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依匹哌唑 brexpiprazole

全部名称:
Rexulti
适应人群:
适用于精神分裂症/抑郁
规格:
0.5mg/30片;1mg/30片;2mg/30片;3mg/30片
剂型:
片剂
厂家:
日本大冢(otsuka)
有效期:
24个月
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依匹哌唑 brexpiprazole的说明

依匹哌唑(brexpiprazole)适用于治疗精神分裂症和重度抑郁症的成人患者。

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依匹哌唑 brexpiprazole说明书概述

  【Rexulti(brexpiprazole)适应症和用途】

  Rexulti是一种非典型的抗精神病药 适用为:

  ⑴ 用作一种辅助治疗对抗抑郁药为重性抑郁症(MDD)的治疗

  ⑵ 精神分裂症的治疗

  【Rexulti(brexpiprazole)剂量和给药方法】

  有或无食物给予REXULTI每天1次。

  中度至严重 肝受损(Child-Pugh评分 ≥7):对有MDD患者最大推荐剂量是2mg每天1次和对有精神分裂症患者3mg每天1次

  中度,严重或肾受损终末期(CLcr<60mL /minute):对有MDD患者最大推荐剂量是2mg每天1次和对有精神分裂症患者3mg每天1次

  已知的CYP2D6弱代谢者:减低寻常剂量至一半

  【Rexulti(brexpiprazole)剂型和规格】

  片:0.25mg,0.5mg,1mg,2mg,3mg,,和4mg

  【Rexulti(brexpiprazole)禁忌症】

  已知对REXULTI或其任何组分超敏性。

  【Rexulti(brexpiprazole)警告和注意事项】

  1.在老年患者与老年痴呆症有关的精神病脑血管不良反应:脑血管不良反应发生率增加(如卒中,短暂性缺血发作)

  2.神经阻滞剂恶性综合征:用立即终止和密切监视处置

  3.迟发性运动障碍:终止如临床上适当

  4.代谢变化:监视高血糖/糖尿病,血脂异常和体重增加

  5.白细胞减少,中性粒细胞减少,和粒细胞减少症:在有预先存在低白细胞计数(WBC)或白细胞减少或中性粒细胞减少病史患者进行完全血细胞计数(CBC)。如发生一个临床上意义WBC降低缺乏其他致病因子时,考虑终止REXULTI

  6.体位性低血压和昏厥:监视心率和血压和警告有已知心血管或脑血管病患者,和 脱水或昏厥的风险

  7.癫痫发作:在癫痫发作病史患者或有降低癫痫发作阈值的情况谨慎使用

  【Rexulti(brexpiprazole)不良反应】

  最常见不良反应是:

  MDD:体重增加和静坐不能(≥5%和至少对安慰剂率的2倍)

  精神分裂症:体重增加(≥4%和至少对安慰剂率的2倍)

  【Rexulti(brexpiprazole)在特殊人群中使用】

  妊娠:在妊娠第三个三个月暴露新生儿中可能致锥体外系和/或戒断症状

药品文章
依匹哌唑的功效与作用怎么样,依匹哌唑(Brexpiprazole)是一种口服抗精神病药物,疗效主要体现在治疗精神分裂症和抑郁症上,通过重新平衡多巴胺和血清素,以改善思维、情绪和行为。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。依匹哌唑(brexpiprazole)是一种新型的抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症和作为抑郁症的辅助治疗。由于其独特的作用机制和相对较少的副作用,依匹哌唑在精神卫生领域受到了广泛关注。本文将详细探讨依匹哌唑的功效与作用。 1. 依匹哌唑的作用机制 依匹哌唑是二代抗精神病药物,主要通过对多巴胺和去甲肾上腺素受体的调节发挥作用。它既可以激动多巴胺D2受体,又可以拮抗多巴胺D2受体,从而在稳定患者情绪的同时,减少可能出现的副作用。这种混合的机制使其在治疗精神分裂症时能够有效缓解阳性症状(如幻觉和妄想)和阴性症状(如社会退缩和情感平淡)。 2. 治疗精神分裂症的效果 在临床研究中,依匹哌唑已被证明对精神分裂症患者的症状有显著的改善作用。许多患者在使用依匹哌唑后,报告了对幻觉和妄想的感知减弱,从而能够更好地参与日常活动。重要的是,依匹哌唑对认知功能的影响较小,有助于患者恢复社会功能和生活质量。 3. 作为抑郁症治疗的辅助用药 依匹哌唑在治疗抑郁症方面也显示出了良好的效果,尤其是对于那些对传统抗抑郁药物反应不佳的患者。作为辅助手段,依匹哌唑能够增强其他抗抑郁药物的疗效,并缓解抑郁症患者的情绪波动。其独特的机制还可能帮助改善患者的情绪稳定性,为长期管理抑郁症提供了新的途径。 4. 副作用与安全性 虽然依匹哌唑的副作用通常较少,但仍存在一些可能的不良反应,如体重增加、嗜睡和代谢变化,这些需引起关注。与一些传统抗精神病药物相比,依匹哌唑的 EPS(锥体外症状)风险较低,也不太会引起强烈的镇静作用。因此,依匹哌唑在安全性方面具有一定优势,但具体使用时仍需要医生的评估和监测。 依匹哌唑作为治疗精神分裂症和抑郁症的药物展现出良好的临床效果和安全性。随着更多的研究和临床数据积累,依匹哌唑或将为更多精神障碍患者带来福音,值得深入关注和应用。
已帮助人数1021人
2025-10-23 09:13:40
依匹哌唑的作用机理是什么,依匹哌唑(Brexpiprazole)是一种口服抗精神病药物,疗效主要体现在治疗精神分裂症和抑郁症上,通过重新平衡多巴胺和血清素,以改善思维、情绪和行为。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。依匹哌唑(brexpiprazole)是一种新型的抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症以及作为抑郁症的辅助治疗。本文将探讨依匹哌唑的作用机理,如何通过影响大脑中的神经递质系统来改善患者的症状。 1. 作用靶点 依匹哌唑的作用机制主要涉及对多巴胺和血清素受体的调节。它作为一种部分激动剂,与多巴胺D2受体和血清素5-HT1A受体结合,以部分激活这些受体的功能,从而调节多巴胺和血清素的传递。与典型的抗精神病药物相比,依匹哌唑在D2受体上表现出更温和的激动作用,从而可以减少副作用的发生。 2. 调节多巴胺系统 在精神分裂症患者中,多巴胺系统的功能异常被认为是主要病理机制之一。依匹哌唑通过对D2受体的部分激动作用,可以调节多巴胺的释放,缓解阴性症状(如社交退缩、情感平淡等)和正性症状(如幻觉、妄想等),从而帮助患者恢复正常的思维和行为模式。 3. 改善抑郁症状 依匹哌唑在抑郁症治疗中的应用也表明其通过特定机制发挥作用。它对5-HT2A受体的拮抗作用有助于改善抑郁症患者的情绪,这种机制可能与其对血清素的调节有关。与此同时,依匹哌唑的使用可以减少与传统抗抑郁药物相关的副作用,从而提高患者的依从性和治疗效果。 4. 其他神经递质的影响 除了多巴胺和血清素,依匹哌唑还影响其他神经递质系统,如去甲肾上腺素和组胺。这种多重靶点的作用机制使得依匹哌唑不仅能够改善精神分裂症和抑郁症的主要症状,还可能对患者的整体生活质量产生积极影响。 依匹哌唑通过独特的作用机理,将对多巴胺和血清素的影响结合起来,成为一种有效的治疗选择。这种药物为精神分裂症和抑郁症患者提供了新的希望,帮助他们改善症状、恢复功能。随着研究的深入,未来我们可能会更全面地理解依匹哌唑的作用机制,进而推动精神疾病治疗的发展。
已帮助人数1013人
2025-10-11 10:36:56
依匹哌唑的适应症、用药注意事项及禁忌,依匹哌唑(Brexpiprazole)适用于治疗精神分裂症和作为重度抑郁症的辅助用药。依匹哌唑(Brexpiprazole)需注意:用药前告知医生过敏史及用药情况,避免与其他药物相互作用。孕妇、老年人慎用,定期检查身体状况。注意可能出现的副作用,如头晕、嗜睡等,如有异常,及时就医。依匹哌唑(brexpiprazole)是一种新型抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症及作为抑郁障碍的辅助治疗。本篇文章将详细介绍依匹哌唑的适应症、用药注意事项以及禁忌,以帮助患者和医疗工作者更好地理解该药物的使用。 1. 适应症 依匹哌唑主要用于成人精神分裂症的治疗。此外,它也是一种有效的辅助药物,常用于治疗大躁郁症或重度抑郁障碍(MDD)患者,这些患者对单一抗抑郁药物的反应效果不佳。通过调节大脑中的多种神经递质,依匹哌唑有助于缓解这些疾病的症状,提高患者的生活质量。 2. 用药注意事项 使用依匹哌唑时,患者应遵循医生的指示,按时服药,不要私自调整剂量。由于该药物可能会引起一些副作用,包括体重增加、代谢异常和锥体外系副作用,使用过程中需定期监测体重、血糖和血脂水平。此外,患者在开始用药前,应仔细告知医生自己的病史及现有健康状况,特别是是否有心血管疾病或肝肾功能障碍。 3. 禁忌 依匹哌唑对某些人群有明显的禁忌症。对于已知对该药物或其成分过敏的患者,禁止使用。同时,老年痴呆患者在使用前需谨慎评估,因为使用抗精神病药物可能会增加中风和死亡的风险。此外,绝对禁止与某些药物(如某些抗抑郁药物及抗癫痫药物)同时使用,因为可能会产生相互作用,加重副作用或降低疗效。 综上所述,依匹哌唑作为一种抗精神病药物,其适应症主要包括精神分裂症及抑郁障碍的辅助治疗。用药时需注意副作用,并遵循个性化的用药方案。同时,明确的禁忌症也应引起重视,以确保用药安全和有效。患者在用药过程中,应定期与医疗工作者沟通,评估疗效与副作用。
已帮助人数923人
2025-09-24 14:11:28
依匹哌唑的不良反应有哪些,依匹哌唑(Brexpiprazole)的副作用包括体重增加、嗜睡、头晕、常见感冒症状、烦躁不安或感觉需要运动(静坐不能)等。依匹哌唑(Brexpiprazole)是一种新型心理药物,主要用于治疗精神分裂症和抑郁障碍的辅助疗法。虽然它在改善患者症状方面显示出良好的效果,但在临床使用中也可能出现一些不良反应,影响患者的用药体验与依从性。本文将详细探讨依匹哌唑的不良反应,以帮助患者和临床医师更好地管理其用药过程。 1. 常见不良反应 依匹哌唑的使用过程中,常见的不良反应包括体重增加、嗜睡和疲劳。这些反应可能在治疗初期更加明显,患者需定期监测体重和身体状况,以便及时调整药物剂量,或者采取相应的生活方式改变,以减少这些不良反应的影响。 2. 消化系统反应 某些患者在使用依匹哌唑期间,可能会出现消化系统的不良反应,如恶心、呕吐和腹泻。这些症状虽然通常较为轻微,但在某些情况下也可能导致患者对药物的耐受性下降。因此,患者应当关注自己的消化系统反应,并与医生进行沟通。 3. 神经系统反应 依匹哌唑可能引起一系列神经系统的不良反应,包括头晕、焦虑、失眠等。部分患者在初始用药阶段会感到情绪波动或注意力不集中。对此,建议医生在开始治疗时进行全面评估,以便根据患者的具体情况调整治疗方案,减轻这些反应带来的不适。 4. 内分泌及代谢影响 长期使用依匹哌唑可能对内分泌系统和代谢造成一定影响,部分患者可能会出现高血糖或高胆固醇等代谢异常情况。因此,定期进行血糖和胆固醇检测,保持健康的饮食和生活方式,是十分必要的。 依匹哌唑作为一种抗精神病药物,其不良反应的发生率在不同患者中可能有所不同。了解并关注这些不良反应,不仅有助于患者安全有效地使用该药物,也能为医生在临床治疗中提供重要参考。在治疗精神分裂症和抑郁障碍的过程中,医患双方应共同努力,最大限度地减少不良反应的发生,改善治疗效果。
已帮助人数1300人
2025-09-08 13:48:42
药品问答
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    特罗凯盐酸厄洛替尼片国内怎么买,特罗凯(Erlotinib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。特罗凯盐酸厄洛替尼片是一种用于治疗肺癌的靶向药物,主要通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的活性来阻止癌细胞的生长和扩散。随着肺癌的发病率逐年上升,患者对有效治疗方案的需求也在不断增加。本文将为大家介绍如何在国内购买特罗凯盐酸厄洛替尼片。 1. 了解特罗凯的作用机制 特罗凯(Erlotinib)是一种小分子EGFR抑制剂,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是在EGFR突变阳性的患者中。它能够有效地阻止肿瘤细胞的增殖,并提高患者的生存率。因此,了解厄洛替尼的药理作用对于患者的治疗选择至关重要。 2. 医疗机构开处方的必要性 在中国,特罗凯盐酸厄洛替尼片属于处方药,患者需要通过正规医院或医疗机构进行诊疗,并获得医生的处方。在首次就诊时,医生会根据患者的身体状况、癌症类型及阶段来判断是否适合使用厄洛替尼。在取得处方后,患者可以前往药店或医院药房购买。 3. 网上购药的风险与选择 尽管有一些患者可能会选择通过网上药店购买特罗凯,但需要注意的是,网络购药存在一定风险,包括假药、劣药和不当用药等问题。患者应该谨慎选择,确保所选购的药品来自合法渠道,最好选择经过认证的网上药店。 4. 价格与医保报销 特罗凯盐酸厄洛替尼片的价格相对较高,但很多地区已经将其纳入医保报销范围。患者在购买前可以咨询相关医保政策,了解自己的报销情况。此外,不同地区的药品价格可能存在差异,建议向多家药店咨询以获得最优价格。 在了解了购买特罗凯盐酸厄洛替尼片的相关信息后,患者应积极与医疗团队进行沟通,确保获得科学合理的治疗方案。希望每位患者都能找到适合自己的治疗方法,早日恢复健康。 [ 详情 ]
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    2025-11-12 18:01:20
    日本盐酸阿那莫林(Adlumiz)疗效有哪些,Adlumiz(Anamorelin)是一种用于治疗恶性肿瘤相关的体重减轻和肌肉丧失的药物。它属于一类被称为“胃动力药”的药物,旨在增加食欲和食物摄入,以改善患者的营养状况。主要针对那些因癌症或其他慢性疾病而导致明显体重减轻和肌肉丧失的患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。近年来,随着对癌症相关恶病质的关注日益增多,新型药物阿那莫林(Anamorelin)作为一种治疗手段,逐渐进入了人们的视野。该药物主要用于缓解非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌等恶性肿瘤患者的恶病质症状,帮助患者改善生活质量。本文将对阿那莫林的疗效进行深入介绍。 1. 恶病质的定义与影响 恶病质(Cachexia)是一种以体重减轻、肌肉流失及疲劳为特征的综合症,常见于晚期癌症患者。它不仅影响患者的生理状态,还严重损害了生活质量,增加了治疗的难度。阿那莫林通过调节代谢和食欲,力求缓解这一症状,帮助患者减轻痛苦。 2. 阿那莫林的作用机制 阿那莫林的主要作用机制为模拟胃饥饿激素的效应,从而刺激食欲的提升和能量代谢的改善。它通过与体内特定受体结合,促进食物摄入和体重增加。这种机制使得阿那莫林在恶病质的治疗中显得尤为重要。 3. 临床研究结果 多项临床研究表明,阿那莫林在改善恶病质患者的体重和肌肉质量方面取得了显著效果。例如,在非小细胞肺癌患者中,使用阿那莫林后,患者的体重和肌肉量均有明显增加,同时伴随食欲的提升。这些结果显示了阿那莫林在促进营养状态方面的潜力。 4. 对生活质量的影响 除了生理上的改善,阿那莫林还对癌症患者的生活质量产生了积极影响。改善的食欲和体重使患者在心理和社交方面的情况得到改善,许多患者反馈在使用阿那莫林治疗后,能够参与更多的社交活动,提升了生活的满意度。 5. 未来的应用前景 随着对阿那莫林疗效研究的深入,未来其在恶病质治疗中的应用前景广阔。研究人员正在探索其在其他类型癌症及不同阶段恶病质患者中的应用。同时,结合其他治疗手段,形成综合治疗方案,也可能会进一步提高其疗效。 阿那莫林在癌症恶病质的治疗中展现出了良好的疗效,能够为非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等患者提供希望。随着研究的深入,未来有望为更多遭受这一症状困扰的患者带来更大的帮助。 [ 详情 ]
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    2025-11-12 17:48:51
    印度超级小绿瓶Hashmi的适应症是什么,小绿瓶(Sikander-e-azam plus)适用于:1、阳痿;2、早泄;3、增大;4、延时。小绿瓶(Sikander-e-azam plus)为印度Hashmi生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度超级小绿瓶Hashmi(Sikander-e-azam plus)近年来在男性保健领域中备受关注,因其声称能够改善多种性功能障碍,包括阳痿、增大增粗、增强性欲等。这款产品的适应症广泛,吸引了许多男性消费者的目光。本文将对小绿瓶的主要适应症进行详细探讨。 1. 阳痿的改善 阳痿是许多男性面临的一种常见性功能障碍,表现为无法保持足够的勃起力进行满意的性生活。Hashmi小绿瓶被宣传为能够有效改善阳痿,帮助男性恢复自信与性生活质量。一些用户反映,使用该产品后,勃起质量明显增加,给予了他们更好的性体验。 2. 增大增粗的效果 许多男性对于自身的生殖器尺寸感到不满,Hashmi小绿瓶在这一点上提供了希望。宣传中提到,合理使用后能够实现生殖器的增大与增粗,增强男性魅力。这一功能引起了不少潜在用户的关注,特别是在对性伴侣的吸引力方面。 3. 增强性欲 性欲的强弱对男性的性生活质量有着重大影响。小绿瓶的另一大适应症是增强性欲,帮助那些性欲低下的男性恢复对性生活的兴趣与动力。通过提高体内的性激素水平,Hashmi小绿瓶可能为男性带来更强的性欲,提升他们在性方面的满足感。 4. 改善性功能障碍 除了阳痿,Hashmi小绿瓶还声称能够改善其他形式的性功能障碍,例如早泄等。通过其独特的成分,该产品试图提供全面的男性健康解决方案,帮助男性在情感与身体方面的全面提升,重拾对性生活的信心。 综上所述,印度超级小绿瓶Hashmi凭借其多种适应症吸引了男性用户的关注,包括阳痿、增大增粗、增强性欲及改善性功能障碍。在考虑使用此类产品时,消费者应注意产品的成分及适用情况,最好在专业医疗建议下进行合理使用,以确保自身健康与安全。 [ 详情 ]
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    2025-11-12 17:40:15
    维加特尼达尼布胶囊的药物相互作用是什么,维加特(Nintedanib)其主要疗效包括:1.被批准用于治疗IPF,这种疾病特点是肺组织中的疤痕化和纤维化。尼达尼布可以减缓疾病的进展,减少肺功能下降的速度,改善患者的生活质量。2.在一些系统性硬皮病患者中,肺部也可能受到影响,引发间质性肺疾病。尼达尼布可以用于治疗这些患者,减缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维加特尼达尼布胶囊是治疗特发性肺纤维化的一种重要药物。它通过抑制多种酶的活性,减缓肺部纤维化的进展。使用尼达尼布时需要特别注意药物之间的相互作用,以确保其疗效和安全性。本文将探讨维加特尼达尼布胶囊的药物相互作用,以及在治疗过程中需要注意的相关问题。 1. 尼达尼布的机制与适应症 尼达尼布是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF)及某些类型的肿瘤。在特发性肺纤维化的情况下,它通过抑制与纤维化相关的多种生长因子来减缓病情进展。因此,在使用尼达尼布时,了解其可能的药物相互作用显得尤为重要。 2. 药物代谢途径 尼达尼布主要通过肝脏代谢,主要依赖于细胞色素P450酶系统,尤其是CYP3A4。在与其他药物联合使用时,如果这些药物也通过相同的代谢途径,可能会导致药物浓度的改变。例如,某些抗生素和抗真菌药物可能会抑制或诱导CYP3A4的活性,从而影响尼达尼布的血药浓度。 3. 常见药物相互作用 在临床实践中,一些常见药物可能会与尼达尼布产生相互作用。例如,某些抗癫痫药物(如苯妥英、卡马西平)可能降低尼达尼布的血药浓度,而某些抗生素(如克拉霉素、红霉素)则可能提高其浓度。因此,在开处方时,医生需要仔细评估患者使用的其他药物,以避免不良反应的发生。 4. 不良反应管理 监测和管理由于药物相互作用而引起的不良反应至关重要。患者在使用尼达尼布时可能会经历腹泻、恶心、疲劳等常见副作用。如果在联合用药后副作用加重,医生可能需要考虑调整剂量或改变治疗方案。患者应定期复诊,以便医生对治疗方案进行适时评估。 维加特尼达尼布胶囊在治疗特发性肺纤维化中发挥着重要作用,但药物相互作用的影响不可忽视。在治疗过程中,患者需要密切关注与其他药物的相互作用,以确保治疗的安全性和有效性。通过科学合理的用药管理,可以最大程度地提高治疗效果,改善患者的生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-11-12 17:37:29
    洛拉替尼片(博瑞纳)药物相互作用是什么,博瑞纳(Lorlatinib)的主要疗效:1.洛拉替尼是一种高度有效的治疗ALK阳性NSCLC的药物。它通过抑制ALK蛋白和ROS1蛋白的异常活性,阻止癌细胞的生长和扩散。2.洛拉替尼也在ROS1阳性NSCLC的治疗中表现出疗效。3.洛拉替尼具有穿越血脑屏障的能力,因此可以有效治疗脑转移瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。洛拉替尼片(博瑞纳)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,特别适用于ALK基因重排阳性的患者。作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,洛拉替尼通过抑制肿瘤细胞增殖和转移来发挥作用。它与其他药物的相互作用可能会影响治疗效果和安全性,因此了解其药物相互作用十分重要。 1. 洛拉替尼的药物代谢途径 洛拉替尼主要通过肝脏代谢,尤其是由肝脏中的CYP3A酶系进行代谢。药物代谢途径的清楚了解是评估药物相互作用的基础。这意味着如果患者同时服用CYP3A的抑制剂或诱导剂,会明显影响洛拉替尼的血药浓度,进而影响其疗效及副作用。 2. 增强或减弱洛拉替尼的药物 某些药物可以增强或减弱洛拉替尼的效果。例如,CYP3A抑制剂如某些抗生素(例如克拉霉素)、抗真菌药物(例如伊曲康唑)以及HIV蛋白酶抑制剂(例如利托那韦)会显著提高洛拉替尼的血药浓度,这可能增加副作用的风险。相反,CYP3A诱导剂如某些抗癫痫药物(例如苯妥英钠、卡马西平)则可能降低洛拉替尼的药效,因此可能需调整剂量或监测。 3. 洛拉替尼与其他抗肿瘤药物的相互作用 在联合化疗或其他靶向药物治疗时,如联合使用铂类药物或其他靶向药物,需要谨慎评估可能的药物相互作用。某些传统化疗药物可能通过改变肝脏酶的活性影响洛拉替尼的代谢。此外,洛拉替尼与其他靶向药物(如其他ALK抑制剂)的联合使用可能未经过充分研究,因此需要临床医生根据个案情况进行判断。 4. 临床监测与调整剂量 考虑到洛拉替尼的药物相互作用潜力,患者在使用该药物时应定期进行临床监测,尤其是在调整其他药物的治疗方案时。医生需要根据患者的具体情况以及药物相互作用的风险,适时调整洛拉替尼的剂量,以确保治疗的有效性和安全性。此外,患者在用药期间应主动报告任何不适,以便及时处理可能的药物相关问题。 综上所述,洛拉替尼片(博瑞纳)在治疗非小细胞肺癌过程中需要关注药物相互作用的问题。这不仅涉及到疗效的实现,还关系到患者的安全与舒适。对于同时使用多种药物的肺癌患者,医生的精细管理与监测至关重要,以优化治疗结果,减少不良反应的发生。 [ 详情 ]
    已帮助1036人
    2025-11-12 17:27:04
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