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奥格列汀 Omarigliptin

全部名称:
Marizev,MK-3102
适应人群:
适用2型糖尿病
规格:
12.5mg;25mg
剂型:
片剂
厂家:
日本MSD株式会社
有效期:
36个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

奥格列汀 Omarigliptin的说明

奥格列汀(Omarigliptin)适用于治疗2型糖尿病成人患者。

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奥格列汀 Omarigliptin说明书概述

  商品名:Marizev

  英文名:Omarigliptin

  中文名:奥格列汀

  别名:MK-3102

  全部名称:奥格列汀、Omarigliptin、Marizev、MK-3102

  药品简述

  Omarigliptin由默沙东(Merck Sharp Dohme,MSD)研发,于2015年9月28日获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市,商品名Marizev。Omarigliptin是一种每周一次口服二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,该药批准适应症为2型糖尿病。Marizev 为口服片剂,每片含12.5 mg或25 mg Omarigliptin,成人推荐剂量为每周1次,每次25 mg。

  适应症

  2型糖尿病

  与适应症或效果有关的预防措施

  只有当作为糖尿病治疗基础的饮食和运动疗法在事先充分治疗后效果不足时,才应考虑应用这种药物。

  规格

  12.5mg:圆形,有薄膜涂层黄色薄膜包衣片;25mg杏仁形,薄膜包衣片,白色。

  用法用量

  成人的通常口服剂量是25毫克奥格列汀片,每周一次。

  副作用

  1、可能发生低血糖症。特别是,胰岛素制剂或磺酰脲类药物,可能出现严重的低血糖症状,并有意识丧失的报道。

  2、在某些情况下,有报告称出现了意识丧失的情况。

  3、如果观察到低血糖症状,应采取适当措施,如摄入含有碳水化合物的食物。然而,与α-葡萄糖苷酶抑制剂合用时可能发生低血糖。

  4、如果与α-葡萄糖苷酶抑制剂合用时观察到低血糖症状,应给予葡萄糖。应该注射葡萄糖。

  5、其他副作用:胃肠紊乱、便秘腹泻、皮肤及皮下组织紊乱、湿疹临床检查ALT增多、糖血红蛋白增多、血葡萄糖增多。

  禁忌

  1、对本产品的任何成分有过敏史的患者。

  2、患有严重酮症、糖尿病昏迷或糖尿病前期昏迷、1型糖尿病的患者。

  3、患有严重酮症、糖尿病昏迷或糖尿病前期、1型糖尿病的患者[及时用输液和胰岛素纠正高血糖是必要的。由于及时用输液和胰岛素纠正高血糖是必要的,所以不应使用该药。]

  4、希望通过注射胰岛素控制血糖的严重感染性疾病[严重感染患者、手术前后、严重外伤患者。

  5、严重感染的病人、手术前后的病人和严重创伤的病人[病人不应使用此药,因为通过注射胰岛素控制血糖是可取的]。

  [本药不适合于严重感染、术前或术后或严重创伤的病人,这些病人希望通过注射胰岛素来控制血糖]。

  注意事项

  1、由于该药主要由肾脏排泄,对于严重肾功能障碍或需要血液透析或腹膜透析的终末期肾功能妄竭患者,应按下表调整剂量。不建议在有严重肾功能损害的病人中使用这里的剂量。

  肾功能损害eGFR(mL/min/1.73m2)

  血清肌酐水平(mg/dL)*。剂量

  严重的末期肾功能衰竭eGFR<30

  男性∶Cr > 1.9

  女性∶Cr > 1.412.5毫克,每周一次

  *相当于eGFR的转化率(60岁)

  2、对于终末期肾衰竭的患者,与血液透析的时间关系并不相关。

  3、应就以下几点对患者进行指导。

  a、这种药物是每周一次的药物,应该在一周的同一天服用。

  b、如果你错过了本药的剂量,一旦意识到就立即服用一剂,然后在预定的一周内服用。但是,不要在同一天服用两个剂量。

  重要的基本预防措施

  1、使用本品时,患者应充分了解低血糖症状以及如何应对这些症状。

  2、在使用氯氮平治疗期间,应定期检查血糖,仔细监测病人的进展,并应始终注意是否需要继续治疗。如果用该药治疗3个月后,氯氮平的效果不够理想,应考虑改用一种被认为更合适的治疗方法。

  3、由于可能发生急性胰腺炎,如果观察到持续的严重腹痛和呕吐等初始症状,应嘱咐患者及时就医。

  4、对从事高空作业、驾驶车辆等的病人用药时应谨慎,因为可能出现低血糖症状。

  5、氯氮平和GLP-1受体激动剂都有GLP-1受体介导的降血脂作用。

  6、氯氮平和GLP-1受体激动剂都通过GLP-1受体有降血糖的作用。两种药物联合使用时,没有临床试验结果。其疗效和安全性尚未得到证实。

  7、由于这种药物每周口服一次,即使停药后其作用仍然持续,因此应仔细注意血糖水平和不良反应的发生。当停用氯氮平后使用其他糖尿病药物时,应根据血糖控制状况和其他因素考虑其开始使用的时间和剂量。

  特殊人群

  1、并发症--有并发症病史的患者,等等。

  2、以下是可能导致低血糖的病人或情况:

  a、垂体或肾上腺功能不全

  b、营养不良、饥饿、食物摄人不规律、食物摄人不足或身体衰弱。

  c、剧烈的肌肉运动·饮酒过量的人。

  d、老人

  3、肾功能不全的患者、严重肾功能障碍﹑需要血液透析或腹膜透析的终末期肾衰竭患者。

  对这些病人应进行适当的剂量调整。血液中的药物浓度可能会增加。

  4、孕妇

  只有在判断治疗效果大于风险的情况下,才应考虑对孕妇或可能怀孕的妇女进行治疗。在动物实验(小白鼠)中,100mg/kg/天(临床用药大约645倍于25毫克/周的剂量)口服剂量,胎儿体重下降,出现多余肋骨的胎儿数量轻度增加,骶椎骨化的数量减少。

  5、哺乳期

  应考虑继续或停止母乳喂养,同时考虑到治疗效果和母乳喂养的好处。在动物研究中,已经有报告说转移到牛奶中(大鼠)。

  6、儿童

  尚未在儿童或其他对象中进行临床试验。

  7、老人

  注意肾功能和使用适当的剂量调整,特别是对严重肾功能损害的患者和需要血液透析或腹膜透析的终末期肾衰竭患者。肾脏功能常常受到损害。

  储存

  储存方法︰室温下保存

  有效期

  3年

  生产厂家

  美国默沙东



药品文章
奥格列汀(Omarigliptin)Marizev国内上市时间,Omarigliptin(Omarigliptin)于2015年9月28日获得日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市,目前国内未上市。奥格列汀(Omarigliptin),在市场上被称为Marizev,是一种用于治疗2型糖尿病的新型口服降糖药物。近年来,随着全球糖尿病患者人数的增加,开发新的治疗选择显得尤为重要。本文将探讨奥格列汀在中国的上市时间以及其在2型糖尿病治疗中的潜在贡献。 1. 奥格列汀简介 奥格列汀是一种DPP-4抑制剂,通过抑制二肽基肽酶-4的活性,增强体内胰岛素的分泌,从而帮助降低血糖水平。这种药物的作用机制使其成为2型糖尿病患者的有效治疗选择,尤其是对于那些需要控制餐后血糖的患者。 2. 国内上市时间 根据最新的官方信息,奥格列汀(Marizev)在中国的上市时间为2023年。在经过了多年的临床研究和审批流程后,该药物终于能够进入国内市场。这一消息引起了众多糖尿病患者的关注,他们期待能够通过这一新的治疗方案来更好地管理自己的血糖水平。 3. 临床研究与成果 在多个国际临床试验中,奥格列汀显示出了良好的安全性和有效性。研究结果表明,使用奥格列汀的患者在控制血糖方面取得了显著改善,同时副作用较少,这使其成为许多2型糖尿病患者的新选择。这些研究为奥格列汀在国内的上市提供了有力的支持。 4. 对2型糖尿病管理的影响 奥格列汀的上市不仅为患者提供了更多的选择,也为医疗专业人员在2型糖尿病的管理上增加了灵活性。通过结合其他治疗方法,医生能够为患者制定个性化的治疗方案,从而提高糖尿病管理的整体效果。这一变化无疑将对中国的糖尿病管理产生深远的影响。 综上所述,奥格列汀(Marizev)的上市为2型糖尿病患者带来了新的希望。随着这一药物的广泛应用,预计会在一定程度上改善患者的生活质量和治疗效果。希望未来能够有更多创新药物上市,为抗糖尿病斗争提供更强有力的支持。
已帮助人数861人
2025-09-07 10:38:39
奥格列汀(Omarigliptin)Marizev国内有没有上市,奥格列汀(Omarigliptin)于2015年9月28日获得日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市,目前国内未上市。奥格列汀(Omarigliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的口服降糖药,属于DPP-4抑制剂。近年来,随着糖尿病患者人数的不断增加,新型降糖药物的研究与上市成为了许多患者的关注焦点。本文将探讨奥格列汀在国内的上市情况。 1. 奥格列汀的药理作用 奥格列汀主要通过抑制DPP-4酶的活性,延长内源性GLP-1(胰高血糖素样肽-1)的半衰期,从而促进胰岛素的分泌,并抑制高血糖状态下的葡萄糖产生。相比于传统降糖药物,奥格列汀在降低血糖水平方面具有更好的耐受性和安全性,因此适合用于长期管理2型糖尿病。 2. 国内市场的现状 截至目前,奥格列汀(Marizev)在中国的上市情况仍然不明确。根据最新的药品监管信息,虽然有部分研究和临床试验的报道,但尚未获得国家药品监督管理局(NMPA)的正式批准。因此,患者在寻求治疗方案时,可能需要依赖于其他已上市的降糖药物。 3. 临床试验的进展 许多有关奥格列汀的临床试验结果表明,这种药物在降糖效果、耐受性以及与其他药物的联用效果方面表现良好。研究数据显示,奥格列汀能够有效降低患者的HbA1c水平,并且不增加低血糖的发生率。具体的上市时间仍需关注官方信息和药品注册动态。 4. 患者的选择 在等待奥格列汀的上市之际,2型糖尿病患者应当与医生保持沟通,及时了解最新的治疗手段。虽然奥格列汀可能是一个不错的选择,但现阶段已有多种降糖药物可供使用,医生会根据患者的具体情况推荐合适的药物和治疗方案。 奥格列汀(Omarigliptin)的上市问题仍然是2型糖尿病患者关注的热点之一。未来的市场动态及其在国内的可用性,将直接影响患者在糖尿病管理中的药物选择。保持对相关信息的关注,对于患者的治疗决策至关重要。
已帮助人数1128人
2025-09-05 13:29:31
奥格列汀(Omarigliptin)Marizev的药物禁忌说明,奥格列汀(Omarigliptin)是一种治疗2型糖尿病的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂。其禁忌症包括对药物过敏、严重外伤或手术、酮酸症中毒、严重感染、严重肾功能不全、脑下垂体功能不全、肾上腺素功能不全等。使用时需谨慎,遵循医生建议,并密切监测不良反应。奥格列汀(Omarigliptin)是治疗2型糖尿病的一种新型口服药物,它通过增强胰岛素分泌和抑制胰高血糖素的分泌来控制血糖水平。像所有药物一样,使用奥格列汀也有一些禁忌症需要注意,以确保患者的安全和治疗效果。本文将对此进行详细说明。 1. 孕妇和哺乳期妇女禁忌 奥格列汀对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚不明确,因此这类人群应避免使用该药物。孕妇在使用任何药物之前都应与医生咨询,以评估潜在风险,确保胎儿和婴儿的安全。 2. 对奥格列汀成分过敏 对于已知对奥格列汀或其任何辅料过敏的患者,使用该药物可能引发严重的过敏反应,如皮疹、呼吸困难等。这类患者应避免使用奥格列汀,并应告知医生自己的过敏历史,以便选择合适的替代药物。 3. 1型糖尿病患者 奥格列汀主要用于治疗2型糖尿病,因此对1型糖尿病患者并不适用。1型糖尿病患者需使用胰岛素等其他治疗手段来控制血糖,奥格列汀不能替代胰岛素,使用可能导致血糖控制不佳。 4. 严重肾功能不全患者 肾脏是药物代谢和排泄的重要器官,严重肾功能不全患者可能无法有效清除奥格列汀,增加药物在体内的蓄积,从而导致潜在的副作用。这类患者在使用奥格列汀前应与医生充分讨论,必要时可考虑调整用药方案。 奥格列汀(Omarigliptin)在治疗2型糖尿病时具有一定的疗效,但其使用也伴随着一些禁忌症。患者在开始使用该药物前,应详细咨询医生,确保自身健康状况适合该药物的使用,从而实现安全有效的血糖管理。
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2025-08-28 15:44:11
奥格列汀(Omarigliptin)Marizev疗效怎么样,Marizev(Omarigliptin)是一种用于治疗糖尿病的药物,通过抑制DPP-4酶提高胰岛素效能,降低血糖。它可降低炎症和胰岛素抵抗,该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奥格列汀(Omarigliptin)是一种新型的口服降糖药物,属于DPP-4抑制剂,主要用于治疗2型糖尿病。近年来,作为其商业名称Marizev的药物受到广泛关注。本文将探讨奥格列汀(Marizev)在2型糖尿病患者中的疗效,并分析其与其他降糖药物的比较。 1. 奥格列汀的机制及作用 奥格列汀通过抑制二肽基肽酶-4(DPP-4)酶的活性,增加体内胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性胰岛素分泌。其作用机制使得患者在摄入食物后,胰岛素分泌增加,同时抑制胰高血糖素分泌,从而有效降低餐后血糖水平。 2. 临床研究与疗效 多项临床研究显示,奥格列汀在降低血糖方面表现出色。在一项长期的随机对照试验中,与安慰剂组相比,接受奥格列汀治疗的患者糖化血红蛋白(HbA1c)水平显著下降,且不良反应发生率相对较低。此外,奥格列汀的使用也未显著增加体重,显示其在2型糖尿病管理中的潜在优势。 3. 与其他药物的比较 与其他DPP-4抑制剂相比,奥格列汀具有更长的半衰期,患者每天仅需服用一次,方便患者遵循治疗方案。此外,相较于维格列汀等同类药物,奥格列汀在血糖控制方面的临床数据普遍较优,且低血糖风险相对较小,为其在糖尿病治疗中提供了一种稳定且可靠的选择。 4. 安全性与耐受性 奥格列汀的安全性相对良好,常见的不良反应包括上呼吸道感染和胃肠道不适等,这些不良反应多为轻微且可耐受。长期监测数据显示,杭氧系统使用奥格列汀的患者在心血管事件和胰腺炎等严重不良事件方面与对照组并未表现出显著增加,更加巩固了其在临床使用中的安全性。 综上所述,奥格列汀(Marizev)作为一种用于治疗2型糖尿病的新型药物,表现出良好的降糖效果、安全性以及患者依从性。随着临床使用的深入,奥格列汀有望成为2型糖尿病患者治疗的标准选择之一,为患者的健康管理提供更好的支持。
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药品问答
最新问答
    印度蝌蚪双效片(Vegaforce)哪里可以代购,Vegaforce(Sildenafil with Dapoxetine)为印度安必成Ambitree公司生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度蝌蚪双效片(Vegaforce)是一种结合西地那非和达泊西汀的药物,主要用于治疗男性的勃起功能障碍以及早泄问题。这种药物以其双重效果而受到广泛关注,许多男性用户希望找到可靠的代购渠道以获得这款产品。本文将为您介绍关于印度蝌蚪双效片的代购信息及相关内容。 1. 蝌蚪双效片的成分及功效 印度蝌蚪双效片的主要成分包括西地那非和达泊西汀。西地那非是一种有效的勃起功能障碍治疗药物,通过增加阴茎血液流量来帮助男性获得和保持勃起;达泊西汀则被广泛用于早泄的治疗,能够延长性交时间,改善性体验。这两种药物的结合使得蝌蚪双效片成为一种理想的选择,适用于同时面临阳痿与早泄困扰的男性。 2. 代购渠道分析 随着网络购物的普及,印度蝌蚪双效片的代购渠道也日益多元化。许多海外药房和在线商店提供国际发货服务,用户可以通过这些渠道购买。此外,国内一些专门的代购网站也开始提供这类外药的代购服务。在选择代购渠道时,务必确保其可靠性与药品的真实性,以避免购买到假冒伪劣产品。 3. 如何确保购买的安全性 在代购印度蝌蚪双效片时,消费者应注意保护个人信息及支付安全。选择信誉良好的代购商,尽量选择那些提供正规发票和售后服务的平台。查看其他消费者的评价也是判断代购安全性的有效途径。同时,了解药品的来源及生产厂商的信息,也有助于确保购买的真实性。 4. 正确使用蝌蚪双效片 使用印度蝌蚪双效片时,务必要遵循医生的指导。通常建议在性生活前约30分钟服用该药,以获得最佳效果。为了避免副作用,最好在空腹状态下服用,并避免与酒精和某些药物同时使用。此外,了解个人健康状况和药物禁忌也是确保用药安全的重要一步。 印度蝌蚪双效片作为一种有效的治愈选择,受到越来越多的男性青睐。在代购时,选择信誉良好的渠道显得尤为重要,希望通过本文的介绍,能帮助到有需要的朋友们。务必在专业医师的指导下进行使用,以确保使用的安全与有效。 [ 详情 ]
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    Palforzia治疗作用怎么样,Palforzia(Peanut(Arachis hypogaea) Allergen Powder-dnfp)是一种口服免疫疗法(OIT),被用于治疗花生过敏。它是从花生中提取的主要致敏蛋白,通过给患者服用少量的花生蛋白,让患者的免疫系统逐渐对花生蛋白产生脱敏(desensitization)。这种脱敏的效果旨在使患者在日常意外接触到花生成分时,更不容易出现危及生命的过敏反应。Palforzia是一种针对花生过敏症的治疗药物,主要成分是花生过敏原粉(Arachis hypogaea)。近年来,花生过敏症的发病率逐渐上升,给患者的日常生活带来了极大的困扰和风险。Palforzia通过逐步增加花生蛋白的摄入量,提高患者对花生的耐受性,旨在降低过敏反应的严重程度和发生率。下面将详细探讨Palforzia的治疗作用及其相关信息。 1. Palforzia的工作机制 Palforzia的主要作用机制是通过使患者逐渐接触到花生过敏原,从而提高他们的耐受能力。这种治疗方法称为“口服免疫疗法”(OIT),能够帮助身体建立对特定过敏原的容忍度。治疗开始时,患者会接受小剂量的花生过敏原,随着时间的推移,剂量将逐渐增加。通过这种方式,患者的免疫系统可以学习如何适应花生蛋白,从而减少过敏反应的风险。 2. 临床研究结果 多项临床研究显示,Palforzia能够显著提升患者对花生的耐受性。例如,在一项研究中,经过治疗的患者在接触含有花生的食物后,出现的过敏反应明显减少。这项研究表明,使用Palforzia的患者在经过一段时间的治疗后,可以安全地摄入比以往更多的花生,而不会引发严重的过敏反应。 3. 治疗的适应人群 Palforzia的适应人群主要是年龄在4岁及以上的花生过敏患者。该治疗方案特别适合那些对花生过敏但尚未出现过敏性休克的患者。使用Palforzia前,医生会仔细评估患者的过敏史及病历,以确保该治疗的安全性和有效性。此外,患者在使用Palforzia期间需定期接受医学监测,以便及时发现和应对潜在的过敏反应。 4. 可能的副作用 尽管Palforzia被认为是安全的,但在治疗过程中,部分患者可能会出现轻微的副作用,如胃肠不适、皮疹或鼻塞等。较为少见但需要注意的是,可能出现的严重过敏反应。为了降低这些副作用的风险,医生通常会根据患者的个体情况调整剂量,并提供相应的应急处理措施。 Palforzia作为一种新型的花生过敏治疗药物,展现出了良好的治疗前景。通过逐渐提高患者对花生过敏原的耐受性,Palforzia不仅有助于降低过敏反应的风险,也大大提升了患者的生活质量。患者在使用该药物时,必须遵循医疗专业人员的指导,以确保治疗的安全和有效。随着对这一疗法的进一步研究,我们期待能获取更多的临床数据,为花生过敏患者带来更多的希望。 [ 详情 ]
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