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Beovu brolucizumab-dbll

全部名称:
RTH258
适应人群:
适用于治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。
规格:
120mg/ml
剂型:
注射剂
厂家:
瑞士Novartis Pharmaceuticals
有效期:
36个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

Beovu brolucizumab-dbll的说明

Beovu(brolucizumab-dbll)主要适用于:1、年龄相关性黄斑变性患者;2、渗漏型黄斑变性患者;3、医生认为合适的患者。

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Beovu brolucizumab-dbll说明书概述

  适应症

  BEOVU是一种人类血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂,适用于治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。

  用法用量

  BEOVU通过玻璃体内注射给药。

  前三个剂量的BEOVU推荐剂量为每月6mg(0.05mL的120mg/mL溶液)(每月每25-31天),随后每8-12周一次6mg(0.05mL)的剂量。

  不良反应

  最常见的不良反应(≥5%)为视力模糊(10%),白内障(7%),结膜出血(6%),眼痛(5%)和玻璃体漂浮症(5%)。

  禁忌

  1.眼或眼周感染。

  2.活动性眼内炎症。

  3.过敏症。

  注意事项

  1、玻璃体内注射后可能发生眼内炎和视网膜脱离。应指导患者立即报告任何暗示眼内炎或视网膜脱离的症状。

  2、玻璃体内注射后30分钟内眼内压(IOP)升高。

  3、玻璃体内使用VEGF抑制剂后,存在潜在的动脉血栓栓塞事件(ATE)风险。

  贮藏

  将BEOVU冷藏在2至8°C(36至46°F(华氏度))之间。 不要冻结。 将小瓶存放在外部纸箱中以避光。使用前,未开封的BEOVU玻璃小瓶可以在室温至20至25°C(68至77°F)的温度下保存24小时。

  作用机制

  Brolucizumab是人VEGF抑制剂。Brolucizumab与VEGF-A的三种主要同工型(例如VEGF110,VEGF121和VEGF165)结合,从而阻止了与受体VEGFR-1和VEGFR-2的相互作用。Brolucizumab通过抑制VEGF-A抑制内皮细胞增殖,新血管形成和血管通透性。

  安全与疗效

  FDA批准了诺华的Beovu(brolucizumab)上市,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD,nAMD)。

  此次批准是基于两项头对头Ⅲ期HAWK和HARRIER临床研究的数据。结果表明,接受Beovu治疗48周的患者最佳矫正视力(BCVA)平均变化非劣效于阿柏西普,安全性相当。接受Beovu治疗的患者在第16周和第1年表现出了中心区视网膜厚度(CST)大幅降低,且视网膜内 (IRF)和/或视网膜下 (SRF)积水更少,而视网膜液是疾病活动的关键指标。



药品文章
Beovu(brolucizumab-dbll)的药物相互作用是什么,Beovu(Brolucizumab-dbll)是一种人源化单链抗体片段,靶向所有类型的血管内皮生长因子-A,其疗效如下:1、与其他抗VEGF药物相比,Beovu可以更有效地结合VEGF,并且可以更长时间地保持在眼睛中,从而减少注射次数;2、还可以减少视网膜水肿和黄斑区出血的风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Beovu(brolucizumab-dbll)是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的生物药物。这种药物通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)的活性,减少眼内异常血管的生长,改善视力。虽然Beovu在治疗方面取得了显著效果,但在使用过程中可能存在与其他药物的相互作用,患者在开始治疗之前了解这些相互作用是至关重要的。 1. Beovu的机制与相互作用原理 Beovu的主要成分brolucizumab是一种抗VEGF药物,主要通过与VEGF结合阻断其与细胞表面受体的相互作用,从而抑制血管生成。在相互作用的研究中,brolucizumab主要通过与其他药物影响代谢酶、转运蛋白等机制来发生作用。 2. 药物相互作用的临床研究 目前,关于Beovu与其他药物的相互作用的临床研究仍在进行中。已有一些研究表明,Beovu在与某些药物联合使用时不会产生显著的药代动力学相互作用。但是,个别患者在同时使用抗凝药物和其他生物制剂时,可能需要密切监测出血风险,因为这些药物可能会共同影响血小板功能。 3. 特殊人群的相互作用考量 在老年患者或合并多种疾病的患者中,药物相互作用的风险可能增加。对于这些群体的患者,医生在开处方时需特别注意,同时考虑药物的耐受性和潜在的副作用。建议患者在使用Beovu前,详细告知医生已服用的所有药物,包括处方药、非处方药及补充剂。 4. 补充信息与安全使用建议 除了药物相互作用,患者在使用Beovu时还需考虑其他潜在的健康因素,如孕期或哺乳期的使用安全性。对于患有高血压、糖尿病等慢性疾病的患者,应定期进行眼科检查,并与眼科医生保持良好的沟通,以确保治疗的安全性和有效性。 综上所述,Beovu(brolucizumab-dbll)作为一种重要的治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性药物,其药物相互作用值得重视。患者在使用Beovu时,应与医务人员充分沟通,确保治疗的有效性与安全性。同时,了解和识别可能的药物相互作用,能够帮助患者获得更好的治疗效果。
已帮助人数837人
2025-04-22 13:53:30
Beovu(brolucizumab-dbll)的作用功效及副作用,Beovu(Brolucizumab-dbll)常见副作用有:视力模糊(10%),白内障(7%),结膜出血(6%),眼痛(5%)和玻璃体漂浮症(5%)。Beovu(Brolucizumab-dbll)是一种人源化单链抗体片段,靶向所有类型的血管内皮生长因子-A,其疗效如下:1、与其他抗VEGF药物相比,Beovu可以更有效地结合VEGF,并且可以更长时间地保持在眼睛中,从而减少注射次数;2、还可以减少视网膜水肿和黄斑区出血的风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Beovu(brolucizumab-dbll)是一种新型的生物制剂,主要用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD),这是一种导致视力丧失的眼部疾病。近年来,随着全球老龄化的加剧,wAMD的发病率逐年上升,因此Beovu的出现为患者带来了新的希望。本文将对Beovu的作用功效及可能的副作用进行详细介绍。 1. Beovu的作用机理 Beovu作为一种抗VEGF(血管内皮生长因子)药物,通过抑制VEGF的活性,减少异常血管的生成和渗漏,从而帮助控制湿性黄斑变性的进展。这一机制使得Beovu在改善视力和减缓病情发展的效果上表现优异,能够为患者提供更好的视觉质量。 2. 疗效评估 临床研究表明,Beovu在治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性方面显示了良好的疗效。经过治疗,许多患者的视力有显著提高,且在治疗后的随访中,病情的稳定性较好。这种疗法每隔数月施用一次,给患者的生活带来了极大的便利。 3. 常见副作用 虽然Beovu具有很好的治疗效果,但和其他药物一样,其使用也可能出现一些副作用。常见副作用包括眼内炎、眼压升高、视力模糊等。部分患者可能会感到眼部不适或出现充血等现象。这些副作用一般是在治疗初期出现,经过专业医生的评估和处理,大多数患者能够正常恢复。 4. 监测和管理 在使用Beovu治疗时,定期的眼科检查对于监测疗效和副作用至关重要。患者应保持与医生的沟通,及时报告任何不适症状,以便医生能够快速采取相应措施。同时,医生也会根据患者的具体情况调整治疗方案,提高治疗的安全性和有效性。 Beovu为新生血管湿性年龄相关性黄斑变性患者提供了一种新的有效治疗选择。其独特的作用机制和相对较低的副作用使其在临床应用中获得了良好的反馈。患者在使用该药物时仍需在专业医生的指导下进行监测与管理,以确保治疗的最佳效果。
已帮助人数1249人
2025-04-18 16:51:59
Beovu(brolucizumab-dbll)用法用量、副作用、注意事项,Beovu(Brolucizumab-dbll)常见副作用有:视力模糊(10%),白内障(7%),结膜出血(6%),眼痛(5%)和玻璃体漂浮症(5%)。Beovu(Brolucizumab-dbll)是一种人源化单链抗体片段,靶向所有类型的血管内皮生长因子-A,其疗效如下:1、与其他抗VEGF药物相比,Beovu可以更有效地结合VEGF,并且可以更长时间地保持在眼睛中,从而减少注射次数;2、还可以减少视网膜水肿和黄斑区出血的风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Beovu(brolucizumab-dbll)是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性的药物,具有较好的临床效果。该药的主要作用是通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)的活性,阻止异常血管的生成,从而减缓病情进展。这篇文章将详细介绍Beovu的用法用量、副作用以及注意事项。 1. 用法用量 Beovu的用法是以注射方式给药,通常在眼科专家的指导下进行。初次治疗时,推荐每4周注射一次,持续3个月。在此之后,可以根据患者的具体情况,每8周进行一次注射。剂量方面,单次注射的推荐剂量为6 mg。具体的用药方案应根据医生的建议和患者的反应进行调整。 2. 副作用 Beovu可能引起一系列副作用,常见的包括注射部位反应,如疼痛、红肿和出血。此外,部分患者会出现视力模糊、眼部不适、头痛等症状。严重但少见的副作用包括眼内感染和眼压升高,因此在治疗期间需要定期跟踪和监测。 3. 注意事项 使用Beovu时,有几个注意事项需要特别留意。首先,对于有过敏历史或对该药物成分敏感的患者,应避免使用。其次,患有眼部感染或眼内炎症的人在感染消退之前也不应进行治疗。此外,使用期间患者应定期进行视力检查,以便及时发现潜在的并发症。 在这篇文章中,我们讨论了Beovu的用法用量、副作用以及注意事项。了解该药物的相关信息,有助于患者在接受治疗时做出明智的选择,并与医生保持良好的沟通,提高治疗效果。
已帮助人数1383人
2025-04-16 08:39:50
Beovu(brolucizumab-dbll)的价格和购买途径,Beovu(Brolucizumab-dbll)为瑞士NovartisPharmaceuticals生产,代购价格是2000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Beovu(Brolucizumab-dbll)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。Beovu(brolucizumab-dbll)是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的药物。作为一种先进的治疗选择,Beovu通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)来减少视网膜内异常血管的生长,从而改善患者的视力。随着其应用的不断扩展,关于Beovu的价格和购买途径成为许多患者和医疗专业人士关注的热点话题。 1. Beovu的价格信息 Beovu的价格因地区和医院的不同而有所差异。在中国市场,Beovu的定价通常较为高昂,每支药物的价格可能在几千元到上万元不等。患者在接受治疗前,需与医生详细了解医疗保险对该药物的覆盖情况,以便于减轻经济负担。 2. 医疗保险的支持 很多地区的医疗保险可能会对Beovu的使用提供部分报销。在中国,部分商业医疗保险也可能涵盖此类创新药物。因此,患者在购买前应咨询专业的保险顾问或者医院的医保办公室,了解具体的报销政策和流程,这样能够更有效地管理自己的医疗费用。 3. 购买途径 Beovu可以通过多种途径购买。患者可选择在医院的药房直接购买,通常在接受治疗的医院会有该药物的库存。此外,药品的网络销售也在逐渐增加,一些合规的电商平台和网络药店提供在线购买服务,但患者在选择时需确保平台的合法性及药物的正品保障。 4. 医生的建议 在考虑购买Beovu之前,患者应首先咨询眼科医生,讨论是否适合使用该药物以及治疗的预期效果和潜在风险。医生不仅可以提供专业的建议,还能指导患者如何获取药物及治疗方案的实施。合理的医疗决策和选择能够为患者的恢复创造更有利的条件。 了解Beovu的价格和购买途径是确保患者获得有效治疗的重要一步。随着新药物的不断开发和医疗服务的提升,患者的选择和获得治疗的便捷性也在不断改善。在积极寻求治疗的同时,合理安排经济资源,能够更好地帮助患者应对这一视力障碍。
已帮助人数919人
2025-04-07 17:17:23
药品问答
最新问答
    厄达替尼的作用靶点是什么,厄达替尼(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的癌症,包括膀胱癌和尿路上皮癌。其主要作用机制是针对表皮生长因子受体(EGFR)和成纤维生长因子受体(FGFR)等关键靶点,具有提高肿瘤患者生存率的潜力。本篇文章将探讨厄达替尼的作用靶点以及其在不同癌症中的应用。 1. 厄达替尼的靶点概述 厄达替尼的主要作用靶点为FGFR,尤其是FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。这些受体在多种肿瘤,特别是尿路上皮癌中,经常出现异常表达或突变。厄达替尼通过抑制FGFR的酪氨酸激酶活性,阻断肿瘤细胞的增殖和生长。此外,厄达替尼也可以影响EGFR,尤其是在肿瘤细胞中同时存在多种异常信号通路时,通过这两个靶点的联合作用进一步增强抗肿瘤效果。 2. 在膀胱癌中的应用 膀胱癌尤其是局部晚期或转移性膀胱癌患者,常常对传统化疗耐药。厄达替尼作为一种新的选择,为这些患者提供了新的希望。临床试验显示,厄达替尼在FGFR突变或融合的膀胱癌患者中的有效率显著,且其副作用相对可控,为患者带来更好的生存质量。 3. 对尿路上皮癌的影响 尿路上皮癌是膀胱癌最常见的类型,厄达替尼的应用在该领域同样得到广泛关注。研究显示,FGFR的异常表达与尿路上皮癌的进展密切相关。厄达替尼通过靶向FGFR,使肿瘤细胞停止增殖,抑制转移,展示了其在临床上的有效性,尤其是在那些接受过多次治疗仍然进展的病例中。 4. 肺癌中的研究进展 尽管厄达替尼主要集中于膀胱癌和尿路上皮癌,但其在其他类型肿瘤中的应用也值得关注。近年来,研究开始探索厄达替尼在肺癌治疗中的效果。部分肺癌患者可能存在FGFR的异常,因此,通过靶向这些受体,厄达替尼也展现出一定的潜力。相关研究正在推进,以明确其在不同肺癌亚型中的具体作用。 综上所述,厄达替尼作为一种新型的靶向治疗药物,不仅展现了对膀胱癌和尿路上皮癌的显著疗效,还为肺癌的治疗开拓了新的方向。未来的研究将进一步揭示其作用机制和适应症,帮助更多患者获得更有效的治疗方案。 [ 详情 ]
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    卡维地洛有哪些禁忌,卡维地洛(Carvedilol)的禁忌主要包括对药物成分过敏者、孕妇及哺乳期妇女禁用。同时,NYHA分级Ⅳ级失代偿性心功能不全、需要静脉使用正性肌力药物的患者,以及患有哮喘或COPD伴支气管痉挛的患者也禁用。此外,严重房室传导阻滞、病态窦房结综合症、心源性休克等患者禁用。用药期间应避免自行合用其他药物,如有不适或疑似不良反应,应及时就医。请遵循医生指导,确保用药安全。卡维地洛是一种常用于治疗高血压、心绞痛、急性心肌梗死及心脏动脉成形术后再狭窄等疾病的药物。作为一种多效性β-肾上腺素能拮抗剂,它通过降低心脏负担和改善心脏功能来发挥作用。卡维地洛也存在一些禁忌症,了解这些可以帮助患者和医生更好地管理药物使用,确保治疗的安全性和有效性。 1. 怀孕及哺乳期 卡维地洛对于怀孕女性的安全性尚未充分评估,因此在怀孕期间应避免使用该药物。此外,卡维地洛也可能影响母乳喂养,建议哺乳期的女性在使用之前咨询医生,以评估风险和收益。 2. 过敏反应 对于对卡维地洛或其成分有过敏史的患者,使用该药物可能会引发过敏反应,包括皮疹、瘙痒和呼吸困难等。因此,患者在使用前应告知医生自身的过敏历史,确保用药安全。 3. 重度肝功能不全 重度肝功能不全患者体内代谢药物的能力受到显著影响,卡维地洛的清除率可能降低,因此不建议此类患者使用该药物。对于肝功能轻度受损的患者,则需要谨慎使用,并进行适当的监测。 4. 严重心脏传导阻滞 患有严重心脏传导阻滞(如房室传导阻滞二度或三度)的患者使用卡维地洛可能会导致心脏的进一步问题,包括心力衰竭或心脏骤停。因此,这一类患者应避免使用卡维地洛,需考虑其他治疗方案。 卡维地洛在心血管疾病的治疗中发挥了重要作用,但了解其禁忌症对于患者的安全用药至关重要。在服用此药物前,患者应与医生仔细沟通,确保制定出最适合自身健康状况的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-05-01 08:58:07
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