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舒替利单抗 Sutimlimab

全部名称:
Enjaymo
适应人群:
适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血
规格:
1100 mg/22mL (50 mg/mL)
剂型:
注射液
厂家:
法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

舒替利单抗 Sutimlimab的说明

舒替利单抗(Sutimlimab)目前被批准用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成年人。它是唯一一个获准用于冷凝集素病患者的治疗方法,通过抑制红细胞的破坏(溶血)起作用。因此,其适用人群主要是患有冷凝集素病的成年人。

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舒替利单抗 Sutimlimab说明书概述

  商品名称:Enjaymo

  英文名称:Sutimlimab

  中文名称:舒替利单抗

  全部名称:Enjaymo、Sutimlimab、舒替利单抗

  适应症

  Enjaymo(suti limab-jome)适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血。

  剂型和规格

  注射液;1100 mg/22mL (50 mg/mL)

  用法用量

  根据免疫实践咨询委员会(ACIP)针对持续补体缺乏患者的最新建议,在开始ENJAYMO治疗前至少2周为患者接种胶囊化细菌疫苗;如果未接种疫苗的患者需要紧急ENJAYMO治疗,请尽快接种疫苗。

  1、推荐给药方案

  1)CAD患者的ENJAYMO推荐剂量以体重为依据。对于体重39 kg至小于75 kg的患者,建议剂量为6500 mg,对于体重75 kg或以上的患者,建议剂量为7500 mg。在最初两周内每周静脉注射ENJAYMO,之后每两周一次。在推荐的给药方案时间点或在这些时间点的两天内服用ENJAYMO。

  2)如果漏服了一剂药物,应尽快服用;此后,每两周恢复一次给药。如果最后一次给药后的持续时间超过17天,则每周服用ENJAYMO两周,之后每两周服用一次。

  2、制备和给药

  ENJAYMO仅用于静脉输液。

  每瓶ENJAYMO仅用于单剂量给药。ENJAYMO可用作未稀释或稀释制剂。ENJAYMO的未稀释制剂

  使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示:

  1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。

  2、给药前目视检查小瓶中是否存在微粒物质和变色现象。ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色液体。如果变色或存在其他异物,请勿服用。

  3、根据推荐剂量(见表1),从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积,并加入一个空的输液袋中。

  4、给药前,将输液调节至室温(59°F至77°F(15°C至25°C))。输液速度见表1。输液应持续1小时以上。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。

  5、输注导管和管道应在输注前立即灌注给药溶液,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)无菌0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。

  6、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。

  7、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。从制备开始的总时间,包括冷藏、调节至室温和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器,温度不要超过104°F(40°C)。

  8、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。

  表1:ENJAYMO(未稀释)输注参考表

  体重范围剂量ENJAYMO数量

  需要的小瓶ENJAYMO

  卷最大输注速率

  大于或等于39公斤至小于75公斤6500 mg6130毫升130毫升/小时*

  75公斤或以上7500 mg七150毫升150毫升/小时*

  *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。

  ENJAYMO的稀释制剂

  使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示:

  1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。

  2、在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查肠胃外药物产品是否存在颗粒物质和变色。

  3、ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色溶液。如果变色或存在异物,请勿服用。

  4、根据推荐剂量,从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积(见表1)。用0.9%氯化钠注射液(USP)稀释计算体积,使总体积达到500 mL。

  5、输液速度见表2。根据患者的体重,输注时间为1至2小时。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。

  6、在输注前立即用给药溶液灌注输注管,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)的0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。

  7、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。

  8、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。总时间从准备(包括冷藏)到调节至室温的时间和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器;温度不得超过104°F(40°C)。

  9、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。

  表ENJAYMO(用0.9%氯化钠注射液稀释,USP)输液参考表

  体重范围剂量ENJAYMO数量

  需要的小瓶ENJAYMO

  卷氯化钠稀释剂体积总体积最大输注速率

  39公斤至低于70公斤6500

  毫克6130毫升370毫升500毫升250毫升/小时

  70公斤至低于75公斤6500

  毫克6130毫升370毫升500毫升500

  毫升/小时*

  75公斤或以上7500

  毫克七150毫升350毫升500毫升500

  毫升/小时*

  *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。

  ENJAYMO给药过程中,如果出现输液反应,应减慢或停止输液。在完成初始输注后至少两小时内监测患者输注的体征或症状和/或超敏反应。完成后续输注后,监测患者一小时,以了解输注反应的体征或症状。

  不良反应

  1、鼻炎、头痛、高血压、肢端紫绀、雷诺氏

  2、尿路感染、呼吸道感染、细菌感染、头晕

  3、乏力、外周水肿、关节痛、咳嗽、恶心

  注意事项

  1、严重感染

  ENJAYMO可能会增加严重感染的易感性,包括由脑膜炎奈瑟球菌(任何血清群)、肺炎链球菌和流感嗜血杆菌等封装细菌引起的感染。

  根据针对持续补体缺乏患者的最新ACIP建议,为患者接种封装细菌疫苗。按照ACIP的建议对患者进行复种。

  在接受第一剂ENJAYMO前至少两周,对无囊封细菌疫苗接种史的患者进行免疫。如果未接种疫苗的患者需要紧急ENJAYMO治疗,请尽快接种疫苗。

  接种疫苗可降低但不能消除包囊细菌感染的风险。

  如果对活动性全身性感染患者给予ENJAYMO治疗,则密切监测感染恶化的体征和症状。有些感染可能会迅速恶化,如果不及时识别和治疗,可能危及生命或致命。告知患者这些体征和症状以及应采取的措施,以便立即就医。对于正在接受严重感染治疗的患者,考虑中断ENJAYMO治疗。

  尚未在慢性全身性感染(如乙型肝炎、丙型肝炎或HIV)患者中研究ENJAYMO。开始使用ENJAYMO治疗时,考虑患者的免疫状态。

  2、输液相关反应

  已知对sutimlimab-jome或任何非活性成分过敏的患者禁用ENJAYMO参见“禁忌症”(4)]。ENJAYMO给药可能会导致输液相关反应。在两项3期研究中,使用ENJAYMO治疗的66名患者中有19名(29%)报告了来自两项临床研究的患者出现的输液相关反应(如气促、心跳加快、恶心、潮红、头痛、低血压、胸部不适、瘙痒、皮疹、注射部位反应和头晕)。一名患者因输液相关反应而永久停用ENJAYMO。

  监测患者的输液相关反应,如果发生反应则中断。如果出现超敏反应体征,如心血管不稳定或呼吸损害,则停止ENJAYMO输注,并采取适当的支持措施。

  3、自身免疫性疾病风险

  根据其作用机制,ENJAYMO可能会增加患系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病的风险。系统性红斑狼疮(SLE)的发生与遗传性经典补体缺乏有关。抗核抗体阳性的SLE或自身免疫性疾病患者被排除在恩贾伊莫的临床试验之外。在临床试验中,66名患者中有3名(4.5%)发生了已有自身免疫性疾病的复发或恶化。监测正在接受ENJAYMO治疗的患者的体征和症状,并进行药物管理。

  4、ENJAYMO停用后复发性溶血

  如果中断ENJAYMO治疗,则密切监测患者是否有复发性溶血的体征和症状,如总胆红素或乳酸脱氢酶(LDH)水平升高伴血红蛋白减少或疲劳等症状再次出现,呼吸困难、心悸或血红蛋白尿。如果停药后出现溶血体征和症状,则考虑重新启动ENJAYMO。

  特殊人群用药

  1、妊娠

  尚无关于孕妇使用ENJAYMO评估重大出生缺陷、流产或不良母体或胎儿结局的药物相关风险的可用数据。已知人免疫球蛋白G (IgG)抗体可穿过胎盘屏障;因此,sutimlimab-jome可能从母体传播给发育中的胎儿。

  2、哺乳期

  关于ENJAYMO在母乳喂养期间使用是否安全,目前尚无结论。在考虑母乳喂养对发育和健康的益处的同时,还应考虑母亲对ENJAYMO的临床需求以及ENJAYMO或潜在母体疾病对母乳喂养的婴儿的任何潜在不良影响。

  3、儿童用药

  儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

  4、老年患者用药

  在ENJAYMO临床研究的66例CAD患者中,65%为65岁及以上,其中27%为75岁及以上。未观察到这些患者与年轻患者之间在安全性或有效性方面的总体差异,其他已报告的临床经验也未发现老年患者与年轻患者之间的应答差异,但不能排除某些老年人的更大敏感性。

  禁忌症

  已知对sutimlimab-jome或任何非活性成分过敏的患者禁用ENJAYMO

  成分

  本品主要成分为舒利单抗(sutimlimab-jome)。

  性状

  注射液

  贮存方法

  1、将ENJAYMO小瓶储存在36°F至46°F(2°C至8°C)冷藏条件下的原纸箱中,以避光保存。

  2、不要冷冻。

  3、不要摇晃。

  4、丢弃未使用的部分。

  生产厂家

  赛诺菲



药品文章
舒替利单抗(Sutimlimab)出现副作用该怎么办,Sutimlimab(Sutimlimab)的副作用主要包括感染、血液系统异常、心血管系统异常和呼吸系统异常等。其中,感染是最常见的副作用,包括肺炎、尿路感染、皮肤感染等。血液系统异常主要表现为贫血、血小板减少和白细胞减少等。心血管系统异常表现为高血压、低血压和心悸等。呼吸系统异常表现为咳嗽和呼吸困难等。此外,舒替利单抗还可能导致免疫相关不良反应,如免疫性肝炎、免疫性肺炎等。舒替利单抗(Sutimlimab)是一种新型药物,主要用于治疗冷凝集素病导致的成人溶血患者。虽然该药物在临床应用中表现出良好的疗效,但像所有药物一样,它也可能出现一系列副作用。本文将探讨当患者在使用舒替利单抗时出现副作用时,应该如何应对和处理。 1. 了解常见副作用 在开始使用舒替利单抗之前,患者和医务人员都应了解该药物可能引发的常见副作用。这些副作用包括疲劳、头痛、恶心、注射部位反应以及可能的过敏反应等。了解这些副作用能够帮助患者更好地识别症状,并在出现不适时及时采取措施。 2. 及时沟通医生 如果患者在接受舒替利单抗治疗期间出现不适症状,应该立即与主治医生沟通。医生能够根据患者的具体情况,判断副作用的严重程度,以及是否需要调整治疗方案或采取其他措施。良好的沟通是保障患者健康的关键。 3. 采取对症处理 对于一些轻微的副作用,如头痛或恶心,患者可以在医生指导下采取对症处理。例如,可以根据医生的建议适当服用止痛药或抗恶心药物。但在任何情况下,患者都应遵循医生的建议,不要自行用药或调整剂量。 4. 定期监测身体状况 在使用舒替利单抗期间,患者应定期进行体检和实验室检查,以监测药物对身体的影响。这能够帮助医生及时发现潜在的严重副作用,并采取相应措施。同时,患者也应注意观察自身的身体变化,确保在需要时能够及时就医。 舒替利单抗为冷凝集素病患者提供了新的治疗选择,但副作用的存在需要引起重视。了解副作用的种类、及时与医生沟通、采取适当的对症处理以及定期监测健康状况,都是确保患者安全用药的有效措施。希望每位患者都能在治疗过程中保持良好的沟通与配合,以获得最佳的治疗效果。
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2025-10-16 16:03:02
舒替利单抗(Sutimlimab)的疗效与作用及副作用,Sutimlimab(Sutimlimab)的副作用主要包括感染、血液系统异常、心血管系统异常和呼吸系统异常等。其中,感染是最常见的副作用,包括肺炎、尿路感染、皮肤感染等。血液系统异常主要表现为贫血、血小板减少和白细胞减少等。心血管系统异常表现为高血压、低血压和心悸等。呼吸系统异常表现为咳嗽和呼吸困难等。此外,舒替利单抗还可能导致免疫相关不良反应,如免疫性肝炎、免疫性肺炎等。舒替利单抗(Sutimlimab)是一种人源化IgG4单克隆抗体,主要用于治疗冷凝集素病(cold agglutinin disease, CAD)引起的成人溶血。这种药物通过靶向补体系统,抑制溶血过程,从而改善患者的症状和生活质量。本文将对舒替利单抗的疗效、作用机制以及可能的副作用进行详细探讨。 1. 疗效评估 舒替利单抗在临床试验中显示出显著的疗效。在接受治疗的CAD患者中,许多人经历了血红蛋白水平的显著提高,这对于改善患者的乏力、苍白和其他与贫血相关的症状至关重要。此外,该药物还有效减少了对输血的依赖,这对患者的生活质量有积极的影响。 2. 作用机制 舒替利单抗的作用机制主要是通过阻断补体系统的激活来抑制溶血。补体系统在CAD中起到了关键作用,异常的补体激活会导致红细胞的破坏。舒替利单抗通过与补体蛋白结合,阻止其激活,从而有效降低溶血的发生频率,保护红细胞。 3. 副作用分析 尽管舒替利单抗的疗效显著,但也可能引发一些副作用。常见的副作用包括注射部位反应、头痛和恶心等,通常为轻度到中度,随着时间的推移而减轻。此外,个别患者可能出现更严重的副作用,如过敏反应、感染风险增加等,因此在使用该药物时需要密切监测患者的反应。 4. 临床应用前景 随着对舒替利单抗的深入研究,其在治疗冷凝集素病中的应用前景十分广阔。当前的临床试验持续探索该药物的长期疗效、安全性及其在其他相关疾病治疗中的潜在应用,为未来的治疗策略提供了更多选择。同时,随着更多真实世界的数据积累,舒替利单抗有望成为冷凝集素病患者的重要治疗方案。 综上所述,舒替利单抗(Sutimlimab)作为一种新型的治疗药物,为患有冷凝集素病的成人提供了新的希望。通过有效地抑制溶血过程,这种药物不仅改善了患者的临床症状,也为未来的研究和治疗带来了新的思路。
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2025-10-08 15:05:22
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2025-09-27 08:57:15
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    已帮助1164人
    2025-10-30 18:01:00
    瓦地那非二盐酸盐代购什么价格,瓦地那非二盐酸盐(Vardenafil)的价格是13-150元左右,不同规格价格不同。以实际为准。请选择正规购买渠道,以保证产品质量。瓦地那非二盐酸盐(Vardenafil)作为一种用于治疗阳痿、早泄以及增大男性勃起功能障碍的药物,近年来备受关注。它能有效帮助改善男性勃起功能,让许多患者重新获得了性生活的质量。针对这种药物的代购价格,我们有必要了解更多信息。 1. 瓦地那非二盐酸盐的作用机制 瓦地那非二盐酸盐能够通过抑制磷酸二酯酶-5(PDE5)的活性,增加一氧化氮的释放,进而放松阴茎海绵体的平滑肌,促进血管舒张,从而增加阴茎血流量,帮助男性在性刺激下实现勃起。它的作用机制使得它成为一种受欢迎的治疗选择。 2. 瓦地那非二盐酸盐的适应症 瓦地那非二盐酸盐主要用于治疗由多种原因引起的勃起功能障碍,如糖尿病、高血压等疾病所引起的性功能障碍。它对于改善勃起质量和持久性有显著的效果,是许多男性选择的理想药物之一。 3. 瓦地那非二盐酸盐的使用方法 通常情况下,瓦地那非二盐酸盐的建议用法是口服,可以在需要时服用,但不建议每日服用超过一次。它的起效时间较快,可以在服用后30分钟到1小时内发挥作用,效果持续时间约为4-6小时。 4. 瓦地那非二盐酸盐的价格及代购方式 关于瓦地那非二盐酸盐的价格,一般而言,它的价格会因市场需求、药品供应情况和购买渠道的不同而有所变化。想要购买这类药物时,建议选择正规的药品代购渠道或者医疗机构购买,确保药品的安全性和有效性。 总体而言,瓦地那非二盐酸盐作为一种有效的男性勃起功能改善药物,在正确使用的情况下,能够帮助许多患者重拾自信和幸福的性生活。选择购买时,务必注意选择合适的渠道,确保药品的合法性和安全性,以达到最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-10-30 17:52:33
    日本替西泊肽减肥笔治疗作用怎么样,日本替西泊肽(Tirzepatide)主要用于体重管理,特别是针对那些需要通过药物干预来控制体重的患者。也可以用于2型糖尿病患者的血糖控制。日本替西泊肽(Tirzepatide)主要用于体重管理,特别是针对那些需要通过药物干预来控制体重的患者。也可以用于2型糖尿病患者的血糖控制。日本替西泊肽减肥笔(Tirzepatide)近年来引起了医疗界和减肥行业的广泛关注。这种药物不仅被证明在减肥方面具有显著效果,同时也可用于控制2型糖尿病患者的血糖水平。本文将详细探讨其减肥作用的机制、临床研究、适应人群及使用注意事项。 1. 减肥机制解析 替西泊肽是一种新型的双重GLP-1和GIP受体激动剂,能够影响多种生理过程。通过增强胰岛素分泌、抑制胃排空,替西泊肽使得患者在餐后感到饱腹,从而减少食物摄入。此外,它还可以提高基础代谢率,有助于脂肪的分解和能量的消耗。 2. 临床研究结果 多项临床试验显示,使用替西泊肽的患者在一年内平均体重减轻了10%以上。与传统减肥药相比,替西泊肽的减肥效果更加显著且持久。这一结果得到了广泛的认可,并提出替西泊肽可以作为一种新的治疗方案,用于那些难以通过饮食和运动减肥的患者。 3. 适应人群与使用建议 替西泊肽适用于超重或肥胖且伴有2型糖尿病的患者。健康的生活方式依然是减肥的基础,因此在使用替西泊肽的同时,患者仍需保持合理的饮食和适量的运动。此外,医生会根据患者的具体情况进行剂量调整,确保安全有效的治疗。 4. 使用注意事项 尽管替西泊肽在减肥和血糖控制上具有良好的效果,但并不是所有人都适合使用。孕妇、哺乳期妇女及有胰腺炎病史的患者应谨慎使用。此外,一些常见的副作用如恶心、呕吐等也需要引起关注,患者在使用期间若出现严重不适,应及时与医生沟通并调整治疗方案。 通过以上分析可以看出,日本替西泊肽减肥笔在减肥和血糖控制方面展现出了良好的前景。虽然其效果显著,但仍需在专业医生的指导下使用,以确保健康与安全。随着更多研究的开展,未来可能会有更广泛的应用和更深入的了解。 [ 详情 ]
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    2025-10-30 17:47:50
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