呃逆(打嗝)、食欲下降和头晕等。罗拉吡坦(Rolapitant)是一种用于预防和治疗由化疗引起的恶心和呕吐的药物,近年来在临床应用中逐渐受到关注。尽管其疗效显著,但与任何药物一样,罗拉吡坦也可能伴随一些不良反应。本文将探讨罗拉吡坦的相关不良反应是否严重以及其对患者的影响。 1. 罗拉吡坦的基本信息 罗拉吡坦是一种新型的NK-1受体拮抗剂,旨在减少与癌症治疗相关的恶心和呕吐。它通常与其他抗恶心药物联合使用,以提高疗效。由于恶心和呕吐是化疗患者常见的副作用,罗拉吡坦的应用为患者提供了显著的缓解。药物的使用也必须考虑到潜在的不良反应。 2. 常见不良反应 使用罗拉吡坦的患者可能会经历一些常见的不良反应,如嗜睡、头晕和疲劳。其中,嗜睡可能对患者的日常生活造成一定影响,特别是在接受化疗期间,患者本身由于治疗已感到虚弱。此外,一些患者报告有消化系统不适,比如腹痛和便秘。 3. 严重不良反应的风险 虽然大多数患者在使用罗拉吡坦时只出现轻微的不良反应,但也有部分患者可能面临更为严重的情况。包括过敏反应、肝功能异常等。严重的不良反应虽然相对少见,但对于某些高风险群体(如有肝病史的患者),仍需要进行严格监测。 4. 如何管理不良反应 对于使用罗拉吡坦的患者,及早识别和管理不良反应至关重要。患者在接受治疗期间应保持与医务人员的沟通,及时报告不适感,以便医生根据实际情况调整用药或实施其他干预措施。此外,患者也应了解药物可能引发的不良反应,以提高自我管理的意识。 综上所述,罗拉吡坦作为一种有效的抗恶心药物,在大多数情况下具有良好的耐受性,但仍需警惕潜在的不良反应。对于每天都在与癌症斗争的患者来说,平衡药物的益处与风险十分重要。使用前的充分沟通和随后的监测,可以帮助患者更安全地度过化疗过程。
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2026-02-16 11:28:23
罗拉吡坦国内有没有上市,罗拉吡坦(Rolapitant)美国上市时间:2015年9月1日;目前国内未上市。罗拉吡坦(rolapitant)是一种新型药物,主要用于预防与化疗相关的恶心和呕吐。近年来,随着化疗药物的广泛应用,恶心和呕吐成为患者面临的重要问题。罗拉吡坦的开发旨在提高患者的生活质量,减少这些不适症状。关于其在国内是否上市的信息,值得我们深入探讨。 1. 罗拉吡坦的作用机制 罗拉吡坦是一种NK-1受体拮抗剂,通过阻断神经肽(如Substance P)与NK-1受体的结合,从而抑制恶心和呕吐的发生。这种机制使得罗拉吡坦特别适用于化疗引起的恶心和呕吐,其效果在临床研究中得到了验证。 2. 国内市场的需求 在我国,随着癌症发病率的上升,越来越多的患者接受化疗,随之而来的恶心和呕吐问题也愈发突出。现有的治疗选择虽然不少,但仍有提升的空间,这为罗拉吡坦这种新药的应用提供了契机。满足患者对优化疗效和改善生活质量的需求,是药物研发的一个重要目标。 3. 罗拉吡坦的临床试验 罗拉吡坦在全球范围内进行了多项临床试验,以评估其安全性和有效性。这些试验表明,该药物能显著降低化疗引致的急性和延迟性恶心呕吐的发生率,且通常具有良好的耐受性。这样的结果令制药公司和医疗机构对其在临床应用中寄予厚望。 4. 罗拉吡坦在国内的上市进程 截至目前,关于罗拉吡坦在中国市场的具体上市日期尚无权威信息。不过,随着国家对新药审评政策的不断完善和市场环境的优化,罗拉吡坦上市的可能性在逐渐增大。患者、医生和药品生产企业都期待这一新疗法能够早日进入市场,为更多的化疗患者提供帮助。 总的来说,罗拉吡坦作为一种针对化疗引起的恶心和呕吐的新药,其临床优势显著。尽管目前在国内尚未上市,但随着对该药物认识的加深和市场需求的增强,未来的上市前景值得期待。希望在不久的将来,罗拉吡坦能够为中国的癌症患者带来更好的治疗选择与生活质量的改善。
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2026-01-18 10:44:23
罗拉吡坦有没有副作用,罗拉吡坦(Rolapitant)的副作用主要包括中性粒细胞减少(即白细胞计数低)、呃逆(打嗝)、食欲下降和头晕等。罗拉吡坦(Rolapitant)是一种治疗化疗引起恶心与呕吐的药物,作为联合疗法的一部分,用于预防癌症化疗期间可能出现的延迟性恶心和呕吐。它通过拮抗P/NK-1受体,抑制化疗引起的胃肠道不适和恶心呕吐。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。罗拉吡坦(rolapitant)是一种新型的抗恶心药物,主要用于预防因化疗引起的恶心和呕吐。随着癌症治疗的发展,化疗带来的副作用,尤其是恶心和呕吐,给患者带来了极大的困扰。了解罗拉吡坦的副作用以及它的使用情况,对于接受化疗的患者和医疗工作者而言,显得尤为重要。 1. 罗拉吡坦的机制 罗拉吡坦是一种神经肽Y受体拮抗剂,通过阻断脑内的相关受体,抑制恶心和呕吐反应。它通常在化疗前给予患者,以降低化疗后出现恶心和呕吐的风险。相较于传统的抗恶心药物,罗拉吡坦的作用机制较为独特,为患者提供了新的治疗选择。 2. 常见副作用 虽然罗拉吡坦在预防化疗引起的恶心和呕吐方面表现良好,但它仍可能引发一些副作用。根据临床试验,部分患者会出现疲劳、嗜睡和食欲减退等问题。这些副作用一般较轻,通常在停药后会逐渐消失,但对于一些患者而言,可能会对生活质量产生一定影响。 3. 罕见副作用 除了常见的副作用,罗拉吡坦也可能引发一些较为罕见但需要重视的副作用。有些患者可能出现过敏反应,如皮疹、瘙痒等。此外,在极少数情况下,罗拉吡坦可能会影响肝功能,导致转氨酶升高。因此,在使用过程中,医生通常会建议定期监测肝功能,以保障患者安全。 4. 使用注意事项 在使用罗拉吡坦前,患者应向医生如实提供病史,包括过敏史和其他正在服用的药物。同时,患者也应遵循医嘱,按照规定剂量使用,避免自行增减剂量。此外,因不同患者对药物的反应存在个体差异,医生会根据患者的具体情况调整用药方案,从而最大限度地减少副作用的发生。 综上所述,罗拉吡坦作为化疗引起恶心和呕吐的预防药物,确实带来了新的希望。患者在使用过程中仍需关注可能出现的副作用,并与医生保持良好的沟通。只有在合理使用和监测的基础上,才能有效地发挥罗拉吡坦的疗效,提升患者的生活质量。
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2025-12-29 15:03:27
罗拉吡坦用法用量,副作用,注意事项,罗拉吡坦(Rolapitant)的副作用主要包括中性粒细胞减少(即白细胞计数低)、呃逆(打嗝)、食欲下降和头晕等。罗拉吡坦(Rolapitant)是一种治疗化疗引起恶心与呕吐的药物,作为联合疗法的一部分,用于预防癌症化疗期间可能出现的延迟性恶心和呕吐。它通过拮抗P/NK-1受体,抑制化疗引起的胃肠道不适和恶心呕吐。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。罗拉吡坦(Rolapitant)是一种用于预防化疗引起的恶心和呕吐的药物。它是一种选择性神经肽Y受体拮抗剂,通过阻断神经递质的作用来减轻患者在接受化疗时的不适。本文将介绍罗拉吡坦的用法用量、副作用及注意事项,帮助患者更好地理解和使用该药物。 1. 用法用量 罗拉吡坦通常在化疗前给予,推荐剂量为180毫克,口服给药。在医生的指导下,患者应在化疗前1到2小时服用该药物。此外,罗拉吡坦可以与其他抗恶心药物联合使用,以增强疗效。具体用量需要根据患者的实际情况和医生的建议进行调整。 2. 副作用 使用罗拉吡坦可能会出现一些副作用。常见的副作用包括疲劳、嗜睡、食欲减退和头晕等。少数患者可能会出现过敏反应,如皮疹或呼吸困难等。如果出现严重的副作用,患者应立即咨询医生。长期使用或高剂量使用,可能还会有其他不良反应,建议患者密切观察自己的身体反应。 3. 注意事项 在使用罗拉吡坦之前,患者应告知医生自身的健康状况,包括是否有肝脏疾病、药物过敏史等。对于某些特殊患者,如老年人或正在使用其他药物的患者,医生可能需要调整剂量。此外,孕妇和哺乳期女性应谨慎使用该药物,务必在医生指导下进行。使用期间,应遵循医生的建议,定期进行身体检查和评估。 综上所述,罗拉吡坦是一种有效的抗恶心药物,可以显著减轻因化疗引起的不适。但在使用过程中,患者需严格按照医生指导用药,密切关注自身状况,以确保安全和疗效。如有疑问,务必及时与医生沟通。
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2025-12-21 12:06:35
药品问答
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    普瑞玛尼(Pretomanid)dovprela的效果及注意事项有哪些,Pretomanid(Pretomanid)是一种抗结核药物,用于治疗结核病,特别是多药耐药结核病和极耐药结核病的治疗,其疗效如下:1、在一些临床试验中,普瑞玛尼联合其他药物用于MDR-TB治疗的成功率较高,但疗程通常较长,可能需要数月至数年;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。普瑞玛尼(Pretomanid)是近年来用于治疗耐药性肺结核的一种新型抗结核药物。作为一种二线药物,普瑞玛尼的出现为治疗多药耐药结核提供了新的选择。本文将详细探讨普瑞玛尼的效果及使用时的注意事项。 1. 普瑞玛尼的治疗效果 普瑞玛尼通常与其他抗结核药物联合使用,形成一个综合的治疗方案,专门针对多药耐药肺结核(MDR-TB)。临床试验表明,普瑞玛尼在缩短治疗时间和提高治愈率方面显示出了良好的效果。许多患者在使用该药物治疗后,病灶显著缩小,症状得以缓解,且耐药性菌株的消除率较高。 2. 给药途径及用法 普瑞玛尼通常以口服形式给药,患者需要按照医生的指示按时服用。标准的疗程一般为26周,但具体的用药方案可能根据患者的耐药情况和身体状况有所调整。患者在服用期间要保持定期复诊,以便医生随时评估治疗效果及调整用药。 3. 可能的副作用 虽然普瑞玛尼在治疗耐药性肺结核方面有明显的效果,但也可能伴随一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、食欲减退等。少数患者可能会出现肝功能异常或过敏反应。因此,患者在用药期间需要密切关注身体状况,并及时向医生反馈任何不适。 4. 使用注意事项 在使用普瑞玛尼时,患者应遵循以下注意事项:首先,告知医生所有正在使用的药物,避免药物间的相互作用;其次,对于有肝病史的患者,使用该药物时需特别谨慎;最后,孕妇或哺乳期妇女在使用前应咨询专业医生。此外,患者应在治疗期间保持良好的生活习惯,合理饮食,增强身体免疫力。 普瑞玛尼为耐药性肺结核患者提供了一种新的治疗选择,虽然效果显著,但用药时需充分考虑可能的副作用及注意事项。患者在接受治疗时,应与医生密切配合,确保疗效的同时保障自身的健康安全。 [ 详情 ]
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