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奥克纤溶酶 ocriplasmin

全部名称:
Jetrea,奥克利纤溶酶
适应人群:
适应于患有症状性玻璃体黄斑粘连(VMA)的成人患者
规格:
0.5mg/0.2ml/2瓶
剂型:
注射剂
厂家:
比利时Thrombogenics
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

奥克纤溶酶 ocriplasmin的说明

奥克纤溶酶(ocriplasmin)主要适应于患有症状性玻璃体黄斑粘连(VMA)的成人患者。这些患者通常表现出与VMA相关的视觉症状,如视力模糊、视物变形等。

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奥克纤溶酶 ocriplasmin说明书概述

  【功能与主治】

  奥克纤溶酶是一种蛋白水解酶,适应于患有症状性玻璃体黄斑粘连(VMA)的成人患者。这些患者通常表现出与VMA相关的视觉症状,如视力模糊、视物变形等。

  【剂型规格】

  单次使用玻璃小瓶含奥克纤溶酶 0.5 mg在0.2 mL溶液中为玻璃体注射(2.5 mg/mL)。

  【用法用量】

  (1)用前必须稀释。

  (2)只为单次眼玻璃体注射使用。

  (3)推荐剂量为0.125 mg(0.1 mL稀释溶液)通过玻璃体注射给予受影响眼单剂量1次。

  【禁忌】

  主要包括对药物中任何成分过敏的患者禁用,以免引发过敏反应。此外,眼部感染、炎症或活动性眼内出血的患者也应避免使用,以免加重病情。孕妇和哺乳期妇女在使用前应咨询医生,确保用药安全。

  【注意事项】

  (1)由于可能发生进展条件牵引视力减低需要手术干预。应监视患者和教导不延缓地报告任何症状。

  (2)玻璃体注射后可能发生玻璃体内注射操作伴效应(眼内炎症/感染,眼内出血和眼内压增加)。应监视患者和教导不延缓地报告任何症状。

  (3)晶状体半脱位的潜力。

  【副作用】

  主要包括眼部不适,如眼痛、眼痒、结膜充血等。此外,患者可能出现视力模糊、视力减退等视觉问题。少数患者可能经历闪光视幻、视网膜水肿和黄斑水肿等。

  【药物相互作用】

  药物相互作用尚未完全明确。患者在接受治疗期间,应告知医生所有正在使用的药物,医生会根据患者的具体情况,评估潜在的药物相互作用风险,并给出相应建议。

药品文章
奥克纤溶酶国内上市时间,奥克纤溶酶(Ocriplasmin)美国上市时间:2012年10月18日;目前国内未上市。奥克纤溶酶(ocriplasmin)是一种用于治疗玻璃体黄斑粘结(Vitreomacular Adhesion, VMA)的药物。近年来,随着医学技术的进步和研究的深入,奥克纤溶酶在国内的上市备受关注。本文将探讨奥克纤溶酶的国内上市时间及其对患者的潜在影响。 1. 奥克纤溶酶的背景 奥克纤溶酶是一种重组人源性溶酶,主要用于生物医学领域,特别是在眼科疾病治疗方面。它通过溶解玻璃体与黄斑之间的病理性粘连,帮助改善视力,缓解症状。此药物的有效性和安全性在临床试验中得到证实,引起了广泛关注。 2. 国内上市进展 在中国,奥克纤溶酶的研发进程与国际市场相比较为滞后。根据目前可获得的资料,奥克纤溶酶在国内的上市申请已于近年来提交,但具体的上市时间尚未确定。这与国内对新药审批的流程和标准密切相关,需要经历临床试验、药品注册等多个环节才能最终上市。 3. 监管与安全性 在中国,药品的上市必须经过严格的安全性和有效性评估。奥克纤溶酶在临床试验中表现出较高的安全性。监管机构在审核过程中,将会综合考虑药物的使用人群、适应症以及潜在的副作用,确保患者的用药安全。 4. 对患者的影响 如果奥克纤溶酶能够顺利在国内上市,将为许多玻璃体黄斑粘结患者提供新的治疗选择。该药物潜在的疗效将帮助改善患者的视力,提升生活质量。此外,促进奥克纤溶酶上市也能为国内眼科领域的发展带来新的机遇,推动相关研究和新疗法的应用。 综上所述,奥克纤溶酶在国内的上市时间仍需关注,但其潜力与前景令人期待。随着各项审批流程的推进,这种新型治疗方案有望早日惠及广大患者。
已帮助人数1078人
2025-12-12 14:48:19
奥克纤溶酶功效与作用主要有哪些,奥克纤溶酶(Ocriplasmin)是一种酶,它的主要疗效在于能够降解眼中参与症状性玻璃体黄斑粘连(VMA)发生的蛋白质。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奥克纤溶酶(ocriplasmin)是一种重组纤溶酶,主要用于治疗玻璃体黄斑粘连等眼科疾病。近年来,随着研究的深入,奥克纤溶酶在临床应用中的效果逐渐受到重视。本篇文章将探讨奥克纤溶酶的功效与作用,帮助读者更好地理解其在眼科治疗中的重要性。 1. 解决玻璃体黄斑粘连问题 奥克纤溶酶的主要作用是溶解玻璃体粘连,特别是在玻璃体与黄斑之间的粘连。通过注射奥克纤溶酶,可以有效使玻璃体膜与黄斑分离,从而减轻视力下降的风险。这一过程对于治疗某些类型的黄斑病变具有重要的意义。 2. 改善视力状况 临床数据显示,接受奥克纤溶酶治疗的患者,在视力改善方面取得了显著的成效。由于能够解除粘连,部分患者在治疗后视力得到了明显恢复,这在治疗默默无闻的眼病中,无疑是一种新的希望。 3. 减少手术风险 传统上,治疗玻璃体黄斑粘连常常需要进行手术,而手术存在一定的风险和恢复期。奥克纤溶酶作为一种非手术的替代疗法,可以减少患者手术的需求,从而降低手术相关的风险和并发症发生的几率。 4. 适应症和使用限制 尽管奥克纤溶酶在治疗某些眼科疾病方面展现出良好效果,但并非所有患者都适合使用。对于有严重眼底疾病或其他合并症的患者,应谨慎使用该药物。此外,患者在使用之前,需咨询专业医生,以确定最佳治疗方案。 奥克纤溶酶在眼科治疗中展现出显著的功效,特别是针对玻璃体黄斑粘连的治疗。随着对其作用机制和临床效果的研究深入,未来可能会有更多的眼科疾病得到有效的解决。如果您或您的亲友面临相关的眼科问题,不妨与医生进行详细的讨论,以寻找适合的治疗方案。
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2025-12-10 11:04:12
奥克纤溶酶的功效、副作用与注意事项,奥克纤溶酶(Ocriplasmin)的副作用主要包括眼部不适,如眼痛、眼痒、结膜充血等。此外,患者可能出现视力模糊、视力减退等视觉问题。少数患者可能经历闪光视幻、视网膜水肿和黄斑水肿等。奥克纤溶酶(Ocriplasmin)是一种酶,它的主要疗效在于能够降解眼中参与症状性玻璃体黄斑粘连(VMA)发生的蛋白质。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奥克纤溶酶(ocriplasmin)是一种用于治疗玻璃体黄斑粘连的生物制剂。该药物在眼科临床应用中展现出良好的疗效,特别是在促进玻璃体与视网膜之间的分离方面。使用奥克纤溶酶时也需注意可能的副作用以及相应的注意事项。本文将详细探讨其功效、副作用及使用过程中需要注意的事项。 1. 奥克纤溶酶的功效 奥克纤溶酶主要通过溶解玻璃体中的纤维蛋白,促进玻璃体与视网膜的界面分离,从而有效改善因玻璃体黄斑粘连引起的视力问题。临床研究表明,该药物能够显著减少患者的视觉障碍,提高视力质量,尤其适用于那些不适合进行手术治疗的患者。 2. 副作用 尽管奥克纤溶酶的疗效显著,但在使用过程中也可能出现一些副作用。最常见的副作用包括眼部不适、视力模糊、眼红和眼内压升高。在少数情况下,患者可能出现更严重的反应,如视网膜脱落、出血或感染。因此,患者在使用该药物时应充分了解可能的风险。 3. 使用注意事项 在使用奥克纤溶酶之前,患者应与医生充分沟通自身的健康状况,包括既往病史和正在使用的其他药物。此外,妊娠和哺乳期的女性及有严重眼部疾病的人群在使用前应特别谨慎,需专业医生的评估和建议。同时,监测治疗期间的眼部症状变化,对于及时发现和处理不良反应至关重要。 4. 总结 总体来说,奥克纤溶酶在治疗玻璃体黄斑粘连方面有着良好的临床应用前景,其疗效值得认可。患者在使用该药物时应充分考虑潜在的副作用和注意事项,确保在医生的指导下安全使用,从而达到最佳治疗效果。
已帮助人数1322人
2025-12-01 08:50:00
奥克纤溶酶有没有副作用,奥克纤溶酶(Ocriplasmin)的副作用主要包括眼部不适,如眼痛、眼痒、结膜充血等。此外,患者可能出现视力模糊、视力减退等视觉问题。少数患者可能经历闪光视幻、视网膜水肿和黄斑水肿等。奥克纤溶酶(Ocriplasmin)是一种酶,它的主要疗效在于能够降解眼中参与症状性玻璃体黄斑粘连(VMA)发生的蛋白质。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奥克纤溶酶(Ocriplasmin)是一种用于治疗玻璃体黄斑粘连的药物,它通过溶解眼内的玻璃体粘连,帮助改善视力。在临床应用中,患者常常关心其副作用问题。本文将对奥克纤溶酶的副作用进行探讨,以帮助读者更好地了解这款药物的安全性。 1. 奥克纤溶酶的作用机制 奥克纤溶酶通过降解与黄斑粘连的玻璃体膜中的胶原蛋白,促进其释放,从而改善眼内的结构和功能。这一机制使得它成为处理玻璃体黄斑粘连的有效方法。了解其可能的副作用也是使用该药物前的重要准备。 2. 可能出现的副作用 在使用奥克纤溶酶的过程中,一些患者可能会经历副作用。例如,常见的副作用包括眼部不适、视力模糊和浮动视野等。此外,某些患者可能还会经历眼内出血或玻璃体脱落等不良反应。这些副作用的发生率虽然相对较低,但患者在使用药物前仍需了解。 3. 严重副作用的风险 尽管大多数患者能够耐受奥克纤溶酶,仍然存在一些潜在的严重副作用。例如,部分患者可能会发展为视网膜脱落,这是一种需要立即处理的眼科紧急情况。因此,在接受治疗时,医生会综合评估患者的眼部健康状况,以降低严重副作用发生的风险。 4. 注意事项与禁忌 在使用奥克纤溶酶前,患者应与医生充分沟通,明确自身的健康状况及既往病史。一些特定的情况,如严重的眼内感染或炎症,可能会增加副作用的风险。此外,医生也会根据患者的具体情况,决定治疗方案和剂量,以确保安全和有效。 综上所述,奥克纤溶酶在治疗玻璃体黄斑粘连方面表现出了一定的疗效,但患者需要关注其可能的副作用。在接受治疗前,了解这些信息并与医生沟通,将有助于提升治疗的安全性和效果。最终,个体化的治疗方案和医生的专业指导,是确保患者健康的关键因素。
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2025-11-15 14:45:31
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    奥贝胆酸(Ocaliva)Obetix费用大概多少,Obetix(Obeticholic acid)的版本有:1、美国Intercept版本;2、印度cipla版本;3、印度natco版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥贝胆酸(Obeticholic Acid,商品名Ocaliva)是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的药物。这种疾病会导致胆管受损,进而影响肝脏功能。奥贝胆酸通过减少胆盐合成和改善肝脏的胆盐代谢,帮助减轻病症并降低肝脏损伤的风险。本文将探讨奥贝胆酸的费用大致情况以及影响其价格的因素。 1. 奥贝胆酸的市场价格概况 奥贝胆酸的价格因地区、购买渠道和剂量的不同而有所差异。在美国,Ocaliva的市场价格通常在每月几千美元的范围内,而在中国及其他国家,价格可能会有所浮动。通常,一盒14片的奥贝胆酸的价格为几千元人民币。 2. 费用影响因素 奥贝胆酸的费用受到多种因素的影响,其中包括药品的生产成本、市场需求、制药公司的定价策略以及药品的保险覆盖情况。此外,不同地区的医疗政策和政府对药品的补贴政策也可能对最终价格产生影响。 3. 医疗保险的覆盖情况 在一些国家和地区,奥贝胆酸可能会被纳入医疗保险的覆盖范围。这意味着患者在使用该药物时可能会得到一定程度的费用补贴,从而降低个人的经济负担。具体的保险覆盖情况因保险计划及政策而异,患者需要仔细查看自己的保险条款。 4. 患者的支付能力 对于需要长期使用奥贝胆酸治疗的患者来说,药物费用可能构成显著的经济负担。在选择治疗方案时,患者应考虑自身的经济状况,并与医生沟通,寻找可能的支付方案,如药物援助计划或者经济实惠的替代药物。 综上所述,奥贝胆酸(Ocaliva)的费用在不同地区及不同情况下会有所不同。患者在治疗时应考虑价格影响因素,并与医疗专业人士讨论最佳的用药方案,以确保治疗的有效性和经济性。 [ 详情 ]
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    乌帕替尼(Rinvoq)UPADX医保报销需要哪些手续,乌帕替尼(Upadacitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。乌帕替尼(Rinvoq,化学名:Upadacitinib)是一种新型的口服小分子药物,广泛用于类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等免疫相关疾病的治疗。随着其临床应用的增加,越来越多的患者关注乌帕替尼的医保报销政策以及相关手续。本文将详细介绍申请乌帕替尼(Rinvoq UPADX)医保报销所需的相关手续,为患者提供参考。 1. 确认适应症 申请乌帕替尼医保报销的第一步是确认患者的适应症。目前,乌帕替尼被批准用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎。患者需根据自身的具体情况,确保其病情符合相应的适应症。 2. 诊断证明材料 进行医保报销申请时,患者需提供相关的医疗诊断证明材料。这些材料通常包括医生开具的处方、确诊报告、病历记录等,这些文件应详实地记录患者的病情发展和治疗过程,以便于医保审核。 3. 医疗机构资格 乌帕替尼的报销手续通常需要在具备相应医保资质的医疗机构进行。这意味着患者需要选择具有报销资格的医院或诊所接受治疗。相关医疗机构应具备对乌帕替尼的使用经验和资质,以确保合理和合规的治疗。 4. 申请流程 申请乌帕替尼的医保报销,患者需要按照所在地医保局的要求,提交报销申请,通常包括医保申请表、诊断材料、药品购买凭证等。建议患者提前咨询医院的医保专员,了解具体的流程和所需材料,以提高申请的效率。 5. 跟踪反馈 提交申请后,患者应定期跟踪申请进展,并与医保机构保持沟通,以便及时了解审核结果或补充材料的需求。如果申请未获通过,医院或患者可以了解具体原因并进行必要的调整。 综上所述,乌帕替尼(Rinvoq UPADX)的医保报销涉及多重手续和材料的准备,患者应详细了解适应症以及相关流程,准备齐全的诊断和医疗资料,以提高报销成功的可能性。希望这些信息能够帮助患者顺利完成医保报销,减轻经济负担,得到更好的治疗效果。 [ 详情 ]
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