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舒替利单抗 Sutimlimab

全部名称:
Enjaymo
适应人群:
适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血
规格:
1100 mg/22mL (50 mg/mL)
剂型:
注射液
厂家:
法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

舒替利单抗 Sutimlimab的说明

舒替利单抗(Sutimlimab)目前被批准用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成年人。它是唯一一个获准用于冷凝集素病患者的治疗方法,通过抑制红细胞的破坏(溶血)起作用。因此,其适用人群主要是患有冷凝集素病的成年人。

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舒替利单抗 Sutimlimab说明书概述

  商品名称:Enjaymo

  英文名称:Sutimlimab

  中文名称:舒替利单抗

  全部名称:Enjaymo、Sutimlimab、舒替利单抗

  适应症

  Enjaymo(suti limab-jome)适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血。

  剂型和规格

  注射液;1100 mg/22mL (50 mg/mL)

  用法用量

  根据免疫实践咨询委员会(ACIP)针对持续补体缺乏患者的最新建议,在开始ENJAYMO治疗前至少2周为患者接种胶囊化细菌疫苗;如果未接种疫苗的患者需要紧急ENJAYMO治疗,请尽快接种疫苗。

  1、推荐给药方案

  1)CAD患者的ENJAYMO推荐剂量以体重为依据。对于体重39 kg至小于75 kg的患者,建议剂量为6500 mg,对于体重75 kg或以上的患者,建议剂量为7500 mg。在最初两周内每周静脉注射ENJAYMO,之后每两周一次。在推荐的给药方案时间点或在这些时间点的两天内服用ENJAYMO。

  2)如果漏服了一剂药物,应尽快服用;此后,每两周恢复一次给药。如果最后一次给药后的持续时间超过17天,则每周服用ENJAYMO两周,之后每两周服用一次。

  2、制备和给药

  ENJAYMO仅用于静脉输液。

  每瓶ENJAYMO仅用于单剂量给药。ENJAYMO可用作未稀释或稀释制剂。ENJAYMO的未稀释制剂

  使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示:

  1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。

  2、给药前目视检查小瓶中是否存在微粒物质和变色现象。ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色液体。如果变色或存在其他异物,请勿服用。

  3、根据推荐剂量(见表1),从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积,并加入一个空的输液袋中。

  4、给药前,将输液调节至室温(59°F至77°F(15°C至25°C))。输液速度见表1。输液应持续1小时以上。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。

  5、输注导管和管道应在输注前立即灌注给药溶液,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)无菌0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。

  6、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。

  7、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。从制备开始的总时间,包括冷藏、调节至室温和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器,温度不要超过104°F(40°C)。

  8、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。

  表1:ENJAYMO(未稀释)输注参考表

  体重范围剂量ENJAYMO数量

  需要的小瓶ENJAYMO

  卷最大输注速率

  大于或等于39公斤至小于75公斤6500 mg6130毫升130毫升/小时*

  75公斤或以上7500 mg七150毫升150毫升/小时*

  *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。

  ENJAYMO的稀释制剂

  使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示:

  1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。

  2、在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查肠胃外药物产品是否存在颗粒物质和变色。

  3、ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色溶液。如果变色或存在异物,请勿服用。

  4、根据推荐剂量,从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积(见表1)。用0.9%氯化钠注射液(USP)稀释计算体积,使总体积达到500 mL。

  5、输液速度见表2。根据患者的体重,输注时间为1至2小时。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。

  6、在输注前立即用给药溶液灌注输注管,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)的0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。

  7、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。

  8、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。总时间从准备(包括冷藏)到调节至室温的时间和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器;温度不得超过104°F(40°C)。

  9、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。

  表ENJAYMO(用0.9%氯化钠注射液稀释,USP)输液参考表

  体重范围剂量ENJAYMO数量

  需要的小瓶ENJAYMO

  卷氯化钠稀释剂体积总体积最大输注速率

  39公斤至低于70公斤6500

  毫克6130毫升370毫升500毫升250毫升/小时

  70公斤至低于75公斤6500

  毫克6130毫升370毫升500毫升500

  毫升/小时*

  75公斤或以上7500

  毫克七150毫升350毫升500毫升500

  毫升/小时*

  *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。

  ENJAYMO给药过程中,如果出现输液反应,应减慢或停止输液。在完成初始输注后至少两小时内监测患者输注的体征或症状和/或超敏反应。完成后续输注后,监测患者一小时,以了解输注反应的体征或症状。

  不良反应

  1、鼻炎、头痛、高血压、肢端紫绀、雷诺氏

  2、尿路感染、呼吸道感染、细菌感染、头晕

  3、乏力、外周水肿、关节痛、咳嗽、恶心

  注意事项

  1、严重感染

  ENJAYMO可能会增加严重感染的易感性,包括由脑膜炎奈瑟球菌(任何血清群)、肺炎链球菌和流感嗜血杆菌等封装细菌引起的感染。

  根据针对持续补体缺乏患者的最新ACIP建议,为患者接种封装细菌疫苗。按照ACIP的建议对患者进行复种。

  在接受第一剂ENJAYMO前至少两周,对无囊封细菌疫苗接种史的患者进行免疫。如果未接种疫苗的患者需要紧急ENJAYMO治疗,请尽快接种疫苗。

  接种疫苗可降低但不能消除包囊细菌感染的风险。

  如果对活动性全身性感染患者给予ENJAYMO治疗,则密切监测感染恶化的体征和症状。有些感染可能会迅速恶化,如果不及时识别和治疗,可能危及生命或致命。告知患者这些体征和症状以及应采取的措施,以便立即就医。对于正在接受严重感染治疗的患者,考虑中断ENJAYMO治疗。

  尚未在慢性全身性感染(如乙型肝炎、丙型肝炎或HIV)患者中研究ENJAYMO。开始使用ENJAYMO治疗时,考虑患者的免疫状态。

  2、输液相关反应

  已知对sutimlimab-jome或任何非活性成分过敏的患者禁用ENJAYMO参见“禁忌症”(4)]。ENJAYMO给药可能会导致输液相关反应。在两项3期研究中,使用ENJAYMO治疗的66名患者中有19名(29%)报告了来自两项临床研究的患者出现的输液相关反应(如气促、心跳加快、恶心、潮红、头痛、低血压、胸部不适、瘙痒、皮疹、注射部位反应和头晕)。一名患者因输液相关反应而永久停用ENJAYMO。

  监测患者的输液相关反应,如果发生反应则中断。如果出现超敏反应体征,如心血管不稳定或呼吸损害,则停止ENJAYMO输注,并采取适当的支持措施。

  3、自身免疫性疾病风险

  根据其作用机制,ENJAYMO可能会增加患系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病的风险。系统性红斑狼疮(SLE)的发生与遗传性经典补体缺乏有关。抗核抗体阳性的SLE或自身免疫性疾病患者被排除在恩贾伊莫的临床试验之外。在临床试验中,66名患者中有3名(4.5%)发生了已有自身免疫性疾病的复发或恶化。监测正在接受ENJAYMO治疗的患者的体征和症状,并进行药物管理。

  4、ENJAYMO停用后复发性溶血

  如果中断ENJAYMO治疗,则密切监测患者是否有复发性溶血的体征和症状,如总胆红素或乳酸脱氢酶(LDH)水平升高伴血红蛋白减少或疲劳等症状再次出现,呼吸困难、心悸或血红蛋白尿。如果停药后出现溶血体征和症状,则考虑重新启动ENJAYMO。

  特殊人群用药

  1、妊娠

  尚无关于孕妇使用ENJAYMO评估重大出生缺陷、流产或不良母体或胎儿结局的药物相关风险的可用数据。已知人免疫球蛋白G (IgG)抗体可穿过胎盘屏障;因此,sutimlimab-jome可能从母体传播给发育中的胎儿。

  2、哺乳期

  关于ENJAYMO在母乳喂养期间使用是否安全,目前尚无结论。在考虑母乳喂养对发育和健康的益处的同时,还应考虑母亲对ENJAYMO的临床需求以及ENJAYMO或潜在母体疾病对母乳喂养的婴儿的任何潜在不良影响。

  3、儿童用药

  儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

  4、老年患者用药

  在ENJAYMO临床研究的66例CAD患者中,65%为65岁及以上,其中27%为75岁及以上。未观察到这些患者与年轻患者之间在安全性或有效性方面的总体差异,其他已报告的临床经验也未发现老年患者与年轻患者之间的应答差异,但不能排除某些老年人的更大敏感性。

  禁忌症

  已知对sutimlimab-jome或任何非活性成分过敏的患者禁用ENJAYMO

  成分

  本品主要成分为舒利单抗(sutimlimab-jome)。

  性状

  注射液

  贮存方法

  1、将ENJAYMO小瓶储存在36°F至46°F(2°C至8°C)冷藏条件下的原纸箱中,以避光保存。

  2、不要冷冻。

  3、不要摇晃。

  4、丢弃未使用的部分。

  生产厂家

  赛诺菲



药品文章
舒替利单抗(Sutimlimab)的使用注意事项有哪些,Sutimlimab(Sutimlimab)是一种治疗冷凝集病成人患者的生物制剂。使用时需密切监测不良反应,如气促、恶心、潮红等。禁忌症包括过敏、严重感染、自身免疫性疾病等。作用机制可能增加某些感染和自身免疫疾病风险。定期检查和停药后监测也十分重要。如有异常,请及时就医并告知医生用药情况。舒替利单抗(Sutimlimab)是一种用于治疗成年冷凝集素病导致的溶血的生物制剂。它通过抑制免疫系统中某些病理机制,从而减少溶血的发生。虽然舒替利单抗在治疗上展现出良好的效果,但在使用时需要关注一些注意事项,以确保患者的安全和疗效。 1. 患者选择与评估 在开始舒替利单抗治疗之前,医生需要对患者进行全面评估,包括病史、身体状况和实验室检查。确保患者确实诊断为冷凝集素病,并确认存在与之相关的症状和溶血表现。合适的患者选择是治疗成功的关键。 2. 疗程及剂量调整 舒替利单抗的剂量和疗程应依据医生的具体建议进行调整。通常,治疗开始时需按照医疗指南设定的推荐剂量进行,但根据患者的反应和不良反应可能需要进行调整。遵循医疗团队的指导,定期随访和评估治疗效果。 3. 不良反应监测 在使用舒替利单抗的过程中,患者可能会出现一些不良反应,如注射部位反应、感染风险增加等。因此,患者应在治疗期间密切监测自身的健康状况,并及时向医生报告任何不适症状。医生也应定期进行生化指标和血常规检查,以便及时发现潜在问题。 4. 注意药物相互作用 使用舒替利单抗时,患者需要告知医生他们正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和保健品。有些药物可能与舒替利单抗发生相互作用,影响其疗效或引起不良反应。因此,调整或停用相关药物是必要的,以确保药物的安全性和有效性。 总体而言,舒替利单抗(Sutimlimab)在治疗成年冷凝集素病的溶血方面具有显著的疗效,但使用时必须遵循相应的注意事项。患者和医生的良好沟通与配合,是确保治疗成功和安全的重要保障。
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2026-02-20 10:26:08
舒替利单抗(Sutimlimab)的副作用是什么,Sutimlimab(Sutimlimab)的副作用主要包括感染、血液系统异常、心血管系统异常和呼吸系统异常等。其中,感染是最常见的副作用,包括肺炎、尿路感染、皮肤感染等。血液系统异常主要表现为贫血、血小板减少和白细胞减少等。心血管系统异常表现为高血压、低血压和心悸等。呼吸系统异常表现为咳嗽和呼吸困难等。此外,舒替利单抗还可能导致免疫相关不良反应,如免疫性肝炎、免疫性肺炎等。舒替利单抗(Sutimlimab)是一种新型的免疫治疗药物,主要用于治疗患有冷凝集素病的成人溶血。这种药物通过抑制特定的免疫反应来减轻溶血症状,提高患者的生活质量。像大多数药物一样,舒替利单抗也可能带来一定的副作用,了解这些副作用对于患者和医生在治疗过程中做出明智的决定至关重要。以下将详细介绍舒替利单抗的副作用。 1. 常见副作用 使用舒替利单抗治疗的患者可能会经历一些常见的副作用,包括疲劳、头痛和肌肉疼痛。这些症状通常是轻度到中度的,患者在治疗初期可能会更加明显。虽然这些副作用通常并不会对患者的健康造成严重威胁,但仍需密切关注,以便医生在必要时进行调整。 2. 过敏反应 一些患者在接受舒替利单抗治疗时可能出现过敏反应,包括皮疹、瘙痒、呼吸急促等。这类反应虽然少见,但一旦发生,应立即报告给医生。医生可能会根据患者的情况决定是否继续使用该药物或选择其他治疗方案。 3. 免疫系统反应 由于舒替利单抗对免疫系统的影响,部分患者可能经历与免疫系统相关的副作用,如感染风险增加、自身免疫性疾病等。这些副作用可能需要特别的关注和管理,确保患者的免疫系统能够正常运作。 4. 长期影响 尽管目前的研究主要集中在舒替利单抗的短期副作用,但长期使用该药物的后果尚未完全明确。因此,患者在接受治疗时,应与医生讨论潜在的长期副作用和监测机制,以确保得到适当的随访和筛查。 舒替利单抗作为冷凝集素病治疗的一种新选择,具有显著的疗效,但患者在使用过程中应清晰了解其潜在副作用。通过与医疗团队的有效沟通和监测,患者能够更好地应对药物带来的挑战,从而提高治疗的安全性和有效性。
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2026-02-01 14:08:10
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2025-12-06 08:12:10
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    已帮助1028人
    2026-08-14 15:40:45
    卡博替尼(Cabonni)最低多少钱,卡博替尼(Cabozantinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝第二制药版本;3、印度natco版本;4、印度卢修斯版本;5、孟加拉珠峰制药版本;6、孟加拉碧康制药版本;7、美国Exelixis版本;8、老挝东盟制药版本;9、孟加拉耀品国际版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。卡博替尼(Cabozantinib)是一种靶向药物,主要用于治疗肾细胞癌、肝癌和甲状腺癌等多种恶性肿瘤。目前,患者在选择药物时,除了疗效外,药物的价格也是一个不可忽视的重要因素。本文将探讨卡博替尼的价格以及影响其价格的因素。 1. 卡博替尼的药物介绍 卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够通过抑制肿瘤细胞的生长信号,有效治疗多种癌症,尤其是在肾癌和肝癌的临床研究中显示出良好的疗效。此外,卡博替尼还对某些甲状腺癌具有显著的治疗作用,帮助改善患者的生存质量。 2. 卡博替尼的市场价格 卡博替尼的价格因国家、地区以及销售渠道的不同而有所差异。在欧美国家,卡博替尼的月均费用通常在几千美元左右,而在一些发展中国家,价格可能相对较低。此外,药品的医保政策、进口关税以及药品的分销渠道都会影响其最终售价。 3. 影响卡博替尼价格的因素 多种因素都会影响卡博替尼的市场价格。首先是药品的研发和生产成本,新的科研成果和生产工艺的进步可能会影响价格。其次,市场需求和竞争状况也起到重要作用,若市场上出现更多同类药物,可能导致价格下降。最后,国家政策和医保报销政策的变化也会直接影响患者的负担。 4. 如何降低卡博替尼的使用成本 对于患者而言,面对高昂的药物价格,有几个途径可以尝试降低用药成本。首先是咨询医生,了解是否有可替代的疗法。其次,可以查询当地的药品价格,寻找更具性价比的购买渠道。此外,许多制药公司也提供患者援助计划或折扣,以减轻患者的经济负担。 通过对卡博替尼价格的分析,我们可以看到,药物的价格不仅取决于自身的研发和生产成本,还受到市场需求和政策变化的影响。对于患者和医疗机构而言,了解这些因素,不仅能帮助选择最佳的治疗方案,也能在一定程度上减轻经济压力。 [ 详情 ]
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    2026-08-14 15:19:21
    金钻(Vardenafil with Dapoxetine)印度金钻双效片副作用有哪些,金钻(Vardenafil with Dapoxetine)的副作用包括头痛、脸红、鼻塞、鼻充血、背痛、肌肉痛、视觉模糊等。这些副作用通常是一过性的,并在停药后消失。然而,一些副作用可能较为严重,如低血压、心绞痛、心肌梗死、脑血管意外等。金钻(Vardenafil with Dapoxetine)是一种治疗男性勃起功能障碍和早泄的复合制剂,主要成分是他达拉非和达泊西汀。这种药物可以帮助改善勃起功能和性行为时间,增强勃起功能和血液流量,从而增加性行为的质量和持续时间。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。金钻(Vardenafil with Dapoxetine)印度金钻双效片被广泛用于治疗阳痿、早泄以及男性勃起功能障碍等性功能障碍问题。像所有药物一样,金钻双效片也存在一些副作用,使用者应该在使用前了解并注意这些可能的风险。 首段需要对文章标题进行简述 金钻(Vardenafil with Dapoxetine)印度金钻双效片是一种常用的药物,用于治疗阳痿、早泄和男性勃起功能障碍等问题。使用者应该了解其可能的副作用,以便在使用过程中保持警惕。 1. 使用前须知 在开始使用金钻双效片之前,使用者应该咨询医生,了解药物的正确用法和剂量。同时,需要告知医生自己的过敏史以及正在使用的其他药物,以避免与金钻双效片发生不良反应。 2. 常见副作用 金钻双效片的常见副作用包括头痛、眩晕、消化不良、鼻塞等症状。在使用过程中,一些用户可能会经历这些轻微的不适,但通常这些症状会随着药物的停止而减轻或消失。 3. 罕见但严重的副作用 尽管罕见,但一些使用者可能会经历严重的副作用,如心律不齐、心悸、视力改变、听力改变等。如果出现这些症状,使用者应该立即停止药物并就医寻求帮助。 4. 注意事项与预防措施 使用金钻双效片时,需要遵循医生的建议和药物说明书上的说明,不可自行更改剂量或频率。此外,避免与酒精或其他药物同时使用,以免增加不良反应的风险。 文章首尾段禁止使用小标题 总的来说,金钻(Vardenafil with Dapoxetine)印度金钻双效片在治疗性功能障碍方面表现出良好的效果,但使用者必须谨慎,并了解可能的副作用。在使用过程中,如有任何不适或疑问,应及时咨询医生,以确保安全使用药物。 [ 详情 ]
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    2026-08-14 14:58:56
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