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聚乙二醇化干扰素 peginterferon beta-1a

全部名称:
Plegridy,聚乙二醇化干扰素β-1a
适应人群:
适用为多发性硬化症复发型病人的治疗
规格:
125/0.5 mL/瓶
剂型:
注射液
厂家:
美国Biogen
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

聚乙二醇化干扰素 peginterferon beta-1a的说明

聚乙二醇化干扰素(peginterferon beta-1a)适用于复发型多发性硬化症(RMS)患者。

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聚乙二醇化干扰素 peginterferon beta-1a说明书概述

  适应症和用途

  PLEGRIDY是一种干扰素β适用为多发性硬化症复发型病人的治疗

  剂量和给药方法

  ⑴ 只为皮下注射

  ⑵ 推荐剂量:每14天125µg

  ⑶ PLEGRIDY剂量应被点滴调整,开始在第1天用63 µg,在第15天94 µg,和在第29天125 µg (完全剂量)

  ⑷ 一位卫生保健专业人员硬训练病人用预充填笔或注射器自身皮下注射给药适当技术

  ⑸ 在治疗天用镇痛药和/或退热药可能有助减轻流感样症状

  剂型和规格

  ⑴ 注射:125 µg每0.5 mL溶液在一个一次性剂量预充填笔

  ⑵ 注射启动包:63 µg每0.5 mL溶液在一个一次性剂量预充填笔和94 µg每0.5 mL溶液在一个一次性剂量预充填笔

  ⑶ 注射:125 µg每0.5 mL溶液在一个一次性剂量预充填注射器

  ⑷ 注射启动包:63 µg每0.5 mL溶液在一个一次性剂量预充填注射器和94 µg每0.5 mL 溶液在一个一次性剂量预充填注射器

  禁忌证

  对天然或重组干扰素β或聚乙二醇干扰素,或制剂的任何其他组分超敏性病史

  禁忌和注意事项

  ⑴ 肝损伤:监视肝功能测试;监视病人肝损伤体征和症状;如发生肝损伤考虑终止PLEGRIDY

  ⑵ 抑郁和自杀:劝告病人立即报告抑郁或自杀意念任何症状至其卫生保健提供者;如发生抑郁考虑终止PLEGRIDY(5.2)

  ⑶ 癫痫发作:癫痫发作伴随干扰素β的使用。当给予PLEGRIDY至有癫痫发作疾病病人谨慎对待

  ⑷ 过敏反应和其他过敏性反应:用干扰素β治疗曾报道严重性过敏性反应作为罕见并发症。如发生严重性过敏性反应终止PLEGRIDY。

  ⑸ 注射部位反应:改变注射部位或如存在坏死考虑终止PLEGRIDY

  ⑹ 充血性心力衰竭:有预先存在显著心脏病对心脏症状的恶化监视病人

  ⑺ 外周血细胞计数减低:监视完全血细胞计数

  ⑻ 自身免疫疾病:如发生一种新自身免疫疾病考虑终止PLEGRIDY

  不良反应

  最常见不良反应(发生率≥10%和用PLEGRIDY比用安慰剂更频至少2%)是注射部位红斑,流感样疾病,发热,头痛,肌肉痛,寒战,注射部位疼痛,无力,注射部位瘙痒,和关节痛

  特殊人群中使用

  ⑴ 妊娠:根据动物数据,可能致胎儿危害

  ⑵严重肾受损:监视不良反应

药品文章
聚乙二醇化干扰素的作用与功效及副作用,聚乙二醇化干扰素(Peginterferon Beta-1a)的副作用可能包括注射部位疼痛、红肿、硬结等局部反应,以及流感样症状如发热、头痛、肌肉疼痛等全身反应。部分患者可能出现疲劳、恶心、呕吐等消化道症状。此外,还可能引起免疫反应、血液系统异常等。聚乙二醇化干扰素(peginterferon beta-1a)是一种经过修饰的干扰素,用于治疗多发性硬化症(MS)。其主要用途是通过调节免疫系统,减缓疾病进展,减少复发率。与此同时,聚乙二醇化干扰素也可能产生一些副作用,了解这些信息对于患者及医生制定治疗方案至关重要。 1. 作用机制 聚乙二醇化干扰素通过结合细胞表面的干扰素受体,激活下游信号转导通路,从而调节免疫反应。它可以抑制炎症细胞的活动,降低髓鞘损伤、延缓神经退行性变的进程。因此,长期使用该药物可以帮助控制多发性硬化症的发作频率和严重程度,改善患者的生活质量。 2. 临床功效 临床研究表明,聚乙二醇化干扰素能显著降低多发性硬化症患者的复发率,减缓临床症状的恶化速度。例如,使用该药物的患者在一年内复发率显著降低,脑部病灶的数量以及相应的神经损伤也减缓。这使其成为许多多发性硬化症患者治疗的一线选择。 3. 常见副作用 尽管聚乙二醇化干扰素的疗效显著,但也存在一些副作用。常见的副作用包括注射部位反应、流感样症状(如发热、乏力、肌肉疼痛)以及情绪波动等。这些副作用通常在治疗初期较为明显,但随着患者的适应,往往可以减轻。此外,少数患者可能出现肝功能异常或凝血障碍等严重副作用,因此需要定期监测相关指标。 4. 注意事项 在使用聚乙二醇化干扰素时,患者应告知医生自己的病史,特别是肝脏疾病、心血管健康和精神病史等。同时,在治疗过程中,医生会定期进行血液检查和其他监测,以确保患者的安全和治疗效果。对于孕妇和哺乳期女性该药物的使用也需谨慎,必要时与专业医生讨论最佳的治疗方案。 综上所述,聚乙二醇化干扰素在多发性硬化症的治疗中发挥了重要作用,其通过加强免疫调节作用而显著减缓疾病进展。患者在使用时也需关注潜在的副作用,并定期与医疗团队进行沟通,以确保治疗的安全性和有效性。
已帮助人数848人
2025-12-15 11:34:38
聚乙二醇化干扰素仿制药价格,聚乙二醇化干扰素(Peginterferon Beta-1a)的代购价格是20000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。聚乙二醇化干扰素,特别是聚乙二醇化干扰素β-1a(peginterferon beta-1a),是一种用于治疗多发性硬化症(MS)的生物制药。随着这一药物专利的到期,仿制药的出现使得患者获得治疗的机会更加广泛,同时也引发了关于仿制药价格的讨论。本文将探讨聚乙二醇化干扰素仿制药的价格动态及其对患者和医疗系统的影响。 1. 多发性硬化症的治疗现状 多发性硬化症是一种影响中枢神经系统的自身免疫性疾病,患者会经历神经功能的逐步丧失。治疗方案通常包括免疫调节剂和干扰素类药物。聚乙二醇化干扰素因其长效性和较好的耐受性而受到临床广泛应用。原研药物的高昂价格常常成为患者获取治疗的障碍。 2. 仿制药的市场前景 随着聚乙二醇化干扰素的专利到期,仿制药的推出为市场带来了新的活力。仿制药通常具有相对较低的价格,旨在提高患者的可及性。目前多个制药公司已开始研发和生产聚乙二醇化干扰素仿制药,这将帮助减轻患者的经济负担,并推动市场竞争,迫使原研药制造商考虑降价。 3. 价格对患者的影响 虽然仿制药的出现使得价格普遍下降,但不同生产厂家之间的价格差异仍然显著。对于大多数患者而言,这种价格差异会直接影响他们的治疗选择。部分患者可能因为经济压力而选择不进行治疗,导致病情加重。因此,相关政策制定者和医疗保险机构需要关注这一问题,以确保患者能够公平地获取所需药物。 4. 未来的展望 随着越来越多聚乙二醇化干扰素的仿制药进入市场,未来的价格竞争将有助于进一步降低治疗成本。这一趋势不仅能改善多发性硬化症患者的生活质量,还可以减轻卫生系统的财政压力。确保仿制药的质量和疗效同样至关重要,政府和行业需要共同努力,维护市场的健康发展。 综上所述,聚乙二醇化干扰素仿制药的价格问题不仅关乎患者的治疗选择,也关系到整个医疗体系的可持续性。随着市场的逐渐成熟,患者将受益于更为合理的药物定价和更广泛的治疗选择。
已帮助人数1233人
2025-12-15 08:06:40
聚乙二醇化干扰素的副作用和处理措施,聚乙二醇化干扰素(Peginterferon Beta-1a)的副作用可能包括注射部位疼痛、红肿、硬结等局部反应,以及流感样症状如发热、头痛、肌肉疼痛等全身反应。部分患者可能出现疲劳、恶心、呕吐等消化道症状。此外,还可能引起免疫反应、血液系统异常等。聚乙二醇化干扰素(peginterferon beta-1a),作为一种治疗多发性硬化症的药物,近年来得到了广泛的应用。尽管它对缓解疾病症状和改善患者生活质量具有积极效果,但也伴随着一些副作用。本文将对聚乙二醇化干扰素的常见副作用及相应的处理措施进行探讨。 1. 常见副作用概述 聚乙二醇化干扰素的副作用主要包括注射部位反应、流感样症状、疲劳、头痛、抑郁等。这些副作用在开始治疗后的前几周内较为常见,并可能随着时间的推移而逐渐减轻。值得注意的是,虽然大多数副作用较为轻微,但在某些病例中,可能会导致患者的生活质量下降。 2. 注射部位反应 注射部位反应是聚乙二醇化干扰素最常见的副作用之一,表现为红肿、疼痛或瘙痒。为了缓解这些不适,可以在注射前后使用冰袋对注射部位进行冷敷,以减轻肿胀和疼痛。同时,选择不同的注射部位并定期更换,以避免皮肤损伤的加重。 3. 流感样症状 患者在使用聚乙二醇化干扰素后,常出现流感样症状,如发热、寒战、肌肉疼痛等。这类症状通常在用药后的前24小时内最为明显。为缓解这些症状,建议患者在用药前后适当休息,并可以适量服用对症药物(如对乙酰氨基酚)以减轻不适。 4. 精神心理副作用 抑郁和焦虑是部分患者在使用聚乙二醇化干扰素期间可能出现的精神心理副作用。患者在用药过程中应密切关注情绪变化,并与医务人员进行定期沟通。必要时,可以寻求心理咨询和相关干预,以帮助患者更好地应对情绪问题。 最后,尽管聚乙二醇化干扰素治疗多发性硬化症可能伴随一些副作用,但通过合理的处理措施和医生的指导,绝大多数患者能够有效缓解这些不适,实现治疗与生活质量的平衡。患者在用药时一定要定期进行随访,及时向医生反馈副作用,以获得最佳的治疗效果。
已帮助人数1293人
2025-12-06 08:42:35
聚乙二醇化干扰素国内上市时间,聚乙二醇化干扰素(Peginterferon Beta-1a)美国上市时间:2021年2月1日;目前国内未上市。聚乙二醇化干扰素(peginterferon beta-1a)是一种用于治疗多发性硬化症的生物制剂,近年来在国内的推广引起了广泛关注。其独特的药理特性和给药优势使得这一治疗手段在改善患者生活质量方面具有重要意义。本文将对聚乙二醇化干扰素的国内上市时间进行详细探讨。 1. 聚乙二醇化干扰素的背景 聚乙二醇化干扰素是一种经过聚乙二醇(PEG)修饰的干扰素,主要用于治疗复发型多发性硬化症(RMS)。其通过调节免疫系统活动,减少神经系统炎症,进而控制病情进展。与传统干扰素相比,PEG修饰使其具有更长的半衰期和更稳定的药效,帮助患者减少注射频率,提高依从性。 2. 国内上市历程 聚乙二醇化干扰素在国际市场上已经获得批准使用,具体上市时间因不同国家而异。在中国,经过一系列临床试验和药品注册流程,聚乙二醇化干扰素于2020年获得了国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。这一进展标志着中国多发性硬化症的治疗手段进一步丰富,为患者提供了更多的选择。 3. 药品审批过程的挑战 在药品上市的过程中,聚乙二醇化干扰素面临着严格的审批标准和临床验证的挑战。开发方需要提供大量的临床数据,以证明其安全性和有效性。此外,市场准入还受到政策和市场环境的影响,这也导致药品在不同地区的上市时间有所差异。 4. 未来的展望 随着聚乙二醇化干扰素在国内的上市,未来多发性硬化症的治疗将进入一个新的阶段。医药研发的进步和新疗法的引入有望为广大患者带来更多的希望。值得期待的是,医务工作者能够更好地掌握这些新药物,为患者提供个性化的治疗方案,改善其生活质量。 综上所述,聚乙二醇化干扰素的上市为国内多发性硬化症患者带来了新的治疗选择,未来随着医药技术的发展,预计将有更多创新药物进入市场,进一步推动疾病管理的发展。
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2025-12-03 13:53:59
药品问答
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    阿伐曲泊帕(Avalet)阿伐曲波帕医保报销需要哪些手续,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间;不同地区的财政补贴也会不同。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,通过刺激骨髓中的血小板生成来提高血小板计数。随着医保政策的不断完善,越来越多的患者希望在接受治疗的同时,了解阿伐曲泊帕的医保报销手续,以减轻经济负担。本文将为您详细介绍阿伐曲泊帕医保报销所需的手续。 1. 医保适用范围 阿伐曲泊帕的医保报销首先要明确该药物是否在医保适用范围之内。目前,根据不同地区的医保政策,部分地区已经将阿伐曲泊帕纳入了医保报销目录。因此,患者首先需要咨询当地医保部门,确认阿伐曲泊帕在个人医保中的适用情况。 2. 医生开具处方 患者在使用阿伐曲泊帕之前,必须由专业医生根据病情评估后开具处方。这一过程不仅确保患者的用药安全,也为后续的报销提供了必要的凭证。医生一般会记录患者的病史、用药理由以及预期治疗效果,以支持医保报销申请。 3. 购买药品的凭据 在购买阿伐曲泊帕时,患者需要保留好相关的购药凭证,比如发票和药品包装。购药凭证通常是医保报销的核心材料之一,医保机构将根据这些凭据审核费用。同时,确保药品来源于正规药店,以免造成不必要的麻烦。 4. 提交报销申请 完成药物购买后,患者需向所在地区的医保机构提交报销申请。这一过程包括填写报销申请表,附上医生处方、购买凭证以及必要的医疗证明文件。具体要求可能因地区而异,因此建议患者提前向医保办事机构咨询具体的提交材料和流程。 通过以上步骤,患者可以顺利进行阿伐曲泊帕的医保报销。了解医保报销过程不仅能帮助患者减轻经济负担,还能更好地配合医生进行治疗,提升生活质量。在治疗血小板减少症的过程中,合理使用医保资源,减少医疗费用的支出,为患者的康复之路提供有力保障。 [ 详情 ]
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    2025-12-15 17:53:17
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