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坎格瑞洛 cangrelor

全部名称:
Kengreal
适应人群:
适用于行PCI手术冠脉疾病患者的血栓预防
规格:
50mg/瓶
剂型:
注射液
厂家:
美国Medicines360
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

坎格瑞洛 cangrelor的说明

坎格瑞洛(cangrelor)主要是那些需要进行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的成年患者,特别是那些未曾使用过P2Y12血小板抑制剂,并且没有正在接受糖蛋白Ⅱb/Ⅲa抑制剂治疗的患者。

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坎格瑞洛 cangrelor说明书概述

  【药品名称】:Kengreal(canegrelor)

  【英 文 名】:canegrelor

  【研发公司】:The Medicines company

  【适 用 症】:行PCI手术冠脉疾病患者的血栓预防

  【型号规格】:50mg

  【适应症和用途】

  KENGREAL是一种P2Y12血小板抑制剂在未曾用过P2Y12血小板抑制剂和没有正在给予一种糖蛋白IIb/IIIa抑制剂患者中适用为一种辅助经皮冠状动脉介入治疗(PCI)为减低围手术期心肌梗死(MI),重复冠状动脉血运重建,和支架血栓形成(ST)的风险

  【剂量和给药方法】

  ⑴KENGREAL是意向为通过一条专用IV线,只在重建和稀释后给药。

  ⑵PCI前给予30 g/kg静脉(IV)推注接着立刻通过4 μg/kg/min IV输注至少2小时或手术操作前,以较长者为准。

  ⑶ 维持血小板抑制KENGREAL输注的终止后,应继续给予P2Y12血小板抑制剂。

  【剂型和规格】

  单次使用10 mL小瓶含为重建冰冻干燥粉50 mg KENGREAL。

  【禁忌证】

  ⑴显著活动性出血

  ⑵对KENGREAL或产品任何组分超敏性

  【警告和注意事项】

  出血:像抑制血小板P2Y12功能其他药物,KENGREAL可增加出血的风险

  【不良反应】

  最常见不良反应是出血

  【药物相互作用】

  氯吡格雷:KENGREAL输注期间不要给予。

  普拉格雷[Prasugrel]: KENGREAL输注期间不要给予。

  【如何供应/贮存和处置 】

  KENGREAL是在单次使用 10 mL 小小瓶含50 mg坎格雷洛

  ●NDC # 65293-003-10:10个10 mL小瓶各含50 mg 坎格雷洛

  KENGREAL小瓶应被贮存在美国药典USP控制室温,[20°C至25°C(68°F至77°F)与外出允许在15°C和30°C(59°F和86°F)间]。

药品文章
坎格瑞洛的药物禁忌说明,坎格瑞洛(Cangrelor)的禁忌主要包括对药物成分过敏的患者禁用,有活动性出血或出血风险较高的患者禁用,以及严重肝功能不全的患者禁用。此外,孕妇和哺乳期妇女应慎用,因为药物可能对胎儿或婴儿产生不良影响。坎格瑞洛(Cangrelor)是一种用于抗血小板治疗的药物,特别适用于冠状动脉阻塞患者。作为一种快速起效的药物,坎格瑞洛常用于手术过程中的抗凝以及急性冠状动脉综合征的管理。和所有药物一样,坎格瑞洛也有其禁忌症,了解这些禁忌对于患者的安全至关重要。本文将详细介绍坎格瑞洛的药物禁忌说明。 1. 过敏反应 坎格瑞洛的使用禁忌之一是对该药物或其成分的过敏反应。如果患者曾经表现出对坎格瑞洛或其辅料的过敏症状,例如皮疹、呼吸困难或面部肿胀,应避免使用此药物。 2. 活动性出血 坎格瑞洛具有抗血小板的作用,能够有效降低血小板聚集,但同时也可能增加出血风险。因此,活动性出血患者,尤其是消化道出血或颅内出血患者,应禁止使用坎格瑞洛,以防止病情加重。 3. 严重肝脏功能障碍 对于患有严重肝脏疾病的患者,坎格瑞洛的使用也是受到限制的。这类患者可能难以代谢药物,增加了不良反应的风险。此外,肝脏问题可能会影响血液凝固功能,进一步增加出血风险。 4. 同时使用其他抗凝药物 坎格瑞洛与其他抗凝药物(如华法林、阿司匹林等)的联合使用需要谨慎。如果患者正在接受这些治疗,必须在医生的指导下进行评估,以确保不会造成严重的出血并发症。 了解坎格瑞洛的药物禁忌对于保证安全用药和降低并发症风险至关重要。在使用该药物前,患者及医疗提供者应进行全面的风险评估,确保适应症和禁忌症的清晰。遵循专业建议,将有助于有效地管理冠状动脉阻塞并改善患者的整体治疗效果。
已帮助人数1390人
2025-08-12 11:17:41
坎格瑞洛的适应症和禁忌症是什么,坎格瑞洛(Cangrelor)的适应症主要是作为辅助药物,用于接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的成年患者。坎格瑞洛(Cangrelor)的禁忌主要包括对药物成分过敏的患者禁用,有活动性出血或出血风险较高的患者禁用,以及严重肝功能不全的患者禁用。此外,孕妇和哺乳期妇女应慎用,因为药物可能对胎儿或婴儿产生不良影响。坎格瑞洛(Cangrelor)是一种新型的抗血小板药物,主要用于预防心血管事件,特别是在急性冠状动脉综合征(ACS)患者和需进行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者中。由于其快速起效和短暂作用的特点,坎格瑞洛在关键情况下为保持血管通畅提供了重要的治疗手段。在使用该药物时必须了解其适应症和禁忌症,以保证患者的安全和疗效。 1. 坎格瑞洛的适应症 坎格瑞洛主要适用于需要快速抗血小板作用的患者,特别是在进行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者中。它被广泛用于急性冠状动脉综合征(ACS)的管理,包括不稳定型心绞痛和非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)。在这类患者中,坎格瑞洛能够迅速抑制血小板聚集,降低心脏事件的风险。此外,坎格瑞洛还可以用于那些因出血风险或其他原因无法使用口服抗血小板药物的患者。 2. 坎格瑞洛的禁忌症 尽管坎格瑞洛具有良好的临床应用前景,但在某些情况下是禁用的。首先,过敏反应是一个重要的禁忌症,任何对坎格瑞洛或其成分过敏的患者均不应使用。此外,严重出血状态患者,如活动性胃肠道出血或颅内出血等,也应避免使用此药物,以防加重出血风险。此外,严重肝功能障碍患者在使用前需要充分评估,因为药物代谢和排泄可能受影响。 3. 注意事项 在应用坎格瑞洛时,医疗专业人员需密切监测患者的出血情况以及血小板功能,特别是在手术或其他需要再出血风险评估的情境下。同时,患者在接受坎格瑞洛治疗期间,应根据具体情况与医生进行积极沟通,以便及时发现和处理潜在的副作用。 4. 总结 总的来说,坎格瑞洛作为一种有效的抗血小板药物,在急性冠状动脉综合征和进行经皮冠状动脉介入治疗的过程中发挥着重要作用。在使用过程中应谨慎对待其适应症与禁忌症,确保安全、有效的治疗。通过了解这些信息,医生和患者能够更好地把握该药物的应用时机,从而降低心血管事件的发生率。
已帮助人数917人
2025-07-13 14:47:02
坎格瑞洛的注意事项和用药禁忌症,坎格瑞洛(Cangrelor)需注意:告知医生过敏史和用药情况,避免与其他抗血小板药合用,减少出血风险。用药期间,注意观察出血、呼吸困难等不良反应。孕妇、哺乳期妇女及老年人需谨慎使用,遵循医嘱调整剂量。坎格瑞洛(Cangrelor)的禁忌主要包括对药物成分过敏的患者禁用,有活动性出血或出血风险较高的患者禁用,以及严重肝功能不全的患者禁用。此外,孕妇和哺乳期妇女应慎用,因为药物可能对胎儿或婴儿产生不良影响。坎格瑞洛(Cangrelor)是一种新型的抗血小板药物,主要用于冠状动脉介入治疗(PCI)过程中,旨在减少心血管事件的发生,如心脏病发作或死于心脏病。由于其迅速起效和短暂持续时间,坎格瑞洛在急性冠状动脉综合症(ACS)患者中显示出良好的疗效。使用此药物时需注意一些事项及禁忌症,以确保患者的安全和疗效。 1. 药物作用机制 坎格瑞洛作为一种可逆性腺苷二磷酸(ADP)受体拮抗剂,通过抑制血小板聚集起到抗血小板作用。与传统的口服抗血小板药物不同,坎格瑞洛的作用迅速且可逆,非常适合在急性情况下使用。由于其特性,使用时需特别注意与其他药物的相互作用。 2. 注意事项 在使用坎格瑞洛前,患者需告知医生其既往病史及正在使用的其他药物。特别是有出血倾向(如胃肠道出血、脑出血史)的患者,应谨慎使用此药物。此外,患者在使用坎格瑞洛时应定期监测血小板计数,以评估药物对血小板功能的影响。同时,在停药后,患者的抗血小板治疗需要及时转为口服药物来维持抗凝状态。 3. 用药禁忌症 坎格瑞洛对某些患者是禁忌的。例如,在已知对该药物成分过敏的患者中,禁用坎格瑞洛。此外,存在活动性出血的患者(如严重的外伤、手术后出血等)也不应使用该药物,以免加重出血情况。对于严重肝功能不全或肾功能不全的患者,使用时也需极为谨慎,建议在医生指导下评估风险与收益。 4. 合理用药建议 在使用坎格瑞洛时,遵循医生的处方和用药指导至关重要。定期随访、监控用药效果和副作用可以帮助调整治疗方案,降低不良反应的风险。尤其是在紧急情况下,当患者接受冠状动脉介入治疗时,实施适当的用药策略同样关键。 坎格瑞洛是一种在急性冠心病患者中具有重要价值的抗血小板药物,但其使用需遵循专业指导,注意用药禁忌及风险,以确保患者的安全和治疗效果。
已帮助人数1176人
2025-06-11 14:03:47
坎格瑞洛的作用及治疗效果,坎格瑞洛(Cangrelor)是一种静脉抗血小板药,主要用于预防在供应心脏血流的血管冠状动脉中有害的血凝块形成。疗效主要在于其在PCI过程中降低因凝血造成的冠状动脉堵塞风险,从而改善患者的心血管状况。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。坎格瑞洛(Cangrelor)是一种新型的抗血小板药物,主要用于预防和治疗因冠状动脉堵塞引起的急性冠脉综合症。其快速作用的特性使其在需紧急干预的临床环境中尤为重要。随着对心血管疾病治疗需求的不断增加,坎格瑞洛逐渐成为这一领域的重要药物之一。 1. 坎格瑞洛的药理特性 坎格瑞洛是一种可逆性P2Y12受体拮抗剂,通过选择性抑制血小板聚集来发挥其抗血小板作用。不同于传统的口服抗血小板药物,坎格瑞洛的作用时间较短,能够在给药后迅速起效并在使用后快速消除。这一特性使得它在急性冠脉综合症的治疗中表现出独特优势。 2. 临床应用 坎格瑞洛主要用于急性冠脉综合症患者的治疗,特别是在需要进行冠状动脉介入治疗(PCI)的情况下。由于其迅速的起效和方便的控制,坎格瑞洛可有效降低手术期间以及手术后的血栓形成风险,从而提升患者的治疗效果和生存率。 3. 治疗效果 研究表明,与传统的抗血小板治疗相比,坎格瑞洛可显著降低患者在PCI期间发生心肌梗死和再狭窄的风险。此外,使用坎格瑞洛的患者在术后出血事件发生率相对较低,这对于需要持续抗血小板治疗的患者而言,具有重要意义。 4. 使用注意事项 尽管坎格瑞洛在抗血小板治疗中具有明显的优势,但在使用过程中仍需注意一些事项。对于有严重出血风险的患者,应谨慎使用。同时,医务人员需要密切监测患者的血小板功能,以确保疗效和安全性之间的平衡。 综上所述,坎格瑞洛作为一种新型的抗血小板药物,在治疗急性冠脉综合症方面展现了良好的效果。其快速起效和短时间作用的特点,使得它在临床应用中具有重要的价值。随着更多研究的深入,坎格瑞洛有望为更多心血管疾病患者带来更好的治疗选择与预后。
已帮助人数963人
2025-05-27 14:35:27
药品问答
最新问答
    瑞戈非尼的服用方法及禁忌是什么,瑞戈非尼(Regorafenib)推荐用量为28天为一个周期,每个周期的前21天,每天一次性口服160毫克。持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。每天在同一时间点服药,用药前用低脂餐热量少于60卡路里,脂肪少于30%。瑞戈非尼(Regorafenib)禁忌为:1、对瑞戈非尼或其任何成分有过敏史的患者禁用;2、严重肝功能障碍的患者禁用;3、孕妇和哺乳期妇女禁用;4、在进行重大手术或有未愈合的伤口时禁用。瑞戈非尼是一种用于治疗多种实体瘤的靶向药物,主要适用于结直肠癌、胃肠道间质瘤及肝癌等。本文将详细介绍瑞戈非尼的服用方法及禁忌事项,以便患者能够更好地了解该药物的使用和注意事项。 1. 瑞戈非尼的服用方法 瑞戈非尼通常以口服形式给药,建议患者在每日同一时间服用,以维持药物在体内的恒定浓度。通常的剂量为每日160毫克,建议在餐后服用,以减少对胃肠道的刺激。患者需要遵循医生的指示,不得随意增减剂量或停药。同时,若漏服药物,应在记得的当天补服,但如果快到下次服药时间,则不应补服。 2. 常见副作用 服用瑞戈非尼的患者可能会经历一些副作用,常见的包括疲乏、食欲减退、高血压、手足综合征(手脚皮肤干燥及裂开)等。在服用过程中,医生会定期监测患者的血压及其他身体指标,以及时发现和处理潜在的副作用。 3. 禁忌人群 瑞戈非尼并不适合所有患者,特定人群在使用时需谨慎。对瑞戈非尼或其成分过敏的患者应避免使用。此外,严重肝功能不全、妊娠或哺乳期的女性也不推荐使用瑞戈非尼。在合并使用其他药物时,患者需向医生详细告知所有正在使用的药物,以避免药物间的不良相互作用。 4. 注意事项 在接受瑞戈非尼治疗前,患者应进行全面的健康评估,包括肝肾功能检测。同时,在服用过程中,患者需保持良好的生活方式,如健康饮食、适度运动和定期复诊,以帮助减轻治疗带来的不适和副作用。 瑞戈非尼作为一种重要的抗癌药物,有效性得到许多临床证据的支持。由于其使用过程中可能产生多种副作用及禁忌情况,患者在服用时应遵循医生的建议,并定期进行身体检查,以确保治疗的安全性和有效性。 [ 详情 ]
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    尼拉帕利有仿制药吗多少钱,尼拉帕利(Niraparib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、巴拉圭拉非佩制药版本;4、老挝第二制药版本;5、老挝东盟制药版本;代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。尼拉帕利(Niraparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌以及原发性腹膜癌的靶向药物。近年来,这种药物在癌症治疗中引起了广泛关注,尤其是针对BRCA基因突变的患者。随着市场需求的增加,患者和医疗机构也开始关注尼拉帕利的仿制药情况及其价格。本文将详细探讨尼拉帕利的仿制药是否存在及其相关价格信息。 1. 尼拉帕利的作用机制 尼拉帕利是一种口服的PARP抑制剂,通过抑制肿瘤细胞内的聚ADP-核糖聚合酶(PARP)来精确打击癌症细胞。这种药物特别适用于BRCA基因缺陷的卵巢癌患者,能够有效延缓疾病进展,提高患者的生存率。此外,尼拉帕利在治疗失败后仍然能够为患者提供新的治疗选择。 2. 尼拉帕利的市场现状 目前,尼拉帕利的品牌药物在很多国家和地区均获得了批准上市。其应用范围逐渐扩大,不仅针对卵巢癌,还包括输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗。作为一种相对昂贵的靶向药物,许多患者在承担治疗费用方面面临巨大的经济压力。 3. 仿制药的研发进展 虽然尼拉帕利的原研药物在市场上受到了广泛认可,但仿制药的研发也在逐步推进。由于药物专利的保护期,仿制药的上市时间通常会延迟到专利到期之后。目前,全球多个制药公司已经着手研究开发尼拉帕利的仿制药,预计将为市场带来更多的选择。 4. 仿制药的价格问题 一旦尼拉帕利的仿制药获得批准,其价格预计将显著低于原研药。这对于广大患者来说,无疑是一项重要的利好消息。虽然具体价格尚未确定,但通常情况下,仿制药的定价策略会考虑市场竞争和生产成本等因素,因此仿制药的出现将极大地减轻患者的经济负担。 综上所述,尼拉帕利作为卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌的重要治疗药物,其仿制药的研发进展引人关注。虽然目前尚未有正式上市的仿制药,但未来的市场前景令人期待。随着对癌症治疗需求的不断增加,患者将能够寻找到更为经济、有效的治疗方案。希望在不久的将来,更多的仿制药能够顺利上市,为患者带来福音。 [ 详情 ]
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    Surfaxin多少钱一盒,Surfaxin(Lucinactant)的代购价格是431元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Surfaxin是一种用于高危早产儿的肺表面活性物质,主要用于预防和治疗新生儿呼吸窘迫综合症(RDS)。随着医学技术的进步,Surfaxin的应用在临床上越来越普遍。而其价格问题,也成为了很多家庭关注的焦点。本文将详细探讨Surfaxin的价格及其在早产儿护理中的重要性。 1. Surfaxin的功能与作用 Surfaxin(中文名:露西那坦)是一种合成肺表面活性剂,主要用于增加肺泡的表面活性,降低肺泡塌陷的风险,从而帮助早产儿更好地呼吸。早产儿由于肺部发育不完全,往往会面临呼吸窘迫综合症的风险,使用Surfaxin可以有效降低这些风险,显著改善新生儿的生存率和整体健康状况。 2. Surfaxin的使用时机 通常情况下,Surfaxin的使用时机主要是在早产儿出生时,尤其是那些出生体重低于1500克或者怀孕周期不足28周的婴儿。医生会根据新生儿的具体情况,判断其是否需要使用Surfaxin,以确保他们能够获得最佳的呼吸支持。 3. Surfaxin的价格 Surfaxin的价格因地区、医院和购买渠道的不同而有所差异。一般来说,一盒Surfaxin的价格在几千到上万元之间,具体费用还需参考当地医疗制度及医保政策。因此,家长在了解Surfaxin的价格时,建议咨询所在医院的相关部门,以获取准确的报价。 4. 购药途径与医保政策 在购药方面,Surfaxin一般通过医院的药房或特定药品供应商进行购买。目前,部分地区的医保可能会对其费用进行部分报销,这对家庭经济负担较重的早产儿家庭是一种支持。因此,在购药前,可以提前了解医保政策,确保能够获得必要的经济支持。 Surfaxin作为一种对早产儿呼吸支持至关重要的药物,其价格问题确实值得关注。高危早产儿的家庭应积极与医疗机构沟通,了解Surfaxin的相关信息,以便为婴儿提供最佳的护理。早期的干预与科学的治疗手段,将为早产儿的健康成长打下基础。 [ 详情 ]
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    阿帕他胺2024医保价格是多少,阿帕他胺(Apalutamide)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、孟加拉珠峰制药版本;3、老挝国立第二制药厂版本;4、老挝元素制药版本;5、美国强生版本;6、印度卢修斯版本。代购价格是2200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿帕他胺是一种用于治疗前列腺癌的靶向药物,近年来在临床应用中取得了显著效果。随着医保政策的逐步完善及药品价格的调整,阿帕他胺的医保价格引起了广泛关注。在2024年,许多患者和医生都在关注这一药物的最新医保定价情况,以及其对前列腺癌治疗的影响。 1. 阿帕他胺的基本信息 阿帕他胺是由阿斯利康公司研发的一种非甾体类抗雄激素药物,主要用于治疗高风险的去势敏感性前列腺癌患者。其机制通过抑制雄激素与受体结合,从而阻止癌细胞的生长和扩散。临床研究显示,阿帕他胺能够显著改善患者的生存期和生活质量。 2. 2024医保价格的变动 根据最新发布的信息,阿帕他胺在2024年的医保价格经历了一定幅度的调整。具体的医保价格依赖于各地区医保政策的不同,通常在每月几千元到一万元不等。患者在使用此药物时,可以享受到医保报销带来的费用减免,从而降低经济负担。 3. 阿帕他胺的适应症和使用人群 阿帕他胺适用于多种前列腺癌患者,特别是那些已经发生转移或在去势治疗下依然进展的患者。随着对该药物效果的日益认可,越来越多的医院和医生开始将其纳入治疗方案,帮助更多患者延缓癌症进展,提高生活质量。 4. 患者的医保政策解读 患者在选择阿帕他胺作为治疗手段时,应详细了解自身所在地区的医保政策。不同地区的报销标准、报销比例以及相应的申请流程都会影响患者的实际支出。同时,患者可以通过咨询医生和医保工作人员,获取关于用药及费用的更多信息,以确保在治疗过程中获得必要的支持。 对于前列腺癌患者而言,阿帕他胺的医保价格和政策调整无疑是一个重要的考量因素。了解这些信息不仅能够帮助患者更好地选择治疗方案,还可以减轻经济压力,让更多患者受益于这一有效的药物。随着医保政策的不断完善,未来可能会有更多的患者能够以更低的成本接受阿帕他胺的治疗。 [ 详情 ]
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    2025-09-15 16:27:16
    蓝蝌蚪治疗效果好不好,蓝蝌蚪(Sildenafil with Dapoxetine)的主要疗效是改善男性生殖问题,促进阴茎勃起,延长性生活时间,以及改善在性交过程中出现的疼痛感。此外,它还可以促进雄性激素的分泌,提升快感。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。蓝蝌蚪(Sildenafil with Dapoxetine)是一种常用于治疗男性勃起功能障碍、延时等问题的药物。那么,蓝蝌蚪的治疗效果如何呢?接下来,我们将对此进行深入探讨。 阳痿与早泄:男性困扰的难题 阳痿和早泄是两种常见的男性健康问题,给许多男性带来了困扰和烦恼。阳痿指的是男性在性交时无法达到或维持勃起的状态,而早泄则是指在性交开始后短时间内就达到高潮并射精,从而无法满足自己和伴侣的需求。这两种问题不仅影响了男性的性生活质量,还可能给他们的心理健康带来负面影响。 1. 蓝蝌蚪的治疗效果:从临床研究看 临床研究表明,蓝蝌蚪对阳痿和早泄的治疗效果显著。蓝蝌蚪中的Sildenafil是一种磷酸二酯酶-5(PDE-5)抑制剂,能够增加阴茎海绵体内一氧化氮的浓度,促进血管扩张,从而帮助勃起。而Dapoxetine则是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,可延迟射精时间,有助于治疗早泄。 2. 适用人群与注意事项 蓝蝌蚪适用于18岁以上的男性,对于有阳痿和早泄困扰的患者,是一种有效的治疗选择。但是,在使用蓝蝌蚪前,患者应该咨询医生,了解自己的病情和身体状况是否适合使用该药物,并且严格按照医生的建议用药,避免出现不良反应。 3. 蓝蝌蚪的副作用与风险 尽管蓝蝌蚪在治疗阳痿和早泄方面效果显著,但是在使用过程中,仍然可能出现一些副作用,如头痛、消化不良、视觉异常等。另外,蓝蝌蚪也存在与其他药物的相互作用的风险,因此在使用前务必告知医生自己正在使用的药物。 结语 综合来看,蓝蝌蚪作为治疗阳痿和早泄的药物,其治疗效果是显著的,能够帮助患者恢复正常的性生活。在使用过程中仍需注意副作用和风险,并严格遵循医嘱,以确保安全有效地治疗相关问题。若有疑虑或不适,应及时向医生咨询。 [ 详情 ]
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    2025-09-15 16:22:30
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