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Beovu brolucizumab-dbll

全部名称:
RTH258
适应人群:
适用于治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。
规格:
120mg/ml
剂型:
注射剂
厂家:
瑞士Novartis Pharmaceuticals
有效期:
36个月
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Beovu brolucizumab-dbll的说明

Beovu(brolucizumab-dbll)主要适用于:1、年龄相关性黄斑变性患者;2、渗漏型黄斑变性患者;3、医生认为合适的患者。

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Beovu brolucizumab-dbll说明书概述

  适应症

  BEOVU是一种人类血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂,适用于治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。

  用法用量

  BEOVU通过玻璃体内注射给药。

  前三个剂量的BEOVU推荐剂量为每月6mg(0.05mL的120mg/mL溶液)(每月每25-31天),随后每8-12周一次6mg(0.05mL)的剂量。

  不良反应

  最常见的不良反应(≥5%)为视力模糊(10%),白内障(7%),结膜出血(6%),眼痛(5%)和玻璃体漂浮症(5%)。

  禁忌

  1.眼或眼周感染。

  2.活动性眼内炎症。

  3.过敏症。

  注意事项

  1、玻璃体内注射后可能发生眼内炎和视网膜脱离。应指导患者立即报告任何暗示眼内炎或视网膜脱离的症状。

  2、玻璃体内注射后30分钟内眼内压(IOP)升高。

  3、玻璃体内使用VEGF抑制剂后,存在潜在的动脉血栓栓塞事件(ATE)风险。

  贮藏

  将BEOVU冷藏在2至8°C(36至46°F(华氏度))之间。 不要冻结。 将小瓶存放在外部纸箱中以避光。使用前,未开封的BEOVU玻璃小瓶可以在室温至20至25°C(68至77°F)的温度下保存24小时。

  作用机制

  Brolucizumab是人VEGF抑制剂。Brolucizumab与VEGF-A的三种主要同工型(例如VEGF110,VEGF121和VEGF165)结合,从而阻止了与受体VEGFR-1和VEGFR-2的相互作用。Brolucizumab通过抑制VEGF-A抑制内皮细胞增殖,新血管形成和血管通透性。

  安全与疗效

  FDA批准了诺华的Beovu(brolucizumab)上市,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD,nAMD)。

  此次批准是基于两项头对头Ⅲ期HAWK和HARRIER临床研究的数据。结果表明,接受Beovu治疗48周的患者最佳矫正视力(BCVA)平均变化非劣效于阿柏西普,安全性相当。接受Beovu治疗的患者在第16周和第1年表现出了中心区视网膜厚度(CST)大幅降低,且视网膜内 (IRF)和/或视网膜下 (SRF)积水更少,而视网膜液是疾病活动的关键指标。



药品文章
Beovu(brolucizumab-dbll)的用法用量及副作用,Beovu(Brolucizumab-dbll)常见副作用有:视力模糊(10%),白内障(7%),结膜出血(6%),眼痛(5%)和玻璃体漂浮症(5%)。Beovu(Brolucizumab-dbll)是一种人源化单链抗体片段,靶向所有类型的血管内皮生长因子-A,其疗效如下:1、与其他抗VEGF药物相比,Beovu可以更有效地结合VEGF,并且可以更长时间地保持在眼睛中,从而减少注射次数;2、还可以减少视网膜水肿和黄斑区出血的风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Beovu(brolucizumab-dbll)是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性的药物。该药物通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)发挥作用,有助于减缓视力下降并改善患者的视觉质量。本文将详细介绍Beovu的用法用量及其可能的副作用。 1. 用法用量 Beovu一般以注射的方式给药,通常为每眼每次执行0.5毫克的剂量。治疗初期,医生会建议患者在第0、4、8周进行注射,以确保最佳的治疗效果。随后,维持治疗的时间间隔可以根据患者的具体情况进行调整,通常为每隔12周注射一次。需要注意的是,具体的用药方案应根据医生的指示而定,以确保安全有效。 2. 适应症 Beovu主要用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性,这是导致老年人视力丧失的主要原因之一。该疾病的特征是黄斑区的异常血管生成,可能导致严重的视力损害。通过抑制VEGF,Beovu能够有效降低新生血管的形成,从而减缓病情进展。 3. 副作用 尽管Beovu在治疗中展现出了良好的疗效,但患者在使用过程中可能会经历一些副作用。常见的副作用包括眼部的炎症、眼痛和视力模糊等。此外,也有部分患者报告了头痛、高血压和全身性过敏反应。因此,在接受治疗期间,应密切关注自身的身体反应,并及时通知医生。 4. 注意事项 在接受Beovu治疗时,患者应遵循医生的建议,定期进行眼科检查,以监测治疗效果及副作用。同时,若患者有眼部感染或其他合并疾病,应告知医生以便权衡用药风险。使用Beovu期间,避免自行停药或更改用药方案,以确保最佳的治疗结果。 Beovu(brolucizumab-dbll)为新生血管湿性年龄相关性黄斑变性患者提供了一种有效的治疗选择。了解其用法用量及可能的副作用,对于实现良好的治疗效果至关重要。患者应在专业医疗人员的指导下,合理使用该药物,以保护视力,提高生活质量。
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2025-11-22 13:54:26
Beovu(brolucizumab-dbll)的药物禁忌说明,Beovu(Brolucizumab-dbll)禁忌为:1、患者存在眼或眼周的感染,如结膜炎、角膜炎等禁用;2、活动性眼内炎症的患者禁用;3、患者对Beovu或其任何成分存在过敏反应的禁用。Beovu(brolucizumab-dbll)是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性的药物。随着年龄的增长,许多人可能面临视力下降的风险,而Beovu为这些患者提供了一种新的治疗选择。和所有药物一样,Beovu也有其禁忌症,了解这些禁忌症对于安全使用药物至关重要。 1. 对成分过敏的患者禁忌 使用Beovu之前,患者必须确认自己是否对brolucizumab或其任何成分过敏。如果有已知的过敏反应,使用此药可能引发严重的过敏反应,包括皮疹、呼吸困难和肿胀等症状,因此这种情况的患者应完全避免使用。 2. 眼部感染患者禁忌 对于任何有活动性感染的眼部患者,例如角膜炎或其他眼部病毒感染,Beovu的使用也是禁忌的。这是因为在治疗过程中可能会加重眼部感染的症状,影响治疗效果。 3. 并发症患者禁忌 那些有特定眼科并发症的患者,例如严重的眼内出血或其他导致视力急剧下降的病症,同样不宜使用Beovu。此类患者在接受治疗前应进行全面的眼科评估,以确保药物治疗的安全性。 4. 某些全身性疾病患者禁忌 对于患有某些全身疾病的患者,例如活动性炎症性疾病或严重的系统性免疫疾病,使用Beovu需谨慎。在这些情况下,患者可能经历免疫系统的变化,而该药物可能影响患者的总体健康状况,因此应在医生指导下决定是否使用。 了解Beovu的禁忌症对患者的安全至关重要。在接受治疗前,患者应与医生充分沟通,确保没有禁忌症存在,从而最大程度地发挥药物的疗效,确保安全用药。
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2025-11-09 14:08:25
Beovu(brolucizumab-dbll)有副作用吗,Beovu(Brolucizumab-dbll)常见副作用有:视力模糊(10%),白内障(7%),结膜出血(6%),眼痛(5%)和玻璃体漂浮症(5%)。Beovu(Brolucizumab-dbll)是一种人源化单链抗体片段,靶向所有类型的血管内皮生长因子-A,其疗效如下:1、与其他抗VEGF药物相比,Beovu可以更有效地结合VEGF,并且可以更长时间地保持在眼睛中,从而减少注射次数;2、还可以减少视网膜水肿和黄斑区出血的风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Beovu(brolucizumab-dbll)是一种新型的治疗药物,专门用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)。随着年龄的增长,人们的视力可能受到损害,导致视力模糊甚至失明。Beovu的出现为这种疾病带来了新的治疗选择,但其副作用问题也备受关注。 1. 常见副作用 与大多数药物一样,Beovu在临床使用中也可能导致一些副作用。常见的副作用包括眼部不适、眼内炎、以及视力模糊等。这些副作用在注射后可能会出现,患者在治疗过程中需密切关注这些情况并及时报告医生。 2. 严重副作用 尽管大多数患者 tolerate Beovu,但在某些情况下,可能会出现严重副作用。这些包括严重的眼内炎、视网膜脱落或其他严重的视力损害。虽然这些情况相对少见,但一旦发生,患者需要立即进行医疗评估和干预。 3. 安全性评估 在Beovu上市之前,进行了大量的临床试验,评估其安全性和有效性。总体而言,Beovu在治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性方面显示出良好的疗效,同时其安全性在特定人群中也得到了验证。由于每位患者的身体状况不同,医生通常会根据个体需求对治疗方案进行调整。 4. 结语 综上所述,Beovu(brolucizumab-dbll)作为治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性的一种新药,虽然带来了光明的治疗前景,但其副作用问题仍需重视。在接受治疗前,患者应与医生充分沟通,了解可能的副作用及应对措施,以确保治疗的安全性和有效性。
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2025-10-30 08:31:04
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