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利西拉肽 lixisenatide

全部名称:
Adlyxin
适应人群:
适用作为一种辅助饮食和运动以改善有2型糖尿病成年的血糖控制
规格:
20µg/2支
剂型:
注射剂
厂家:
法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

利西拉肽 lixisenatide的说明

利西拉肽(lixisenatide)主要适用于有2型糖尿病的成年患者,特别是那些通过饮食和运动控制后,血糖仍然控制不佳的患者。

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利西拉肽 lixisenatide说明书概述

  【功能与主治】利西拉肽是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂适用作为一种辅助饮食和运动以改善有2型糖尿病成年的血糖控制。

  【型号与规格】

  注射液: 50 µg/mL在3 mL绿色预装笔(为14预置剂量,10 µg每剂)。

  注射液: 100 µg/mL在3 mL暗红色预装笔(为14预置剂量,20 µg每剂)。

  【用法与用量】

  ⑴在10 µg每天1次开始共14天。在15天剂量增加至20 µg每天1次。

  ⑵在一天的第一餐前1小时内每天给药1次。

  ⑶在腹部,大腿或上臂皮下注射。

  【注意事项】

  ⑴过敏性反应和严重超敏性反应。终止利西拉肽和及时寻求医疗咨询。

  ⑵胰腺炎:如怀疑胰腺炎及时终止。如确证是胰腺炎不要重新开始。在有胰腺炎史患者中考虑其他抗糖尿病治疗。

  ⑶在患者间永远不要共享利西拉肽笔,即使已换针头。

  ⑷与同时使用磺酰脲类[sulfonylureas]或基础胰岛素低血糖:当利西拉肽与一种磺酰脲类或胰岛素使用,考虑减低磺酰脲类或基础胰岛素的剂量以减低低血糖的风险。

  ⑸急性肾受损:在有肾受损报告严重不良胃肠道反应患者中监视肾功能。建议在有肾病终末期患者中不使用利西拉肽。

  ⑹免疫原性:患者可能发生对利西拉肽抗体。如存在血糖控制变坏或实现目标血糖控制的失败,显著注射部位反应,或过敏性反应,应考虑另外抗糖尿病治疗。

  ⑺大血管结局:用利西拉肽或任何其他抗糖尿病药物临床研究未曽显示大血管风险减低。

  【不良反应】最常见不良反应(≥5%)是恶心,呕吐,头痛,腹泻,眩晕,和低血糖。

  【禁忌】对利西拉肽或任何产品组分超敏性。用利西拉肽曽发生超敏性反应包括过敏性反应。

  【孕妇用药】在妊娠时唯有获益合理地胜过对胎儿潜在的危害才应给予利西拉肽。

  【儿童用药】尚未在18岁以下儿童患者确定利西拉肽的安全性和有效性。

  【药品相互作用】

  ⑴利西拉肽显示延缓胃排空可能影响同时给予口服药物的吸收。特别地对疗效部分依赖阈值浓度的口服药物,例如抗生素,或对于药物其效应延迟是不想要的例如对乙酰氨基酚[acetaminophen],应在利西拉肽给药前1小时给予。

  ⑵应在利西拉肽的给药前1小时或利西拉肽给药后11小时给予口服避孕药。

  【生产厂家】 Sanofi


药品文章
利西拉肽仿制药价格,利西拉肽(Lixisenatide)为Sanofi生产,代购价格是3248元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。利西拉肽是一种用于治疗2型糖尿病的药物,其主要作用是通过刺激胰腺分泌胰岛素来帮助控制血糖水平。近年来,随着对糖尿病管理的关注增加,利西拉肽的市场需求不断攀升。随着一些制药公司推出利西拉肽的仿制药,其价格变化引发了广泛的关注和讨论。本文将深度分析利西拉肽仿制药的价格现状及其对糖尿病治疗的影响。 1. 利西拉肽的作用机制 利西拉肽是一种GLP-1受体激动剂,主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。通过增强胰岛素的分泌以及抑制胰高血糖素的释放,利西拉肽帮助患者有效降低餐后血糖水平。此外,该药物还具有减缓胃排空的功能,使患者产生更长时间的饱腹感,对减重也有积极作用。 2. 仿制药的出现背景 近年来,面对糖尿病患者日益增长的需求,制药行业纷纷投入研发仿制药。利西拉肽的专利期到期后,不同厂家推出的仿制药进入市场,致力于为患者提供更具竞争力的价格和选择。这一趋势不仅有助于减轻患者的经济负担,也开拓了市场的多样性。 3. 利西拉肽仿制药的价格分析 随着仿制药的投入使用,利西拉肽的价格出现了明显的下降。相比于原研药,仿制药的定价一般较低,使得更多患者能够承受。此外,医保政策的支持也促进了仿制药的普及,使得患者在药品选择上拥有更多的选择空间,能够更好地控制糖尿病。 4. 对患者的影响 利西拉肽仿制药价格的降低,对糖尿病患者而言是一个积极的变化。经济压力的减轻,让更多患者能够坚持使用药物,保证血糖的稳定。同时,患者也能够从多个品牌中选择适合自己的药物,提升治疗效果。这一过程中,药品的质量也至关重要,选择信誉良好的厂家能够确保治疗的安全性与有效性。 随着利西拉肽仿制药市场的发展,患者在糖尿病管理上迎来了新的机遇。通过多样化的药品选择和降低的价格,糖尿病患者能够更加有效地控制血糖,从而提升生活质量。希望未来在研发和政策支持下,能够让更多患者受益于此。
已帮助人数1232人
2025-06-08 11:45:10
利西拉肽的效果及注意事项有哪些,利西拉肽(Lixisenatide)是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,主要用于治疗2型糖尿病。它的疗效主要体现在降低血糖水平上。利西拉肽(Lixisenatide)使用时,需注意避免过度暴露于阳光下,以防光敏反应。若发生过敏反应,应立即停药并就医。此外,当药物剂量大或尿pH值高于7时,可能发生结晶尿,因此需多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。请遵循医生建议,确保用药安全。利西拉肽是一种用于治疗2型糖尿病的药物,属于胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂。通过模拟自然产生的GLP-1,利西拉肽可以有效提高胰岛素分泌,降低血糖水平,改善糖尿病患者的总体代谢健康。在使用利西拉肽时,患者需注意多种因素。本文将对利西拉肽的效果及使用注意事项进行详细阐述。 1. 利西拉肽的作用机制 利西拉肽通过激活GLP-1受体,促进胰腺β细胞释放胰岛素,并抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素。这一机制使得利西拉肽在进食后能够有效降低血糖。此外,利西拉肽还能够延缓胃排空,从而减少餐后血糖的急剧上升。长期使用可以帮助控制体重,改善2型糖尿病患者的血糖管理。 2. 临床效果 临床研究表明,利西拉肽在降低空腹和餐后血糖方面表现出良好效果。多项研究显示,使用利西拉肽的患者在糖化血红蛋白(HbA1c)水平上有显著改善。同时,相较于传统胰岛素治疗,利西拉肽在降低体重方面具有更好的优势,这对于许多合并肥胖的糖尿病患者尤为重要。 3. 使用注意事项 尽管利西拉肽有诸多益处,但在使用过程中仍需注意以下几点。首先,患者在使用利西拉肽之前需咨询医生,确保没有胰腺炎、重度肾功能不全等禁忌症。此外,利西拉肽的常见副作用包括恶心、呕吐以及腹泻等,尤其是在用药初期,建议逐步加量。患者还需定期监测血糖水平,确保用药的安全性和有效性。 4. 孕期及哺乳期用药 目前,对于孕期和哺乳期使用利西拉肽的安全性研究相对较少,医生在处方时需根据具体情况进行评估。如果孕妇需要控制血糖,医生会考虑到潜在风险,可能会选择其他更为安全的治疗方案。此外,哺乳期母亲使用利西拉肽时同样需要权衡利弊,在医生的指导下进行。 总体而言,利西拉肽作为一种有效的2型糖尿病治疗药物,其作用机制独特、临床效果显著。患者在使用时需注意相关的禁忌症和副作用,以确保用药的安全与疗效。遵循医生的建议,定期监测自身健康状况,将有助于更好地管理糖尿病。
已帮助人数1204人
2025-06-04 16:44:55
利西拉肽的作用与功效及副作用,利西拉肽(Lixisenatide)主要包括恶心、呕吐、头痛、腹泻、眩晕和低血糖等。此外,也可能出现过敏反应和胰腺炎等严重副作用。利西拉肽(Lixisenatide)是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,主要用于治疗2型糖尿病。它的疗效主要体现在降低血糖水平上。利西拉肽(lixisenatide)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,属于GLP-1受体激动剂类。它通过模拟肠道激素的作用,促进胰岛素分泌,同时抑制胃排空和食欲,从而帮助控制血糖水平。本文将详细探讨利西拉肽的作用与功效,以及可能的副作用。 1. 利西拉肽的作用机制 利西拉肽主要通过激活GLP-1受体发挥作用。GLP-1(胰高血糖素样肽-1)是一种在肠道中分泌的激素,能够刺激胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌、并减缓胃排空。这些作用共同促进了餐后血糖的降低,同时也有助于减轻体重。因此,利西拉肽不仅能控制血糖,还能减缓体重增加的进程,非常适合伴随肥胖的2型糖尿病患者。 2. 利西拉肽的临床应用 在临床试验中,利西拉肽已被证实能够显著改善患者的血糖控制。根据研究结果,使用利西拉肽治疗的患者在HbA1c水平上普遍有显著下降。此外,对于刚被诊断为2型糖尿病的患者,利西拉肽可以作为一种初始治疗方案。它也常与其他抗糖尿病药物联合使用,以增强血糖控制效果。 3. 利西拉肽的副作用 虽然利西拉肽在治疗糖尿病方面表现出良好的效果,但它也可能引发一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和食欲减退。这些症状通常在用药初期较为明显,随着时间的推移可能会减轻。此外,利西拉肽也有引发胰腺炎的风险,因此在使用前需评估患者的胰腺健康状况。极少数情况下,个别患者可能对利西拉肽产生过敏反应,应及时寻求医疗帮助。 4. 结语 总的来说,利西拉肽是一种有效的2型糖尿病治疗药物,通过促进胰岛素分泌及抑制胃排空来帮助控制血糖水平。在临床应用中,其疗效得到了广泛认可,但使用时仍需关注潜在的副作用,以便在必要时进行调整或停止用药。对于2型糖尿病患者,尤其是伴有肥胖的患者,利西拉肽提供了一种有效的治疗选择。
已帮助人数1279人
2025-05-23 08:50:15
利西拉肽会出现副作用吗,利西拉肽(Lixisenatide)主要包括恶心、呕吐、头痛、腹泻、眩晕和低血糖等。此外,也可能出现过敏反应和胰腺炎等严重副作用。利西拉肽(Lixisenatide)是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,主要用于治疗2型糖尿病。它的疗效主要体现在降低血糖水平上。利西拉肽(Lixisenatide)是一种新型的GLP-1受体激动剂,主要用于治疗2型糖尿病。作为一种降糖药物,利西拉肽通过促进胰岛素的分泌、抑制胃排空和减少食欲来帮助控制血糖水平。像许多药物一样,使用利西拉肽可能会伴随一些副作用。本文将探讨利西拉肽可能出现的副作用,以帮助患者更好地理解其使用风险。 1. 常见的副作用 利西拉肽的使用可能会引发一些常见的副作用,包括恶心、呕吐、腹泻和食欲减退。这些症状通常在开始治疗的头几周内最为明显,随着身体逐渐适应药物,症状可能会有所缓解。虽然这些副作用一般不会严重影响患者的健康,但如果症状严重,患者应及时与医生沟通。 2. 胃肠道反应 胃肠道反应是利西拉肽使用中较为普遍的副作用。患者在服用药物时,可能会经历便秘、腹痛或消化不良等症状。这些反应主要与利西拉肽减缓胃排空的特性有关。在使用期间,保持饮食平衡和适量的水分摄入有助于减轻这些不适。 3. 低血糖风险 虽然利西拉肽本身不太可能导致低血糖,但当与其他抗糖尿病药物(如磺酰脲类或胰岛素)联合使用时,低血糖的风险会增加。患者在使用利西拉肽时,应特别注意血糖水平,并遵循专业医师的指导,合理调整其他药物的剂量。 4. 潜在的严重副作用 在极少数情况下,利西拉肽可能会导致更为严重的副作用,如胰腺炎或过敏反应。患者若出现剧烈腹痛、皮疹、呼吸急促等症状,应立即停药并寻求医疗帮助。此外,某些研究也表明,长期使用GLP-1类药物可能与甲状腺肿瘤的风险有关,因此在开始治疗前,患者应该与医生详细讨论相关风险。 总的来说,虽然利西拉肽在治疗2型糖尿病方面表现出色,但使用时仍需谨慎对待其可能引发的副作用。患者在使用过程中应密切关注自身反应,定期与医护人员沟通,确保治疗既安全又有效。通过合理的管理,患者能够最大限度地获益于此药物,同时减轻副作用对生活质量的影响。
已帮助人数1043人
2025-05-21 16:51:38
药品问答
最新问答
    司美格鲁肽减肥效果好吗副作用,司美格鲁肽(Semaglutide)常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛、胃胀气和食欲减退。还可能出现低血糖(尤其是与其他降糖药物联用时)。其他较少见但严重的副作用包括胰腺炎、肾脏问题和视网膜病变。司美格鲁肽(Semaglutide)是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,用于治疗2型糖尿病。它通过模拟胰岛素样肽-1的作用,可以降低血糖水平,增加胰岛素分泌,抑制胃肠道葡萄糖吸收,并减少肝脏葡萄糖产生。司美格鲁肽还被研究用于体重管理。在较高剂量下,司美格鲁肽被开发为一种用于肥胖治疗的药物。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。司美格鲁肽(Semaglutide)是一种用于治疗2型糖尿病的GLP-1受体激动剂,近年来因其显著的减肥效果而受到关注。除了帮助糖尿病患者控制血糖,司美格鲁肽还被发现能够显著促进体重减轻,并降低心血管风险。它的使用也伴随着一定的副作用,本文将对此进行深入探讨。 1. 司美格鲁肽的减肥机制 司美格鲁肽通过模拟体内一种叫做GLP-1(胰高血糖素样肽-1)的激素,发挥作用。该激素不仅能够刺激胰岛素分泌,还能抑制胃排空与食欲,从而帮助减少热量摄入。此外,研究表明,司美格鲁肽能改善胰岛素敏感性,促进脂肪代谢,因而在减肥方面表现卓越。 2. 临床研究结果 临床试验结果显示,使用司美格鲁肽的患者在一年内平均能够减重15%至20%的体重。这一数据令许多肥胖患者看到了希望,特别是那些未能通过传统减肥方法取得成效的人群。此外,司美格鲁肽也被证实在改善糖尿病患者的心血管健康方面具有积极效果,进一步增强了其作为减肥药物的吸引力。 3. 可能的副作用 尽管司美格鲁肽的减肥效果显著,但它的使用并非没有风险。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻等消化系统不适。此外,部分患者可能会出现低血糖、高胆固醇、胰腺炎等严重并发症。在开始使用该药物前,患者应充分了解可能的副作用,并在医生的指导下进行使用。 4. 适用人群与禁忌 并非所有人都适合使用司美格鲁肽。适合人群主要为体重超标且伴有2型糖尿病的患者,而对于未被诊断的肥胖者,使用时应保持谨慎。此外,存在胰腺疾病、某些类型癌症及严重肝肾功能不全的患者,应避免使用司美格鲁肽,以免加重病情。 综上所述,司美格鲁肽作为一种新型减肥药物,其减肥效果显著,并且对于2型糖尿病患者有着额外的健康益处。但是,在使用过程中应当警惕可能的副作用,并根据自身情况进行合理选择。只有在专业医生的指导下,才能更好地发挥其优势,保障使用安全。 [ 详情 ]
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    双效小蓝片(Extra Super Enjofil)纳入医保了吗,双效小蓝片(Sildenafil with Dapoxetine)在国内未上市,未纳入医保。双效小蓝片(Extra Super Enjofil)是一种结合西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗男性勃起功能障碍和早泄问题。随着人们对男性健康问题的关注增加,许多患者希望了解这种药物是否已经纳入医疗保险,以减轻经济负担。本文将探讨双效小蓝片的医保情况以及相关的治疗效果。 1. 双效小蓝片的作用机制 双效小蓝片结合了西地那非和达泊西汀两种成分。其中,西地那非通过扩张血管,增加阴茎的血流,从而帮助男性在性刺激时实现勃起;而达泊西汀则用于延缓射精,使男性在性生活中更具耐力。这种双重作用使得双效小蓝片成为了许多男性患者的首选治疗药物。 2. 阳痿与早泄的流行情况 阳痿和早泄是现代男性中常见的性功能障碍,原因可能涉及心理、身体及生活习惯等多方面。根据相关统计,全球有相当一部分男性受到这两种问题的困扰,这不仅影响着他们的身体健康,还可能对心理和情感产生负面影响。因此,寻找到适合的治疗方案显得尤为重要。 3. 医保政策的概况 关于药物是否纳入医保,不同国家和地区的政策各不相同。对于双效小蓝片,目前尚无确切的信息表明其已经被中国的医保体系纳入。大部分情况下,类似的性功能障碍药物的医保覆盖率普遍偏低,患者可能需要自费购买。 4. 患者的经济负担 由于双效小蓝片仍然处于自费范围,患者在购买时可能面临一定的经济压力。很多男性在遇到性功能障碍时,会因为费用问题而延误治疗。对此,建议患者在咨询专业医生的同时,关注当地区域的医保政策变化及新药物的纳入进展,及时调整自身的治疗方案。 双效小蓝片以其独特的双重效果,帮助无数男性解决了性功能障碍的问题。尽管目前尚不清楚其是否已经纳入医保,但关注自身健康、及时就医仍然是每位男性应尽的责任。希望未来能够有更多的有效政策出台,以减轻患者的经济负担,促进男性健康的全面提升。 [ 详情 ]
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    奥沙西泮在国内上市了吗,奥沙西泮(Oxazepam)于1965年被美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2020年7月30日国内批准上市。奥沙西泮(Oxazepam)是一种常用于治疗焦虑、紧张、失眠及部分神经官能症的药物,属于苯二氮䓬类药物。近年来,许多患者对该药物的关注度逐渐增加,纷纷询问奥沙西泮在国内是否上市。本文将对此进行简要探讨。 1. 奥沙西泮的药理作用 奥沙西泮具有良好的镇静、抗焦虑作用,其主要机制是通过增强中枢神经系统中γ-氨基丁酸(GABA)的作用,进而调节神经兴奋性。与此同时,与其他苯二氮䓬类药物相比,奥沙西泮在代谢上表现出更小的药物积累,从而减少了副作用的发生。 2. 国内市场状况 截至目前,奥沙西泮在国内的上市情况相对复杂。虽然早在20世纪,奥沙西泮就已在多个国家获得批准并应用于临床,但在中国市场上,该药物的具体上市时间及情况尚未得到明确表述。目前,患者在接受焦虑和失眠的治疗时,更多地依赖其他已上市的相关药物。 3. 药物的使用注意事项 虽然奥沙西泮具有良好的治疗效果,但患者在使用时仍需谨慎。长期使用苯二氮䓬类药物可能会导致依赖性,因此医生通常建议在短期内使用,并根据病情调整剂量。此外,该药物的使用也需考虑到潜在的药物相互作用及个体差异,因此在服用前应咨询专业医生。 4. 未来的希望 随着社会对于精神健康问题关注度的提升,越来越多的这种类型药物进入研发阶段。未来,奥沙西泮在国内的上市机会仍然存在,相关企业和研究机构也在积极推动其临床试验与审批进程。希望在不久的将来,患者能有更多的选择来缓解焦虑和失眠症状。 奥沙西泮在国内的上市情况仍需关注,虽然目前尚未正式上市,但其在治疗焦虑和失眠方面的潜力值得期待。希望更多患者能在合适的时机,享受到这一药物带来的益处。 [ 详情 ]
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    ALKERAN美法仑的使用注意事项有哪些,美法仑(Melphalan)常用于治疗多发性骨髓瘤和卵巢癌。使用美法仑时的注意事项包括:1.骨髓抑制:美法仑可能会导致严重的骨髓抑制,需定期进行血细胞计数监测。2.感染风险:由于骨髓抑制,患者感染的风险增加,需避免接触感染源。3.避免活疫苗:治疗期间应避免接种活病毒疫苗,因为免疫系统受抑制。4.怀孕与哺乳:美法仑对胎儿有潜在危害,避免在治疗期间及之后一段时间内怀孕;不应在接受治疗期间哺乳。ALKERAN美法仑是一种常用于治疗多发性骨髓瘤的化疗药物。作为一种强效的细胞毒性药物,它能有效抑制癌细胞的生长,但在使用过程中也可能引发一些副作用和注意事项。本文将重点探讨美法仑的使用注意事项,以帮助患者在治疗过程中更好地管理自身健康。 1. 药物适应症与禁忌证 美法仑主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的卵巢癌。使用前需要确认患者的具体病症。此外,具有重度过敏史、严重肝肾疾病或正在接受其他相互作用药物治疗的患者,均应慎用或避免使用美法仑。 2. 剂量调整与使用方案 美法仑的剂量通常根据患者的体表面积计算,并根据治疗效果及副作用进行调整。患者在使用过程中应遵循医嘱,不自行增减剂量,且需要定期进行血液检查,以监测药物的疗效和可能的副作用。 3. 常见副作用及管理 美法仑可能引起一系列副作用,包括恶心、呕吐、腹泻、脱发及骨髓抑制等。其中,骨髓抑制可能导致血细胞降低,患者需定期检查血常规,并在出现明显不适时及时就医。医师可能会根据具体情况给予相应的对症处理。 4. 特殊人群的使用注意 对于老年患者、儿童及孕妇,使用美法仑时需特别小心。老年患者由于生理机能下降,可能更容易出现药物不良反应;儿童的安全性和有效性尚未充分确立;而孕妇使用美法仑有可能造成胎儿损害,因此在这些人群中,需要在医师的指导下谨慎使用。 在使用ALKERAN美法仑时,患者需要充分了解上述注意事项,以减少潜在的风险并优化治疗效果。遵循医嘱,定期监测身体状况,将有助于顺利完成治疗过程。 [ 详情 ]
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    布可隆(Bucolome)Paramidin疗效有哪些,Paramidin(Bucolome)是一种药物,主要用于治疗肝性脑病,即由于肝功能损害导致的脑功能异常的症状,其疗效如下:1、布可隆通过促进尿酸的排泄,有助于降低血液中的尿酸水平;2、通过降低尿酸水平,布可隆有助于减少痛风发作的频率和严重性;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。布可隆(Bucolome)是一种用于治疗高尿酸血症的药物,属于抗痛风药物之一。它通过抑制体内尿酸的合成和增加尿酸的排泄,帮助患者降低血清尿酸水平,从而减轻痛风症状。本文将探讨布可隆的主要疗效及其在高尿酸血症治疗中的作用。 1. 布可隆的机制 布可隆的作用机制主要通过抑制黄嘌呤氧化酶,使尿酸合成减少。此外,布可隆还可以促进尿酸的排泄,帮助患者降低血清尿酸浓度。这一双重作用使得布可隆在治疗高尿酸血症方面显得尤为有效。 2. 疗效评价 临床研究表明,布可隆能够显著降低患者的血清尿酸水平,并有效预防和缓解痛风的急性发作。许多接受布可隆治疗的患者在治疗后的数周内便能够感受到明显的疾病改善,生活质量也随之提高。 3. 使用注意事项 虽然布可隆具有良好的疗效,但使用时仍需注意个体差异。部分患者可能会出现药物不耐受或不良反应,因此在使用布可隆时,应根据医生的建议进行剂量调整。此外,患者在使用过程中须定期检测血尿酸水平,以评估治疗效果和及时调整用药。 4. 适应症及禁忌 布可隆适用于高尿酸血症、尿酸性结石及相关疾病的患者。某些特定人群,例如对布可隆成分过敏的人士,或有严重肝肾功能障碍的患者,应避免使用此药物。在使用前,务必向医生咨询,以确保用药的安全性和有效性。 总的来说,布可隆(Bucolome)作为一种有效的高尿酸血症治疗药物,通过多重机制帮助患者控制体内尿酸水平,减轻痛风症状。患者在用药时需遵循医生指导,定期监测,以达到最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
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