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Beovu brolucizumab-dbll

全部名称:
RTH258
适应人群:
适用于治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。
规格:
120mg/ml
剂型:
注射剂
厂家:
瑞士Novartis Pharmaceuticals
有效期:
36个月
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Beovu brolucizumab-dbll的说明

Beovu(brolucizumab-dbll)主要适用于:1、年龄相关性黄斑变性患者;2、渗漏型黄斑变性患者;3、医生认为合适的患者。

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Beovu brolucizumab-dbll说明书概述

  适应症

  BEOVU是一种人类血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂,适用于治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。

  用法用量

  BEOVU通过玻璃体内注射给药。

  前三个剂量的BEOVU推荐剂量为每月6mg(0.05mL的120mg/mL溶液)(每月每25-31天),随后每8-12周一次6mg(0.05mL)的剂量。

  不良反应

  最常见的不良反应(≥5%)为视力模糊(10%),白内障(7%),结膜出血(6%),眼痛(5%)和玻璃体漂浮症(5%)。

  禁忌

  1.眼或眼周感染。

  2.活动性眼内炎症。

  3.过敏症。

  注意事项

  1、玻璃体内注射后可能发生眼内炎和视网膜脱离。应指导患者立即报告任何暗示眼内炎或视网膜脱离的症状。

  2、玻璃体内注射后30分钟内眼内压(IOP)升高。

  3、玻璃体内使用VEGF抑制剂后,存在潜在的动脉血栓栓塞事件(ATE)风险。

  贮藏

  将BEOVU冷藏在2至8°C(36至46°F(华氏度))之间。 不要冻结。 将小瓶存放在外部纸箱中以避光。使用前,未开封的BEOVU玻璃小瓶可以在室温至20至25°C(68至77°F)的温度下保存24小时。

  作用机制

  Brolucizumab是人VEGF抑制剂。Brolucizumab与VEGF-A的三种主要同工型(例如VEGF110,VEGF121和VEGF165)结合,从而阻止了与受体VEGFR-1和VEGFR-2的相互作用。Brolucizumab通过抑制VEGF-A抑制内皮细胞增殖,新血管形成和血管通透性。

  安全与疗效

  FDA批准了诺华的Beovu(brolucizumab)上市,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD,nAMD)。

  此次批准是基于两项头对头Ⅲ期HAWK和HARRIER临床研究的数据。结果表明,接受Beovu治疗48周的患者最佳矫正视力(BCVA)平均变化非劣效于阿柏西普,安全性相当。接受Beovu治疗的患者在第16周和第1年表现出了中心区视网膜厚度(CST)大幅降低,且视网膜内 (IRF)和/或视网膜下 (SRF)积水更少,而视网膜液是疾病活动的关键指标。



药品文章
Beovu(brolucizumab-dbll)治疗功效怎样,Beovu(Brolucizumab-dbll)是一种人源化单链抗体片段,靶向所有类型的血管内皮生长因子-A,其疗效如下:1、与其他抗VEGF药物相比,Beovu可以更有效地结合VEGF,并且可以更长时间地保持在眼睛中,从而减少注射次数;2、还可以减少视网膜水肿和黄斑区出血的风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Beovu(brolucizumab-dbll)是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的药物。近年来,随着对这一疾病病理机制的研究深入,新的治疗方法不断被开发出来。Beovu作为一种新型的抗血管内皮生长因子(VEGF)药物,其临床应用前景受到广泛关注。本文将对Beovu的治疗功效进行评估,并探讨其在新生血管湿性年龄相关性黄斑变性中的具体应用。 1. Beovu的作用机制 Beovu的主要成分brolucizumab-dbll通过靶向抑制VEGF的活性,阻止新生血管的生成。VEGF在湿性年龄相关性黄斑变性发展过程中起着关键作用,促进不正常血管的形成与渗漏。通过减少这些不正常血管的生成,Beovu能够有效控制病变的进展,保护视力。 2. 临床研究结果 在临床试验中,Beovu展示了良好的治疗效果。数据表明,与标准治疗相比,Beovu在改善患者的视力和延缓病程方面具有显著优势。患者在接受治疗后,视力的提高率和稳定率明显高于对照组,为Beovu的临床应用提供了坚实的证据基础。 3. 给药方案与患者依从性 Beovu的给药方案设计也为其疗效的提升提供了便利。与传统疗法相比,Beovu的给药间隔较长,通常可达到每三个月注射一次。这种方案不仅减少了患者的就诊频次,提升了患者的依从性,还在无形中减轻了患者的经济负担。患者在治疗过程中,更容易保持遵医嘱的习惯。 4. 可能的副作用 尽管Beovu在治疗中显示出良好的疗效,像所有药物一样,其也可能带来一定的副作用。患者在接受Beovu治疗时,可能会经历视网膜炎、眼内压升高等不良反应。因此,在使用Beovu的过程中,医生需要密切监测患者的反应,及时处理可能出现的不适。 Beovu(brolucizumab-dbll)的临床应用和治疗功效为新生血管湿性年龄相关性黄斑变性患者带来了新的希望。通过靶向VEGF的机制,Beovu不仅能够有效控制病情进展,还提升了患者的生活质量。患者在使用时仍需注意可能的副作用,配合医生的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。
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Beovu(brolucizumab-dbll)的作用机理是什么,Beovu(Brolucizumab-dbll)是一种人源化单链抗体片段,靶向所有类型的血管内皮生长因子-A,其疗效如下:1、与其他抗VEGF药物相比,Beovu可以更有效地结合VEGF,并且可以更长时间地保持在眼睛中,从而减少注射次数;2、还可以减少视网膜水肿和黄斑区出血的风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Beovu(brolucizumab-dbll)是一种在治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)方面具有重要应用的药物。新生血管湿性年龄相关性黄斑变性是一种导致视力损伤的眼科疾病,其机制主要涉及异常血管生成和视网膜内出血。在这篇文章中,我们将探讨Beovu的作用机理以及其在临床治疗中的重要性。 1. Beovu的作用机理概述 Beovu是一种单克隆抗体片段,主要针对血管内皮生长因子(VEGF)。VEGF是一种在新生血管生成中发挥核心作用的蛋白质。通过抑制VEGF,Beovu旨在减缓或阻止病理性新生血管的形成,从而防止视网膜进一步损伤。 2. 抗VEGF的机制 Beovu通过特异性结合VEGF,阻止其与细胞表面受体结合,进而抑制新生血管的生成。这一机制能够有效减少异常血管的渗漏和出血,为患者提供视力保护。相较于传统的抗VEGF治疗,Beovu的设计使其在体内的半衰期更长,有助于更有效的控制疾病。 3. 临床应用 在临床试验中,Beovu显示出良好的疗效和安全性。研究表明,使用Beovu的患者在视力和黄斑厚度方面均有显著改善。此外,Beovu的给药频率通常低于其他抗VEGF药物,这进一步提高了患者的依从性。 4. 未来展望 虽然Beovu在治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性方面取得了一定成果,但仍需进一步的研究来评估其长期效果和安全性。随着对视网膜疾病机制的深入了解,Beovu及其类似药物在眼科治疗中的前景值得期待。 Beovu作为一款新型的抗VEGF药物,通过抑制新生血管的生成,为新生血管湿性年龄相关性黄斑变性患者带来了新的治疗选择。它的独特作用机理及良好的临床表现,使其成为眼科领域中值得关注的治疗方案。希望未来能有更多的临床数据和研究结果,进一步明晰其在多种眼疾中的潜力。
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Beovu(brolucizumab-dbll)的副作用是什么,Beovu(Brolucizumab-dbll)常见副作用有:视力模糊(10%),白内障(7%),结膜出血(6%),眼痛(5%)和玻璃体漂浮症(5%)。Beovu(Brolucizumab-dbll)是一种人源化单链抗体片段,靶向所有类型的血管内皮生长因子-A,其疗效如下:1、与其他抗VEGF药物相比,Beovu可以更有效地结合VEGF,并且可以更长时间地保持在眼睛中,从而减少注射次数;2、还可以减少视网膜水肿和黄斑区出血的风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Beovu(brolucizumab-dbll)是一种新型药物,主要用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性。这种眼部疾病常见于老年人,会导致视力逐渐下降,严重的甚至可能导致失明。尽管Beovu在改善患者视力方面表现出良好的效果,但与任何药物一样,它也可能带来一些副作用。以下将详细介绍Beovu的副作用。 1. 眼部反应 Beovu的常见副作用之一是眼部反应。这些反应可能包括眼痛、视力模糊、眼红等。同时,部分患者可能在接受注射后经历眼部不适或泪液分泌增加。这些反应通常是暂时的,但是如果症状持续或加重,患者应及时联系医生。 2. 视网膜脱落 在一些病例中,使用Beovu后可能出现视网膜脱落的风险。这是一种严重的眼部状况,可能导致视力急剧下降。患者要注意观察视力变化,如果出现闪光、漂浮物等异常情况,应立即就医。 3. 过敏反应 少数患者在使用Beovu后可能出现过敏反应,表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状。这种情况较为少见,但若发生,应立即停止用药并寻求医疗帮助。 4. 其他系统影响 虽然Beovu主要用于眼部治疗,但有些患者可能会出现全身性的副作用,如疲劳、头痛等。尽管这些反应在临床上并不常见,但如有不适,应告知医生,以便进行适当评估和处理。 Beovu(brolucizumab-dbll)是一种有效的治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性药物,然而在使用过程中不可忽视其副作用的可能性。患者在接受治疗时,必须与医生进行充分沟通,了解药物的风险和收益,以便更好地管理自身的健康状态。
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2025-06-23 16:34:38
Beovu(brolucizumab-dbll)的适应症和临床效果,Beovu(Brolucizumab-dbll)是一种人源化单链抗体片段,靶向所有类型的血管内皮生长因子-A,其疗效如下:1、与其他抗VEGF药物相比,Beovu可以更有效地结合VEGF,并且可以更长时间地保持在眼睛中,从而减少注射次数;2、还可以减少视网膜水肿和黄斑区出血的风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Beovu(brolucizumab-dbll)是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的生物制剂,通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)发挥作用。本文章将详细介绍Beovu的适应症、临床效果以及相关注意事项,以期为患者和医疗专业人士提供参考。 1. Beovu的适应症 Beovu被批准用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性,这是一种常见的眼部疾病,主要影响老年患者,导致视力损害。该药物通过抑制VEGF,有效抑制新生血管的形成,从而减缓疾病进展,保护视力。 2. 临床效果 多项临床试验表明,Beovu在治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性方面表现出显著的临床效果。临床数据表明,在接受Beovu治疗的患者中,视力有显著改善,且视网膜的液体积聚减少。这些结果表明Beovu能够有效降低病情的活动性,改善患者的生活质量。 3. 创新给药方案 Beovu的给药方案具有创新性,通常每隔12周注射一次,相较于传统的VEGF抑制剂,可以降低患者就诊频率,减轻患者的负担。这种长效给药间隔为患者提供了更为便利的治疗选择,增加了患者的依从性。 4. 不良反应和注意事项 在使用Beovu的过程中,一些患者可能会出现局部不适、视力模糊或者眼内炎等不良反应,因此在使用前需与医生进行详细讨论。同时,定期的眼部检查对于监测疗效和避免潜在的不良反应至关重要,以确保患者获得最佳的治疗效果。 Beovu作为一种新型的治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性药物,凭借其良好的临床效果和创新的给药方案,在眼科治疗领域展现出广阔的应用前景。随着对这种药物的深入研究,未来有望为更多患者带来福音。
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